Dysfonctionnement sexuel lié aux anti dépresseurs et aux autres molécules

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zizitaupe_meilleure_bande homme
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en regardant la page pour PCP, on a une graphique ou en plus du binding affinity c’est indiqué chaque action (agoniste, inhibitor, et), ce qui n’est pas le cas pour le 4 ho

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prescripteur homme
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Donc SERT binding affinity=inhibition of seratonin reuptake?

Oui , le SERT est la cible des SSRI.

https://fr.wikipedia.org/wiki/Transport … A9rotonine

Mais il y a aussi d'autres actions directes sur les recepteurs (cf la ref de MG et psychonautwiki). Donc je ne sais pas trop et d'après Psychonautwiki et d'autres, je ne suis pas le seul à ne pas savoir..

 

4-HO-MiPT's psychedelic effects are believed to come from its efficacy at the 5-HT2A receptor as a partial agonist. However, the role of these interactions and how they result in the psychedelic experience continues to remain elusive.

Amicalement

Dernière modification par prescripteur (01 janvier 2023 à  21:49)


S'il n'y a pas de solution, il n'y a pas de problème. Devise Shadok (et stoicienne)

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Morning Glory femme
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zizitaupe_meilleure_bande a écrit

Donc SERT binding affinity=inhibition of seratonin reuptake?

Yes. Plus la valeur est petite plus c'est puissant car moins il faut de concentration moléculaire pour provoquer la réaction. Donc 0.2 c'est colossal.

Dernière modification par Morning Glory (02 janvier 2023 à  07:40)


Μόρνηνγγ Γλωρύ
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zizitaupe_meilleure_bande homme
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Morning Glory a écrit

zizitaupe_meilleure_bande a écrit

Donc SERT binding affinity=inhibition of seratonin reuptake?

Yes. Plus la valeur est petite plus c'est puissant car moins il faut de concentration moléculaire pour provoquer la réaction. Donc 0.2 c'est colossal.

Oui mais du coup c’est pas spécifié si c’est un agoniste ou un inhibitor ou autre chose (comme on spécifie pour d’autres molécules)

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zizitaupe_meilleure_bande homme
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Ah oui et tiens DMT à 6ug:

https://en.m.wikipedia.org/wiki/N,N-Dimethyltryptamine

“DMT inhibited SERT-mediated serotonin uptake into platelets at an average concentration of 4.00 ± 0.70 μM”

Bon peut être c’est pas à craindre tout ça. Comme tu dis c’est pas avec des prises espacées de SSRI que ca arrive (sauf avec certaines personnes apparement). Ou ça n’a rien à voir avec SERT, et il y a plein d’autres facteur à prendre en compte. Sinon avec des centaines de milliers de personnes qui ont pris des drogues récréatives avec affinité pour le SERT on en aura entendu parler, non?

J’aurais pas du me renseigner la-dessus. Maintenant j’ai une idée moitié cuite que je vais me provoquer une anhedonie avec mes nouvelles drogues préférées.

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Morning Glory femme
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zizitaupe_meilleure_bande a écrit

Morning Glory a écrit


Yes. Plus la valeur est petite plus c'est puissant car moins il faut de concentration moléculaire pour provoquer la réaction. Donc 0.2 c'est colossal.

Oui mais du coup c’est pas spécifié si c’est un agoniste ou un inhibitor ou autre chose (comme on spécifie pour d’autres molécules)

Salut,

Alors non ça n'a rien à voir avec un agoniste puisqu'il s'agit d'un mécanisme presynaptique et non postsynaptique. Cela inhibe bien le SERT, élément de recapture de la sérotonine par l'élément presynaptique. Il ne s'agit pas d'un récepteur.


Μόρνηνγγ Γλωρύ
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