Salut à toi,

Pourquoi ressens-tu ce besoin pressant de reconsommer ? Fait-il écho à des circonstances particulièrement difficiles que tu aimerais surmonter plus efficacement, à un état d'anxiété dépourvu de cause identifiable, à un désir de défonce purement hédonique ?

Difficile de t'orienter sans en savoir plus sur ta situation.

L'addiction est une condition complexe et polymorphe, au point que même des individus sobres depuis des lustres (mois, années) peuvent être considérés comme addicts selon une certaine grille d'interprétation de par la présence récurrente de cravings ou de désirs trop implacables à l'égard d'une substance.

Je n'ai pas l'impression que ce soit ton cas, peut-être ton envie correspond-elle à une nécessité qui ne tire pas son origine de tes prises de Temesta passées, mais c'est justement ce que j'aimerais que tu clarifies.

Ce qui est sûr, c'est que tu n'es plus en sevrage si tu n'en a pas repris depuis. Et le fait de n'avoir pas eu de symptômes de sevrage n'e …

[quote=Shaidesu]Salut ! Merci beaucoup pour ta correction, je pensais que j'avais juste eu beaucoup de chance en évitant une quelconque redescente et les contrecoups liés au manque de sérotonine. Tu fais très bien de le dire !

J'en ai repris un demi il y a environ un mois, la seule différence étant évidemment que cette fois ci, j'ai bien pris les effets secondaires de plein fouet haha.[/quote]
Yes, j'ajouterais aussi que la "règle des 6 semaines minimum entre 2 taz" même si pas gravée dans le marbre (et parfois insuffisante, je suis plutôt partisan des 8-12 mois dans mon cas perso) reste tout de même un pilier assez incontesté de la RdR.

Voilà, j'espère que tu adopteras les pratiques qui te conviennent le mieux :)
Bonne chance pour la suite.

Salut,

En théorie oui, bien sûr que prendre 1/2 taz par semaine est moins neurotoxique que d'en prendre 2. Le premier problème avec ce raisonnement si j'ose dire, c'est que les mécanismes de la neurotoxicité de la MDMA ne sont que peu étudiés, et il est probable que la déplétion des stocks de sérotonine ne soit pas seule en cause. Notamment, la dégradation de certaines connexions ou neurones (au niveau par exemple du noyau raphé) pourrait expliquer les déséquilibres persistants (cognitifs et thymiques) auxquels certains utilisateurs font façe même après cessation de leurs pratiques psychotropes.

Si tu ne vois pas de recommandation quant à la quantité, c'est parce que généralement les consommation ne se font pas à des doses à moitié efficaces. En particulier avec la MDMA et son fameux effet de "seuil" au-delà duquel les effets se déploient d'un seul coup.

Le second souci comme tu le soulignes réside principalement dans ton attitude vis-à-vis de la molécule. Que tu n'envisages pas de …

Merci de ce retour, ça se voit que tu as apprécié !

Et bienvenue sur le forum.

J'ai lu tout ton récit et j'ai bien aimé ta façon de retranscrire les événements.

Je veux juste rebondir là-dessus :

[quote=Shaidesu]A peine arrivé, je m'écroule dans mon lit et je dors pendant littéralement 12H, j'ai donc évité la redescente.[/quote]
La redescente en soi (depuis le plateau de MDMA jusqu'à ton état de base) n'est pas forcément désagréable, t'as encore de la molécule dans le sang, donc tu vas forcément continuer de ressentir les effets, quoique de moins en moins puissamment : c'est juste que sa concentration diminue progressivement et te laisse éprouver de façon croissante toute la fatigue accumulée, ainsi que vers la toute fin les premiers feux du contrecoup.

J'entends par là le vrai "comedown", qui se prolonge dans les jours qui suivent la prise.

Tu n'as pas "évité" la redescente, je pense que tu te l'es prise de plein fouet (ce qui fait justement que tu as pu dormir).

Par contre, s …

Salut,

Pas facile comme situation.

À chaud et sans connaître plus avant ton histoire, je pense qu'il ne faut pas te limiter à une explication (et à des solutions) purement pharmacologiques, qui ne sont souvent qu'un des nombreux aspects des circonstances pouvant agir sur la stabilité psychique.

-Premièrement, comment es-tu certain.e que la combinaison MPH+fluoxétine est bien ce qui cause l'inconstance de ton humeur ? Il serait dommage d'abandonner un traitement qui fonctionne à cause d'une interprétation erronée de ce qu'il provoque. Si il te convenait au départ, quelle durée a été nécessaire à l'apparition des symptômes que tu décris ? Et le "déséquilibre" naturel de ton fonctionnement cérébral ne pourrait-il pas engendrer seul ces difficultés thymiques ?

Les AD et autres ne sont pas en eux-mêmes des molécules miracle pour les troubles de l'humeur, mais seulement une aide à un travail psychologique personnel et/ou professionnel. Es-tu suivi.e par un/e psychologue ? As-tu résolu …

[quote=SaintOfKillers]Bonjour,
Je suis actuellement sous sertraline 150mg pour contrer un épisode anxiodépressif. C'est plutôt efficace sur l'humeur, le moral va bien. En revanche, mon anxiété est toujours beaucoup trop forte, ma psy ma donc prescrit du trazodone 50mg à prendre le soir.

Du coup, je voulais avoir vos retours si vous avez aussi tester le mélange sertraline + trazodone car ça m'a un peu surpris de prescrire 2 antidépresseurs en même temps.[/quote]
J'ai déjà pris les deux séparément à des périodes différentes.

La trazodone a une action très sédative et anxiolytique chez moi (probablement due à ses antagonismes histaminique, adrénergique et 5HT2A). Ce sont ces propriétés qui la rendent intéressante, plus que l'inhibtion de recapture de la sérotonine, propriété principale de la sertraline.

Tu es en France ? Perso mes psy ne connaissaient pas cette molécule, elle m'avait été initialement prescrite par une psychiatre polonaise...

C'est chouette que tu ailles mieux. J'espèr …

Bah l'ecsta est connu pour ses descentes et lendemains difficiles, conséquence de son action violente sur le système sérotoninergique, donc si tu prends toutes ces molécules pour contrecarrer une dépression il y a des chances que ce retentissement se manifeste particulièrement intensément sur toi au vu de tes prédispositions.

Et arrêter plus longtemps, pourquoi pas, mais attends-toi à vivre un syndrome de sevrage aux ISRS, ce qui est assez peu agréable, ainsi qu'un rebond des problèmes pour lesquels le traitement a initialement été mis en place...

+la lamotrigine est un anti-épileptique, avec l'abaissement du seuil consécutif à la prise de MDMA tu multiplies les risques posés par son interruption.

Donc pour répondre à tes questions, oui, et il y a amha pas mal plus de raisons que ça se passe mal pour toi que pour une personne vierge de toute prescription médicamenteuse psychotrope à l'instant de la conso.

Je ne connais pas non plus tes doses ni tes pathologies, et d'autres que moi …

Merci pour ce partage.

Ayant lu l'article, je précise juste que les éléments de conduite évalués par les scientifiques étaient au nombre de 2 : nommément, la capacité des sujets à rester au centre de la voie et leur aptitude à suivre une autre voiture. Les autres paramètres (certains importants comme le temps de réaction, la pertinence et rapidité des décisions prises...) n'ont pas été examinés dans cette étude (mais ont fait l'objet de plusieurs investigations dont certaines concluent à une dégradation marquée, voir notamment les références 1 et 4).

En revanche, il est vrai que les tests empiriques effectués par les agents ont conduit à un nombre exagérément élevé de faux positifs (qui ont pu être corrigés a posteriori grâce à des mesures biologiques du niveau de THC). Je ne trouve pas très surprenant que des tentatives approximatives et empiriques se montrent aussi peu fiables...

Bref, même si le consensus actuel n'est pas univoque en ce qui concerne l'influence de certains effets …

Salut,

Si je comprends bien, tu prends toutes ces molécules (benzo + z-drugs) pour t'endormir.

Perso, la seule solution que j'ai trouvée pour faire baisser ma tolérance, c'est l'arrêt total des GABAergiques...

As-tu pensé à utiliser la quétiapine (antipsychotique) à faible dose (50 mg ou moins) ? Elle est souvent prescrite "off-label" pour aider à lutter contre l'insomnie, et la tolérance semble grimper plus lentement que celle des hypnotiques GABA. Alterner les deux types de sédation pourrait représenter une alternative, même si je ne suis pas certain qu'elle soit pérenne.

Tu as toujours des solutions non médicamenteuses à essayer, bien que je doute qu'elles produisent des effets aussi drastiques. Mais elles peuvent sans doute accompagner ceux des drogues et limiter en partie la vitesse d'accroissement des doses.

Bises et bon courage.

[quote=Cookiecostaud]Mais je suis demandeur des différentes études sur la réduction de la testo et à quel dosage[/quote]
Celles auxquelles j'ai accès pointent surtout vers une diminution de la testostérone chez les personnes addict et/ou sous traitement chronique (>3 mois). Je n'ai pas vu d'études s'attachant aux effets d'une dose unique, à part après anesthésie et opération, donc quantité assez importante (1mg/kg) + trauma physique + autres substances (curarines, oxyde nitreux...).

https://www.bjanaesthesia.org/article/S0007-0912(17)45345-1/pdf

L'action aurait lieu au niveau de l'hypothalamus, en inhibant la sécrétion de GnRH. Une potentialisation du feedback négatif naturel de la testostérone en constituerait le mécanisme, même si j'ai l'impression qu'il n'existe aucune certitude à ce stade. Les niveaux de DHT périphérique seraient, eux, haussés par les opioïdes (du moins dans un premier temps, avant que la testostérone totale diminue), via une activatoin de la 5-alpha-réductase 1. …

Merci pour ce témoignage.

J'ai lu assez peu de retours positifs sur le fentanyl, ton expérience confirme donc mes connaissances à ce sujet.

Bonne chance pour ton sevrage.

[quote=Even]Hello ! Je sais pas si c'est moi mais j'ai l'impression que depuis que je suis sous 20mg/jour d'ecsitaloperam (Seroplex) depuis maintenant janvier, j'ai l'impression d'avoir moins d'effets récréatif avec le trama.[/quote]
Ce que disent prescripteur et filousky est vrai, d'autant que l'escitalopram/seroplex inhibe partiellement l'enzyme CYP2D6, nécessaire pour transformer le trama en O-DSMT, qui présente les effets opioïdes marqués que tu recherches peut-être.

Je ne sais pas à quel point cette action est significative, mais il se pourrait bien qu'elle joue un rôle dans ta déconvenue.

Pour la 3-mmc, sans en avoir consommé en prenant des ISRS, je pense que le côté entactogène sera bien atténué, mais que l'effet dopaminergique/noradrénergique restera intact. Et qu'en conséquence la résultante sera une sympathicomimésis* comparable à celle du speed mais dépourvue de l'empathie/euphorie habituellement associée aux sérotoninergiques.

J'imagine que ça devrait être le cas aussi p …

[quote=prescripteur]J'appelle aux temoignages des forumers. Peuvent ils dire que leur consommation est une addiction positive, au sens de l'article ? Pour l'edification du Pr Karila !
:peace: :peace: :lol:
Amicalement[/quote]
Perso, non, pas du tout !

Ma consommation actuelle est ponctuelle et principalement psychédélique. Je m'autorise un peu d'alcool de temps en temps mais sans jamais tomber dans la régularité.

Cela n'a pas été le cas dans d'autres circonstances, où j'utilisais la codéine pour gérer des périodes de vie difficiles, avec fragilité psychologique, santé mentale en berne, et donc où, forcément, l'arrêt de la conso provoquait un rebond de l'anxiété, de la dépression, du mal-être en général. Ce qui ne correspond pas non plus à la définition du docteur.

Mais, si on l'examine, on se rend compte assez rapidement que celle donnée par le journal est très restrictive et ne peut pas vraiment s'appliquer aux passions ni aux plaisirs.

"La personne ne souffrira pas si elle est sé …

Salut,

Quand as-tu effectué ton voyage ?

La psylocibine t'a placé dans une situation de réceptivité psychologique particulière, donc potentiellement amplificatrice des insécurités que tu évoques. Les réactions négatives qui se prolongent après la fin des effets aigus ne sont pas si fréquentes, mais peuvent survenir. De mon expérience, toutefois, elles sont généralement peu durables, hors cas de bad trip.

Par contre, il se pourrait bien que ton anxiété présente n'ait pas directement la psylo pour origine mais plutôt ces deux coups de fil qui t'ont mis mal à l'aise, chacun d'une façon différente. Je te conseille en premier lieu de clarifier la situation avec ton amie, de comprendre les raisons de sa réaction et si possible de t'assurer de son soutien moral.

Ensuite, il semblerait que les psychédéliques ne soient pas aptes à corriger tes tendances anxieuses sur le moyen terme. Je m'orienterais plutôt, à ta place, vers des solutions thérapeutiques (antidépresseurs ou psychothérapies) ; …

Salut,

Qu'est-ce que tu recherches dans la 3mmc que le tramadol pouvait t'apporter ?
Si c'est juste une stimulation, il y a des alternatives moins neurotoxiques... d'autant qu'une bonne part de la 3m actuelle est contrefaite (3-cmc, + séroto et a priori plus néfaste au niveau cérébral).

Je ne saurais pas t'indiquer de doses, vu que ça dépend de chacun, mais je me demande cependant si tu as en main le produit idéal pour ce que tu veux faire.