L'écrasante majorité des RC sont produits en Chine/Inde par LL (qui fournit la plupart des shops connus) et TRRC.
Donc ouais clairement y a pas grand-chose qui les retient au Pays-Bas, sauf la position centrale du pays qui est optimale pour distribuer dans toute l'Europe en passant le moins de douanes possibles.

Normal l'effet froid, c'est la vasoconstriction de la caféine (et c'est cool pour les maux de tête aussi d'ailleurs).
Sinon perso c'est du matcha, j'ai trouvé un sachet de 500g de matcha bio très bon à 35€ c'est la joie.
Ce truc est vraiment très fortement chargé en caféine et en plus y a moyen d'en bouffer des quantités astronomiques en le mélangeant en quantité avec de la nourriture.
[url=https://zupimages.net/viewer.php?id=21/03/x6ww.jpg][img]https://zupimages.net/up/21/03/x6ww.jpg[/img][/url]
Petits chocolats noirs maisons fourrés matcha/pâte d'amande.
Y a plus de 5g par chocolat soit 175mg de caféine donc 2 cafés environ ^^
Et en plus y a une pétéééée d'EGCG comparé à du thé normal, le pouvoir antioxydant est très élevé.

Si t'as des effets secondaires aussi violents, c'est probablement que tu forces sur la dose.
Quand je reste à des doses de 100mg par là, pas de problème sérieux de mâchoire, ca travaille un peu hein mais rien d'extrême.
Par contre mes perches inconscientes avec 230mg de MDMA + 70mg de MDA, ça s'est finit au urgences en after avec un aphte horrible sur la langue d'une taille d'une pièce de 2€. Je pleurais chaque fois que j'avalais ma salive.
Donc oui si t'as autant de bruxisme, faut pas juste chercher des solutions en ajoutant du magnésium ou d'autres compléments mais surtout réduire le problème en premier lieu, donc ta dose de MDMA.

3mg ? 300mg = 0.3g, 3mg=0.003g

Et les gens disent qu'à 150mg ça fout déjà des sacrées claques donc soit t'as une tolérance explosée, soit ton produit est dégueu, soit tu doses mal (ce qui ne serait pas étonnant, [b]une balance au milligramme est essentielle pour consommer des RC proprement[/b]).
Faites attention à vous et commencez doucement (30mg semblent ok).

J'adore la stigmatisation des consommateurs de RC, surtout quand on tient une page web qui est censée les aider.
Bon je pense que le débat est clos, faut être très têtu pour croire que consommer des RC c'est forcément être dans une optique d'autodestruction.

Les litchis en boite, je me suis tapé un fuckin' orgasme c'est beaucoup trop bon.
Prochaine étape, fruit du dragon sous LSD (mon fruit préféré) ^^

Certains produits auront une mauvaise biodisponibilité en plug, tout comme en oral.
Par exemple la kétamine. Tout laisse penser que c'est pareil avec la 2f-dck.
Donc ça va vraiment dépendre des produits que t'as achetés, c'est au cas par cas. Après normalement oui il y a au moins une des deux voies d'administration qui fonctionnera (le cas de la ké est une figure d'exception).

[quote=Morning Glory]Et sinon ouai si la dopamine active les TAAR1 qui sont eux-mêmes des promotteurs de libération de dopamine, ça doit snowball de fou une fois la machine en marche! Je savais qu'il y avait un boucle de rétrocontrôle positif sans fin au niveau des D-FOS-B vs C-FOS, mais pas directement sur la dopamine. Pour ça que plus une amphet a de l'affinité avec les TAAR1 plus elle est addictive alors je suppose.[/quote]
Non en fait l'activation des TAAR1 semble réduire efficacement les transmissions dopaminergiques. Leur activation réduit en fait les effets des amphétamines et les souris n'ayant pas de TAAR1 sont beaucoup plus sensibles à l'addiction aux amphétamines.
[quote= Source]Altogether, it is now accepted that TAAR1 can represent a “brake” in amphetamine actions, like an endogenous negative feedback, since amphetamines, by activating TAAR1, reduce their own activity on the dopamine system. In fact, it has been demonstrated with amphetamine, MDMA …

Tester en sniff peut-être (en réduisant les doses) ? Perso ça avait marché.
Sinon peut-être en sublingual à laisser fondre? Ou bien broyer et garder sous la langue si c'est du LP?
Sinon y a le plug aussi qui peut se faire.
Enfin pas mal de possibilités de voies d'administration en fait, toutes ont leurs avantages et leurs inconvénients.
En tout cas courage ça doit vraiment pas être pratique d'avoir les séquelles d'une résection segmentaire ^^"

C'est un dépresseur mais avec un effet rebond assez marqué. C'est notamment dû à l'effet du GHB sur les récepteurs GHB en plus des GABAb.
Par exemple en tant que médicament somnifère (Xyrem) il est pris en deux doses parce que les patients ont tendance à se réveiller au milieu de la nuit avec une stimulation assez sérieuse.
Et oui personnelle ça me donne une tachycardie même si elle est relativement légère par rapport aux autres stims, mais bien présente quand-même ^^

Go la jeter. C'est un bon cancérigène des familles la phénacétine...

Tout va dépendre de la dose et de la sensibilité de la personne. En restant sur des doses à moins de 125 mg, on ne constate quasiment pas plus de descente avec de la MDMA qu'avec un placebo.
[url=https://mapscontent.s3-us-west-1.amazonaws.com/research-archive/mdma/MDMA-Investigator-Brochure-IB-11thEdition-MAPS-2019-07-10.pdf#page=123]Source (p. 123)[/url]

Je reconnais qu'il vaut globalement éviter d'utiliser du Tramadol avec la MD toute réflexion faite. Merci à MG qui m'a fait pousser mes recherches :super:

L'étude que je cite, après avoir vérifié ses sources, ne semble pas se baser sur des études entre l'interaction MDMA-Tramadol comme je le pensais mais uniquement sur des interactions MDMA-ISRS en faisant le raccourci biaisé de considérer le tramadol comme un IRS sans considérer de façon plus holistique son mode d'action. Gros travail bâclé et en plus dangereux, shame on them. Tirer des conclusions hâtives et erronées sur une méta-étude c'est scandaleux. Enfin bref ^^"

J'ai trouvé une [url=https://www.ebmconsult.com/articles/tramadol-interaction-ssri-serotonin-syndrome-mechanism]autre étude[/url](toujours théorique) qui parle de l'interaction métabolique (pharmacocinétique) menant à une augmentation du risque de syndrôme sérotonergique suite à la consommation de Tramadol et d'inhibiteur de la CYP2D6 (l'enzyme du foie, qui est effect …

[quote=plotchiplocth]c'est pas comme ca... t as bien fait de poser la question! :)
le tramadol est un opioide atypique au sens il ne touche pas que les récepteurs opiacés mais aussi ceux en lien avec la serotonine.
donc l'enchainement mdma puis tramadol accentue le risque (potentiellement vital) de choc serotoninergique, ne "recharge" donc en rien la serotonine et accentue sa baisse
take care![/quote]
Les SRI n'augmentent que très faiblement le risque de toxicité sérotonergique. On a longtemps pensé que le risque était élevé mais en réalité prendre la MDMA avec des produits ayant une activité I(S)RS tel que le Tramadol ou les antidépresseurs de troisième et quatrième génération ne produisent aucun problème dans une écrasante majorité du temps.
Je te conseille la lecture de [url=https://www.researchgate.net/publication/6218081_Qualitative_Review_of_Serotonin_Syndrome_Ecstasy_MDMA_and_the_use_of_Other_Serotonergic_Substances_Hierarchy_of_Risk]cette méta-etude[/url] pour creuser un peu le …

Perso je pèse pas et je regarde juste que ça sature. Si en secouant généreusement t'as quand-même un dépôt au fond de ta bouteille en laissant reposer, c'est tout bon ^^
L'optimal sera de chauffer avec le solvant après mélange puis de laisser refroidir avant de faire la séparation des phases. Mais c'est quand-même se faire un peu ch*er. T'es pas obligé de chauffer/refroidir mais bon si ça ne te dérange pas tu peux le faire.