[quote=Azur]Merci beaucoup pour ton retour

Ce qui me fait un peu peur c’est que ça fait presque 1 an que j’ai vraiment diminué le canna même si comme je l’ai dit n’en fumais un seul petit en début d’après midi et que je ne vois pas mon humeur changer. Par exemple le matin quand je me réveille après une nuit où j’ai plutôt bien dormis j’ai bcp de mal à émerger et ça peut durer assez longtemps dans la journée, c’est ce qui me gêne dans le travail et du coup mon énergie est pas là ni ma volonté, ce qui amène à des angoisses/ anxiété et touche à ma confiance en moi, et je me dit que ça risque de durer plus que ce que j’imaginais.

Je réfléchis aussi à aller voir un psychiatre pour déballer un peu tout ça et s’il a un petit traitement de quelques temps histoire de me remettre bien sur pied avec mon arrêt franc du canna je le ferais, mais ça me fait aussi un peu peur, je ne suis jamais allé voir un psychiatre et ça m’embêterai de perdre mon temps avec une personne qui me catalogue et qui me …

Salut,

Tu as bien fait d'arrêter tes consos si elles ne t'apportaient ni satisfaction ni conséquences positives. Ce que tu vis ne me choque pas vu ta situation. Tu viens de mettre un terme à une prise récurrente de psychotropes, ce qui fait que ton cerveau a besoin de temps pour retrouver un équilibre et se remettre à fonctionner correctement dans un milieu dépourvu de molécules exogènes. 2 semaines me paraissent courtes pour atteindre un état réglé qui nécessite une régulation progressive et fine de ton humeur, de tes capacités cognitives, etc.

A cela s'ajoute le poids de l'habitude et des facteurs psychologiques, dans le sens où une consommation répétée finit par organiser tes journées autour d'un mode de pensée, de prise de décision et de plaisir qui lui est particulière. A sa disparition vient la nécessité de trouver un façon nouvelle de vivre qui corresponde à ton épanouissement.

Je ne vais pas pouvoir te donner des conseils spécifiques vu que je ne connais pas ta vie et tes d …

Généralement les comprimés d'oxy c'est du LP, en tous cas si c'est de l'oxyContin, surtout à des doses aussi élevées. Si c'est le cas et que tu le casses en deux, y'a des chances que la libération se fasse instantanément, en fonction de la nature de la technologie utilisée, donc oui ça va avoir une influence sur ton ressenti final.

C'est plus puissant que la morphine en oral, et tes 40mg d'un demi-comprimé équivalent à environ 60-80mg de morph - valeur approximative, c'est histoire de donner une idée surtout que ça va dépendre de ton métabolisme (conversion partielle en oxymorphone). Comme tu le dis, c'est beaucoup, et je ne connais pas ta tolérance, ni ce que tu prends généralement, donc je ne peux pas te dire quel effet tu aurais avec.

C'est donc environ 2x [b]plus[/b] fort que la morph, donc bah... je te conseille de faire le calcul et de prendre le résultat comme base, puis de le réduire (potentiellement beaucoup) par sécurité pour une première fois. Si tu nous disais ce que tu c …

[quote=prescripteur]Bonjour l'oxycodone, comme la codeine et le Tramaol, sont des pro-drogues qui demandent à etre metabolises en composes actifs par le CYP2D6. Donc les inhbiteurs de la 2D6, comme le Seroplex ou le prozac peuvent en effet detourner vers un metabolisme en metabolites inactifs, donc diminuer l'effet. Surtout si tu es deja un metaboliseur lent. Pourquoi plus avec le seroplex que le prozac ? Difficile à dire!

https://www.rfcrpv.fr/codeine-oxycodone-tramadol-et-le-cytochrome-cyp2d6-attention-aux-metabolites-actifs/

https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=60958897&typedoc=R
/quote]
Amicalement[/quote]
Salut Prescripteur,

Ton premier lien fait état d'une interaction entre les médicaments opioïdes présentant un ou des métabolites actifs via l'action de l'enzyme CYP2D6. Mais contrairement à ce que suggère ta formulation, tous ne demandent pas à être métabolisés pour exprimer leur potentiel pharmaceutique, comme le montre cet article sur l'o …

Salut,

Juste pour précision, les résultats de l'étude en question :

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30843450/

"Across the two study stages combined, ADHD symptoms improved by approximately eight AISRS points in all treatment groups, showing [b]no difference from placebo for either dose of vortioxetine[/b], the study thus failing to meet its primary endpoint. However, both doses of vortioxetine separated from placebo in improving overall patient functioning, as measured by the Sheehan Disability Scale. "

Il apparaîtrait donc qu'elle n'est pas directement bénéfique quant aux symptômes du TDAH... Mais améliore tout de même le sentiment de "fonctionnalité" des patients dans un cadre général.

Alternativement, une vieille étude portant sur la tianeptine :

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15034228/

ferait état, elle, d'une certaine réduction des symptômes. Avec le bémol qu'elle n'a apparemment pas été répliquée depuis sa date de publication (2004).

Je trouve la vortioxétine intéressant …

[quote=Timide Jovial]Ceci est vrai pour le LSD, également pour la psilocybine (même si la tolérance est un peu plus faible que pour le LSD) mais faux pour la DMT. Il n'y a pas de tolérance avec la DMT, tout au plus une certaine perte de la "magie" si on en consomme depuis trop longtemps trop régulièrement. On peut enchaîner plusieurs sessions de DMT dans la même journée, plusieurs jours de suite, sans aucune diminution des effets.[/quote]
Wow, merci de m'avoir corrigé, après vérification en effet mon erreur est vraiment grossière...

Comme quoi la théorie c'est bien, mais ça ne remplace pas la recherche/expérience (que j'ai surtout avec les psychés plus communs).

Dunning-Kruger en action, le champi jaune est amplement mérité !

Salut,

Avec les médocs que tu prends (4 dépresseurs différents) à des doses plutôt correctes, il serait étonnant que tu ne subisses pas une baisse d'énergie et de vivacité assez marquée, d'autant plus que, si je te comprends bien, la mise en place de ce traitement est assez récente.

J'imagine qu'on a dû te le dire, mais évite absolument l'alcool (et tout les autres dépresseurs : GHB, prégabaline...), même et surtout si tu prends des stims avec... Avec ton appétence pour la drogue précitée, ton inexpérience de cette posologie, ton impression (probablement erronée) de n'en subir aucune sédation, et la potentialisation de toutes ces molécules, ce serait la voie assurée vers la catastrophe (comme tu as sans doute dû t'en apercevoir).

Vois avec ton psychiatre pour la diminution, mais ça dépendra de ton état... et des pathologies sous-jacentes (que tu peux nous expliciter si tu le désires et si tu veux qu'on ait une vision un peu plus juste de ce que tu traverses).

Fais attention à toi, …

@Pika Je te remercie d'avoir fait ces recherches. Je pense que tu as vraiment bien compris la théorie et je n'ai pas grand-chose à ajouter à tes explications. J'apprécie beaucoup la façon détaillée dont tu retranscris ce que tu as assimilé.

Je ferai remarquer, à l'appui de cette dernière, que les zones les plus au centre du champ de vision sont associées à un plus grand nombre de neurones par unité de surface perçue. Les hallucinations géométriques présentent une plus forte densité de motifs au coeur du champ visuel, ce qui est cohérent avec l'idée que l'activation de l'aire V1 se fait de façon homogène et spontanée (donc sans zone privilégiée, ce qui [i]in fine[/i] favorise le centre du champ visuel).

Une théorie alternative (ou plutôt complémentaire) repose sur les hypothèses conjointes du cerveau entropique (Robin Cahart-Harris) et du codage prédictif.

[b]Codage prédictif[/b] : pour interpréter le monde qui l'entoure, le cerveau ne peut analyser chaque élément séparément et en pr …

[quote=pixierevival]Le remontées d'acide???

Par exemple t'as consommé de la MDMA ou du L, et quelques temps plus tard t'as vécu un nouveau trip sans rien consommer?

Genre je connaissais qqn qui me disait que c'était arrivé à un daron alors qu'il avait pas conso depuis 30ans, dsl mais jme suis retenue de rire.

Mais sinon j'ai jamais su si c'était vrai, ayant testé les deux j'ai jamais rien ressenti de tel.[/quote]
D'expérience il est occasionnellement possible d'éprouver sans aucun produit psychoactif un ensemble d'impressions physiques et psychologiques qui rappellent plus ou moins fidèlement l'action de certaines substances, souvent sous l'empire d'émotions ou de circonstances exceptionnelles (ou, dans de plus rares cas, entièrement ordinaires).

Euphorie et empathie digne d'une dose de MDMA pour un ami qui, il y a quelques années, a appris son admission au sein d'un cursus de formation idéal pour lui, ce qui n'était pas gagné d'avance. La combinaison d'incertitude, d'expectative, …

[quote=L'Apoticaire]Alors en l'occurence morphine c'est pas un opi si dopaminergique que ça, mais les paliers 3 comme héro, oxy, et du coup aussi un peu morph, bah je trouve que comparer les effets stimulants du produit à celui de certains stimulants amphétaminiques précis beaucoup plus que certains autres, cest loin d'être insensé, avec les opis j'ai eu plein de fois des effets tellement stimulants et peu sédatifs que franchement à plein de moments de mes nombreuses consos d'opis j'ai eu avoir l'impression d'avoir pris des amphet, enfin des stimulants dopa/adré quoi.[/quote]
J'avoue qu'en ce qui me concerne, les opis de palier 3, que ce soit la morphine, l'oxy ou l'héro, ne m'ont jamais vraiment montré d'effets stimulants, j'étais toujours ou presque sédaté, au mieux légèrement, au plus au point de m'endormir assis, et ceci avec tout un éventail de doses différentes. Mais comme tu le dis à propos de la MD plus bas, je n'ai jamais essayé de faire ressortir ce côté-là ; peut-être que je …

[quote=toums85]Après comparativement à pas mal d'autres psychédéliques, je trouve que la MD arrive en haut du classement en terme de nocivité et d'effets secondaires.

Par exemple, en ce qui me concerne, je préfère largement le LSD qui m'a toujours laissé cette impression d'effets et after effets plus "sain". Sans vouloir faire l'apologie du L. Maintenant je préfère prendre du LSD en petite dose pour certaines soirées festives. A faible dosage, je retrouve l'empathie de la md mais moins violent et plus vrai. Plus à l'écoute, plus posé, et avec amplification des couleurs, des énergies et de la musique. Et comparé à la MD, une fois redescendu et surtout si j'ai dormi, je ne ressent aucun effets secondaires.[/quote]
Alors je ne remets absolument pas en question ton expérience, c'est même tout le contraire, j'abonde dans ton sens.

En revanche, je ne pense absolument pas que la MDMA puisse être considérée comme un psychédélique, malgré des similitudes indéniables (empathie, stimulation, eu …

Personellement c'est le contraire : une prise de K provoque de grosses difficultés à s'endormir jusqu'à plusieurs jours après la prise.

Possiblement à cause d'une déshinibition réactive du glutamate, et de la cascade de réactions diverses qu'elle entraîne (et pour lesquelles elle est utilisée en psychiatrie).

En gros, c'est l'effet antidépresseur persistant que l'on connaît, mais qui s'accompagne, chez moi (et apparemment d'autres personnes), d'une stimulation mentale prononcée, assez longue et difficile à ignorer.

Après, les propriétés hypnotiques des dissociatifs au moment même du pic d'effets ne sont pas non plus négligeables, mais je ne suis pas du tout certain que la qualité (objective, pas ressentie) du sommeil n'en soit pas affectée. Quoi qu'il en soit, la demi-vie de la kétamine est si courte que l'endormissement n'est favorisé que pendant quelques heures grand maximum, après quoi, on bascule rapidement vers le spectre d'effets post-aigu... à moins d'en reprendre évidemment. …

N'as-tu pas observé de différence nette et définitive entre, par exemple, une semaine avec et sans méthylphénidate ? Au vu de ce que tu écris plus haut sur les bénéfices du traitement, je pense que si, mais il serait utile que tu précises ce que tu ressens lorsque tu l'interromps. Est-ce que tu constates une régression pleine et entière à l'état mental pré-diagnostic, ou peux-tu au contraire retenir certain des bénéfices comportementaux que tu as appris et initiés sous MPH ?

De ce que je comprends, tu ne sais pas à quoi attribuer les changements qui s'opèrent en toi en ce qui concerne l'humeur et la stabilité thymique... En réalité, ce que tu dis me conduit simplement à penser que le MPH a simultanément des effets positifs ET négatifs sur ton état, les uns ou les autres acquérant l'avantage en fonction du moment, des circonstances et des doses. Je n'ai pas l'impression que tu sois satisfait de ta prise en charge actuelle ; peut-être vaut-il donc mieux évoquer avec ton médecin les alte …

Tu connais le candyflip ?
Le mélange LSD+MDMA ?
Très populaire chez les teufeurs ?

Il est largement reconnu comme étant peu dangereux physiologiquement[small](même si a. le LSD augmente un peu la neurotoxicité de la MD et b. mieux vaut porter attention au moment où la descente de MD adviendra)[/small].

Donc avec quasi une semaine entre les deux, avec le LSD avant, ce qui prévient toute perturbation persistante des neurotransmetteurs...

Honnêtement je ne vois pas ce que tu as à craindre.

Sans tolérance mon soft spot à l'oxy est d'environ 8 mg en oral.
Je ne pense pas que la tienne soit hyper élevée, donc inutile d'aller direct sur des dosages de vétéran, sois prudent et progressif. 10 mg me paraissent corrects pour une première.