Démarrage trithérapie HVC : Pegasys - Ribavirine - Télaprévir

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samaritaine72
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Merci pour ces nouvelles. Le temps va faire son travail.
Après 2O jours d'arrêt du traitement, quelques effets sont encore là  (douleurs musculaires, maux de tête). Je sens l'énergie en moi revenir.
Mon sommeil est bien meilleur depuis quelques jours. Je n'ai pas toujours le moral. A la maison depuis presque 1 an. Je tourne en rond. Je me sens la force de faire une petite balade, il faut que je trouve des occupations...sinon j'ai des vilaines pensées.
Vivement que je retrouve la route de mon travail. Pour le moment je n'en suis pas capable. Mes analyses vont remonter "Naturellement, as-t-il dit" surtout les plaquettes...
J'ai moi-même aussi en horreur les prises de sang; mais j'ai la chance d'avoir de belles veines et je n'ai pas eu de soucis de ce côté. Je respire profondément et je ne regarde pas surtout. Et après je passe par la boulangerie et je m'offre un croissant en récompence. Na !!!!
Très bon courage Fil.,
C'est bientôt fini.
Grand courage à  tous.
Cordialement
Samaritaine

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filousky
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Un scoop, enfin pas vraiment !

Ce traitement peut rendre très con, surtout quand on l'est déjà  un peu au départ !

Ça ressemble à  une blague, ça en a l'odeur, mais c'en est pas une. Le résultat d'une fatigue lassante est de rendre un peu agressif parfois, quite à  blesser notre entourage.

C'est dans tous les petits livres sur les effets secondaires de cette thérapie, mais une piqure de rappel fait du bien.

Faites gaffe, parce qu'en plus la connerie peut être contagieuse ! 

C'était la minute bête et méchante du jour !

Fil

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samaritaine72
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42 messages
Tout à  fait en accord avec tes propos.
Le dosage de la connerie nous est bien propre. Mais sur l'autre plateau de la balance, il y a aussi nos qualités pour compenser.
Le traitement modifie les humeurs et le mal-être est perceptible.
Pour ma part, quelques fois, j'ai préféré être seule et j'ai cherché à  m'isoler afin de ne pas répandre mon venin.
Je me suis sentie "pas pétassante", incomprise, hyper "à  fleur de peau". Des difficultés pour rire.
C'est là  que l'on peut percevoir la patience et l'amour de son conjoint.
On a dit : pour le meilleur comme pour le pire.
J'ai testé ... très bien entourée ... c'est bien ... mais pas trop non plus. Par moment, contrariée de tout, envie de rien ni de personne, comme un petit chat malade, j'ai voulu me cacher et mon entourage l'a bien compris.
Tout simplement, ça s'est senti.
Concernant ma connerie, heureusement, je n'ai contaminé personne , apparemment.
Au bout de 3 sem d'arrêt : quelques douleurs musculaires, maux de tête. MAIS meilleur sommeil, je me retrouve, enfin. Juste un peu ralenti...
Aujourd'hui, mon état d'esprit, c'est Envie d'avoir envie... c'est beau ça !
Le corps doit retrouver la paix, la sérenité et la tête suivra.

Bon courage Fil et essaies de ne pas mouiller tes sandales.
Grand courage pour tous.
Vite un ptit rayon de soleil ...c'est si rare ds mon pays... j'en profite ... je vais m'aérer.

Cordialement

Samaritaine

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filousky
Modérateur
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11530 messages

samaritaine72 a écrit

Aujourd'hui, mon état d'esprit, c'est Envie d'avoir envie... c'est beau ça !
Le corps doit retrouver la paix, la sérenité et la tête suivra.
Samaritaine

Il te suffit de commencer et ça viendra tout seul. Enfin, c'est à  souhaiter.

Seize jours plus trad. Le climat a changé et on est passés en été.  Nouvelle donne, il faut vivre entre 5 heures et midi et ne plus rien foutre avant 20 heures.
Pas de problème, le niveau d'envie de pioncer est proportionnel à  la température affichée au thermomètre.

Début de fin de traitement (plus que 80 jours) avec juste cette lancinante fatigue, mais plus d'autres problèmes d'orde psy (anxiété, angoisses, insomnies).

Les gens qui me croisent me disent que j'ai bonne mine et paraît bien éveillé alors que le centre de ma pensée est scotchée à  mon hamac. L'habit ne fait pas vraiment le moine.....

Je tiens encore à  remercier le mère nature qui nous a fourni de sympathiques plantes qui sont à  notre disposition pour soulager un peu tout ça.

Allez, bonnes vacances pour tous ceux qui vont prendre l'air ailleurs.

Fil


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samaritaine72
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42 messages
Bonjour à  tous

Oui, l'été est là  aussi chez nous et ça fait un bien fou !
Bien contente d'avoir de tes nouvelles Fil ; oui le début de la fin : le plus dur est fait.
Pour ma part, du mieux, du mieux ...
Moi aussi je la remercie Dame Nature accompagnée d'un ptit Peter Tosh !
Bonnes vacances à  tous et grand courage.
Samaritaine

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filousky
Modérateur
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Milieu d'été et fin de parcours.

Alors que l'été est là  avec ses visites d'amis et de famille (j'habite dans une très belle campagne), j'attaque les deux derniers mois de ce traitement.
Super timing le début au 1° novembre. Au bout de 8 mois, j'ai bien pris la mesure des effets secondaires prévisibles que je sais contrer, ma fatigue va être repoussée par une nouvelle augmentation de l'EPO (20000 unités par semaine au lieu de 15 jours) et mon moral est bien calé sur l'optimisme.
J'ai tant de sollicitations externes que j'ai l'impression d'avoir déjà  commencé ma remise en forme d'après. Seule, la première heure de chaque jour me voit envahi de blues, le temps que ma méthadone s'installe. Systématiquement, au bout d'une heure, le corps du bonhomme se réveille, mes fonctions naturelles se mettent en marche et basta, c'est parti pour une nouvelle journée plutôt dans le sourire.
Les quelques pètages de plombs multiquotidiens du début ne sont plus qu'un lointain souvenir tant je sens venir le truc à  l'avance et que je peux prévenir (merci les fines herbes...........)

Des bises à  tous et encouragements à  ceux qui vont se lancer dans ce traitement, le temps que les nouveaux soient en place.

A bientôt, pour un nouvel épisode de la chronique d'un vieux de la bande qui tente de se débarrasser de Mister C.

Fil ..........................demon1  fume_une_joint

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Alain Will
ancien Vice-Président
Inscrit le 14 Oct 2008
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Que de bonnes nouvelles super !!

Bel été Filou wink

Bizz, Alain.

Il m'arrive de trouver que la vie est une horrible plaisanterie. F. Sagan.

Je vois dans la révolution la revanche du faible sur le fort. La liberté est un mot que j'ai longtemps chéri. Sade (Le marquis de)

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samaritaine72
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Bonjour à  tous

Oui , des supers nouvelles. Bonne continuation Fil

Je sème, je cultive, .... vivement la récolte ! Oui , ça aide pas mal.

Bon courage à  tous

Samaritaine

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cépaC
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Inscrit le 01 Aug 2013
4 messages
bOnjOur,
J'ai passé une bonne partie de la soirée a lire vos post.
Je viens de terminer une TTT contre le VHC fin juillet 2012,virus invisible et PCR inferieur a 15, aujourd'hui, pourvu que ca dure... et, suite a mes lectures, j'ai décidé de m'inscrire ici, car, si je peux aider quelq'un(e) je ne manquerais de vous donner les impressions que j'ai ressenti pendant ce traitement. Je précise que je suis passé, a 55 ans, par pas mal d'addictions, et, a ce jour me contente de cultiver a titre persO, autant pour le plaisir de gérer "ma" fumette" des racines a mon esprit. Je précise que ma femme est medecin-spécialisé, porteuse d'une SEP, et, je pense que nous connaissons quelque peu le sujet...et la lutte.
Voilà , je reste a votre disposition pour tout sujet, si, mon expérience pouvait vous aider.
bon courage a tous...
C'est passé...!

...Je t'habillerais de mes mOts pOur mieux te déshabiller de tes maux...!

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mikykeupon
Modérateur à la retraite
Inscrit le 10 Mar 2009
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Merci cepaC, ce serait sympa de ta part de faire une petite présentation de toi dans la rubrique dédié afin de mieux te connaître.

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cépaC
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Ma femme cOnnait bien ce mOnsieur, il est fantastique:

C'est passé.

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samaritaine72
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Inscrit le 07 Jan 2013
42 messages
Bonjour à  tous

Et bienvenue cépaC

Comment ça, des petits joueurs : expliquez moi.
Je suis concernée, ça m'interesse. J'aimerais me passer de la nicotine.

Bon courage et bel été

Cordialement

Samaritaine

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filousky
Modérateur
Inscrit le 14 Dec 2008
11530 messages
@ cepaC : soit in se connait déjà , soit ça va pas tarder. Le THS, je participerai au prochain THS si c'est possible.
Dans l'attente df'en savoir un peu plus, je te mets le lien d'avec ma deuxième association qui s'occupe de malades qui plantent et qui se soignent avec (de l'auto soin auto produit quoi !).

BONNE VISITE : http://www.principesactifs.fr/

FIL

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Ricoson
Adhérent PsychoACTIF
Inscrit le 28 Jun 2012
1820 messages
Que de bonnes nouvelles Fil.

Samaritaine72, tu ne répond pas sur le bon topique.

Rico le bon samaritain

Soyons réalistes, exigeons l'impossible !!

La majorité des imbéciles reste invincible et satisfaite en toute circonstance. La terreur provoquée par leur tyrannie se dissipe simplement par leur divertissement et leur inconséquence.

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cépaC
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Inscrit le 01 Aug 2013
4 messages
HellO filousky,
thx  pour ton lien, que j'ai lu avec interet, je suis toujours "invisible", et, donc le thc est principalement pour le fun, mais, ses actions thérapeutiques m'interressent au plus haut point, il me permet une abstinence totale d'autres produits illicites, et, je cherche aussi, ses vertus qui serait trop longues a décrire ici, et particulièrement pour la SEP de ma femme..

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filousky
Modérateur
Inscrit le 14 Dec 2008
11530 messages
Encore 6 semaines.

Plus rien ne reste de mes craintes d'avant et du début. Je viens de passer 10 jours avec des amis et le seul différentiel entre eux et moi a été qu'à  partir de minuit, je ne vois plus trop bien et la comprenation prend un méchant coup dans les tibias.
A part ce détail, rien d'autre, juste l'impatience d'en finir pour toujours et de sentir que ma forme et hyperactivité reviennent vite.

La plus grosse embûche de cette trithérapie est ce qu'on vous en dit avant. Ce n'est qu'une succession de catastrophes à  venir (perte de poids, de moral, d'énergie, d'appétit, de sommeil, etc..........) qui a comme but de couvrir tous les cas possibles. D'où la sale réputation du dit traitement.
Or, nous sommes tous différents et si les trois premiers mois (trithérapie) peuvent être difficile, rien n'oblige à  ce que la suite le soit.

Bien à  vous tous, candidats à  l'éradication de mister C.

Fil

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Ricoson
Adhérent PsychoACTIF
Inscrit le 28 Jun 2012
1820 messages
J'ai eu de la chance sur ce sujet.

Je l'ai eu, sans m'en apercevoir, mais mes anti corps m'en ont protégé sans rien me dire.
Je l'ai appris alors que l'on faisait des FIV (Fécondation in vitro) avec mon ex.

Le Doc me dit qu'il y a des traces et qu'il fallait faire une analyse.

J'étais en panique et ma frangine ne dormait plus.
Mais, j'ai eu de la chance. Ce n'était que les traces de son passage.

Que Mister C te foute la paix Fil.

Soyons réalistes, exigeons l'impossible !!

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filousky
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filousky a écrit

Or, nous sommes tous différents et si les trois premiers mois (trithérapie) peuvent être difficile, rien n'oblige à  ce que la suite le soit.

Ce que j'écris peut paraître irréel pour des gens ayant fait une bithérapie avant les prescription de Néorecormon (EPO). Cette prescription fait la différence.

Fin des escalier à  monter en deux étapes avec arrêt toutes les 5 marches, essoufflé et sans jambes !

Le compte à  rebours de fin est commencé : - 38 jours !

Fil


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cépaC
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4 messages
hellO filOu,
effectivement les 3 premiers mOis peuvent etre les plus dur , car, l'interferOn est présent, mais, quand il n'y a que le copegus et l'incivo, on le sent quand meme, lOl, cOmme tOi les blems de sOuffle furent énOrmément présent, mes autres incOnvéniens furent un excès de sOmmeil et, un manque de force, je ne prenais pas d'epo...Allez cOurage, - 38j, c'est super...Après une petite remise en forme de trois mois et tu sera beau comme un sou neuf...
;-) Tu est déjà  a -36 quand tu lis ce post...

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filousky
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La fin approche maintenant très vite (10 jours). Je suis à  la fois soulagé de savoir que cela va s'arrêter et que ma forme va s'améliorer et totalement épuisé physiquement sur la fin (je pèse 53 kg contre 60 au début).

Le fait de pouvoir raconter mes 48 semaines, m'a énormément aidé à  ne pas perdre l'objectif visé et à  ne pas sombrer dans un repli sur moi-même, conséquence des solitudes mal vécues.

Merci à  ceux qui m'ont soutenu moralement par quelques phrases sympas, je n'en demandais pas autant.
Pour ma part, travailler pendant cette thérapie aurait été  "mission impossible".

Bye bye sur ce sujet. Je reviendrai donner des nouvelles espacées (confirmation ou pas de la guérison).
Aujourd'hui, pour moi, la page trithérapie VHC se referme.

Fil

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BoilingBlood
PsychoHead
Inscrit le 02 Feb 2013
1288 messages
Félicitations!
Super heureux pour toi que ça touche a sa fin!
Je n'y connais pas grand chose, quand sauras tu si les serologies peuvent être considérées négatives pour de bon? Est-ce déjà  le cas?

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filousky
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Oui,elles sont bonnes, mais il faut confirmer 3 moi set 6 mois après l'arrêt du traitement.

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filousky
Modérateur
Inscrit le 14 Dec 2008
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Ras la casquette de la ribavirine. Je suis un homme comblé ! Le ras le bol ne me vient qu'à  3 jours de la fin. Fini les injections, fini ! reste 15 comprimés encore et basta, le sujet sera clos en ce qui me concerne pour 3 mois.

Arrivé à  la fin sans aucune trace du virus depuis la semaine 5 donne le pronostic suivant : 7,5 à  8 chances sur dix d'être guéri. 2 analyses à  faire : trois et six mois. Les 2 malchances sur dix de voir le virus revenir se trouvent à  98% dans les trois premiers mois après l'arrêt. Donc, à  ce jour si je suis à  80%, le résultat négatif à  trois mois portera mes chances à  98% et celui de 6 mois à  100%.

Allez, 1 an, ça passe plus vite qu'on ne le craint au démarrage, et c'est une bonne nouvelle ! quand on est pas claqué genre vieux torchon, on se chope des infections, on perd ses affaires, on oublie des trucs, on se met à  découvert à  la banque sans réfléchir, on a des accidents de voiture par endormissement, enfin tout un tas de petits tracas qui sont bienvenus pour éviter le terrible "ENNUI" d'une année passée à  rien faire de difficile.

A partir d'aujourd'hui, il me reste à  bien manger pour reprendre les 7 kilos perdus (53 kg), à  stopper les siestes de 2 heures l'après midi et à  me forcer un peu à  reprendre quelques activités physiques quotidiennes.

J'ai été heureux de pouvoir partager ce quotidien sur le forum et de constater le nombre de lectures engendrées. Plusieurs journalistes qui sont mes amis m'ont complimenté sur mon récit. Je ne l'ai pas fait dans ce but mais dans un sincère objectif de partage, d'information que moi-même j'aurais aimé trouvé et que je n'ai pas trouvé ailleurs. 

Peut-être que cela aidera ceux, qui comme moi, ont vécu un flip bien épais avant le début du traitement, tant les infos circulants insistent sur la dureté des effets secondaires. C'est pas terrible comme information, ces plaquettes annonçant une épreuve si difficile. Bon, je sais bien que pour tout, il y a un devoir d'informer de tous les possibles, mais dans le cas de cette trithérapie, j'ai trouvé que c'était un peu "too much".

Le big bond en avant a été par rapport à  la première bi-thérapie des années 2000, l'apport de l'EPO en soutien de l'anémie en hématie que provoque la Ribavirine. Passer une année entière à  la limite de la transfusion comme par le passé était quelque chose de terrifiant.
La dernière ordonnance d'EPO qui 'a été faite était 30 000 unités par semaine, je vous jure que ça dépote vite.

La seule vraie grande contrariété de l'histoire est le goinfrage financier que les labos se font avec le traitement. Même les journalistes se gourent annonçant un coût total de traitement autour de 5000 US dollars (lu dans le Monde) alors que le chiffre exact de ma thérapie a été : 51 393 euros. Ça laisse rêveur sachant qu'à  aucun niveau du staff médical, le problème des coûts n'est jamais abordé. Un "tabou"


Des bises

Fil

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Ricoson
Adhérent PsychoACTIF
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Je suis un homme comblé !

Que de bonnes nouvelles pour toi, et pour tous.
Biz@z a toi et a tous.


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mikykeupon
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ben ca fait zizire, sauf les plus de 53000 balles.

Et ils font comment les gens qui vivent dans un pays sans sécurité social ?

Enfin, c'est cool, on vas enfin se revoir wink

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filousky
Modérateur
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YES ! C'est hyper dur à  avaler, l'addition et donc l'exclusion du système de soin de 95% des infectés de la planète !
Et quand je réalise, ayant fini qu'il me reste une boite non ouverte de ribavirine 112 cp à  393,80 €, j'ai un mal de chien à  trouver une filière pour en faire profiter quelqu'un !

Sinon, la magie est là . 4 jours après l'arrêt, mes réveils matinaux sont déjà  plus "cool" que la semaine dernière. Mon énergie va revenir vite, je le pressent, et je fais le plein de bêtises à  raconter, l'urgence étant mon RDV chez le dentiste ce matin.


Bye la compagnie sur ce sujet, je ne reviendrai que pour les résultats à  + 3 mois et + 6 mois.

Fil

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filousky
Modérateur
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Un mois est passé. J'ai fait deux voyages aller retour sur Paris, soit 2400 km. Mon corps et mon moral retournent doucement mais très sûrement vers le mieux. C'est tout qui marche mieux : l'appétit, le sommeil, l'énergie, mes besoins en cannabis qui baissent très clairement (divisé par deux en un mois et ce naturellement).

Voilà  de l'espoir pour ceux qui en ont ras le fion de se sentir mous de chez mous et et dont le moral oscille entre mauvais et "à  chier". Ça peut changer vite à  l'arrêt du traitement.

Il me reste les deux contrôles à  3 et 6 mois. Mais c'est vraiment en tâche de fond par rapport aux 42 semaines de matraquage chimique. C'est bon quand ça s'arrête, très bon même !

Je donnerai des nouvelles à  la prochaine quantification du VHC.

Fil eek

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mikykeupon
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T'es passé sur paname sans me prévenir, tu vas ramasser punk1

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filousky
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Merde ! le Modérateur suprême a bien sûr l'oeil partout. Toutes mes humbles excuses de larve puante et dégueulasse que ma misérable vie m'a amené à  devenir. Je ne suis qu'un censored ! Et je suis sobre dans mes mots.

Grand Gourou, on se revoit quand ? (elle est facile mais pas pour tout le monde)

Des bises Miky

Fil

Ps : j'ai très peur ........................  eek

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mikykeupon
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Je réfléchi à  la punition que tu mérites

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