https://www.psychoactif.org/psychowiki/api.php?action=feedcontributions&user=KevinC&feedformat=atomPsychoWiki, le wiki de Psychoactif - Contributions [fr]2024-03-28T13:08:37ZContributionsMediaWiki 1.40.1https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=10949Psilocybe, effets, risques, témoignages2021-11-05T01:19:20Z<p>KevinC : /* Doses */</p>
<hr />
<div>Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées. Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces '''dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine'''. Certaines variétés de champignons magiques produisent des '''truffes magiques ou sclérotes ou pierre philosophale''' qui sont également consommées pour leur psilocine/psilocybine. Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. 3,8% des jeunes de 17 ans les ont déja testé en, 2014<ref>Les drogues à 17 ans : analyse de l’enquête ESCAPAD 2014 https://www.ofdt.fr/BDD/publications/docs/eftxssv5.pdf</ref> Ils sont classés sur la liste des stupéfiants.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes. Pour s'aider à reconnaitre les psilocybes semilanceata (ceux qui poussent dans nos près en octobre, voir [[Comment_reconnaitre_le_psilocybe_semilanceata]]<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
'''Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes.''' Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. '''Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine'''. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
'''Lorsque les champignons ont été interdits en 2008 en Hollande, la loi a été ajustée de sorte que les truffes magiques ne relèvent pas de cette nouvelle loi'''. En raison de l'interdiction des champignons, les smartshops en Hollande ont commence la vente de truffes magiques. Pour cette raison, les truffes magiques ont vu une augmentation de leurs vente et sont plus populaires que jamais.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
==="Champignons"===<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3 cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau. Un anneau est parfois présent, mais disparait généralement. La capacité du pied à bleuir suite à des chocs indélicats fait l'objet de débats.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne. Pousse facilement à proximité des déjections bétaillères, mais pas dessus.<br />
<br />
Notez que la description ci-dessus concerne uniquement l'espèce ''P. semilanceata''. D'autres espèces comme ''P. cubensis'' ont un aspect radicalement différent<br />
<br />
==="Truffes"===<br />
[[Image:Magic_truffles_psilocybe_tampanensis.jpg|thumb|Truffes magique de ''Psilocybe tampanensis'']]<br />
[[Image:Truffes.jpg|thumb|Truffes magique]]<br />
Ce que nous appelons "''champignon''" dans le langage courant (ce chapeau sur pied qui pousse en forêt) correspond en fait au fruit de l'organisme fongique, dont le corps est constitué de '''mycélium'''. Le mycélium ressemble à un fin réseau de filaments blanchâtres qui se développe dans le sol ou sur d'autres supports (souches, branches...). Ce mycélium peut s'étendre sur de très grandes superficies. <br />
<br />
<br />
Dans certaines conditions et chez certaines espèces seulement, le mycélium peut se condenser en différentes zones pour former des amas compacts appelés "'''sclérotes'''". Dans la nature, les sclérotes constituent une forme de préservation des champignons, qui résistent mieux ainsi aux conditions environnementales défavorables.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes sont très denses, ils contiennent environ 30% de matière sèche (contre 10% environ pour les champignons/sporophores). Constitué de mycélium compacté, les sclérotes des espèces qui nous intéressent contiennent eux aussi de la psilocybine et de la psilocine.<br />
<br />
<br />
Il peut y avoir un peu de duvet blanc sur les sclérotes. Ce n'est pas une contamination, mais simplement le mycélium qui continue de croître.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes répondent également aux dénominations (probablement commerciales) de "'''truffes magiques'''" (par analogie purement visuelle et souterraine avec les truffes alimentaires) et "'''pierres philosophales'''" (en lien avec les effets du produit).<br />
<br />
<br />
'''En résumé''', le vrai "champignon" est en réalité un organisme constitué d'un réseau de très nombreux filaments (le mycélium) qui s'étend dans le sol. Certaines espèces (les champignons dits supérieurs) peuvent fruiter pour donner naissance à des "champignons"/sporophores. Et chez certaines espèces moins nombreuses, le mycélium peut se compacter par endroits pour former des truffes/sclérotes.<br />
<br />
<br />
Très peu d'espèces sont capables de produire des sclérotes. Dans le genre Psilocybe, les plus connues sont ''Psilocybe mexicana'', ''Psilocybe tampanensis'' et ''Psilocybe galindoi''.<br />
<br />
<br />
{{Citation|snoppy|https://www.psychoactif.org/forum/t10924-p1-Des-truffes-non-visuelles-cerveau-peu-receptif.html#p154519|Pour ma part, la derniere fois que j'ai pris des truffes mexicaines (j'ai avalé ca en debut de soirée), zero hallu, zero distortions, zero changements de couleurs, etc..... hmm <br />
par contre, grosse ouverture d'esprit et bon delire genre decryptage de sens cachés devant Alice au pays des merveilles (je trouvais des symboliques de partout dans ce film) !! et le lendemain matin, j'ai attrapé mon pinceau, et j'ai repeint ma bibli et mon meuble télé !!}}<br />
<br />
===Obtention===<br />
<br />
<br />
[[Image:Psilo_grow_kit.jpg|thumb|Growkit de psilocybes]]<br />
[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
[[Image:Bac-champi-equatorien.JPG|thumb|Growkit de psilocybes equatoriens]] <br />
[[Image:Psilocybe_growkit_goldenteacher.jpg|thumb|Growkit Golden Teacher]] <br />
<br />
<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
{{Citation|ShibAu17|https://www.psychoactif.org/forum/t9567-p1-Culture-Psilocybe-Golden-Teachers.html|la température idéale est de 24°, mais entre 22° et 27° ca va. Le tout c'est de ne pas y toucher, de les ouvrir quelques minutes par jour. De les arroser avec un pulvérisateur (2/3 pshitt) tous les 2 jours.<br />
Enfin moi c'est ce que je fais avec les miens et j'ai la meme sorte que toi. Tout va bien, je suis meme repartie pour un 2èmè flush !!! Mais pour moi ca a ete rapide ! Plantés le 20/01 et ramassé le 31/01. La 2ème a repris vite le 3/02. Mais voilà je suis comme toi pour la récolte je ne sais pas trop comment faire ? Est-ce qu'il faut ne ramasser que les gros ou tout ramasser en meme temps ?}}<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
===Prévalence===<br />
Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. En 2010, seules 3,2% des personnes agées de 18-64 ans en ont déja consommé au moins une fois au cours de leur vie (4,9% chez les hommes, 1,6% chez les femmes). La consommation au cours de l'année ne concerne quant à elle pas plus de 0,2% des 18-64ans. Elle est maximale entre 18 et 25 ans.<ref>Drogues et addictions, données essentielles 2013, OFDT</ref><br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
[[Image:Psilocybe mex.jpg|thumb|''Psilocybe cubensis'' sec (notez le bleuissement du pied, dû à l'oxydation de la psilocine)]]<br />
[[Image:Psilo3.jpg|thumb|Psilocybes semilanceata secs]]<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html|Par exemple si je veux un petit trip tranquille axé sur le récréatif et juste passer un bon moment je prend 1 ou 2g de champi sec. Si je veux un trip qui commence un peu à me bousculer et à faire ce que j'appelle un "vrai" trip je vais prendre 3g ou un peu plus. Et parfois j'ai juste envie de côtoyer les dieux et l'hyper espace et je prend 5g à mes risques et périls. Après tout le monde ne réagit pas pareil selon les doses donc c'est vraiment à toi de voir ce que tu cherches, mais évites de tomber dans la logique "bon 3g c'était chaud mais c'est passé, je peux donc monter à 4g juste pour voir", ça fini souvent mal big_smile Trouve ta dose de confort.}}<br />
<br />
====Truffes====<br />
Pour les truffes, prendre 5 à 9 grammes pour un voyage normal et de 10 à 15 grammes pour un voyage plus intense.<br />
<br />
{{Citation|Syllicone|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Je trouve que les truffes sont plutôt bonnes au goût, je ne vois pas bien l'intérêt de les prendre en infusion.<br />
Et puis du coup tu peux redoser facilement. Tu peux donc commencer par 5g si c'est ce que tu sens, et peser une deuxième dose de 3g à 5g que tu peux prendre si la première ne monte pas. Mais attention au piège, chez certains, la truffe peut mettre jusqu'à 2h pour monter, donc si tu redoses trop vite, tu risque de te prendre une bonne grosse claque.<br />
<br />
Récapitulatif : 1ère dose à 5g, bien mâchée en prenant tout son temps et si l'effet n'est pas satisfaisant au bout de 2h, prendre la seconde dose.}}<br />
<br />
{{Citation|Chambermont|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Pour info, au niveau des truffes, la puissance peut varier énormément d'une récolte à l'autre.<br />
<br />
Au même dosage et à la même espèce, soit 8 grammes de frais, il y a des fois ou ça faisait pas grand chose, et des fois ou j'étais tellement défoncé que j'avais l'impression de me balader dans un tableau en aquarelle.<br />
Magnifique souvenirs, c'était vraiment très beau de se balader dans la forêt d’Alice au pays des merveilles !<br />
J'ai même eu de vraies hallus, racines qui se transforment en serpents, ou alors des genres de cafards qui sortaient des arbres, tournaient la "tête", me regardaient l'air étonné genre il foutent quoi là eux, et replongeaient dans le bois.}}<br />
<br />
=====Comparaison des puissances des différents psilocybes<ref>https://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_info4.shtml</ref>=====<br />
<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!'''Espèce'''<br />
! '''psilocybine'''<br />
! '''psilocine'''<br />
! '''baeocystine'''<br />
|-<br />
| P. semilanceata || 0,98% || 0,02% || 0,36% <br />
|-<br />
| P. cyanescens || 0,85% || 0,36% || 0,03% <br />
|-<br />
| P. tampanensis || 0,68% || 0,32% || n/a<br />
|-<br />
| P. cubensis || 0,63% || 0,60% || 0,025% <br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les psilocybes ne sont pas bons à manger. Ils ont un gout de terre. Pour dépasser ce gout, les champignons secs sont souvent émietter et mélanger à de la nourriture comme des yaourts, des plats de pâtes.... Il existe aussi plusieurs recettes comme les [http://www.erowid.org/lang/fr/plants/mushrooms/mushrooms_prep1_fr.shtml psilocybes au miel], qui permet en outre de les conserver plus longtemps/<br />
<br />
{{Citation|boum_shiva|https://www.psychoactif.org/forum/t10317-p1-experience-sous-champignons-mexicains.html|Vers 23h, on décide de se faire nos champis séchés sur leur lit de lasagnes. Maxime pèse mes petits mexicains et me tend mes 1,4g accompagnés d'un sourire complice et d'un "bon appetito". Et comme je suis polie, je décide d'attendre que tout le monde soit servis, c'est à dire 1,7g d'un mélange entre cambodgiens et mexicains pour les autres (qui ont déja de l'éxpérience avec les champis). Bon, voila, je sais que c'est le moment. Pour goûter le vrai goût des champignons, je décide de manger une partie de ce que j'avais tel qu'elle.. Ben c'était vraiment pas bon..je les fais passer avec de l'eau puis décide d'émietter le reste sur une partie de ma platrée de lasagnes}}<br />
<br />
On peut aussi utiliser du citron qui agit comme un potentialisateur de la psilocybine.<br />
<br />
{{Citation|brako|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/07/Accroitre-puissance-un-mushroom_40037_1.html#divx|Ben y a la Lime Tek comme expliqué par Daane-El, que j'ai testé (3,5g de Cubensis Equatoriens pendant 1/2h dans le jus de citron). <br />
Alors c'est effectivement assez dégueu au goût, et niveau effets... Ben étrangement pour moi qui avait jeuné toute l'après midi ça a mis au moins 1h voir plus pour monter complètement, alors que pour mon co-pilote, qui s'était goinfré comme un goret 1h avant c'est monté TRÈS fort en moins de 15 minutes. Par contre il est descendu plus vite alors que moi je suis resté dedans pendant plus de 8h. C'était en tout cas une des plus grosses claques que j'ai prises aux cubensis. Pour les claques plus grosses que celle-là il me faut soit 5g de cubensis soit un mélange genre 1,5g de cubensis plus 1,5g de cyanescens et 1g de semileanceata }}<br />
<br />
===Truffes magiques===<br />
Les truffes peuvent simplement être mangés car elles ont meilleure goût que les autres champignons magiques. Le goût de la truffe magique est souvent décrit comme étant proche de la noix.<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|22h45 : Je décide de préparer les truffes pour Piouf et moi. K et M enchainent quelques verres et un shooter de la fameuse absinthe à 80degré que j'ai ramené de Barcelone cet été.<br />
Un peu de psytrance pour se mettre dans l'ambiance (nous allions ensuite à une soirée trance en intérieur avec des décors superbes et magiques à chaque fois).<br />
<br />
23h : On mâche avec application nos truffes. Pour m'être renseigné sur tout ça, on m'avait prévenu que le gout ne serait pas terrible et que des maux de ventre et nausées pourraient être là. Effectivement, bon gout de bois dans la bouche, mais on supporte.}}<br />
<br />
====Conditionnement====<br />
Les truffes fraîches contiennent environ 70% d'eau. Elles peuvent être stockées au frais dans le réfrigérateur jusqu'à 3 semaines. Le séchage est facile. Il vous suffit de répartir les truffes sur quelques morceaux de papier dans une pièce chaude. Accélérer le processus avec un ventilateur. Rangez les champignons secs dans un sac à fermeture zip ou tout autre récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et sombre. Après 6 mois, l'intensité des effets diminues.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
En moyenne, les premiers effets commencent à se faire sentir '''environ 30 minutes après l'ingestion, mais il peut arriver qu'ils mettent plus d'une heure et demie à survenir'''. Le « palier » commence en moyenne 30 minutes après, et dure de 2 à 3 heures. Les derniers effets peuvent se faire sentir jusqu'à 6 ou 7 heures après l'ingestion voire 24 heures.<br />
'''Les effets des truffes magiques sont les mêmes que les champignons.'''<br />
<br />
La plupart des usagers comparent les effets des champignons hallucinogènes à ceux du LSD. Les champignons hallucinogènes peuvent procurer des sensations de l'ordre du développement personnel comme une meilleure compréhension de soi-même, un aiguisement des sens, une sensation de liberté et d'harmonie voire des révélations mystiques. Ils peuvent procurer également introspection, désinhibition, euphorie, fou-rire, réémergence des souvenirs oubliés (pour le meilleur ou pour le pire), hallucinations visuelles et sonores.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|https://www.psychoactif.org/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. '''Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre''' (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|Ce premier trip fût pour moi une réelle expérience. Jusque là quand on me parlait de trip mental, je ne voyais pas trop de ce à quoi ça renvoyait. <br />
Je me suis rendu compte que les drogues comme la md que j'ai pas mal consommé avant de toucher aux champis étaient en quelques sortes "passives" : on prend son para, et puis boum, la serotonine déboule, on est bien, on aime tout, on s'ouvre à tout le monde... '''Là avec les champis, j'ai eu l'impression d'avoir une perche "active", ça travaillait dans le cerveau, j'ai appris des choses, j'ai eu des prises de consciences'''... Bref, rien à voir, chacun ayant leurs avantages et inconvénient!<br />
'''A titre d'inconvénient, je rajouterais aussi que le mal de ventre m'a tenu toute la soirée''', surtout après le trip, dès que je commençais à y penser.<br />
De plus, je m'attendais à un assez gros aspect visuel du trip, qui fût je trouve au final à 90% mental et 10% visuel.}}<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|J'ai envie de parler, de rire, d'observer, je marche énormément dans la maison, je veux tout voir, parler à tout le monde. Il y avait énormément de tentures et de posters assez psychés dans la maison, je tape une grosse phase sur une tenture qui me paraissait géante, avec des cercles, des triangles. C'était comme les engrenages d'une énorme machine, ça tournait et ça s'encliquetais. Je lache un "wow..putain" '''quand je vois apparaître devant mes yeux des formes psychés et plus ou moins géométriques ressemblant à des rosaces constitués de couleurs assez flashys devant mes yeux''', je me disais waw..c'est créé par mon cerveau tout ça.. Ce genre d'hallus seront présentes tout au long de mon trip, surtout dans l'obscurité.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|1 = Bicicle|2= https://www.psychoactif.org/blogs/Psilocybe-Mexicana-voyage-au-pays-du-neant_692_1.html|3= Je vois au ralenti, mon esprit ne pense plus, impossible de formuler la moindre pensée cohérente, la fenêtre bouge toujours. Je lève la tête au plafond : les petites écailles dans la peinture sont devenues un désert de sable qui se meut au gré du vent. Je suis en extase devant ce spectacle qui se déroule au dessus de ma tête : ce sera le "Sahara du plafond". C'est juste absolument magnifique, je suis complètement obnubilée par ce putain de désert mouvant.<br />
<br />
Ma chambre est comme teintée d'un halo tantôt rougeâtre, tantôt verdâtre, j'ai l'impression d'être sous micro acide. J'entends le documentaire sur la mafia russe en arrière plan, les voix sont en échos, comme dans une cathédrale... Les images sont saccadées, comme s'il manquait 50 images par seconde, ça "grésille" par moment, impossible de lire les sous-titres...<br />
<br />
<br />
Mon esprit est complètement bloqué : le seul mot qui me vient est "zombie". Impossible de bouger, je suis comme prisonnière de mon corps dont tous les sens sont hallucinés : je perçois le moindre bruit à l'extérieur comme décuplé, mes yeux hallucinent sur "le Sahara du plafond". }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|vivel|https://www.psychoactif.org/forum/2019/07/11/vais-gouter-mes-champignons-pour-premiere-fois_45555_1.html|Pour un premier voyage je te conseille 1,5/2g, j'ai initié plusieurs potes en même temps (un peu moins d'une dizaine) et c'est les dosages que je faisais selon leur poids (les "gros" 2g les "maigres" 1,5/1,8G selon leurs sensibilités aux psychotropes.<br />
<br />
Ensuite ce que je te conseil, c'est d'aller en extérieur juste après les avoir mangé, aller dans un coin à la fois familier et nature. Être seul si possible, pouvoir s'allonger, en attendant la montée pouvoir faire un peu de relaxation (respiration / concentration sur les sensations de son corps) afin de se détendre et "se connecter à soi-même"<br />
<br />
Vu que tu seras seul, l'importance est de pas se faire déranger durant ton trip vraiment.<br />
<br />
Sinon laisse toi aller, regarde le ciel, si il y a des nuages le ciel va devenir un immense tableau changeant que tu ne te laisseras pas de regarder. Les couleurs vont être chatoyantes et taquiner les yeux. Un sentiment de plénitude corporel va parcourir ton corps. }}<br />
<br />
<br />
A haute dose, on peut rencontrer des entités :<br />
<br />
{{Citation|OldBrother|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/20/Heroic-dose-fameuse-rencontre_40437_1.html|Puis je sais pas trop comment ça c'est passé exactement mais une voix à commencer à me parler (attention c'est important de préciser que je ne l'entendait pas mais elle me parlait dans la tête et cetait vraiment pas comme des pensés, c'était très distinct de moi, je sentais concrètement la distinction entre moi et elle). A partir de là les enfants, on rentre dans le vif du sujet, l'entité (ou le Logos) m'a dit 4 informations, qui avaient une hiérarchie c'est à dire que tant que je n'avais pas compris la première, il ne me parlerait pas de la 2nd et ainsi de suite. }}<br />
<br />
==Risques de la consommation==<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les effets secondaires physiques comprennent :<br />
* nausées, vomissements ;<br />
* ralentissement du rythme cardiaque ;<br />
* hypotension artérielle ;<br />
* hyperthermie : sudation excessive1 ;<br />
* dilatation des pupilles (mydriase)1 ;<br />
* tremblements ;<br />
* éruption cutanée ;<br />
* dépersonnalisation, déréalisation ;<br />
* peur, angoisse, tristesse, voire paranoïa ;<br />
* état confusionnel ;<br />
* bouffées délirantes aiguës ;<br />
<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, '''je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !!''' y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
====Le bad trip====<br />
Le '''bad trip est une mauvaise expérience due à la consommation de champignon''' qui peut se produire au début comme au milieu du trip. Il peut se produire avec tous les hallucinogènes. Il peut être léger et de courte durée, comme extrêmement puissant avec des crises d'angoisses, des révélations effroyables, des hallucinations terrifiantes.... En général le bad trip cesse avec l’arrêt de la substance, mais il peut engendre un vrai traumatisme avec des angoisses incontrôlables, des phobies, un état confusionnel, des bouffées délirantes, qui peuvent être irréversibles. On parle alors de '''« syndrome post-hallucinatoire persistant »'''. '''Les benzodiazépines permettent d'écourter le trip si cela se passe mal.'''<br />
<br />
{{Citation|EZCool|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|J'ai déja fait un bad trip avec des champignons (2,5g de mexicains,ce n'était pas ma première) et j'ai passé toute ma nuit à me poser des questions,des questions qu'il ne fallait surtout pas que je me pose.<br />
Je peux te dire que la semaine qui à suivi,je ne savais plus qui j'étais,le mois qui a suivi encore j'avais l'impression de ne plus être moi même,je me sentais mal et j'avais des pensées très négative...<br />
<br />
Mais avec le temps,j'ai rationalisé mes pensées et me suis rendu compte que j'étais juste partit trop loin. Petit à petit mon esprit est redevenu clair,ma joie de vivre a refait surface et je suis aujourd'hui en pleine forme dans ma tête,mais il m'a bien fallu deux mois au total pour que tout se remette en place.}}<br />
<br />
====La descente====<br />
<br />
{{Citation|mikykeupon|https://www.psychoactif.org/forum/t8680-p1-Faire-une-descente-douceur.html|La mauvaise descente n'est pas automatique, sinon ca ferait des années que je ne toucherai plus à ça. Sinon un léger benzo peut aider pour la descente. Mais si à chaque redescente tu es en bad au point d'en avoir des mauvais souvenirs, change de produit. Enfin, avis perso}}<br />
<br />
{{Citation|XtaZyY|https://www.psychoactif.org/forum/t33018-p1-Sorte-descente-psylo.html|Mais le reel probleme est quand je suis rentré ! Jetais fatigué , je me suis dis que jallais dormir bien et beaucoup , un peu decu de lexperience tout de meme , je decide de me coucher. Mais la impossible de fermer les yeux , je ne suis pas a l'aise dans mon lit , je ne sais pas quoi regarder sur netflix ou youtube tout ca. Rien ne minteressait. Puis je me suis dis que cest encore leffet des mushroom.<br />
Mais la! ce matin ! Je me reveil apres seulement 5h de someil et encore plus mal a l'aise que hier..}}<br />
<br />
====Le flash-back====<br />
Le flash-back, connu surtout pour le LSD mais également possible avec les champignons, est une réapparition des effets du produit, plusieurs jours ou plusieurs mois après sa consommation.<br />
<br />
<br />
====La tolérance et la dépendance====<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html| La tolérance aux champi est assez spéciale, si t'en prend toutes les semaines voir toutes les 2 semaines sur de longues périodes ta tolérance va forcement augmenter avec le temps et les trips s'en verront un peu changés. 1 fois par mois c'est l'idéal si on veut en consommer régulièrement, ça permet de bien digérer ses trips et tu n'auras aucun problème de tolérance, même dans 20 ans. J'ai déjà trippé sans problème toute les semaines sur plusieurs mois mais les trips étaient beaucoup moins profonds et mystiques que quand tu trips 1 fois par mois.<br />
<br />
Et l'avantage des champignon c'est que tu ne peux pas y être accro, tu peux toujours essayer d'en bouffer plusieurs fois par semaines, tu vas vite te rendre compte que ça n'a aucun intérêt<br />
}}<br />
<br />
==Psilocybes et mélange de drogues/médicaments==<br />
<br />
====Psilocybe + cannabis====<br />
Le cannabis est bien connu des utilisateurs de psilocybe pour relancer ou amplifier un trip. Il peut par ailleurs déclencher un flash-back... et des bad trips.<br />
<br />
{{Citation|Woody13|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|il y a un peu moins d'un mois ( le 30 août ) j'ai consommé une peu plus environ 2.3g ( répartie en 2 fois à 2h d'intervalles).<br />
Tout allait bien, soirée entre 4 potes posés dans une maison, jusqu'au moment où après 5h de trip, j'ai consommé une douille de chit et là mon cerveau à complètement vrillé, j'ai cru que j'allais rester bloqué ( c'est peut-être le cas ?! ).<br />
Donc suite à cela, j'ai finis par appeler les pompiers car je badais trop et mes potes n'arrivait pas à me calmer. Ils m'ont dit que cela allait passer. <br />
Le lendemain, sensation bizarre au niveau du cerveau, grosse fatigue normal. <br />
Semaine qui suit bizarre et j'ai fait l'erreur de prendre 2 petits para de md le week suivant, s'en suit une grosse crise d’angoisse le dimanche soir.<br />
Depuis cette soirée aux champignons magiques, mon cerveau est comme en légère " chauffe ", et au niveau physique j'ai un peu mal au coup et j'ai les mains moites de temps en temps. Je n'ai pas d'hallus hormis desfois un petits point de couleur quand je change mon regard d'un objet.}}<br />
<br />
==Conseils de réduction des risques==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
{{#related:Comment reconnaitre le psilocybe semilanceata}}<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Psilocybe]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=10948Psilocybe, effets, risques, témoignages2021-11-05T01:16:13Z<p>KevinC : /* Doses */</p>
<hr />
<div>Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées. Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces '''dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine'''. Certaines variétés de champignons magiques produisent des '''truffes magiques ou sclérotes ou pierre philosophale''' qui sont également consommées pour leur psilocine/psilocybine. Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. 3,8% des jeunes de 17 ans les ont déja testé en, 2014<ref>Les drogues à 17 ans : analyse de l’enquête ESCAPAD 2014 https://www.ofdt.fr/BDD/publications/docs/eftxssv5.pdf</ref> Ils sont classés sur la liste des stupéfiants.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes. Pour s'aider à reconnaitre les psilocybes semilanceata (ceux qui poussent dans nos près en octobre, voir [[Comment_reconnaitre_le_psilocybe_semilanceata]]<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
'''Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes.''' Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. '''Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine'''. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
'''Lorsque les champignons ont été interdits en 2008 en Hollande, la loi a été ajustée de sorte que les truffes magiques ne relèvent pas de cette nouvelle loi'''. En raison de l'interdiction des champignons, les smartshops en Hollande ont commence la vente de truffes magiques. Pour cette raison, les truffes magiques ont vu une augmentation de leurs vente et sont plus populaires que jamais.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
==="Champignons"===<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3 cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau. Un anneau est parfois présent, mais disparait généralement. La capacité du pied à bleuir suite à des chocs indélicats fait l'objet de débats.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne. Pousse facilement à proximité des déjections bétaillères, mais pas dessus.<br />
<br />
Notez que la description ci-dessus concerne uniquement l'espèce ''P. semilanceata''. D'autres espèces comme ''P. cubensis'' ont un aspect radicalement différent<br />
<br />
==="Truffes"===<br />
[[Image:Magic_truffles_psilocybe_tampanensis.jpg|thumb|Truffes magique de ''Psilocybe tampanensis'']]<br />
[[Image:Truffes.jpg|thumb|Truffes magique]]<br />
Ce que nous appelons "''champignon''" dans le langage courant (ce chapeau sur pied qui pousse en forêt) correspond en fait au fruit de l'organisme fongique, dont le corps est constitué de '''mycélium'''. Le mycélium ressemble à un fin réseau de filaments blanchâtres qui se développe dans le sol ou sur d'autres supports (souches, branches...). Ce mycélium peut s'étendre sur de très grandes superficies. <br />
<br />
<br />
Dans certaines conditions et chez certaines espèces seulement, le mycélium peut se condenser en différentes zones pour former des amas compacts appelés "'''sclérotes'''". Dans la nature, les sclérotes constituent une forme de préservation des champignons, qui résistent mieux ainsi aux conditions environnementales défavorables.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes sont très denses, ils contiennent environ 30% de matière sèche (contre 10% environ pour les champignons/sporophores). Constitué de mycélium compacté, les sclérotes des espèces qui nous intéressent contiennent eux aussi de la psilocybine et de la psilocine.<br />
<br />
<br />
Il peut y avoir un peu de duvet blanc sur les sclérotes. Ce n'est pas une contamination, mais simplement le mycélium qui continue de croître.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes répondent également aux dénominations (probablement commerciales) de "'''truffes magiques'''" (par analogie purement visuelle et souterraine avec les truffes alimentaires) et "'''pierres philosophales'''" (en lien avec les effets du produit).<br />
<br />
<br />
'''En résumé''', le vrai "champignon" est en réalité un organisme constitué d'un réseau de très nombreux filaments (le mycélium) qui s'étend dans le sol. Certaines espèces (les champignons dits supérieurs) peuvent fruiter pour donner naissance à des "champignons"/sporophores. Et chez certaines espèces moins nombreuses, le mycélium peut se compacter par endroits pour former des truffes/sclérotes.<br />
<br />
<br />
Très peu d'espèces sont capables de produire des sclérotes. Dans le genre Psilocybe, les plus connues sont ''Psilocybe mexicana'', ''Psilocybe tampanensis'' et ''Psilocybe galindoi''.<br />
<br />
<br />
{{Citation|snoppy|https://www.psychoactif.org/forum/t10924-p1-Des-truffes-non-visuelles-cerveau-peu-receptif.html#p154519|Pour ma part, la derniere fois que j'ai pris des truffes mexicaines (j'ai avalé ca en debut de soirée), zero hallu, zero distortions, zero changements de couleurs, etc..... hmm <br />
par contre, grosse ouverture d'esprit et bon delire genre decryptage de sens cachés devant Alice au pays des merveilles (je trouvais des symboliques de partout dans ce film) !! et le lendemain matin, j'ai attrapé mon pinceau, et j'ai repeint ma bibli et mon meuble télé !!}}<br />
<br />
===Obtention===<br />
<br />
<br />
[[Image:Psilo_grow_kit.jpg|thumb|Growkit de psilocybes]]<br />
[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
[[Image:Bac-champi-equatorien.JPG|thumb|Growkit de psilocybes equatoriens]] <br />
[[Image:Psilocybe_growkit_goldenteacher.jpg|thumb|Growkit Golden Teacher]] <br />
<br />
<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
{{Citation|ShibAu17|https://www.psychoactif.org/forum/t9567-p1-Culture-Psilocybe-Golden-Teachers.html|la température idéale est de 24°, mais entre 22° et 27° ca va. Le tout c'est de ne pas y toucher, de les ouvrir quelques minutes par jour. De les arroser avec un pulvérisateur (2/3 pshitt) tous les 2 jours.<br />
Enfin moi c'est ce que je fais avec les miens et j'ai la meme sorte que toi. Tout va bien, je suis meme repartie pour un 2èmè flush !!! Mais pour moi ca a ete rapide ! Plantés le 20/01 et ramassé le 31/01. La 2ème a repris vite le 3/02. Mais voilà je suis comme toi pour la récolte je ne sais pas trop comment faire ? Est-ce qu'il faut ne ramasser que les gros ou tout ramasser en meme temps ?}}<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
===Prévalence===<br />
Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. En 2010, seules 3,2% des personnes agées de 18-64 ans en ont déja consommé au moins une fois au cours de leur vie (4,9% chez les hommes, 1,6% chez les femmes). La consommation au cours de l'année ne concerne quant à elle pas plus de 0,2% des 18-64ans. Elle est maximale entre 18 et 25 ans.<ref>Drogues et addictions, données essentielles 2013, OFDT</ref><br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
[[Image:Psilocybe mex.jpg|thumb|''Psilocybe cubensis'' sec (notez le bleuissement du pied, dû à l'oxidation de la psilocine)]]<br />
[[Image:Psilo3.jpg|thumb|Psilocybes semilanceata secs]]<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html|Par exemple si je veux un petit trip tranquille axé sur le récréatif et juste passer un bon moment je prend 1 ou 2g de champi sec. Si je veux un trip qui commence un peu à me bousculer et à faire ce que j'appelle un "vrai" trip je vais prendre 3g ou un peu plus. Et parfois j'ai juste envie de côtoyer les dieux et l'hyper espace et je prend 5g à mes risques et périls. Après tout le monde ne réagit pas pareil selon les doses donc c'est vraiment à toi de voir ce que tu cherches, mais évites de tomber dans la logique "bon 3g c'était chaud mais c'est passé, je peux donc monter à 4g juste pour voir", ça fini souvent mal big_smile Trouve ta dose de confort.}}<br />
<br />
====Truffes====<br />
Pour les truffes, prendre 5 à 9 grammes pour un voyage normal et de 10 à 15 grammes pour un voyage plus intense.<br />
<br />
{{Citation|Syllicone|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Je trouve que les truffes sont plutôt bonnes au goût, je ne vois pas bien l'intérêt de les prendre en infusion.<br />
Et puis du coup tu peux redoser facilement. Tu peux donc commencer par 5g si c'est ce que tu sens, et peser une deuxième dose de 3g à 5g que tu peux prendre si la première ne monte pas. Mais attention au piège, chez certains, la truffe peut mettre jusqu'à 2h pour monter, donc si tu redoses trop vite, tu risque de te prendre une bonne grosse claque.<br />
<br />
Récapitulatif : 1ère dose à 5g, bien mâchée en prenant tout son temps et si l'effet n'est pas satisfaisant au bout de 2h, prendre la seconde dose.}}<br />
<br />
{{Citation|Chambermont|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Pour info, au niveau des truffes, la puissance peut varier énormément d'une récolte à l'autre.<br />
<br />
Au même dosage et à la même espèce, soit 8 grammes de frais, il y a des fois ou ça faisait pas grand chose, et des fois ou j'étais tellement défoncé que j'avais l'impression de me balader dans un tableau en aquarelle.<br />
Magnifique souvenirs, c'était vraiment très beau de se balader dans la forêt d’Alice au pays des merveilles !<br />
J'ai même eu de vraies hallus, racines qui se transforment en serpents, ou alors des genres de cafards qui sortaient des arbres, tournaient la "tête", me regardaient l'air étonné genre il foutent quoi là eux, et replongeaient dans le bois.}}<br />
<br />
=====Comparaison des puissances des différents psilocybes<ref>https://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_info4.shtml</ref>=====<br />
<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!'''Espèce'''<br />
! '''psilocybine'''<br />
! '''psilocine'''<br />
! '''baeocystine'''<br />
|-<br />
| P. semilanceata || 0,98% || 0,02% || 0,36% <br />
|-<br />
| P. cyanescens || 0,85% || 0,36% || 0,03% <br />
|-<br />
| P. tampanensis || 0,68% || 0,32% || n/a<br />
|-<br />
| P. cubensis || 0,63% || 0,60% || 0,025% <br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les psilocybes ne sont pas bons à manger. Ils ont un gout de terre. Pour dépasser ce gout, les champignons secs sont souvent émietter et mélanger à de la nourriture comme des yaourts, des plats de pâtes.... Il existe aussi plusieurs recettes comme les [http://www.erowid.org/lang/fr/plants/mushrooms/mushrooms_prep1_fr.shtml psilocybes au miel], qui permet en outre de les conserver plus longtemps/<br />
<br />
{{Citation|boum_shiva|https://www.psychoactif.org/forum/t10317-p1-experience-sous-champignons-mexicains.html|Vers 23h, on décide de se faire nos champis séchés sur leur lit de lasagnes. Maxime pèse mes petits mexicains et me tend mes 1,4g accompagnés d'un sourire complice et d'un "bon appetito". Et comme je suis polie, je décide d'attendre que tout le monde soit servis, c'est à dire 1,7g d'un mélange entre cambodgiens et mexicains pour les autres (qui ont déja de l'éxpérience avec les champis). Bon, voila, je sais que c'est le moment. Pour goûter le vrai goût des champignons, je décide de manger une partie de ce que j'avais tel qu'elle.. Ben c'était vraiment pas bon..je les fais passer avec de l'eau puis décide d'émietter le reste sur une partie de ma platrée de lasagnes}}<br />
<br />
On peut aussi utiliser du citron qui agit comme un potentialisateur de la psilocybine.<br />
<br />
{{Citation|brako|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/07/Accroitre-puissance-un-mushroom_40037_1.html#divx|Ben y a la Lime Tek comme expliqué par Daane-El, que j'ai testé (3,5g de Cubensis Equatoriens pendant 1/2h dans le jus de citron). <br />
Alors c'est effectivement assez dégueu au goût, et niveau effets... Ben étrangement pour moi qui avait jeuné toute l'après midi ça a mis au moins 1h voir plus pour monter complètement, alors que pour mon co-pilote, qui s'était goinfré comme un goret 1h avant c'est monté TRÈS fort en moins de 15 minutes. Par contre il est descendu plus vite alors que moi je suis resté dedans pendant plus de 8h. C'était en tout cas une des plus grosses claques que j'ai prises aux cubensis. Pour les claques plus grosses que celle-là il me faut soit 5g de cubensis soit un mélange genre 1,5g de cubensis plus 1,5g de cyanescens et 1g de semileanceata }}<br />
<br />
===Truffes magiques===<br />
Les truffes peuvent simplement être mangés car elles ont meilleure goût que les autres champignons magiques. Le goût de la truffe magique est souvent décrit comme étant proche de la noix.<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|22h45 : Je décide de préparer les truffes pour Piouf et moi. K et M enchainent quelques verres et un shooter de la fameuse absinthe à 80degré que j'ai ramené de Barcelone cet été.<br />
Un peu de psytrance pour se mettre dans l'ambiance (nous allions ensuite à une soirée trance en intérieur avec des décors superbes et magiques à chaque fois).<br />
<br />
23h : On mâche avec application nos truffes. Pour m'être renseigné sur tout ça, on m'avait prévenu que le gout ne serait pas terrible et que des maux de ventre et nausées pourraient être là. Effectivement, bon gout de bois dans la bouche, mais on supporte.}}<br />
<br />
====Conditionnement====<br />
Les truffes fraîches contiennent environ 70% d'eau. Elles peuvent être stockées au frais dans le réfrigérateur jusqu'à 3 semaines. Le séchage est facile. Il vous suffit de répartir les truffes sur quelques morceaux de papier dans une pièce chaude. Accélérer le processus avec un ventilateur. Rangez les champignons secs dans un sac à fermeture zip ou tout autre récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et sombre. Après 6 mois, l'intensité des effets diminues.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
En moyenne, les premiers effets commencent à se faire sentir '''environ 30 minutes après l'ingestion, mais il peut arriver qu'ils mettent plus d'une heure et demie à survenir'''. Le « palier » commence en moyenne 30 minutes après, et dure de 2 à 3 heures. Les derniers effets peuvent se faire sentir jusqu'à 6 ou 7 heures après l'ingestion voire 24 heures.<br />
'''Les effets des truffes magiques sont les mêmes que les champignons.'''<br />
<br />
La plupart des usagers comparent les effets des champignons hallucinogènes à ceux du LSD. Les champignons hallucinogènes peuvent procurer des sensations de l'ordre du développement personnel comme une meilleure compréhension de soi-même, un aiguisement des sens, une sensation de liberté et d'harmonie voire des révélations mystiques. Ils peuvent procurer également introspection, désinhibition, euphorie, fou-rire, réémergence des souvenirs oubliés (pour le meilleur ou pour le pire), hallucinations visuelles et sonores.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|https://www.psychoactif.org/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. '''Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre''' (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|Ce premier trip fût pour moi une réelle expérience. Jusque là quand on me parlait de trip mental, je ne voyais pas trop de ce à quoi ça renvoyait. <br />
Je me suis rendu compte que les drogues comme la md que j'ai pas mal consommé avant de toucher aux champis étaient en quelques sortes "passives" : on prend son para, et puis boum, la serotonine déboule, on est bien, on aime tout, on s'ouvre à tout le monde... '''Là avec les champis, j'ai eu l'impression d'avoir une perche "active", ça travaillait dans le cerveau, j'ai appris des choses, j'ai eu des prises de consciences'''... Bref, rien à voir, chacun ayant leurs avantages et inconvénient!<br />
'''A titre d'inconvénient, je rajouterais aussi que le mal de ventre m'a tenu toute la soirée''', surtout après le trip, dès que je commençais à y penser.<br />
De plus, je m'attendais à un assez gros aspect visuel du trip, qui fût je trouve au final à 90% mental et 10% visuel.}}<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|J'ai envie de parler, de rire, d'observer, je marche énormément dans la maison, je veux tout voir, parler à tout le monde. Il y avait énormément de tentures et de posters assez psychés dans la maison, je tape une grosse phase sur une tenture qui me paraissait géante, avec des cercles, des triangles. C'était comme les engrenages d'une énorme machine, ça tournait et ça s'encliquetais. Je lache un "wow..putain" '''quand je vois apparaître devant mes yeux des formes psychés et plus ou moins géométriques ressemblant à des rosaces constitués de couleurs assez flashys devant mes yeux''', je me disais waw..c'est créé par mon cerveau tout ça.. Ce genre d'hallus seront présentes tout au long de mon trip, surtout dans l'obscurité.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|1 = Bicicle|2= https://www.psychoactif.org/blogs/Psilocybe-Mexicana-voyage-au-pays-du-neant_692_1.html|3= Je vois au ralenti, mon esprit ne pense plus, impossible de formuler la moindre pensée cohérente, la fenêtre bouge toujours. Je lève la tête au plafond : les petites écailles dans la peinture sont devenues un désert de sable qui se meut au gré du vent. Je suis en extase devant ce spectacle qui se déroule au dessus de ma tête : ce sera le "Sahara du plafond". C'est juste absolument magnifique, je suis complètement obnubilée par ce putain de désert mouvant.<br />
<br />
Ma chambre est comme teintée d'un halo tantôt rougeâtre, tantôt verdâtre, j'ai l'impression d'être sous micro acide. J'entends le documentaire sur la mafia russe en arrière plan, les voix sont en échos, comme dans une cathédrale... Les images sont saccadées, comme s'il manquait 50 images par seconde, ça "grésille" par moment, impossible de lire les sous-titres...<br />
<br />
<br />
Mon esprit est complètement bloqué : le seul mot qui me vient est "zombie". Impossible de bouger, je suis comme prisonnière de mon corps dont tous les sens sont hallucinés : je perçois le moindre bruit à l'extérieur comme décuplé, mes yeux hallucinent sur "le Sahara du plafond". }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|vivel|https://www.psychoactif.org/forum/2019/07/11/vais-gouter-mes-champignons-pour-premiere-fois_45555_1.html|Pour un premier voyage je te conseille 1,5/2g, j'ai initié plusieurs potes en même temps (un peu moins d'une dizaine) et c'est les dosages que je faisais selon leur poids (les "gros" 2g les "maigres" 1,5/1,8G selon leurs sensibilités aux psychotropes.<br />
<br />
Ensuite ce que je te conseil, c'est d'aller en extérieur juste après les avoir mangé, aller dans un coin à la fois familier et nature. Être seul si possible, pouvoir s'allonger, en attendant la montée pouvoir faire un peu de relaxation (respiration / concentration sur les sensations de son corps) afin de se détendre et "se connecter à soi-même"<br />
<br />
Vu que tu seras seul, l'importance est de pas se faire déranger durant ton trip vraiment.<br />
<br />
Sinon laisse toi aller, regarde le ciel, si il y a des nuages le ciel va devenir un immense tableau changeant que tu ne te laisseras pas de regarder. Les couleurs vont être chatoyantes et taquiner les yeux. Un sentiment de plénitude corporel va parcourir ton corps. }}<br />
<br />
<br />
A haute dose, on peut rencontrer des entités :<br />
<br />
{{Citation|OldBrother|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/20/Heroic-dose-fameuse-rencontre_40437_1.html|Puis je sais pas trop comment ça c'est passé exactement mais une voix à commencer à me parler (attention c'est important de préciser que je ne l'entendait pas mais elle me parlait dans la tête et cetait vraiment pas comme des pensés, c'était très distinct de moi, je sentais concrètement la distinction entre moi et elle). A partir de là les enfants, on rentre dans le vif du sujet, l'entité (ou le Logos) m'a dit 4 informations, qui avaient une hiérarchie c'est à dire que tant que je n'avais pas compris la première, il ne me parlerait pas de la 2nd et ainsi de suite. }}<br />
<br />
==Risques de la consommation==<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les effets secondaires physiques comprennent :<br />
* nausées, vomissements ;<br />
* ralentissement du rythme cardiaque ;<br />
* hypotension artérielle ;<br />
* hyperthermie : sudation excessive1 ;<br />
* dilatation des pupilles (mydriase)1 ;<br />
* tremblements ;<br />
* éruption cutanée ;<br />
* dépersonnalisation, déréalisation ;<br />
* peur, angoisse, tristesse, voire paranoïa ;<br />
* état confusionnel ;<br />
* bouffées délirantes aiguës ;<br />
<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, '''je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !!''' y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
====Le bad trip====<br />
Le '''bad trip est une mauvaise expérience due à la consommation de champignon''' qui peut se produire au début comme au milieu du trip. Il peut se produire avec tous les hallucinogènes. Il peut être léger et de courte durée, comme extrêmement puissant avec des crises d'angoisses, des révélations effroyables, des hallucinations terrifiantes.... En général le bad trip cesse avec l’arrêt de la substance, mais il peut engendre un vrai traumatisme avec des angoisses incontrôlables, des phobies, un état confusionnel, des bouffées délirantes, qui peuvent être irréversibles. On parle alors de '''« syndrome post-hallucinatoire persistant »'''. '''Les benzodiazépines permettent d'écourter le trip si cela se passe mal.'''<br />
<br />
{{Citation|EZCool|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|J'ai déja fait un bad trip avec des champignons (2,5g de mexicains,ce n'était pas ma première) et j'ai passé toute ma nuit à me poser des questions,des questions qu'il ne fallait surtout pas que je me pose.<br />
Je peux te dire que la semaine qui à suivi,je ne savais plus qui j'étais,le mois qui a suivi encore j'avais l'impression de ne plus être moi même,je me sentais mal et j'avais des pensées très négative...<br />
<br />
Mais avec le temps,j'ai rationalisé mes pensées et me suis rendu compte que j'étais juste partit trop loin. Petit à petit mon esprit est redevenu clair,ma joie de vivre a refait surface et je suis aujourd'hui en pleine forme dans ma tête,mais il m'a bien fallu deux mois au total pour que tout se remette en place.}}<br />
<br />
====La descente====<br />
<br />
{{Citation|mikykeupon|https://www.psychoactif.org/forum/t8680-p1-Faire-une-descente-douceur.html|La mauvaise descente n'est pas automatique, sinon ca ferait des années que je ne toucherai plus à ça. Sinon un léger benzo peut aider pour la descente. Mais si à chaque redescente tu es en bad au point d'en avoir des mauvais souvenirs, change de produit. Enfin, avis perso}}<br />
<br />
{{Citation|XtaZyY|https://www.psychoactif.org/forum/t33018-p1-Sorte-descente-psylo.html|Mais le reel probleme est quand je suis rentré ! Jetais fatigué , je me suis dis que jallais dormir bien et beaucoup , un peu decu de lexperience tout de meme , je decide de me coucher. Mais la impossible de fermer les yeux , je ne suis pas a l'aise dans mon lit , je ne sais pas quoi regarder sur netflix ou youtube tout ca. Rien ne minteressait. Puis je me suis dis que cest encore leffet des mushroom.<br />
Mais la! ce matin ! Je me reveil apres seulement 5h de someil et encore plus mal a l'aise que hier..}}<br />
<br />
====Le flash-back====<br />
Le flash-back, connu surtout pour le LSD mais également possible avec les champignons, est une réapparition des effets du produit, plusieurs jours ou plusieurs mois après sa consommation.<br />
<br />
<br />
====La tolérance et la dépendance====<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html| La tolérance aux champi est assez spéciale, si t'en prend toutes les semaines voir toutes les 2 semaines sur de longues périodes ta tolérance va forcement augmenter avec le temps et les trips s'en verront un peu changés. 1 fois par mois c'est l'idéal si on veut en consommer régulièrement, ça permet de bien digérer ses trips et tu n'auras aucun problème de tolérance, même dans 20 ans. J'ai déjà trippé sans problème toute les semaines sur plusieurs mois mais les trips étaient beaucoup moins profonds et mystiques que quand tu trips 1 fois par mois.<br />
<br />
Et l'avantage des champignon c'est que tu ne peux pas y être accro, tu peux toujours essayer d'en bouffer plusieurs fois par semaines, tu vas vite te rendre compte que ça n'a aucun intérêt<br />
}}<br />
<br />
==Psilocybes et mélange de drogues/médicaments==<br />
<br />
====Psilocybe + cannabis====<br />
Le cannabis est bien connu des utilisateurs de psilocybe pour relancer ou amplifier un trip. Il peut par ailleurs déclencher un flash-back... et des bad trips.<br />
<br />
{{Citation|Woody13|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|il y a un peu moins d'un mois ( le 30 août ) j'ai consommé une peu plus environ 2.3g ( répartie en 2 fois à 2h d'intervalles).<br />
Tout allait bien, soirée entre 4 potes posés dans une maison, jusqu'au moment où après 5h de trip, j'ai consommé une douille de chit et là mon cerveau à complètement vrillé, j'ai cru que j'allais rester bloqué ( c'est peut-être le cas ?! ).<br />
Donc suite à cela, j'ai finis par appeler les pompiers car je badais trop et mes potes n'arrivait pas à me calmer. Ils m'ont dit que cela allait passer. <br />
Le lendemain, sensation bizarre au niveau du cerveau, grosse fatigue normal. <br />
Semaine qui suit bizarre et j'ai fait l'erreur de prendre 2 petits para de md le week suivant, s'en suit une grosse crise d’angoisse le dimanche soir.<br />
Depuis cette soirée aux champignons magiques, mon cerveau est comme en légère " chauffe ", et au niveau physique j'ai un peu mal au coup et j'ai les mains moites de temps en temps. Je n'ai pas d'hallus hormis desfois un petits point de couleur quand je change mon regard d'un objet.}}<br />
<br />
==Conseils de réduction des risques==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
{{#related:Comment reconnaitre le psilocybe semilanceata}}<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Psilocybe]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=10947Psilocybe, effets, risques, témoignages2021-11-05T01:10:09Z<p>KevinC : /* Truffes magique ou pierre philosophale */</p>
<hr />
<div>Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées. Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces '''dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine'''. Certaines variétés de champignons magiques produisent des '''truffes magiques ou sclérotes ou pierre philosophale''' qui sont également consommées pour leur psilocine/psilocybine. Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. 3,8% des jeunes de 17 ans les ont déja testé en, 2014<ref>Les drogues à 17 ans : analyse de l’enquête ESCAPAD 2014 https://www.ofdt.fr/BDD/publications/docs/eftxssv5.pdf</ref> Ils sont classés sur la liste des stupéfiants.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes. Pour s'aider à reconnaitre les psilocybes semilanceata (ceux qui poussent dans nos près en octobre, voir [[Comment_reconnaitre_le_psilocybe_semilanceata]]<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
'''Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes.''' Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. '''Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine'''. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
'''Lorsque les champignons ont été interdits en 2008 en Hollande, la loi a été ajustée de sorte que les truffes magiques ne relèvent pas de cette nouvelle loi'''. En raison de l'interdiction des champignons, les smartshops en Hollande ont commence la vente de truffes magiques. Pour cette raison, les truffes magiques ont vu une augmentation de leurs vente et sont plus populaires que jamais.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
==="Champignons"===<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3 cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau. Un anneau est parfois présent, mais disparait généralement. La capacité du pied à bleuir suite à des chocs indélicats fait l'objet de débats.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne. Pousse facilement à proximité des déjections bétaillères, mais pas dessus.<br />
<br />
Notez que la description ci-dessus concerne uniquement l'espèce ''P. semilanceata''. D'autres espèces comme ''P. cubensis'' ont un aspect radicalement différent<br />
<br />
==="Truffes"===<br />
[[Image:Magic_truffles_psilocybe_tampanensis.jpg|thumb|Truffes magique de ''Psilocybe tampanensis'']]<br />
[[Image:Truffes.jpg|thumb|Truffes magique]]<br />
Ce que nous appelons "''champignon''" dans le langage courant (ce chapeau sur pied qui pousse en forêt) correspond en fait au fruit de l'organisme fongique, dont le corps est constitué de '''mycélium'''. Le mycélium ressemble à un fin réseau de filaments blanchâtres qui se développe dans le sol ou sur d'autres supports (souches, branches...). Ce mycélium peut s'étendre sur de très grandes superficies. <br />
<br />
<br />
Dans certaines conditions et chez certaines espèces seulement, le mycélium peut se condenser en différentes zones pour former des amas compacts appelés "'''sclérotes'''". Dans la nature, les sclérotes constituent une forme de préservation des champignons, qui résistent mieux ainsi aux conditions environnementales défavorables.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes sont très denses, ils contiennent environ 30% de matière sèche (contre 10% environ pour les champignons/sporophores). Constitué de mycélium compacté, les sclérotes des espèces qui nous intéressent contiennent eux aussi de la psilocybine et de la psilocine.<br />
<br />
<br />
Il peut y avoir un peu de duvet blanc sur les sclérotes. Ce n'est pas une contamination, mais simplement le mycélium qui continue de croître.<br />
<br />
<br />
Les sclérotes répondent également aux dénominations (probablement commerciales) de "'''truffes magiques'''" (par analogie purement visuelle et souterraine avec les truffes alimentaires) et "'''pierres philosophales'''" (en lien avec les effets du produit).<br />
<br />
<br />
'''En résumé''', le vrai "champignon" est en réalité un organisme constitué d'un réseau de très nombreux filaments (le mycélium) qui s'étend dans le sol. Certaines espèces (les champignons dits supérieurs) peuvent fruiter pour donner naissance à des "champignons"/sporophores. Et chez certaines espèces moins nombreuses, le mycélium peut se compacter par endroits pour former des truffes/sclérotes.<br />
<br />
<br />
Très peu d'espèces sont capables de produire des sclérotes. Dans le genre Psilocybe, les plus connues sont ''Psilocybe mexicana'', ''Psilocybe tampanensis'' et ''Psilocybe galindoi''.<br />
<br />
<br />
{{Citation|snoppy|https://www.psychoactif.org/forum/t10924-p1-Des-truffes-non-visuelles-cerveau-peu-receptif.html#p154519|Pour ma part, la derniere fois que j'ai pris des truffes mexicaines (j'ai avalé ca en debut de soirée), zero hallu, zero distortions, zero changements de couleurs, etc..... hmm <br />
par contre, grosse ouverture d'esprit et bon delire genre decryptage de sens cachés devant Alice au pays des merveilles (je trouvais des symboliques de partout dans ce film) !! et le lendemain matin, j'ai attrapé mon pinceau, et j'ai repeint ma bibli et mon meuble télé !!}}<br />
<br />
===Obtention===<br />
<br />
<br />
[[Image:Psilo_grow_kit.jpg|thumb|Growkit de psilocybes]]<br />
[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
[[Image:Bac-champi-equatorien.JPG|thumb|Growkit de psilocybes equatoriens]] <br />
[[Image:Psilocybe_growkit_goldenteacher.jpg|thumb|Growkit Golden Teacher]] <br />
<br />
<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
{{Citation|ShibAu17|https://www.psychoactif.org/forum/t9567-p1-Culture-Psilocybe-Golden-Teachers.html|la température idéale est de 24°, mais entre 22° et 27° ca va. Le tout c'est de ne pas y toucher, de les ouvrir quelques minutes par jour. De les arroser avec un pulvérisateur (2/3 pshitt) tous les 2 jours.<br />
Enfin moi c'est ce que je fais avec les miens et j'ai la meme sorte que toi. Tout va bien, je suis meme repartie pour un 2èmè flush !!! Mais pour moi ca a ete rapide ! Plantés le 20/01 et ramassé le 31/01. La 2ème a repris vite le 3/02. Mais voilà je suis comme toi pour la récolte je ne sais pas trop comment faire ? Est-ce qu'il faut ne ramasser que les gros ou tout ramasser en meme temps ?}}<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
===Prévalence===<br />
Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. En 2010, seules 3,2% des personnes agées de 18-64 ans en ont déja consommé au moins une fois au cours de leur vie (4,9% chez les hommes, 1,6% chez les femmes). La consommation au cours de l'année ne concerne quant à elle pas plus de 0,2% des 18-64ans. Elle est maximale entre 18 et 25 ans.<ref>Drogues et addictions, données essentielles 2013, OFDT</ref><br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
[[Image:Psilocybe mex.jpg|thumb|Psilocybes Cubensis secs]]<br />
[[Image:Psilo3.jpg|thumb|Psilocybes semilanceata secs]]<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html|Par exemple si je veux un petit trip tranquille axé sur le récréatif et juste passer un bon moment je prend 1 ou 2g de champi sec. Si je veux un trip qui commence un peu à me bousculer et à faire ce que j'appelle un "vrai" trip je vais prendre 3g ou un peu plus. Et parfois j'ai juste envie de côtoyer les dieux et l'hyper espace et je prend 5g à mes risques et périls. Après tout le monde ne réagit pas pareil selon les doses donc c'est vraiment à toi de voir ce que tu cherches, mais évites de tomber dans la logique "bon 3g c'était chaud mais c'est passé, je peux donc monter à 4g juste pour voir", ça fini souvent mal big_smile Trouve ta dose de confort.}}<br />
<br />
====Truffes====<br />
Pour les truffes, prendre 5 à 9 grammes pour un voyage normal et de 10 à 15 grammes pour un voyage plus intense.<br />
<br />
{{Citation|Syllicone|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Je trouve que les truffes sont plutôt bonnes au goût, je ne vois pas bien l'intérêt de les prendre en infusion.<br />
Et puis du coup tu peux redoser facilement. Tu peux donc commencer par 5g si c'est ce que tu sens, et peser une deuxième dose de 3g à 5g que tu peux prendre si la première ne monte pas. Mais attention au piège, chez certains, la truffe peut mettre jusqu'à 2h pour monter, donc si tu redoses trop vite, tu risque de te prendre une bonne grosse claque.<br />
<br />
Récapitulatif : 1ère dose à 5g, bien mâchée en prenant tout son temps et si l'effet n'est pas satisfaisant au bout de 2h, prendre la seconde dose.}}<br />
<br />
{{Citation|Chambermont|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Pour info, au niveau des truffes, la puissance peut varier énormément d'une récolte à l'autre.<br />
<br />
Au même dosage et à la même espèce, soit 8 grammes de frais, il y a des fois ou ça faisait pas grand chose, et des fois ou j'étais tellement défoncé que j'avais l'impression de me balader dans un tableau en aquarelle.<br />
Magnifique souvenirs, c'était vraiment très beau de se balader dans la forêt d’Alice au pays des merveilles !<br />
J'ai même eu de vraies hallus, racines qui se transforment en serpents, ou alors des genres de cafards qui sortaient des arbres, tournaient la "tête", me regardaient l'air étonné genre il foutent quoi là eux, et replongeaient dans le bois.}}<br />
<br />
=====Comparaison des puissances des différents psilocybes<ref>https://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_info4.shtml</ref>=====<br />
<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!'''Espèce'''<br />
! '''psilocybine'''<br />
! '''psilocine'''<br />
! '''baeocystine'''<br />
|-<br />
| P. semilanceata || 0,98% || 0,02% || 0,36% <br />
|-<br />
| P. cyanescens || 0,85% || 0,36% || 0,03% <br />
|-<br />
| P. tampanensis || 0,68% || 0,32% || n/a<br />
|-<br />
| P. cubensis || 0,63% || 0,60% || 0,025% <br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les psilocybes ne sont pas bons à manger. Ils ont un gout de terre. Pour dépasser ce gout, les champignons secs sont souvent émietter et mélanger à de la nourriture comme des yaourts, des plats de pâtes.... Il existe aussi plusieurs recettes comme les [http://www.erowid.org/lang/fr/plants/mushrooms/mushrooms_prep1_fr.shtml psilocybes au miel], qui permet en outre de les conserver plus longtemps/<br />
<br />
{{Citation|boum_shiva|https://www.psychoactif.org/forum/t10317-p1-experience-sous-champignons-mexicains.html|Vers 23h, on décide de se faire nos champis séchés sur leur lit de lasagnes. Maxime pèse mes petits mexicains et me tend mes 1,4g accompagnés d'un sourire complice et d'un "bon appetito". Et comme je suis polie, je décide d'attendre que tout le monde soit servis, c'est à dire 1,7g d'un mélange entre cambodgiens et mexicains pour les autres (qui ont déja de l'éxpérience avec les champis). Bon, voila, je sais que c'est le moment. Pour goûter le vrai goût des champignons, je décide de manger une partie de ce que j'avais tel qu'elle.. Ben c'était vraiment pas bon..je les fais passer avec de l'eau puis décide d'émietter le reste sur une partie de ma platrée de lasagnes}}<br />
<br />
On peut aussi utiliser du citron qui agit comme un potentialisateur de la psilocybine.<br />
<br />
{{Citation|brako|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/07/Accroitre-puissance-un-mushroom_40037_1.html#divx|Ben y a la Lime Tek comme expliqué par Daane-El, que j'ai testé (3,5g de Cubensis Equatoriens pendant 1/2h dans le jus de citron). <br />
Alors c'est effectivement assez dégueu au goût, et niveau effets... Ben étrangement pour moi qui avait jeuné toute l'après midi ça a mis au moins 1h voir plus pour monter complètement, alors que pour mon co-pilote, qui s'était goinfré comme un goret 1h avant c'est monté TRÈS fort en moins de 15 minutes. Par contre il est descendu plus vite alors que moi je suis resté dedans pendant plus de 8h. C'était en tout cas une des plus grosses claques que j'ai prises aux cubensis. Pour les claques plus grosses que celle-là il me faut soit 5g de cubensis soit un mélange genre 1,5g de cubensis plus 1,5g de cyanescens et 1g de semileanceata }}<br />
<br />
===Truffes magiques===<br />
Les truffes peuvent simplement être mangés car elles ont meilleure goût que les autres champignons magiques. Le goût de la truffe magique est souvent décrit comme étant proche de la noix.<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|22h45 : Je décide de préparer les truffes pour Piouf et moi. K et M enchainent quelques verres et un shooter de la fameuse absinthe à 80degré que j'ai ramené de Barcelone cet été.<br />
Un peu de psytrance pour se mettre dans l'ambiance (nous allions ensuite à une soirée trance en intérieur avec des décors superbes et magiques à chaque fois).<br />
<br />
23h : On mâche avec application nos truffes. Pour m'être renseigné sur tout ça, on m'avait prévenu que le gout ne serait pas terrible et que des maux de ventre et nausées pourraient être là. Effectivement, bon gout de bois dans la bouche, mais on supporte.}}<br />
<br />
====Conditionnement====<br />
Les truffes fraîches contiennent environ 70% d'eau. Elles peuvent être stockées au frais dans le réfrigérateur jusqu'à 3 semaines. Le séchage est facile. Il vous suffit de répartir les truffes sur quelques morceaux de papier dans une pièce chaude. Accélérer le processus avec un ventilateur. Rangez les champignons secs dans un sac à fermeture zip ou tout autre récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et sombre. Après 6 mois, l'intensité des effets diminues.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
En moyenne, les premiers effets commencent à se faire sentir '''environ 30 minutes après l'ingestion, mais il peut arriver qu'ils mettent plus d'une heure et demie à survenir'''. Le « palier » commence en moyenne 30 minutes après, et dure de 2 à 3 heures. Les derniers effets peuvent se faire sentir jusqu'à 6 ou 7 heures après l'ingestion voire 24 heures.<br />
'''Les effets des truffes magiques sont les mêmes que les champignons.'''<br />
<br />
La plupart des usagers comparent les effets des champignons hallucinogènes à ceux du LSD. Les champignons hallucinogènes peuvent procurer des sensations de l'ordre du développement personnel comme une meilleure compréhension de soi-même, un aiguisement des sens, une sensation de liberté et d'harmonie voire des révélations mystiques. Ils peuvent procurer également introspection, désinhibition, euphorie, fou-rire, réémergence des souvenirs oubliés (pour le meilleur ou pour le pire), hallucinations visuelles et sonores.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|https://www.psychoactif.org/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. '''Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre''' (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|Ce premier trip fût pour moi une réelle expérience. Jusque là quand on me parlait de trip mental, je ne voyais pas trop de ce à quoi ça renvoyait. <br />
Je me suis rendu compte que les drogues comme la md que j'ai pas mal consommé avant de toucher aux champis étaient en quelques sortes "passives" : on prend son para, et puis boum, la serotonine déboule, on est bien, on aime tout, on s'ouvre à tout le monde... '''Là avec les champis, j'ai eu l'impression d'avoir une perche "active", ça travaillait dans le cerveau, j'ai appris des choses, j'ai eu des prises de consciences'''... Bref, rien à voir, chacun ayant leurs avantages et inconvénient!<br />
'''A titre d'inconvénient, je rajouterais aussi que le mal de ventre m'a tenu toute la soirée''', surtout après le trip, dès que je commençais à y penser.<br />
De plus, je m'attendais à un assez gros aspect visuel du trip, qui fût je trouve au final à 90% mental et 10% visuel.}}<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|J'ai envie de parler, de rire, d'observer, je marche énormément dans la maison, je veux tout voir, parler à tout le monde. Il y avait énormément de tentures et de posters assez psychés dans la maison, je tape une grosse phase sur une tenture qui me paraissait géante, avec des cercles, des triangles. C'était comme les engrenages d'une énorme machine, ça tournait et ça s'encliquetais. Je lache un "wow..putain" '''quand je vois apparaître devant mes yeux des formes psychés et plus ou moins géométriques ressemblant à des rosaces constitués de couleurs assez flashys devant mes yeux''', je me disais waw..c'est créé par mon cerveau tout ça.. Ce genre d'hallus seront présentes tout au long de mon trip, surtout dans l'obscurité.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|1 = Bicicle|2= https://www.psychoactif.org/blogs/Psilocybe-Mexicana-voyage-au-pays-du-neant_692_1.html|3= Je vois au ralenti, mon esprit ne pense plus, impossible de formuler la moindre pensée cohérente, la fenêtre bouge toujours. Je lève la tête au plafond : les petites écailles dans la peinture sont devenues un désert de sable qui se meut au gré du vent. Je suis en extase devant ce spectacle qui se déroule au dessus de ma tête : ce sera le "Sahara du plafond". C'est juste absolument magnifique, je suis complètement obnubilée par ce putain de désert mouvant.<br />
<br />
Ma chambre est comme teintée d'un halo tantôt rougeâtre, tantôt verdâtre, j'ai l'impression d'être sous micro acide. J'entends le documentaire sur la mafia russe en arrière plan, les voix sont en échos, comme dans une cathédrale... Les images sont saccadées, comme s'il manquait 50 images par seconde, ça "grésille" par moment, impossible de lire les sous-titres...<br />
<br />
<br />
Mon esprit est complètement bloqué : le seul mot qui me vient est "zombie". Impossible de bouger, je suis comme prisonnière de mon corps dont tous les sens sont hallucinés : je perçois le moindre bruit à l'extérieur comme décuplé, mes yeux hallucinent sur "le Sahara du plafond". }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|vivel|https://www.psychoactif.org/forum/2019/07/11/vais-gouter-mes-champignons-pour-premiere-fois_45555_1.html|Pour un premier voyage je te conseille 1,5/2g, j'ai initié plusieurs potes en même temps (un peu moins d'une dizaine) et c'est les dosages que je faisais selon leur poids (les "gros" 2g les "maigres" 1,5/1,8G selon leurs sensibilités aux psychotropes.<br />
<br />
Ensuite ce que je te conseil, c'est d'aller en extérieur juste après les avoir mangé, aller dans un coin à la fois familier et nature. Être seul si possible, pouvoir s'allonger, en attendant la montée pouvoir faire un peu de relaxation (respiration / concentration sur les sensations de son corps) afin de se détendre et "se connecter à soi-même"<br />
<br />
Vu que tu seras seul, l'importance est de pas se faire déranger durant ton trip vraiment.<br />
<br />
Sinon laisse toi aller, regarde le ciel, si il y a des nuages le ciel va devenir un immense tableau changeant que tu ne te laisseras pas de regarder. Les couleurs vont être chatoyantes et taquiner les yeux. Un sentiment de plénitude corporel va parcourir ton corps. }}<br />
<br />
<br />
A haute dose, on peut rencontrer des entités :<br />
<br />
{{Citation|OldBrother|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/20/Heroic-dose-fameuse-rencontre_40437_1.html|Puis je sais pas trop comment ça c'est passé exactement mais une voix à commencer à me parler (attention c'est important de préciser que je ne l'entendait pas mais elle me parlait dans la tête et cetait vraiment pas comme des pensés, c'était très distinct de moi, je sentais concrètement la distinction entre moi et elle). A partir de là les enfants, on rentre dans le vif du sujet, l'entité (ou le Logos) m'a dit 4 informations, qui avaient une hiérarchie c'est à dire que tant que je n'avais pas compris la première, il ne me parlerait pas de la 2nd et ainsi de suite. }}<br />
<br />
==Risques de la consommation==<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les effets secondaires physiques comprennent :<br />
* nausées, vomissements ;<br />
* ralentissement du rythme cardiaque ;<br />
* hypotension artérielle ;<br />
* hyperthermie : sudation excessive1 ;<br />
* dilatation des pupilles (mydriase)1 ;<br />
* tremblements ;<br />
* éruption cutanée ;<br />
* dépersonnalisation, déréalisation ;<br />
* peur, angoisse, tristesse, voire paranoïa ;<br />
* état confusionnel ;<br />
* bouffées délirantes aiguës ;<br />
<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, '''je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !!''' y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
====Le bad trip====<br />
Le '''bad trip est une mauvaise expérience due à la consommation de champignon''' qui peut se produire au début comme au milieu du trip. Il peut se produire avec tous les hallucinogènes. Il peut être léger et de courte durée, comme extrêmement puissant avec des crises d'angoisses, des révélations effroyables, des hallucinations terrifiantes.... En général le bad trip cesse avec l’arrêt de la substance, mais il peut engendre un vrai traumatisme avec des angoisses incontrôlables, des phobies, un état confusionnel, des bouffées délirantes, qui peuvent être irréversibles. On parle alors de '''« syndrome post-hallucinatoire persistant »'''. '''Les benzodiazépines permettent d'écourter le trip si cela se passe mal.'''<br />
<br />
{{Citation|EZCool|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|J'ai déja fait un bad trip avec des champignons (2,5g de mexicains,ce n'était pas ma première) et j'ai passé toute ma nuit à me poser des questions,des questions qu'il ne fallait surtout pas que je me pose.<br />
Je peux te dire que la semaine qui à suivi,je ne savais plus qui j'étais,le mois qui a suivi encore j'avais l'impression de ne plus être moi même,je me sentais mal et j'avais des pensées très négative...<br />
<br />
Mais avec le temps,j'ai rationalisé mes pensées et me suis rendu compte que j'étais juste partit trop loin. Petit à petit mon esprit est redevenu clair,ma joie de vivre a refait surface et je suis aujourd'hui en pleine forme dans ma tête,mais il m'a bien fallu deux mois au total pour que tout se remette en place.}}<br />
<br />
====La descente====<br />
<br />
{{Citation|mikykeupon|https://www.psychoactif.org/forum/t8680-p1-Faire-une-descente-douceur.html|La mauvaise descente n'est pas automatique, sinon ca ferait des années que je ne toucherai plus à ça. Sinon un léger benzo peut aider pour la descente. Mais si à chaque redescente tu es en bad au point d'en avoir des mauvais souvenirs, change de produit. Enfin, avis perso}}<br />
<br />
{{Citation|XtaZyY|https://www.psychoactif.org/forum/t33018-p1-Sorte-descente-psylo.html|Mais le reel probleme est quand je suis rentré ! Jetais fatigué , je me suis dis que jallais dormir bien et beaucoup , un peu decu de lexperience tout de meme , je decide de me coucher. Mais la impossible de fermer les yeux , je ne suis pas a l'aise dans mon lit , je ne sais pas quoi regarder sur netflix ou youtube tout ca. Rien ne minteressait. Puis je me suis dis que cest encore leffet des mushroom.<br />
Mais la! ce matin ! Je me reveil apres seulement 5h de someil et encore plus mal a l'aise que hier..}}<br />
<br />
====Le flash-back====<br />
Le flash-back, connu surtout pour le LSD mais également possible avec les champignons, est une réapparition des effets du produit, plusieurs jours ou plusieurs mois après sa consommation.<br />
<br />
<br />
====La tolérance et la dépendance====<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html| La tolérance aux champi est assez spéciale, si t'en prend toutes les semaines voir toutes les 2 semaines sur de longues périodes ta tolérance va forcement augmenter avec le temps et les trips s'en verront un peu changés. 1 fois par mois c'est l'idéal si on veut en consommer régulièrement, ça permet de bien digérer ses trips et tu n'auras aucun problème de tolérance, même dans 20 ans. J'ai déjà trippé sans problème toute les semaines sur plusieurs mois mais les trips étaient beaucoup moins profonds et mystiques que quand tu trips 1 fois par mois.<br />
<br />
Et l'avantage des champignon c'est que tu ne peux pas y être accro, tu peux toujours essayer d'en bouffer plusieurs fois par semaines, tu vas vite te rendre compte que ça n'a aucun intérêt<br />
}}<br />
<br />
==Psilocybes et mélange de drogues/médicaments==<br />
<br />
====Psilocybe + cannabis====<br />
Le cannabis est bien connu des utilisateurs de psilocybe pour relancer ou amplifier un trip. Il peut par ailleurs déclencher un flash-back... et des bad trips.<br />
<br />
{{Citation|Woody13|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|il y a un peu moins d'un mois ( le 30 août ) j'ai consommé une peu plus environ 2.3g ( répartie en 2 fois à 2h d'intervalles).<br />
Tout allait bien, soirée entre 4 potes posés dans une maison, jusqu'au moment où après 5h de trip, j'ai consommé une douille de chit et là mon cerveau à complètement vrillé, j'ai cru que j'allais rester bloqué ( c'est peut-être le cas ?! ).<br />
Donc suite à cela, j'ai finis par appeler les pompiers car je badais trop et mes potes n'arrivait pas à me calmer. Ils m'ont dit que cela allait passer. <br />
Le lendemain, sensation bizarre au niveau du cerveau, grosse fatigue normal. <br />
Semaine qui suit bizarre et j'ai fait l'erreur de prendre 2 petits para de md le week suivant, s'en suit une grosse crise d’angoisse le dimanche soir.<br />
Depuis cette soirée aux champignons magiques, mon cerveau est comme en légère " chauffe ", et au niveau physique j'ai un peu mal au coup et j'ai les mains moites de temps en temps. Je n'ai pas d'hallus hormis desfois un petits point de couleur quand je change mon regard d'un objet.}}<br />
<br />
==Conseils de réduction des risques==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
{{#related:Comment reconnaitre le psilocybe semilanceata}}<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Psilocybe]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=10946Psilocybe, effets, risques, témoignages2021-11-05T00:17:56Z<p>KevinC : /* Botanique */</p>
<hr />
<div>Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées. Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces '''dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine'''. Certaines variétés de champignons magiques produisent des '''truffes magiques ou sclérotes ou pierre philosophale''' qui sont également consommées pour leur psilocine/psilocybine. Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. 3,8% des jeunes de 17 ans les ont déja testé en, 2014<ref>Les drogues à 17 ans : analyse de l’enquête ESCAPAD 2014 https://www.ofdt.fr/BDD/publications/docs/eftxssv5.pdf</ref> Ils sont classés sur la liste des stupéfiants.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes. Pour s'aider à reconnaitre les psilocybes semilanceata (ceux qui poussent dans nos près en octobre, voir [[Comment_reconnaitre_le_psilocybe_semilanceata]]<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
'''Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes.''' Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. '''Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine'''. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
'''Lorsque les champignons ont été interdits en 2008 en Hollande, la loi a été ajustée de sorte que les truffes magiques ne relèvent pas de cette nouvelle loi'''. En raison de l'interdiction des champignons, les smartshops en Hollande ont commence la vente de truffes magiques. Pour cette raison, les truffes magiques ont vu une augmentation de leurs vente et sont plus populaires que jamais.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
==="Champignons"===<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3 cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau. Un anneau est parfois présent, mais disparait généralement. La capacité du pied à bleuir suite à des chocs indélicats fait l'objet de débats.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne. Pousse facilement à proximité des déjections bétaillères, mais pas dessus.<br />
<br />
Notez que la description ci-dessus concerne uniquement l'espèce ''P. semilanceata''. D'autres espèces comme ''P. cubensis'' ont un aspect radicalement différent<br />
<br />
===Truffes magique ou pierre philosophale===<br />
[[Image:Magic_truffles_psilocybe_tampanensis.jpg|thumb|Truffes magique de ''Psilocybe tampanensis'']]<br />
[[Image:Truffes.jpg|thumb|Truffes magique]]<br />
A l'endroit où se développent les champignons il y a tout un réseau de mycélium. Ce mycélium est une moisissure avec un fond blanc et de la structure fibreuse. Dans de bonnes conditions le mycélium fera que les champignons poussent. Les champignons sont donc le fruit du mycélium. '''Certaines variétés de champignons magiques produisent des truffes magiques ou sclérotes dans ce mycélium.''' Ces truffes magiques sont une masse compacte de mycélium durci où la nourriture et l'eau sont stockée et peuvent être utilisé lorsque les conditions ne sont pas optimales.<br />
<br />
Ces sclérotes sont très denses par rapport aux champignons et contiennent 30% de matière sèche mais aussi de la psilocybine et de la psilocine.<br />
<br />
Sur notre terre il y a environ 200 différentes sortes de champignons qui ont été identifiés contenant de la psilocybine et de la psilocine. Seule une poignée de ces champignons sont capables de produire des truffes magique. '''Les plus connues sont les suivantes : ''Psilocybe tampanensis'' , ''Psilocybe mexicana'' et ''Psilocybe atlantis''.'''<br />
<br />
Il peut y avoir un peu de moisissure blanche sur les truffes. Ce n'est pas une contamination, mais simplement le mycélium qui continue de croître.<br />
<br />
{{Citation|snoppy|https://www.psychoactif.org/forum/t10924-p1-Des-truffes-non-visuelles-cerveau-peu-receptif.html#p154519|Pour ma part, la derniere fois que j'ai pris des truffes mexicaines (j'ai avalé ca en debut de soirée), zero hallu, zero distortions, zero changements de couleurs, etc..... hmm <br />
par contre, grosse ouverture d'esprit et bon delire genre decryptage de sens cachés devant Alice au pays des merveilles (je trouvais des symboliques de partout dans ce film) !! et le lendemain matin, j'ai attrapé mon pinceau, et j'ai repeint ma bibli et mon meuble télé !!}}<br />
<br />
===Obtention===<br />
<br />
<br />
[[Image:Psilo_grow_kit.jpg|thumb|Growkit de psilocybes]]<br />
[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
[[Image:Bac-champi-equatorien.JPG|thumb|Growkit de psilocybes equatoriens]] <br />
[[Image:Psilocybe_growkit_goldenteacher.jpg|thumb|Growkit Golden Teacher]] <br />
<br />
<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
{{Citation|ShibAu17|https://www.psychoactif.org/forum/t9567-p1-Culture-Psilocybe-Golden-Teachers.html|la température idéale est de 24°, mais entre 22° et 27° ca va. Le tout c'est de ne pas y toucher, de les ouvrir quelques minutes par jour. De les arroser avec un pulvérisateur (2/3 pshitt) tous les 2 jours.<br />
Enfin moi c'est ce que je fais avec les miens et j'ai la meme sorte que toi. Tout va bien, je suis meme repartie pour un 2èmè flush !!! Mais pour moi ca a ete rapide ! Plantés le 20/01 et ramassé le 31/01. La 2ème a repris vite le 3/02. Mais voilà je suis comme toi pour la récolte je ne sais pas trop comment faire ? Est-ce qu'il faut ne ramasser que les gros ou tout ramasser en meme temps ?}}<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
===Prévalence===<br />
Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. En 2010, seules 3,2% des personnes agées de 18-64 ans en ont déja consommé au moins une fois au cours de leur vie (4,9% chez les hommes, 1,6% chez les femmes). La consommation au cours de l'année ne concerne quant à elle pas plus de 0,2% des 18-64ans. Elle est maximale entre 18 et 25 ans.<ref>Drogues et addictions, données essentielles 2013, OFDT</ref><br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
[[Image:Psilocybe mex.jpg|thumb|Psilocybes Cubensis secs]]<br />
[[Image:Psilo3.jpg|thumb|Psilocybes semilanceata secs]]<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html|Par exemple si je veux un petit trip tranquille axé sur le récréatif et juste passer un bon moment je prend 1 ou 2g de champi sec. Si je veux un trip qui commence un peu à me bousculer et à faire ce que j'appelle un "vrai" trip je vais prendre 3g ou un peu plus. Et parfois j'ai juste envie de côtoyer les dieux et l'hyper espace et je prend 5g à mes risques et périls. Après tout le monde ne réagit pas pareil selon les doses donc c'est vraiment à toi de voir ce que tu cherches, mais évites de tomber dans la logique "bon 3g c'était chaud mais c'est passé, je peux donc monter à 4g juste pour voir", ça fini souvent mal big_smile Trouve ta dose de confort.}}<br />
<br />
====Truffes====<br />
Pour les truffes, prendre 5 à 9 grammes pour un voyage normal et de 10 à 15 grammes pour un voyage plus intense.<br />
<br />
{{Citation|Syllicone|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Je trouve que les truffes sont plutôt bonnes au goût, je ne vois pas bien l'intérêt de les prendre en infusion.<br />
Et puis du coup tu peux redoser facilement. Tu peux donc commencer par 5g si c'est ce que tu sens, et peser une deuxième dose de 3g à 5g que tu peux prendre si la première ne monte pas. Mais attention au piège, chez certains, la truffe peut mettre jusqu'à 2h pour monter, donc si tu redoses trop vite, tu risque de te prendre une bonne grosse claque.<br />
<br />
Récapitulatif : 1ère dose à 5g, bien mâchée en prenant tout son temps et si l'effet n'est pas satisfaisant au bout de 2h, prendre la seconde dose.}}<br />
<br />
{{Citation|Chambermont|https://www.psychoactif.org/forum/t35466-p1-Premiere-fois-psylocybine-atlantis-truffes-magiques.html|Pour info, au niveau des truffes, la puissance peut varier énormément d'une récolte à l'autre.<br />
<br />
Au même dosage et à la même espèce, soit 8 grammes de frais, il y a des fois ou ça faisait pas grand chose, et des fois ou j'étais tellement défoncé que j'avais l'impression de me balader dans un tableau en aquarelle.<br />
Magnifique souvenirs, c'était vraiment très beau de se balader dans la forêt d’Alice au pays des merveilles !<br />
J'ai même eu de vraies hallus, racines qui se transforment en serpents, ou alors des genres de cafards qui sortaient des arbres, tournaient la "tête", me regardaient l'air étonné genre il foutent quoi là eux, et replongeaient dans le bois.}}<br />
<br />
=====Comparaison des puissances des différents psilocybes<ref>https://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_info4.shtml</ref>=====<br />
<br />
{| class="wikitable sortable"<br />
|-<br />
!'''Espèce'''<br />
! '''psilocybine'''<br />
! '''psilocine'''<br />
! '''baeocystine'''<br />
|-<br />
| P. semilanceata || 0,98% || 0,02% || 0,36% <br />
|-<br />
| P. cyanescens || 0,85% || 0,36% || 0,03% <br />
|-<br />
| P. tampanensis || 0,68% || 0,32% || n/a<br />
|-<br />
| P. cubensis || 0,63% || 0,60% || 0,025% <br />
|-<br />
|}<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les psilocybes ne sont pas bons à manger. Ils ont un gout de terre. Pour dépasser ce gout, les champignons secs sont souvent émietter et mélanger à de la nourriture comme des yaourts, des plats de pâtes.... Il existe aussi plusieurs recettes comme les [http://www.erowid.org/lang/fr/plants/mushrooms/mushrooms_prep1_fr.shtml psilocybes au miel], qui permet en outre de les conserver plus longtemps/<br />
<br />
{{Citation|boum_shiva|https://www.psychoactif.org/forum/t10317-p1-experience-sous-champignons-mexicains.html|Vers 23h, on décide de se faire nos champis séchés sur leur lit de lasagnes. Maxime pèse mes petits mexicains et me tend mes 1,4g accompagnés d'un sourire complice et d'un "bon appetito". Et comme je suis polie, je décide d'attendre que tout le monde soit servis, c'est à dire 1,7g d'un mélange entre cambodgiens et mexicains pour les autres (qui ont déja de l'éxpérience avec les champis). Bon, voila, je sais que c'est le moment. Pour goûter le vrai goût des champignons, je décide de manger une partie de ce que j'avais tel qu'elle.. Ben c'était vraiment pas bon..je les fais passer avec de l'eau puis décide d'émietter le reste sur une partie de ma platrée de lasagnes}}<br />
<br />
On peut aussi utiliser du citron qui agit comme un potentialisateur de la psilocybine.<br />
<br />
{{Citation|brako|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/07/Accroitre-puissance-un-mushroom_40037_1.html#divx|Ben y a la Lime Tek comme expliqué par Daane-El, que j'ai testé (3,5g de Cubensis Equatoriens pendant 1/2h dans le jus de citron). <br />
Alors c'est effectivement assez dégueu au goût, et niveau effets... Ben étrangement pour moi qui avait jeuné toute l'après midi ça a mis au moins 1h voir plus pour monter complètement, alors que pour mon co-pilote, qui s'était goinfré comme un goret 1h avant c'est monté TRÈS fort en moins de 15 minutes. Par contre il est descendu plus vite alors que moi je suis resté dedans pendant plus de 8h. C'était en tout cas une des plus grosses claques que j'ai prises aux cubensis. Pour les claques plus grosses que celle-là il me faut soit 5g de cubensis soit un mélange genre 1,5g de cubensis plus 1,5g de cyanescens et 1g de semileanceata }}<br />
<br />
===Truffes magiques===<br />
Les truffes peuvent simplement être mangés car elles ont meilleure goût que les autres champignons magiques. Le goût de la truffe magique est souvent décrit comme étant proche de la noix.<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|22h45 : Je décide de préparer les truffes pour Piouf et moi. K et M enchainent quelques verres et un shooter de la fameuse absinthe à 80degré que j'ai ramené de Barcelone cet été.<br />
Un peu de psytrance pour se mettre dans l'ambiance (nous allions ensuite à une soirée trance en intérieur avec des décors superbes et magiques à chaque fois).<br />
<br />
23h : On mâche avec application nos truffes. Pour m'être renseigné sur tout ça, on m'avait prévenu que le gout ne serait pas terrible et que des maux de ventre et nausées pourraient être là. Effectivement, bon gout de bois dans la bouche, mais on supporte.}}<br />
<br />
====Conditionnement====<br />
Les truffes fraîches contiennent environ 70% d'eau. Elles peuvent être stockées au frais dans le réfrigérateur jusqu'à 3 semaines. Le séchage est facile. Il vous suffit de répartir les truffes sur quelques morceaux de papier dans une pièce chaude. Accélérer le processus avec un ventilateur. Rangez les champignons secs dans un sac à fermeture zip ou tout autre récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et sombre. Après 6 mois, l'intensité des effets diminues.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
En moyenne, les premiers effets commencent à se faire sentir '''environ 30 minutes après l'ingestion, mais il peut arriver qu'ils mettent plus d'une heure et demie à survenir'''. Le « palier » commence en moyenne 30 minutes après, et dure de 2 à 3 heures. Les derniers effets peuvent se faire sentir jusqu'à 6 ou 7 heures après l'ingestion voire 24 heures.<br />
'''Les effets des truffes magiques sont les mêmes que les champignons.'''<br />
<br />
La plupart des usagers comparent les effets des champignons hallucinogènes à ceux du LSD. Les champignons hallucinogènes peuvent procurer des sensations de l'ordre du développement personnel comme une meilleure compréhension de soi-même, un aiguisement des sens, une sensation de liberté et d'harmonie voire des révélations mystiques. Ils peuvent procurer également introspection, désinhibition, euphorie, fou-rire, réémergence des souvenirs oubliés (pour le meilleur ou pour le pire), hallucinations visuelles et sonores.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|https://www.psychoactif.org/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. '''Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre''' (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|Ce premier trip fût pour moi une réelle expérience. Jusque là quand on me parlait de trip mental, je ne voyais pas trop de ce à quoi ça renvoyait. <br />
Je me suis rendu compte que les drogues comme la md que j'ai pas mal consommé avant de toucher aux champis étaient en quelques sortes "passives" : on prend son para, et puis boum, la serotonine déboule, on est bien, on aime tout, on s'ouvre à tout le monde... '''Là avec les champis, j'ai eu l'impression d'avoir une perche "active", ça travaillait dans le cerveau, j'ai appris des choses, j'ai eu des prises de consciences'''... Bref, rien à voir, chacun ayant leurs avantages et inconvénient!<br />
'''A titre d'inconvénient, je rajouterais aussi que le mal de ventre m'a tenu toute la soirée''', surtout après le trip, dès que je commençais à y penser.<br />
De plus, je m'attendais à un assez gros aspect visuel du trip, qui fût je trouve au final à 90% mental et 10% visuel.}}<br />
<br />
{{Citation|Paz|https://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|J'ai envie de parler, de rire, d'observer, je marche énormément dans la maison, je veux tout voir, parler à tout le monde. Il y avait énormément de tentures et de posters assez psychés dans la maison, je tape une grosse phase sur une tenture qui me paraissait géante, avec des cercles, des triangles. C'était comme les engrenages d'une énorme machine, ça tournait et ça s'encliquetais. Je lache un "wow..putain" '''quand je vois apparaître devant mes yeux des formes psychés et plus ou moins géométriques ressemblant à des rosaces constitués de couleurs assez flashys devant mes yeux''', je me disais waw..c'est créé par mon cerveau tout ça.. Ce genre d'hallus seront présentes tout au long de mon trip, surtout dans l'obscurité.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|1 = Bicicle|2= https://www.psychoactif.org/blogs/Psilocybe-Mexicana-voyage-au-pays-du-neant_692_1.html|3= Je vois au ralenti, mon esprit ne pense plus, impossible de formuler la moindre pensée cohérente, la fenêtre bouge toujours. Je lève la tête au plafond : les petites écailles dans la peinture sont devenues un désert de sable qui se meut au gré du vent. Je suis en extase devant ce spectacle qui se déroule au dessus de ma tête : ce sera le "Sahara du plafond". C'est juste absolument magnifique, je suis complètement obnubilée par ce putain de désert mouvant.<br />
<br />
Ma chambre est comme teintée d'un halo tantôt rougeâtre, tantôt verdâtre, j'ai l'impression d'être sous micro acide. J'entends le documentaire sur la mafia russe en arrière plan, les voix sont en échos, comme dans une cathédrale... Les images sont saccadées, comme s'il manquait 50 images par seconde, ça "grésille" par moment, impossible de lire les sous-titres...<br />
<br />
<br />
Mon esprit est complètement bloqué : le seul mot qui me vient est "zombie". Impossible de bouger, je suis comme prisonnière de mon corps dont tous les sens sont hallucinés : je perçois le moindre bruit à l'extérieur comme décuplé, mes yeux hallucinent sur "le Sahara du plafond". }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|vivel|https://www.psychoactif.org/forum/2019/07/11/vais-gouter-mes-champignons-pour-premiere-fois_45555_1.html|Pour un premier voyage je te conseille 1,5/2g, j'ai initié plusieurs potes en même temps (un peu moins d'une dizaine) et c'est les dosages que je faisais selon leur poids (les "gros" 2g les "maigres" 1,5/1,8G selon leurs sensibilités aux psychotropes.<br />
<br />
Ensuite ce que je te conseil, c'est d'aller en extérieur juste après les avoir mangé, aller dans un coin à la fois familier et nature. Être seul si possible, pouvoir s'allonger, en attendant la montée pouvoir faire un peu de relaxation (respiration / concentration sur les sensations de son corps) afin de se détendre et "se connecter à soi-même"<br />
<br />
Vu que tu seras seul, l'importance est de pas se faire déranger durant ton trip vraiment.<br />
<br />
Sinon laisse toi aller, regarde le ciel, si il y a des nuages le ciel va devenir un immense tableau changeant que tu ne te laisseras pas de regarder. Les couleurs vont être chatoyantes et taquiner les yeux. Un sentiment de plénitude corporel va parcourir ton corps. }}<br />
<br />
<br />
A haute dose, on peut rencontrer des entités :<br />
<br />
{{Citation|OldBrother|https://www.psychoactif.org/forum/2018/12/20/Heroic-dose-fameuse-rencontre_40437_1.html|Puis je sais pas trop comment ça c'est passé exactement mais une voix à commencer à me parler (attention c'est important de préciser que je ne l'entendait pas mais elle me parlait dans la tête et cetait vraiment pas comme des pensés, c'était très distinct de moi, je sentais concrètement la distinction entre moi et elle). A partir de là les enfants, on rentre dans le vif du sujet, l'entité (ou le Logos) m'a dit 4 informations, qui avaient une hiérarchie c'est à dire que tant que je n'avais pas compris la première, il ne me parlerait pas de la 2nd et ainsi de suite. }}<br />
<br />
==Risques de la consommation==<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les effets secondaires physiques comprennent :<br />
* nausées, vomissements ;<br />
* ralentissement du rythme cardiaque ;<br />
* hypotension artérielle ;<br />
* hyperthermie : sudation excessive1 ;<br />
* dilatation des pupilles (mydriase)1 ;<br />
* tremblements ;<br />
* éruption cutanée ;<br />
* dépersonnalisation, déréalisation ;<br />
* peur, angoisse, tristesse, voire paranoïa ;<br />
* état confusionnel ;<br />
* bouffées délirantes aiguës ;<br />
<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, '''je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !!''' y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
====Le bad trip====<br />
Le '''bad trip est une mauvaise expérience due à la consommation de champignon''' qui peut se produire au début comme au milieu du trip. Il peut se produire avec tous les hallucinogènes. Il peut être léger et de courte durée, comme extrêmement puissant avec des crises d'angoisses, des révélations effroyables, des hallucinations terrifiantes.... En général le bad trip cesse avec l’arrêt de la substance, mais il peut engendre un vrai traumatisme avec des angoisses incontrôlables, des phobies, un état confusionnel, des bouffées délirantes, qui peuvent être irréversibles. On parle alors de '''« syndrome post-hallucinatoire persistant »'''. '''Les benzodiazépines permettent d'écourter le trip si cela se passe mal.'''<br />
<br />
{{Citation|EZCool|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|J'ai déja fait un bad trip avec des champignons (2,5g de mexicains,ce n'était pas ma première) et j'ai passé toute ma nuit à me poser des questions,des questions qu'il ne fallait surtout pas que je me pose.<br />
Je peux te dire que la semaine qui à suivi,je ne savais plus qui j'étais,le mois qui a suivi encore j'avais l'impression de ne plus être moi même,je me sentais mal et j'avais des pensées très négative...<br />
<br />
Mais avec le temps,j'ai rationalisé mes pensées et me suis rendu compte que j'étais juste partit trop loin. Petit à petit mon esprit est redevenu clair,ma joie de vivre a refait surface et je suis aujourd'hui en pleine forme dans ma tête,mais il m'a bien fallu deux mois au total pour que tout se remette en place.}}<br />
<br />
====La descente====<br />
<br />
{{Citation|mikykeupon|https://www.psychoactif.org/forum/t8680-p1-Faire-une-descente-douceur.html|La mauvaise descente n'est pas automatique, sinon ca ferait des années que je ne toucherai plus à ça. Sinon un léger benzo peut aider pour la descente. Mais si à chaque redescente tu es en bad au point d'en avoir des mauvais souvenirs, change de produit. Enfin, avis perso}}<br />
<br />
{{Citation|XtaZyY|https://www.psychoactif.org/forum/t33018-p1-Sorte-descente-psylo.html|Mais le reel probleme est quand je suis rentré ! Jetais fatigué , je me suis dis que jallais dormir bien et beaucoup , un peu decu de lexperience tout de meme , je decide de me coucher. Mais la impossible de fermer les yeux , je ne suis pas a l'aise dans mon lit , je ne sais pas quoi regarder sur netflix ou youtube tout ca. Rien ne minteressait. Puis je me suis dis que cest encore leffet des mushroom.<br />
Mais la! ce matin ! Je me reveil apres seulement 5h de someil et encore plus mal a l'aise que hier..}}<br />
<br />
====Le flash-back====<br />
Le flash-back, connu surtout pour le LSD mais également possible avec les champignons, est une réapparition des effets du produit, plusieurs jours ou plusieurs mois après sa consommation.<br />
<br />
<br />
====La tolérance et la dépendance====<br />
{{Citation|Cobe|https://www.psychoactif.org/forum/t27656-p1-Transition-des-drogues-dures-vers-psilocybine.html| La tolérance aux champi est assez spéciale, si t'en prend toutes les semaines voir toutes les 2 semaines sur de longues périodes ta tolérance va forcement augmenter avec le temps et les trips s'en verront un peu changés. 1 fois par mois c'est l'idéal si on veut en consommer régulièrement, ça permet de bien digérer ses trips et tu n'auras aucun problème de tolérance, même dans 20 ans. J'ai déjà trippé sans problème toute les semaines sur plusieurs mois mais les trips étaient beaucoup moins profonds et mystiques que quand tu trips 1 fois par mois.<br />
<br />
Et l'avantage des champignon c'est que tu ne peux pas y être accro, tu peux toujours essayer d'en bouffer plusieurs fois par semaines, tu vas vite te rendre compte que ça n'a aucun intérêt<br />
}}<br />
<br />
==Psilocybes et mélange de drogues/médicaments==<br />
<br />
====Psilocybe + cannabis====<br />
Le cannabis est bien connu des utilisateurs de psilocybe pour relancer ou amplifier un trip. Il peut par ailleurs déclencher un flash-back... et des bad trips.<br />
<br />
{{Citation|Woody13|https://www.psychoactif.org/forum/t11801-p1-Bad-trip-champignon-magique-cannabis.html|il y a un peu moins d'un mois ( le 30 août ) j'ai consommé une peu plus environ 2.3g ( répartie en 2 fois à 2h d'intervalles).<br />
Tout allait bien, soirée entre 4 potes posés dans une maison, jusqu'au moment où après 5h de trip, j'ai consommé une douille de chit et là mon cerveau à complètement vrillé, j'ai cru que j'allais rester bloqué ( c'est peut-être le cas ?! ).<br />
Donc suite à cela, j'ai finis par appeler les pompiers car je badais trop et mes potes n'arrivait pas à me calmer. Ils m'ont dit que cela allait passer. <br />
Le lendemain, sensation bizarre au niveau du cerveau, grosse fatigue normal. <br />
Semaine qui suit bizarre et j'ai fait l'erreur de prendre 2 petits para de md le week suivant, s'en suit une grosse crise d’angoisse le dimanche soir.<br />
Depuis cette soirée aux champignons magiques, mon cerveau est comme en légère " chauffe ", et au niveau physique j'ai un peu mal au coup et j'ai les mains moites de temps en temps. Je n'ai pas d'hallus hormis desfois un petits point de couleur quand je change mon regard d'un objet.}}<br />
<br />
==Conseils de réduction des risques==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
{{#related:Comment reconnaitre le psilocybe semilanceata}}<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Psilocybe]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5934Cannabinoïdes synthétiques2015-06-10T21:38:03Z<p>KevinC : /* Aspects légaux (France) */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux (France)==<br />
Le 27 février 2009, ont d'abord été classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> : le JWH-018, le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9), ainsi que le HU-210<br />
<br />
Quelques années plus tard, le 19 mai 2015, un classement beaucoup plus large a été décidé<ref name=decret2015>[http://legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2015/5/19/AFSP1511929A/jo/texte Arrêté du 19 mai 2015 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. <br />
<br />
'''Sont désormais considérés comme stupéfiants :'''<br />
* '''HU-210''' <br />
* '''HU-243''' <br />
* '''XLR-11 ou 5-Fluoro-UR-144''' <br />
<br />
''Ainsi que toute molécule appartenant à la famille des :''<br />
* '''Naphthoylindoles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) indole ou 1H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-182, JWH-200, JWH-210, JWH-387, JWH-398, JWH-412, AM-2201, MAM-2201<br />
<br />
* '''Naphthylméthylindoles''' ou dérivés du H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-175, JWH-184, JWH-185 <br />
<br />
* '''Naphthoylpyrroles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) pyrrole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-307, JWH-368, JWH-370 <br />
<br />
* '''Naphthylidèneindènes et Naphthylméthylindènes''' ou dérivés du 1- (1-naphthylméthylene) indène ou 1- (1-naphthylméthyl) indène :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-176 <br />
<br />
* '''Phénylacétylindoles''' ou dérivés du 3-phénylacétylindole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-167, JWH-201, JWH-250, JWH-251 <br />
<br />
* '''Cyclohexylphénols''' ou dérivés du 2- (3-hydroxycyclohexyl) phénol :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
CP 55,940 ; CP 47,497 ; CP 47,497-C6 ; CP 47,497-C8 ; CP 47,497-C9 <br />
<br />
* '''Benzoylindoles''' ou dérivés du 3- (benzoyl) indole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
RCS-4, AM-694, AM-679, AM-2233<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5909Cannabinoïdes synthétiques2015-05-27T15:45:14Z<p>KevinC : /* Aspects légaux (France) */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux (France)==<br />
Le 27 février 2009, ont d'abord été classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> : le JWH-018, le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9), ainsi que le HU-210<br />
<br />
Quelques années plus tard, le 19 mai 2015, un classement beaucoup plus large a été décidé<ref name=decret2015>[http://legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2015/5/19/AFSP1511929A/jo/texte Arrêté du 19 mai 2015 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. <br />
<br />
'''Sont désormais considérés comme stupéfiants :'''<br />
* '''HU-210''' <br />
* '''XLR-11 ou 5-Fluoro-UR-144''' <br />
<br />
''Ainsi que toute molécule appartenant à la famille des :''<br />
* '''Naphthoylindoles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) indole ou 1H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-182, JWH-200, JWH-210, JWH-387, JWH-398, JWH-412, AM-2201, MAM-2201<br />
<br />
* '''Naphthylméthylindoles''' ou dérivés du H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-175, JWH-184, JWH-185 <br />
<br />
* '''Naphthoylpyrroles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) pyrrole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-307, JWH-368, JWH-370 <br />
<br />
* '''Naphthylidèneindènes et Naphthylméthylindènes''' ou dérivés du 1- (1-naphthylméthylene) indène ou 1- (1-naphthylméthyl) indène :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-176 <br />
<br />
* '''Phénylacétylindoles''' ou dérivés du 3-phénylacétylindole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
JWH-167, JWH-201, JWH-250, JWH-251 <br />
<br />
* '''Cyclohexylphénols''' ou dérivés du 2- (3-hydroxycyclohexyl) phénol :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
CP 55,940 ; CP 47,497 ; CP 47,497-C6 ; CP 47,497-C8 ; CP 47,497-C9 <br />
<br />
* '''Benzoylindoles''' ou dérivés du 3- (benzoyl) indole :<br />
<br />
''Notamment :''<br />
RCS-4, AM-694, AM-679, AM-2233<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5880Cannabinoïdes synthétiques2015-05-27T11:42:22Z<p>KevinC : /* Aspects légaux (France) */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux (France)==<br />
Le 27 février 2009, ont d'abord été classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> : le JWH-018, le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9), ainsi que le HU-210<br />
<br />
Quelques années plus tard, le 19 mai 2015, un classement beaucoup plus large a été décidé<ref name=decret2015>[http://legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2015/5/19/AFSP1511929A/jo/texte Arrêté du 19 mai 2015 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. <br />
<br />
'''Sont désormais considérés comme stupéfiants :'''<br />
* '''HU-210''' <br />
* '''XLR-11 ou 5-Fluoro-UR-144''' <br />
<br />
''Ainsi que toute molécule appartenant à la famille des :''<br />
* '''Naphthoylindoles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) indole ou 1H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-182, JWH-200, JWH-210, JWH-387, JWH-398, JWH-412, AM-2201, MAM-2201<br />
<br />
* '''Naphthylméthylindoles''' ou dérivés du H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-175, JWH-184, JWH-185 <br />
<br />
* '''Naphthoylpyrroles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) pyrrole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau pyrrole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau pyrrole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-307, JWH-368, JWH-370 <br />
<br />
* '''Naphthylidèneindènes et Naphthylméthylindènes''' ou dérivés du 1- (1-naphthylméthylene) indène ou 1- (1-naphthylméthyl) indène :<br />
<br />
- avec un substitut en position 3 du noyau indène type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indène soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-176 <br />
<br />
* '''Phénylacétylindoles''' ou dérivés du 3-phénylacétylindole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-167, JWH-201, JWH-250, JWH-251 <br />
<br />
* '''Cyclohexylphénols''' ou dérivés du 2- (3-hydroxycyclohexyl) phénol :<br />
<br />
- avec un substitut en position 5 du noyau phénol type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau cyclohexyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
CP 55,940 ; CP 47,497 ; CP 47,497-C6 ; CP 47,497-C8 ; CP 47,497-C9 <br />
<br />
* '''Benzoylindoles''' ou dérivés du 3- (benzoyl) indole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
RCS-4, AM-694, AM-679, AM-2233<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5879Cannabinoïdes synthétiques2015-05-27T11:42:00Z<p>KevinC : /* Aspects légaux (France) */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux (France)==<br />
Le 27 février 2009, ont d'abord été classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> : le JWH-018, le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9), ainsi que le HU-210<br />
<br />
Quelques années plus tard, le 19 mai 2015, un classement beaucoup plus large a été décidé<ref name=decret2015>[http://legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2015/5/19/AFSP1511929A/jo/texte Arrêté du 19 mai 2015 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. <br />
<br />
'''Sont désormais considérés comme stupéfiants :'''<br />
* '''HU-210''' <br />
* '''XLR-11''' ou 5-Fluoro-UR-144 <br />
<br />
''Ainsi que toute molécule appartenant à la famille des :''<br />
* '''Naphthoylindoles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) indole ou 1H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-182, JWH-200, JWH-210, JWH-387, JWH-398, JWH-412, AM-2201, MAM-2201<br />
<br />
* '''Naphthylméthylindoles''' ou dérivés du H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-175, JWH-184, JWH-185 <br />
<br />
* '''Naphthoylpyrroles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) pyrrole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau pyrrole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau pyrrole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-307, JWH-368, JWH-370 <br />
<br />
* '''Naphthylidèneindènes et Naphthylméthylindènes''' ou dérivés du 1- (1-naphthylméthylene) indène ou 1- (1-naphthylméthyl) indène :<br />
<br />
- avec un substitut en position 3 du noyau indène type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indène soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-176 <br />
<br />
* '''Phénylacétylindoles''' ou dérivés du 3-phénylacétylindole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-167, JWH-201, JWH-250, JWH-251 <br />
<br />
* '''Cyclohexylphénols''' ou dérivés du 2- (3-hydroxycyclohexyl) phénol :<br />
<br />
- avec un substitut en position 5 du noyau phénol type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau cyclohexyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
CP 55,940 ; CP 47,497 ; CP 47,497-C6 ; CP 47,497-C8 ; CP 47,497-C9 <br />
<br />
* '''Benzoylindoles''' ou dérivés du 3- (benzoyl) indole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
RCS-4, AM-694, AM-679, AM-2233<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5878Cannabinoïdes synthétiques2015-05-27T11:27:06Z<p>KevinC : /* Aspects légaux */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux (France)==<br />
Le 27 février 2009, ont d'abord été classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> : le JWH-018, le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9), ainsi que le HU-210<br />
<br />
Quelques années plus tard, le 19 mai 2015, un classement beaucoup plus large a été décidé<ref name=decret2015>[http://legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2015/5/19/AFSP1511929A/jo/texte Arrêté du 19 mai 2015 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. <br />
<br />
Sont désormais considérés comme stupéfiants :<br />
* '''HU-210''' <br />
* '''XLR-11''' ou 5-Fluoro-UR-144 <br />
<br />
''Ainsi que toute molécule appartenant à la famille des :''<br />
* '''Naphthoylindoles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) indole ou 1H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-122, JWH-182, JWH-200, JWH-210, JWH-387, JWH-398, JWH-412, AM-2201, MAM-2201<br />
<br />
* '''Naphthylméthylindoles''' ou dérivés du H-indol-3-yl- (1-naphthyl) méthane :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-175, JWH-184, JWH-185 <br />
<br />
* '''Naphthoylpyrroles''' ou dérivés du 3- (1-naphthoyl) pyrrole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau pyrrole type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau pyrrole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-030, JWH-145, JWH-146, JWH-147, JWH-307, JWH-368, JWH-370 <br />
<br />
* '''Naphthylidèneindènes et Naphthylméthylindènes''' ou dérivés du 1- (1-naphthylméthylene) indène ou 1- (1-naphthylméthyl) indène :<br />
<br />
- avec un substitut en position 3 du noyau indène type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indène soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau naphthyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-176 <br />
<br />
* '''Phénylacétylindoles''' ou dérivés du 3-phénylacétylindole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
JWH-167, JWH-201, JWH-250, JWH-251 <br />
<br />
* '''Cyclohexylphénols''' ou dérivés du 2- (3-hydroxycyclohexyl) phénol :<br />
<br />
- avec un substitut en position 5 du noyau phénol type alkyl, haloalkyl, alkényl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau cyclohexyl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
CP 55,940 ; CP 47,497 ; CP 47,497-C6 ; CP 47,497-C8 ; CP 47,497-C9 <br />
<br />
* '''Benzoylindoles''' ou dérivés du 3- (benzoyl) indole :<br />
<br />
- avec un substitut sur l'azote du noyau indole type alkyl, haloalkyl, alkènyl, cycloalkylméthyl, cycloalkyléthyl, 1- (N-méthylpiperidin-2-yl) méthyl ou 2- (4-morpholinyl) éthyl ;<br />
<br />
- que le noyau indole soit par ailleurs substitué ou non ;<br />
<br />
- que le noyau phényl soit par ailleurs substitué ou non.<br />
<br />
Notamment :<br />
RCS-4, AM-694, AM-679, AM-2233<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=5877Cannabinoïdes synthétiques2015-05-27T11:03:57Z<p>KevinC : /* Composition */</p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
''nb= Pour ceux qui ont connu la saga de "Dune" de Franck Herbert , le nom "Spice" a été donnée en référence à la "Spice" du roman de science fiction, l'épice produite par la planète Arrakis , qui augmentait les capacités psychiques et permettait par exemple les voyages inter-stellaires.''<br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang Solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays. On peut aussi en retrouver dans certains e-liquides pour cigarettes électroniques.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_JWH_cannabinoids composés "JWH"] viennent de John W. Huffman, [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_AM_cannabinoids les composés "AM"] viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : [http://en.wikipedia.org/wiki/HU-210#Other_HU_Cannabinoids la série «HU»] vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem, [http://en.wikipedia.org/wiki/CP_47,497#See_also la série CP] a été créée par le laboratoire Pfizer.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
<br />
{{Citation|shovsori|https://www.psychoactif.org/forum/t10183-p1-plusieurs-deces-lies-5F-PB-22-cannabinoide-synthetique.html|ça fait 3 ans que je reste dans les clous et n'achète plus de weed, je reste sur les molécules qui reste non controllées en France (d'ailleurs le Jwh 122 est il illégal ?) et j'ai fait pas mal de blends et le tour du monde des Noïds, et je dis non au 5F- en général, effets secondaire de merde, difficile à doser, "Fear" effect, etc...<br />
Je reste ces derniers temps sur l' AB-FUBINACA (en étant trés prudent sur les dosages !) BB-22, EAM-221 et mon petit chouchou le jwh 122 mais je ne sais pas si il est toujours légal ???<br />
En tout cas moi je ne toucherais plus jamais à un 5F- ! Vous pouvez me croire...}}<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
[[Image:Buddha blue eliquide cannabis.jpg|thumb|right|Un e-liquide contenant le cannabinoïde de synthèse 5F-AKB48]]<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
Dernièrement, des e-liquides pour cigarette électronique sont apparus sur internet contenant des cannabinoïdes de synthèse comme le 5F-AKB48 et AB-FUB<ref>https://www.psychoactif.org/forum/t10394-p1-liquide-cannabis-avec-5F-AKB48-AB-FUB.html</ref><br />
<br />
{{Citation|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8196-p1-cannabis-like.html|Avant de fumer le STS-135 directement (en mettant la poudre dans un joint) nous la fixions sur du tabac pour avoir du tabac qui défonce avec ta méthode. On prenait un grand plat en verre (ceux pour faire des lasagnes par exemple), les bords sont grand et la surface aussi donc il est possible de mettre beaucoup de tabac sans faire déborder le liquide de fixation, de plus. <br />
On faisait avec l'acétone pour fixer la poudre, avec un temps de séchage de 2 ou 3 jours (au soleil, dans un plat en verre ça va plutôt vite (1 jour) mais par précautions on faisait plus longtemps) pour des fournées de 200g de "tabac qui défonce".<br />
Cela fonctionne plutôt bien mais le mélange est rarement homogène, le tabac sur les bord du plat à beaucoup plus de poudre et il faut s'y reprendre à plusieurs fois avant de trouver le bon dosage.}}<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|https://www.psychoactif.org/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|marvin rouge|https://www.psychoactif.org/forum/t9591-p1-AKB-48.html#p139114|Tu peux dénicotiser ou pas ton tabac. Tu prépare ton dosage volumétrique de ton RC dans de l'alcool a 90 dénaturé<br />
trouve tes dosage en fonction de ta tolérance<br />
* AM2201 750mg pour 250ml<br />
* MAM2201 250mg pour 250ml<br />
* UR144 500mg pour 250ml<br />
* AKB48 600mg pour 250ml<br />
(dosage de yoshinabis de Psychonaut, apparamment il avait une bonne tolérance à l'époque)<br />
et tu pulvérise ton mélange alcool plus RC sur ton tabac que tu mets dans une assiette,ou un grand plat a gratin. tu mélange et tu malaxe bien afin que ton mélange soit homogène. et tu laisse sécher, et tu fume}}<br />
<br />
==Aspects légaux==<br />
En France, depuis le 27 février 2009, sont classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> :<br />
* le JWH-018<br />
* le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9)<br />
* le HU-210<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue. De plus, leur grand nombre et l'apparition régulière de nouveaux produits rendent parfois incertaine la causalité des effets secondaires. La plupart des publications ne comportent pas de caractérisation précise du produit en cause et se contentent d'une appellation "commerciale" (Spice, K2 par exemple) sans vérification biologique. Enfin pour la plupart des produits nouveaux , vendus comme cannabinoides, la réalité de l'effet agoniste sur les recepteurs CB1 et CB2 n'a pas été testée et il peut donc s'agir de produits plus complexes que de "simples" cannabinoides.<br />
<br />
https://www.psychoactif.org/forum/uploads/documents/1415029861.pdf<br />
<br />
http://notforhuman.fr/images/Articles/1-s2.0-S0379073812004343-main.pdf<br />
<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
Toutefois chez des consommateurs de CS, ont été également rapportés :<br />
<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
Voir notamment<br />
<br />
http://www.talkingdrugs.org/fr/plus-de-maladies-probables-dues-au-cannabis-synth%C3%A9tique<br />
<br />
et les articles en anglais dont il donne les références<br />
<br />
<br />
<br />
===Effets Aigus===<br />
<br />
Les effets secondaires aigus les plus fréquents sont des tachycardies, en général bien supportées mais pouvant entrainer des complications cardiaques (angor, infarctus), des altérations du comportement, proportionnels à l'effet, pouvant rendre dangereuse la conduite de véhicules, et des réactions oculaires et cutanées, oedeme, rougeur, bouche sèche, yeux rouges.<br />
Une bradycardie (rythme cardiaque lent) a aussi été décrite mais bien plus rarement. La TA peut être élevée ou abaissée (peut etre en fonction du moment de la mesure par rapport à la consommation).<br />
La plupart des effets aigus disparaissent après 3 à 4 heures.<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
https://ncpic.org.au/ncpic/publications/aic-bulletins/article/synthetic-cannabis-prevalence-of-use-among-offenders-perception-of-risk-and-negative-side-effects-experienced<br />
<br />
http://www.jems.com/article/patient-care/push-dose-epinehrine-temporizing-measure<br />
<br />
<br />
Mais il faut donc ajouter<br />
<br />
des convulsions = certains cannabinoides semblent baisser le seuil épileptogène et des convulsions ont été décrites.<br />
<br />
http://vanilla47.com/PDFs/MDPV/Convulsions%20Associated%20with%20the%20Use%20of%20a%20Synthetic%20Cannabinoid%20Product.pdf<br />
<br />
des complications neurologiques graves = coma, dystonies, troubles moteurs etc..., relativements rares et probablement en relation avec une OD<br />
A signaler une observation d'AVC (Accident Vasculaire Cérébral).<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24212384<br />
<br />
des psychoses = certains cannabinoides (JWH-018 notamment) semblent entrainer un risque de réaction psychotique sensiblement plus important qu'avec le cannabis. La présence d'antécédents personnels d'épisode psychotique comporte un fort risque de récidive en cas de consommation de cannabinoides.<br />
<br />
http://www.hightimes.com/read/study-synthetic-marijuana-causes-catatonic-psychosis<br />
<br />
http://www.medscape.com/viewarticle/817745<br />
<br />
https://ewsd.wiv-isp.be/Publications%20on%20new%20psychoactive%20substances/JWH-018/Every-Palmer_2011_psychosis.pdf<br />
<br />
des accidents cardiovasculaires, probablement liés à la tachycardie et aux effets cardiovasculaires divers chez des personnes fragilisées.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2228270/pdf/nihms38134.pdf<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470439/pdf/i1551-6776-17-2-177.pdf<br />
<br />
http://pediatrics.aappublications.org/content/early/2011/11/04/peds.2010-3823.full.pdf<br />
<br />
des accidents pulmonaires rares (syndrome hémorragique alvéolaire)<br />
<br />
http://journal.publications.chestnet.org/article.aspx?articleID=1088295<br />
<br />
des insuffisances rénales aigues = liées uniquement au XLR-11 à ce jour. Signalons que la symptomatologie lors des insuffisances rénales est analogue à celle du syndrome d'hyperemèse (voir chapitre suivant) = vomissements , douleurs abdominales...<br />
<br />
http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm<br />
<br />
=== Effets Chroniques ===<br />
<br />
Sur le plan chronique les effets immunomodulateurs peuvent suggérer des effets positifs (et la recherche pharmaceutique ayant abouti à la création de plusieurs cannabinoides était réalisée dans ce sens), comme négatifs, mais pour le moment rien de consensuel.<br />
<br />
A signaler toutefois le syndrome d'hyperemèse du cannabis avec des vomissements et douleurs abdominales récidivantes, guérissant avec l'abstinence du cannabis. Ce syndrome a également été décrit avec les cannabinoides de synthèse.<br />
<br />
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cannabino%C3%AFde<br />
<br />
http://www.hindawi.com/journals/criem/2014/167098/<br />
<br />
La consommation régulière de cannabinoides de synthèse semble pouvoir être associée à des états dépressifs notamment<br />
<br />
https://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=182745<br />
<br />
Enfin signalons la possibilité d'un syndrome de sevrage plus important qu'avec le cannabis et la plus grande probabilité de dépendance au produit.<br />
<br />
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609214<br />
<br />
=== Conclusion ===<br />
<br />
Les cannabinoides de synthèse semblent donc, pour certains d'entre eux en tous cas, posséder un potentiel d'effets secondaires sensiblement plus important que celui du cannabis.<br />
Il est donc important de mettre en garde les consommateurs.<br />
Toutefois il est difficile de mettre en garde de façon précise contre près de 100 produits différents et par ailleurs la toxicité des cannabinoides semble encore mal connue et la plupart des observations publiées ne comporte pas de caractérisation biologique du produit en cause.<br />
Nous espérons vivement que ce chapitre puisse être enrichi et complété dans les mois et les années qui viennent.<br />
<br />
==Réduction des Risques avec les cannabinoïdes de synthèse==<br />
* La description du contenu sur l'emballage ne peut avoir rien avoir avec le véritable contenu;<br />
* La puissance des cannabinoïdes et des différentes préparations sont très variables : commencer par une dose très faible (de taille d'une tête d'allumette) et augmenter les dose avec précaution, donnez vous du temps pour que les doses précédentes s'estompent;<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise;<br />
* Évitez de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Soyez très prudent sur l'utilisation de cannabinoïdes dans des bangs ou des pipes à eau : il est plus difficile de réguler la prise et facile d'en prendre trop;<br />
* Privilégiez les produits sur lesquels on a le plus de recul;<br />
* Dosez le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »;<br />
* Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres drogues, en particulier d'autres formes de cannabis, de l'alcool ou des stimulants;<br />
* Les cannabinoïdes synthétiques peuvent exacerber l'anxiété et la paranoïa, il faut les utiliser seulement dans un environnement dans lequel vous vous sentez en sécurité, avec des gens en qui vous avez confiance.<br />
* En cas d'attaque de panique ou de crise d'anxiété, mettez vous assis, la tête en bas, respirer régulièrement et pratiquer la réassurance. Cependant, si il a des symptômes plus graves, comme une comportement délirant ou une détresse respiratoire, il peut y avoir besoin d'une assistance médicale; <br />
* Si vous rencontrez une période prolongée de battement du cœur rapide, ou si vous ressentez des douleurs thoraciques appeler une ambulance;<br />
* L'utilisation de cannabinoïdes peut entraîner le développement d'une tolérance, l'apparition d'une dépendance et des symptômes de manque à l’arrêt;<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|https://www.psychoactif.org/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Cannabinoïdes de synthèse]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Nootropes&diff=5653Nootropes2014-11-09T07:53:39Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Les '''nootropes''' (ou '''nootropiques''') sont des substances utilisées dans l’objectif d’améliorer les performances cognitives. Ces substances sont censées présenter peu d’effets nocifs aux doses habituelles. <ref name=wikipediaFR>[http://fr.wikipedia.org/ Wikipedia Français (lien général)]</ref><br />
<br />
<br />
Les nootropes regroupent une hétérogénéité de substances allant de simples compléments alimentaires (vitamines, acides aminés…) à des médicaments sur ordonnance (indiqués dans le déficit cognitif ou la maladie d’Alzheimer), en passant par des molécules au statut plus flou ou des plantes.<br />
<br />
<br />
''Synonymes'' : smart drugs, cognitive enhancers, neuro-enhancers, memory boosters…<br />
<br />
<br />
<br />
==Performances et stimulation==<br />
La loi de Yerkes et Dodson stipule que le niveau de performance varie avec le niveau d’éveil selon une courbe en cloche. Les performances seraient optimales à un certain niveau d’éveil et diminueraient de part de d’autres de ce point. Ainsi, les performances seraient affaiblies lorsque le niveau d’éveil est trop bas (manque d’attention), mais aussi lorsqu’il est trop haut (excès d’anxiété) <ref name=YerkesDodson>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Loi_de_Yerkes_et_Dodson Wikipedia. Loi de Yerkes et Dodson]</ref>.<br />
<br />
Ceci pourrait aussi suggérer que les modalités d’optimisation des performances pourraient varier selon les profils. Les personnes manquant d’attention pourraient tirer un bénéfice des stimulants modérés alors que les individus de nature anxieuse tireraient plutôt un bénéfice des anxiolytiques légers. <ref name=reddit>[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. Nootropics]</ref><br />
<br />
[[Image:YerkesDodson.jpg|500px|Loi de Yerkes et Dodson : évolution des performances en fonction du niveau d'éveil]]<br />
<br />
==Avertissements==<br />
<br />
* Le domaine des nootropes étant encore peu étudié et l’évaluation des capacités cognitives étant complexe, les informations données ci-dessous sont à considérer avec prudence (vous remarquerez l’emploi fréquent du conditionnel).<br />
<br />
<br />
* Le nombre de substances citées étant important, il n’est pas possible de donner des sources spécifiques pour chacune d’entre elles. Les sources fournies correspondent donc à des pages d’information générales, sur lesquelles des références plus spécifiques peuvent être obtenues. <br />
<br />
<br />
* Selon la loi de Yerkes et Dodson, au-delà d’un certain niveau de stimulation, les performances sont diminuées. D’où l’intérêt limité des psychostimulants les plus forts (ex. amphétamines). De la même façon, des anxiolytiques légers peuvent améliorer les performances des sujets anxieux mais des molécules trop sédatives (ex. benzodiazépines) seraient contre-productives.<br />
<br />
<br />
* Si certains produits listés sur cette page sont relativement anodins (ex. magnésium), ce n’est pas le cas de tous. Certains (ex. sélégiline, IMAO) requièrent la plus grande prudence. Prenez soin de vous renseigner sur les produits.<br />
<br />
<br />
==Substances==<br />
<br />
<br />
===Plantes et dérivés===<br />
<br />
* '''Caféine''' : la caféine est un alcaloïde psychotrope présent dans différentes plantes (café, thé, guarana, maté…). Sa légalité universelle en fait le psychostimulant le plus utilisé au monde. Efficace pour accroitre la vigilance et l’attention, ses effets sur la mémorisation sont plus incertains<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''L-Théanine''' : la théanine (à ne pas confondre avec la théine, autre nom de la caféine) est une substance présente dans les feuilles de thé (''Camellia sinensis''). Prise seule, elle possède des effets relaxants. Associée à la caféine, elle en diminuerait les effets négatifs (anxiété, hypertension) tout en améliorant ses effets positifs sur l’attention<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A''' : l’huperzine A est un composé extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Ce composé possède une activité inhibitrice de l’acétylcholinesterase, augmentant les concentrations cérébrales d’acétylcholine (impliqué dans la mémorisation). Elle pourrait avoir une efficacité dans la maladie d’Alzheimer. Les données chez l’individu sain seraient inexistantes<ref name= reddit />. ''Voir le point sur le donépézil (section cholinergiques).''<br />
<br />
<br />
* '''''Bacopa monnieri''''' : le bacopa est une plante grasse utilisée dans la médecine ayurvédique. Outre ses propriétés antioxydantes, quelques études récentes auraient constaté des effets cognitifs notables. Ces effets seraient liés, entre autres, à une activité anti-oxydante (neuroprotection), une action sur l’acétylcholine, une modulation d’autres neurotransmetteur et un accroissement du débit sanguin cérébral. Ces effets cognitifs nécessiteraient plusieurs semaines pour se manifester<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Panax ginseng''''' (Ginseng) : Le ginseng est une plante considérée comme « adaptogène », c’est-à-dire facilitant l’adaptation de l’organisme aux divers stress. C’est un stimulant qui lutte contre la fatigue physique et mentale. Il permettrait d’accroitre la concentration intellectuelle<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''''Piper methysticum''''' (Kava) : le kava est une plante du Pacifique traditionnellement utilisée à des fins anxiolytiques. A faible doses, il semblerait que le kava ne diminue pas les performances cognitives, voire les améliore légèrement<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Ginkgo biloba''''' (Ginkgo): Le ginkgo est un arbre auquel on prête de nombreuses propriétés. Un extrait standardisé de ses feuilles a démontré des propriétés antioxydantes. On lui prête souvent une efficacité (non démontrée) dans les troubles cognitifs.<br />
<br />
<br />
<br />
===Compléments alimentaires et assimilés===<br />
<br />
* '''Choline''' : la choline est un nutriment précurseur de l’acétylcholine, impliquée dans les processus de mémorisation. Certains avancent que la supplémentation en choline améliorerait la mémorisation<ref name=drugsforum>[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. List of Nootropics]</ref>. La lécihtine (phosphatidylcholine), la CDP-choline (citicholine) et l’α-GPC (α-glycerylPhosphorylCholine)sont des sources de choline. ''Voir section sur les cholinergiques.''<br />
<br />
<br />
* '''L-Carnitine''' et '''Acétyl-L-Carnitine''' : la carnitine est un composé produit à partir d’acides aminés qui a un effet sur le métabolisme lipidique, le métabolisme osseux et une action anti-oxydante. L’acétyl-carnitine en est une version acétylée qui favoriserait la production de coenzyme A, impliqué dans la synthèse d’acétylcholine. Elle pourrait ainsi avoir un effet dans les processus de mémorisation<ref name= drugsforum /> mais cet effet n’existerait qu’en cas de déficit cognitif installé<ref name= reddit /> (absent chez l’adulte sain).<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />. ''Voir la section sur les dopaminergiques.''<br />
<br />
<br />
* '''Magnésium''' : la magnésium est un élément minéral impliqué dans de nombreuses fonctions biologiques. Il pourrait agir sur la mémorisation<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Oméga-3''' : les oméga-3 sont une classe d’acides gras insaturés, dont les principaux représentants sont l’acide alpha-linolénique (ALA), l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA). Ils interviennent dans la synthèse d’autres molécules biologiques et possèdent des propriétés anti-inflammatoires. Leur effet sur les fonctions cognitives a été suggéré mais n’est pas établi<ref name= reddit /> (données contradictoires).<br />
<br />
<br />
* '''Créatine''' : la créatine est un dérivé d’acide aminé dont le rôle principal consiste à fournir de l’énergie aux cellules musculaires. On la trouve aussi, minoritairement, dans le cerveau où elle joue également un rôle dans l’apport énergétique, ce qui laisse certains penser qu’elle pourrait avoir un intérêt cognitif<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
<br />
===Médicaments et composés chimiques===<br />
<br />
==== Les racétams ====<br />
<br />
Les racétams (molécules possédant le suffixe « -racétam ») font partie des nootropes les plus connus, probablement parce que le terme « nootrope » a justement été inventé pour décrire les effets du piracétam, chef de file de la famille<ref name= reddit />. Leur mécanisme d’action n’est pas clairement établi. Il passerait, entre autres, par une interaction avec le récepteur glutamatergiques de type AMPA, bien que cette activité ne suffise pas à expliquer leurs effets <ref name=wikipediaEN>[http://en.wikipedia.org/ Wikipedia English (lien général)]</ref>.<br />
<br />
'''NB''' : Les nootropes potentiels appartiennent à une sous-classe de la famille des racétams. D’autres molécules, appartenant à d’autres sous-classes, agissent différemment et ne possèdent donc pas d’intérêt en tant que nootrope. Par exemple, le lévétiracétam (Keppra) est un antiépileptique. <br />
<br />
<br />
* '''Piracétam''' (''Nootropyl'') : Considéré comme le premier nootrope, ce composé a démontré une relative efficacité chez les sujets atteints de déficit cognitif. Le bénéfice chez le sujet sain a été évoqué mais les données seraient peu nombreuses<ref name=erowidfaq>[https://www.erowid.org/smarts/piracetam/piracetam_faq.shtml Erowid. Piracetam FAQ]</ref>. Il agirait par augmentation du métabolisme cérébral, augmentation de la fluidité de la membrane cellulaire, activation de certains récepteurs (dont AMPA), stimulation de différentes aires cérébrales et effet neuroprotecteur par ses propriétés anti-oxydantes<ref name=drugsforum />. En France, il est commercialisé dans « le traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) et dans le traitement symptomatique des vertiges. »<br />
<br />
<br />
* '''Aniracétam''' : dérivé liposoluble du piracétam, qui possèderait un effet plus marqué et plus durable que ce dernier. Ses effets pourraient nécessiter plusieurs jours pour apparaitre. Il possèderait l’action anxiolytique la plus marquée de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Oxiracétam''' : dérivé hydrosoluble qui possèderait un effet plus fort que l’aniracétam. Ce composé serait celui ayant l’action la plus rapide<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pramiracétam''' : dérivé liposoluble qui serait le plus puissant de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les ampakines====<br />
<br />
L’hypothèse d’un lien entre les effets des racétams et leur interaction, non spécifique, avec les récépteurs AMPA a conduit au développement de molécules ciblant ces récepteurs de façon plus ciblée. Les composés de cette famille portent le nom d’ampakine. Ce sont des modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA. On prête à ces molécules la capacité d’améliorer l’attention, l’apprentissage et la mémoire. <ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
'''NB''' : Les racétams qui possèdent cette action pourraient donc être inclus dans la famille des ampakines mais il semble que les habitudes amènent à les considérer à part, leur action sur les récepteurs AMPA étant noyée sous de nombreux autres effets.<br />
<br />
<br />
* '''Les CX''' : la firme Cortex Pharmaceuticals s’est grandement intéressée aux ampakines, et a conduit des recherches sur des composés dont le nom de code commence par « CX » <ref name= wikipediaFR />. La première ampakine développée par Cortex a été le '''CX516''' (Ampalex), elle se serait révélée décevante chez l’homme en raison d’une demi-vie trop courte. Une autre ampakine de chez Cortex, le '''CX691''' (Farampator), améliorerait la mémoire à court-terme mais aurait un effet négatif sur la mémoire épisodique. D’autres molécules, comme le '''CX717''' ont fait l’objet d’études<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Autres''' : d’autres laboratoires ont mené des recherches ayant abouti à des composés comme l’'''IDRA-21''' ou le '''LY-403,530''' mais dont les résultats ne seraient pas connus<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les cholinergiques====<br />
<br />
L’acétylcholine (ACh) est un neurotransmetteur impliqué dans les fonctions d’apprentissage et de mémorisation. Raison pour laquelle la théorie pharmacologique laisse penser que les substances cholinergiques pourraient avoir des effets nootropiques.<br />
<br />
<br />
*'''Précurseurs d’acétylcholine''' : les précurseurs d’ACh sont des molécules qui sont utilisées par l’organisme pour la synthèse du neurotransmetteur. La logique voudrait qu’en augmentant les apports en précurseurs, la synthèse d’ACh soit augmentée (sous réserve que les réactions de synthèse ne soient pas régulées). Le principal précurseur est la choline, que l’on peut trouver sous différentes formes.<br />
**'''Lécithine''' (phosphatidylcholine) : transformée dans l’organisme en choline, elle serait une source de choline assez bon marché<ref name=drugsforum />.<br />
**''' CDP-choline ''' (citicholine) : également biotransformé en choline, ce serait une source de choline plus onéreuse mais aussi plus efficace<ref name=drugsforum />, en raison d’une haute biodisponibilité<ref name=reddit />.<br />
**''' α-GPC ''' (α-glycerylPhosphorylCholine) : serait le meilleur précurseur de choline d’un point de vue quantitatif<ref name=reddit />.<br />
<br />
<br />
*'''Inhibiteurs de l’Acétylcholinestérase''' (iAChE) : l’acétylcholinestérase (AChE) est une enzyme qui dégrade l’ACh. En inhibant cette enzyme, la destruction de l’ACh diminue et son taux est augmenté.<br />
** '''Donépézil''' (Aricept) : Le donépézil est un inhibiteur réversible de l’AChE utilisé comme médicament dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Certains avancent qu’il pourrait avoir une action chez le sujet sain<ref name= reddit />. '''A manier avec précautions'''.<br />
** '''Huperzine A ''' : l’huperzine A est un iAChE d’origine naturelle, extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Voir la section plantes. <br />
<br />
<br />
<br />
====Les dopaminergiques==== <br />
La dopamine est un neurotransmetteur impliqué dans de nombreuses fonctions cérébrales. Elle joue notamment un rôle dans la concentration et certaines fonctions exécutives<ref name= wikipediaFR />. <br />
La stimulation dopaminergique serait notamment un moyen efficace d’augmenter les performances de la mémoire de travail mais les résultats seraient incertains et difficilement prévisibles. En effet, selon le contexte et les individus, les performances pourraient être améliorées ou bien diminuées par les dopaminergiques<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Modafinil''' (Modiodal) : le modafinil est considéré comme un agent éveillant (améliore la vigilance) plutôt que comme un psychostimulant. Son mécanisme d’action, non complètement élucidé, passerait par une inhibition de la recapture de la dopamine<ref name= wikipediaEN />. Il réduit les effets cognitifs de la privation de sommeil et pourrait améliorer les performances des sujets non privés de sommeil<ref name= reddit />. Son isomère R est le plus actif, on l’appelle armodafinil.<br />
<br />
<br />
* '''Adrafinil''' (Olmifon) : l’adrafinil est une prodrogue du modafinil (l’organisme le transforme en modafinil). Néanmoins, les effets ne seraient pas identiques car l’adrafinil pourrait avoir une action propre réduisant celle du modafinil formé par métabolisation<ref name= reddit />. Produit retiré du marché français en raison d’une balance bénéfices-risques jugée défavorable.<br />
<br />
<br />
* '''Amphétamine''' : l’amphétamine est un psychostimulant agissant principalement par libération et inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Elle augmente la vigilance et pourrait améliorer les performances de la mémoire de travail, mais aussi les diminuer<ref name= reddit /> ''(cf. présentation générale des dopaminergiques).''<br />
<br />
<br />
* '''Méthylphénidate''' (Ritaline) : dérivé amphétaminique utilisé dans le traitement du TDAH, le méthylphénidate est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Ses effets cognitifs ne seraient pas limités aux individus souffrant de TDAH<ref name= reddit /> mais, comme pour les amphétamines, une dose trop importante pourrait diminuer les fonctions exécutives et la mémoire de travail.<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Sélégiline''' (Déprényl) : la sélégiline est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. C’est un inhibiteur de la monoamine oxydase de type B (enzyme qui dégrade la dopamine et la phényléthylamine). Ce composé aurait amélioré l’apprentissage dans certaines études animales. Parmi ses métabolites, on retrouve la l-methamphétamine et la l-amphétamine<ref name= reddit />. La sélégiline peut provoquer des crises hypertensives. '''A manier avec précautions'''. Un dérivé existe, la rasagiline (Azilect). <br />
<br />
<br />
<br />
====Autres====<br />
<br />
* '''Diméthylaminoethanol''' (DMAE, déanol) : le déanol serait un précurseur de l'acétylcholine auquel on prête une action sur la vigilance<ref name=wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''Centrophénoxine''' (méclofénoxate) : la centrophénoxine est une substance proche du déanol qui aurait des effets sur la vigilance et la mémoire des sujets âgés<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Sulbutiamine''' (Arcalion) : dérivé de la vitamine B1 (thiamine) qui aurait pour effets de stimuler l’attention et la mémoire<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pyritinol''' : analogue de la vitamine B6 (pyridoxine) qui aurait des effets positifs sur le temps de réaction mais pas sur la mémoire<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* ''' Déhydroépiandrostérone ''' (DHEA) : hormone androgène ayant la réputation de posséder des effets antivieillissement, on considère parfois qu’elle pourrait avoir des effets sur la mémoire<ref name=drugsforum />, sans qu’aucune étude ne le confirme chez l’homme<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Dihydroergotoxine''' (Hydergine) : dérivé de l’ergot de seigle auquel on prête une relative efficacité dans le déficit cognitif du sujet âgé. Cet effet passerait notamment par une augmentation du métabolisme et du débit sanguin cérébral. Ne serait efficace que chez un faible nombre de malades <ref name=drugsforum />. Retiré du marché en France suite à une révision de la balance bénéfices-risques. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vinpocétine''' : dérivé de la vincamine, alcaloïde extrait de la petite pervenche (''Vinca minor''), on lui attribue des effets nootropes par augmentation du débit sanguin et du métabolisme cérébral<ref name=drugsforum />.'''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vasopressine''' (hormone anti-diurétique, ADH): hormone ayant pour action principale de diminuer l’élimination rénale d’eau, elle a également des effets sur le système nerveux. Certains lui prêtent des effets sur l’attention, la concentration et la mémoire <ref name=drugsforum />. Peut provoquer une rétention hydrique et une hypertension. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. Nootropics Wiki]<br />
*[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. A Beginner's Guide to Nootropics]<br />
*[https://www.erowid.org/smarts/ Erowid. Smart Drugs Vault]<br />
*[http://utopiecollective.chez.com/STUP/psychonautes/smart.htm Utopie Collective. Smart Drugs]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Nootropes&diff=5652Nootropes2014-11-08T23:33:43Z<p>KevinC : /* Autres */</p>
<hr />
<div>Les '''nootropes''' (ou '''nootropiques''') sont des substances utilisées dans l’objectif d’améliorer les performances cognitives. Ces substances sont censées présenter peu d’effets nocifs aux doses habituelles. <ref name=wikipediaFR>[http://fr.wikipedia.org/ Wikipedia Français (lien général)]</ref><br />
<br />
<br />
Les nootropes regroupent une hétérogénéité de substances allant de simples compléments alimentaires (vitamines, acides aminés…) à des médicaments sur ordonnance (indiqués dans le déficit cognitif ou la maladie d’Alzheimer), en passant par des molécules au statut plus flou ou des plantes.<br />
<br />
<br />
''Synonymes'' : smart drugs, cognitive enhancers, neuro-enhancers, memory boosters…<br />
<br />
<br />
<br />
==Des psychostimulants ?==<br />
La loi de Yerkes et Dodson stipule que le niveau de performance varie avec le niveau d’éveil selon une courbe en cloche. Les performances seraient optimales à un certain niveau d’éveil et diminueraient de part de d’autres de ce point. Ainsi, les performances seraient affaiblies lorsque le niveau d’éveil est trop bas (manque d’attention), mais aussi lorsqu’il est trop haut (excès d’anxiété) <ref name=YerkesDodson>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Loi_de_Yerkes_et_Dodson Wikipedia. Loi de Yerkes et Dodson]</ref>.<br />
<br />
Ceci pourrait aussi suggérer que les modalités d’optimisation des performances pourraient varier selon les profils. Les personnes manquant d’attention pourraient tirer un bénéfice des stimulants modérés alors que les individus de nature anxieuse tireraient plutôt un bénéfice des anxiolytiques légers. <ref name=reddit>[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. Nootropics]</ref><br />
<br />
[[Image:YerkesDodson.jpg|500px|Loi de Yerkes et Dodson : évolution des performances en fonction du niveau d'éveil]]<br />
<br />
==Avertissements==<br />
<br />
* Le domaine des nootropes étant encore peu étudié et l’évaluation des capacités cognitives étant complexe, les informations données ci-dessous sont à considérer avec prudence (vous remarquerez l’emploi fréquent du conditionnel).<br />
<br />
<br />
* Le nombre de substances citées étant important, il n’est pas possible de donner des sources spécifiques pour chacune d’entre elles. Les sources fournies correspondent donc à des pages d’information générales, sur lesquelles des références plus spécifiques peuvent être obtenues. <br />
<br />
<br />
* Selon la loi de Yerkes et Dodson, au-delà d’un certain niveau de stimulation, les performances sont diminuées. D’où l’intérêt limité des psychostimulants les plus forts (ex. amphétamines). De la même façon, des anxiolytiques légers peuvent améliorer les performances des sujets anxieux mais des molécules trop sédatives (ex. benzodiazépines) seraient contre-productives.<br />
<br />
<br />
* Si certains produits listés sur cette page sont relativement anodins (ex. magnésium), ce n’est pas le cas de tous. Certains (ex. sélégiline, IMAO) requièrent la plus grande prudence. Prenez soin de vous renseigner sur les produits.<br />
<br />
<br />
==Substances==<br />
<br />
<br />
===Plantes et dérivés===<br />
<br />
* '''Caféine''' : la caféine est un alcaloïde psychotrope présent dans différentes plantes (café, thé, guarana, maté…). Sa légalité universelle en fait le psychostimulant le plus utilisé au monde. Efficace pour accroitre la vigilance et l’attention, ses effets sur la mémorisation sont plus incertains<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''L-Théanine''' : la théanine (à ne pas confondre avec la théine, autre nom de la caféine) est une substance présente dans les feuilles de thé (''Camellia sinensis''). Prise seule, elle possède des effets relaxants. Associée à la caféine, elle en diminuerait les effets négatifs (anxiété, hypertension) tout en améliorant ses effets positifs sur l’attention<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A''' : l’huperzine A est un composé extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Ce composé possède une activité inhibitrice de l’acétylcholinesterase, augmentant les concentrations cérébrales d’acétylcholine (impliqué dans la mémorisation). Elle pourrait avoir une efficacité dans la maladie d’Alzheimer. Les données chez l’individu sain seraient inexistantes<ref name= reddit />. Voir le point sur le donépézil (section cholinergiques).<br />
<br />
<br />
* '''''Bacopa monnieri''''' : le bacopa est une plante grasse utilisée dans la médecine ayurvédique. Outre ses propriétés antioxydantes, quelques études récentes auraient constaté des effets cognitifs notables. Ces effets seraient liés, entre autres, à une activité anti-oxydante (neuroprotection), une action sur l’acétylcholine, une modulation d’autres neurotransmetteur et un accroissement du débit sanguin cérébral. Ces effets cognitifs nécessiteraient plusieurs semaines pour se manifester<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Panax ginseng''''' (Ginseng) : Le ginseng est une plante considérée comme « adaptogène », c’est-à-dire facilitant l’adaptation de l’organisme aux divers stress. C’est un stimulant qui lutte contre la fatigue physique et mentale. Il permettrait d’accroitre la concentration intellectuelle<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''''Piper methysticum''''' (Kava) : le kava est une plante du Pacifique traditionnellement utilisée à des fins anxiolytiques. A faible doses, il semblerait que le kava ne diminue pas les performances cognitives, voire les améliore légèrement<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Ginkgo biloba''''' (Ginkgo): Le ginkgo est un arbre auquel on prête de nombreuses propriétés. Un extrait standardisé de ses feuilles a démontré des propriétés antioxydantes. On lui prête souvent une efficacité (non démontrée) dans les troubles cognitifs.<br />
<br />
<br />
<br />
===Compléments alimentaires et assimilés===<br />
<br />
* '''Choline''' : la choline est un nutriment précurseur de l’acétylcholine, impliquée dans les processus de mémorisation. Certains avancent que la supplémentation en choline améliorerait la mémorisation<ref name=drugsforum>[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. List of Nootropics]</ref>. La lécihtine (phosphatidylcholine), la CDP-choline (citicholine) et l’α-GPC (α-glycerylPhosphorylCholine)sont des sources de choline. Voir section sur les cholinergiques.<br />
<br />
<br />
* '''L-Carnitine''' et '''Acétyl-L-Carnitine''' : la carnitine est un composé produit à partir d’acides aminés qui a un effet sur le métabolisme lipidique, le métabolisme osseux et une action anti-oxydante. L’acétyl-carnitine en est une version acétylée qui favoriserait la production de coenzyme A, impliqué dans la synthèse d’acétylcholine. Elle pourrait ainsi avoir un effet dans les processus de mémorisation<ref name= drugsforum /> mais cet effet n’existerait qu’en cas de déficit cognitif installé<ref name= reddit /> (absent chez l’adulte sain).<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />. Voir la section sur les dopaminergiques.<br />
<br />
<br />
* '''Magnésium''' : la magnésium est un élément minéral impliqué dans de nombreuses fonctions biologiques. Il pourrait agir sur la mémorisation<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Oméga-3''' : les oméga-3 sont une classe d’acides gras insaturés, dont les principaux représentants sont l’acide alpha-linolénique (ALA), l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA). Ils interviennent dans la synthèse d’autres molécules biologiques et possèdent des propriétés anti-inflammatoires. Leur effet sur les fonctions cognitives a été suggéré mais n’est pas établi<ref name= reddit /> (données contradictoires).<br />
<br />
<br />
* '''Créatine''' : la créatine est un dérivé d’acide aminé dont le rôle principal consiste à fournir de l’énergie aux cellules musculaires. On la trouve aussi, minoritairement, dans le cerveau où elle joue également un rôle dans l’apport énergétique, ce qui laisse certains penser qu’elle pourrait avoir un intérêt cognitif<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
<br />
===Médicaments et composés chimiques===<br />
<br />
==== Les racétams ====<br />
<br />
Les racétam (molécules possédant le suffixe « -racétam ») font partie des nootropes les plus connus, probablement parce que le terme « nootrope » a justement été inventé pour décrire les effets du piracétam, chef de file de la famille<ref name= reddit />. Leur mécanisme d’action n’est pas clairement établi. Il passerait, entre autres, par une interaction avec le récepteur glutamatergiques de type AMPA, bien que cette activité ne suffise pas à expliquer leurs effets <ref name=wikipediaEN>[http://en.wikipedia.org/ Wikipedia English (lien général)]</ref>.<br />
<br />
'''NB''' : Les nootropes potentiels appartiennent à une sous-classe de la famille des racétam. D’autres molécules, appartenant à d’autres sous-classes, agissent différemment et ne possèdent donc pas d’intérêt en tant que nootrope. Par exemple, le lévétiracétam (Keppra) est un antiépileptique. <br />
<br />
<br />
* '''Piracétam''' (''Nootropyl'') : Considéré comme le premier nootrope, ce composé a démontré une relative efficacité chez les sujets atteints de déficit cognitif. Le bénéfice chez le sujet sain a été évoqué mais les données seraient peu nombreuses<ref name=erowidfaq>[https://www.erowid.org/smarts/piracetam/piracetam_faq.shtml Erowid. Piracetam FAQ]</ref>. Il agirait par augmentation du métabolisme cérébral, augmentation de la fluidité de la membrane cellulaire, activation de certains récepteurs (dont AMPA), stimulation de différentes aires cérébrales et effet neuroprotecteur par ses propriétés anti-oxydantes<ref name=drugsforum />. En France, il est commercialisé dans « le traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) et dans le traitement symptomatique des vertiges. »<br />
<br />
<br />
* '''Aniracétam''' : dérivé liposoluble du piracétam, qui possèderait un effet plus marqué et plus durable que ce dernier. Ses effets pourraient nécessiter plusieurs jours pour apparaitre. Il possèderait l’action anxiolytique la plus marquée de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Oxiracétam''' : dérivé hydrosoluble qui possèderait un effet plus fort que l’aniracétam. Ce composé serait celui ayant l’action la plus rapide<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pramiracétam''' : dérivé liposoluble qui serait le plus puissant de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les ampakines====<br />
<br />
L’hypothèse d’un lien entre les effets des racétam et leur interaction, non spécifique, avec les récépteurs AMPA a conduit au développement de molécules ciblant ces récepteurs de façon plus ciblée. Les composés de cette famille portent le nom d’ampakine. Ce sont des modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA. On prête à ces molécules la capacité d’améliorer l’attention, l’apprentissage et la mémoire. <ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
'''NB''' : Les racétam qui possèdent cette action pourraient donc être inclus dans la famille des ampakines mais il semble que les habitudes amènent à les considérer à part, leur action sur les récepteurs AMPA étant noyée sous de nombreux autres effets.<br />
<br />
<br />
* '''Les CX''' : la firme Cortex Pharmaceuticals s’est grandement intéressée aux ampakines, et a conduit des recherches sur des composés dont le nom de code commence par « CX » <ref name= wikipediaFR />. La première ampakine développée par Cortex a été le '''CX516''' (Ampalex), elle se serait révélée décevante chez l’homme en raison d’une demi-vie trop courte. Une autre ampakine de chez Cortex, le '''CX691''' (Farampator), améliorerait la mémoire à court-terme mais aurait un effet négatif sur la mémoire épisodique. D’autres molécules, comme le '''CX717''' ont fait l’objet d’études<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Autres''' : d’autres laboratoires ont mené des recherches ayant abouti à des composés comme l’'''IDRA-21''' ou le '''LY-403,530''' mais dont les résultats ne seraient pas connus<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les cholinergiques====<br />
<br />
L’acétylcholine (ACh) est un neurotransmetteur impliqué dans les fonctions d’apprentissage et de mémorisation. Raison pour laquelle la théorie pharmacologique laisse penser que les substances cholinergiques pourraient avoir des effets nootropiques.<br />
<br />
<br />
*'''Précurseurs d’acétylcholine''' : les précurseurs d’ACh sont des molécules qui sont utilisées par l’organisme pour la synthèse du neurotransmetteur. La logique voudrait qu’en augmentant les apports en précurseurs, la synthèse d’ACh soit augmentée (sous réserve que les réactions de synthèse ne soient pas régulées). Le principal précurseur est la choline, que l’on peut trouver sous différentes formes.<br />
**'''Lécithine''' (phosphatidylcholine) : transformée dans l’organisme en choline, elle serait une source de choline assez bon marché<ref name=drugsforum />.<br />
**''' CDP-choline ''' (citicholine) : également biotransformé en choline, ce serait une source de choline plus onéreuse mais aussi plus efficace<ref name=drugsforum />, en raison d’une haute biodisponibilité<ref name=reddit />.<br />
**''' α-GPC ''' (α-glycerylPhosphorylCholine) : serait le meilleur précurseur de choline d’un point de vue quantitatif<ref name=reddit />.<br />
<br />
<br />
*'''Inhibiteurs de l’Acétylcholinestérase''' (iAChE) : l’acétylcholinestérase (AChE) est une enzyme qui dégrade l’ACh. En inhibant cette enzyme, la destruction de l’ACh diminue et son taux est augmenté.<br />
<br />
<br />
* '''Donépézil''' (Aricept) : Le donépézil est un inhibiteur réversible de l’AChE utilisé comme médicament dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Certains avancent qu’il pourrait avoir une action chez le sujet sain<ref name= reddit />. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A ''' : l’huperzine A est un iAChE d’origine naturelle, extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Voir la section plantes. <br />
<br />
<br />
<br />
====Stimulants dopaminergiques==== <br />
La dopamine est un neurotransmetteur impliqué dans de nombreuses fonctions cérébrales. Elle joue notamment un rôle dans la concentration et certaines fonctions exécutives<ref name= wikipediaFR />. <br />
La stimulation dopaminergique serait notamment un moyen efficace d’augmenter les performances de la mémoire de travail mais les résultats seraient incertains et difficilement prévisibles. En effet, selon le contexte et les individus, les performances pourraient être améliorées ou bien diminuées par les dopaminergiques<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Modafinil''' (Modiodal) : le modafinil est considéré comme un agent éveillant (améliore la vigilance) plutôt que comme un psychostimulant. Son mécanisme d’action, non complètement élucidé, passerait par une inhibition de la recapture de la dopamine<ref name= wikipediaEN />. Il réduit les effets cognitifs de la privation de sommeil et pourrait améliorer les performances des sujets non privés de sommeil<ref name= reddit />. Son isomère R est le plus actif, on l’appelle armodafinil.<br />
<br />
<br />
* '''Adrafinil''' (Olmifon) : l’adrafinil est une prodrogue du modafinil (l’organisme le transforme en modafinil). Néanmoins, les effets ne seraient pas identiques car l’adrafinil pourrait avoir une action propre réduisant celle du modafinil formé par métabolisation<ref name= reddit />. Produit retiré du marché français en raison d’une balance bénéfices-risques jugée défavorable.<br />
<br />
<br />
* '''Amphétamine''' : l’amphétamine est un psychostimulant agissant principalement par libération et inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Elle augmente la vigilance et pourrait améliorer les performances de la mémoire de travail, mais aussi les diminuer<ref name= reddit /> (cf. présentation générale des dopaminergiques).<br />
<br />
<br />
* '''Méthylphénidate''' (Ritaline) : dérivé amphétaminique utilisé dans le traitement du TDAH, le méthylphénidate est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Ses effets cognitifs ne seraient pas limités aux individus souffrant de TDAH<ref name= reddit /> mais, comme pour les amphétamines, une dose trop importante pourrait diminuer les fonctions exécutives et la mémoire de travail.<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Sélégiline''' (Déprényl) : la sélégiline est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. C’est un inhibiteur de la monoamine oxydase de type B (enzyme qui dégrade la dopamine et la phényléthylamine). Ce composé aurait amélioré l’apprentissage dans certaines études animales. Parmi ses métabolites, on retrouve la l-methamphétamine et la l-amphétamine<ref name= reddit />. La sélégiline peut provoquer des crises hypertensives. '''A manier avec précautions'''. Un dérivé existe, la rasagiline (Azilect). <br />
<br />
<br />
<br />
====Autres====<br />
<br />
* '''Diméthylaminoethanol''' (DMAE, déanol) : le déanol serait un précurseur de l'acétylcholine auquel on prête une action sur la vigilance<ref name=wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''Centrophénoxine''' (méclofénoxate) : la centrophénoxine est une substance proche du déanol qui aurait des effets sur la vigilance et la mémoire des sujets âgés<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Sulbutiamine''' (Arcalion) : dérivé de la vitamine B1 (thiamine) qui aurait pour effets de stimuler l’attention et la mémoire<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pyritinol''' : analogue de la vitamine B6 (pyridoxine) qui aurait des effets positifs sur le temps de réaction mais pas sur la mémoire<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* ''' Déhydroépiandrostérone ''' (DHEA) : hormone androgène ayant la réputation de posséder des effets antivieillissement, on considère parfois qu’elle pourrait avoir des effets sur la mémoire<ref name=drugsforum />, sans qu’aucune étude ne le confirme chez l’homme<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Dihydroergotoxine''' (Hydergine) : dérivé de l’ergot de seigle auquel on prête une relative efficacité dans le déficit cognitif du sujet âgé. Cet effet passerait notamment par une augmentation du métabolisme et du débit sanguin cérébral. Ne serait efficace que chez un faible nombre de malades <ref name=drugsforum />. Retiré du marché en France suite à une révision de la balance bénéfices-risques. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vinpocétine''' : dérivé de la vincamine, alcaloïde extrait de la petite pervenche (''Vinca minor''), on lui attribue des effets nootropes par augmentation du débit sanguin et du métabolisme cérébral<ref name=drugsforum />.'''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vasopressine''' (hormone anti-diurétique, ADH): hormone ayant pour action principale de diminuer l’élimination rénale d’eau, elle a également des effets sur le système nerveux. Certains lui prêtent des effets sur l’attention, la concentration et la mémoire <ref name=drugsforum />. Peut provoquer une rétention hydrique et une hypertension. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. Nootropics Wiki]<br />
*[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. A Beginner's Guide to Nootropics]<br />
*[https://www.erowid.org/smarts/ Erowid. Smart Drugs Vault]<br />
*[http://utopiecollective.chez.com/STUP/psychonautes/smart.htm Utopie Collective. Smart Drugs]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Nootropes&diff=5651Nootropes2014-11-08T23:30:04Z<p>KevinC : /* Des psychostimulants ? */</p>
<hr />
<div>Les '''nootropes''' (ou '''nootropiques''') sont des substances utilisées dans l’objectif d’améliorer les performances cognitives. Ces substances sont censées présenter peu d’effets nocifs aux doses habituelles. <ref name=wikipediaFR>[http://fr.wikipedia.org/ Wikipedia Français (lien général)]</ref><br />
<br />
<br />
Les nootropes regroupent une hétérogénéité de substances allant de simples compléments alimentaires (vitamines, acides aminés…) à des médicaments sur ordonnance (indiqués dans le déficit cognitif ou la maladie d’Alzheimer), en passant par des molécules au statut plus flou ou des plantes.<br />
<br />
<br />
''Synonymes'' : smart drugs, cognitive enhancers, neuro-enhancers, memory boosters…<br />
<br />
<br />
<br />
==Des psychostimulants ?==<br />
La loi de Yerkes et Dodson stipule que le niveau de performance varie avec le niveau d’éveil selon une courbe en cloche. Les performances seraient optimales à un certain niveau d’éveil et diminueraient de part de d’autres de ce point. Ainsi, les performances seraient affaiblies lorsque le niveau d’éveil est trop bas (manque d’attention), mais aussi lorsqu’il est trop haut (excès d’anxiété) <ref name=YerkesDodson>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Loi_de_Yerkes_et_Dodson Wikipedia. Loi de Yerkes et Dodson]</ref>.<br />
<br />
Ceci pourrait aussi suggérer que les modalités d’optimisation des performances pourraient varier selon les profils. Les personnes manquant d’attention pourraient tirer un bénéfice des stimulants modérés alors que les individus de nature anxieuse tireraient plutôt un bénéfice des anxiolytiques légers. <ref name=reddit>[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. Nootropics]</ref><br />
<br />
[[Image:YerkesDodson.jpg|500px|Loi de Yerkes et Dodson : évolution des performances en fonction du niveau d'éveil]]<br />
<br />
==Avertissements==<br />
<br />
* Le domaine des nootropes étant encore peu étudié et l’évaluation des capacités cognitives étant complexe, les informations données ci-dessous sont à considérer avec prudence (vous remarquerez l’emploi fréquent du conditionnel).<br />
<br />
<br />
* Le nombre de substances citées étant important, il n’est pas possible de donner des sources spécifiques pour chacune d’entre elles. Les sources fournies correspondent donc à des pages d’information générales, sur lesquelles des références plus spécifiques peuvent être obtenues. <br />
<br />
<br />
* Selon la loi de Yerkes et Dodson, au-delà d’un certain niveau de stimulation, les performances sont diminuées. D’où l’intérêt limité des psychostimulants les plus forts (ex. amphétamines). De la même façon, des anxiolytiques légers peuvent améliorer les performances des sujets anxieux mais des molécules trop sédatives (ex. benzodiazépines) seraient contre-productives.<br />
<br />
<br />
* Si certains produits listés sur cette page sont relativement anodins (ex. magnésium), ce n’est pas le cas de tous. Certains (ex. sélégiline, IMAO) requièrent la plus grande prudence. Prenez soin de vous renseigner sur les produits.<br />
<br />
<br />
==Substances==<br />
<br />
<br />
===Plantes et dérivés===<br />
<br />
* '''Caféine''' : la caféine est un alcaloïde psychotrope présent dans différentes plantes (café, thé, guarana, maté…). Sa légalité universelle en fait le psychostimulant le plus utilisé au monde. Efficace pour accroitre la vigilance et l’attention, ses effets sur la mémorisation sont plus incertains<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''L-Théanine''' : la théanine (à ne pas confondre avec la théine, autre nom de la caféine) est une substance présente dans les feuilles de thé (''Camellia sinensis''). Prise seule, elle possède des effets relaxants. Associée à la caféine, elle en diminuerait les effets négatifs (anxiété, hypertension) tout en améliorant ses effets positifs sur l’attention<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A''' : l’huperzine A est un composé extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Ce composé possède une activité inhibitrice de l’acétylcholinesterase, augmentant les concentrations cérébrales d’acétylcholine (impliqué dans la mémorisation). Elle pourrait avoir une efficacité dans la maladie d’Alzheimer. Les données chez l’individu sain seraient inexistantes<ref name= reddit />. Voir le point sur le donépézil (section cholinergiques).<br />
<br />
<br />
* '''''Bacopa monnieri''''' : le bacopa est une plante grasse utilisée dans la médecine ayurvédique. Outre ses propriétés antioxydantes, quelques études récentes auraient constaté des effets cognitifs notables. Ces effets seraient liés, entre autres, à une activité anti-oxydante (neuroprotection), une action sur l’acétylcholine, une modulation d’autres neurotransmetteur et un accroissement du débit sanguin cérébral. Ces effets cognitifs nécessiteraient plusieurs semaines pour se manifester<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Panax ginseng''''' (Ginseng) : Le ginseng est une plante considérée comme « adaptogène », c’est-à-dire facilitant l’adaptation de l’organisme aux divers stress. C’est un stimulant qui lutte contre la fatigue physique et mentale. Il permettrait d’accroitre la concentration intellectuelle<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''''Piper methysticum''''' (Kava) : le kava est une plante du Pacifique traditionnellement utilisée à des fins anxiolytiques. A faible doses, il semblerait que le kava ne diminue pas les performances cognitives, voire les améliore légèrement<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Ginkgo biloba''''' (Ginkgo): Le ginkgo est un arbre auquel on prête de nombreuses propriétés. Un extrait standardisé de ses feuilles a démontré des propriétés antioxydantes. On lui prête souvent une efficacité (non démontrée) dans les troubles cognitifs.<br />
<br />
<br />
<br />
===Compléments alimentaires et assimilés===<br />
<br />
* '''Choline''' : la choline est un nutriment précurseur de l’acétylcholine, impliquée dans les processus de mémorisation. Certains avancent que la supplémentation en choline améliorerait la mémorisation<ref name=drugsforum>[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. List of Nootropics]</ref>. La lécihtine (phosphatidylcholine), la CDP-choline (citicholine) et l’α-GPC (α-glycerylPhosphorylCholine)sont des sources de choline. Voir section sur les cholinergiques.<br />
<br />
<br />
* '''L-Carnitine''' et '''Acétyl-L-Carnitine''' : la carnitine est un composé produit à partir d’acides aminés qui a un effet sur le métabolisme lipidique, le métabolisme osseux et une action anti-oxydante. L’acétyl-carnitine en est une version acétylée qui favoriserait la production de coenzyme A, impliqué dans la synthèse d’acétylcholine. Elle pourrait ainsi avoir un effet dans les processus de mémorisation<ref name= drugsforum /> mais cet effet n’existerait qu’en cas de déficit cognitif installé<ref name= reddit /> (absent chez l’adulte sain).<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />. Voir la section sur les dopaminergiques.<br />
<br />
<br />
* '''Magnésium''' : la magnésium est un élément minéral impliqué dans de nombreuses fonctions biologiques. Il pourrait agir sur la mémorisation<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Oméga-3''' : les oméga-3 sont une classe d’acides gras insaturés, dont les principaux représentants sont l’acide alpha-linolénique (ALA), l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA). Ils interviennent dans la synthèse d’autres molécules biologiques et possèdent des propriétés anti-inflammatoires. Leur effet sur les fonctions cognitives a été suggéré mais n’est pas établi<ref name= reddit /> (données contradictoires).<br />
<br />
<br />
* '''Créatine''' : la créatine est un dérivé d’acide aminé dont le rôle principal consiste à fournir de l’énergie aux cellules musculaires. On la trouve aussi, minoritairement, dans le cerveau où elle joue également un rôle dans l’apport énergétique, ce qui laisse certains penser qu’elle pourrait avoir un intérêt cognitif<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
<br />
===Médicaments et composés chimiques===<br />
<br />
==== Les racétams ====<br />
<br />
Les racétam (molécules possédant le suffixe « -racétam ») font partie des nootropes les plus connus, probablement parce que le terme « nootrope » a justement été inventé pour décrire les effets du piracétam, chef de file de la famille<ref name= reddit />. Leur mécanisme d’action n’est pas clairement établi. Il passerait, entre autres, par une interaction avec le récepteur glutamatergiques de type AMPA, bien que cette activité ne suffise pas à expliquer leurs effets <ref name=wikipediaEN>[http://en.wikipedia.org/ Wikipedia English (lien général)]</ref>.<br />
<br />
'''NB''' : Les nootropes potentiels appartiennent à une sous-classe de la famille des racétam. D’autres molécules, appartenant à d’autres sous-classes, agissent différemment et ne possèdent donc pas d’intérêt en tant que nootrope. Par exemple, le lévétiracétam (Keppra) est un antiépileptique. <br />
<br />
<br />
* '''Piracétam''' (''Nootropyl'') : Considéré comme le premier nootrope, ce composé a démontré une relative efficacité chez les sujets atteints de déficit cognitif. Le bénéfice chez le sujet sain a été évoqué mais les données seraient peu nombreuses<ref name=erowidfaq>[https://www.erowid.org/smarts/piracetam/piracetam_faq.shtml Erowid. Piracetam FAQ]</ref>. Il agirait par augmentation du métabolisme cérébral, augmentation de la fluidité de la membrane cellulaire, activation de certains récepteurs (dont AMPA), stimulation de différentes aires cérébrales et effet neuroprotecteur par ses propriétés anti-oxydantes<ref name=drugsforum />. En France, il est commercialisé dans « le traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) et dans le traitement symptomatique des vertiges. »<br />
<br />
<br />
* '''Aniracétam''' : dérivé liposoluble du piracétam, qui possèderait un effet plus marqué et plus durable que ce dernier. Ses effets pourraient nécessiter plusieurs jours pour apparaitre. Il possèderait l’action anxiolytique la plus marquée de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Oxiracétam''' : dérivé hydrosoluble qui possèderait un effet plus fort que l’aniracétam. Ce composé serait celui ayant l’action la plus rapide<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pramiracétam''' : dérivé liposoluble qui serait le plus puissant de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les ampakines====<br />
<br />
L’hypothèse d’un lien entre les effets des racétam et leur interaction, non spécifique, avec les récépteurs AMPA a conduit au développement de molécules ciblant ces récepteurs de façon plus ciblée. Les composés de cette famille portent le nom d’ampakine. Ce sont des modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA. On prête à ces molécules la capacité d’améliorer l’attention, l’apprentissage et la mémoire. <ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
'''NB''' : Les racétam qui possèdent cette action pourraient donc être inclus dans la famille des ampakines mais il semble que les habitudes amènent à les considérer à part, leur action sur les récepteurs AMPA étant noyée sous de nombreux autres effets.<br />
<br />
<br />
* '''Les CX''' : la firme Cortex Pharmaceuticals s’est grandement intéressée aux ampakines, et a conduit des recherches sur des composés dont le nom de code commence par « CX » <ref name= wikipediaFR />. La première ampakine développée par Cortex a été le '''CX516''' (Ampalex), elle se serait révélée décevante chez l’homme en raison d’une demi-vie trop courte. Une autre ampakine de chez Cortex, le '''CX691''' (Farampator), améliorerait la mémoire à court-terme mais aurait un effet négatif sur la mémoire épisodique. D’autres molécules, comme le '''CX717''' ont fait l’objet d’études<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Autres''' : d’autres laboratoires ont mené des recherches ayant abouti à des composés comme l’'''IDRA-21''' ou le '''LY-403,530''' mais dont les résultats ne seraient pas connus<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les cholinergiques====<br />
<br />
L’acétylcholine (ACh) est un neurotransmetteur impliqué dans les fonctions d’apprentissage et de mémorisation. Raison pour laquelle la théorie pharmacologique laisse penser que les substances cholinergiques pourraient avoir des effets nootropiques.<br />
<br />
<br />
*'''Précurseurs d’acétylcholine''' : les précurseurs d’ACh sont des molécules qui sont utilisées par l’organisme pour la synthèse du neurotransmetteur. La logique voudrait qu’en augmentant les apports en précurseurs, la synthèse d’ACh soit augmentée (sous réserve que les réactions de synthèse ne soient pas régulées). Le principal précurseur est la choline, que l’on peut trouver sous différentes formes.<br />
**'''Lécithine''' (phosphatidylcholine) : transformée dans l’organisme en choline, elle serait une source de choline assez bon marché<ref name=drugsforum />.<br />
**''' CDP-choline ''' (citicholine) : également biotransformé en choline, ce serait une source de choline plus onéreuse mais aussi plus efficace<ref name=drugsforum />, en raison d’une haute biodisponibilité<ref name=reddit />.<br />
**''' α-GPC ''' (α-glycerylPhosphorylCholine) : serait le meilleur précurseur de choline d’un point de vue quantitatif<ref name=reddit />.<br />
<br />
<br />
*'''Inhibiteurs de l’Acétylcholinestérase''' (iAChE) : l’acétylcholinestérase (AChE) est une enzyme qui dégrade l’ACh. En inhibant cette enzyme, la destruction de l’ACh diminue et son taux est augmenté.<br />
<br />
<br />
* '''Donépézil''' (Aricept) : Le donépézil est un inhibiteur réversible de l’AChE utilisé comme médicament dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Certains avancent qu’il pourrait avoir une action chez le sujet sain<ref name= reddit />. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A ''' : l’huperzine A est un iAChE d’origine naturelle, extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Voir la section plantes. <br />
<br />
<br />
<br />
====Stimulants dopaminergiques==== <br />
La dopamine est un neurotransmetteur impliqué dans de nombreuses fonctions cérébrales. Elle joue notamment un rôle dans la concentration et certaines fonctions exécutives<ref name= wikipediaFR />. <br />
La stimulation dopaminergique serait notamment un moyen efficace d’augmenter les performances de la mémoire de travail mais les résultats seraient incertains et difficilement prévisibles. En effet, selon le contexte et les individus, les performances pourraient être améliorées ou bien diminuées par les dopaminergiques<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Modafinil''' (Modiodal) : le modafinil est considéré comme un agent éveillant (améliore la vigilance) plutôt que comme un psychostimulant. Son mécanisme d’action, non complètement élucidé, passerait par une inhibition de la recapture de la dopamine<ref name= wikipediaEN />. Il réduit les effets cognitifs de la privation de sommeil et pourrait améliorer les performances des sujets non privés de sommeil<ref name= reddit />. Son isomère R est le plus actif, on l’appelle armodafinil.<br />
<br />
<br />
* '''Adrafinil''' (Olmifon) : l’adrafinil est une prodrogue du modafinil (l’organisme le transforme en modafinil). Néanmoins, les effets ne seraient pas identiques car l’adrafinil pourrait avoir une action propre réduisant celle du modafinil formé par métabolisation<ref name= reddit />. Produit retiré du marché français en raison d’une balance bénéfices-risques jugée défavorable.<br />
<br />
<br />
* '''Amphétamine''' : l’amphétamine est un psychostimulant agissant principalement par libération et inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Elle augmente la vigilance et pourrait améliorer les performances de la mémoire de travail, mais aussi les diminuer<ref name= reddit /> (cf. présentation générale des dopaminergiques).<br />
<br />
<br />
* '''Méthylphénidate''' (Ritaline) : dérivé amphétaminique utilisé dans le traitement du TDAH, le méthylphénidate est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Ses effets cognitifs ne seraient pas limités aux individus souffrant de TDAH<ref name= reddit /> mais, comme pour les amphétamines, une dose trop importante pourrait diminuer les fonctions exécutives et la mémoire de travail.<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Sélégiline''' (Déprényl) : la sélégiline est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. C’est un inhibiteur de la monoamine oxydase de type B (enzyme qui dégrade la dopamine et la phényléthylamine). Ce composé aurait amélioré l’apprentissage dans certaines études animales. Parmi ses métabolites, on retrouve la l-methamphétamine et la l-amphétamine<ref name= reddit />. La sélégiline peut provoquer des crises hypertensives. '''A manier avec précautions'''. Un dérivé existe, la rasagiline (Azilect). <br />
<br />
<br />
<br />
====Autres====<br />
<br />
* '''Diméthylaminoethanol''' (DMAE, déanol) : le déanol serait un précurseur de la choline auquel on prête une action sur la vigilance<ref name=wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''Centrophénoxine''' (méclofénoxate) : la centrophénoxine est une substance proche du déanol qui aurait des effets sur la vigilance et la mémoire des sujets âgés<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Sulbutiamine''' (Arcalion) : dérivé de la vitamine B1 (thiamine) qui aurait pour effets de stimuler l’attention et la mémoire<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pyritinol''' : analogue de la vitamine B6 (pyridoxine) qui aurait des effets positifs sur le temps de réaction mais pas sur la mémoire<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* ''' Déhydroépiandrostérone ''' (DHEA) : hormone androgène ayant la réputation de posséder des effets antivieillissement, on considère parfois qu’elle pourrait avoir des effets sur la mémoire<ref name=drugsforum />, sans qu’aucune étude ne le confirme chez l’homme<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Dihydroergotoxine''' (Hydergine) : dérivé de l’ergot de seigle auquel on prête une relative efficacité dans le déficit cognitif du sujet âgé. Cet effet passerait notamment par une augmentation du métabolisme et du débit sanguin cérébral. Ne serait efficace que chez un faible nombre de malades <ref name=drugsforum />. Retiré du marché en France suite à une révision de la balance bénéfices-risques. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vinpocétine''' : dérivé de la vincamine, alcaloïde extrait de la petite pervenche (''Vinca minor''), on lui attribue des effets nootropes par augmentation du débit sanguin et du métabolisme cérébral<ref name=drugsforum />.'''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vasopressine''' (hormone anti-diurétique, ADH): hormone ayant pour action principale de diminuer l’élimination rénale d’eau, elle a également des effets sur le système nerveux. Certains lui prêtent des effets sur l’attention, la concentration et la mémoire <ref name=drugsforum />. Peut provoquer une rétention hydrique et une hypertension. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. Nootropics Wiki]<br />
*[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. A Beginner's Guide to Nootropics]<br />
*[https://www.erowid.org/smarts/ Erowid. Smart Drugs Vault]<br />
*[http://utopiecollective.chez.com/STUP/psychonautes/smart.htm Utopie Collective. Smart Drugs]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:YerkesDodson.jpg&diff=5650Fichier:YerkesDodson.jpg2014-11-08T23:26:39Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Nootropes&diff=5649Nootropes2014-11-08T23:14:08Z<p>KevinC : Page créée avec « Les '''nootropes''' (ou '''nootropiques''') sont des substances utilisées dans l’objectif d’améliorer les performances cognitives. Ces substances sont censées pré... »</p>
<hr />
<div>Les '''nootropes''' (ou '''nootropiques''') sont des substances utilisées dans l’objectif d’améliorer les performances cognitives. Ces substances sont censées présenter peu d’effets nocifs aux doses habituelles. <ref name=wikipediaFR>[http://fr.wikipedia.org/ Wikipedia Français (lien général)]</ref><br />
<br />
<br />
Les nootropes regroupent une hétérogénéité de substances allant de simples compléments alimentaires (vitamines, acides aminés…) à des médicaments sur ordonnance (indiqués dans le déficit cognitif ou la maladie d’Alzheimer), en passant par des molécules au statut plus flou ou des plantes.<br />
<br />
<br />
''Synonymes'' : smart drugs, cognitive enhancers, neuro-enhancers, memory boosters…<br />
<br />
<br />
<br />
==Des psychostimulants ?==<br />
La loi de Yerkes et Dodson stipule que le niveau de performance varie avec le niveau d’éveil selon une courbe en cloche. Les performances seraient optimales à un certain niveau d’éveil et diminueraient de part de d’autres de ce point. Ainsi, les performances seraient affaiblies lorsque le niveau d’éveil est trop bas (manque d’attention), mais aussi lorsqu’il est trop haut (excès d’anxiété) <ref name=YerkesDodson>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Loi_de_Yerkes_et_Dodson Wikipedia. Loi de Yerkes et Dodson]</ref>.<br />
<br />
Ceci pourrait aussi suggérer que les modalités d’optimisation des performances pourraient varier selon les profils. Les personnes manquant d’attention pourraient tirer un bénéfice des stimulants modérés alors que les individus de nature anxieuse tireraient plutôt un bénéfice des anxiolytiques légers. <ref name=reddit>[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. Nootropics]</ref> <br />
<br />
<br />
<br />
==Avertissements==<br />
<br />
* Le domaine des nootropes étant encore peu étudié et l’évaluation des capacités cognitives étant complexe, les informations données ci-dessous sont à considérer avec prudence (vous remarquerez l’emploi fréquent du conditionnel).<br />
<br />
<br />
* Le nombre de substances citées étant important, il n’est pas possible de donner des sources spécifiques pour chacune d’entre elles. Les sources fournies correspondent donc à des pages d’information générales, sur lesquelles des références plus spécifiques peuvent être obtenues. <br />
<br />
<br />
* Selon la loi de Yerkes et Dodson, au-delà d’un certain niveau de stimulation, les performances sont diminuées. D’où l’intérêt limité des psychostimulants les plus forts (ex. amphétamines). De la même façon, des anxiolytiques légers peuvent améliorer les performances des sujets anxieux mais des molécules trop sédatives (ex. benzodiazépines) seraient contre-productives.<br />
<br />
<br />
* Si certains produits listés sur cette page sont relativement anodins (ex. magnésium), ce n’est pas le cas de tous. Certains (ex. sélégiline, IMAO) requièrent la plus grande prudence. Prenez soin de vous renseigner sur les produits.<br />
<br />
<br />
==Substances==<br />
<br />
<br />
===Plantes et dérivés===<br />
<br />
* '''Caféine''' : la caféine est un alcaloïde psychotrope présent dans différentes plantes (café, thé, guarana, maté…). Sa légalité universelle en fait le psychostimulant le plus utilisé au monde. Efficace pour accroitre la vigilance et l’attention, ses effets sur la mémorisation sont plus incertains<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''L-Théanine''' : la théanine (à ne pas confondre avec la théine, autre nom de la caféine) est une substance présente dans les feuilles de thé (''Camellia sinensis''). Prise seule, elle possède des effets relaxants. Associée à la caféine, elle en diminuerait les effets négatifs (anxiété, hypertension) tout en améliorant ses effets positifs sur l’attention<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A''' : l’huperzine A est un composé extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Ce composé possède une activité inhibitrice de l’acétylcholinesterase, augmentant les concentrations cérébrales d’acétylcholine (impliqué dans la mémorisation). Elle pourrait avoir une efficacité dans la maladie d’Alzheimer. Les données chez l’individu sain seraient inexistantes<ref name= reddit />. Voir le point sur le donépézil (section cholinergiques).<br />
<br />
<br />
* '''''Bacopa monnieri''''' : le bacopa est une plante grasse utilisée dans la médecine ayurvédique. Outre ses propriétés antioxydantes, quelques études récentes auraient constaté des effets cognitifs notables. Ces effets seraient liés, entre autres, à une activité anti-oxydante (neuroprotection), une action sur l’acétylcholine, une modulation d’autres neurotransmetteur et un accroissement du débit sanguin cérébral. Ces effets cognitifs nécessiteraient plusieurs semaines pour se manifester<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Panax ginseng''''' (Ginseng) : Le ginseng est une plante considérée comme « adaptogène », c’est-à-dire facilitant l’adaptation de l’organisme aux divers stress. C’est un stimulant qui lutte contre la fatigue physique et mentale. Il permettrait d’accroitre la concentration intellectuelle<ref name= wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''''Piper methysticum''''' (Kava) : le kava est une plante du Pacifique traditionnellement utilisée à des fins anxiolytiques. A faible doses, il semblerait que le kava ne diminue pas les performances cognitives, voire les améliore légèrement<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''''Ginkgo biloba''''' (Ginkgo): Le ginkgo est un arbre auquel on prête de nombreuses propriétés. Un extrait standardisé de ses feuilles a démontré des propriétés antioxydantes. On lui prête souvent une efficacité (non démontrée) dans les troubles cognitifs.<br />
<br />
<br />
<br />
===Compléments alimentaires et assimilés===<br />
<br />
* '''Choline''' : la choline est un nutriment précurseur de l’acétylcholine, impliquée dans les processus de mémorisation. Certains avancent que la supplémentation en choline améliorerait la mémorisation<ref name=drugsforum>[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. List of Nootropics]</ref>. La lécihtine (phosphatidylcholine), la CDP-choline (citicholine) et l’α-GPC (α-glycerylPhosphorylCholine)sont des sources de choline. Voir section sur les cholinergiques.<br />
<br />
<br />
* '''L-Carnitine''' et '''Acétyl-L-Carnitine''' : la carnitine est un composé produit à partir d’acides aminés qui a un effet sur le métabolisme lipidique, le métabolisme osseux et une action anti-oxydante. L’acétyl-carnitine en est une version acétylée qui favoriserait la production de coenzyme A, impliqué dans la synthèse d’acétylcholine. Elle pourrait ainsi avoir un effet dans les processus de mémorisation<ref name= drugsforum /> mais cet effet n’existerait qu’en cas de déficit cognitif installé<ref name= reddit /> (absent chez l’adulte sain).<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />. Voir la section sur les dopaminergiques.<br />
<br />
<br />
* '''Magnésium''' : la magnésium est un élément minéral impliqué dans de nombreuses fonctions biologiques. Il pourrait agir sur la mémorisation<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Oméga-3''' : les oméga-3 sont une classe d’acides gras insaturés, dont les principaux représentants sont l’acide alpha-linolénique (ALA), l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA). Ils interviennent dans la synthèse d’autres molécules biologiques et possèdent des propriétés anti-inflammatoires. Leur effet sur les fonctions cognitives a été suggéré mais n’est pas établi<ref name= reddit /> (données contradictoires).<br />
<br />
<br />
* '''Créatine''' : la créatine est un dérivé d’acide aminé dont le rôle principal consiste à fournir de l’énergie aux cellules musculaires. On la trouve aussi, minoritairement, dans le cerveau où elle joue également un rôle dans l’apport énergétique, ce qui laisse certains penser qu’elle pourrait avoir un intérêt cognitif<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
<br />
===Médicaments et composés chimiques===<br />
<br />
==== Les racétams ====<br />
<br />
Les racétam (molécules possédant le suffixe « -racétam ») font partie des nootropes les plus connus, probablement parce que le terme « nootrope » a justement été inventé pour décrire les effets du piracétam, chef de file de la famille<ref name= reddit />. Leur mécanisme d’action n’est pas clairement établi. Il passerait, entre autres, par une interaction avec le récepteur glutamatergiques de type AMPA, bien que cette activité ne suffise pas à expliquer leurs effets <ref name=wikipediaEN>[http://en.wikipedia.org/ Wikipedia English (lien général)]</ref>.<br />
<br />
'''NB''' : Les nootropes potentiels appartiennent à une sous-classe de la famille des racétam. D’autres molécules, appartenant à d’autres sous-classes, agissent différemment et ne possèdent donc pas d’intérêt en tant que nootrope. Par exemple, le lévétiracétam (Keppra) est un antiépileptique. <br />
<br />
<br />
* '''Piracétam''' (''Nootropyl'') : Considéré comme le premier nootrope, ce composé a démontré une relative efficacité chez les sujets atteints de déficit cognitif. Le bénéfice chez le sujet sain a été évoqué mais les données seraient peu nombreuses<ref name=erowidfaq>[https://www.erowid.org/smarts/piracetam/piracetam_faq.shtml Erowid. Piracetam FAQ]</ref>. Il agirait par augmentation du métabolisme cérébral, augmentation de la fluidité de la membrane cellulaire, activation de certains récepteurs (dont AMPA), stimulation de différentes aires cérébrales et effet neuroprotecteur par ses propriétés anti-oxydantes<ref name=drugsforum />. En France, il est commercialisé dans « le traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) et dans le traitement symptomatique des vertiges. »<br />
<br />
<br />
* '''Aniracétam''' : dérivé liposoluble du piracétam, qui possèderait un effet plus marqué et plus durable que ce dernier. Ses effets pourraient nécessiter plusieurs jours pour apparaitre. Il possèderait l’action anxiolytique la plus marquée de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Oxiracétam''' : dérivé hydrosoluble qui possèderait un effet plus fort que l’aniracétam. Ce composé serait celui ayant l’action la plus rapide<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pramiracétam''' : dérivé liposoluble qui serait le plus puissant de la famille<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les ampakines====<br />
<br />
L’hypothèse d’un lien entre les effets des racétam et leur interaction, non spécifique, avec les récépteurs AMPA a conduit au développement de molécules ciblant ces récepteurs de façon plus ciblée. Les composés de cette famille portent le nom d’ampakine. Ce sont des modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA. On prête à ces molécules la capacité d’améliorer l’attention, l’apprentissage et la mémoire. <ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
'''NB''' : Les racétam qui possèdent cette action pourraient donc être inclus dans la famille des ampakines mais il semble que les habitudes amènent à les considérer à part, leur action sur les récepteurs AMPA étant noyée sous de nombreux autres effets.<br />
<br />
<br />
* '''Les CX''' : la firme Cortex Pharmaceuticals s’est grandement intéressée aux ampakines, et a conduit des recherches sur des composés dont le nom de code commence par « CX » <ref name= wikipediaFR />. La première ampakine développée par Cortex a été le '''CX516''' (Ampalex), elle se serait révélée décevante chez l’homme en raison d’une demi-vie trop courte. Une autre ampakine de chez Cortex, le '''CX691''' (Farampator), améliorerait la mémoire à court-terme mais aurait un effet négatif sur la mémoire épisodique. D’autres molécules, comme le '''CX717''' ont fait l’objet d’études<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Autres''' : d’autres laboratoires ont mené des recherches ayant abouti à des composés comme l’'''IDRA-21''' ou le '''LY-403,530''' mais dont les résultats ne seraient pas connus<ref name= wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
<br />
====Les cholinergiques====<br />
<br />
L’acétylcholine (ACh) est un neurotransmetteur impliqué dans les fonctions d’apprentissage et de mémorisation. Raison pour laquelle la théorie pharmacologique laisse penser que les substances cholinergiques pourraient avoir des effets nootropiques.<br />
<br />
<br />
*'''Précurseurs d’acétylcholine''' : les précurseurs d’ACh sont des molécules qui sont utilisées par l’organisme pour la synthèse du neurotransmetteur. La logique voudrait qu’en augmentant les apports en précurseurs, la synthèse d’ACh soit augmentée (sous réserve que les réactions de synthèse ne soient pas régulées). Le principal précurseur est la choline, que l’on peut trouver sous différentes formes.<br />
**'''Lécithine''' (phosphatidylcholine) : transformée dans l’organisme en choline, elle serait une source de choline assez bon marché<ref name=drugsforum />.<br />
**''' CDP-choline ''' (citicholine) : également biotransformé en choline, ce serait une source de choline plus onéreuse mais aussi plus efficace<ref name=drugsforum />, en raison d’une haute biodisponibilité<ref name=reddit />.<br />
**''' α-GPC ''' (α-glycerylPhosphorylCholine) : serait le meilleur précurseur de choline d’un point de vue quantitatif<ref name=reddit />.<br />
<br />
<br />
*'''Inhibiteurs de l’Acétylcholinestérase''' (iAChE) : l’acétylcholinestérase (AChE) est une enzyme qui dégrade l’ACh. En inhibant cette enzyme, la destruction de l’ACh diminue et son taux est augmenté.<br />
<br />
<br />
* '''Donépézil''' (Aricept) : Le donépézil est un inhibiteur réversible de l’AChE utilisé comme médicament dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Certains avancent qu’il pourrait avoir une action chez le sujet sain<ref name= reddit />. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Huperzine A ''' : l’huperzine A est un iAChE d’origine naturelle, extrait de la plante ''Huperzia serrata''. Voir la section plantes. <br />
<br />
<br />
<br />
====Stimulants dopaminergiques==== <br />
La dopamine est un neurotransmetteur impliqué dans de nombreuses fonctions cérébrales. Elle joue notamment un rôle dans la concentration et certaines fonctions exécutives<ref name= wikipediaFR />. <br />
La stimulation dopaminergique serait notamment un moyen efficace d’augmenter les performances de la mémoire de travail mais les résultats seraient incertains et difficilement prévisibles. En effet, selon le contexte et les individus, les performances pourraient être améliorées ou bien diminuées par les dopaminergiques<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Modafinil''' (Modiodal) : le modafinil est considéré comme un agent éveillant (améliore la vigilance) plutôt que comme un psychostimulant. Son mécanisme d’action, non complètement élucidé, passerait par une inhibition de la recapture de la dopamine<ref name= wikipediaEN />. Il réduit les effets cognitifs de la privation de sommeil et pourrait améliorer les performances des sujets non privés de sommeil<ref name= reddit />. Son isomère R est le plus actif, on l’appelle armodafinil.<br />
<br />
<br />
* '''Adrafinil''' (Olmifon) : l’adrafinil est une prodrogue du modafinil (l’organisme le transforme en modafinil). Néanmoins, les effets ne seraient pas identiques car l’adrafinil pourrait avoir une action propre réduisant celle du modafinil formé par métabolisation<ref name= reddit />. Produit retiré du marché français en raison d’une balance bénéfices-risques jugée défavorable.<br />
<br />
<br />
* '''Amphétamine''' : l’amphétamine est un psychostimulant agissant principalement par libération et inhibition de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Elle augmente la vigilance et pourrait améliorer les performances de la mémoire de travail, mais aussi les diminuer<ref name= reddit /> (cf. présentation générale des dopaminergiques).<br />
<br />
<br />
* '''Méthylphénidate''' (Ritaline) : dérivé amphétaminique utilisé dans le traitement du TDAH, le méthylphénidate est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Ses effets cognitifs ne seraient pas limités aux individus souffrant de TDAH<ref name= reddit /> mais, comme pour les amphétamines, une dose trop importante pourrait diminuer les fonctions exécutives et la mémoire de travail.<br />
<br />
<br />
* '''L-Tyrosine''' : la tyrosine est un acide aminé précurseur de certains neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline). Certaines données suggèrent que la tyrosine pourrait améliorer la mémoire de travail sous certaines conditions, notamment de stress<ref name= reddit />.<br />
<br />
<br />
* '''Sélégiline''' (Déprényl) : la sélégiline est un médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. C’est un inhibiteur de la monoamine oxydase de type B (enzyme qui dégrade la dopamine et la phényléthylamine). Ce composé aurait amélioré l’apprentissage dans certaines études animales. Parmi ses métabolites, on retrouve la l-methamphétamine et la l-amphétamine<ref name= reddit />. La sélégiline peut provoquer des crises hypertensives. '''A manier avec précautions'''. Un dérivé existe, la rasagiline (Azilect). <br />
<br />
<br />
<br />
====Autres====<br />
<br />
* '''Diméthylaminoethanol''' (DMAE, déanol) : le déanol serait un précurseur de la choline auquel on prête une action sur la vigilance<ref name=wikipediaFR />.<br />
<br />
<br />
* '''Centrophénoxine''' (méclofénoxate) : la centrophénoxine est une substance proche du déanol qui aurait des effets sur la vigilance et la mémoire des sujets âgés<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Sulbutiamine''' (Arcalion) : dérivé de la vitamine B1 (thiamine) qui aurait pour effets de stimuler l’attention et la mémoire<ref name=drugsforum />.<br />
<br />
<br />
* '''Pyritinol''' : analogue de la vitamine B6 (pyridoxine) qui aurait des effets positifs sur le temps de réaction mais pas sur la mémoire<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* ''' Déhydroépiandrostérone ''' (DHEA) : hormone androgène ayant la réputation de posséder des effets antivieillissement, on considère parfois qu’elle pourrait avoir des effets sur la mémoire<ref name=drugsforum />, sans qu’aucune étude ne le confirme chez l’homme<ref name=wikipediaEN />.<br />
<br />
<br />
* '''Dihydroergotoxine''' (Hydergine) : dérivé de l’ergot de seigle auquel on prête une relative efficacité dans le déficit cognitif du sujet âgé. Cet effet passerait notamment par une augmentation du métabolisme et du débit sanguin cérébral. Ne serait efficace que chez un faible nombre de malades <ref name=drugsforum />. Retiré du marché en France suite à une révision de la balance bénéfices-risques. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vinpocétine''' : dérivé de la vincamine, alcaloïde extrait de la petite pervenche (''Vinca minor''), on lui attribue des effets nootropes par augmentation du débit sanguin et du métabolisme cérébral<ref name=drugsforum />.'''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
* '''Vasopressine''' (hormone anti-diurétique, ADH): hormone ayant pour action principale de diminuer l’élimination rénale d’eau, elle a également des effets sur le système nerveux. Certains lui prêtent des effets sur l’attention, la concentration et la mémoire <ref name=drugsforum />. Peut provoquer une rétention hydrique et une hypertension. '''A manier avec précautions'''.<br />
<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[https://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=List_of_Nootropics Drugs-Forum. Nootropics Wiki]<br />
*[http://www.reddit.com/r/nootropics/wiki/beginners Reddit Wiki. A Beginner's Guide to Nootropics]<br />
*[https://www.erowid.org/smarts/ Erowid. Smart Drugs Vault]<br />
*[http://utopiecollective.chez.com/STUP/psychonautes/smart.htm Utopie Collective. Smart Drugs]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:Ecstasy-MDMA,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=5601Discussion:Ecstasy-MDMA, effets, risques, témoignages2014-09-24T14:23:33Z<p>KevinC : Page créée avec « Yep. Une petite incohérence dans la section RDR, il est écrit : "''IL faut éviter d'avoir l'estomac plein ou vide au moment de la prise (nausée, vomissement,..)''" C... »</p>
<hr />
<div>Yep.<br />
Une petite incohérence dans la section RDR, il est écrit : <br />
"''IL faut éviter d'avoir l'estomac plein ou vide au moment de la prise (nausée, vomissement,..)''"<br />
<br />
Ca serait à clarifier : c'est mieux plein ou vide ? (je ne modifie pas car je ne suis pas sûr de la réponse).<br />
<br />
K.</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=5060Psilocybe, effets, risques, témoignages2014-04-02T14:10:47Z<p>KevinC : /* Truffes magique ou pierre philosophale */</p>
<hr />
<div>Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées. Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces '''dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine'''. Certaines variétés de champignons magiques produisent des '''truffes magiques ou sclérotes ou pierre philosophale''' qui sont également consommées pour leur psilocine/psilocybine. Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. Ils sont classés sur la liste des stupéfiants.<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
'''Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes.''' Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. '''Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine'''. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
'''Lorsque les champignons ont été interdits en 2008 en Hollande, la loi a été ajustée de sorte que les truffes magiques ne relèvent pas de cette nouvelle loi'''. En raison de l'interdiction des champignons, les smartshops en Hollande ont commence la vente de truffes magiques. Pour cette raison, les truffes magiques ont vu une augmentation de leurs vente et sont plus populaires que jamais.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
===Botanique===<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau, pouvant présenter des nuances bleutées à la base.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne.<br />
<br />
<br />
===Truffes magique ou pierre philosophale===<br />
[[Image:Magic_truffles_psilocybe_tampanensis.jpg|thumb|Truffes magique de ''Psilocybe tampanensis'']]<br />
A l'endroit où se développent les champignons il y a tout un réseau de mycélium. Ce mycélium est une moisissure avec un fond blanc et de la structure fibreuse. Dans de bonnes conditions le mycélium fera que les champignons poussent. Les champignons sont donc le fruit du mycélium. '''Certaines variétés de champignons magiques produisent des truffes magiques ou sclérotes dans ce mycélium.''' Ces truffes magiques sont une masse compacte de mycélium durci où la nourriture et l'eau sont stockée et peuvent être utilisé lorsque les conditions ne sont pas optimales.<br />
<br />
Ces sclérotes sont très denses par rapport aux champignons et contiennent 30% de matière sèche mais aussi de la psilocybine et de la psilocine.<br />
<br />
Sur notre terre il y a environ 200 différentes sortes de champignons qui ont été identifiés contenant de la psilocybine et de la psilocine. Seule une poignée de ces champignons sont capables de produire des truffes magique. '''Les plus connues sont les suivantes : ''Psilocybe tampanensis'' , ''Psilocybe mexicana'' et ''Psilocybe atlantis''.'''<br />
<br />
Il peut y avoir un peu de moisissure blanche sur les truffes. Ce n'est pas une contamination, mais simplement le mycélium qui continue de croître.<br />
<br />
===Obtention===<br />
[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
===Prévalence===<br />
Les champignons hallucinogènes sont parmi les produits illicites les plus consommés après le cannabis par les moins de 30 ans. En 2010, seules 3,2% des personnes agées de 18-64 ans en ont déja consommé au moins une fois au cours de leur vie (4,9% chez les hommes, 1,6% chez les femmes). La consommation au cours de l'année ne concerne quant à elle pas plus de 0,2% des 18-64ans. Elle est maximale entre 18 et 25 ans.<ref>Drogues et addictions, données essentielles 2013, OFDT</ref><br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
[[Image:Psylo_cubensis.jpg|thumb|Psilocybe Cubensis sec]]<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
====Truffes====<br />
Pour les truffes, prendre 5 à 9 grammes pour un voyage normal et de 10 à 15 grammes pour un voyage plus intense.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les psilocybes ne sont pas bons à manger. Ils ont un gout de terre. Pour dépasser ce gout, les champignons secs sont souvent émietter et mélanger à de la nourriture comme des yaourts, des plats de pâtes.... Il existe aussi plusieurs recettes comme les [http://www.erowid.org/lang/fr/plants/mushrooms/mushrooms_prep1_fr.shtml psilocybes au miel], qui permet en outre de les conserver plus longtemps/<br />
<br />
{{Citation|boum_shiva|http://www.psychoactif.org/forum/t10317-p1-experience-sous-champignons-mexicains.html|Vers 23h, on décide de se faire nos champis séchés sur leur lit de lasagnes. Maxime pèse mes petits mexicains et me tend mes 1,4g accompagnés d'un sourire complice et d'un "bon appetito". Et comme je suis polie, je décide d'attendre que tout le monde soit servis, c'est à dire 1,7g d'un mélange entre cambodgiens et mexicains pour les autres (qui ont déja de l'éxpérience avec les champis). Bon, voila, je sais que c'est le moment. Pour goûter le vrai goût des champignons, je décide de manger une partie de ce que j'avais tel qu'elle.. Ben c'était vraiment pas bon..je les fais passer avec de l'eau puis décide d'émietter le reste sur une partie de ma platrée de lasagnes}}<br />
<br />
===Truffes magiques===<br />
Les truffes peuvent simplement être mangés car elles ont meilleure goût que les autres champignons magiques. Le goût de la truffe magique est souvent décrit comme étant proche de la noix.<br />
<br />
{{Citation|Paz|http://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|22h45 : Je décide de préparer les truffes pour Piouf et moi. K et M enchainent quelques verres et un shooter de la fameuse absinthe à 80degré que j'ai ramené de Barcelone cet été.<br />
Un peu de psytrance pour se mettre dans l'ambiance (nous allions ensuite à une soirée trance en intérieur avec des décors superbes et magiques à chaque fois).<br />
<br />
23h : On mâche avec application nos truffes. Pour m'être renseigné sur tout ça, on m'avait prévenu que le gout ne serait pas terrible et que des maux de ventre et nausées pourraient être là. Effectivement, bon gout de bois dans la bouche, mais on supporte.}}<br />
<br />
====Conditionnement====<br />
Les truffes fraîches contiennent environ 70% d'eau. Elles peuvent être stockées au frais dans le réfrigérateur jusqu'à 3 semaines. Le séchage est facile. Il vous suffit de répartir les truffes sur quelques morceaux de papier dans une pièce chaude. Accélérer le processus avec un ventilateur. Rangez les champignons secs dans un sac à fermeture zip ou tout autre récipient hermétique, dans un endroit frais, sec et sombre. Après 6 mois, l'intensité des effets diminues.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
En moyenne, les premiers effets commencent à se faire sentir '''environ 30 minutes après l'ingestion, mais il peut arriver qu'ils mettent plus d'une heure et demie à survenir'''. Le « palier » commence en moyenne 30 minutes après, et dure de 2 à 3 heures. Les derniers effets peuvent se faire sentir jusqu'à 6 ou 7 heures après l'ingestion voire 24 heures.<br />
'''Les effets des truffes magiques sont les mêmes que les champignons.'''<br />
<br />
La plupart des usagers comparent les effets des champignons hallucinogènes à ceux du LSD. Les champignons hallucinogènes peuvent procurer des sensations de l'ordre du développement personnel comme une meilleure compréhension de soi-même, un aiguisement des sens, une sensation de liberté et d'harmonie voire des révélations mystiques. Ils peuvent procurer également introspection, désinhibition, euphorie, fou-rire, réémergence des souvenirs oubliés (pour le meilleur ou pour le pire), hallucinations visuelles et sonores.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.org/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. '''Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre''' (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Paz|http://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|Ce premier trip fût pour moi une réelle expérience. Jusque là quand on me parlait de trip mental, je ne voyais pas trop de ce à quoi ça renvoyait. <br />
Je me suis rendu compte que les drogues comme la md que j'ai pas mal consommé avant de toucher aux champis étaient en quelques sortes "passives" : on prend son para, et puis boum, la serotonine déboule, on est bien, on aime tout, on s'ouvre à tout le monde... '''Là avec les champis, j'ai eu l'impression d'avoir une perche "active", ça travaillait dans le cerveau, j'ai appris des choses, j'ai eu des prises de consciences'''... Bref, rien à voir, chacun ayant leurs avantages et inconvénient!<br />
'''A titre d'inconvénient, je rajouterais aussi que le mal de ventre m'a tenu toute la soirée''', surtout après le trip, dès que je commençais à y penser.<br />
De plus, je m'attendais à un assez gros aspect visuel du trip, qui fût je trouve au final à 90% mental et 10% visuel.}}<br />
<br />
{{Citation|Paz|http://www.psychoactif.org/forum/t9450-p1-1ere-rencontre-avec-des-champis-truffes-psylocybes.html|J'ai envie de parler, de rire, d'observer, je marche énormément dans la maison, je veux tout voir, parler à tout le monde. Il y avait énormément de tentures et de posters assez psychés dans la maison, je tape une grosse phase sur une tenture qui me paraissait géante, avec des cercles, des triangles. C'était comme les engrenages d'une énorme machine, ça tournait et ça s'encliquetais. Je lache un "wow..putain" '''quand je vois apparaître devant mes yeux des formes psychés et plus ou moins géométriques ressemblant à des rosaces constitués de couleurs assez flashys devant mes yeux''', je me disais waw..c'est créé par mon cerveau tout ça.. Ce genre d'hallus seront présentes tout au long de mon trip, surtout dans l'obscurité.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|1 = Bicicle|2= http://www.psychoactif.org/forum/blog.php?cid=692&c_id=692|3= Je vois au ralenti, mon esprit ne pense plus, impossible de formuler la moindre pensée cohérente, la fenêtre bouge toujours. Je lève la tête au plafond : les petites écailles dans la peinture sont devenues un désert de sable qui se meut au gré du vent. Je suis en extase devant ce spectacle qui se déroule au dessus de ma tête : ce sera le "Sahara du plafond". C'est juste absolument magnifique, je suis complètement obnubilée par ce putain de désert mouvant.<br />
<br />
Ma chambre est comme teintée d'un halo tantôt rougeâtre, tantôt verdâtre, j'ai l'impression d'être sous micro acide. J'entends le documentaire sur la mafia russe en arrière plan, les voix sont en échos, comme dans une cathédrale... Les images sont saccadées, comme s'il manquait 50 images par seconde, ça "grésille" par moment, impossible de lire les sous-titres...<br />
<br />
<br />
Mon esprit est complètement bloqué : le seul mot qui me vient est "zombie". Impossible de bouger, je suis comme prisonnière de mon corps dont tous les sens sont hallucinés : je perçois le moindre bruit à l'extérieur comme décuplé, mes yeux hallucinent sur "le Sahara du plafond". }}<br />
<br />
==Risques de la consommation==<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les effets secondaires physiques comprennent :<br />
* nausées, vomissements ;<br />
* ralentissement du rythme cardiaque ;<br />
* hypotension artérielle ;<br />
* hyperthermie : sudation excessive1 ;<br />
* dilatation des pupilles (mydriase)1 ;<br />
* tremblements ;<br />
* éruption cutanée ;<br />
* dépersonnalisation, déréalisation ;<br />
* peur, angoisse, tristesse, voire paranoïa ;<br />
* état confusionnel ;<br />
* bouffées délirantes aiguës ;<br />
<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, '''je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !!''' y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
====Le bad trip====<br />
Le '''bad trip est une mauvaise expérience due à la consommation de champignon''' qui peut se produire au début comme au milieu du trip. Il peut se produire avec tous les hallucinogènes. Il peut être léger et de courte durée, comme extrêmement puissant avec des crises d'angoisses, des révélations effroyables, des hallucinations terrifiantes.... En général le bad trip cesse avec l’arrêt de la substance, mais il peut engendre un vrai traumatisme avec des angoisses incontrôlables, des phobies, un état confusionnel, des bouffées délirantes, qui peuvent être irréversibles. On parle alors de '''« syndrome post-hallucinatoire persistant »'''. '''Les benzodiazépines permettent d'écourter le trip si cela se passe mal.'''<br />
<br />
====La descente====<br />
<br />
{{Citation|mikykeupon|http://www.psychoactif.org/forum/t8680-p1-Faire-une-descente-douceur.html|La mauvaise descente n'est pas automatique, sinon ca ferait des années que je ne toucherai plus à ça. Sinon un léger benzo peut aider pour la descente. Mais si à chaque redescente tu es en bad au point d'en avoir des mauvais souvenirs, change de produit. Enfin, avis perso}}<br />
<br />
====Le flash-back====<br />
Le flash-back, connu surtout pour le LSD mais également possible avec les champignons, est une réapparition des effets du produit, plusieurs jours ou plusieurs mois après sa consommation.<br />
<br />
===Psilocybes et mélange de drogues/médicaments===<br />
<br />
====Psilocybe + cannabis====<br />
Le cannabis est bien connu des utilisateurs de psilocybe pour relancer ou amplifier un trip. Il peut par ailleurs déclencher un flash-back.<br />
<br />
==Conseils de réduction des risques==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://www.psychoactif.org/forum/f55-p1-Psilocybe-Champignon-magique-Truffe.html Forum Psilocybe-Truffes sur Psychoactif]<br />
* [http://www.psychoactif.org/sujet/psilocybe Mot-clé "Psilocybe" sur Psychoactif]<br />
* [http://www.psychoactif.org/sujet/truffe Mot-clé "Truffe" sur Psychoactif]<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Protoxyde_d%27azote&diff=4313Protoxyde d'azote2013-08-18T08:28:02Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le '''protoxyde d'azote''' est un composé gazeux de formule N<sub>2</sub>O ayant des propriétés psychotropes (euphorisantes et dissociatives) .<br />
[[Image:N2o_formula.jpg|thumb|Formule du N2O]]<br />
<br />
Il répond à plusieurs autres dénominations : monoxyde de diazote, oxyde nitreux (''nitrous oxide''), gaz hilarant (''laughing gas''), "proto" ou encore ''hippie crack''.<br />
<br />
Il ne faut pas le confondre avec le monoxyde d'azote (NO ou oxyde nitrique, neurotransmetteur), ni avec le dioxyde d'azote (NO<sub>2</sub>, polluant irritant).<br />
<br />
Son numéro CAS est le 10024-97-2, et son code européen le E942.<br />
<br />
<br />
==Propriétés physico-chimiques==<br />
Le protoxyde d'azote se présente, dans les conditions normales de température et de pression, sous forme gazeuse. <br />
<br />
Le gaz est incolore et présente une saveur et une odeur légèrement sucrées. Il n'est pas inflammable mais présente des propriétés comburantes<ref name=INRS>[http://www.inrs.fr/accueil/dms/inrs/FicheToxicologique/TI-FT-267/ft267.pdf INRS. Fiche Toxicologique 267. 2007]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Bref historique==<br />
Le protoxyde d'azote a été découvert en 1772 par Joseph Priestley (pasteur et chimiste). En 1798, Humphry Davy (chimiste) découvre ses propriété euphorisantes en l'essayant sur lui-même. Il sera ensuite utilisé en tant que gaz hilarant dans les foires dès la fin du XVIII° siècle. En 1844, le dentiste Horace Wells découvre ses propriétés anesthésiantes (lui-aussi par auto-administration) mais ne réussira pas à convaincre ses collègues. Plus tard, Colton (montreur de spectacle) et Smith (dentiste) monteront une clinique à New York et remettront à l'honneur le protoxyde d'azote<ref name=Wiki>[http://http://fr.wikipedia.org/wiki/Protoxyde_d'azote Wikipedia France. Protoxyde d'azote.]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Usages==<br />
<br />
Le protoxyde d'azote fait l'objet de plusieurs applications<ref name=Wiki/> :<br />
* Usage industriel :<br />
** Dans les moteurs à combustion,<br />
** Comme gaz propulseur dans certains aérosols (crème chantilly, bombes d'air sec),<br />
* Usage en cuisine, dans les cartouches pour siphon à chantilly,<br />
* Usage en médecine, en tant qu'antalgique et anesthésique,<br />
* Usage récréatif, à des fins euphorisantes ou hallucinatoires/dissociatives.<br />
<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets surviennent très rapidement après le début de l'inhalation et s'estompent également très rapidement à l'arrêt de l'administration, pour disparaitre en quelques minutes.<br />
<br />
<br />
Selon Erowid<ref name=Erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/nitrous/nitrous.shtml Erowid. Nitrous Oxide Vault]</ref>, les effets du protoxyde d'azote sont les suivants :<br />
* '''Effets positifs :'''<br />
** hilarité, fous rires<br />
** augmentation de l'humeur, euphorie, ivresse <br />
** état onirique<br />
** distorsions auditives<br />
** distorsions visuelles, hallucinations<br />
* '''Effets neutres :'''<br />
** réduction des stimuli externes<br />
** maladresse, diminution de la dextérité et de l'équilibre<br />
** analgésie<br />
** bourdonnement dans les nerfs périphériques<br />
* '''Effets négatifs :'''<br />
** nausées (surtout associé à l'alcool ou si utilisé sur de longues périodes)<br />
** maux de tête lorsque les effets diminuent (surtout si utilisé sans oxygène)<br />
** diminution des taux de vitamine B12, notamment lors d'un usage régulier<br />
** engourdissement des extrémités lors d'une utilisation importante et régulière <br />
<br />
<br />
'''Effet en fonction de la concentration en N<sub>2</sub>O du gaz inhalé'''<ref name=dorosz> Dorosz. Guide pratique des médicaments. Edition 2009 (28ème édition). Maloine.</ref> : <br />
* Concentration < 40 % : anlagésie légère à modérée<br />
* 40 à 60% : effet analgésique optimal, sans perte de conscience<br />
* 60 à 70% : Somnolence discrète puis perte de conscience<br />
* 80 à 90% : Stade d'anesthésie, avec dépression cardio-vasculaire par hypoxie en cas d'administration prolongée<br />
* 100% : Perte de conscience obtenue en 1 minute, puis paralysie bulbaire, apnée et arrêt cardio-vasculaire.<br />
<br />
<br />
NB : le protoxyde d'azote utilisé à des fins analgésiques dans le milieu médical correspond en fait à un mélange O<sub>2</sub>/N<sub>2</sub>O à 50-50 ('''m'''élange '''é'''quimolaire d''''o'''xygène et de '''p'''rotoxyde d''''a'''zote ou MEOPA).<br />
<br />
<br />
==Risques==<br />
Plusieurs risques sont associés à l'usage de protoxyde d'azote :<br />
<br />
* '''A court-terme''' : <br />
** Risque d'hypoxie, voire d'asphyxie, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (manque d'oxygène)<br />
** Risque de perte de connaissance, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (anesthésie)<br />
** Risque de chute<br />
** Risque de brûlure par le froid à la détente du gaz (voir plus loin).<br />
<br />
* '''A plus long-terme''' :<br />
** Carence en vitamine B12, avec toutes les conséquences qu'elle peut entrainer (anémie macrocytaire, troubles neurologiques, atteinte de la moelle...)<br />
** Addiction : certains usagers présenteraient un usage compulsif pouvant conduire à l'addiction<ref name=DF>[http://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=Nitrous_Oxide Drugs-Forum. Nitrous Oxide Wiki]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Le mécanisme d'action du protoxyde d'azote n'est pas clairement élucidé. <br />
<br />
Il agirait sur de nombreux récepteurs : NDMA et nACh à sous-unité bêta2 (antagoniste modéré), AMPA, kaïnate, 5-HT3 et GABA-C (antagoniste faible), GABA-A et gylcine (agoniste faible).<br />
<br />
Le protoxyde d'azote agirait également sur le système opioïde, en provoquant la libération d'endorphines.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Interactions==<br />
* L'association avec l'alcool semble favoriser les nausées.<br />
* L'association avec des hallucinogène augmente lourdement les effets de ces derniers.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
===Obtention===<br />
Les usagers n'ayant généralement pas accès aux grosses bonbonnes utilisées dans le milieu médical, ils se tournent alors vers des produits commercialisés dans le grand public, comme les cartouches pour siphon ou les aérosols d'air sec (dépoussiérants) :<br />
[[Image:N2O_whippets.jpg|thumb|Cartouches de N2O]]<br />
* '''Dépoussiérant à air sec''' : <br />
Le protoxyde d'azote est ''parfois'' utilisé comme gaz propulseur, ces aérosols peuvent aussi ne pas en contenir et contiennent généralement d'autres gaz potentiellement nocifs. Cette solution n'est donc pas conseillée.<br />
<br />
* '''Cartouches de gaz alimentaire''' : <br />
Plusieurs types de cartouches existent : les cartouches pour sodas qui contiennent du CO<sub>2</sub> et les cartouches pour siphon à chantilly qui contiennent du N<sub>2</sub>O. Ce sont ces dernières qu'il faut choisir. Contrairement aux cartouches pour sodas qui sont de couleur or, les cartouches pour siphon sont de couleur argent.<br />
<br />
<br />
===Déconditionnement du gaz===<br />
Une fois en possession des cartouches, il faut en extraire le protoxyde d'azote. <br />
Pour cela, il faut transférer le gaz des cartouches vers un autre contenant permettant l'inhalation.<br />
<br />
Deux types de dispositifs permettent cette manipulation :<br />
[[Image:N2O_cracker.jpg|thumb|N2O Cracker]]<br />
* '''le siphon à chantilly''' (pour lequel la cartouche est normalement prévue) : la cartouche est vissée dans le compartiment adéquat et vidée dans le siphon vide. Le gaz contenu dans le siphon est ensuite généralement transféré dans un ballon de baudruche pour être inhalé.<br />
<br />
* '''le ''nitrous oxide cracker''''' : c'est un dispositif plus ou moins cylindrique, en deux parties, au sein duquel on insère la cartouche. A l’extrémité percée on fixe un ballon de baudruche. Lors du vissage des deux moitiés du cracker, la cartouche est percée, le gaz s'échappe par les trous vers le ballon de baudruche.<br />
<br />
<br />
'''Ces manipulations consistent à détendre un gaz, elle s'accompagnent donc d'un refroidissement important'''. Pour éviter tout risque de brûlure par le froid, il est vivement déconseillé d'inhaler le gaz directement en sortie de cartouche, de siphon ou de cracker, mais de toujours passer par l'intermédiaire d'un ballon de baudruche. Il faudra également éviter de tenir le cracker à mains nues.<br />
<br />
<br />
===Inhalation===<br />
Le gaz pourra ensuite être inhalé à partir du ballon de baudruche.<br />
<br />
Le gaz issu des cartouches étant principalement composé de protoxyde d'azote, la concentration du mélange inhalé sera relativement importante. Il et donc conseillé d'alterner les inhalations de protoxyde d'azote avec des inhalation d'air pour minimiser les risques d'asphyxie (par manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, par trop forte concentration de protoxyde d'azote). L'inhalation est circuit continu également est à éviter.<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
Le protoxyde d'azote n'est pas classé sur la liste des stupéfiants en France<ref name=ListeStup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants. Décembre 2012]</ref><br />
<br />
<br />
==Réduction Des Risques==<br />
* ''Obtention du protoxyde d'azote'' : toujours préférer une source médicale si possible (rarement), sinon alimentaire (cartouche pour siphon à chantilly). Éviter les sources "bureautiques" (bombes à air sec, de composition aléatoire) ou industrielles.<br />
* ''Risque de brûlure par le froid'' : <br />
** Ne '''JAMAIS''' inhaler en sortie de détendeur (risque de brûlure de la face, des tissus pulmonaires)<br />
** Se protéger les mains pour tenir la cartouche ou le cracker lors de la détente du gaz<br />
* ''Consommation'' : <br />
** Comme toujours, éviter de consommer seul<br />
** Ne pas consommer en position debout : risque de chute<br />
** Ne pas inhaler en circuit continu : risque d'asphyxie (manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, gaz trop concentré en N<sub>2</sub>O)<br />
** Essayer d'alterner les inhalations de gaz et d'air pour réduire ce risque<br />
** Ne pas conduire sous l'emprise de protoxyde d'azote, évidemment<br />
** S'en tenir, si possible, à une consommation ponctuelle occasionnelle<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
<br />
{{Citation2|PtiDav|http://www.psychoactif.fr/forum/t8318-p1-Protoxyde-azote-N2O.html#p124991|Psychoactif|Il m'est déjà arriver d'en prendre en soirée (rave). Les effets étaient vraiment variables, selon la quantité. Quand je prenais un ballon avec une seule cartouche dedans, les effets durait à peine 2 minutes. Un peu euphorique, des sortes de vagues devant les yeux, les oreilles qui bourdonnent et une perte d'équilibre.<br />
Par contre quand j'en prenais deux voire trois cartouches dans un balloon, c'était plus intense. Je rigolais pour rien pendant 10 minutes, un voile gris devant les yeux, mais surtout, le pire, c'était les oreilles qui bourdonnaient, et la nausée. C'était pas mal comme délire, mais vu le temps que ca durait, le prix, et les effets secondaires, ca valait pas autant le coup je trouve.}} <br />
<br />
<br />
<br />
{{Citation2|lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t8318-p1-Protoxyde-azote-N2O.html#p125022|Psychoactif|Comme PtiDav l'as déjà dit, avec une seule cartouche l'effet étant un peu court, et vu que nous avions 2 machines, et des gros ballons, du coup on en faisais avec plusieurs cartouches pour augmenter l'effet, et il y a quelques fois ou je suis parti un peu loin (du moins pour du N2O).<br />
<br />
Impression de sortir de mon corps (surement du au propriété antalgique/anesthésiante du gaz), de ne plus être dans la même dimension que mon pote, et de ne pas arriver a communiquer avec lui et de balancer des phrases que lui me racontais ensuite et dont je ne me souvenais pas.<br />
<br />
Sans parler des chutes, suites au légère pertes de connaissance, bref heureusement qu'on était dans un salon, pour s'écrouler c'est mieux que sur le bitume ou autre ...<br />
<br />
Bref on c'était enfilé de grosses doses, et des centaines de cartouches chacun toute la journée, vraiment pas l'idée du siècle.}}<br />
<br />
<br />
<br />
{{Citation2|moksha|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10344-Exp%C3%A9rience-d%C3%A9cevante|Lucid-State|J’ai utilisé un siphon d’1/4 de litre et des cartouches de N20 de 8 grammes. Je me suis mis en tailleur avec un documentaire sur les indiens en fond sonore. Je n’ai pas du tout travaillé le « set and setting », c’est peut-être la raison pour laquelle je n’ai pas particulièrement apprécié l’expérience.<br />
J’ai vidé la cartouche de protoxyde d’azote entièrement dans le ballon. J’ai attendu approximativement 30 secondes, histoire que le gaz sous pression atteigne la température ambiante.<br />
Une fois le ballon rempli entre mes mains et les parois à température correcte, j’ai vidé quasi-entièrement mes poumons pour prendre une bouffé maximale du gaz. Je n’ai pas réussi a vider complètement le ballon en une seule bouffée. Je dirais qu’il restait approximativement 1/6 du gaz dans le ballon…<br />
Une fois la première bouffée dans mes poumons, j’ai retenu mon souffle pendant plusieurs secondes, histoire de tout absorbé dans mon sang. Peu de temps après, j’ai finis par inhaler le reste du gaz contenu dans le ballon.<br />
<br />
En a peine 15 secondes, j’ai commencé a ressentir l’effet. L’effet était flagrant, je l’évaluerais sur l’échelle de Shulgin a ++.<br />
Ce qui est étrange, c’est que je n’ai pas eu envie de rire du tout, même en me forçant en peu. L’euphorie était vraiment légère, très peu perceptible. Effectivement le ressenti globale de l’environnement est changé ainsi que le champ périphérique de la vision, mais rien de transcendant.<br />
Au bout de 2 ou 3 minutes l’effet s’est estompé.<br />
<br />
Un peu déçu, je me suis dit, que je n’ai pas du prendre une dose suffisante pour vraiment ressentir l’effet psychoactif du protoxyde d’azote. Je réitère la manipulation quelques minutes plus tard en prenant soin d’améliorer l’étanchéité de l’installation.<br />
Un effet un peu plus fort, mais la même déception au final.}}<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
{{Citation2|jean-bernard|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/3822-Kalinox|Lucid-State|Alors voila, je devais me faire opérer au pied sous anesthésie locale et donc jme suis dit que ca serais rigolo un TR la dessus...<br />
<br />
en premier lieu, apres une attente correcte dans la clinique, une charmante infirmiere (tres charmante meme) m'a proposé de la suivre dans la salle d'opération et m'installer dans le fauteuil/truc a s'allonger.<br />
<br />
Une fois bien installé, elle me tend un masque pour respirer le gaz (kalinox) et s'en va. <br />
<br />
le gaz lui meme est inodore et aucun gout. les grandes bouffés m'amenent petit à petit a des picottements et fourmis dans tout le corps... je me sent tout léger (tres tres legere impression de vertige qui disparait rapidement) .<br />
<br />
en attendant le retour de l'infirmiere ou du chirurgien, je détaille la salle (poster des différentes infection tres....explicite) par pure conscience professionnelle je me demande si il est possible d'avoir une reflexion poussée et suivie. je commence donc a essayer de penser a un code source et a comment résoudre un probleme simple de programmation ( communication entre 2 fichiers).<br />
<br />
sur le coup c'a m'a semblé possible mais maintenant (1h30/2h apres)<br />
je pense que non....(auto-suggestion pendant l'effort mental m'a empeché d'approfondire le sujet)<br />
<br />
je sent plus grand chose je suis comlpetement dans les vapes quand le chirurgien arrive, on commence a causer et je part sur la pêche au saumon en irlande sans arriver a suivre mes phrases et mes idées dans ma tete. de là, il me dit :<br />
<br />
"bon, bah on va arreter le gaz hein !"<br />
<br />
et l'infirmiere en y allant s'écrit "houla oui y'en a presque plus !" (je sais pas si ma dose est différente d'un patient normal ou si c'était juste uen reflexion sur le fait que la bouteille est bientot morte)<br />
<br />
premiere piqure d'anesthésiant..je sent pas trop...<br />
les 10 autres n'existent pas pour moi. je sent plus rien et commence a causer avec le chirurgien des vacances et de la conduite à gauche... il plante un instrument dans le pied et commence a gratter sur l'os..je trouve ca rigolo sur le coup. il aurait pus me couper le pied j'aurai rien senti.<br />
<br />
toujours les legeres fourmis dans le corps, tout est en ralenti (pas du bullet time non plus mais leger).<br />
<br />
opération terminée blabla zamudol prescrit etc....<br />
<br />
je commence a ressentir mon pied arrivé a la pharmacie. la descente de gaz est sans aucun probleme.<br />
<br />
en conclusion : effet presque similaire au THC pour ma part, c'est a dire :<br />
<br />
relaxation/apaisement, on ne sent plus trop au toucher, difficultée pour l'attention, fonctionnement legerement ralenti etc... en meme quantitée d'effet que pendant une BONNE consommation de cannabis.<br />
<br />
les coté "pas glop" du cannabis comme appétit, bouche seche, mal de tete (ca peut arriver) ou tournis sont inexistants.}}<br />
<br />
<br />
==Lien==<br />
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/Protoxyde_d%27azote Wikipedia France. Protoxyde d'Azote]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/nitrous/nitrous.shtml Erowid. Nitrous Oxide Vault]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/nitrous/nitrous_article2.shtml Erowid. Etude sur les résidus présents dans les cartouches et sur la consommation de protoxyde d'azote]<br />
* [http://lucid-state.org/forum/showthread.php/875-O%C3%B9-trouver-du-Protoxyde-d-Azote Lucid-State. Sujet intéressant sur le protoxyde d'azote]<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Protoxyde_d%27azote&diff=4309Protoxyde d'azote2013-08-17T13:01:04Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le '''protoxyde d'azote''' est un composé gazeux de formule N<sub>2</sub>O ayant des propriétés psychotropes (euphorisantes et dissociatives) .<br />
[[Image:N2o_formula.jpg|thumb|Formule du N2O]]<br />
<br />
Il répond à plusieurs autres dénominations : monoxyde de diazote, oxyde nitreux (''nitrous oxide''), gaz hilarant (''laughing gas''), "proto" ou encore ''hippie crack''.<br />
<br />
Il ne faut pas le confondre avec le monoxyde d'azote (NO ou oxyde nitrique, neurotransmetteur), ni avec le dioxyde d'azote (NO<sub>2</sub>, polluant irritant).<br />
<br />
Son numéro CAS est le 10024-97-2, et son code européen le E942.<br />
<br />
<br />
==Propriétés physico-chimiques==<br />
Le protoxyde d'azote se présente, dans les conditions normales de température et de pression, sous forme gazeuse. <br />
<br />
Le gaz est incolore et présente une saveur et une odeur légèrement sucrées. Il n'est pas inflammable mais présente des propriétés comburantes<ref name=INRS>[http://www.inrs.fr/accueil/dms/inrs/FicheToxicologique/TI-FT-267/ft267.pdf INRS. Fiche Toxicologique 267. 2007]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Bref historique==<br />
Le protoxyde d'azote a été découvert en 1772 par Joseph Priestley (pasteur et chimiste). En 1798, Humphry Davy (chimiste) découvre ses propriété euphorisantes en l'essayant sur lui-même. Il sera ensuite utilisé en tant que gaz hilarant dans les foires dès la fin du XVIII° siècle. En 1844, le dentiste Horace Wells découvre ses propriétés anesthésiantes (lui-aussi par auto-administration) mais ne réussira pas à convaincre ses collègues. Plus tard, Colton (montreur de spectacle) et Smith (dentiste) monteront une clinique à New York et remettront à l'honneur le protoxyde d'azote<ref name=Wiki>[http://http://fr.wikipedia.org/wiki/Protoxyde_d'azote Wikipedia France. Protoxyde d'azote.]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Usages==<br />
<br />
Le protoxyde d'azote fait l'objet de plusieurs applications<ref name=Wiki/> :<br />
* Usage industriel :<br />
** Dans les moteurs à combustion,<br />
** Comme gaz propulseur dans certains aérosols (crème chantilly, bombes d'air sec),<br />
* Usage en cuisine, dans les cartouches pour siphon à chantilly,<br />
* Usage en médecine, en tant qu'antalgique et anesthésique,<br />
* Usage récréatif, à des fins euphorisantes ou hallucinatoires/dissociatives.<br />
<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets surviennent très rapidement après le début de l'inhalation et s'estompent également très rapidement à l'arrêt de l'administration, pour disparaitre en quelques minutes.<br />
<br />
<br />
Selon Erowid<ref name=Erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/nitrous/nitrous.shtml Erowid. Nitrous Oxide Vault]</ref>, les effets du protoxyde d'azote sont les suivants :<br />
* '''Effets positifs :'''<br />
** hilarité, fous rires<br />
** augmentation de l'humeur, euphorie, ivresse <br />
** état onirique<br />
** distorsions auditives<br />
** distorsions visuelles, hallucinations<br />
* '''Effets neutres :'''<br />
** réduction des stimuli externes<br />
** maladresse, diminution de la dextérité et de l'équilibre<br />
** analgésie<br />
** bourdonnement dans les nerfs périphériques<br />
* '''Effets négatifs :'''<br />
** nausées (surtout associé à l'alcool ou si utilisé sur de longues périodes)<br />
** maux de tête lorsque les effets diminuent (surtout si utilisé sans oxygène)<br />
** diminution des taux de vitamine B12, notamment lors d'un usage régulier<br />
** engourdissement des extrémités lors d'une utilisation importante et régulière <br />
<br />
<br />
'''Effet en fonction de la concentration en N<sub>2</sub>O du gaz inhalé'''<ref name=dorosz> Dorosz. Guide pratique des médicaments. Edition 2009 (28ème édition). Maloine.</ref> : <br />
* Concentration < 40 % : anlagésie légère à modérée<br />
* 40 à 60% : effet analgésique optimal, sans perte de conscience<br />
* 60 à 70% : Somnolence discrète puis perte de conscience<br />
* 80 à 90% : Stade d'anesthésie, avec dépression cardio-vasculaire par hypoxie en cas d'administration prolongée<br />
* 100% : Perte de conscience obtenue en 1 minute, puis paralysie bulbaire, apnée et arrêt cardio-vasculaire.<br />
<br />
<br />
NB : le protoxyde d'azote utilisé à des fins analgésiques dans le milieu médical correspond en fait à un mélange O<sub>2</sub>/N<sub>2</sub>O à 50-50 ('''m'''élange '''é'''quimolaire d''''o'''xygène et de '''p'''rotoxyde d''''a'''zote ou MEOPA).<br />
<br />
<br />
==Risques==<br />
Plusieurs risques sont associés à l'usage de protoxyde d'azote :<br />
<br />
* '''A court-terme''' : <br />
** Risque d'hypoxie, voire d'asphyxie, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (manque d'oxygène)<br />
** Risque de perte de connaissance, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (anesthésie)<br />
** Risque de chute<br />
** Risque de brûlure par le froid à la détente du gaz (voir plus loin).<br />
<br />
* '''A plus long-terme''' :<br />
** Carence en vitamine B12, avec toutes les conséquences qu'elle peut entrainer (anémie macrocytaire, troubles neurologiques, atteinte de la moelle...)<br />
** Addiction : certains usagers présenteraient un usage compulsif pouvant conduire à l'addiction<ref name=DF>[http://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=Nitrous_Oxide Drugs-Forum. Nitrous Oxide Wiki]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Le mécanisme d'action du protoxyde d'azote n'est pas clairement élucidé. <br />
<br />
Il agirait sur de nombreux récepteurs : NDMA et nACh à sous-unité bêta2 (antagoniste modéré), AMPA, kaïnate, 5-HT3 et GABA-C (antagoniste faible), GABA-A et gylcine (agoniste faible).<br />
<br />
Le protoxyde d'azote agirait également sur le système opioïde, en provoquant la libération d'endorphines.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Interactions==<br />
* L'association avec l'alcool semble favoriser les nausées.<br />
* L'association avec des hallucinogène augmente lourdement les effets de ces derniers.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
===Obtention===<br />
Les usagers n'ayant généralement pas accès aux grosses bonbonnes utilisées dans le milieu médical, ils se tournent alors vers des produits commercialisés dans le grand public, comme les cartouches pour siphon ou les aérosols d'air sec (dépoussiérants) :<br />
[[Image:N2O_whippets.jpg|thumb|Cartouches de N2O]]<br />
* '''Dépoussiérant à air sec''' : <br />
Le protoxyde d'azote est ''parfois'' utilisé comme gaz propulseur, ces aérosols peuvent aussi ne pas en contenir et contiennent généralement d'autres gaz potentiellement nocifs. Cette solution n'est donc pas conseillée.<br />
<br />
* '''Cartouches de gaz alimentaire''' : <br />
Plusieurs types de cartouches existent : les cartouches pour sodas qui contiennent du CO<sub>2</sub> et les cartouches pour siphon à chantilly qui contiennent du N<sub>2</sub>O. Ce sont ces dernières qu'il faut choisir. Contrairement aux cartouches pour sodas qui sont de couleur or, les cartouches pour siphon sont de couleur argent.<br />
<br />
<br />
===Déconditionnement du gaz===<br />
Une fois en possession des cartouches, il faut en extraire le protoxyde d'azote. <br />
Pour cela, il faut transférer le gaz des cartouches vers un autre contenant permettant l'inhalation.<br />
<br />
Deux types de dispositifs permettent cette manipulation :<br />
[[Image:N2O_cracker.jpg|thumb|N2O Cracker]]<br />
* '''le siphon à chantilly''' (pour lequel la cartouche est normalement prévue) : la cartouche est vissée dans le compartiment adéquat et vidée dans le siphon vide. Le gaz contenu dans le siphon est ensuite généralement transféré dans un ballon de baudruche pour être inhalé.<br />
<br />
* '''le ''nitrous oxide cracker''''' : c'est un dispositif plus ou moins cylindrique, en deux parties, au sein duquel on insère la cartouche. A l’extrémité percée on fixe un ballon de baudruche. Lors du vissage des deux moitiés du cracker, la cartouche est percée, le gaz s'échappe par les trous vers le ballon de baudruche.<br />
<br />
<br />
'''Ces manipulations consistent à détendre un gaz, elle s'accompagnent donc d'un refroidissement important'''. Pour éviter tout risque de brûlure par le froid, il est vivement déconseillé d'inhaler le gaz directement en sortie de cartouche, de siphon ou de cracker, mais de toujours passer par l'intermédiaire d'un ballon de baudruche. Il faudra également éviter de tenir le cracker à mains nues.<br />
<br />
<br />
===Inhalation===<br />
Le gaz pourra ensuite être inhalé à partir du ballon de baudruche.<br />
<br />
Le gaz issu des cartouches étant principalement composé de protoxyde d'azote, la concentration du mélange inhalé sera relativement importante. Il et donc conseillé d'alterner les inhalations de protoxyde d'azote avec des inhalation d'air pour minimiser les risques d'asphyxie (par manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, par trop forte concentration de protoxyde d'azote). L'inhalation est circuit continu également est à éviter.<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
Le protoxyde d'azote n'est pas classé sur la liste des stupéfiants en France<ref name=ListeStup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants. Décembre 2012]</ref><br />
<br />
<br />
==Réduction Des Risques==<br />
* ''Obtention du protoxyde d'azote'' : toujours préférer une source médicale si possible (rarement), sinon alimentaire (cartouche pour siphon à chantilly). Éviter les sources "bureautiques" (bombes à air sec, de composition aléatoire) ou industrielles.<br />
* ''Risque de brûlure par le froid'' : <br />
** Ne '''JAMAIS''' inhaler en sortie de détendeur (risque de brûlure de la face, des tissus pulmonaires)<br />
** Se protéger les mains pour tenir la cartouche ou le cracker lors de la détente du gaz<br />
* ''Consommation'' : <br />
** Comme toujours, éviter de consommer seul<br />
** Ne pas consommer en position debout : risque de chute<br />
** Ne pas inhaler en circuit continu : risque d'asphyxie (manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, gaz trop concentré en N<sub>2</sub>O)<br />
** Essayer d'alterner les inhalations de gaz et d'air pour réduire ce risque<br />
** Ne pas conduire sous l'emprise de protoxyde d'azote, évidemment<br />
** S'en tenir, si possible, à une consommation ponctuelle occasionnelle<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:N2o_formula.jpg&diff=4308Fichier:N2o formula.jpg2013-08-17T12:59:36Z<p>KevinC : Formule du protoxyde d'azote</p>
<hr />
<div>Formule du protoxyde d'azote</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:N2O_whippets.jpg&diff=4307Fichier:N2O whippets.jpg2013-08-17T12:54:40Z<p>KevinC : N2O Cartridges (whippets)
Author : GreenZeb
Via Wikipedia English</p>
<hr />
<div>== Description ==<br />
N2O Cartridges (whippets)<br />
Author : GreenZeb<br />
Via Wikipedia English<br />
== Conditions d'utilisation ==<br />
{{cc-by-sa-3.0}}</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:N2O_cracker.jpg&diff=4306Fichier:N2O cracker.jpg2013-08-17T12:48:44Z<p>KevinC : N2O Cracker
Author : GreenZeb
Via Wikipedia English</p>
<hr />
<div>== Description ==<br />
N2O Cracker<br />
Author : GreenZeb<br />
Via Wikipedia English<br />
== Conditions d'utilisation ==<br />
{{cc-by-sa-3.0}}</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Protoxyde_d%27azote&diff=4305Protoxyde d'azote2013-08-17T12:29:14Z<p>KevinC : Page créée avec « Le '''protoxyde d'azote''' est un composé gazeux de formule N<sub>2</sub>O ayant des propriétés psychotropes (euphorisantes et dissociatives) . Il répond à plusieurs... »</p>
<hr />
<div>Le '''protoxyde d'azote''' est un composé gazeux de formule N<sub>2</sub>O ayant des propriétés psychotropes (euphorisantes et dissociatives) .<br />
<br />
Il répond à plusieurs autres dénominations : monoxyde de diazote, oxyde nitreux (''nitrous oxide''), gaz hilarant (''laughing gas''), "proto" ou encore ''hippie crack''.<br />
<br />
Il ne faut pas le confondre avec le monoxyde d'azote (NO ou oxyde nitrique, neurotransmetteur), ni avec le dioxyde d'azote (NO<sub>2</sub>, polluant irritant).<br />
<br />
Son numéro CAS est le 10024-97-2, et son code européen le E942.<br />
<br />
<br />
==Propriétés physico-chimiques==<br />
Le protoxyde d'azote se présente, dans les conditions normales de température et de pression, sous forme gazeuse. <br />
<br />
Le gaz est incolore et présente une saveur et une odeur légèrement sucrées. Il n'est pas inflammable mais présente des propriétés comburantes<ref name=INRS>[http://www.inrs.fr/accueil/dms/inrs/FicheToxicologique/TI-FT-267/ft267.pdf INRS. Fiche Toxicologique 267. 2007]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Bref historique==<br />
Le protoxyde d'azote a été découvert en 1772 par Joseph Priestley (pasteur et chimiste). En 1798, Humphry Davy (chimiste) découvre ses propriété euphorisantes en l'essayant sur lui-même. Il sera ensuite utilisé en tant que gaz hilarant dans les foires dès la fin du XVIII° siècle. En 1844, le dentiste Horace Wells découvre ses propriétés anesthésiantes (lui-aussi par auto-administration) mais ne réussira pas à convaincre ses collègues. Plus tard, Colton (montreur de spectacle) et Smith (dentiste) monteront une clinique à New York et remettront à l'honneur le protoxyde d'azote<ref name=Wiki>[http://http://fr.wikipedia.org/wiki/Protoxyde_d'azote Wikipedia France. Protoxyde d'azote.]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Usages==<br />
<br />
Le protoxyde d'azote fait l'objet de plusieurs applications<ref name=Wiki/> :<br />
* Usage industriel :<br />
** Dans les moteurs à combustion,<br />
** Comme gaz propulseur dans certains aérosols (crème chantilly, bombes d'air sec),<br />
* Usage en cuisine, dans les cartouches pour siphon à chantilly,<br />
* Usage en médecine, en tant qu'antalgique et anesthésique,<br />
* Usage récréatif, à des fins euphorisantes ou hallucinatoires/dissociatives.<br />
<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets surviennent très rapidement après le début de l'inhalation et s'estompent également très rapidement à l'arrêt de l'administration, pour disparaitre en quelques minutes.<br />
<br />
<br />
Selon Erowid<ref name=Erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/nitrous/nitrous.shtml Erowid. Nitrous Oxide Vault]</ref>, les effets du protoxyde d'azote sont les suivants :<br />
* '''Effets positifs :'''<br />
** hilarité, fous rires<br />
** augmentation de l'humeur, euphorie, ivresse <br />
** état onirique<br />
** distorsions auditives<br />
** distorsions visuelles, hallucinations<br />
* '''Effets neutres :'''<br />
** réduction des stimuli externes<br />
** maladresse, diminution de la dextérité et de l'équilibre<br />
** analgésie<br />
** bourdonnement dans les nerfs périphériques<br />
* '''Effets négatifs :'''<br />
** nausées (surtout associé à l'alcool ou si utilisé sur de longues périodes)<br />
** maux de tête lorsque les effets diminuent (surtout si utilisé sans oxygène)<br />
** diminution des taux de vitamine B12, notamment lors d'un usage régulier<br />
** engourdissement des extrémités lors d'une utilisation importante et régulière <br />
<br />
<br />
'''Effet en fonction de la concentration en N<sub>2</sub>O du gaz inhalé'''<ref name=dorosz> Dorosz. Guide pratique des médicaments. Edition 2009 (28ème édition). Maloine.</ref> : <br />
* Concentration < 40 % : anlagésie légère à modérée<br />
* 40 à 60% : effet analgésique optimal, sans perte de conscience<br />
* 60 à 70% : Somnolence discrète puis perte de conscience<br />
* 80 à 90% : Stade d'anesthésie, avec dépression cardio-vasculaire par hypoxie en cas d'administration prolongée<br />
* 100% : Perte de conscience obtenue en 1 minute, puis paralysie bulbaire, apnée et arrêt cardio-vasculaire.<br />
<br />
<br />
NB : le protoxyde d'azote utilisé à des fins analgésiques dans le milieu médical correspond en fait à un mélange O<sub>2</sub>/N<sub>2</sub>O à 50-50 ('''m'''élange '''é'''quimolaire d''''o'''xygène et de '''p'''rotoxyde d''''a'''zote ou MEOPA).<br />
<br />
<br />
==Risques==<br />
Plusieurs risques sont associés à l'usage de protoxyde d'azote :<br />
<br />
* '''A court-terme''' : <br />
** Risque d'hypoxie, voire d'asphyxie, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (manque d'oxygène)<br />
** Risque de perte de connaissance, notamment quand le mélange inhalé est fortement concentré en protoxyde d'azote (anesthésie)<br />
** Risque de chute<br />
** Risque de brûlure par le froid à la détente du gaz (voir plus loin).<br />
<br />
* '''A plus long-terme''' :<br />
** Carence en vitamine B12, avec toutes les conséquences qu'elle peut entrainer (anémie macrocytaire, troubles neurologiques, atteinte de la moelle...)<br />
** Addiction : certains usagers présenteraient un usage compulsif pouvant conduire à l'addiction<ref name=DF>[http://www.drugs-forum.com/forum/showwiki.php?title=Nitrous_Oxide Drugs-Forum. Nitrous Oxide Wiki]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Le mécanisme d'action du protoxyde d'azote n'est pas clairement élucidé. <br />
<br />
Il agirait sur de nombreux récepteurs : NDMA et nACh à sous-unité bêta2 (antagoniste modéré), AMPA, kaïnate, 5-HT3 et GABA-C (antagoniste faible), GABA-A et gylcine (agoniste faible).<br />
<br />
Le protoxyde d'azote agirait également sur le système opioïde, en provoquant la libération d'endorphines.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Interactions==<br />
* L'association avec l'alcool semble favoriser les nausées.<br />
* L'association avec des hallucinogène augmente lourdement les effets de ces derniers.<ref name=DF/><br />
<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
===Obtention===<br />
Les usagers n'ayant généralement pas accès aux grosses bonbonnes utilisées dans le milieu médical, ils se tournent alors vers des produits commercialisés dans le grand public, comme les cartouches pour siphon ou les aérosols d'air sec (dépoussiérants) :<br />
<br />
* '''Dépoussiérant à air sec''' : <br />
Le protoxyde d'azote est ''parfois'' utilisé comme gaz propulseur, ces aérosols peuvent aussi ne pas en contenir et contiennent généralement d'autres gaz potentiellement nocifs. Cette solution n'est donc pas conseillée.<br />
<br />
* '''Cartouches de gaz alimentaire''' : <br />
Plusieurs types de cartouches existent : les cartouches pour sodas qui contiennent du CO<sub>2</sub> et les cartouches pour siphon à chantilly qui contiennent du N<sub>2</sub>O. Ce sont ces dernières qu'il faut choisir. Contrairement aux cartouches pour sodas qui sont de couleur or, les cartouches pour siphon sont de couleur argent.<br />
<br />
<br />
===Déconditionnement du gaz===<br />
Une fois en possession des cartouches, il faut en extraire le protoxyde d'azote. <br />
Pour cela, il faut transférer le gaz des cartouches vers un autre contenant permettant l'inhalation.<br />
<br />
Deux types de dispositifs permettent cette manipulation :<br />
<br />
* '''le siphon à chantilly''' (pour lequel la cartouche est normalement prévue) : la cartouche est vissée dans le compartiment adéquat et vidée dans le siphon vide. Le gaz contenu dans le siphon est ensuite généralement transféré dans un ballon de baudruche pour être inhalé.<br />
<br />
* '''le ''nitrous oxide cracker''''' : c'est un dispositif plus ou moins cylindrique, en deux parties, au sein duquel on insère la cartouche. A l’extrémité percée on fixe un ballon de baudruche. Lors du vissage des deux moitiés du cracker, la cartouche est percée, le gaz s'échappe par les trous vers le ballon de baudruche.<br />
<br />
<br />
'''Ces manipulations consistent à détendre un gaz, elle s'accompagnent donc d'un refroidissement important'''. Pour éviter tout risque de brûlure par le froid, il est vivement déconseillé d'inhaler le gaz directement en sortie de cartouche, de siphon ou de cracker, mais de toujours passer par l'intermédiaire d'un ballon de baudruche. Il faudra également éviter de tenir le cracker à mains nues.<br />
<br />
<br />
===Inhalation===<br />
Le gaz pourra ensuite être inhalé à partir du ballon de baudruche.<br />
<br />
Le gaz issu des cartouches étant principalement composé de protoxyde d'azote, la concentration du mélange inhalé sera relativement importante. Il et donc conseillé d'alterner les inhalations de protoxyde d'azote avec des inhalation d'air pour minimiser les risques d'asphyxie (par manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, par trop forte concentration de protoxyde d'azote). L'inhalation est circuit continu également est à éviter.<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
Le protoxyde d'azote n'est pas classé sur la liste des stupéfiants en France<ref name=ListeStup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants. Décembre 2012]</ref><br />
<br />
<br />
==Réduction Des Risques==<br />
* ''Obtention du protoxyde d'azote'' : toujours préférer une source médicale si possible (rarement), sinon alimentaire (cartouche pour siphon à chantilly). Éviter les sources "bureautiques" (bombes à air sec, de composition aléatoire) ou industrielles.<br />
* ''Risque de brûlure par le froid'' : <br />
** Ne '''JAMAIS''' inhaler en sortie de détendeur (risque de brûlure de la face, des tissus pulmonaires)<br />
** Se protéger les mains pour tenir la cartouche ou le cracker lors de la détente du gaz<br />
* ''Consommation'' : <br />
** Comme toujours, éviter de consommer seul<br />
** Ne pas consommer en position debout : risque de chute<br />
** Ne pas inhaler en circuit continu : risque d'asphyxie (manque d'oxygène) ou de perte de connaissance (anesthésie, gaz trop concentré en N<sub>2</sub>O)<br />
** Essayer d'alterner les inhalations de gaz et d'air pour réduire ce risque<br />
** Ne pas conduire sous l'emprise de protoxyde d'azote, évidemment<br />
** S'en tenir, si possible, à une consommation ponctuelle occasionnelle<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=4303Cannabinoïdes synthétiques2013-08-01T16:05:50Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les composés "JWH" viennent de John W. Huffman, les composés "AM" viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : la série «HU» vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.fr/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21720018 Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|http://www.psychoactif.fr/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
==Aspects légaux==<br />
En France, depuis le 27 février 2009, sont classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> :<br />
* le JWH-018<br />
* le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9)<br />
* le HU-210<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue.<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
<br />
Chez des consommateurs de CS, ont été rapportés :<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
==Réduction des Risques==<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise<br />
* Éviter de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Privilégier les produits sur lesquels on a le plus de recul<br />
* Ne pas consommer seul<br />
* Commencer à faible dose<br />
* Doser le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|chaos666|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/7290-JWH-018|Lucid-State|Tout d'abord le '''JWH-018''' se presente , en tout cas celui que j'ai reçus sous un sachet avec une substance jaunâtre en poudre.<br />
<br />
Ca ne sent pas bon du tout , pas du caca mais pas loin lol<br />
<br />
En consommer c est prendre des risques car on ne sait pas ce que ça peut faire de mauvais au corps (cancer à long terme peut etre?).<br />
<br />
Bref si vous etes consommateur regulier je vous deconseille car ça reste du chimique et depuis toujours on m'a dit de me mefier des produit chimiques pas vous ?<br />
<br />
Maintenant place à la description point par point, en positif ET negatifs .<br />
<br />
Positif :<br />
<br />
¤ Tres rapide à rouler (soupoudrer du tabac)<br />
Je n'ai pas testé en vaporisation et ingestion et douille alors là jamais de la vie avec ça.<br />
<br />
¤ Pas d'odeur .<br />
personne ne peut deviner ce que vous fumez .<br />
<br />
¤ Pas d assechement de la gorge .<br />
<br />
¤ Stone exactement comme le cannabis<br />
<br />
¤ Donne le sourire et l'envie de rire en groupe , ecouter de la musique ect<br />
<br />
¤ Sensation de bien etre<br />
<br />
¤ Pas de fatigue le lendemain comme avec les produits biosmoke (gorilla et compagnie)<br />
<br />
¤ Pas de parano .<br />
Personnelement j'ai souvent des petits moment de parano avec le cannabis , quand je me retrouve seul dans le noir à essayer de dormir ça peut etre assez hard meme pour un consommateur à temps partiel comme moi .<br />
<br />
¤ Donne faim comme le cannabis<br />
Pour moi ça c est positif mais à vous de voir .<br />
<br />
Negatif :<br />
<br />
¤ Difficile à doser !! attention le bad trip n'est pas loin surtout au debut si vous vous croyez fort , vous savez pas à qui vous avez à faire alors molo ...<br />
<br />
¤ Gout de chiote (mais assez leger).<br />
<br />
¤ Yeux rouges , teint pâle (comme le cannabis)<br />
<br />
¤ Peu provoquer un leger mal de tête<br />
<br />
¤ Pas d'hallu auditive , c est n'est pas un psychedelique pour moi<br />
<br />
¤ La tolerance s installe comme le cannabis donc obligé d'en fumer plus pour avoir les meme effets (d'apres mon pote).<br />
<br />
¤ Risque à l achat car pas vendu en France .<br />
<br />
L'experience du Bad trip , un des pire bad que j'ai vécu :<br />
<br />
Je revennais d'une petite soirée , mon frere m'a dit "on se fait du jwh ?" , ok j'ai dis .<br />
Ayant bu quelques bieres , j'ai eu la main un peu lourde , en effet j'ai mis 3 fois la quantité qu on avait mis les deux premieres fois .<br />
Des la premiere là latte j'ai senti que c etait tres fort , effet immediat mais comme un con je gardais bien la fumée et j'ai ai fumé beaucoup .<br />
Les effets sont devenu tres intensifs , ingerable et tres desagreables .<br />
Je me suis callé sur mon lit et j'avais plus la force de parler , j'était trop mal et voulait que ça s'arrete .<br />
<br />
Mon coeur battait à fond , il y avait comme des flash blanc qui donnait l impression que ça tappait , j étais au plus mal ...<br />
Je me suis decidé à bouger pour me faire gerber quelque part , j'ai gerbé mais ça me soulageait que dal . J'ai regerbé car pas d autre idee pour faire baisser les effets .<br />
<br />
Ca a duré des heures , j'ai pu m endormir entre 3 et 4h apres .<br />
Ca m'a fait pensé à ma premiere intoxication au cannabis (gros bad dans les bois , mes potes croyais que j allais y rester lol) .<br />
Le lendemain j'etais encore pas trop bien et ce gout immonde me revennait et foutait la gerbe .<br />
<br />
Le surlendemain plus rien mais j'ai retenu la leçon , mieux vaut pas assez que trop ... qui s'y frotte s'y pique ...<br />
Suite à ça j'en ai pas refumé pendant un moment , et quand ça a eu lieu les doses etaient modérées et tout se passe tres bien :)}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|ChapelierFou|http://www.psychonaut.com/cannabinoides/35057-jwh-018-beaucoup-beaucoup-trop.html|Psychonaut|J'ai testé pour vous le '''JWH018''' [...]<br />
<br />
Bon alors, a faibles doses ca ressemble à du bédo creux. C'est beaucoup moins fun, beaucoup moins sex' mais bon ca dépanne...<br />
Bon par contre, à fortes doses vaporisées c'est du n'importe quoi version ranger dans le cul.<br />
<br />
voici le topo :<br />
<br />
H : Je vaporise une grosse pointe de couteaux (complètement inconscient de ce qui allait suivre) avant d'aller en cours.<br />
<br />
H+5min : On part en cours avec mozart.<br />
(ensuite, je ne pourrait pas établir une chronologie ^^)<br />
<br />
En sortant de l'immeuble, j'entend un son de cloche (qui doit venir de la rue) mais il résonne de façon très étrange. Je demande à mozart (mais putain c'était quoi ca ?) et j'explose de rire dans la rue. Ca devient très fort, je ne peux pas m'arrêter de rire.<br />
<br />
Puis, je me sens deconnecté. J'ai l'impression qu'un fossé me sépare du reste de la rue, j'ai l'impression que je comprends vraiment plus rien.<br />
Ma vision devient "carrée". Mes yeux bougent de façon très rapide et précise si bien que je ne percoit le monde que sous forme de "coup d'oeil", ce qui forme un monde sous forme de carrés bien distinct.<br />
<br />
C'est du coup nettement moins drole. Angoisse.<br />
<br />
Angoisse sans aucune raison, c'est juste, une sensation de gêne intense au niveau physique et l'impression ne plus capter grand chose niveau psychique.<br />
on marche, on marche... je ne peux résoluement pas prendre le tram alors on décide de se promener pour que ca passe.<br />
Mozart achète des clopes, je suis extrèmement nerveux, le sol bouge, je n'arrive pas à rester droit.<br />
<br />
(Bon, désolé pour ce qui va suivre)<br />
Avant d'aller dans le bureau de tabac, j'ai l'impression de me chier dessus. Litteralement. Je sens une grosse envie de faire pipi & co et directement suite à ca, je sens mon pantalon devenir chaud et humide<br />
C'est étrange, je reconnait les lieux, je connais ce quartier mais je n'arrive pas à faire les liens, les relations...<br />
Ma salive semble etre une sorte de liquide visqueux plein de bulles, mes yeux sont dilatés à l'extreme.<br />
On va chercher un kebab. Le temps semble extrèmement long, je n'arrive pas a tenir droit, je me pose contre les careaux visqueux du mur, toujours avec cette impression de me pisser ou chier dessus (hum hum sorry).<br />
A vrai dire, je ne vois plus rien tellement mes yeux vont vite. Tout est fouilli, je n'arrive pas à me fixer sur un objet.<br />
Les choses me parraissent trop proches de moi comme si j'avais une loupe ou un Fisheye (photo).<br />
J'essaye de manger un peu dans la rue. Les aliments sont étranges, ils n'ont pas le gout que je m'imaginais... mais bon, ca me fait du bien de manger un peu.<br />
Je me pose enfin devant un episode des griffin avec un valium. *pouf* je dore.<br />
Je me reveille deux heures plus tard et jme dis "mais merde, c'était quoi ca ?".<br />
<br />
Prose analytique post nawak :<br />
<br />
A vrai dire, j'ai fait n'importe quoi avec les doses et puis vaporisé c'est très très fort aussi.<br />
J'ai eu l'impression que ce calvaire à duré deux heures et pourtant, on a fait que le tour du quartier :s<br />
<br />
L'angoisse est creuse comme si elle était physique. C'est pas "oh putain je pars dans un délire trop fort" non. Pas de délires juste un sensation de gêne et d'effroi immense et horrible pour le corps.<br />
<br />
essayez de vous chier dessus en pleine rue pour voir <br />
<br />
Bon, faites gaffe au surdose de ce produit hein.}}<br />
<br />
{{Citation2|Nom d'utilisateur|http://www.psychoactif.fr/forum/t8167-p1-STS-135-que-j-en-retenu.html|Psychoactif|La poudre que nous avons acheté est la '''STS-135''' [...]<br />
Nous avons donc décidé de fumer la poudre directement.<br />
Avec des doses entre 50 et 100mg, la perche était totale et fonctionnais pratiquement à tout les coups: grosses bouffées de chaleur, envie de bouger, vision déformée, envie de rire pour rien (sans avoir besoin de parler), bref, une bonne balle mais seulement pendant 20 à 30 minutes avec une descente de 10 minutes.[...]<br />
<br />
Ce qui est vraiment intéressant avec cette drogue, c'est l'euphorie qu'elle provoque mais attention, car elle est traitre...<br />
Rare sont ceux qui on réussi à fumer en entier un pet de STS-135 (ou alors roulé petite feuille ou faiblement dosé).[...]<br />
<br />
Cette drogue à pas mal tourné, la plupart des gens en retiennent une excellente expérience mais nous avons vu pas mal de gens partir en bad, dont moi.<br />
<br />
Mon premier bad avec cette drogue a était très violent, j'ai eu l'impression de perdre tout mes sens:<br />
- vision stroboscope, avec en prime quelques hallus méchantes (disparition des gens qui parle),<br />
- tout ce que j'entendais était déformé, le cerveau semblait même filtrer ce qu'il voulait entendre<br />
- les goûts changeaient, l'eau était amer et tout ce que je mangeais avait un gout différent de ce qu'il devrait être (et encore si on arrive à manger, car je n'ai jamais fumé quelques chose donnant plus la pâteuse que ça).<br />
- physiquement, il était dur de marcher et la moindre chose touchant mon corps déclenchait un spasme.<br />
<br />
Un bad comme celui ci m'ai arrivé deux fois, la deuxième fois j'ai réussi à me contrôler en connaissant déjà les effets et en sachant que de toutes façon les effets ne sont pas long (un bad peut durer plus de 30 minutes, 40 en général).<br />
<br />
Une personne à eu une crise d'épilepsie en fumant sur une partie très dosée du pet.<br />
Presque toutes les personnes qui on goûté à cette drogue on au moins subi un bad en voulant essayer de fumer beaucoup dessus.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Cannabino%C3%AFdes_synth%C3%A9tiques&diff=4302Cannabinoïdes synthétiques2013-08-01T15:43:17Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Les '''cannabinoïdes synthétiques''' sont des molécules de synthèse qui agissent d'une façon proche de celle des cannabinoïdes végétaux, naturellement présents dans le cannabis (comme le THC)<ref name=EMCDDA>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids/fr EMCDDA (OEDT). Drug profile: Cannabinoïdes synthétiques et “Spice.”]</ref>. <br />
<br />
Ce sont principalement des agonistes des récepteurs cannabinoïdes. La plupart ont été développés à des fins thérapeutiques (analgésie), d’autres ont été synthétisés dans le but de créer des alternatives légales au cannabis. <br />
<br />
Les cannabinoïdes synthètiques sont la classe la plus importante [http://drogues.blog.lemonde.fr/2013/05/13/les-nouveaux-produits-psychoactifs-de-synthese-nps/ des nouveaux produits de synthèse]. Sur les 73 nouvelles substances de synthèses reportées par le EMCDDA en 2012, 30 étaient des cannabinoïdes de synthèse. De 2008 à mai 2013, 84 cannabinoïdes de synthèse ont été reportés par le système d'alerte européen.<ref>[http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids#panel2 EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]</ref><br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Spice_diamond.jpg |thumb|Un sachet de "Spice Diamond"]]<br />
Le premier « cannabis synthétique » se présentait sous forme d'un mélange de divers végétaux qui avaient été imprégnés de cannabinoïdes synthétiques. Il est apparu vers le milieu de années 2000 sous le nom de Spice<ref name=Wiki1>[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synthetic_cannabis Wikipedia : Synthetic cannabis]</ref> (''Spice Gold'', ''Spice Silver''...). D'autres marques sont ensuite apparues (''K2'', ''Yucatan Fire'', etc…). Ces produits n’ont véritablement gagné en popularité qu’à partir de la seconde moitié des années 2000. <br />
<br />
Fin 2008, des analyses détectent dans ces mélanges la présence de cannabinoïdes de synthèse, notamment du CP-47,497-C8 et du JWH-018. Suite à des mesures visant à interdire ces composés dans plusieurs pays, les fabricants utiliseront alors de nouvelles molécules. En 2009 seront ainsi identifiés d’autres cannabinoïdes synthétiques comme le JWH-073, le JWH-019, le JWH-250, le JWH-398 ou encore le HU-210<ref name=Fattore>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22007163 Fattore L, Fratta W. Beyond THC: The New Generation of Cannabinoid Designer Drugs. Front. Behav. Neurosci. 2011;5:60. doi:10.3389/fnbeh.2011.00060.]</ref>. D’autres nouveaux composés seront régulièrement identifiés par la suite.<br />
<br />
<br />
==Composition==<br />
La plupart des poudres de cannabinoïdes synthétiques qui sont utilisés dans les «legal high» sont fabriqués en Chine puis sont expédiés en vrac par les réseaux de transport et de distribution légaux. Des expéditions de plusieurs kilos sont souvent interceptés par les autorités européennes, mais la pureté est rarement déterminés. Une étude en Corée du Sud a signalé des puretés entre 75% et 90% sur des échantillons de poudre en vrac. Les saisies européennes de poudres en vrac comprennent 54 kilogrammes de JWH-018 au Danemark (2012), 21 kilogrammes de JWH-018 en Finlande (2012) et 20 kilogrammes de AM-2201 en Espagne (2013). <br />
<br />
Une fois en Europe, les produits sont mélangés à des herbes. Cette forme est principalement destinée à être fumée. Parmi les herbes utilisées comme support, on peut citer les espèces suivantes : ''Canavalia maritima'', ''Nymphaea caerulea'', ''Scutellaria nana'', ''Pedicularis densiflora'', ''Leonotis leonurus'', ''Zornia latifolia'', ''Nelumbo nucifera'' ou ''Leonurus sibiricus''<ref name=Wiki1/><ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
D'autre types de substances ont aussi été identifiées dans certains échantillons<ref name=Fattore/><ref name=Zuba> [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21318244 Zuba D, Byrska B, Maciow M. Comparison of “herbal highs” composition. Anal. Bioanal. Chem. 2011;400(1):119–126. doi:10.1007/s00216-011-4743-7.] </ref> : <br />
* des dérivés d’acides gras ayant des effets proches des cannabinoïdes : oléamide, palmitamide, stéaramide<br />
* des IMAO : harmine, harmaline<br />
* un opioïde : le O-desmethyltramadol<br />
* d’autres molécules dont certaines proviennent des plantes utilisées comme support et d’autres qui auraient été rajoutées<br />
<br />
<br />
Aujourd’hui, les CS ne se trouvent plus uniquement au sein de mélanges d’herbes à fumer mais peuvent être obtenus sous forme de poudre isolée auprès de certains fournisseurs de RC. Ils peuvent également se trouver sous forme de résine (comme les marques Bang solid ou Afghan Insense) en réponse à la popularité croissante de la résine de cannabis dans de nombreux pays.<br />
<br />
==Chimie et noms des cannabinoïdes de synthèse== <br />
<br />
Beaucoup des cannabinoïdes de synthèse ont des noms de code qui ont trait à leur découverte. Dans certains cas, leur nom de code est issu des initiales du nom des scientifiques qui les a synthétisé la première fois : les composés "JWH" viennent de John W. Huffman, les composés "AM" viennent de Alexandros Makriyannis. Dans d'autres cas, ils peuvent provenir de l'entreprise où ils ont été synthétisés : la série «HU» vient de l'Université Hébraïque de Jérusalem.<br />
<br />
D'autres peuvent avoir des noms de codes issus de leur nom chimique : APICA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indole-3-carboxamide ou APINACA pour N-(1-adamantyl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide<br />
<br />
Plus récemment, ceux qui sont impliqués dans le commerce des "legal high" ont commencé à utiliser des noms de code qui ont probablement été choisis pour aider à commercialiser les produits. Par exemple, le AKB-48 est un autre nom utilisé du APINACA. AKB-48 est le nom d'un groupe populaire de filles japonaises qui a été comparé au groupe pop britannique «Spice Girls». Le cannabinoïde synthétique APICA est également appelé par le nom alternatif de "2NE1", qui est le nom d'un groupe de filles sud-coréenne qui a également été comparé aux Spice Girls. Enfin, le cannabinoïde synthétique XLR-11, semble avoir été nommé d'après le premier carburant liquide développé aux Etats-Unis pour une utilisation dans les avions.<br />
<br />
<br />
Les cannabinoïdes de synthèse ont des structures variées. On peut distinguer <ref name=EMCDDA/><ref name=NCSL> [http://www.ncsl.org/issues-research/justice/synthetic-cannabinoid-chemical-classes.aspx NCSL. Synthetic Cannabinoid Chemical Classes and their Trade Names]</ref><ref name=Wiki2> [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Designer_drug Wikipedia : Designer drugs]</ref><ref name=psychowiki>[http://www.psychoactif.fr/psychowiki/index.php?title=Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages PsychoWIKI : Research Chemicals, effets, risques, témoignages]</ref> :<br />
[[Image:Synth_cannabinoids.jpg |thumb|upright=1.0|THC et quelques exemples de CS]]<br />
* '''Les naphthoylindoles :''' <br />
JWH-007, JWH-015, JWH-018, JWH-019, JWH-073, JWH-081, JWH-098, JWH-116, JWH-122, JWH-149, JWH-182, JWH-193, JWH-198, JWH-200, JWH-210, JWH-398, JWH-424, AM-1220, AM-1221, AM-1235, AM-2201, AM-2232, MAM-2201<br />
* '''Les benzoylindoles :''' <br />
AM-630, AM-679, AM-694, AM-1241, AM-2233, RCS-4<br />
* '''Les phénylacétylindoles :'''<br />
JWH-167, JWH-203, JWH-250, JWH-251, JWH-320, RCS-8<br />
* '''Les cyclohexylphénols :'''<br />
CP-47,497, cannabicyclohexanol (ou CP-47,497-C8), CP-55,490, HU-308<br />
* '''Les naphthylméthylindoles :'''<br />
JWH-175, JWH-184<br />
* '''Les naphthoylpyrroles :'''<br />
JWH-030, JWH-147, JWH-307<br />
* '''Les naphthylméthylindènes :'''<br />
JWH-176<br />
* '''Les adamantoylindoles :'''<br />
AB-001, AM-1248<br />
* '''Les cyclopropanoylindoles :'''<br />
UR-144, 5F-UR-144 (ou XLR-11), A-834,735, A-796,260<br />
* '''Les autres cannabinoïdes synthétiques :'''<br />
HU-210, HU-211, WIN-55,212-2<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
Les cannabinoïdes (naturels ou synthétiques) agissent sur des récepteurs appelés récepteurs cannabinoïdes. Il en existe 2 types<ref name=Wiki3>[http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabinoid_receptor Wikipedia : Cannabinoid receptors]</ref> :<br />
* '''les récepteurs CB1''' sont principalement localisés dans le système nerveux central. Leur stimulation induirait des effets euphorisants et anticonvulsivants.<br />
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.<br />
<br />
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/34/7/34_7_1090/_pdf Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]<br />
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Prévalence==<br />
<br />
La prévalence de la consommation des cannabinoïdes synthétiques est largement inconnue. Un certain nombre d'études visant à examiner la prévalence de l'usage de produits "Spice et dérivés" ont été lancées mais leur couverture et leur représentativité reste limitée.<br />
<br />
Il existe des différences notables entre les marchés européens et américains, cependant, certaines des données de prévalence les plus robustes viennent de l'étude US 2012 "Monitoring The futur", qui a identifié la prévalence d'utilisation des cannabinoïdes synthétiques à 8,8% et 11,3% pour les personnes âgées respectivement de 15/16 ans et 17/18 ans<ref>Johnston, L. D., O‘Malley, P. M., Bachman, J. G., & Schulenberg, J. E. (2013), Monitoring the Future national results on adolescent drug use: Overview of key findings, 2012, Ann Arbor, Institute for Social Research, the University of Michigan, pp. 83.</ref>. Un certain nombre d'enquêtes européennes signalent également les cannabinoïdes synthétiques, même si elles ne sont pas comparables à l’enquête US en raison des différentes méthodes, des cadres d'échantillonnage et de la terminologie.<br />
<br />
Dans l'ensemble, toutefois, ces études déclarent de très faible prévalence. Le Royaume-Uni (Angleterre et Pays de Galles) a posé des questions sur l'utilisation du "Spice" dans deux enquêtes consécutives auprès des ménages et qui ont rapporté des niveaux de prévalence chez les adultes (16 à 64) de 0,2% en 2010/2011 et 0,1% en 2011/2012<ref>Smith, K. and Flatley, J. (eds) (2011), Drug misuse declared: findings from the 2010/11 British crime survey. England and Wales, Home Office, London.</ref> <ref>Office for National Statistics (2012), Drug Misuse Declared: Findings from the 2011/12 Crime Survey for England and Wales. Home Office, London.</ref>. En Espagne, une enquête nationale 2010 sur la consommation de drogues chez les étudiants âgés de 14 à 18 ans avec un échantillon de 25 000 personnes, a également identifié de faibles niveaux d'utilisation des produits «Spice» avec 1,1%, 0,8% et 0,4% rapporté respectivement à la prévalence de l'usage sur la vie, l'année dernière et le mois dernier.<ref>Clinical Committee of the Government Delegation for the National Plan on Drugs (2011), Emerging drugs. Report 6 of the Clinical Committee, Ministry of Health, Madrid.</ref>(7).<br />
En Allemagne, la ville de Francfort a étudié l'utilisation de mélanges d'herbes et de Spice parmi les étudiants âgés de 15 à 19 ans. Ils ont rapporté des niveaux utilisation lors de l vie de 6% en 2009 et 9% en 2010 <ref>Werse, B., Müller, O., Schell, C., Morgenstern, C. (2011), Jahresbericht MoSyD, Drogentrends in Frankfurt am Main 2010, Centre for Drug Research.</ref>. Les élèves déclarant consommer du «Spice» étaient, pour la plupart, des consommateurs de cannabis expérimentés. Enfin, un certain nombre d'études chez des groupes particuliers (clubbers, internautes, etc) avec des échantillons non probabilistes ont généralement identifié des niveaux plus élevés d'utilisation des cannabinoïdes de synthèse que dans la population générale, par exemple avec l'étude de Mixmag 2011, a rapporté des niveaux de prévalence de 10,3% pendant la vie et 2,2% l'année passée.<br />
<br />
==Mode de consommation==<br />
Les ''cannabis synthétiques'' (''Spice'', ''K2'', etc…) se présentent sous la forme de mélanges d'herbe. Ils sont destinés, comme le cannabis, à être fumés.<br />
<br />
Les ''cannabinoïdes synthétiques'' peuvent aussi être obtenus sous forme purifiée (poudre). Ils peuvent alors être fumés (soit directement, dans un joint, soit en les dissolvant dans une solution qui sera pulvérisée sur un support végétal qui lui-même sera fumé) ou vaporisés. La voie orale est possible. Selon certains usagers, la voie nasale n’aurait pas d’intérêt, probablement en raison du caractère lipophile des CS. Pour la même raison, il semble difficile d’imaginer les injecter.<br />
<br />
{{Citation|Drugstore Cowboy|http://www.psychoactif.fr/forum/t7703-p1-Ethylphenidate-grosse-discussion.html#p122039|j'ai goute un cannabioide 5f-AKB-48 pfff... ! Une puanteur de plastique et residus chimiques hallucinante ! J'ai fume un joint en 2 jours, 4 ou 5 taffes et ca suffit largement, degueulasse, effet trop prononce limite hallus... Beurk ! J'aime pas ca du tout.}}<br />
<br />
==Aspects légaux==<br />
En France, depuis le 27 février 2009, sont classés comme stupéfiants<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/Classement-comme-stupefiants-de-substances-cannabinoides-contenues-dans-le-SPICE Classement comme stupéfiants de substances cannabinoïdes contenues dans le « SPICE »]</ref> :<br />
* le JWH-018<br />
* le CP 47,497 et ses analogues en C6 (CP 47,497-C6), C8 (CP 47,497-C8) et C9 (CP 47,497-C9)<br />
* le HU-210<br />
<br />
==Dosages==<br />
Les dosages diffèrent d’un composé à l’autre, il convient donc de se renseigner sur les dosages en amont de la consommation.<br />
De plus, en raison de la grande puissance de certains cannabinoïdes synthétiques, la quantité de poudre nécessaire peut être extrêmement faible, de l'ordre de quelques milligrammes.<br />
<br />
==Risques associés==<br />
Peu d’études sont disponibles sur les CS, leur toxicité est donc mal connue.<br />
<br />
Il semblerait que les CS exposent les usagers à des effets indésirables comparables à ceux du cannabis. Néanmoins, la forte affinité de certains composés (supérieure à celle du THC) pour les récepteurs CB1 laisse supposer que la gravité d’une intoxication aigue pourrait être supérieure<ref name=UNODC>[http://www.unodc.org/unodc/en/scientists/synthetic-cannabinoids-in-herbal-products.html UNODC : Synthetic Cannabinoids in Herbal Products.]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, comme précisé dans la section ''Pharmacologie'', les CS n’ont pas tous la même sélectivité vis-à-vis des récepteurs CB1 et CB2. Par conséquent, les profils d’activité ne sont pas nécessairement les mêmes, et le parallèle avec le cannabis trouve ici sa limite.<br />
<br />
<br />
Chez des consommateurs de CS, ont été rapportés :<br />
* des troubles psychiatriques de type attaques de paniques<ref name=UNODC/> ou épisodes psychotiques<ref name=Hurst>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21969050 Hurst D, Loeffler G, McLay R. Psychosis Associated With Synthetic Cannabinoid Agonists: A Case Series. Am. J. Psychiatry. 2011;168(10):1119–1119. doi:10.1176/appi.ajp.2011.11010176.]</ref> ,<br />
* des convulsions<ref name=Schneir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22160733 Schneir AB, Baumbacher T. Convulsions Associated with the Use of a Synthetic Cannabinoid Product. J. Med. Toxicol. 2012;8(1):62–64. doi:10.1007/s13181-011-0182-2.]</ref> ,<br />
* des troubles cardiovasculaires<ref name=Mir>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22065271 Mir A, Obafemi A, Young A, Kane C. Myocardial Infarction Associated With Use of the Synthetic Cannabinoid K2. Pediatrics. 2011;128(6):e1622–e1627. doi:10.1542/peds.2010-3823.]</ref> ,<br />
* des cas d’insuffisances rénales aiguës auraient également été associés à une consommation de CS parmi lesquels le XLR-11 (ou 5F-UR-144) <ref name=CDC>[http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6206a1.htm CDC. Acute Kidney Injury Associated with Synthetic Cannabinoid Use — Multiple States, 2012.]</ref> <br />
<br />
<br />
Plusieurs décès ont également été rapportés suite à l’usage de CS : un consécutif à une crise cardiaque, l’autre par suicide lors d’une attaque de panique<ref name=Fattore/>.<br />
<br />
<br />
==Réduction des Risques==<br />
* Se renseigner sur les produits, les effets, les doses et les voies d’administration avant toute prise<br />
* Éviter de consommer en cas de mauvaise tolérance au cannabis<br />
* Privilégier les produits sur lesquels on a le plus de recul<br />
* Ne pas consommer seul<br />
* Commencer à faible dose<br />
* Doser le produit avec une méthode précise, éviter tout dosage « à l’œil »<br />
* Ne pas prendre le volant après avoir consommé<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Synthetic_cannabis Synthetic cannabis sur Wikipédia (en anglais)]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/spice_product/spice_product.shtml Spice Product Vault sur Erowid (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/434644-Mega-Synthetic-Cannabinoid-Discussion Mega Synthetic Cannabinoid Discussion : Partie 1] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/465075-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-2nd-Toke Partie 2] , [http://www.bluelight.ru/vb/threads/615340-MEGA-Synthetic-Cannabinoid-Discussion-Take-3 Partie 3] (en anglais)<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/topics/pods/synthetic-cannabinoids EMCDDA : Synthetic cannabinoids in Europe]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=M%C3%A9thylone,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4242Méthylone, effets, risques, témoignages2013-07-06T07:44:19Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>La '''méthylone''', ou ''3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone'', est une molécule de synthèse dérivée de la cathinone. Cette drogue psychostimulante, empathogène et entactogène appartient aux familles des phénéthylamines, des amphétamines et des cathinones.<br />
La méthylone est un Research Chemical (RC), en vente sur les sites spécialisés depuis 2004. Elle se veut être un substitut de la MDMA (le principe actif de l’ecstasy). Elle est classée sur la liste des stupéfiant depuis 2012.<br />
<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est ? (aspect, odeur, goût, prix)==<br />
<br />
====Aspect====<br />
La méthylone, aussi appelé bk-MDMA, peut se présenter sous forme de poudre fine ou cristalline de couleur blanche ou jaunâtre. Synthétisée de façon différente, elle peut aussi se présenter sous forme de petits cristaux. <br />
<br />
La méthylone peut aussi être retrouvée dans des comprimés. Certains dealers peuvent alors les vendre comme étant des pilules d’ecstasy. Plusieurs sites internet de RC les vendent en comprimés comme étant de la méthylone ou sous couvert d’appellations commerciales aussi diverses que variées, mais sans en spécifier la composition.<br />
<br />
====Odeur====<br />
Comme nombre d’autres cathinones de synthèse, la méthylone a une odeur de réglisse et un goût âcre très caractéristique. <br />
<br />
====Autres noms====<br />
* bk-MDMA, MDMC<br />
* Appellations commerciales connues: Ease, Explosion, Neocor, M1<br />
<br />
====Prix====<br />
Entre 8 et 20 euros le gramme en fonction de la quantité commandée.<br />
<br />
====Légalité====<br />
La méthylone est classée substance interdite en France depuis l’Arrêté du 27 juillet 2012. Cet arrêté étend l’interdiction à « toute molécule dérivée de la cathinone, ses sels et ses stéréoisomères»<br />
<br />
Cela signifie que la quasi-totalité des cathinones synthétiques sont de facto interdites à la vente, à la détention et à l’usage sur le territoire national français. Ce type de législation a également été adopté aux Royaume-Unis, quelques mois après l’interdiction de la seule méphédrone (c’est d’ailleurs la raison pour laquelle aucun site de RC basé au U.K. ne vend de cathinones synthétique depuis 2010) ainsi que par la Belgique en avril 2013.<br />
<br />
Néanmoins, la méthylone demeure facilement accessible sur internet.<br />
<br />
==Histoire==<br />
<br />
Synthétisé pour la première fois en 1996 par Alexander Shulgin et Jacob Peyton, la méthylone était alors considérée comme un antidépresseur.<br />
[[Image:Explosion_méthylone.jpg|thumb|right|200px|Un tube d'Explosion contenant de la méthylone]]<br />
<br />
C’est en 2004 que la méthylone fait son apparition. A l’origine, elle était commercialisé par un smartshop néerlandais en petites bouteilles sous l’appellation commerciale « Explosion », mais vendue comme étant un désodorisant d’intérieur sans mention de sa composition exacte.<br />
La vente de méthylone s’est ensuite développée (sous son vrai nom ou sous couvert d’appellations commerciales) dans de nombreux pays entre 2004 et 2010, notamment au Royaume-Uni, en Nouvelle-Zélande, aux Etats-Unis et en Israël.<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:Methylone.png|thumb|200px|right|Molécules de méthylone et de MDMA]]<br />
Chimiquement, il s’agit d’une cétone. On parle parfois de béta-kéto-amphétamine, pour préciser qu’elle possède la structure générale d’une amphétamine, avec une fonction cétone sur le carbone en béta par rapport à l’atome d’azote. La méthylone correspond à la version béta-cétonique de la MDMA (le principe actif de l’ecstasy), c’est la raison pour laquelle on la qualifie aussi de bk-MDMA (beta-keto-MDMA).<br />
<br />
On peut également la nommer en considérant le squelette de la methcathinone (béta-kéto-amphétamine) en précisant la présence du pont méthylènedioxy en préfixe, d’où la dénomination de Méthylène-Dioxy-Methcathinone, soit MDMC. Cette appellation plus logique n’est cependant pas spécifique, car Shulgin et Peyton ont nommé ainsi une autre de leurs découvertes, la 3,4-éthylenedioxymethamphétamine.<br />
<br />
==Modes de consommation==<br />
A l’instar de la MDMA, le meilleur mode de consommation est le « drop », c’est-à-dire l’administration par voie orale sous forme de parachutes ou diluée dans un verre. Naturellement, elle peut aussi être « sniffée », mais les effets ressentis sont de moindre intensité. Elle peut aussi être injectée (peu de témoignages sur ce mode d’administration) et « pluggée » (administration par voie rectale).<br />
<br />
<br />
==Dosages==<br />
<br />
* Par voie orale : 100 à 250mg. Certains usager rapportent que toute prise au-delà de 180mg accroit les effets physiques, mais n’aura que peu d’effets en terme d’empathie et sentiment de bien-être.<br />
<br />
* Par voie nasale : 20 à 40mg par ligne. Ne pas dépasser 250mg.<br />
<br />
* Par injection : pas de donnée fiable<br />
<br />
* Par voie rectale : pas de donnée fiable<br />
<br />
<br />
==Effets recherchés==<br />
<br />
Les effets de la méthylone sont décris comme étant très proches de ceux de la MDMA, même si ils sont moins forts. A la différence de la MDMA avec laquelle les effets se font ressentir entre 20 et 45 minutes après la prise (par voie orale), la méthylone met plus longtemps à monter, entre 45 et 1H30.<br />
<br />
Par voie nasale, les effets sont plus rapides (une vingtaine de minutes), mais ceux-ci sont moins forts.<br />
<br />
{{Citation|lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t6522-p1-Methylone-crystal-autres.html#p105540|La Méthylone est souvent comparé a la MDMA, a ceci près que les effets dure beaucoup moins longtemps, et que la Méthylone est beaucoup moins puissante que la MDMA. La structure chimique de la Méthylone est très proche de celle de la MDMA. Pour le faible cout, c'est justement le petit changement dans la formule qui fait que la Méthylone est plus simple et moins couteuse a fabriqué que la MDMA.}}<br />
<br />
'''Les effets désirés :'''<br />
* Stimulation physique et intellectuelle<br />
* Sentiment d’euphorie<br />
* Sociabilité accrue<br />
* Envie de s’exprimer et d’aller vers les autres<br />
* Désinhibition<br />
* Sensation de bien-être<br />
* Exacerbation des sens<br />
* Libido débridée<br />
<br />
Nous ne sommes pas tous égaux face aux drogues et que ce qui vaut pour les uns ne vaut pas forcément pour les autres. <br />
<br />
==Les risques de la consommation==<br />
<br />
===Effets indésirables===<br />
Des usagers rapportent les effets indésirables suivant :<br />
* Bouffées d’angoisses<br />
* Dépersonnalisation <br />
* Hallucinations<br />
* Crise de psychose<br />
* Tachycardie et hypertension <br />
* Transpiration abondante et hyperthermie<br />
* Mâchoires serrées<br />
* Nausées<br />
* Perte de l’appétit <br />
* Envie d’en reprendre<br />
<br />
===Effets secondaires===<br />
* Insomnies<br />
* Dysfonctionnement érectile temporaire<br />
* Déprime passagère<br />
* Sensation de descente plus ou moins désagréable selon les individus et la quantité consommée.<br />
* Brainzaps = sensation de décharge électrique dans le cerveau, notamment au moment de s’endormir les jours qui suivent la prise.<br />
<br />
===Craving===<br />
<br />
Contrairement à la méphédrone, la MDPV et nombre d’autres cathinones de synthèse, la méthylone n’entraine pas un fort craving (envie incontrôlable d’en reprendre).<br />
<br />
===Descente===<br />
<br />
Comme pour toutes les drogues, la sensation désagréable ressentie sur la fin est inversement proportionnelle au plaisir ressentis lors de la « montée ». Dans le cas de la méthylone, si les dosages son respectés et étant donné que la montée est décrite comme plutôt « soft » - du moins par rapport à celle de la MDMA-, la descente ne semble pas poser beaucoup de problème à la plus part des usagers.<br />
Attention : cela ne vaut pas pour tout le monde.<br />
<br />
<br />
===Effets à moyen/long-terme===<br />
<br />
Comme avec toutes les designer drugs, le manque patent d’études sérieuses sur les dangers et la neurotoxicité de la méthylone engage à la plus grande précaution. Plusieurs cas d’hospitalisation graves ont été recensés en Angleterre et certains consommateurs avertissent de la neurotoxicité de cette drogue, d’apparence pourtant moins dangereuse que la MDMA.<br />
<br />
{{Citation|lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t6522-p1-Methylone-crystal-autres.html#p105628|La méthylone est bon marché, "efficace", facile d'accès (plus trop non vu qu'interdit en France maintenant), et surtout c'est une belle saloperie neurotoxique, même a court terme. Beaucoup dhospitalisation en Angleterre suite a la consommation de méthylone, même "une fois" en petite quantité. }}<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
<br />
* '''Le premier risque avec le méthylone est son temps d’attente''' avant les premiers effets presque deux fois plus long qu’avec la MDMA. L’usager attendant la montée peut alors être tenté de « redoser » et cette fois risquer d’en prendre trop.<br />
* '''Lors de la première prise, pensez au test de réaction allergique'''. C’est simple et rapide et ça peut sauver des vies. Prenez quelques milligrammes (5mg tout au plus) et attendez 20 minutes (si prise par sniff) et 40 minutes (si prise par ingestion). Si vous ne ressentez rien de spéciale, alors vous pouvez continuer.<br />
* En matière de RC, avoir '''une balance précise est vivement recommandée'''. Un test chimique d’identification de substance est aussi un plus afin de s’assurer que la substance commandée est bien ce que le site prétend.<br />
* Avec la méthylone, il faut savoir se contrôler. '''Après un quart de gramme, il ne sert généralement à rien d’en reprendre'''. Comme avec la MDMA, une fois son stock de sérotonine grillé, il est inutile et même contre-productif d’en consommer à nouveau. Vous aurez les quenottes qui serrent, plus de mal à vous endormir et vous risquez une déprime les jours suivants. <br />
* S’abstenir d’en consommer plusieurs jours/semaines d’affilé ou vous allez au devant de complications (ex : insomnies, « brainzaps », dépendance psychologique, perte d’effets, déprime, etc.)<br />
* Compte tenu de son accessibilité et de son prix, ne prenez pas de risque : '''ne commandez jamais plus de 5 grammes à la fois''' et espacez un maximum vos prises (deux semaines au minimum).<br />
* Comme toujours, '''évitez les mélanges''' et surtout avec les substances qui agissent sur la libération ou la recapture de sérotonine. Vous risquez un syndrome sérotoninergique. <br />
* Fumer du cannabis peut certes aider à faciliter la descente, mais trop de joint peuvent entrainer des « brainzaps » (comme des secousses électrique dans le cerveau) les jours suivant, notamment au moment de s’endormir.<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Mega|http://www.psychonaut.com|Psychonaut|Puis, les symptômes physique s'amplifient encore! J'ai le coeur qui s'emballe tellement, que j'ai l'impression d'être à la limite d'un malaise! J'ai de bonnes crampes dans le ventre! Et à ce moment, je vomi! <br />
Dans ma tête c'est toujours la déprime intense, et la peur qui fait son apparition. Je pleure! Je ne pleure jamais d'habitude! C'est horrible!! (….)<br />
<br />
Cet épisode m'a fait très peur! Je tenais donc à le raconter sur le forum dans un but RDR.<br />
Je suis sûr et certain que ce que j'ai subi est lié à ma consommation excessive de Méthylone!<br />
Je n'avais jamais subi ça auparavant! Mais je ne sais pas si c'était une simple "crise d'angoisse", ou un "syndrome sérotoninergique"?? Je ne sais pas si c'est possible 3 jours après la dernière prise? Mais si c'était bien un syndrome sérotoninergique, ça aurait pu aller plus loin!!!<br />
En tout cas, je ne souhaite à personne de vivre ça! Et je tiens à le redire: "Je suis sûr et certain que c'est lié à ma conso de M1! Pas à mon psychisme, qui allait très bien!"<br />
<br />
Dorénavant, je ne prendrai plus de M1 tous les week-ends. J'attendrai minimum, je dis bien "minimum", 3 semaines avant d'en reprendre! Et je conseille à tout le monde de faire au moins ce "minimum".<br />
Respectez les doses prescrites ! N'abusez pas du Méthylone! Sinon, ça va faire MAL!!! Et je rigole pas... ça fait MAL!}}<br />
<br />
==Méthylone et dépistage dans les urines, la salive, les cheveux et le sang==<br />
<br />
Ce n’est pas parce qu’une drogue est nouvelle et légale (ou qu’elle l’était encore il y a peu), qu’il est impossible de la dépister ou qu’un résultat positif n’aura pas de conséquences fâcheuses. S’il n’existe pas à ce jour d’anticorps spécifique aux cathinones de synthèse permettant son dépistage via des tests rapides immuno-chromatographiques (réaction colorée d’un antigène au contact de son anticorps) urinaire ou salivaire (le développement d’anticorps étant très onéreux), un bon nombre de ces substances sont néanmoins détectables par ces tests en raison de réactions croisées potentielles avec les amphétamines et/ou la methamphétamine.<br />
<br />
===Test rapide urinaire===<br />
Il est pratiqué par les entreprises, médecine du travail et parfois la police.<br />
<br />
La méthylone peut donner un résultat positif pour les amphétamines et/ou la methamphétamine. On parle de réaction croisée.<br />
<br />
En ce qui concerne le temps de détection dans les urines, comme aucune étude scientifique n’a été menée sur ce sujet, le plus logique serait de se référer à celui des amphétamines (ex : Speed), à savoir 1 à 2 jours après la prise, ou de celui de la methamphétamine, soit 1,5 à 3 jours.<br />
<br />
Après 3 jours donc, il ne devrait donc plus rester de traces dans l’organisme.<br />
<br />
===Test rapide salivaire===<br />
Il est pratiqué par la police sur les routes et certaines entreprises)<br />
<br />
Pour les même raisons que pour le test urinaire, la méthylone peut donner un résultat positif pour les amphétamines et/ou la methamphétamine. <br />
<br />
Temps de détection : 24 heures maximum. <br />
<br />
Tout résultat positif donne lieu une analyse de confirmation à l’hôpital ou en laboratoire qui pourra mettre en évidence la présence de methcathinones.<br />
<br />
''Note : Même si la methamphétamine n’est pas (ou très peu) consommée en France, la plupart des tests salivaires et multi-tests urinaires comportent ce paramètre. La raison ? Ces tests sont aussi destinés à l’Amérique du Nord où le cristal meth est très répandu.'' <br />
<br />
===Test capillaire===<br />
Il est pratiqué pour la restitution de permis de conduire.<br />
<br />
Cette analyse de plus en plus utilisée permet de détecter les cathinones de synthèse, du moins dans les laboratoires à la pointe. Quand une mèche de cheveux leurs parvient, ils l’analysent pour un panel prédéterminée de substances, généralement les 5 plus répandues (pour des question de coûts), à savoir le THC, la cocaïne, les opiacés, la MDMA et les amphétamines. Avec l’explosion de l’usage de RC, les laboratoires sont poussés à s’adapter à ces nouvelles pratiques de consommation et sont tentés d’élargir leurs panels de base en y incluant les cathinones de synthèse. C’est le cas du laboratoire Chem’Tox et de Narcocheck.<br />
<br />
Temps de détection : sachant 1 cm de cheveux équivaut à un mois de pousse, cette analyse permet de dépister jusqu’à plusieurs mois.<br />
<br />
===Analyse de confirmation en laboratoire===<br />
Il est pratiqué après un positif au test urinaire ou salivaire, restitution de permis de conduire, etc.<br />
<br />
Que l’échantillon soit de la salive, du sang ou des urines, les laboratoires utilisent tous la même méthode analytique de référence, à savoir la GC/MS. En plus d’un résultat qualitatif (positif/négatif), la GC/MS permet d’établir un dosage exact des traces de stupéfiants. Selon que le laboratoire soit à la pointe ou pas, il peut dépister un très grand nombre de substances dont les methcathinones. C’est par exemple le cas des laboratoires SERBA, Narcocheck et Biomnis chez qui différentes cathinones de synthèse figurent parmi la liste des substances détectables.<br />
<br />
N.B : selon les laboratoires ou les hôpitaux, les analyses de confirmation peuvent aussi être pratiquées grâce à des tests ELISA®. Tout aussi fiable qu’une analyse en GC/MS, les tests ELISA sont depuis peu à mêmes de détecter les différentes cathinones de synthèse, notamment grâce au laboratoire américain RANDOX Toxicology qui vend sa nouvelle technologie à ses confrères européens.<br />
<br />
==Méthylone et test chimique d’identification de substances==<br />
<br />
Passée dans l’ID-Test « Synthetic Cathinones », la présence de méthylone est avérée par une prise de couleur orange/marronâtre. <br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
<br />
* [http://en.wikipedia.org/wiki/Methylone Méthylone sur Wikipedia, version anglaise]<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/methylone/ Methylone sur Erowid]<br />
* [http://fr.dbpedia.org/page/M%C3%A9thylone Methylone sur Dbpedia.org]<br />
<br />
<br />
[[Catégorie:Drogues]]<br />
[[Catégorie:Research Chemicals]]<br />
[[Catégorie:Amphétamines]]<br />
[[Catégorie:Phénéthylamines]]<br />
[[Catégorie:Cathinones]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=4-MEC,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=41934-MEC, effets, risques, témoignages2013-06-30T07:06:56Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>La '''4-MEC''', ou ''4-methylethylcathinone'' (''4-methyl-N-ethylcathinone''), est une molécule de synthèse de la famille des cathinones, proche de la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]]. C'est une drogue psychostimulante et entactogène<ref name=wikipedia>[http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylethcathinone Wikipedia : 4-MEC (en anglais)]</ref>.<br />
<br />
La 4-MEC est un '''[[Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages| research chemical]]''' (RC). Elle est apparue au cours de l'année 2010 pour remplacer la méphédrone<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/4_methylethcathinone Erowid : 4-MEC (en anglais)]</ref>. <br />
<br />
<br />
==Présentation==<br />
La 4-MEC purifiée se présente sous la forme d'une poudre. Parfois, certains fournisseurs de RC en vendent sous la forme de préparations commerciales de composition incertaine. La 4-MEC aurait ainsi été identifiée dans certains échantillons dénommés NRG-2<ref name=erowid/>.<br />
<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:4MEC.jpg|thumb|Molécule de 4-MEC]]<br />
Comme la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]], la 4-MEC est dérivée de la cathinone (alcaloïde du khat).<br />
<br />
Les modifications par rapport à la cathinone concernent :<br />
* Le rajout d'un groupement méthyle en position 4 sur le cycle phényl. Cette modification est commune à toutes les 4-méthylcathinones (aussi bien la 4-MEC que la 4-MMC ou méphédrone)<br />
* La substitution de l'amine par un groupement alkyle, de type éthyle dans le cas de la 4-MEC (et de type méthyle dans le cas de la méphédrone).<br />
<br />
La seule différence chimique entre la méphédrone et la 4-MEC réside donc dans la longueur du substituant alkyle au niveau de l'amine : un méthyle (1 carbone) pour la méphédrone, un éthyle (2 carbones) pour la 4-MEC.<br />
<br />
<br />
==Modes et contextes de consommation==<br />
La 4-MEC peut-être consommée par voie orale, nasale et injectable. Par analogie avec la méphédrone, une consommation par voie fumée devrait être possible (à confirmer).<br />
<br />
La 4-MEC peut-être utilisée à des fins stimulantes dans un contexte festif mais aussi dans un contexte sexuel.<br />
<br />
Il semblerait que, pour la 4-MEC, cet usage en contexte sexuel soit plutôt fréquent, notamment dans le cadre de la pratique appelée ''slam''<ref name=batel>[http://www.vih.org/20121102/drogues-synthese-preoccupante-mode-32631 Batel P. Drogues de synthèse : la préoccupante «mode». Novembre 2012. Vih.org]</ref> (usage de psychostimulants, par voie injectable, dans un contexte sexuel, chez des hommes ayant des pratiques homosexuelles).<br />
<br />
Sur 20 usagers de 4-MEC traités à l'hôpital Beaujon, tous étaient des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) et 18 s'étaient initiés à ces produits à des fins sexuelles<ref name=batel/>.<br />
<br />
De plus, le phénomène d'injection de 4-MEC semble relativement important. En effet, cette molécule a été retrouvée dans 25% des 3200 seringues franciliennes analysées par l'association Safe en 2012<ref name=safe>Safe. Étude longitudinale des résidus de drogues dans les seringues usagées : apport à la connaissance des pratiques des usagers. 2013 (en cours de publication). Quelques résultats dans [http://www.psychoactif.fr/forum/t7839-p1-Interdite-depuis-2012-molecule-4-MEC-diffuse-Paris.html cet article du Monde]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Effets==<br />
Le site Erowid répertorie les effets suivants<ref name=erowid/> : <br />
<br />
* '''Effets recherchés''' :<br />
** stimulation mentale et physique<br />
** euphorie<br />
** sensation d'empathie et d'ouverture<br />
** augmentation de sociabilité<br />
** rush agréable<br />
** sensation de détente intermittentes<br />
** meilleure perception de la musique<br />
* '''Autres effets''' :<br />
** perte d'appétit<br />
** mydriase (dilatation de la pupille)<br />
** trouble de la thermorégulation (température corporelle)<br />
** transpiration<br />
** tachycardie et hypertension<br />
** nystagmus (mouvements saccadés et involontaires de l’œil)<br />
** trismus (contraction involontaire de la mâchoire) et bruxisme (grincement des dents)<br />
** tremblements<br />
** craving avec forte envie de redropper<br />
** perturbation de la mémoire à court-terme<br />
** insomnie<br />
** contractures musculaires<br />
** vertiges, étourdissement<br />
<br />
<br />
{{Citation2|L'alchimiste|http://www.psychoactif.fr/forum/t7002-p1-Comparaison-entre-3-MMC-4-MEC.html#p111283|Psychoactif|Niveau effets, la 4-MEC est moins "potent" que la 3-MMC. On ressent certes une bonne stimulation mais celle ci est plus subtile. Les premiers effets interviennent après une quinzaine de minutes, la monté (si on peu appeler ça une montée) est légère. Même après plusieurs traces ou paras, les pupilles restent normales et on a pas l'air défoncé. Le craving est également moindre qu'avec le 3-MMC et encore davantage par rapport à la 4-MMC.}}<br />
<br />
<br />
'''Le craving serait assez marqué, ce qui ferait de la 4-MEC un composé particulièrement addictogène.''' Ainsi, un usager aurait décrit une session de 72 injections en 48h<ref name=batel/>. D'autres témoignages vont également dans ce sens :<br />
<br />
<br />
{{Citation2|cker79|http://www.psychonaut.com/research-chemicals/40102-methylone-et-4-mec.html#post630292|Psychonaut|J'ai pour la première fois testé le 4-mec pas mal speed, sans la sale descente de la mephedrone, j'ai tapé le G [gramme] dans la soirée. Dès que G 1 il faut qu'il y pass}}<br />
<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
En l'absence de données spécifiques, on suppose que les précautions à prendre sont comparables à celles concernant la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]].<br />
<br />
<br />
==Autres témoignages==<br />
<br />
{{Citation2|Yasko|http://www.psychoactif.fr/forum/t7958-p1-4-mec.html#p121500|Psychoactif|Personnellement, j'ai commencé par une première trace de 200 mg environ. J'ai eu un flash saisissant. Une grosse montée de chaleur, mes sens développés d'un coup (la musique est devenue plus claire avec un sentiment de symbiose avec elle). Je dirais aussi une perception visuelle modifiée. J'ai du mal à le définir, c'était comme un voile un peu lumineux. Grosse tchatche et hyper empathie avec mon entourage, enveloppé d'une énergie love love quand même. Je confirme un craving assez prégnant au bout d'une heure. Dans toute la soirée j'ai du me faire 800 mg. Toutes les autres traces m'ont redonné un petit coup de chaud (sauf la quatrième et dernière) et surtout entretenu le plateau. Durée du kiff: 8 heures environ. Pas spécialement de bruxisme centré, ni de gros coup de speed. Par contre, la descente à été un peu pénible. La tachycardie est restée 10 bonnes heures. 100 mg de seresta n'ont pas été suffisant pour me faire dormir correctement et petite humeur dépressive les deux jours suivant. Globalement très bonne première expérience d'un RC.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|nanashiRei|http://www.drugs-forum.com/|Drugs-forum|<br />
Sniff 200mg :<br />
<br />
5min: Légère confusion avec un début de body high<br />
<br />
10min: Désorientation, nervosité, vomissement et body high assez marqué<br />
<br />
15min: Forte confusion, désorientation, capacités motrices altérées (il est assez difficile de boire une gorgée à la bouteille), body high décrit comme étant le même que celui de la méphédrone<br />
<br />
30min: sniff de 100mg supplémentaires<br />
<br />
45min: Désorientation, confusion, incapacité de parler (marmonnements incompréhensibles), nystagmus (rapides mouvements oculaires de gauche à droite), trismus (grincement de dents ?)<br />
<br />
60min: Pareil avec de nouveaux vomissements<br />
<br />
90min: Pareil mais avec encore de nouveaux vomissements<br />
<br />
100min: Endormissement}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Laura Zerty|http://www.psychonaut.com/rcs/39459-tr-4-mec-mouai-mouai.html#post616414|psychonaut|Chez un ami, on est cinq, on a deux teilles de mousseux et une de pastis, de la weed et le MEC. Je commence par un verre de mousseux puis j'enchaine sur une trace "normale". La défonce ressemble à la méphédrone mais il manque quelque chose, le high met 10 minutes à arriver. Il y a cette petite gène qui est relou, une appréhension par rapport aux gens, je sais que j'en ai pour dix minutes après ça va passer, mais c'est pas très agréable. Deuxième trace, ça commence à pousser, la première bouteille de mousseux est finie, tout le monde parle fort et à envie de dire quelque chose, on est bien stimulé quand même<br />
<br />
Bon c'est quand même plat comme défonce, au bout de quatre trace je me fais un gros para, je commence à m'enfumer la tête, il n'y a presque plus de mousseux et la teille de pastis a pris une grosse claque. On est bien éclaté, un pote va même super mal finir, il a déglingué trop vite le pastis, la suite est faite de trébuchement et d'un ko.<br />
<br />
Le para me réchauffe bien, mais il manque juste le côté euphorisant de la meph', je ne sors pas de moi même, je reste calme mais à donf comme avec la coke. On termine la soirée avec un film, la descente déjà entamé et retardé avec une grosse trace est hard core, plus soft qu'avec la meph' quand même, mais je ressent un bon mal être que j'arrive partiellement à oublier en me concentrant sur le film.<br />
<br />
Heureusement que j'avais un somnifère sinon j'aurais bien douillé, pendant la nuit j'ai fais des rêves de fou portant sur la drogue et sur les variations du temps, très réalistes en tout cas. Lever 16h30, en forme, bon le lendemain est effectivement clean comparé à la meph', mais la descente pas glop. Par contre j'ai plus de mâchoire depuis, ça craque, ça coince, ça serre bien...<br />
<br />
Avis global : pour commencer dans les stims c'est un bon aperçu, si t'as rien trouvé de mieux pour te défoncer niveau prix c'est très abordable, sinon c'est plat et vide comme stimulation, il en faut beaucoup pour être vraiment défoncé, j'ai aussi trouvé que c'était cool au niveau du snif, et les aliments avaient du goût le lendemain.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
* [http://www.erowid.org/chemicals/4_methylethcathinone Erowid : 4-MEC (en anglais)]<br />
* [http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cathinones/fr EMCDDA (OEDT) : Les cathinones de synthèse]<br />
* [http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=151936 Drugs-Forum : 4-MEC Experience Reports (en anglais)]<br />
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/516896-4-MEC-%284-Methylethcathinone%29-Megathread-%28v1%29 Bluelight : 4-MEC (4-Methylethcathinone) Megathread v1 (en anglais)]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:4-MEC,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4169Discussion:4-MEC, effets, risques, témoignages2013-06-12T16:14:57Z<p>KevinC : Page créée avec « ==Citation et php== Lorsque l'URL source (où se trouve le témoignage) contient du code php, je n'arrive pas à l'intégrer dans le modèle de citation ! Par conséquent... »</p>
<hr />
<div>==Citation et php==<br />
Lorsque l'URL source (où se trouve le témoignage) contient du code php, je n'arrive pas à l'intégrer dans le modèle de citation ! <br />
Par conséquent, pour l'un des témoignages (celui de Drugs-forum), j'ai juste mis le lien vers ''drugs-forum.com'' alors que l'adresse complète du sujet est la suivante : [http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=151936 Drugs-Forum : 4-MEC Experience Reports]. <br />
<br />
Si quelqu'un sait comment faire...</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=4-MEC,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=41684-MEC, effets, risques, témoignages2013-06-12T16:05:23Z<p>KevinC : Page créée avec « La '''4-MEC''', ou ''4-methylethylcathinone'', est une molécule de synthèse de la famille des cathinones, proche de la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|mép... »</p>
<hr />
<div>La '''4-MEC''', ou ''4-methylethylcathinone'', est une molécule de synthèse de la famille des cathinones, proche de la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]]. C'est une drogue psychostimulante et entactogène<ref name=wikipedia>[http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylethcathinone Wikipedia : 4-MEC (en anglais)]</ref>.<br />
<br />
La 4-MEC est un '''[[Research_Chemicals,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages| research chemical]]''' (RC). Elle est apparue au cours de l'année 2010 pour remplacer la méphédrone<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/4_methylethcathinone Erowid : 4-MEC (en anglais)]</ref>. <br />
<br />
<br />
==Présentation==<br />
La 4-MEC purifiée se présente sous la forme d'une poudre. Parfois, certains fournisseurs de RC en vendent sous la forme de préparations commerciales de composition incertaine. La 4-MEC aurait ainsi été identifiée dans certains échantillons dénommés NRG-2<ref name=erowid/>.<br />
<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:4MEC.jpg|thumb|Molécule de 4-MEC]]<br />
Comme la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]], la 4-MEC est dérivée de la cathinone (alcaloïde du khat).<br />
<br />
Les modifications par rapport à la cathinone concernent :<br />
* Le rajout d'un groupement méthyle en position 4 sur le cycle phényl. Cette modification est commune à toutes les 4-méthylcathinones (aussi bien la 4-MEC que la 4-MMC ou méphédrone)<br />
* La substitution de l'amine par un groupement alkyle, de type éthyle dans le cas de la 4-MEC (et de type méthyle dans le cas de la méphédrone).<br />
<br />
La seule différence chimique entre la méphédrone et la 4-MEC réside donc dans la longueur du substituant alkyle au niveau de l'amine : un méthyle (1 carbone) pour la méphédrone, un éthyle (2 carbones) pour la 4-MEC.<br />
<br />
==Modes et contextes de consommation==<br />
La 4-MEC peut-être consommée par voie orale, nasale et injectable. Par analogie avec la méphédrone, une consommation par voie fumée devrait être possible (à confirmer).<br />
<br />
La 4-MEC peut-être utilisée à des fins stimulantes dans un contexte festif mais aussi dans un contexte sexuel.<br />
<br />
Il semblerait que, pour la 4-MEC, cet usage en contexte sexuel soit plutôt fréquent, notamment dans le cadre de la pratique appelée ''slam''<ref name=batel>[http://www.vih.org/20121102/drogues-synthese-preoccupante-mode-32631 Batel P. Drogues de synthèse : la préoccupante «mode». Novembre 2012. Vih.org]</ref> (usage de psychostimulants, par voie injectable, dans un contexte sexuel, chez des hommes ayant des pratiques homosexuelles).<br />
<br />
Sur 20 usagers de 4-MEC traités à l'hôpital Beaujon, tous étaient des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HSH) et 18 s'étaient initiés à ces produits à des fins sexuelles<ref name=batel/>.<br />
<br />
De plus, le phénomène d'injection de 4-MEC semble relativement important. En effet, cette molécule a été retrouvée dans 25% des 3200 seringues franciliennes analysées par l'association Safe en 2012<ref name=safe>Safe. Étude longitudinale des résidus de drogues dans les seringues usagées : apport à la connaissance des pratiques des usagers. 2013 (en cours de publication). Quelques résultats dans [http://www.psychoactif.fr/forum/t7839-p1-Interdite-depuis-2012-molecule-4-MEC-diffuse-Paris.html cet article du Monde]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Effets==<br />
Le site Erowid répertorie les effets suivants<ref name=erowid/> : <br />
<br />
* '''Effets recherchés''' :<br />
** stimulation mentale et physique<br />
** euphorie<br />
** sensation d'empathie et d'ouverture<br />
** augmentation de sociabilité<br />
** rush agréable<br />
** sensation de détente intermittentes<br />
** meilleure perception de la musique<br />
* '''Autres effets''' :<br />
** perte d'appétit<br />
** mydriase (dilatation de la pupille)<br />
** trouble de la thermorégulation (température corporelle)<br />
** transpiration<br />
** tachycardie et hypertension<br />
** nystagmus (mouvements saccadés et involontaires de l’œil)<br />
** trismus (contraction involontaire de la mâchoire) et bruxisme (grincement des dents)<br />
** tremblements<br />
** craving avec forte envie de redropper<br />
** perturbation de la mémoire à court-terme<br />
** insomnie<br />
** contractures musculaires<br />
** vertiges, étourdissement<br />
<br />
<br />
{{Citation2|L'alchimiste|http://www.psychoactif.fr/forum/t7002-p1-Comparaison-entre-3-MMC-4-MEC.html#p111283|Psychoactif|Niveau effets, la 4-MEC est moins "potent" que la 3-MMC. On ressent certes une bonne stimulation mais celle ci est plus subtile. Les premiers effets interviennent après une quinzaine de minutes, la monté (si on peu appeler ça une montée) est légère. Même après plusieurs traces ou paras, les pupilles restent normales et on a pas l'air défoncé. Le craving est également moindre qu'avec le 3-MMC et encore davantage par rapport à la 4-MMC.}}<br />
<br />
<br />
'''Le craving serait assez marqué, ce qui ferait de la 4-MEC un composé particulièrement addictogène.''' Ainsi, un usager aurait décrit une session de 72 injections en 48h<ref name=batel/>. Certains témoignages vont dans ce sens :<br />
<br />
<br />
{{Citation2|cker79|http://www.psychonaut.com/research-chemicals/40102-methylone-et-4-mec.html#post630292|Psychonaut|J'ai pour la première fois testé le 4-mec pas mal speed, sans la sale descente de la mephedrone, j'ai tapé le G [gramme] dans la soirée. Dès que G 1 il faut qu'il y pass}}<br />
<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
En l'absence de données spécifiques, on suppose que les précautions à prendre sont comparables à celles concernant la [[Méphédrone, effets, risques, témoignages|méphédrone]].<br />
<br />
<br />
==Autres témoignages==<br />
<br />
{{Citation2|nanashiRei|http://www.drugs-forum.com/|Drugs-forum|<br />
Sniff 200mg :<br />
<br />
5min: Légère confusion avec un début de body high<br />
<br />
10min: Désorientation, nervosité, vomissement et body high assez marqué<br />
<br />
15min: Forte confusion, désorientation, capacités motrices altérées (il est assez difficile de boire une gorgée à la bouteille), body high décrit comme étant le même que celui de la méphédrone<br />
<br />
30min: sniff de 100mg supplémentaires<br />
<br />
45min: Désorientation, confusion, incapacité de parler (marmonnements incompréhensibles), nystagmus (rapides mouvements oculaires de gauche à droite), trismus (grincement de dents ?)<br />
<br />
60min: Pareil avec de nouveaux vomissements<br />
<br />
90min: Pareil mais avec encore de nouveaux vomissements<br />
<br />
100min: Endormissement}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Laura Zerty|http://www.psychonaut.com/rcs/39459-tr-4-mec-mouai-mouai.html#post616414|psychonaut|Chez un ami, on est cinq, on a deux teilles de mousseux et une de pastis, de la weed et le MEC. Je commence par un verre de mousseux puis j'enchaine sur une trace "normale". La défonce ressemble à la méphédrone mais il manque quelque chose, le high met 10 minutes à arriver. Il y a cette petite gène qui est relou, une appréhension par rapport aux gens, je sais que j'en ai pour dix minutes après ça va passer, mais c'est pas très agréable. Deuxième trace, ça commence à pousser, la première bouteille de mousseux est finie, tout le monde parle fort et à envie de dire quelque chose, on est bien stimulé quand même<br />
<br />
Bon c'est quand même plat comme défonce, au bout de quatre trace je me fais un gros para, je commence à m'enfumer la tête, il n'y a presque plus de mousseux et la teille de pastis a pris une grosse claque. On est bien éclaté, un pote va même super mal finir, il a déglingué trop vite le pastis, la suite est faite de trébuchement et d'un ko.<br />
<br />
Le para me réchauffe bien, mais il manque juste le côté euphorisant de la meph', je ne sors pas de moi même, je reste calme mais à donf comme avec la coke. On termine la soirée avec un film, la descente déjà entamé et retardé avec une grosse trace est hard core, plus soft qu'avec la meph' quand même, mais je ressent un bon mal être que j'arrive partiellement à oublier en me concentrant sur le film.<br />
<br />
Heureusement que j'avais un somnifère sinon j'aurais bien douillé, pendant la nuit j'ai fais des rêves de fou portant sur la drogue et sur les variations du temps, très réalistes en tout cas. Lever 16h30, en forme, bon le lendemain est effectivement clean comparé à la meph', mais la descente pas glop. Par contre j'ai plus de mâchoire depuis, ça craque, ça coince, ça serre bien...<br />
<br />
Avis global : pour commencer dans les stims c'est un bon aperçu, si t'as rien trouvé de mieux pour te défoncer niveau prix c'est très abordable, sinon c'est plat et vide comme stimulation, il en faut beaucoup pour être vraiment défoncé, j'ai aussi trouvé que c'était cool au niveau du snif, et les aliments avaient du goût le lendemain.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:4MEC.jpg&diff=4167Fichier:4MEC.jpg2013-06-12T15:52:46Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4165Psilocybe, effets, risques, témoignages2013-06-11T17:05:27Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
<br />
Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées.<br />
<br />
<br />
Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine.<br />
<br />
<br />
Seuls les psilocybes hallucinogènes seront traités ici.<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
[[Image:Psylo1.jpg|thumb|200px|Des psilocybes dans nos champs entre les touffes d'herbe]]<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes. Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
==Botanique==<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau, pouvant présenter des nuances bleutées à la base.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne.<br />
<br />
<br />
==Obtention==<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT<sub>1A</sub>, les 5-HT<sub>1D</sub>, les 5-HT<sub>2A</sub> et les 5-HT<sub>2C</sub><ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT<sub>2</sub> est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT<sub>2</sub> participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
==Risques et RDR==<br />
[[Image:Psilo2.jpg|thumb|200px|une récolte de Psilocybes en France]]<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !! y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Shuu|http://www.psychonaut.com/champignons-magiques/47538-tr-comment-casser-un-esprit-en-1000-morceaux.html|Psychonaut|Je ferme les yeux, des patterns de couleurs me remplissent l’esprit c’est agréable sans compter l’état meurtri de mon esprit, quelque chose y avait pénétré, quelque chose qui me force à voir, ressentir, penser, quelque chose qui captive tout mon être sur une chose : moi, ou plutôt mon âme, mon esprit, mon essence. Toujours les yeux fermés je ressent une présence « face » a moi, je la vois, une espèce de lumière autour de laquelle gravite des « trucs », ces « trucs » m’assaillent, de questions du genre « mais quel est le sens a tout ça ? ».<br />
Ca virevolte, ça fuse : Je n’ai pas le temps d’examiner une question qu’une autre m’attaque violemment, cet entretien avec la « lumière » mise a nu en moi est cru, peu de gens aimeraient ce genre de réunion avec soi-même il me semble… Puis vient la grrrrrande question que tout drogué se pose un jour : « Vais-je devenir fou ? » puis s’ensuit l’éternelle boucle « Vais-je finir en HP (comme certains de mes amis) ? Ca finit quand les effets ? Mais au fait, il est quelle heure ? C’est un truc a devenir fou ! HAAAAAN !!!! Vais-je devenir fou ?! » etc… C’est terrible tout ces « trucs » qui vous assaillent dans cet état, c’est extrêmement anxiogène […]<br />
Je souffre mentalement j’ai envie d’exploser en sanglotes tellement je suis perdu a coté de cette torture psychique mon corps se tord de douleur sous l’effet si imposant de la douleur présente dans ma tête. Je revis des expériences dont je vais taire la nature et dont je n’ai jamais réussi a poser de mots sur la portée douloureuse [ …]<br />
Puis me vient une idée qu’aujourd’hui j’arrive a comprendre après un certain travail sur moi bien que a la première lecture de ces lignes, cela semblerait un peu exagéré : « Mais, enfaite la seule façon d’arrêter tout ça serait d’arrêter de vivre » me disant en même temps que mourir ne changerait rien, je resterai sous cette même forme de petite lumière bien noirâtre, mais la douleur liée a cette vie disparaîtrai une fois pour toutes…<br />
Durant cet entretien avec « moi » j’ai été le témoin d’un genre de renouveau, une séparation de moi-même en milliards de petits morceaux, j’ai constaté la puissance de notre esprit (passer d’une douleur mentale a une abomination physique) sur notre corps, sa dangerosité, de même pour les drogues dites psychédéliques. Je suis intimement convaincu que ce trip était « vrai » naturellement j’étais sous l’emprise de drogue mais franchement, l’état de conscience abordé avec ces molécules peuvent être ressenties sous l’effet de la méditation, c’est donc selon moi quelque chose qui existe, je sais que suis allé trop loin cette fois-ci. D’ailleurs si j’avais su ce que ç’aurait impliqué, je m’en serai détourné MAIS ce fut pour moi une expérience certes terrifiante mais aussi qui m’a ouvert les yeux sur moi, certaines choses vécues etc… }}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Guigolo|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/328-Les-hallucinations-des-psilocybes|Lucid-state|Une fois arrivé, nous avons trouver un coin très beau avec une perspective sur un immense plan d'eau bordé d'arbres, je me suis jeté sur la pelouse et me suis allongé...c'est là que commencent les premières hallucinations, d'abord les couleurs étaient plus belles, les différentes couleurs de feuillage commençaient à se fondre entre elles au point de ne former qu'une masse colorée et vibrante, les ondulations et les reflets de l'eau se détachaient et scintillaient...<br />
Ensuite j'ai commencé à regarder le ciel, là il se produisit deux choses, d'un coté une pixellisation de mon champ visuel (c'était même des petits hexagones, comme les nids d'abeilles) et de l'autre un visage qui commençait à se détacher et qui me semblait n'avoir rien à voir avec le monde reel, mais qui englobé la totalité des éléments qui m'entouraient, comme si j'avais une image à 2 plans (là aussi c'est très dur à expliquer avec des mots). Puis après quelques fou rires avec mon pote, ya eu le trip sur le chien, déjà en jouant avec lui j'ai eu l'impression à plusieurs reprises qu'il etait super vif, très adroit, ultra précis, puis j'ai commencé à scotcher sur ça tête, ça gueule semblait très violette, ça langue pendante était énorme. <br />
Après il y eu d'autres hallus, comme la vibration de la pelouse, des sortes de trainés verticales dans mon champs visuel, des confusions optiques...puis comme le parc fermait nous somme rentrés, et on a entamé la phase de descente devant un film (je m'amusais plus à étudier le jeu des acteurs et les plans qu'à suivre l'histoire). Je suis rentré chez moi quasiment comme j'étais parti, frais et heureux d'avoir diverti mon esprit.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4119Psilocybe, effets, risques, témoignages2013-06-06T08:20:21Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
<br />
Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées.<br />
<br />
<br />
Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine.<br />
<br />
<br />
Seuls les psilocybes hallucinogènes seront traités ici.<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes. Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
<br />
==Botanique==<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau, pouvant présenter des nuances bleutées à la base.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne.<br />
<br />
<br />
==Obtention==<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons frais'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT1A, les 5-HT1D, les 5-HT2A et les 5-HT2C<ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT2 est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT2 participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Risques et RDR==<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !! y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Shuu|http://www.psychonaut.com/champignons-magiques/47538-tr-comment-casser-un-esprit-en-1000-morceaux.html|Psychonaut|Je ferme les yeux, des patterns de couleurs me remplissent l’esprit c’est agréable sans compter l’état meurtri de mon esprit, quelque chose y avait pénétré, quelque chose qui me force à voir, ressentir, penser, quelque chose qui captive tout mon être sur une chose : moi, ou plutôt mon âme, mon esprit, mon essence. Toujours les yeux fermés je ressent une présence « face » a moi, je la vois, une espèce de lumière autour de laquelle gravite des « trucs », ces « trucs » m’assaillent, de questions du genre « mais quel est le sens a tout ça ? ».<br />
Ca virevolte, ça fuse : Je n’ai pas le temps d’examiner une question qu’une autre m’attaque violemment, cet entretien avec la « lumière » mise a nu en moi est cru, peu de gens aimeraient ce genre de réunion avec soi-même il me semble… Puis vient la grrrrrande question que tout drogué se pose un jour : « Vais-je devenir fou ? » puis s’ensuit l’éternelle boucle « Vais-je finir en HP (comme certains de mes amis) ? Ca finit quand les effets ? Mais au fait, il est quelle heure ? C’est un truc a devenir fou ! HAAAAAN !!!! Vais-je devenir fou ?! » etc… C’est terrible tout ces « trucs » qui vous assaillent dans cet état, c’est extrêmement anxiogène […]<br />
Je souffre mentalement j’ai envie d’exploser en sanglotes tellement je suis perdu a coté de cette torture psychique mon corps se tord de douleur sous l’effet si imposant de la douleur présente dans ma tête. Je revis des expériences dont je vais taire la nature et dont je n’ai jamais réussi a poser de mots sur la portée douloureuse [ …]<br />
Puis me vient une idée qu’aujourd’hui j’arrive a comprendre après un certain travail sur moi bien que a la première lecture de ces lignes, cela semblerait un peu exagéré : « Mais, enfaite la seule façon d’arrêter tout ça serait d’arrêter de vivre » me disant en même temps que mourir ne changerait rien, je resterai sous cette même forme de petite lumière bien noirâtre, mais la douleur liée a cette vie disparaîtrai une fois pour toutes…<br />
Durant cet entretien avec « moi » j’ai été le témoin d’un genre de renouveau, une séparation de moi-même en milliards de petits morceaux, j’ai constaté la puissance de notre esprit (passer d’une douleur mentale a une abomination physique) sur notre corps, sa dangerosité, de même pour les drogues dites psychédéliques. Je suis intimement convaincu que ce trip était « vrai » naturellement j’étais sous l’emprise de drogue mais franchement, l’état de conscience abordé avec ces molécules peuvent être ressenties sous l’effet de la méditation, c’est donc selon moi quelque chose qui existe, je sais que suis allé trop loin cette fois-ci. D’ailleurs si j’avais su ce que ç’aurait impliqué, je m’en serai détourné MAIS ce fut pour moi une expérience certes terrifiante mais aussi qui m’a ouvert les yeux sur moi, certaines choses vécues etc… }}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Guigolo|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/328-Les-hallucinations-des-psilocybes|Lucid-state|Une fois arrivé, nous avons trouver un coin très beau avec une perspective sur un immense plan d'eau bordé d'arbres, je me suis jeté sur la pelouse et me suis allongé...c'est là que commencent les premières hallucinations, d'abord les couleurs étaient plus belles, les différentes couleurs de feuillage commençaient à se fondre entre elles au point de ne former qu'une masse colorée et vibrante, les ondulations et les reflets de l'eau se détachaient et scintillaient...<br />
Ensuite j'ai commencé à regarder le ciel, là il se produisit deux choses, d'un coté une pixellisation de mon champ visuel (c'était même des petits hexagones, comme les nids d'abeilles) et de l'autre un visage qui commençait à se détacher et qui me semblait n'avoir rien à voir avec le monde reel, mais qui englobé la totalité des éléments qui m'entouraient, comme si j'avais une image à 2 plans (là aussi c'est très dur à expliquer avec des mots). Puis après quelques fou rires avec mon pote, ya eu le trip sur le chien, déjà en jouant avec lui j'ai eu l'impression à plusieurs reprises qu'il etait super vif, très adroit, ultra précis, puis j'ai commencé à scotcher sur ça tête, ça gueule semblait très violette, ça langue pendante était énorme. <br />
Après il y eu d'autres hallus, comme la vibration de la pelouse, des sortes de trainés verticales dans mon champs visuel, des confusions optiques...puis comme le parc fermait nous somme rentrés, et on a entamé la phase de descente devant un film (je m'amusais plus à étudier le jeu des acteurs et les plans qu'à suivre l'histoire). Je suis rentré chez moi quasiment comme j'étais parti, frais et heureux d'avoir diverti mon esprit.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:Papaver_somniferum_(Pavot_%C3%A0_Opium),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4118Discussion:Papaver somniferum (Pavot à Opium), effets, risques, témoignages2013-06-06T07:23:17Z<p>KevinC : i</p>
<hr />
<div>==Nomenclature==<br />
Les règles de nomenclature en vigueur sont de mettre en italique les noms de genre et d'espèce, ainsi que ceux des taxons inférieurs, mais de ne pas mettre en italique les abréviations de type "subsp.", "var.", etc... <br />
<br />
De plus, le nom de genre (et lui seul) doit prendre une majuscule.<br />
<br />
Je me suis donc permis de corriger ceci.<br />
<br />
<br />
D'autre part, selon Wikipedia (je ne suis pas un spécialiste du pavot), le pavot somnifère dit blanc ne serait plus considéré comme une variété (''Papaver somniferum'' var. ''album'') mais serait désormais une sous-espèce appelée ''Papaver somniferum'' subsp. ''somniferum''.<br />
<br />
Je n'ai pas corrigé ça car, d'une part, ça mériterait d'être confirmé par autre chose que Wikipédia (et je n'ai pas le temps de le faire) et, d'autre part, ça ne me semble pas être une nuance fondamentale vis-à-vis de l'objectif du Wiki.<br />
<br />
<br />
K.</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Papaver_somniferum_(Pavot_%C3%A0_Opium),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4117Papaver somniferum (Pavot à Opium), effets, risques, témoignages2013-06-06T07:10:54Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re '''pavot somnifère'''], '''''Papaver somniferum''''', également parfois appelé « pavot des jardins » ou « pavot à opium », est une espèce du genre ''Papaver'' (pavot) bien connue pour les vertus psychotropes de ses sucs, riches en divers alcaloïdes opiacés tels que la morphine et la codéine. Il est cultivé dans les pays occidentaux afin d'alimenter l'industrie pharmaceutique en matières premières pour la fabrication de morphine et de divers opioïdes semi-synthétiques à des fins médicales, mais aussi pour la production de graines de pavot utilisées en pâtisserie et en boulangerie. Il existe également une forte production dans certains pays d'Asie pour fabriquer l'opium, utilisé pour alimenter les laboratoires clandestins synthétisant l'héroïne et ainsi approvisionner le trafique international. La culture à but ornemental est tolérée dans la plupart des pays et, à cette fin, de nombreux cultivars obtenus par croisements on été développés.<br />
<br />
Pour ce qui est des usages illicites, le pavot est essentiellement consommé sous forme d'opium (latex séché), de rachacha (obtenu par évaporation d'une décoction) ou d'infusion de capsules séchées. Certains usagers consomment également un « thé » obtenu par infusion de graines. '''Toute préparation « maison » à base de pavot ou de latex de pavot comporte des risques de surdosage liés à la grande variabilité de la concentration en substances psychoactives d'une plante à l'autre.'''<br />
<br />
<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
L'espèce ''Papaver somniferum'' est originaire d'Europe méridionale et d'Afrique du Nord. Des graines et des capsules ont été retrouvées dans des habitats néolithiques européens datant de cinq mille ans avant notre ère. La plante était bien connue de nombreuses civilisations antiques telles que la civilisation égyptienne et la Grèce antique. On pense d'ailleurs que le Népenthès décrite par Homère dans l'Odyssée, mystérieuse boisson dont l'ingestion procure l'oubli de tous les soucis associés aux contingences du monde matériel, contenait des sucs de pavot. La fameuse « cigüe » dont l'ingestion a été fatale à Socrate était en fait un poison, fréquemment utilisé à l'époque, composé d’un mélange de plusieurs plantes dont la cigüe, le datura et le pavot. La plante aurait été par la suite propagée en Asie du Sud lors des conquêtes d'Alexandre le Grand, trois siècles avant notre ère, bien que sa culture ne s'y soit pas développée avant le IXème siècle<ref name=PavotHistoire>[http://www.didier-pol.net/8hispav.htm Petite histoire naturelle des drogues psychotropes : Histoire du pavot à opium]</ref>.<br />
C'est au XVIIIème siècle, avec l'invention du célèbre "laudanum", solution alcoolique d'opium très épurée, que voient le jour les premières préparations médicamenteuses « modernes ». L'usage de ces divers préparation à base d'opium se répand alors parmi toutes les couches sociales et, bien que faisant déjà l'objet d'un commerce relativement conséquent depuis l'antiquité, le marché de l'opium prend une telle importance qu'éclate une série de guerres entre la Chine et plusieurs pays occidentaux visant à déstabiliser d'anciens monopôles et à en assoir de nouveaux : les "guerres de l'opium"<ref name=WikiOpium>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]</ref>. Une consommation d'opium se développe au XIXème dans les cercles artistiques de l'époque romantique au sein desquels la drogue est vue comme un formidable outil pour oublier les tracas les plus triviaux de l'existence et pouvoir ainsi se consacrer pleinement à la création esthétique (H. Berlioz, E.A. Poe, T. de Quincey, etc… )<ref name=PoeteDrug>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium#La_drogue_des_po.C3.A8tes Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium, La drogue des poètes]</ref>. C'est aussi le cas de certaines personnalités scientifiques de l'époque, telle que le mathématicien Pierre-Laurent Wantzel dont la mort par surmenage était certainement liée à ses abus de café et d'opium<ref name=Wantzel>[http://archive.numdam.org/ARCHIVE/NAM/NAM_1848_1_7_/NAM_1848_1_7__321_0/NAM_1848_1_7__321_0.pdf Biographie de Wantzel par Saint-Venant]</ref>. Pour certains, cette substance est autant une merveilleuse source de jouissances hédonistes qu'un poison redouté :<br />
<br />
''"la fiole de laudanum; une vieille et terrible amie; comme toutes les amies, hélas! féconde en caresses et en traîtrises.'’<br />
C. Baudelaire, La chambre Double, Le Spleen de Paris<br />
<br />
Au vingtième siècle, avec l'apparition de produits dérivés de l'opium toujours plus puissants tels que les sels de morphine, puis l'héroïne des laboratoires Bayer, dont on espère à chaque fois qu'ils vont apporter la solution aux troubles addictifs causés par la précédente génération de morphiniques, il est décidé sous la pression des Etats-Unis d'Amérique de réguler la libre circulation de l'opium et ses dérivés à l'échelle internationale : c'est la convention internationale de l'opium de 1912. Initialement opposés à cette loi, les pays européens vont peu à peu s'incliner à mesure que ceux-ci perdront la souveraineté sur leurs colonies productrices. Cette régulation sera par la suite progressivement adaptée aux réglementations nationales pour finalement aboutir à la ratification de la Convention Unique sur les Stupéfiants de 1961.<br />
<br />
Aujourd'hui, de nombreux pays industrialisés cultivent le pavot sur leur territoire pour subvenir aux besoins en morphines et précurseurs pour la fabrication d'autres analgésiques morphiniques. En termes d’usages illicites, le pavot et ses dérivées directs (opium, rachacha, etc…) font l'objet d'une consommation anecdotique dans les pays occidentaux où l'Héroïne ou les différentes spécialités médicamenteuses sont plus largement utilisées par les consommateurs d'opiacés. La plante continue cependant à être utilisée pour ses remarquables propriétés médicinales dans des pays abritant des productions officieuses, plus particulièrement dans les zones rurales n'ayant pas ou peu accès à la médecine moderne.<br />
<br />
<br />
==Qu'est-ce que c'est?==<br />
<br />
===Aspect - A quoi ça ressemble?===<br />
Le '''pavot somnifère''' est une plante herbacée annuelle dont la tige principale peut mesurer jusqu'à 1m50. '''''Papaver somniferum''''' se décline en deux variétés. <br />
<br />
* ''Papaver somniferum'' var. ''album'' - le « pavot blanc » ou « pavot à opium ». Fleurs à corolles blanches et à fruit indéhiscent (dont les graines ne peuvent être libérées sans destruction du fruit) contenant des graines d’un blanc jaunâtre. Très riche en morphine, il s'agit de la variété de pavot cultivée pour en extraire le latex servant de base à la fabrication d'opium puis d'héroïne. <br />
<br />
* ''Papaver somniferum'' var. ''nigrum'' - le « pavot noir », « pavot œillette » ou encore « pavot bleu », utilisé dans les cultures officiellement destinées aux laboratoires pharmaceutiques, mais aussi cultivé pour ses graines et ses qualités esthétiques. Ce dernier se décline d’ailleurs en une multitude de cultivars offrant une large palette de couleurs, de formes des pétales et tailles des capsules, et est ainsi très apprécié des jardiniers. L'un de ces cultivars remarquable est le ''Papaver giganteum'' dont les capsules particulièrement grosses peuvent atteindre jusqu'à 8cm de diamètre. Il est très apprécié des fleuristes qui les ajoutent parfois dans leurs compositions. <br />
<br />
[[Image:DriedPoppyPod.JPG|thumb|200px|Capsules séchées de diverses espèces de pavot]]<br />
<br />
Toutes les sous variétés de ''Papaver somniferum'' contiennent des alcaloïdes opiacés, dans des proportions qui, bien que variables, restent toujours significatives.<ref name=WikiPapaver>[http://en.wikipedia.org/wiki/Papaver_somniferum Wikipedia : The Free Encyclopedia - ''papaver somniferum'']</ref>.<br />
<br />
La raison pour laquelle le véritable pavot à opium (''Papaver somniferum'' var. ''album'') n’est pas utilisé dans les cultures officiels est probablement la volonté de ne pas laisser en accès libre des plantes à haut potentiel psychoactif. Ce choix permet également de récupérer et commercialiser les graines de la plante, celle de la variété ''album'' présentant un potentiel nutritionnel moindre<ref name=DocPavot>[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.UakNuuvgy00 Documentaire Arte - Le Pavot : Une Plante Stupéfiante]</ref>.<br />
<br />
===Confusions possibles===<br />
[[Image:PapavereOrientaleFleur.JPG|thumb|200px|Fleur de ''Papavere orientale'']]<br />
Il est possible de confondre le '''pavot somnifère''' avec d'autres espèces de pavots (genre ''papaveraceae''). Le '''pavot d'Orient''' ('''''Papaver orientale'''''), espèce vivace, ressemble beaucoup au '''pavot somnifère'''. Il est cependant facile de distinguer le pavot d'Orient par ses feuilles poilues, presque duveteuse, et ses capsules de plus petite taille et de forme plus allongée. La feuille de ''Papaver somniferum'' étant plutôt glabre (lisse) avec quelques poils répartis sur la nervure centrale et sa ses capsules en général plus arrondies et ramassées sur elles même. Le '''pavot d’orient''' est relativement pauvre en morphine mais riche en thébaïne et codéine. La thébaïne, bien qu'utilisée comme précurseur pour la synthèse de nombreux opioïdes synthétiques (buprénorphine, etorphine, oxycodone, naloxone, etc…) et structurellement proche de la morphine ou de la codéine, n'a pas les effets des opiacés sur le système nerveux central. Ingérée en grande quantité, elle peut occasionnée des convulsions potentiellement mortelles, '''la consommation du pavot d'Orient est donc dangereuse'''.<br />
[[Image:PapaverOrientalePlant.JPG|thumb|200px|Plant de ''Papavere orientale'']]<br />
<br />
L’espèce de pavot sauvage ''Papaver setigerum'', l’un des pavots les plus primitifs, est parfois considérée comme une sous-espèce de ''Papaver somniferum'' bien que ce classement ne fasse pas l’unanimité. On peut le reconnaître à sa taille modeste, ses fleurs violet très clair et ses pistils jaunes. Son feuillage glabre, légèrement « gras » possède une teinte vaguement bleutée. La sève de cette espèce contient en général très peu d’alcaloïdes morphiniques (moins de 0.1% de la masse totale<ref name=Setigerum>[http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CEEQFjAC&url=http%3A%2F%2Fpub.jki.bund.de%2Findex.php%2FJABFQ%2Farticle%2Fdownload%2F2087%2F2472&ei=BPuqUdvFE8rY0QWKmYDoAw&usg=AFQjCNEDamOIRfps-dnvMGtKgfScp72O1Q&sig2=8ax0lgZaBhKIJbyGjqGbJw&bvm=bv.47244034,d.d2k Variability of alkaloid content in Papaver somniferum - L. A. Dittbrenner, H.-P. Mock, A. Börner, U. Lohwasser]</ref>). Cette espèce est notamment exposée au Jardin Des Plantes à Paris avec l’indication trompeuse « ''Papaver somniferum'' ».<br />
<br />
Confondre ''Papaver somniferum'' avec le '''coquelicot''' (''Papaver rhoeas'') est plus improbable mais néanmoins possible. Ici encore, la différentiation se fait par inspection du feuillage, plus ramifié et velu pour le coquelicot, et par la taille des fruits et de la corole, définitivement plus petits que ceux du pavot à opium. Il est a noter que la couleurs rouge intense des fleurs de coquelicot et de pavot d'Orient se rencontre rarement sur un '''pavot somnifère'''.<br />
<br />
===Les alcaloïdes du pavot somnifère===<br />
La sève du '''pavot somnifère''', souvent qualifiée de latex de par sa texture épaisse et sa couleur blanchâtre lorsqu'elle est fraîche, contient divers alcaloïdes dont certains bénéficient d’une action sur le système nerveux central. On énumère une trentaine<ref name=Opiate>[http://en.wikipedia.org/wiki/Opiate#Overview Wikipedia : The Free Encyclopedia – Opiate – Overview]</ref> de ces molécules qui se divisent en deux groupes selon leur structure chimique : des '''phénanthrènes''', qui correspondent à la morphine, la codéine et la thébaine, ainsi que quelques autre molécule présentent en plus faible proportions. La plupart de ces molécules ont des propriétés morphinomimétiques et sont en général présents en plus grandes proportions dans les parties les plus aériennes de la plante, plus spécifiquement dans les fruits mûrissant <ref name=OpConStudy>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15921406 Comparative, qualitative and quantitative détermination of alkaloïds in narcotic and condiment Papaver Somniferum cultivars - Frick S, Kramell R, Schmidt J, Fist AJ, Kutchan TM.]</ref>. Le second groupe structurel est celui des '''isoquinolines''' telles que la papavérine et la noscapine, qui n'ont pas d'effet significatif sur le système nerveux central. La richesse en alcaloïde varie beaucoup d'une sous-espèce à l'autre<ref name=OpConStudy></ref> mais également, à espèce constante, d'une plante à l'autre, et même entre les parties d'un même plant<ref name=OpConStudy></ref>. Cette grande variabilité est à l'origine de nombreuses intoxications, parfois mortelles, la morphine contenue dans la plante pouvant causer une dépression respiratoire fatale. Même un usager avec une grande tolérance aux opiacés n'est pas à l'abri d’une surdose franche. Les proportions relatives entre les différents alcaloïdes varient elles aussi beaucoup d’un cultivar à l’autre (certains produirons plus morphine, d’autres plus de thébaïne ou encore de codéine, etc...). <br />
Bien que la plupart des trente alcaloïdes du pavot n’aient qu’une faible activité sur le SNC s’ils sont pris séparément, il est probable que leur association soit à l’origine de synergies, de modification du métabolisme et/ou de potentialisation des effets de la morphine et de la codéine. On observe effectivement une certaine différence des effets entrainés par l'ingestion d'opium ou de préparations directement obtenues à partir de la plante, comparés à ceux que procure l'ingestion de morphine pure, notamment au niveau de leur durée. L'inhalation des vapeurs aboutira elle aussi des effets différents car la dégradation spécifique par la chaleur de certaines molécules modifiera subtilement la palette des sensations causées par le « cocktail » d’alcaloïdes. <br />
<br />
Les plantes de la sous-espèce ''Papaver somniferum'' var. ''album'' renferment en général une plus grande quantité de morphine que les autres. Lorsque la sève de cette variété est séchée pour obtenir l'opium, la morphine représente 10% à 16% du poids total du produit final<ref name=WikiOpium></ref>. Les variétés cultivées pour leurs qualités ornementales sont en général plus pauvres en alcaloïdes<ref name=OpConStudy></ref>.<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants indique que tout "concentré de paille de pavot ou matière obtenue lorsque la paille de pavot a subi un traitement en vue de la concentration de ses alcaloïdes (capsules, tiges)" est considéré comme stupéfiant<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf Agence National de Sécurité des Produits de Santé et du Médicament : Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. Est également considéré comme stupéfiant toute "préparation à base de '''''Papaver somniferum''''' remfermant jusqu'à 20% de morphine calculée en base anhydre"<ref name=ANSM/>. Divers alcaloïdes du '''pavot somnifère''' figurent également dans la liste des stupéfiants dont, bien entendu, la morphine. Le statut légal de la plante est donc ambigüe, puisque le texte n'établit pas formellement l'interdiction de la culture de la plante qui est en pratique tolérée. Les variétés les plus pauvres en morphiniques semblent même pouvoir faire l’objet d’un commerce puisque de nombreux fleuristes commercialisent des capsules de pavot, fraîches ou séchées. Quoiqu'il en soit, s'il est établit qu'une personne cultive des pavots dans le but de les consommer pour leurs effets psychotropes, il y aura bel et bien infraction à la législation sur les stupéfiants avec des peines similaires à celles encourues pour la culture de cannabis ou la fabrication de tout autre stupéfiant<ref name=LegiFranceStup>[http://www.legifrance.gouv.fr/affichCode.do?idSectionTA=LEGISCTA000006165284&cidTexte=LEGITEXT000006070719&dateTexte=20090513 Legifrance - Code Pénal, Livre II, Titre II, Chapitre II, Section 4 : Du trafic de stupéfiants]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Modes de consommation==<br />
Le pavot est principalement consommé sous forme d'opium ou de rachacha, ces deux préparations pouvant être soit fumées, soit ingérées, éventuellement après avoir été dissout dans de l'eau. Les alcaloïdes opiacés sont bien absorbés par la muqueuse rectale et l’on trouve parfois dans certains forums spécialisés des témoignages d’usagers qui dilueraient une petite quantité d'opium ou de rachacha avant de l'introduire dans la cavité anale. Sniffer ces produits est difficile et peu confortable, quant à l'injection intraveineuse, elle est extrêmement dangereuse et est à proscrire puisque ces produits contiennent près de 80% d'impuretés. <br />
La consommation d'infusions et de décoctions directement préparées à partir de la plante, et plus particulièrement des capsules, est assez fréquente : c'est le fameux "poppy pod tea" (en français, thé de capsules de pavot). Notons enfin l'émergence d'une mode plus récente consistant à préparer une infusion de graines : le "poppy seed tea". Ces dernières ne contenant pas d'alcaloïdes, la présence d'opiacés dans ces préparations est très discutables et dans les cas où elles est avérée, aléatoire, celle-ci étant due le plus souvent à la présence par erreur de minuscules morceaux de capsules séchées ou de latex déshydraté parmi les graines.<br />
<br />
{{Citation|gromit|http://www.psychoactif.fr/forum/t4319-p1-Culture-pavot-somnifere-etc.html| Après la floraison, attendre 1 à 2 semaines avant la récolte de l'opium. Cette récolte se fera par scarification peu profonde (avec un couteau très coupant) des boules à semences. Tu verras perler l'opium par les scarifications, tu les récoltes et il est prêt à être consommé. Si tu trouves que la récolte boule par boule est trop longue, tu peux carrément couper les boules à la base et en faire un thé (couper en tranches horizontales et faire bouillir dans un poêllon avec , si possible un peu d'acide ascorbique (vitamine c en vrac) ou de vinaigre pendant 8 minutes après ébullition). Tu peux le boire en rajoutant beaucoup de sucre, à cause de l'amertume de l'opium. Voilà, sâche quand même qu'il faut bien une dizaine de pipes d'opium avant de sentir quelquechose, alors que le thé est efficace avec bcp moins d'opium, tu peux également le manger si tu veux.}}<br />
<br />
===L'opium===<br />
L'opium est obtenu par incision des capsules mûrissante peu après la chute des pétales. Celles-ci exsudent alors rapidement un épais latex blanc qui s'assombri en quelques heures à mesure que celui-ci se dessèche au soleil. Lorsque cette sève est brune, les capsules sont raclées à l'aide d'une lame pour la récupérer : c'est de l'opium brut pur. A l'époque colonial et pendant les guerres de l'opium, une préparation complexe à base de cet opium pur était fabriquée pour offrir aux amateurs d'opium un produit délicat et subtil dont la consommation constituait une véritable dégustation, à l'image d'un verre de vin ou d'un bon cigare : le '''chandoo'''<ref name=WikiOpium></ref>. Sa confection nécessitait plusieurs phases de cuissons, séchages et fermentation afin d'affiner le goût de ses vapeurs. Ce produit était alors fumé à l'aide de pipe spécialement conçues à cette fin et qui permettaient de vaporiser l'opium sans produire de combustion<ref name=RouteOpi>[http://www.dailymotion.com/video/xkslxz_la-route-de-l-opium-1-2-hq_news Dailymotion - La Route de l’Opium]</ref>.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas un pipe|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066| la préparation est longue, vs devez prendre une petite boulette grosse comme un petit pois, vous la mettez sur une aiguille, vous prenez une bougie, ne mettez jamais la boulette en contact avec la flamme! (et ne le fumer jamais en joint, vous foutez tout en l'air! j'explique pk aprés.) vs placez donc la boulette a environ 5cm de la flamme, l'opium est gras (c'est du chandoo) elle ne doit jamais bouillir ou bruler, juste vous la chauffez, un fois ça, vs la malaxer (avec vos doigt!!) formez une boule et vous recommencez, plusieurs fois, jusqu'a ce que l'opium, soit moins gras, facile à petrir, vous pouvez le fumer. si vous avez une pipe a opium (un long bambou et un foyer en relief avec un tout petit trou, faut la trouver ou la faire si vous etes un passioné! ) vous placez l'opium dessus, avec une braise (jamais de flamme direct!) de bambou par exemple, ou une aiguille chaufée a blanc, vous brulez la boulette, une fumée se degage, vous, vous aspirez et ahhh!<br />
vous recommencez jusqu'a la fin de la boulette, du bon opium en trois ou quatre pipe, vs êtes grave stone! (je parle pour les usagers d'opiacés)<br />
si vous n'avez pas de pipe a op, vous mettez la boulette au bout d'une aiguille, avec une autre aiguille placée au bout d'un bambou ou d'un crayon, vous chauffez l'aiguille a blanc, faites une paille en alu, et appliquez l'aiguille chauffée sur la boulette, aspirez et ahhh!!!!}}<br />
<br />
===Le rachacha===<br />
Le rachacha est frabiqué par décoction des capsules de pavot séchées et concassées dans de l'eau, parfois légèrement acidifiée pour favoriser la libération des alcaloïdes. Une fois filtrée, la décoction est laissée à évaporer pour obtenir une pâte brun foncé, collante, voir liquide selon le degré de déshydratation. Le mélange peut éventuellement être chauffé pour faciliter la libération des alcaloïdes pendant la phase de décoction, ou pour accélérer la phase de séchage. Augmenter la température nécessite cependant un certain savoir-faire, de nombreux usagers des forums anglo-saxons prétendant que la morphine pourrait être dégradée lorsque la température est portée à plus de 80°C<ref name=DFPPT>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=30826 Drugs-Forum – Poppy Tea Preparation]</ref>.<br />
<br />
<br />
{{Citation|enshubé|http://www.psychoactif.fr/forum/t5088-p1-melange-rachacha-subutex.html#p89370|La rashasha apporte souvent une confusion avec l'opium, mais en vérité : c'est facile 50x moins fort que de l'opium brut patiemment "gratté" sur des bulbes de pavot (saignée a la lame de rasoir sur les bulbes pour laisser couler le latex "lait de pavot" pur et le laisser sécher sur le bulbe (il colle toute façon) la rashasha étant simplement des pieds de pavot entier bouilli dans un bain d'eau et d'alcool qui extrait tout les liquides de la plante mais ne concentre que faiblement ses opioïdes}}<br />
<br />
===Les infusions de capsules===<br />
Mode de consommation le plus direct (ou presque), le "poppy pod tea" est confectionné par décoction des capsules séchées puis broyées dans une eau chaude légèrement acidifiée<ref name=DFPPT></ref>. Ici encore, certains usagers conseil d'éviter les températures proches de celle de l’ébullition. Le breuvage obtenu est plus ou moins amer selon sa teneur en alcaloïdes, cette amertume constitue un indicateur de puissance relativement fiable, bien que non infaillible, pour l’usager initié.<br />
<br />
===Infusions à base de graines===<br />
Une mode récente consiste à faire infuser une grande quantité de graines dans de l’eau (là encore acidifiée) afin de récupérer toutes traces d'alcaloïdes qui se seraient retrouvés conditionnés avec celles-ci. Compte tenu du mode de conditionnement, il est en effet possible que de petites quantités de paille de capsule se retrouvent dans les paquets de graines. On peu également imaginer qu'une plante endommagée par les intempéries aurait pu exsuder un peu de latex qui aurait séché en croûte noirâtre sur la capsule, ce morceau d'opium pourrait alors se retrouver lui aussi conditionné avec les graines. Quoiqu'il en soit, les graines seules ne contiennent pas d'alcaloïdes morphiniques, cette méthode consiste donc à les laver en espérant que les impuretés contiennent les molécules tant convoitées. Le breuvage obtenu par cette méthode est en général peu puissant, voir tout à fait inoffensif, bien qu’il existe des cas de dépendances spécifiques à ce produit<ref name=PSTAddiction>[http://exruefrontenac.com/nouvelles-generales/sante/35350-accro-au-the-de-pavot Rue Frontenac – Accro au thé de pavot]</ref><ref name=PSTAddiction2>[http://www.bluelight.ru/vb/threads/590883-Poppyseed-Tea-addiction Bluelight – Poppy seed tea addiction]</ref>. Mais il peut à l'inverse arriver que thé de graines se révèle extrêmement puissant, la quantité de morphine par unité de masse de graines pouvant varier d'un facteur 150<ref name=WikiPT>[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipedia : The Free Encyclopedia – Poppy Tea]</ref>! On relate quelques cas de surdosage mortels, dont la mort d'un adolescent de 17 ans<ref name=PSTDeath>[http://poppyseedtea.com/ Poppy seed tea can kill you]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Que ce soit pour l'opium et le rachacha, fumés ou ingérés, mais aussi pour les infusions de pavot, il est en général difficile de donner des indications de dosages fiables tant les concentrations en alcaloïdes sont variables. Il est par contre certain qu'un surdosage est plus facile à éviter lorsque le produit est fumé puisque les effets se feront ressentir beaucoup plus rapidement (voir section effets). Les fourchettes de dosages suivantes sont données à titre purement indicatif, chaque personne réagissant différemment, de même que chaque plante ayant son propre dosage en alcaloïdes. A noter qu'il s'agit de dosages pour des personnes naïves aux opiacés.<br />
*'''opium''' et '''rachacha''': l'usage est de fumer dans une pipe une petite boule de la taille d'un pois chiche (environ 0.1g)<ref name=WikiOpium></ref>, l'opération pouvant éventuellement être répétée quelques dizaines de minutes après pour obtenir les effets désirés. Pour l'ingestion par voix oral, les usagers suggèrent une dose de départ de 0.3 ou 0.5g<ref name=OpioidDosage>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=12351 Drugs-Forum – Complete List of Opioid Dosage]</ref>, mais il serait sans doute plus prudent, lorsque l'on ne connait pas encore la puissance du produit ou lorsque l’on n’a jamais consommé d’opiacés, de commencer avec un dosage bien plus faible, quitte à ajuster celui-ci une ou deux heures plus tard.<br />
*'''Infusions de capsules''': Le dosage est ici tributaire de la variété utilisée, une ou deux capsules de ''Papaver somniferum var. album'' sont en général largement suffisantes pour une première expérience. Pour la variété ''nigrum'', celle des fleuristes et des champs de pavots à usage médical, en moyenne quatre à six capsules sont nécessaires. '''Cela dit, quelle que soit la variété, la quantité d'alcaloïdes présents dans la plante est sujette à de grande variations, il se peut donc que ces quatre ou six capsules ne procurent aucun effet, tout comme il se peut que ce soit définitivement trop, il est donc déconseillé de boire la totalité du thé d'un seul coup. Les usagers expérimentés conseillent d’en avaler une petite fraction, puis d’ajuster en conséquence une à deux heures plus tard. Il faut également garder à l'esprit que la monté des effets du thé de capsules est extrêmement longue et il est parfois nécessaire d'attendre jusqu'à trois heures pour en ressentir les pleins effets.'''<br />
*'''Thé de graines''':Il est impossible de donner d'indication de dosage pour l'infusion des graines puisque, comme il a été dit, la quantité de morphine contenu dans un sac de graines peut varier entre 2 et 300 micro grammes par gramme. Une préparation à partir de 1.5kg peut aussi bien ne pas faire effets que se révéler fatale et ce même si les graines proviennent de la même marque<ref name=PSTDeath/>. Quoiqu'il en soit, la quantité de graines nécessaire se chiffrera en kilogramme et, pour ce mode de consommation, il est plus que jamais nécessaire de consommer le breuvage par fractions, avec un intervalle d'au moins une heure entre chaque prise.<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets du pavot et de ses dérivés directs sont ceux des opioïdes en général incluant : euphorie, analgésie, sédation, réduction de l'anxiété, effet calmant sur la toux. La consommation entraîne également un myosis (pupilles resserrées), sueurs, d'éventuelles nausées (surtout par voie orale, le produit étant très amer), somnolences, insomnies, difficultés à uriner, dépression et difficultés respiratoires (potentiellement fatale en cas de surdosage), constipation. Comme tous les opioïdes, le pavot perturbe également la libido, pouvant retarder voir empêcher l'orgasme lors du coït. Chez la femme, celui-ci est susceptible de perturber les cycles menstruels. Les démangeaisons sont fréquentes lors de la consommation de pavot. Ces effets se font ressentir dans la minute pour le fumeur d'opium et durent quelques heures. Pour une préparation consommée oralement, il peut s'écouler plusieurs heures avant que l'on ne ressente les pleins effets, en moyenne deux, ceux-ci se prolongent alors pendant 8 à 36 heures selon les doses, la méthode de consommation et le métabolisme de l’usager.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas une pipe.|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066|pour moi le bon opium, bien préparé est même meilleur que l'hero, dans le sens où plusieurs principes actifs fonctionnent en synergie dont la morphine (anti douleur, la bonne vielle!) la thebaine (analgesique, c'est ce qui vous donne ce "rêve éveillé" de l'opim, et dont est aussi issu le subutex.) la papaverine (qui fait bander, d'ailleurs vous pouvez avoir de putain d'erection avec l'op, mais stone impossible de bouger!!!) mais surtout c'est drogue du rêve, un narcotique puissant, avec l'hero (qui est souvent coupé à la cafeine, en autre.) il me faut plus de produit pour "entrer" dans la 'zone de rêve' alors qu'avec l'opium c'est plus rapide.}}<br />
<br />
Une consommation chronique expose l'utilisateur au développement d'une tolérance aux effets du pavot, caractérisée par le besoin de consommer des doses plus importantes pour obtenir des effets similaires aux premières prises avec, à terme, une impossibilité de ressentir les pleins effets de la plante. Ce phénomène s'accompagne de l'apparition des symptômes de sevrage classiques des opiacés en cas d'arrêt soudain de la consommation.<br />
<br />
Lors d'une ingestion par voie orale, les effets persistent beaucoup plus longtemps que ceux occasionnés par l'inhalation de fumés ou lors de la prise oral de morphine pure. Certains usagers témoignent d'effets se prolongeant pendant plus de 24 heures, avec apparition des symptômes de sevrages pour les personnes dépendantes seulement 48 heures après la dernière prise. Pourtant, contrairement aux opioïdes à longue demi-vie tels que la méthadone et la buprénorphine, la phase aigüe du sevrage ne semble pas être plus longue que celle des molécules à plus courte durée d'action (morphine, héroïne, codéine, etc…), ce qui suggère que la persistance des effets du pavot ingéré oralement seraient dus à des interactions synergiques entre les différents alcaloïdes de la plantes et/ou une modification du métabolisme de la morphine plutôt qu'à une longue rétention dans l'organisme.<br />
<br />
==Risques liés à la consommation==<br />
<br />
===Risques à court terme===<br />
====Overdose et empoisonnement à la thébaïne====<br />
Le danger le plus immédiat causé par la consommation de préparations à base de pavot est, comme pour la plupart des opiacés les plus puissants, un risque d'overdose. Ce risque est majoré lors de l'ingestion orale puisque les effets nécessitent un temps relativement longs pour se faire ressentir. Tout usager d'une de ces préparations doit donc se montré très prudent et consommer petit à petit toute nouvelle préparation dont il ne connait pas la puissance. Le risque létal est bien entendu moindre qu’avec une injection intraveineuse de morphine ou d’héroïne mais cependant non négligeable. De plus, même lorsque se conclusion n’est pas aussi sinistre, une surdose reste un épreuve pénible (nausées sévères, anxiété).<br />
<br />
Il existe aussi un risque de consommer une plante qui se révèlerait trop riche en thébaïne, notamment en cas de confusion avec le pavot oriental. C'est moins probable avec les plantes de l'espèce ''somniferum'' mais il peut tout de même arriver que certains plants en contiennent une quantité anormalement élevée. L'intoxication à la thébaïne serait alors semblable à un empoisonnement à la strychnine, causant convulsions et/ou spasmes musculaires, là encore potentiellement fatals. Le témoignage suivant relate peut-être une telle intoxication, bien qu'il soit impossible d'en être certain :<br />
<br />
{{Citation|ji air|http://www.psychoactif.fr/forum/t3650-p1-bad-trip-opium.html| Il m' est arivé une expérience bizarre et très pénible suite à l' ingestion d' opium (pas de la rachacha) qu' un ami m' avait donné: étant déjà à la metha j' ai gobé un bon 3 ou 4g et là après une montèe gratouillante classique c' est parti très, très fort, tête qui tournait comme si j' avais abusé gràve de l' alcool, puissante montée d' angoisse et le pire je me suis retrouvé carrémént paralysé! j' était tétanisé de la tête au pieds, dès que j' essayais de me lever de mon plumard, mes muscles se crispaient me condamnant à un immobilisme total, , j' avais l' impression que j' allais claquer et même pas en douceur. J' ai déjà fait des ods d' opiacés mais jamais ressenti un truc pareil.Au bout d' a peu près 4 très longues heures j' ai recommencé à pouvoit bouger mais je suis resté hyper speed et tendu jusqu' au lendemain matin.}}<br />
<br />
La rumeur selon laquelle les champs destinés à l'industrie pharmaceutique seraient le plus souvent composés de variétés de ''Papaver somniferum'' manipulées pour donner plus de thébaïne est en partie due au fait que l'administration Nixon avait en son temps proposé d'utiliser le pavot orientale plutôt que le somnifère puisque celui-ci contient moins de morphiniques et était donc moins susceptible d'être directement détourné. Le projet avait été abandonné compte tenu de la relative facilité avec laquelle la thébaïne permet de synthétiser des morphiniques très puissants tels que l'étorphine et l'oripavine.<br />
<br />
====Autres risques à court terme====<br />
La consommation de pavot expose l'usager à tous les autres risques liés à la consommation d'opiacés. En particulier les personnes amenées à conduire un véhicule ou à pratiquer toute activité nécessitant une certaine concentration après avoir consommé des produits à base de pavot doivent être très prudentes en raison des fortes somnolences qu'ils induisent.<br />
<br />
Le risque d'impaction fécale lors d'un usage répété sur plusieurs jours ne doit par ailleurs pas être négligé. Certains usagers conseillent, pour ne pas finir comme le poète et journaliste Jules Boissières<ref name=PoeteDrug></ref>, de ne pas consommer avant un premier passage concluant à la selle. Rappelons que les médecins recommandent de bien s'hydrater et de manger fruits et légumes en quantité lors d'un traitement analgésique opiacé (même si ces mesures ont un impacte discutable pour les consommations hédonistes). Il est surtout important de ne pas consommer d'aliments favorisant la constipation : chocolat à forte teneur en cacao, céréales raffinées (non complètes), aliments astringents, ''etc''…<br />
<br />
<br />
<br />
===Risques à long terme===<br />
''Il est difficile de vivre sans l'opium après l'avoir connu parce qu'il est difficile, après avoir connu l'opium, de prendre la terre au sérieux. Et à moins d'être un saint, il est difficile de vivre sans prendre la terre au sérieux.''<br />
<br />
''Après la désintoxication. Le pire moment, le pire danger. La santé avec ce trou et une tristesse immense. Les docteurs vous confient loyalement au suicide.''<br />
<br />
Jean Cocteau, ''Opium''<br />
====Tolérance et dépendance====<br />
Comme toutes les substances agissant sur le système nerveux central par le biais des récepteurs opioïdes, un usage répété de préparations à base de pavot est susceptible de créer une accoutumance et une forte dépendance tant psychique que physique. Un arrêt brutal après une consommation quotidienne d'une dizaine de jours suffit à produire les symptômes classiques d'un sevrage opiacé : fatigue intense, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs, akathisie (sentiment d'inconfort impérieux lorsque l'on tente de rester dans la même positon), insomnie, bâillements, larmoiements, rhinorrhée, transpiration, mydriase, hypertension, tachycardie, alternance entre frissons et bouffées de chaleur, douleurs, etc… Ces symptômes physiques peuvent être accompagnés d'une détresse psychique plus ou moins intense se caractérisant par une profonde dépression, dysphorie, pensées obsessionnelles centrées sur le produit, anxiété, etc…<br />
La phase aigüe d'un sevrage du pavot, caractérisée par la présence des symptômes physiques, peut durer entre cinq et dix jours (le plus souvent sept). Si les symptômes psychiques sont eux aussi fortement atténué à la fin de cette période, ils peuvent se prolonger plus ou moins longuement dans le temps selon la durée de la consommation et le passé psychologique de l'usager. Une vingtaine de jours sont en général nécessaire pour recouvrer des sensations s'approchant de celles de l'état "normal" bien qu'une rémission complète de ces symptômes nécessite beaucoup plus de temps selon les personnes.<br />
<br />
Etant donné que l'action du pavot sur l'organisme est essentiellement causée par la morphine, se sevrer d'une consommation au long cours de pavot peut être une expérience difficile et éprouvante, avec un malaise particulièrement intense. Il est donc conseillé, si possible, de réduire progressivement les doses pour amener la consommation à un niveau auquel l'arrêt complet est supportable. Ne pas hésiter à rechercher de l'aide auprès des professionnels de santé lorsque la consommation reste problématique en dépit des tentatives pour la maîtriser.<br />
<br />
===Interactions avec d'autres drogues ou médicaments===<br />
Les alcaloïdes du pavot sont des morphiniques, ce qui implique d'être particulièrement vigilant lors de l'utilisation conjointe avec d'autres opioïdes (morphine, codéine, oxycodone, etc…) dont les actions se potentialiseraient avec risques de surdose. En particulier, les personnes substituées à la méthadone doivent être très prudente. L'association avec la buprénorphine est formellement contre-indiquée pour les mêmes raisons qu'avec n'importe quel autre opiacé (incompatibilité entre les effets antagonistes de la buprénorphine et les effets agonistes des alcaloïdes du pavot).<br />
<br />
L'association avec les benzodiazépines ou tout autre médicament dépresseur du système nerveux central est contre-indiquée car le mélange majore les risques de dépression respiratoire fatale. Cet avertissement est aussi valable pour l'alcool dont l'association avec le pavot est à proscrire.<br />
<br />
==Résumé Réduction des Risques==<br />
*Les dosage en morphinique des préparations à base de pavot sont très aléatoires, consommer avec la plus grande prudence lorsque la puissance n'est pas encore évaluée, en cas d'ingestion orale, attendre au moins 90 minutes avant d'ajuster la dose<br />
*Savoir que les effets du pavot peuvent se faire ressentir jusqu'à trente six heures après la prise lorsqu'il est consommé oralement.<br />
*Consommer sporadiquement en observant des intervalles d'abstinence d'au moins une semaine entre chaque prise pour éviter le développement d'une dépendance physique<br />
*Ne pas conduire ou entreprendre de tâche pour laquelle les somnolences peuvent se révéler dangereuses<br />
*Opium et rachacha ne s'injectent en aucun cas! Sans parler des infusions de capsules…<br />
*Ne pas associer aux benzodiazépines et à l'alcool, attention à l'association avec un traitement de substitution ou d'autres morphiniques<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://www.didier-pol.net/8pavot.htm didier-pol.net : Petite histoire naturelle des drogues psychotropes]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re Wikipédia : L'encycloépdie Libre - Pavot somnifère]<br />
*[https://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Pavot]<br />
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipédia : the Free Encyclopedia - Poppy Tea]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]<br />
*[http://www.erowid.org/plants/poppy/poppy.shtml Erowid - Poppy]<br />
*[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.Uape5uvgy00 Dailymotion - Le pavot, une plante stupéfiante (Arte)]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Poppers,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4100Poppers, effets, risques, témoignages2013-06-05T17:46:15Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Les '''poppers''' est l'appellation commune attribuée à des dérivés du nitrite, et se présentent sous la forme de nitrites d’amyle, nitrites de butyle, ou de nitrites d'isopropyle. Ce sont des vasodilatateurs, de la famille des dépresseur du système nerveux central.<br />
<br />
En France, les poppers ne sont pas considérés comme des stupéfiants mais une partie de la législation sur les stupéfiants leur était appliquée : l'arrêté du 29 juin 2011 interdisait '''la vente de tout les poppers (nitrites d'alkyle aliphatiques, cycliques ou hétérocycliques et leurs isomères)'''. Cet arrêté a été annulé par le Conseil d'Etat le 03 juin 2013<ref name=abrogation>[http://www.liberation.fr/societe/2013/06/04/les-poppers-pourront-de-nouveau-etre-commercialises-en-france_908187 Libération - 04/06/2013 : Les poppers pourront de nouveau être commercialisés en France.]</ref>. La vente de poppers n'est donc théoriquement plus interdite. De plus, l'usage de poppers n'est théoriquement pas interdit non plus puisque la seule restriction concernait la vente.<br />
Selon le baromètre santé 2010, les poppers sont de plus en plus populaires : '''5,3% des 18-64 ans en ont consommé au cours de leur vie.'''<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
'''En 1844, le chimiste français Antoine-Jérôme Balard synthétise le nitrite d’amyle''', et en 1867, l’écossais Thomas Lauder Brunton découvre '''l’intérêt cardiologique du nitrite d’amyle''' pour soulager les spasmes coronariens dans les cas d'angine de poitrine. Il sera remplacé par d’autres dérivés nitrés, dont la trinitrine, mais pas avant la moitié du 20eme siècle.<br />
<br />
Dès les années 1970, le remplacement du poppers par la trinitrine en cardiologie pousse la la société pharmaceutique qui le fabriquait à chercher d'autres filières d'écoulement. Elle parvient donc à convaincre l'US Army d'en mettre dans le paquetage des soldats envoyés au Vietnam, pour les "stimuler".<br />
<br />
Sous la pression commerciale, la FDA (Food and Drugs Administration) en autorise la vente libre, puis recule devant les premiers accident. '''Le poppers devient un aphrodisiaque populaire''', et les poppers circulent dans les milieux homosexuels pour leurs effets sur la sexualité, puis se répande dans une population plus jeune, qui sont davantage attirés par les effets euphorisants. Mais devant les premiers accidents (glaucomes, brûlures, crises cardiaques..), le poppers est interdit à la vente.<br />
<br />
En France, le poppers à base de nitrites de butyle et de pentyle sont interdit en 1990, tandis que celui contenant des nitrites d'alkyle est resté autorisé.... jusqu'au 29 juin 2011, ou tous le poppers ont été interdits à la vente en France.<ref>[http://www.drogues.gouv.fr/actualites/detail-actu/article/poppers-publication-au-journal-officiel-de-larrete-du-ministere-du-travail-de-lemploi-et-de/ Poppers : publication au Journal Officiel de l'arrêté du ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé]</ref> Mais le marché des poppers sur internet reste florissant.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est ?==<br />
====Aspect, à quoi ça ressemble ?====<br />
Les poppers se présentent généralement sous la forme d’un liquide transparent jaunâtre très volatil et inflammable contenu dans une '''fiole brune ou ambre de 8 à 30 ml'''. <br />
<br />
====Les autres noms et surnoms====<br />
pop, et les noms commerciaux : Rush®, Jungle Juice®, Pig Juice®, Fuck Me®, Sex Line®, Gate®, Hot®, Bronx®, Girly Power®, Wesh Cousin®,...<br />
<br />
====Le prix====<br />
entre 8 et 15 € la fiole<br />
<br clear='both' /><br />
<br />
== Les modes de consommation==<br />
<br />
L’utilisation préconisée est de laisser ouvert le flacon dans une pièce et de laisser se diffuser les effets dans l’air ambiant. Cependant, l’usage récréatif consiste à '''renifler directement les vapeurs avec le nez au-dessus de la fiole'''. Une autre méthode consiste à aspirer les vapeurs par la bouche, ce qui à l'avantage de préserver les narines des croûtes.<br />
<br />
{{Citation|clemz|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|'''Je le prenait par la bouche en faisant un conduit avec ma main''' pour pas avoir de contact direct avec le flacon et sa marchait vachement mieux que par le nez}}<br />
<br />
<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
Les effets des poppers sont immédiat (quelques secondes) et ne durent pas plus de 2 minutes. Tous les poppers (les différents nitrites) ont les mêmes effets à quelques subtilités près.<br />
<br />
Le poppers est utilisé pour ses effets '''euphorisants et désinhibants''', Il provoque des bouffées vertigineuses brèves, des sensations de chaleur interne et une sensualité exacerbée.Il a la réputation d'être un aphrodisiaque parce qu'il augmente de la durée de l'érection, amplifie les sensations orgasmiques et retarde l'éjaculation. <br />
<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Mais bien bourré, je me rappel qu'un petit sniff des vapeurs du produit, accélérais mon rythme cardiaque (sûrement ce qui doit jouer dans le fait que cela fasse "plus" bander"), '''donnais une chaleur intense et une bonne désinhibition de 2min max'''.}}<br />
<br />
== Les risques de la consommation de poppers==<br />
===Dangerosité et dommages du produit selon différents classements===<br />
<br />
[[Image:Rational_scale_to_assess_the_harm_of_drugs_(mean_physical_harm_and_mean_dependence)_fr.png|left|thumb|276px|Echelle de classment des dommages créés par différentes drogues.2007 <ref>Source:Article de Nutt, David, Leslie A King, William Saulsbury, Colin Blakemore du 24 mrs 2007 "Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse" The Lancet 2007; 369:1047-1053. (PMID 17382831; doi:10.1016/S0140-6736(07)60464-4)</ref>]]<br />
<br />
<br clear=both/><br />
<br />
<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les poppers peuvent provoquer '''des vertiges, des maux de tête qui peuvent être violents''', et augmente la pression interne de l'œil.<br />
<br />
Entre 1999 et 2009, les seuls centres antipoison français ont été contactés à 794 reprises pour des cas liés au poppers. Dans 133 cas, les conséquences ont été graves, avec des effets secondaires allant des '''troubles respiratoires ou cardiaques aux convulsions''', avec 29 comas et 5 décès.<br />
<br />
Parmi les troubles fréquemment retrouvés, les problèmes visuels apparaissant immédiatement ou jusqu’à 3 jours après la prise. Intolérance à la lumière, vision colorée, points lumineux dans le champ visuel, mais surtout '''baisse de l’acuité visuelle''' ont été recensés, avec des troubles parfois persistants.<br />
<br />
Renifler les vapeurs peut abîmer la muqueuse nasale, provoquer une inflammation au niveau des ailes du nez ainsi qu’une une dermatose faciale accompagnée de '''croûtes jaunâtres''' tellement significatives qu’on a donné au phénomène le doux nom de "poppers dermatitis".<br />
<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Je me souviens que souvent , je finissais le lendemain '''avec des croûtes sur les narines, totalement rongé par le produit.''' Plusieurs fois quand j'en abusais ca me collait d'énormes migraines à me clouer au sol (un seul pas, et j'avais l'impression que mon cerveau se cognait sur les parois)}}<br />
<br />
<br />
===Les mélanges avec le poppers===<br />
<br />
=====poppers + hallucinogène (champignon, LSD, mescaline...)=====<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Et un de mes meilleurs trips sous champis a été accompagné d'une bouteille de poppers (l'ancienne formule, pas le substitut minable d'aujourd'hui) qu'un pote avait apporté, et qui faisait remonter le trip à chaque fois que je redescendais.J'ai appris par la suite que le poppers pour faire durer le trip était une pratique courante chez les amateurs de champis, lsd, mescaline et cie...}}<br />
<br />
=====poppers + Viagra®=====<br />
<br />
Ne jamais associer du poppers avec du Viagra® : risque d'arrêt cardiaque.<br />
<br />
=====poppers + alcool=====<br />
Le mélange de l’alcool et du poppers favorise les maux de tête, les vertiges et les évanouissements<br />
<br />
===Dépendance,Tolérance, accoutumance===<br />
Pas de tolérance ou de dépendance physique observée, mais on décrit une dépendance psychique liée surtout au potentiel sexuel de ces molécules.<br />
<br />
===Poppers et grossesse===<br />
Les poppers franchissent la barrière placentaire et ont été identifié comme facteur de causalité pour certains syndromes du bébé bleu (méthémoglobinémie).<br />
<br />
==Comment réduire les risques==<br />
*Veillez à ce que '''vos muqueuses (yeux, bouche, nez) n’entrent jamais en contact avec les Poppers''', et ne jamais le boire (brûlures graves). <br />
*Ne jamais prendre des '''doses successives immédiatement''' (risque de surdose et danger de collapsus des fonctions circulatoires).<br />
*Ne jamais conduire après avoir pris immédiatement du poppers.<br />
*Le poppers est '''une substance très inflammable'''. Ne jamais mettre une flamme près du flacon de poppers.<br />
*En cas de mal de tête et/ou de vertige, cesser l’inhalation et aller respirer de l’air frais<br />
*En favorisant une certaine excitation sexuelle, la prise de poppers peut aussi favoriser la prise de risque. Toujours avoir un préservatifs à portée de main ! <br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Poppers Le poppers sur Wikipédia]<br />
*[http://leplus.nouvelobs.com/contribution/172014-les-poppers-interdits-ca-va-changer-quoi-rien.html Les poppers interdits, ça va changer quoi ? Rien]<br />
*[http://www.drogues-info-service.fr/?Poppers,972 Les poppers sur Drogues Info Service]<br />
[[Catégorie:Drogues]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Poppers,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4099Poppers, effets, risques, témoignages2013-06-05T17:45:54Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Les '''poppers''' est l'appellation commune attribuée à des dérivés du nitrite, et se présentent sous la forme de nitrites d’amyle, nitrites de butyle, ou de nitrites d'isopropyle. Ce sont des vasodilatateurs, de la famille des dépresseur du système nerveux central.<br />
<br />
En France, les poppers ne sont pas considérés comme des stupéfiants mais une partie de la législation sur les stupéfiants leur était appliquée : l'arrêté du 29 juin 2011 interdisait '''la vente de tout les poppers (nitrites d'alkyle aliphatiques, cycliques ou hétérocycliques et leurs isomères)'''. Cet arrêté a été annulé par le Conseil d'Etat le 03 juin 2013<ref name=abrogation>[http://www.liberation.fr/societe/2013/06/04/les-poppers-pourront-de-nouveau-etre-commercialises-en-france_908187 Libération - 04/06/2013 : Les poppers pourront de nouveau être commercialisés en France.</ref>. La vente de poppers n'est donc théoriquement plus interdite. De plus, l'usage de poppers n'est théoriquement pas interdit non plus puisque la seule restriction concernait la vente.<br />
Selon le baromètre santé 2010, les poppers sont de plus en plus populaires : '''5,3% des 18-64 ans en ont consommé au cours de leur vie.'''<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
'''En 1844, le chimiste français Antoine-Jérôme Balard synthétise le nitrite d’amyle''', et en 1867, l’écossais Thomas Lauder Brunton découvre '''l’intérêt cardiologique du nitrite d’amyle''' pour soulager les spasmes coronariens dans les cas d'angine de poitrine. Il sera remplacé par d’autres dérivés nitrés, dont la trinitrine, mais pas avant la moitié du 20eme siècle.<br />
<br />
Dès les années 1970, le remplacement du poppers par la trinitrine en cardiologie pousse la la société pharmaceutique qui le fabriquait à chercher d'autres filières d'écoulement. Elle parvient donc à convaincre l'US Army d'en mettre dans le paquetage des soldats envoyés au Vietnam, pour les "stimuler".<br />
<br />
Sous la pression commerciale, la FDA (Food and Drugs Administration) en autorise la vente libre, puis recule devant les premiers accident. '''Le poppers devient un aphrodisiaque populaire''', et les poppers circulent dans les milieux homosexuels pour leurs effets sur la sexualité, puis se répande dans une population plus jeune, qui sont davantage attirés par les effets euphorisants. Mais devant les premiers accidents (glaucomes, brûlures, crises cardiaques..), le poppers est interdit à la vente.<br />
<br />
En France, le poppers à base de nitrites de butyle et de pentyle sont interdit en 1990, tandis que celui contenant des nitrites d'alkyle est resté autorisé.... jusqu'au 29 juin 2011, ou tous le poppers ont été interdits à la vente en France.<ref>[http://www.drogues.gouv.fr/actualites/detail-actu/article/poppers-publication-au-journal-officiel-de-larrete-du-ministere-du-travail-de-lemploi-et-de/ Poppers : publication au Journal Officiel de l'arrêté du ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé]</ref> Mais le marché des poppers sur internet reste florissant.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est ?==<br />
====Aspect, à quoi ça ressemble ?====<br />
Les poppers se présentent généralement sous la forme d’un liquide transparent jaunâtre très volatil et inflammable contenu dans une '''fiole brune ou ambre de 8 à 30 ml'''. <br />
<br />
====Les autres noms et surnoms====<br />
pop, et les noms commerciaux : Rush®, Jungle Juice®, Pig Juice®, Fuck Me®, Sex Line®, Gate®, Hot®, Bronx®, Girly Power®, Wesh Cousin®,...<br />
<br />
====Le prix====<br />
entre 8 et 15 € la fiole<br />
<br clear='both' /><br />
<br />
== Les modes de consommation==<br />
<br />
L’utilisation préconisée est de laisser ouvert le flacon dans une pièce et de laisser se diffuser les effets dans l’air ambiant. Cependant, l’usage récréatif consiste à '''renifler directement les vapeurs avec le nez au-dessus de la fiole'''. Une autre méthode consiste à aspirer les vapeurs par la bouche, ce qui à l'avantage de préserver les narines des croûtes.<br />
<br />
{{Citation|clemz|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|'''Je le prenait par la bouche en faisant un conduit avec ma main''' pour pas avoir de contact direct avec le flacon et sa marchait vachement mieux que par le nez}}<br />
<br />
<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
Les effets des poppers sont immédiat (quelques secondes) et ne durent pas plus de 2 minutes. Tous les poppers (les différents nitrites) ont les mêmes effets à quelques subtilités près.<br />
<br />
Le poppers est utilisé pour ses effets '''euphorisants et désinhibants''', Il provoque des bouffées vertigineuses brèves, des sensations de chaleur interne et une sensualité exacerbée.Il a la réputation d'être un aphrodisiaque parce qu'il augmente de la durée de l'érection, amplifie les sensations orgasmiques et retarde l'éjaculation. <br />
<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Mais bien bourré, je me rappel qu'un petit sniff des vapeurs du produit, accélérais mon rythme cardiaque (sûrement ce qui doit jouer dans le fait que cela fasse "plus" bander"), '''donnais une chaleur intense et une bonne désinhibition de 2min max'''.}}<br />
<br />
== Les risques de la consommation de poppers==<br />
===Dangerosité et dommages du produit selon différents classements===<br />
<br />
[[Image:Rational_scale_to_assess_the_harm_of_drugs_(mean_physical_harm_and_mean_dependence)_fr.png|left|thumb|276px|Echelle de classment des dommages créés par différentes drogues.2007 <ref>Source:Article de Nutt, David, Leslie A King, William Saulsbury, Colin Blakemore du 24 mrs 2007 "Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse" The Lancet 2007; 369:1047-1053. (PMID 17382831; doi:10.1016/S0140-6736(07)60464-4)</ref>]]<br />
<br />
<br clear=both/><br />
<br />
<br />
===Les effets secondaires===<br />
Les poppers peuvent provoquer '''des vertiges, des maux de tête qui peuvent être violents''', et augmente la pression interne de l'œil.<br />
<br />
Entre 1999 et 2009, les seuls centres antipoison français ont été contactés à 794 reprises pour des cas liés au poppers. Dans 133 cas, les conséquences ont été graves, avec des effets secondaires allant des '''troubles respiratoires ou cardiaques aux convulsions''', avec 29 comas et 5 décès.<br />
<br />
Parmi les troubles fréquemment retrouvés, les problèmes visuels apparaissant immédiatement ou jusqu’à 3 jours après la prise. Intolérance à la lumière, vision colorée, points lumineux dans le champ visuel, mais surtout '''baisse de l’acuité visuelle''' ont été recensés, avec des troubles parfois persistants.<br />
<br />
Renifler les vapeurs peut abîmer la muqueuse nasale, provoquer une inflammation au niveau des ailes du nez ainsi qu’une une dermatose faciale accompagnée de '''croûtes jaunâtres''' tellement significatives qu’on a donné au phénomène le doux nom de "poppers dermatitis".<br />
<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Je me souviens que souvent , je finissais le lendemain '''avec des croûtes sur les narines, totalement rongé par le produit.''' Plusieurs fois quand j'en abusais ca me collait d'énormes migraines à me clouer au sol (un seul pas, et j'avais l'impression que mon cerveau se cognait sur les parois)}}<br />
<br />
<br />
===Les mélanges avec le poppers===<br />
<br />
=====poppers + hallucinogène (champignon, LSD, mescaline...)=====<br />
{{Citation|Lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4343-p1-poppers-veut-mal-votre-petit-oeil.html|Et un de mes meilleurs trips sous champis a été accompagné d'une bouteille de poppers (l'ancienne formule, pas le substitut minable d'aujourd'hui) qu'un pote avait apporté, et qui faisait remonter le trip à chaque fois que je redescendais.J'ai appris par la suite que le poppers pour faire durer le trip était une pratique courante chez les amateurs de champis, lsd, mescaline et cie...}}<br />
<br />
=====poppers + Viagra®=====<br />
<br />
Ne jamais associer du poppers avec du Viagra® : risque d'arrêt cardiaque.<br />
<br />
=====poppers + alcool=====<br />
Le mélange de l’alcool et du poppers favorise les maux de tête, les vertiges et les évanouissements<br />
<br />
===Dépendance,Tolérance, accoutumance===<br />
Pas de tolérance ou de dépendance physique observée, mais on décrit une dépendance psychique liée surtout au potentiel sexuel de ces molécules.<br />
<br />
===Poppers et grossesse===<br />
Les poppers franchissent la barrière placentaire et ont été identifié comme facteur de causalité pour certains syndromes du bébé bleu (méthémoglobinémie).<br />
<br />
==Comment réduire les risques==<br />
*Veillez à ce que '''vos muqueuses (yeux, bouche, nez) n’entrent jamais en contact avec les Poppers''', et ne jamais le boire (brûlures graves). <br />
*Ne jamais prendre des '''doses successives immédiatement''' (risque de surdose et danger de collapsus des fonctions circulatoires).<br />
*Ne jamais conduire après avoir pris immédiatement du poppers.<br />
*Le poppers est '''une substance très inflammable'''. Ne jamais mettre une flamme près du flacon de poppers.<br />
*En cas de mal de tête et/ou de vertige, cesser l’inhalation et aller respirer de l’air frais<br />
*En favorisant une certaine excitation sexuelle, la prise de poppers peut aussi favoriser la prise de risque. Toujours avoir un préservatifs à portée de main ! <br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Poppers Le poppers sur Wikipédia]<br />
*[http://leplus.nouvelobs.com/contribution/172014-les-poppers-interdits-ca-va-changer-quoi-rien.html Les poppers interdits, ça va changer quoi ? Rien]<br />
*[http://www.drogues-info-service.fr/?Poppers,972 Les poppers sur Drogues Info Service]<br />
[[Catégorie:Drogues]]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Dextrom%C3%A9thorphane_(DXM),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4098Dextrométhorphane (DXM), effets, risques, témoignages2013-06-05T17:24:13Z<p>KevinC : /* Réduction des risques */</p>
<hr />
<div>Le '''Dextrométhorphane''' (DXM) est un opioïde apparenté à la codéine. Il utilisée dans le traitement de la toux et fréquemment détournée pour ses propriétés hallucinogènes dissociatives. L’usage détourné du DXM à des fins récréatives à forte dose est fréquent et a déjà attiré l’attention de l’Afssaps<ref name=afssaps>[http://www.urps-med-ra.fr/upload/editor/Mise_en_garde_DXM__2__1334918844415.pdf Afssaps (ANSM). Mise en garde sur l’usage détourné des spécialités à base de dextrométhorphane chez les adolescents. Avril 2012]</ref>. Il est alors nommé DXM par les usagers.<br />
<br />
==Qu'est ce que c'est==<br />
===Forme galénique===<br />
Le DXM entre dans la composition de diverses spécialités antitussives : formes liquides (''Pulmodexane'' sirop, ''Tussidane'' sirop, ''Clarix'' / ''Humex'' / ''Vicks toux sèche'' sirops) ou solides (''Tuxium'', ''Pulmodexane'' cp, ''Tussidane'' cp).<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
===Pharmacocinétique (PK)===<br />
Le dextrométhorphane (DXM) est métabolisé au niveau hépatique en dextorphane (DXO, dérivé O-déméthylé) par le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). Le DXM et le DXO sont eux-même métabolisés par le CYP3A4.<br />
<br />
<br />
Le CYP2D6 fait l’objet d’un polymorphisme génétique (tout le monde n’a pas les même capacités métaboliques au niveau de cette enzyme) et est sensible au phénomène d’induction/inhibition enzymatique.<br />
Ainsi, la prise d’inducteurs ou d’inhibiteurs du 2D6 peut modifier la PK du DXM.<br />
* ''' Principaux inducteurs 2D6<ref name=wiki3>[http://en.wikipedia.org/wiki/CYP2D6 Wikipedia (En) : CYP2D6]</ref> : ''' dexaméthasone (corticoïde), rifampicine (antituberculeux).<br />
* ''' Principaux inhibiteurs 2D6<ref name=wiki3/> : ''' fluoxetine, paroxetine, bupropion, quinidine, cinacalcet et ritonavir (buprénorphine, méthadone et cocaïne sont aussi des inhibiteurs mais de façon plus faible).<br />
<br />
<br />
Le CYP3A4 est également soumis au phénomène d’induction/inhibition enzymatique et la modification de ses capacités fonctionnelles pourrait, par effet de cascade, perturber la cinétique du DXM et de son métabolite<ref name=wiki4>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Dextrom%C3%A9thorphane Wikipédia (Fr) : Dextrométhorphane]</ref>.<br />
<br />
<br />
D’autre part, la prise concomitante de 2 substrats d’une même enzyme peut impliquer un phénomène de compétition perturbant la cinétique des 2 produits<ref name=moniteur>[http://books.google.fr/books?id=_wNsuKgXWuwC&pg=PA100&lpg=PA100&dq=competition+2d6&source=bl&ots=0dsPVZJ_i1&sig=o6RbUKADLKqxV4OXfle4UngFZ2w&hl=fr&sa=X&ei=5IijUargLcSShgftq4GYBg&ved=0CGMQ6AEwCA#v=onepage&q=competition%202d6&f=false Vaubourdolle M. Le Moniteur des Pharmacie – Internat. Tome 4 : Médicaments. Wolters Kluwer France; 2007.]</ref>.<br />
<br />
<br />
Ainsi, la prise d’inhibiteurs ou d’inducteur enzymatiques, ou de substrats compétitifs des enzymes impliquées dans le métabolisme du DXM, pourrait modifier le ratio DXM/DXO et modifier les effets attendus d’une prise de DXM<ref name=wiki4/> (puisque DXM et DXO n’ont pas les même effets, voir ci-dessous).<br />
<br />
<br />
===Pharmacodynamique (PD)===<br />
Le DXM possède les propriétés pharmacodynamiques suivantes<ref name=wiki2>[http://en.wikipedia.org/wiki/Dextromethorphan Wikipedia (En) : Dextromethorphan]</ref> :<br />
* agoniste des récepteurs σ (sigma)<br />
* inhibiteur de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline<br />
* antagoniste de certains récepteurs cholinergiques nicotiniques<br />
* agoniste des récepteurs opioïdes μ (mu), δ (delta) et κ (kappa)<br />
* antagoniste des récepteurs glutamatergiques NMDA<br />
<br />
<br />
Le DXM agit principalement par inhibition de la recapture de la sérotonine (et, plus faiblement, de la noradrénaline) et par agonisme des récepteurs σ. Il présente des affinités faibles pour les autres récepteurs.<br />
<br />
<br />
Le DXO, métabolite du DXM, possède une affinité bien supérieure pour les récepteurs NDMA. Cette activité serait responsable des effets dissociatifs<ref name=wiki4/> (pour info, la kétamine est un antagoniste des récepteurs NMDA).<br />
<br />
<br />
Les effets obtenus suite à la prise de DXM résultent de l’addition des effets du DXM et du DXO, en fonction de la dynamique d’évolution de leurs concentrations respectives (dégradation de l’un, formation de l’autre). On imagine alors que la prise de molécules altérant les capacités enzymatiques puisse modifier les effets ressentis.<br />
<br />
==Les effets recherchés==<br />
Les effets recherchés sont principalement les effets hallucinogènes et dissociatifs.<br />
<br />
Pour être utilisé à des fins récréatives, le DXM doit être consommé à des doses supérieures à celles utilisés pour obtenir l’effet anti-tussif. Cela implique qu’il est nécessaire de prendre une quantité de médicament plus importante que celle prévue pour une utilisation normale.<br />
<br />
Dans ces conditions, il est nécessaire de choisir une spécialité ne contenant que du DXM et pas d’autres principes actifs. Dans le cas contraire, le surdosage des autres principes actifs pourrait être risqué, par lui-même ou par l’interaction qu’il créerait (interaction non significative entre les 2 molécules à doses normales mais qui pourrait avoir des conséquences à des doses supérieures). <br />
<br />
Les usagers de DXM ont divisé les effets en 5 plateaux<ref name=guide/><ref name=bluelight/><ref name=erowid2>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_experience.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - The Experience.]</ref>:<br />
* '''1er plateau ''' (1,5 - 2.5 mg/kg) :<br />
Effet léger. Présence d’une stimulation et d’une euphorie. Sensation d’être légèrement ivre ou défoncé. Les couleurs et les sons peuvent sembler différents (plus riches, plus profonds) mais il n’y a pas de véritables hallucinations. Légère altération motrice.<br />
* '''2ème plateau''' (2,5 – 7,5 mg/kg) :<br />
C’est le plateau considéré le plus récréatif. Les hallucinations yeux fermés (closed-eye visuals, CEV) commencent, parfois sous forme de matérialisation imagée de l’imagination. Des perturbations de la vision yeux ouverts peuvent être présentes (vision dédoublée). Effet caractéristique de ''flanging'' (ou ''framing'') : les influx sensoriels semblent découpés en morceaux (comme un film en lecture image par image). Un effet motivationnel est présent. Un body high se manifeste, les nausées sont fréquentes. La coordination motrice est plus fortement perturbée.<br />
* '''3ème plateau''' (7,5 - 15 mg/kg) :<br />
Effets très intenses, l’expérience peut être déplaisante voire très anxiogène. Les hallucinations apparaissent les yeux ouverts. L’expérience devient mentale (sentiment de renaissance, retour de souvenir oubliés ou refoulés, etc…). La coordination motrice est très affectée. <br />
* '''4ème plateau ''' (> 15 mg/kg) :<br />
Expérience dissociative complète. Perte du contact avec le corps, expériences de type « mort imminente », sensation d’entrer en contact avec des « êtres supérieurs », idées délirantes, etc…<br />
* '''Plateau sigma''' :<br />
Plateau qui se manifesterait lors de la répétition des prises sur une période courte. Présence d’hallucinations visuelles et auditives. Les éléments du délire (Dieu, Aliens…) peuvent être intégrés dans la réalité quotidienne. Le sujet peut entendre des voix auxquelles il sera susceptible d’obéir. Les pensées sont complètement perturbées. La majorité des utilisateurs ayant atteint ce plateau auraient trouvé l’expérience très déplaisante et ne souhaiteraient jamais recommencer<ref name=erowid2/>.<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7114-p1-DXM-900mg-infuse-sans-redrop-home.html#p112648 |* 13h11 : prise. Degeu on sent bien le gout pharmaceutique de la prod.<br />
*13h59 : j’ai gerbé, c’est bon c’est partit. Monté lente et progressive. J’booste le son.<br />
*14h11 : j’me suis vide de l’autre cote. J’espere que j’ai tout evacué. Le trip continue en progressif. <br />
*14h26 : sensation de vide je ne fais qu’un avec la musique. Sensation d’être sous cloche<br />
*14h35 : regerbe. Arggg. Défonce physique comme si j’étais bourré , j’allume kk lumières . J ai l’impression d’avoir kk hallu.<br />
*14h39 : c’est de +en+ physique. J’sens mon corps s’étendre et s’élever.<br />
*15h : j’voyage entre richesse et pauvreté, ciel et terre. Fractal et confinement 3D profond<br />
*15h12 : monde parallèle ou je danse en touchant des equalizer<br />
*15h41 : j’voyage dans tous les sens. Je résoud toutes les équations a tous les pb. Certains détails me font douter. Dans quel monde j’ai atterit ?<br />
*15h56 : et ben il s’en est passé des choses. Un gros bordel, tout sauf spatial. J’decolle pas de terre.<br />
*16h07 : canard wc vient d’rebouffer. Ma tracklist deeptrip ne m atteins pas. Il faut que je corrige le tir. Speak in sympathy fini que j ai l'impression de descendre (deja).<br />
*16h24 : et merde jsuis en train d’atterir. […]<br />
<br />
Expérience introspective et voyage spatial non aboutie. On garde les para a l ancienne et on poussera la prochaine fois. Tres decu. J ai pas pu m envoyer sur orbite et atteindre mon très bon plateau 2 à 700mg}}<br />
<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Muut|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/13752-Trip-Report-d-un-d%C3%A9butant?|Lucid-state|17h50: En fermant les yeux, mon esprit est entrainé dans une spirale de reflexions introspectives. J'arrive à poser des mots sur mon sentiments, mes émotions, j'arrive à déceler certaines causes de mon anxiété. Je revois des souvenirs d'enfance émerger. Mon ami J me dis qu'il a chaud. J'ai l'impression que ma tête est sur le point d'exploser. Je ne ressent plus mon corps, mes jambes, mes bras. Dès que je tourne la tête, ma vision est décallée d'au moins 1-2 sec. J'ai l'impression d'avoir tourner sur moi même pendant 5min, ma vision fais des hauts et des bas.<br />
18h30: je parle avec mon pote et j'ai l'impression qu'une synergie se constitue entre nous 2. On échange à peine quelques mots mais on a l'impression de se comprendre complètement. Comme de la télépathie. On coupe le son. On commence à se sentir un peu oppressé dans mon appart, donc nous décidons de sortir dehors et d'aller nous poser sur une colline derrière chez moi. Nous avons beaucoup de peine à marcher droit, je me sent super léger et je marche sans sentir mes jambes. J'ai l'impression d'être sur le bloc opératoire, anesthésié mais sans m'endormir. Nous arrivons sur la but et prenons la décision de ne fumer ni clope, ni joint, ni rien d'autres, juste attendre de redescendre. <br />
Je suis sur cette colline, assis en tailleur, je ferme les yeux et mon esprit se retrouve comme pris au piège dans des montagnes russes, ça monte, ça descends, j'ai de fortes hallucinations visuelles les yeux fermés. Des formes, des couleurs, des motifs c'est franchement impressionnant. Mais mon ami J semble un peu contrarié. Je lui demande s'il va bien et il me réponds à peine. Je lui demande: tu as peur?, il me réponds: oui. Je le regarde dans les yeux et lui dis, tu n'a pas à avoir peur. Je comprends qu'au fond de lui il a surement peur de jamais redescendre car sur cette colline nous avons eu notre "pic", les moments les plus intenses. Je lui fais comprendre calmement qu'il va redescendre bien qu'il ai l'impression qu'il pourrait rester comme ça pour toujours. Je vois un grand sourire se dessiner sur son visage, il se lève d'un bond et me dis qu'il va mieux. On décide de redescendre dans mon appart. On a vraiment perdu la notion du temps alors on regarde régulièrement l'heure. Arrivé à mon appart on prend la décision de tout faire pour retrouver le contact avec la réalité. Nous sommes comme propulser dans un rêve. On prend chacun un guronzan pour la vitamine C. On ouvre toutes les fenêtres pour recevoir un maximum d'air. <br />
Vers 19h30, on commence un peu descendre, je prépare 2 thés à la menthe et on se pose dans petit jardin avec une clope. On regarde le ciel, ça commence à aller mieux.}}<br />
<br />
==Les risques de sa consommation==<br />
===Contre-indications absolues<ref name=ecodex>[http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=69767352&typedoc=R&ref=R0131941.htm ANSM. Résumé des Caractéristiques du Produit : Tussipax 30mg. Mise à jour Juillet 2004]</ref><ref name=theriaque>[http://www.theriaque.org Base de données Thériaque]</ref>===<br />
* Hypersensibilité au produit<br />
* Asthme (ou toux asthmatique)<br />
* Insuffisance respiratoire<br />
* Traitement par IMAO, linézolide, cinacalcet<br />
* Allaitement<br />
<br />
<br />
===Effets secondaires===<br />
Vertiges, somnolence, nausées, vomissements, constipation, réactions allergiques (éruption prurigineuse, urticaire, œdème de Quincke, exceptionnellement bronchospasme). <br />
<br />
=== Surdosage===<br />
Lors d'un surdosage, il y a les effets secondaires plus haut, plus de la nervosité, agitation, confusion. <br />
<br />
Un surdosage massif peut conduire au coma, à la dépression respiratoire et des convulsions.<br />
<br />
====Traitement du surdosage====<br />
naloxone et assistance respiratoire pour la dépression respisatoire, BZD pour les convulsions.<br />
<br />
===DXM et grossesse===<br />
* Femme enceinte : L’administration n’est possible que si le traitement est strictement nécessaire.<br />
* Femme allaitante : Administration contre-indiquée.<br />
<br />
===Interactions avec le DXM===<br />
<br />
====DXM et Cinacalcet====<br />
L'association de DXM et de Cinacalcet expose à une diminution du métabolisme, une augmentation importante des concentrations plasmatiques<br />
<br />
====DXM et stimulants====<br />
L’association à des stimulants de type amphétamines ou cocaïne exposerait à des risques cardiovasculaires (tachycardie, hypertension)<ref name=wiki1/>.<br />
<br />
==== DXM et alcool, opiacés, sédatifs ====<br />
L’association à des dépresseurs du SNC et des dépresseurs respiratoires exposerait à une majoration de la sédation et à un risque de dépression respiratoire<ref name=wiki1/><ref name=opiophile/>.<br />
<br />
L’association à la terfenadine (antihistaminique retiré du marché) est aussi à éviter<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
====Syndrome sérotoninergique====<br />
De part son action inhibitrice de la recapture de la sérotonine (cf. Pharmacologie), '''le DXM peut provoquer des syndromes sérotoninergiques''', notamment en interaction avec les molécules ayant une action sérotoninergiques<ref name=wiki1>[http://en.wikipedia.org/wiki/Recreational_use_of_dextromethorphan Wikipedia (En) : Recreational_use_of_dextromethorphan]</ref>. Ce risque est particulièrement important lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives.<br />
<br />
Sont particulièrement à éviter<ref name=opiophile>[http://forum.opiophile.org/showthread.php?4457-DXM-User-Manual-%28will-be-updated-often%29 Forum Opiophile : DXM User Manual]</ref><ref name=guide>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=6084 Drugs-Forum : Beginner’s Guide to DXM]</ref><ref name=erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_general_info.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - General Information]</ref> : les antidépresseurs quels qu’ils soient (IMAO, ISRS, tricycliques et autres), la MDMA et ses analogues, la yohimbine, la phentermine, la fenfluramine. Le lithium serait également concerné.<br />
<br />
De plus, la trazodone et la néfazodone (antidépresseurs) pourraient, en association avec le DXM, causer des dommages hépatiques<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
Bien que je n’ai pas trouvé de documentation disponible, la logique voudrait qu’une certaine prudence soit également observées vis-à-vis des produits suivants : tramadol, méthylphénidate, hallucinogènes divers, millepertuis…<br />
<br />
De façon générale, ''on conseillera par précaution d’éviter l’association de DXM avec tout produit susceptible de déclencher, seul ou en association, un syndrome sérotoninergique''. Cela inclue beaucoup de molécules mais '''on aura une vigilance toute particulière vis-à-vis des antidépresseurs et des composés MDMA-like'''<ref name=bluelight>[http://wiki.bluelight.ru/index.php/DXM BlueLight Wiki : DXM.]</ref>. <br />
On sera également prudent vis-à-vis des inducteurs/inhibiteurs enzymatiques (cf. ''Pharmacologie'').<br />
<br />
Concernant le syndrome sérotoninergique, consulter : [http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]<ref name=millet>[http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]</ref><br />
<br />
<br />
<br />
===Tolérance et dépendance===<br />
Des phénomènes de tolérance et de dépendance ont été rapportés<ref name=bluelight/>.<br />
<br />
===Conduite de véhicule===<br />
Médicament de niveau 1 : «Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.» <ref name=theriaque/><br />
<br />
<br />
''Niveau 1'' : <br />
Le risque est faible et dépend largement de la susceptibilité individuelle ; le patient trouvera dans la notice du médicament les mises en garde lui indiquant les cas où il devra s’abstenir de conduire (en particulier lorsqu’il aura précédemment ressenti des effets indésirables potentiellement dangereux)<ref name=ansm2>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/faff1e402339cd443a9894792f20d31d.pdf Afssaps(ANSM). Mise au point : Médicaments et conduite automobile. Actualisation Mars 2009]</ref>. <br />
<br />
<br />
'''Lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives, la conduite est extrêmement dangereuse et doit absolument être proscrite. '''<br />
<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
* Utiliser des médicaments qui ne contiennent que du DXM afin d’éviter un surdosage d’éventuels autres principes actifs.<br />
<br />
* Eviter au maximum de réaliser des combos avec le DXM (y compris avec alcool). Toujours préférer le consommer seul. Dans le cas contraire, être conscient des interactions possibles, notamment avec les substances à activité sérotoninergique. En particulier les antidépresseurs et la MDMA ou ses analogues.<br />
<br />
* Avoir un « gardien » sobre qui veille sur vous lors de la prise d’un produit est une précaution générale applicable à toutes les substances. Néanmoins, pour le DXM, elle est indispensable, notamment pour atteindre les plateaux les plus élevés (incoordination motrice couplée à des vomissements pouvant aboutir à une inhalation de ceux-ci et à un syndrome de Mendelson (="se noyer dans son vomi"), délire avec risque d’accidents, possibilité d’attaques de panique…).<br />
<br />
*Commencer à faible dose pour se familiariser avec le produit.<br />
<br />
* Respecter les précautions générales concernant le Set & Setting.<br />
<br />
<br />
* Ne JAMAIS conduire sous l’emprise DXM.<br />
<br />
{{Citation|Sludge|http://www.psychoactif.fr/forum/t6809-p1-veux-essayer-DXM.html#p108955|J'ai essayé le DXM à trois reprises, c'est une molécule très intéressante mais son usage demande pas mal de préparation. Déjà la durée est particulièrement longue et même une fois les effets psychédéliques terminés il te restera une fatigue physique importante, même le lendemain voir l'après lendemain. Tu risques aussi d'avoir la vue très trouble, pas pratique en cas d'impératifs.<br />
En gros si tu veux en consommer je te conseille d'avaler tes cachetons (évite le sirop qui te donnera une chiasse monstre) dès le matin, et d'être sûr d'avoir au moins 2 jours entiers tranquille. Si tu stresses qu'un parent vienne te voir ou si tu as du boulot qui t'attend, c'est mort !<br />
Tu seras aussi assez incapacité physiquement selon le dosage que tu ingères. Prépare tout ce dont tu auras besoin sur une table (quelques trucs à manger, de l'eau, une bassine en cas de vomi, un baladeur et un casque pour écouter ta musique préférée). Prévois des couvertures, des vêtements confortables...<br />
Ne prends tes calmants qu'en cas de grosse angoisse, il y a de fortes chances que tu saches vaincre l'angoisse par toi-même et ce sera bien plus enrichissant pour toi. Avoir des personnes clean avec toi est une bonne chose, mais il faut qu'elles sachent à quoi s'attendre avec toi. Elles doivent être autant informées que toi sur le produit et les effets, te connaitre, savoir te gérer sans te juger...<br />
Il faut aussi qu'elles puissent s'occuper et te laisser tranquille quand tu le voudras. Le DXM est très intéressant quand on est face à face avec soi-même dans sa tête, les yeux fermés. Tu risques d'avoir du mal à suivre et d'être confus parfois, c'est normal, ça fait partie des effets du produit selon le plateau que tu atteints. }}<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Papaver_somniferum_(Pavot_%C3%A0_Opium),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4097Papaver somniferum (Pavot à Opium), effets, risques, témoignages2013-06-05T17:22:47Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re '''pavot somnifère'''], '''''Papaver somniferum''''', également parfois appelé « pavot des jardins » ou « pavot à opium », est une espèce du genre ''Papaver'' (pavot) bien connue pour les vertus psychotropes de ses sucs, riches en divers alcaloïdes opiacés tels que la morphine et la codéine. Il est cultivé dans les pays occidentaux afin d'alimenter l'industrie pharmaceutique en matières premières pour la fabrication de morphine et de divers opioïdes semi-synthétiques à des fins médicales, mais aussi pour la production de graines de pavot utilisées en pâtisserie et en boulangerie. Il existe également une forte production dans certains pays d'Asie pour fabriquer l'opium, utilisé pour alimenter les laboratoires clandestins synthétisant l'héroïne et ainsi approvisionner le trafique international. La culture à but ornemental est tolérée dans la plupart des pays et, à cette fin, de nombreux cultivars obtenus par croisements on été développés.<br />
<br />
Pour ce qui est des usages illicites, le pavot est essentiellement consommé sous forme d'opium (latex séché), de rachacha (obtenu par évaporation d'une décoction) ou d'infusion de capsules séchées. Certains usagers consomment également un « thé » obtenu par infusion de graines. '''Toute préparation « maison » à base de pavot ou de latex de pavot comporte des risques de surdosage liés à la grande variabilité de la concentration en substances psychoactives d'une plante à l'autre.'''<br />
<br />
<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
L'espèce ''Papaver somniferum'' est originaire d'Europe méridionale et d'Afrique du Nord. Des graines et des capsules ont été retrouvées dans des habitats néolithiques européens datant de cinq mille ans avant notre ère. La plante était bien connue de nombreuses civilisations antiques telles que la civilisation égyptienne et la Grèce antique. On pense d'ailleurs que le Népenthès décrite par Homère dans l'Odyssée, mystérieuse boisson dont l'ingestion procure l'oubli de tous les soucis associés aux contingences du monde matériel, contenait des sucs de pavot. La fameuse « cigüe » dont l'ingestion a été fatale à Socrate était en fait un poison, fréquemment utilisé à l'époque, composé d’un mélange de plusieurs plantes dont la cigüe, le datura et le pavot. La plante aurait été par la suite propagée en Asie du Sud lors des conquêtes d'Alexandre le Grand, trois siècles avant notre ère, bien que sa culture ne s'y soit pas développée avant le IXème siècle<ref name=PavotHistoire>[http://www.didier-pol.net/8hispav.htm Petite histoire naturelle des drogues psychotropes : Histoire du pavot à opium]</ref>.<br />
C'est au XVIIIème siècle, avec l'invention du célèbre "laudanum", solution alcoolique d'opium très épurée, que voient le jour les premières préparations médicamenteuses « modernes ». L'usage de ces divers préparation à base d'opium se répand alors parmi toutes les couches sociales et, bien que faisant déjà l'objet d'un commerce relativement conséquent depuis l'antiquité, le marché de l'opium prend une telle importance qu'éclate une série de guerres entre la Chine et plusieurs pays occidentaux visant à déstabiliser d'anciens monopôles et à en assoir de nouveaux : les "guerres de l'opium"<ref name=WikiOpium>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]</ref>. Une consommation d'opium se développe au XIXème dans les cercles artistiques de l'époque romantique au sein desquels la drogue est vue comme un formidable outil pour oublier les tracas les plus triviaux de l'existence et pouvoir ainsi se consacrer pleinement à la création esthétique (H. Berlioz, E.A. Poe, T. de Quincey, etc… )<ref name=PoeteDrug>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium#La_drogue_des_po.C3.A8tes Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium, La drogue des poètes]</ref>. C'est aussi le cas de certaines personnalités scientifiques de l'époque, telle que le mathématicien Pierre-Laurent Wantzel dont la mort par surmenage était certainement liée à ses abus de café et d'opium<ref name=Wantzel>[http://archive.numdam.org/ARCHIVE/NAM/NAM_1848_1_7_/NAM_1848_1_7__321_0/NAM_1848_1_7__321_0.pdf Biographie de Wantzel par Saint-Venant]</ref>. Pour certains, cette substance est autant une merveilleuse source de jouissances hédonistes qu'un poison redouté :<br />
<br />
''"la fiole de laudanum; une vieille et terrible amie; comme toutes les amies, hélas! féconde en caresses et en traîtrises.'’<br />
C. Baudelaire, La chambre Double, Le Spleen de Paris<br />
<br />
Au vingtième siècle, avec l'apparition de produits dérivés de l'opium toujours plus puissants tels que les sels de morphine, puis l'héroïne des laboratoires Bayer, dont on espère à chaque fois qu'ils vont apporter la solution aux troubles addictifs causés par la précédente génération de morphiniques, il est décidé sous la pression des Etats-Unis d'Amérique de réguler la libre circulation de l'opium et ses dérivés à l'échelle internationale : c'est la convention internationale de l'opium de 1912. Initialement opposés à cette loi, les pays européens vont peu à peu s'incliner à mesure que ceux-ci perdront la souveraineté sur leurs colonies productrices. Cette régulation sera par la suite progressivement adaptée aux réglementations nationales pour finalement aboutir à la ratification de la Convention Unique sur les Stupéfiants de 1961.<br />
<br />
Aujourd'hui, de nombreux pays industrialisés cultivent le pavot sur leur territoire pour subvenir aux besoins en morphines et précurseurs pour la fabrication d'autres analgésiques morphiniques. En termes d’usages illicites, le pavot et ses dérivées directs (opium, rachacha, etc…) font l'objet d'une consommation anecdotique dans les pays occidentaux où l'Héroïne ou les différentes spécialités médicamenteuses sont plus largement utilisées par les consommateurs d'opiacés. La plante continue cependant à être utilisée pour ses remarquables propriétés médicinales dans des pays abritant des productions officieuses, plus particulièrement dans les zones rurales n'ayant pas ou peu accès à la médecine moderne.<br />
<br />
<br />
==Qu'est-ce que c'est?==<br />
<br />
===Aspect - A quoi ça ressemble?===<br />
Le '''pavot somnifère''' est une plante herbacée annuelle dont la tige principale peut mesurer jusqu'à 1m50. '''''Papaver somniferum''''' se décline en deux variétés. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. album'' - le « pavot blanc » ou « pavot à opium ». Fleurs à corolles blanches et à fruit indéhiscent (dont les graines ne peuvent être libérées sans destruction du fruit) contenant des graines d’un blanc jaunâtre. Très riche en morphine, il s'agit de la variété de pavot cultivée pour en extraire le latex servant de base à la fabrication d'opium puis d'héroïne. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. nigrum'' - le « pavot noir », « pavot œillette » ou encore « pavot bleu », utilisé dans les cultures officiellement destinées aux laboratoires pharmaceutiques, mais aussi cultivé pour ses graines et ses qualités esthétiques. Ce dernier se décline d’ailleurs en une multitude de cultivars offrant une large palette de couleurs, de formes des pétales et tailles des capsules, et est ainsi très apprécié des jardiniers. L'un de ces cultivars remarquable est le ''papaver giganteum'' dont les capsules particulièrement grosses peuvent atteindre jusqu'à 8cm de diamètre. Il est très apprécié des fleuristes qui les ajoutent parfois dans leurs compositions. <br />
<br />
Toutes les sous variétés de ''papaver somniferum'' contiennent des alcaloïdes opiacés, dans des proportions qui, bien que variables, restent toujours significatives.<ref name=WikiPapaver>[http://en.wikipedia.org/wiki/Papaver_somniferum Wikipedia : The Free Encyclopedia - ''papaver somniferum'']</ref>.<br />
<br />
La raison pour laquelle le véritable pavot à opium (''Papaver somniferum var. album'') n’est pas utilisé dans les cultures officiels est probablement la volonté de ne pas laisser en accès libre des plantes à haut potentiel psychoactif. Ce choix permet également de récupérer et commercialiser les graines de la plante, celle de la variété ''album'' présentant un potentiel nutritionnel moindre<ref name=DocPavot>[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.UakNuuvgy00 Documentaire Arte - Le Pavot : Une Plante Stupéfiante]</ref>.<br />
<br />
===Confusions possibles===<br />
Il est possible de confondre le '''pavot somnifère''' avec d'autres espèces de pavots (genre ''papaveraceae''). Le '''pavot d'Orient''' ('''''Papaver orientale'''''), espèce vivace, ressemble beaucoup au '''pavot somnifère'''. Il est cependant facile de distinguer le pavot d'Orient par ses feuilles poilues, presque duveteuse, et ses capsules de plus petite taille et de forme plus allongée. La feuille de ''Papaver somniferum'' étant plutôt glabre (lisse) avec quelques poils répartis sur la nervure centrale et sa ses capsules en général plus arrondies et ramassées sur elles même. Le '''pavot d’orient''' est relativement pauvre en morphine mais riche en thébaïne et codéine. La thébaïne, bien qu'utilisée comme précurseur pour la synthèse de nombreux opioïdes synthétiques (buprénorphine, etorphine, oxycodone, naloxone, etc…) et structurellement proche de la morphine ou de la codéine, n'a pas les effets des opiacés sur le système nerveux central. Ingérée en grande quantité, elle peut occasionnée des convulsions potentiellement mortelles, '''la consommation du pavot d'Orient est donc dangereuse'''.<br />
<br />
L’espèce de pavot sauvage ''Papaver setigerum'', l’un des pavots les plus primitifs, est parfois considérée comme une sous-espèce de ''Papaver somniferum'' bien que ce classement ne fasse pas l’unanimité. On peut le reconnaître à sa taille modeste, ses fleurs violet très clair et ses pistils jaunes. Son feuillage glabre, légèrement « gras » possède une teinte vaguement bleutée. La sève de cette espèce contient en général très peu d’alcaloïdes morphiniques (moins de 0.1% de la masse totale<ref name=Setigerum>[http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CEEQFjAC&url=http%3A%2F%2Fpub.jki.bund.de%2Findex.php%2FJABFQ%2Farticle%2Fdownload%2F2087%2F2472&ei=BPuqUdvFE8rY0QWKmYDoAw&usg=AFQjCNEDamOIRfps-dnvMGtKgfScp72O1Q&sig2=8ax0lgZaBhKIJbyGjqGbJw&bvm=bv.47244034,d.d2k Variability of alkaloid content in Papaver somniferum - L. A. Dittbrenner, H.-P. Mock, A. Börner, U. Lohwasser]</ref>). Cette espèce est notamment exposée au Jardin Des Plantes à Paris avec l’indication trompeuse « ''Papaver somniferum'' ».<br />
<br />
Confondre ''Papaver somniferum'' avec le '''coquelicot''' (''Papaver rhoeas'') est plus improbable mais néanmoins possible. Ici encore, la différentiation se fait par inspection du feuillage, plus ramifié et velu pour le coquelicot, et par la taille des fruits et de la corole, définitivement plus petits que ceux du pavot à opium. Il est a noter que la couleurs rouge intense des fleurs de coquelicot et de pavot d'Orient se rencontre rarement sur un '''pavot somnifère'''.<br />
<br />
===Les alcaloïdes du pavot somnifère===<br />
La sève du '''pavot somnifère''', souvent qualifiée de latex de par sa texture épaisse et sa couleur blanchâtre lorsqu'elle est fraîche, contient divers alcaloïdes dont certains bénéficient d’une action sur le système nerveux central. On énumère une trentaine<ref name=Opiate>[http://en.wikipedia.org/wiki/Opiate#Overview Wikipedia : The Free Encyclopedia – Opiate – Overview]</ref> de ces molécules qui se divisent en deux groupes selon leur structure chimique : des '''phénanthrènes''', qui correspondent à la morphine, la codéine et la thébaine, ainsi que quelques autre molécule présentent en plus faible proportions. La plupart de ces molécules ont des propriétés morphinomimétiques et sont en général présents en plus grandes proportions dans les parties les plus aériennes de la plante, plus spécifiquement dans les fruits mûrissant <ref name=OpConStudy>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15921406 Comparative, qualitative and quantitative détermination of alkaloïds in narcotic and condiment Papaver Somniferum cultivars - Frick S, Kramell R, Schmidt J, Fist AJ, Kutchan TM.]</ref>. Le second groupe structurel est celui des '''isoquinolines''' telles que la papavérine et la noscapine, qui n'ont pas d'effet significatif sur le système nerveux central. La richesse en alcaloïde varie beaucoup d'une sous-espèce à l'autre<ref name=OpConStudy></ref> mais également, à espèce constante, d'une plante à l'autre, et même entre les parties d'un même plant<ref name=OpConStudy></ref>. Cette grande variabilité est à l'origine de nombreuses intoxications, parfois mortelles, la morphine contenue dans la plante pouvant causer une dépression respiratoire fatale. Même un usager avec une grande tolérance aux opiacés n'est pas à l'abri d’une surdose franche. Les proportions relatives entre les différents alcaloïdes varient elles aussi beaucoup d’un cultivar à l’autre (certains produirons plus morphine, d’autres plus de thébaïne ou encore de codéine, etc...). <br />
Bien que la plupart des trente alcaloïdes du pavot n’aient qu’une faible activité sur le SNC s’ils sont pris séparément, il est probable que leur association soit à l’origine de synergies, de modification du métabolisme et/ou de potentialisation des effets de la morphine et de la codéine. On observe effectivement une certaine différence des effets entrainés par l'ingestion d'opium ou de préparations directement obtenues à partir de la plante, comparés à ceux que procure l'ingestion de morphine pure, notamment au niveau de leur durée. L'inhalation des vapeurs aboutira elle aussi des effets différents car la dégradation spécifique par la chaleur de certaines molécules modifiera subtilement la palette des sensations causées par le « cocktail » d’alcaloïdes. <br />
<br />
Les plantes de la sous-espèce ''Papaver somniferum var. album'' renferment en général une plus grande quantité de morphine que les autres. Lorsque la sève de cette variété est séchée pour obtenir l'opium, la morphine représente 10% à 16% du poids total du produit final<ref name=WikiOpium></ref>. Les variétés cultivées pour leurs qualités ornementales sont en général plus pauvres en alcaloïdes<ref name=OpConStudy></ref>.<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants indique que tout "concentré de paille de pavot ou matière obtenue lorsque la paille de pavot a subi un traitement en vue de la concentration de ses alcaloïdes (capsules, tiges)" est considéré comme stupéfiant<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf Agence National de Sécurité des Produits de Santé et du Médicament : Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. Est également considéré comme stupéfiant toute "préparation à base de '''''papaver somniferum''''' remfermant jusqu'à 20% de morphine calculée en base anhydre"<ref name=ANSM/>. Divers alcaloïdes du '''pavot somnifère''' figurent également dans la liste des stupéfiants dont, bien entendu, la morphine. Le statut légal de la plante est donc ambigüe, puisque le texte n'établit pas formellement l'interdiction de la culture de la plante qui est en pratique tolérée. Les variétés les plus pauvres en morphiniques semblent même pouvoir faire l’objet d’un commerce puisque de nombreux fleuristes commercialisent des capsules de pavot, fraîches ou séchées. Quoiqu'il en soit, s'il est établit qu'une personne cultive des pavots dans le but de les consommer pour leurs effets psychotropes, il y aura bel et bien infraction à la législation sur les stupéfiants avec des peines similaires à celles encourues pour la culture de cannabis ou la fabrication de tout autre stupéfiant<ref name=LegiFranceStup>[http://www.legifrance.gouv.fr/affichCode.do?idSectionTA=LEGISCTA000006165284&cidTexte=LEGITEXT000006070719&dateTexte=20090513 Legifrance - Code Pénal, Livre II, Titre II, Chapitre II, Section 4 : Du trafic de stupéfiants]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Modes de consommation==<br />
Le pavot est principalement consommé sous forme d'opium ou de rachacha, ces deux préparations pouvant être soit fumées, soit ingérées, éventuellement après avoir été dissoud dans de l'eau. Les alcaloïdes opiacés sont bien absorbés par la muqueuse rectale et l’on trouve parfois dans certains forums spécialisés des témoignages d’usagers qui dilueraient une petite quantité d'opium ou de rachacha avant de l'introduire dans la cavité anale. Sniffer ces produits est difficile et peu confortable, quant à l'injection intraveineuse, elle est extrêmement dangereuse et est à proscrire puisque ces produits contiennent près de 80% d'impuretés. <br />
La consommation d'infusions et de décoctions directement préparées à partir de la plante, et plus particulièrement des capsules, est assez fréquente : c'est le fameux "poppy pod tea" (en français, thé de capsules de pavot). Notons enfin l'émergence d'une mode plus récente consistant à préparer une infusion de graines : le "poppy seed tea". Ces dernières ne contenant pas d'alcaloïdes, la présence d'opiacés dans ces préparations est très discutables et dans les cas où elles est avérée, aléatoire, celle-ci étant due le plus souvent à la présence par erreur de minuscules morceaux de capsules séchées ou de latex déshydraté parmi les graines.<br />
<br />
{{Citation|gromit|http://www.psychoactif.fr/forum/t4319-p1-Culture-pavot-somnifere-etc.html| Après la floraison, attendre 1 à 2 semaines avant la récolte de l'opium. Cette récolte se fera par scarification peu profonde (avec un couteau très coupant) des boules à semences. Tu verras perler l'opium par les scarifications, tu les récoltes et il est prêt à être consommé. Si tu trouves que la récolte boule par boule est trop longue, tu peux carrément couper les boules à la base et en faire un thé (couper en tranches horizontales et faire bouillir dans un poêllon avec , si possible un peu d'acide ascorbique (vitamine c en vrac) ou de vinaigre pendant 8 minutes après ébullition). Tu peux le boire en rajoutant beaucoup de sucre, à cause de l'amertume de l'opium. Voilà, sâche quand même qu'il faut bien une dizaine de pipes d'opium avant de sentir quelquechose, alors que le thé est efficace avec bcp moins d'opium, tu peux également le manger si tu veux.}}<br />
<br />
===L'opium===<br />
L'opium est obtenu par incision des capsules mûrissante peu après la chute des pétales. Celles-ci exsudent alors rapidement un épais latex blanc qui s'assombri en quelques heures à mesure que celui-ci se dessèche au soleil. Lorsque cette sève est brune, les capsules sont raclées à l'aide d'une lame pour la récupérer : c'est de l'opium brut pur. A l'époque colonial et pendant les guerres de l'opium, une préparation complexe à base de cet opium pur était fabriquée pour offrir aux amateurs d'opium un produit délicat et subtil dont la consommation constituait une véritable dégustation, à l'image d'un verre de vin ou d'un bon cigare : le '''chandoo'''<ref name=WikiOpium></ref>. Sa confection nécessitait plusieurs phases de cuissons, séchages et fermentation afin d'affiner le goût de ses vapeurs. Ce produit était alors fumé à l'aide de pipe spécialement conçues à cette fin et qui permettaient de vaporiser l'opium sans produire de combustion<ref name=RouteOpi>[http://www.dailymotion.com/video/xkslxz_la-route-de-l-opium-1-2-hq_news Dailymotion - La Route de l’Opium]</ref>.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas un pipe|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066| la préparation est longue, vs devez prendre une petite boulette grosse comme un petit pois, vous la mettez sur une aiguille, vous prenez une bougie, ne mettez jamais la boulette en contact avec la flamme! (et ne le fumer jamais en joint, vous foutez tout en l'air! j'explique pk aprés.) vs placez donc la boulette a environ 5cm de la flamme, l'opium est gras (c'est du chandoo) elle ne doit jamais bouillir ou bruler, juste vous la chauffez, un fois ça, vs la malaxer (avec vos doigt!!) formez une boule et vous recommencez, plusieurs fois, jusqu'a ce que l'opium, soit moins gras, facile à petrir, vous pouvez le fumer. si vous avez une pipe a opium (un long bambou et un foyer en relief avec un tout petit trou, faut la trouver ou la faire si vous etes un passioné! ) vous placez l'opium dessus, avec une braise (jamais de flamme direct!) de bambou par exemple, ou une aiguille chaufée a blanc, vous brulez la boulette, une fumée se degage, vous, vous aspirez et ahhh!<br />
vous recommencez jusqu'a la fin de la boulette, du bon opium en trois ou quatre pipe, vs êtes grave stone! (je parle pour les usagers d'opiacés)<br />
si vous n'avez pas de pipe a op, vous mettez la boulette au bout d'une aiguille, avec une autre aiguille placée au bout d'un bambou ou d'un crayon, vous chauffez l'aiguille a blanc, faites une paille en alu, et appliquez l'aiguille chauffée sur la boulette, aspirez et ahhh!!!!}}<br />
<br />
===Le rachacha===<br />
Le rachacha est frabiqué par décoction des capsules de pavot séchées et concassées dans de l'eau, parfois légèrement acidifiée pour favoriser la libération des alcaloïdes. Une fois filtrée, la décoction est laissée à évaporer pour obtenir une pâte brun foncé, collante, voir liquide selon le degré de déshydratation. Le mélange peut éventuellement être chauffé pour faciliter la libération des alcaloïdes pendant la phase de décoction, ou pour accélérer la phase de séchage. Augmenter la température nécessite cependant un certain savoir-faire, de nombreux usagers des forums anglo-saxons prétendant que la morphine pourrait être dégradée lorsque la température est portée à plus de 80°C<ref name=DFPPT>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=30826 Drugs-Forum – Poppy Tea Preparation]</ref>.<br />
<br />
<br />
{{Citation|enshubé|http://www.psychoactif.fr/forum/t5088-p1-melange-rachacha-subutex.html#p89370|La rashasha apporte souvent une confusion avec l'opium, mais en vérité : c'est facile 50x moins fort que de l'opium brut patiemment "gratté" sur des bulbes de pavot (saignée a la lame de rasoir sur les bulbes pour laisser couler le latex "lait de pavot" pur et le laisser sécher sur le bulbe (il colle toute façon) la rashasha étant simplement des pieds de pavot entier bouilli dans un bain d'eau et d'alcool qui extrait tout les liquides de la plante mais ne concentre que faiblement ses opioïdes}}<br />
<br />
===Les infusions de capsules===<br />
Mode de consommation le plus direct (ou presque), le "poppy pod tea" est confectionné par décoction des capsules séchées puis broyées dans une eau chaude légèrement acidifiée<ref name=DFPPT></ref>. Ici encore, certains usagers conseil d'éviter les températures proches de celle de l’ébullition. Le breuvage obtenu est plus ou moins amer selon sa teneur en alcaloïdes, cette amertume constitue un indicateur de puissance relativement fiable, bien que non infaillible, pour l’usager initié.<br />
<br />
===Infusions à base de graines===<br />
Une mode récente consiste à faire infuser une grande quantité de graines dans de l’eau (là encore acidifiée) afin de récupérer toutes traces d'alcaloïdes qui se seraient retrouvés conditionnés avec celles-ci. Compte tenu du mode de conditionnement, il est en effet possible que de petites quantités de paille de capsule se retrouvent dans les paquets de graines. On peu également imaginer qu'une plante endommagée par les intempéries aurait pu exsuder un peu de latex qui aurait séché en croûte noirâtre sur la capsule, ce morceau d'opium pourrait alors se retrouver lui aussi conditionné avec les graines. Quoiqu'il en soit, les graines seules ne contiennent pas d'alcaloïdes morphiniques, cette méthode consiste donc à les laver en espérant que les impuretés contiennent les molécules tant convoitées. Le breuvage obtenu par cette méthode est en général peu puissant, voir tout à fait inoffensif, bien qu’il existe des cas de dépendances spécifiques à ce produit<ref name=PSTAddiction>[http://exruefrontenac.com/nouvelles-generales/sante/35350-accro-au-the-de-pavot Rue Frontenac – Accro au thé de pavot]</ref><ref name=PSTAddiction2>[http://www.bluelight.ru/vb/threads/590883-Poppyseed-Tea-addiction Bluelight – Poppy seed tea addiction]</ref>. Mais il peut à l'inverse arriver que thé de graines se révèle extrêmement puissant, la quantité de morphine par unité de masse de graines pouvant varier d'un facteur 150<ref name=WikiPT>[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipedia : The Free Encyclopedia – Poppy Tea]</ref>! On relate quelques cas de surdosage mortels, dont la mort d'un adolescent de 17 ans<ref name=PSTDeath>[http://poppyseedtea.com/ Poppy seed tea can kill you]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Que ce soit pour l'opium et le rachacha, fumés ou ingérés, mais aussi pour les infusions de pavot, il est en général difficile de donner des indications de dosages fiables tant les concentrations en alcaloïdes sont variables. Il est par contre certain qu'un surdosage est plus facile à éviter lorsque le produit est fumé puisque les effets se feront ressentir beaucoup plus rapidement (voir section effets). Les fourchettes de dosages suivantes sont données à titre purement indicatif, chaque personne réagissant différemment, de même que chaque plante ayant son propre dosage en alcaloïdes. A noter qu'il s'agit de dosages pour des personnes naïves aux opiacés.<br />
*'''opium''' et '''rachacha''': l'usage est de fumer dans une pipe une petite boule de la taille d'un pois chiche (environ 0.1g)<ref name=WikiOpium></ref>, l'opération pouvant éventuellement être répétée quelques dizaines de minutes après pour obtenir les effets désirés. Pour l'ingestion par voix oral, les usagers suggèrent une dose de départ de 0.3 ou 0.5g<ref name=OpioidDosage>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=12351 Drugs-Forum – Complete List of Opioid Dosage]</ref>, mais il serait sans doute plus prudent, lorsque l'on ne connait pas encore la puissance du produit ou lorsque l’on n’a jamais consommé d’opiacés, de commencer avec un dosage bien plus faible, quitte à ajuster celui-ci une ou deux heures plus tard.<br />
*'''Infusions de capsules''': Le dosage est ici tributaire de la variété utilisée, une ou deux capsules de ''Papaver somniferum var. album'' sont en général largement suffisantes pour une première expérience. Pour la variété ''nigrum'', celle des fleuristes et des champs de pavots à usage médical, en moyenne quatre à six capsules sont nécessaires. '''Cela dit, quelle que soit la variété, la quantité d'alcaloïdes présents dans la plante est sujette à de grande variations, il se peut donc que ces quatre ou six capsules ne procurent aucun effet, tout comme il se peut que ce soit définitivement trop, il est donc déconseillé de boire la totalité du thé d'un seul coup. Les usagers expérimentés conseillent d’en avaler une petite fraction, puis d’ajuster en conséquence une à deux heures plus tard. Il faut également garder à l'esprit que la monté des effets du thé de capsules est extrêmement longue et il est parfois nécessaire d'attendre jusqu'à trois heures pour en ressentir les pleins effets.'''<br />
*'''Thé de graines''':Il est impossible de donner d'indication de dosage pour l'infusion des graines puisque, comme il a été dit, la quantité de morphine contenu dans un sac de graines peut varier entre 2 et 300 micro grammes par gramme. Une préparation à partir de 1.5kg peut aussi bien ne pas faire effets que se révéler fatale et ce même si les graines proviennent de la même marque<ref name=PSTDeath/>. Quoiqu'il en soit, la quantité de graines nécessaire se chiffrera en kilogramme et, pour ce mode de consommation, il est plus que jamais nécessaire de consommer le breuvage par fractions, avec un intervalle d'au moins une heure entre chaque prise.<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets du pavot et de ses dérivés directs sont ceux des opioïdes en général incluant : euphorie, analgésie, sédation, réduction de l'anxiété, effet calmant sur la toux. La consommation entraîne également un myosis (pupilles resserrées), sueurs, d'éventuelles nausées (surtout par voie orale, le produit étant très amer), somnolences, insomnies, difficultés à uriner, dépression et difficultés respiratoires (potentiellement fatale en cas de surdosage), constipation. Comme tous les opioïdes, le pavot perturbe également la libido, pouvant retarder voir empêcher l'orgasme lors du coït. Chez la femme, celui-ci est susceptible de perturber les cycles menstruels. Les démangeaisons sont fréquentes lors de la consommation de pavot. Ces effets se font ressentir dans la minute pour le fumeur d'opium et durent quelques heures. Pour une préparation consommée oralement, il peut s'écouler plusieurs heures avant que l'on ne ressente les pleins effets, en moyenne deux, ceux-ci se prolongent alors pendant 8 à 36 heures selon les doses, la méthode de consommation et le métabolisme de l’usager.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas une pipe.|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066|pour moi le bon opium, bien préparé est même meilleur que l'hero, dans le sens où plusieurs principes actifs fonctionnent en synergie dont la morphine (anti douleur, la bonne vielle!) la thebaine (analgesique, c'est ce qui vous donne ce "rêve éveillé" de l'opim, et dont est aussi issu le subutex.) la papaverine (qui fait bander, d'ailleurs vous pouvez avoir de putain d'erection avec l'op, mais stone impossible de bouger!!!) mais surtout c'est drogue du rêve, un narcotique puissant, avec l'hero (qui est souvent coupé à la cafeine, en autre.) il me faut plus de produit pour "entrer" dans la 'zone de rêve' alors qu'avec l'opium c'est plus rapide.}}<br />
<br />
Une consommation chronique expose l'utilisateur au développement d'une tolérance aux effets du pavot, caractérisée par le besoin de consommer des doses plus importantes pour obtenir des effets similaires aux premières prises avec, à terme, une impossibilité de ressentir les pleins effets de la plante. Ce phénomène s'accompagne de l'apparition des symptômes de sevrage classiques des opiacés en cas d'arrêt soudain de la consommation.<br />
<br />
Lors d'une ingestion par voie orale, les effets persistent beaucoup plus longtemps que ceux occasionnés par l'inhalation de fumés ou lors de la prise oral de morphine pure. Certains usagers témoignent d'effets se prolongeant pendant plus de 24 heures, avec apparition des symptômes de sevrages pour les personnes dépendantes seulement 48 heures après la dernière prise. Pourtant, contrairement aux opioïdes à longue demi-vie tels que la méthadone et la buprénorphine, la phase aigüe du sevrage ne semble pas être plus longue que celle des molécules à plus courte durée d'action (morphine, héroïne, codéine, etc…), ce qui suggère que la persistance des effets du pavot ingéré oralement seraient dus à des interactions synergiques entre les différents alcaloïdes de la plantes et/ou une modification du métabolisme de la morphine plutôt qu'à une longue rétention dans l'organisme.<br />
<br />
==Risques liés à la consommation==<br />
<br />
===Risques à court terme===<br />
====Overdose et empoisonnement à la thébaïne====<br />
Le danger le plus immédiat causé par la consommation de préparations à base de pavot est, comme pour la plupart des opiacés les plus puissants, un risque d'overdose. Ce risque est majoré lors de l'ingestion orale puisque les effets nécessitent un temps relativement longs pour se faire ressentir. Tout usager d'une de ces préparations doit donc se montré très prudent et consommer petit à petit toute nouvelle préparation dont il ne connait pas la puissance. Le risque létal est bien entendu moindre qu’avec une injection intraveineuse de morphine ou d’héroïne mais cependant non négligeable. De plus, même lorsque se conclusion n’est pas aussi sinistre, une surdose reste un épreuve pénible (nausées sévères, anxiété).<br />
<br />
Il existe aussi un risque de consommer une plante qui se révèlerait trop riche en thébaïne, notamment en cas de confusion avec le pavot oriental. C'est moins probable avec les plantes de l'espèce ''somniferum'' mais il peut tout de même arriver que certains plants en contiennent une quantité anormalement élevée. L'intoxication à la thébaïne serait alors semblable à un empoisonnement à la strychnine, causant convulsions et/ou spasmes musculaires, là encore potentiellement fatals. Le témoignage suivant relate peut-être une telle intoxication, bien qu'il soit impossible d'en être certain :<br />
<br />
{{Citation|ji air|http://www.psychoactif.fr/forum/t3650-p1-bad-trip-opium.html| Il m' est arivé une expérience bizarre et très pénible suite à l' ingestion d' opium (pas de la rachacha) qu' un ami m' avait donné: étant déjà à la metha j' ai gobé un bon 3 ou 4g et là après une montèe gratouillante classique c' est parti très, très fort, tête qui tournait comme si j' avais abusé gràve de l' alcool, puissante montée d' angoisse et le pire je me suis retrouvé carrémént paralysé! j' était tétanisé de la tête au pieds, dès que j' essayais de me lever de mon plumard, mes muscles se crispaient me condamnant à un immobilisme total, , j' avais l' impression que j' allais claquer et même pas en douceur. J' ai déjà fait des ods d' opiacés mais jamais ressenti un truc pareil.Au bout d' a peu près 4 très longues heures j' ai recommencé à pouvoit bouger mais je suis resté hyper speed et tendu jusqu' au lendemain matin.}}<br />
<br />
La rumeur selon laquelle les champs destinés à l'industrie pharmaceutique seraient le plus souvent composés de variétés de ''Papaver somniferum'' manipulées pour donner plus de thébaïne est en partie due au fait que l'administration Nixon avait en son temps proposé d'utiliser le pavot orientale plutôt que le somnifère puisque celui-ci contient moins de morphiniques et était donc moins susceptible d'être directement détourné. Le projet avait été abandonné compte tenu de la relative facilité avec laquelle la thébaïne permet de synthétiser des morphiniques très puissants tels que l'étorphine et l'oripavine.<br />
<br />
====Autres risques à court terme====<br />
La consommation de pavot expose l'usager à tous les autres risques liés à la consommation d'opiacés. En particulier les personnes amenées à conduire un véhicule ou à pratiquer toute activité nécessitant une certaine concentration après avoir consommé des produits à base de pavot doivent être très prudentes en raison des fortes somnolences qu'ils induisent.<br />
<br />
Le risque d'impaction fécale lors d'un usage répété sur plusieurs jours ne doit par ailleurs pas être négligé. Certains usagers conseillent, pour ne pas finir comme le poète et journaliste Jules Boissières<ref name=PoeteDrug></ref>, de ne pas consommer avant un premier passage concluant à la selle. Rappelons que les médecins recommandent de bien s'hydrater et de manger fruits et légumes en quantité lors d'un traitement analgésique opiacé (même si ces mesures ont un impacte discutable pour les consommations hédonistes). Il est surtout important de ne pas consommer d'aliments favorisant la constipation : chocolat à forte teneur en cacao, céréales raffinées (non complètes), aliments astringents, ''etc''…<br />
<br />
<br />
<br />
===Risques à long terme===<br />
''Il est difficile de vivre sans l'opium après l'avoir connu parce qu'il est difficile, après avoir connu l'opium, de prendre la terre au sérieux. Et à moins d'être un saint, il est difficile de vivre sans prendre la terre au sérieux.<br />
<br />
Après la désintoxication. Le pire moment, le pire danger. La santé avec ce trou et une tristesse immense. Les docteurs vous confient loyalement au suicide.''<br />
<r>Jean Cocteau, Opium</r><br />
====Tolérance et dépendance====<br />
Comme toutes les substances agissant sur le système nerveux central par le biais des récepteurs opioïdes, un usage répété de préparations à base de pavot est susceptible de créer une accoutumance et une forte dépendance tant psychique que physique. Un arrêt brutal après une consommation quotidienne d'une dizaine de jours suffit à produire les symptômes classiques d'un sevrage opiacé : fatigue intense, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs, akathisie (sentiment d'inconfort impérieux lorsque l'on tente de rester dans la même positon), insomnie, bâillements, larmoiements, rhinorrhée, transpiration, mydriase, hypertension, tachycardie, alternance entre frissons et bouffées de chaleur, douleurs, etc… Ces symptômes physiques peuvent être accompagnés d'une détresse psychique plus ou moins intense se caractérisant par une profonde dépression, dysphorie, pensées obsessionnelles centrées sur le produit, anxiété, etc…<br />
La phase aigüe d'un sevrage du pavot, caractérisée par la présence des symptômes physiques, peut durer entre cinq et dix jours (le plus souvent sept). Si les symptômes psychiques sont eux aussi fortement atténué à la fin de cette période, ils peuvent se prolonger plus ou moins longuement dans le temps selon la durée de la consommation et le passé psychologique de l'usager. Une vingtaine de jours sont en général nécessaire pour recouvrer des sensations s'approchant de celles de l'état "normal" bien qu'une rémission complète de ces symptômes nécessite beaucoup plus de temps selon les personnes.<br />
<br />
Etant donné que l'action du pavot sur l'organisme est essentiellement causée par la morphine, se sevrer d'une consommation au long cours de pavot peut être une expérience difficile et éprouvante, avec un malaise particulièrement intense. Il est donc conseillé, si possible, de réduire progressivement les doses pour amener la consommation à un niveau auquel l'arrêt complet est supportable. Ne pas hésiter à rechercher de l'aide auprès des professionnels de santé lorsque la consommation reste problématique en dépit des tentatives pour la maîtriser.<br />
<br />
===Interactions avec d'autres drogues ou médicaments===<br />
Les alcaloïdes du pavot sont des morphiniques, ce qui implique d'être particulièrement vigilant lors de l'utilisation conjointe avec d'autres opioïdes (morphine, codéine, oxycodone, etc…) dont les actions se potentialiseraient avec risques de surdose. En particulier, les personnes substituées à la méthadone doivent être très prudente. L'association avec la buprénorphine est formellement contre-indiquée pour les mêmes raisons qu'avec n'importe quel autre opiacé (incompatibilité entre les effets antagonistes de la buprénorphine et les effets agonistes des alcaloïdes du pavot).<br />
<br />
L'association avec les benzodiazépines ou tout autre médicament dépresseur du système nerveux central est contre-indiquée car le mélange majore les risques de dépression respiratoire fatale. Cet avertissement est aussi valable pour l'alcool dont l'association avec le pavot est à proscrire.<br />
<br />
==Résumé Réduction des Risques==<br />
*Les dosage en morphinique des préparations à base de pavot sont très aléatoires, consommer avec la plus grande prudence lorsque la puissance n'est pas encore évaluée, en cas d'ingestion orale, attendre au moins 90 minutes avant d'ajuster la dose<br />
*Savoir que les effets du pavot peuvent se faire ressentir jusqu'à trente six heures après la prise lorsqu'il est consommé oralement.<br />
*Consommer sporadiquement en observant des intervalles d'abstinence d'au moins une semaine entre chaque prise pour éviter le développement d'une dépendance physique<br />
*Ne pas conduire ou entreprendre de tâche pour laquelle les somnolences peuvent se révéler dangereuses<br />
*Opium et rachacha ne s'injectent en aucun cas! Sans parler des infusions de capsules…<br />
*Ne pas associer aux benzodiazépines et à l'alcool, attention à l'association avec un traitement de substitution ou d'autres morphiniques<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://www.didier-pol.net/8pavot.htm didier-pol.net : Petite histoire naturelle des drogues psychotropes]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re Wikipédia : L'encycloépdie Libre - Pavot somnifère]<br />
*[https://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Pavot]<br />
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipédia : the Free Encyclopedia - Poppy Tea]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]<br />
*[http://www.erowid.org/plants/poppy/poppy.shtml Erowid - Poppy]<br />
*[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.Uape5uvgy00 Dailymotion - Le pavot, une plante stupéfiante (Arte)]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Papaver_somniferum_(Pavot_%C3%A0_Opium),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4096Papaver somniferum (Pavot à Opium), effets, risques, témoignages2013-06-05T17:11:58Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re '''pavot somnifère'''], '''''Papaver somniferum''''', également parfois appelé « pavot des jardins » ou « pavot à opium », est une espèce du genre ''Papaver'' (pavot) bien connue pour les vertus psychotropes de ses sucs, riches en divers alcaloïdes opiacés tels que la morphine et la codéine. Il est cultivé dans les pays occidentaux afin d'alimenter l'industrie pharmaceutique en matières premières pour la fabrication de morphine et de divers opioïdes semi-synthétiques à des fins médicales, mais aussi pour la production de graines de pavot utilisées en pâtisserie et en boulangerie. Il existe également une forte production dans certains pays d'Asie pour fabriquer l'opium, utilisé pour alimenter les laboratoires clandestins synthétisant l'héroïne et ainsi approvisionner le trafique international. La culture à but ornemental est tolérée dans la plupart des pays et, à cette fin, de nombreux cultivars obtenus par croisements on été développés.<br />
<br />
Pour ce qui est des usages illicites, le pavot est essentiellement consommé sous forme d'opium (latex séché), de rachacha (obtenu par évaporation d'une décoction) ou d'infusion de capsules séchées. Certains usagers consomment également un « thé » obtenu par infusion de graines. '''Toute préparation « maison » à base de pavot ou de latex de pavot comporte des risques de surdosage liés à la grande variabilité de la concentration en substances psychoactives d'une plante à l'autre.'''<br />
<br />
<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
L'espèce ''Papaver somniferum'' est originaire d'Europe méridionale et d'Afrique du Nord. Des graines et des capsules ont été retrouvées dans des habitats néolithiques européens datant de cinq mille ans avant notre ère. La plante était bien connue de nombreuses civilisations antiques telles que la civilisation égyptienne et la Grèce antique. On pense d'ailleurs que le Népenthès décrite par Homère dans l'Odyssée, mystérieuse boisson dont l'ingestion procure l'oubli de tous les soucis associés aux contingences du monde matériel, contenait des sucs de pavot. La fameuse « cigüe » dont l'ingestion a été fatale à Socrate était en fait un poison, fréquemment utilisé à l'époque, composé d’un mélange de plusieurs plantes dont la cigüe, le datura et le pavot. La plante aurait été par la suite propagée en Asie du Sud lors des conquêtes d'Alexandre le Grand, trois siècles avant notre ère, bien que sa culture ne s'y soit pas développée avant le IXème siècle<ref name=PavotHistoire>[http://www.didier-pol.net/8hispav.htm Petite histoire naturelle des drogues psychotropes : Histoire du pavot à opium]</ref>.<br />
C'est au XVIIIème siècle, avec l'invention du célèbre "laudanum", solution alcoolique d'opium très épurée, que voient le jour les premières préparations médicamenteuses « modernes ». L'usage de ces divers préparation à base d'opium se répand alors parmi toutes les couches sociales et, bien que faisant déjà l'objet d'un commerce relativement conséquent depuis l'antiquité, le marché de l'opium prend une telle importance qu'éclate une série de guerres entre la Chine et plusieurs pays occidentaux visant à déstabiliser d'anciens monopôles et à en assoir de nouveaux : les "guerres de l'opium"<ref name=WikiOpium>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]</ref>. Une consommation d'opium se développe au XIXème dans les cercles artistiques de l'époque romantique au sein desquels la drogue est vue comme un formidable outil pour oublier les tracas les plus triviaux de l'existence et pouvoir ainsi se consacrer pleinement à la création esthétique (H. Berlioz, E.A. Poe, T. de Quincey, etc… )<ref name=PoeteDrug>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium#La_drogue_des_po.C3.A8tes Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium, La drogue des poètes]</ref>. C'est aussi le cas de certaines personnalités scientifiques de l'époque, telle que le mathématicien Pierre-Laurent Wantzel dont la mort par surmenage était certainement liée à ses abus de café et d'opium<ref name=Wantzel>[http://archive.numdam.org/ARCHIVE/NAM/NAM_1848_1_7_/NAM_1848_1_7__321_0/NAM_1848_1_7__321_0.pdf Biographie de Wantzel par Saint-Venant]</ref>. Pour certains, cette substance est autant une merveilleuse source de jouissances hédonistes qu'un poison redouté :<br />
<br />
''"la fiole de laudanum; une vieille et terrible amie; comme toutes les amies, hélas! féconde en caresses et en traîtrises.'’<br />
C. Baudelaire, La chambre Double, Le Spleen de Paris<br />
<br />
Au vingtième siècle, avec l'apparition de produits dérivés de l'opium toujours plus puissants tels que les sels de morphine, puis l'héroïne des laboratoires Bayer, dont on espère à chaque fois qu'ils vont apporter la solution aux troubles addictifs causés par la précédente génération de morphiniques, il est décidé sous la pression des Etats-Unis d'Amérique de réguler la libre circulation de l'opium et ses dérivés à l'échelle internationale : c'est la convention internationale de l'opium de 1912. Initialement opposés à cette loi, les pays européens vont peu à peu s'incliner à mesure que ceux-ci perdront la souveraineté sur leurs colonies productrices. Cette régulation sera par la suite progressivement adaptée aux réglementations nationales pour finalement aboutir à la ratification de la Convention Unique sur les Stupéfiants de 1961.<br />
<br />
Aujourd'hui, de nombreux pays industrialisés cultivent le pavot sur leur territoire pour subvenir aux besoins en morphines et précurseurs pour la fabrication d'autres analgésiques morphiniques. En termes d’usages illicites, le pavot et ses dérivées directs (opium, rachacha, etc…) font l'objet d'une consommation anecdotique dans les pays occidentaux où l'Héroïne ou les différentes spécialités médicamenteuses sont plus largement utilisées par les consommateurs d'opiacés. La plante continue cependant à être utilisée pour ses remarquables propriétés médicinales dans des pays abritant des productions officieuses, plus particulièrement dans les zones rurales n'ayant pas ou peu accès à la médecine moderne.<br />
<br />
<br />
==Qu'est-ce que c'est?==<br />
<br />
===Aspect - A quoi ça ressemble?===<br />
Le '''pavot somnifère''' est une plante herbacée annuelle dont la tige principale peut mesurer jusqu'à 1m50. '''''Papaver somniferum''''' se décline en deux variétés. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. album'' - le « pavot blanc » ou « pavot à opium ». Fleurs à corolles blanches et à fruit indéhiscent (dont les graines ne peuvent être libérées sans destruction du fruit) contenant des graines d’un blanc jaunâtre. Très riche en morphine, il s'agit de la variété de pavot cultivée pour en extraire le latex servant de base à la fabrication d'opium puis d'héroïne. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. nigrum'' - le « pavot noir », « pavot œillette » ou encore « pavot bleu », utilisé dans les cultures officiellement destinées aux laboratoires pharmaceutiques, mais aussi cultivé pour ses graines et ses qualités esthétiques. Ce dernier se décline d’ailleurs en une multitude de cultivars offrant une large palette de couleurs, de formes des pétales et tailles des capsules, et est ainsi très apprécié des jardiniers. L'un de ces cultivars remarquable est le ''papaver giganteum'' dont les capsules particulièrement grosses peuvent atteindre jusqu'à 8cm de diamètre. Il est très apprécié des fleuristes qui les ajoutent parfois dans leurs compositions. <br />
<br />
Toutes les sous variétés de ''papaver somniferum'' contiennent des alcaloïdes opiacés, dans des proportions qui, bien que variables, restent toujours significatives.<ref name=WikiPapaver>[http://en.wikipedia.org/wiki/Papaver_somniferum Wikipedia : The Free Encyclopedia - ''papaver somniferum'']</ref>.<br />
<br />
La raison pour laquelle le véritable pavot à opium (''Papaver somniferum var. album'') n’est pas utilisé dans les cultures officiels est probablement la volonté de ne pas laisser en accès libre des plantes à haut potentiel psychoactif. Ce choix permet également de récupérer et commercialiser les graines de la plante, celle de la variété ''album'' présentant un potentiel nutritionnel moindre<ref name=DocPavot>[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.UakNuuvgy00 Documentaire Arte - Le Pavot : Une Plante Stupéfiante]</ref>.<br />
<br />
===Confusions possibles===<br />
Il est possible de confondre le '''pavot somnifère''' avec d'autres espèces de pavots (genre ''papaveraceae''). Le '''pavot d'Orient''' ('''''Papaver orientale'''''), espèce vivace, ressemble beaucoup au '''pavot somnifère'''. Il est cependant facile de distinguer le pavot d'Orient par ses feuilles poilues, presque duveteuse, et ses capsules de plus petite taille et de forme plus allongée. La feuille de ''Papaver somniferum'' étant plutôt glabre (lisse) avec quelques poils répartis sur la nervure centrale et sa ses capsules en général plus arrondies et ramassées sur elles même. Le '''pavot d’orient''' est relativement pauvre en morphine mais riche en thébaïne et codéine. La thébaïne, bien qu'utilisée comme précurseur pour la synthèse de nombreux opioïdes synthétiques (buprénorphine, etorphine, oxycodone, naloxone, etc…) et structurellement proche de la morphine ou de la codéine, n'a pas les effets des opiacés sur le système nerveux central. Ingérée en grande quantité, elle peut occasionnée des convulsions potentiellement mortelles, '''la consommation du pavot d'Orient est donc dangereuse'''.<br />
<br />
L’espèce de pavot sauvage ''Papaver setigerum'', l’un des pavots les plus primitifs, est parfois considérée comme une sous-espèce de ''Papaver somniferum'' bien que ce classement ne fasse pas l’unanimité. On peut le reconnaître à sa taille modeste, ses fleurs violet très clair et ses pistils jaunes. Son feuillage glabre, légèrement « gras » possède une teinte vaguement bleutée. La sève de cette espèce contient en général très peu d’alcaloïdes morphiniques (moins de 0.1% de la masse totale<ref name=Setigerum>[http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CEEQFjAC&url=http%3A%2F%2Fpub.jki.bund.de%2Findex.php%2FJABFQ%2Farticle%2Fdownload%2F2087%2F2472&ei=BPuqUdvFE8rY0QWKmYDoAw&usg=AFQjCNEDamOIRfps-dnvMGtKgfScp72O1Q&sig2=8ax0lgZaBhKIJbyGjqGbJw&bvm=bv.47244034,d.d2k Variability of alkaloid content in Papaver somniferum - L. A. Dittbrenner, H.-P. Mock, A. Börner, U. Lohwasser]</ref>). Cette espèce est notamment exposée au Jardin Des Plantes à Paris avec l’indication trompeuse « ''Papaver somniferum'' ».<br />
<br />
Confondre ''Papaver somniferum'' avec le '''coquelicot''' (''Papaver rhoeas'') est plus improbable mais néanmoins possible. Ici encore, la différentiation se fait par inspection du feuillage, plus ramifié et velu pour le coquelicot, et par la taille des fruits et de la corole, définitivement plus petits que ceux du pavot à opium. Il est a noter que la couleurs rouge intense des fleurs de coquelicot et de pavot d'Orient se rencontre rarement sur un '''pavot somnifère'''.<br />
<br />
===Les alcaloïdes du pavot somnifère===<br />
La sève du '''pavot somnifère''', souvent qualifiée de latex de par sa texture épaisse et sa couleur blanchâtre lorsqu'elle est fraîche, contient divers alcaloïdes dont certains bénéficient d’une action sur le système nerveux central. On énumère une trentaine<ref name=Opiate>[http://en.wikipedia.org/wiki/Opiate#Overview Wikipedia : The Free Encyclopedia – Opiate – Overview]</ref> de ces molécules qui se divisent en deux groupes selon leur structure chimique : des '''phénanthrènes''', qui correspondent à la morphine, la codéine et la thébaine, ainsi que quelques autre molécule présentent en plus faible proportions. La plupart de ces molécules ont des propriétés morphinomimétiques et sont en général présents en plus grandes proportions dans les parties les plus aériennes de la plante, plus spécifiquement dans les fruits mûrissant <ref name=OpConStudy>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15921406 Comparative, qualitative and quantitative détermination of alkaloïds in narcotic and condiment Papaver Somniferum cultivars - Frick S, Kramell R, Schmidt J, Fist AJ, Kutchan TM.]</ref>. Le second groupe structurel est celui des '''isoquinolines''' telles que la papavérine et la noscapine, qui n'ont pas d'effet significatif sur le système nerveux central. La richesse en alcaloïde varie beaucoup d'une sous-espèce à l'autre<ref name=OpConStudy></ref> mais également, à espèce constante, d'une plante à l'autre, et même entre les parties d'un même plant<ref name=OpConStudy></ref>. Cette grande variabilité est à l'origine de nombreuses intoxications, parfois mortelles, la morphine contenue dans la plante pouvant causer une dépression respiratoire fatale. Même un usager avec une grande tolérance aux opiacés n'est pas à l'abri d’une surdose franche. Les proportions relatives entre les différents alcaloïdes varient elles aussi beaucoup d’un cultivar à l’autre (certains produirons plus morphine, d’autres plus de thébaïne ou encore de codéine, etc...). <br />
Bien que la plupart des trente alcaloïdes du pavot n’aient qu’une faible activité sur le SNC s’ils sont pris séparément, il est probable que leur association soit à l’origine de synergies, de modification du métabolisme et/ou de potentialisation des effets de la morphine et de la codéine. On observe effectivement une certaine différence des effets entrainés par l'ingestion d'opium ou de préparations directement obtenues à partir de la plante, comparés à ceux que procure l'ingestion de morphine pure, notamment au niveau de leur durée. L'inhalation des vapeurs aboutira elle aussi des effets différents car la dégradation spécifique par la chaleur de certaines molécules modifiera subtilement la palette des sensations causées par le « cocktail » d’alcaloïdes. <br />
<br />
Les plantes de la sous-espèce ''Papaver somniferum var. album'' renferment en général une plus grande quantité de morphine que les autres. Lorsque la sève de cette variété est séchée pour obtenir l'opium, la morphine représente 10% à 16% du poids total du produit final<ref name=WikiOpium></ref>. Les variétés cultivées pour leurs qualités ornementales sont en général plus pauvres en alcaloïdes<ref name=OpConStudy></ref>.<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants indique que tout "concentré de paille de pavot ou matière obtenue lorsque la paille de pavot a subi un traitement en vue de la concentration de ses alcaloïdes (capsules, tiges)" est considéré comme stupéfiant<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf Agence National de Sécurité des Produits de Santé et du Médicament : Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. Est également considéré comme stupéfiant toute "préparation à base de '''''papaver somniferum''''' remfermant jusqu'à 20% de morphine calculée en base anhydre"<ref name=ANSM/>. Divers alcaloïdes du '''pavot somnifère''' figurent également dans la liste des stupéfiants dont, bien entendu, la morphine. Le statut légal de la plante est donc ambigüe, puisque le texte n'établit pas formellement l'interdiction de la culture de la plante qui est en pratique tolérée. Les variétés les plus pauvres en morphiniques semblent même pouvoir faire l’objet d’un commerce puisque de nombreux fleuristes commercialisent des capsules de pavot, fraîches ou séchées. Quoiqu'il en soit, s'il est établit qu'une personne cultive des pavots dans le but de les consommer pour leurs effets psychotropes, il y aura bel et bien infraction à la législation sur les stupéfiants avec des peines similaires à celles encourues pour la culture de cannabis ou la fabrication de tout autre stupéfiant<ref name=LegiFranceStup>[http://www.legifrance.gouv.fr/affichCode.do?idSectionTA=LEGISCTA000006165284&cidTexte=LEGITEXT000006070719&dateTexte=20090513 Legifrance - Code Pénal, Livre II, Titre II, Chapitre II, Section 4 : Du trafic de stupéfiants]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Modes de consommation==<br />
Le pavot est principalement consommé sous forme d'opium ou de rachacha, ces deux préparations pouvant être soit fumées, soit ingérées, éventuellement après avoir été dissoud dans de l'eau. Les alcaloïdes opiacés sont bien absorbés par la muqueuse rectale et l’on trouve parfois dans certains forums spécialisés des témoignages d’usagers qui dilueraient une petite quantité d'opium ou de rachacha avant de l'introduire dans la cavité anale. Sniffer ces produits est difficile et peu confortable, quant à l'injection intraveineuse, elle est extrêmement dangereuse et est à proscrire puisque ces produits contiennent près de 80% d'impuretés. <br />
La consommation d'infusions et de décoctions directement préparées à partir de la plante, et plus particulièrement des capsules, est assez fréquente : c'est le fameux "poppy pod tea" (en français, thé de capsules de pavot). Notons enfin l'émergence d'une mode plus récente consistant à préparer une infusion de graines : le "poppy seed tea". Ces dernières ne contenant pas d'alcaloïdes, la présence d'opiacés dans ces préparations est très discutables et dans les cas où elles est avérée, aléatoire, celle-ci étant due le plus souvent à la présence par erreur de minuscules morceaux de capsules séchées ou de latex déshydraté parmi les graines.<br />
<br />
{{Citation|gromit|http://www.psychoactif.fr/forum/t4319-p1-Culture-pavot-somnifere-etc.html| Après la floraison, attendre 1 à 2 semaines avant la récolte de l'opium. Cette récolte se fera par scarification peu profonde (avec un couteau très coupant) des boules à semences. Tu verras perler l'opium par les scarifications, tu les récoltes et il est prêt à être consommé. Si tu trouves que la récolte boule par boule est trop longue, tu peux carrément couper les boules à la base et en faire un thé (couper en tranches horizontales et faire bouillir dans un poêllon avec , si possible un peu d'acide ascorbique (vitamine c en vrac) ou de vinaigre pendant 8 minutes après ébullition). Tu peux le boire en rajoutant beaucoup de sucre, à cause de l'amertume de l'opium. Voilà, sâche quand même qu'il faut bien une dizaine de pipes d'opium avant de sentir quelquechose, alors que le thé est efficace avec bcp moins d'opium, tu peux également le manger si tu veux.}}<br />
<br />
===L'opium===<br />
L'opium est obtenu par incision des capsules mûrissante peu après la chute des pétales. Celles-ci exsudent alors rapidement un épais latex blanc qui s'assombri en quelques heures à mesure que celui-ci se dessèche au soleil. Lorsque cette sève est brune, les capsules sont raclées à l'aide d'une lame pour la récupérer : c'est de l'opium brut pur. A l'époque colonial et pendant les guerres de l'opium, une préparation complexe à base de cet opium pur était fabriquée pour offrir aux amateurs d'opium un produit délicat et subtil dont la consommation constituait une véritable dégustation, à l'image d'un verre de vin ou d'un bon cigare : le '''chandoo'''<ref name=WikiOpium></ref>. Sa confection nécessitait plusieurs phases de cuissons, séchages et fermentation afin d'affiner le goût de ses vapeurs. Ce produit était alors fumé à l'aide de pipe spécialement conçues à cette fin et qui permettaient de vaporiser l'opium sans produire de combustion<ref name=RouteOpi>[http://www.dailymotion.com/video/xkslxz_la-route-de-l-opium-1-2-hq_news Dailymotion - La Route de l’Opium]</ref>.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas un pipe|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066| la préparation est longue, vs devez prendre une petite boulette grosse comme un petit pois, vous la mettez sur une aiguille, vous prenez une bougie, ne mettez jamais la boulette en contact avec la flamme! (et ne le fumer jamais en joint, vous foutez tout en l'air! j'explique pk aprés.) vs placez donc la boulette a environ 5cm de la flamme, l'opium est gras (c'est du chandoo) elle ne doit jamais bouillir ou bruler, juste vous la chauffez, un fois ça, vs la malaxer (avec vos doigt!!) formez une boule et vous recommencez, plusieurs fois, jusqu'a ce que l'opium, soit moins gras, facile à petrir, vous pouvez le fumer. si vous avez une pipe a opium (un long bambou et un foyer en relief avec un tout petit trou, faut la trouver ou la faire si vous etes un passioné! ) vous placez l'opium dessus, avec une braise (jamais de flamme direct!) de bambou par exemple, ou une aiguille chaufée a blanc, vous brulez la boulette, une fumée se degage, vous, vous aspirez et ahhh!<br />
vous recommencez jusqu'a la fin de la boulette, du bon opium en trois ou quatre pipe, vs êtes grave stone! (je parle pour les usagers d'opiacés)<br />
si vous n'avez pas de pipe a op, vous mettez la boulette au bout d'une aiguille, avec une autre aiguille placée au bout d'un bambou ou d'un crayon, vous chauffez l'aiguille a blanc, faites une paille en alu, et appliquez l'aiguille chauffée sur la boulette, aspirez et ahhh!!!!}}<br />
<br />
===Le rachacha===<br />
Le rachacha est frabiqué par décoction des capsules de pavot séchées et concassées dans de l'eau, parfois légèrement acidifiée pour favoriser la libération des alcaloïdes. Une fois filtrée, la décoction est laissée à évaporer pour obtenir une pâte brun foncé, collante, voir liquide selon le degré de déshydratation. Le mélange peut éventuellement être chauffé pour faciliter la libération des alcaloïdes pendant la phase de décoction, ou pour accélérer la phase de séchage. Augmenter la température nécessite cependant un certain savoir-faire, de nombreux usagers des forums anglo-saxons prétendant que la morphine pourrait être dégradée lorsque la température est portée à plus de 80°C<ref name=DFPPT>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=30826 Drugs-Forum – Poppy Tea Preparation]</ref>.<br />
<br />
<br />
{{Citation|enshubé|http://www.psychoactif.fr/forum/t5088-p1-melange-rachacha-subutex.html#p89370|La rashasha apporte souvent une confusion avec l'opium, mais en vérité : c'est facile 50x moins fort que de l'opium brut patiemment "gratté" sur des bulbes de pavot (saignée a la lame de rasoir sur les bulbes pour laisser couler le latex "lait de pavot" pur et le laisser sécher sur le bulbe (il colle toute façon) la rashasha étant simplement des pieds de pavot entier bouilli dans un bain d'eau et d'alcool qui extrait tout les liquides de la plante mais ne concentre que faiblement ses opioïdes}}<br />
<br />
===Les infusions de capsules===<br />
Mode de consommation le plus direct (ou presque), le "poppy pod tea" est confectionné par décoction des capsules séchées puis broyées dans une eau chaude légèrement acidifiée<ref name=DFPPT></ref>. Ici encore, certains usagers conseil d'éviter les températures proches de celle de l’ébullition. Le breuvage obtenu est plus ou moins amer selon sa teneur en alcaloïdes, cette amertume constitue un indicateur de puissance relativement fiable, bien que non infaillible, pour l’usager initié.<br />
<br />
===Infusions à base de graines===<br />
Une mode récente consiste à faire infuser une grande quantité de graines dans de l’eau (là encore acidifiée) afin de récupérer toutes traces d'alcaloïdes qui se seraient retrouvés conditionnés avec celles-ci. Compte tenu du mode de conditionnement, il est en effet possible que de petites quantités de paille de capsule se retrouvent dans les paquets de graines. On peu également imaginer qu'une plante endommagée par les intempéries aurait pu exsuder un peu de latex qui aurait séché en croûte noirâtre sur la capsule, ce morceau d'opium pourrait alors se retrouver lui aussi conditionné avec les graines. Quoiqu'il en soit, les graines seules ne contiennent pas d'alcaloïdes morphiniques, cette méthode consiste donc à les laver en espérant que les impuretés contiennent les molécules tant convoitées. Le breuvage obtenu par cette méthode est en général peu puissant, voir tout à fait inoffensif, bien qu’il existe des cas de dépendances spécifiques à ce produit<ref name=PSTAddiction>[http://exruefrontenac.com/nouvelles-generales/sante/35350-accro-au-the-de-pavot Rue Frontenac – Accro au thé de pavot]</ref><ref name=PSTAddiction2>[http://www.bluelight.ru/vb/threads/590883-Poppyseed-Tea-addiction Bluelight – Poppy seed tea addiction]</ref>. Mais il peut à l'inverse arriver que thé de graines se révèle extrêmement puissant, la quantité de morphine par unité de masse de graines pouvant varier d'un facteur 150<ref name=WikiPT>[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipedia : The Free Encyclopedia – Poppy Tea]</ref>! On relate quelques cas de surdosage mortels, dont la mort d'un adolescent de 17 ans<ref name=PSTDeath>[http://poppyseedtea.com/ Poppy seed tea can kill you]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Que ce soit pour l'opium et le rachacha, fumés ou ingérés, mais aussi pour les infusions de pavot, il est en général difficile de donner des indications de dosages fiables tant les concentrations en alcaloïdes sont variables. Il est par contre certain qu'un surdosage est plus facile à éviter lorsque le produit est fumé puisque les effets se feront ressentir beaucoup plus rapidement (voir section effets). Les fourchettes de dosages suivantes sont données à titre purement indicatif, chaque personne réagissant différemment, de même que chaque plante ayant son propre dosage en alcaloïdes. A noter qu'il s'agit de dosages pour des personnes naïves aux opiacés.<br />
*'''opium''' et '''rachacha''': l'usage est de fumer dans une pipe une petite boule de la taille d'un pois chiche (environ 0.1g)<ref name=WikiOpium></ref>, l'opération pouvant éventuellement être répétée quelques dizaines de minutes après pour obtenir les effets désirés. Pour l'ingestion par voix oral, les usagers suggèrent une dose de départ de 0.3 ou 0.5g<ref name=OpioidDosage>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=12351 Drugs-Forum – Complete List of Opioid Dosage]</ref>, mais il serait sans doute plus prudent, lorsque l'on ne connait pas encore la puissance du produit ou lorsque l’on n’a jamais consommé d’opiacés, de commencer avec un dosage bien plus faible, quitte à ajuster celui-ci une ou deux heures plus tard.<br />
*'''Infusions de capsules''': Le dosage est ici tributaire de la variété utilisée, une ou deux capsules de ''Papaver somniferum var. album'' sont en général largement suffisantes pour une première expérience. Pour la variété ''nigrum'', celle des fleuristes et des champs de pavots à usage médical, en moyenne quatre à six capsules sont nécessaires. '''Cela dit, quelle que soit la variété, la quantité d'alcaloïdes présents dans la plante est sujette à de grande variations, il se peut donc que ces quatre ou six capsules ne procurent aucun effet, tout comme il se peut que ce soit définitivement trop, il est donc déconseillé de boire la totalité du thé d'un seul coup. Les usagers expérimentés conseillent d’en avaler une petite fraction, puis d’ajuster en conséquence une à deux heures plus tard. Il faut également garder à l'esprit que la monté des effets du thé de capsules est extrêmement longue et il est parfois nécessaire d'attendre jusqu'à trois heures pour en ressentir les pleins effets.'''<br />
*'''Thé de graines''':Il est impossible de donner d'indication de dosage pour l'infusion des graines puisque, comme il a été dit, la quantité de morphine contenu dans un sac de graines peut varier entre 2 et 300 micro grammes par gramme. Une préparation à partir de 1.5kg peut aussi bien ne pas faire effets que se révéler fatale et ce même si les graines proviennent de la même marque<ref name=PSTDeath/>. Quoiqu'il en soit, la quantité de graines nécessaire se chiffrera en kilogramme et, pour ce mode de consommation, il est plus que jamais nécessaire de consommer le breuvage par fractions, avec un intervalle d'au moins une heure entre chaque prise.<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets du pavot et de ses dérivés directs sont ceux des opioïdes en général incluant : euphorie, analgésie, sédation, réduction de l'anxiété, effet calmant sur la toux. La consommation entraîne également un myosis (pupilles resserrées), sueurs, d'éventuelles nausées (surtout par voie orale, le produit étant très amer), somnolences, insomnies, difficultés à uriner, dépression et difficultés respiratoires (potentiellement fatale en cas de surdosage), constipation. Comme tous les opioïdes, le pavot perturbe également la libido, pouvant retarder voir empêcher l'orgasme lors du coïte. Chez la femme, celui-ci est susceptible de perturber les cycles menstruels. Les démangeaisons sont fréquentes lors de la consommation de pavot. Ces effets se font ressentir dans la minute pour le fumeur d'opium et durent quelques heures. Pour une préparation consommée oralement, il peut s'écouler plusieurs heures avant que l'on ne ressente les pleins effets, en moyenne deux, ceux-ci se prolongent alors pendant 8 à 36 heures selon les doses, la méthode de consommation et le métabolisme de l’usager.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas une pipe.|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066|pour moi le bon opium, bien préparé est même meilleur que l'hero, dans le sens où plusieurs principes actifs fonctionnent en synergie dont la morphine (anti douleur, la bonne vielle!) la thebaine (analgesique, c'est ce qui vous donne ce "rêve éveillé" de l'opim, et dont est aussi issu le subutex.) la papaverine (qui fait bander, d'ailleurs vous pouvez avoir de putain d'erection avec l'op, mais stone impossible de bouger!!!) mais surtout c'est drogue du rêve, un narcotique puissant, avec l'hero (qui est souvent coupé à la cafeine, en autre.) il me faut plus de produit pour "entrer" dans la 'zone de rêve' alors qu'avec l'opium c'est plus rapide.}}<br />
<br />
Une consommation chronique expose l'utilisateur au développement d'une tolérance aux effets du pavot, caractérisée par le besoin de consommer des doses plus importantes pour obtenir des effets similaires aux premières prises avec, à terme, une impossibilité de ressentir les pleins effets de la plante. Ce phénomène s'accompagne de l'apparition des symptômes de sevrage classiques des opiacés en cas d'arrêt soudain de la consommation.<br />
<br />
Lors d'une ingestion par voie orale, les effets persistent beaucoup plus longtemps que ceux occasionnés par l'inhalation de fumés ou lors de la prise oral de morphine pure. Certains usagers témoignent d'effets se prolongeant pendant plus de 24 heures, avec apparition des symptômes de sevrages pour les personnes dépendantes seulement 48 heures après la dernière prise. Pourtant, contrairement aux opioïdes à longue demi-vie tels que la méthadone et la buprénorphine, la phase aigüe du sevrage ne semble pas être plus longue que celle des molécules à plus courte durée d'action (morphine, héroïne, codéine, etc…), ce qui suggère que la persistance des effets du pavot ingéré oralement seraient dus à des interactions synergiques entre les différents alcaloïdes de la plantes et/ou une modification du métabolisme de la morphine plutôt qu'à une longue rétention dans l'organisme.<br />
<br />
==Risques liés à la consommation==<br />
<br />
===Risques à court terme===<br />
====Overdose et empoisonnement à la thébaïne====<br />
Le danger le plus immédiat causé par la consommation de préparations à base de pavot est, comme pour la plupart des opiacés les plus puissants, un risque d'overdose. Ce risque est majoré lors de l'ingestion orale puisque les effets nécessitent un temps relativement longs pour se faire ressentir. Tout usager d'une de ces préparations doit donc se montré très prudent et consommer petit à petit toute nouvelle préparation dont il ne connait pas la puissance. Le risque létal est bien entendu moindre qu’avec une injection intraveineuse de morphine ou d’héroïne mais cependant non négligeable. De plus, même lorsque se conclusion n’est pas aussi sinistre, une surdose reste un épreuve pénible (nausées sévères, anxiété).<br />
<br />
Il existe aussi un risque de consommer une plante qui se révèlerait trop riche en thébaïne, notamment en cas de confusion avec le pavot oriental. C'est moins probable avec les plantes de l'espèce ''somniferum'' mais il peut tout de même arriver que certains plants en contiennent une quantité anormalement élevée. L'intoxication à la thébaïne serait alors semblable à un empoisonnement à la strychnine, causant convulsions et/ou spasmes musculaires, là encore potentiellement fatals. Le témoignage suivant relate peut-être une telle intoxication, bien qu'il soit impossible d'en être certain :<br />
<br />
{{Citation|ji air|http://www.psychoactif.fr/forum/t3650-p1-bad-trip-opium.html| Il m' est arivé une expérience bizarre et très pénible suite à l' ingestion d' opium (pas de la rachacha) qu' un ami m' avait donné: étant déjà à la metha j' ai gobé un bon 3 ou 4g et là après une montèe gratouillante classique c' est parti très, très fort, tête qui tournait comme si j' avais abusé gràve de l' alcool, puissante montée d' angoisse et le pire je me suis retrouvé carrémént paralysé! j' était tétanisé de la tête au pieds, dès que j' essayais de me lever de mon plumard, mes muscles se crispaient me condamnant à un immobilisme total, , j' avais l' impression que j' allais claquer et même pas en douceur. J' ai déjà fait des ods d' opiacés mais jamais ressenti un truc pareil.Au bout d' a peu près 4 très longues heures j' ai recommencé à pouvoit bouger mais je suis resté hyper speed et tendu jusqu' au lendemain matin.}}<br />
<br />
La rumeur selon laquelle les champs destinés à l'industrie pharmaceutique seraient le plus souvent composés de variétés de '''papaver somniferum''' manipulées pour donner plus de thébaïne est en partie due au fait que l'administration Nixon avait en son temps proposé d'utiliser le pavot orientale plutôt que le somnifère puisque celui-ci contient moins de morphiniques et était donc moins susceptible d'être directement détourné. Le projet avait été abandonné compte tenu de la relative facilité avec laquelle la thébaïne permet de synthétiser des morphiniques très puissants tels que l'étorphine et l'oripavine.<br />
<br />
====Autres risques à court terme====<br />
La consommation de pavot expose l'usager à tous les autres risques liés à la consommation d'opiacés. En particulier les personnes amenées à conduire un véhicule ou à pratiquer toute activité nécessitant une certaine concentration après avoir consommé des produits à base de pavot doivent être très prudentes en raison des fortes somnolences qu'ils induisent.<br />
<br />
Le risque d'impaction fécale lors d'un usage répété sur plusieurs jours ne doit par ailleurs pas être négligé. Certains usagers conseillent, pour ne pas finir comme le poète et journaliste Jules Boissières<ref name=PoeteDrug></ref>, de ne pas consommer avant un premier passage concluant à la selle. Rappelons que les médecins recommandent de bien s'hydrater et de manger fruits et légumes en quantité lors d'un traitement analgésique opiacé (même si ces mesures ont un impacte discutable pour les consommations hédonistes). Il est surtout important de ne pas consommer d'aliments favorisant la constipation : chocolat à forte teneur en cacao, céréales raffinées (non complètes), aliments astringents, ''etc''…<br />
<br />
<br />
<br />
===Risques à long terme===<br />
''Il est difficile de vivre sans l'opium après l'avoir connu parce qu'il est difficile, après avoir connu l'opium, de prendre la terre au sérieux. Et à moins d'être un saint, il est difficile de vivre sans prendre la terre au sérieux.<br />
<br />
Après la désintoxication. Le pire moment, le pire danger. La santé avec ce trou et une tristesse immense. Les docteurs vous confient loyalement au suicide.''<br />
<r>Jean Cocteau, Opium</r><br />
====Tolérance et dépendance====<br />
Comme toutes les substances agissant sur le système nerveux central par le biais des récepteurs opioïdes, un usage répété de préparations à base de pavot est susceptible de créer une accoutumance et une forte dépendance tant psychique que physique. Un arrêt brutal après une consommation quotidienne d'une dizaine de jours suffit à produire les symptômes classiques d'un sevrage opiacé : fatigue intense, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs, akathisie (sentiment d'inconfort impérieux lorsque l'on tente de rester dans la même positon), insomnie, bâillements, larmoiements, rhinorrhée, transpiration, mydriase, hypertension, tachycardie, alternance entre frissons et bouffées de chaleur, douleurs, etc… Ces symptômes physiques peuvent être accompagnés d'une détresse psychique plus ou moins intense se caractérisant par une profonde dépression, dysphorie, pensées obsessionnelles centrées sur le produit, anxiété, etc…<br />
La phase aigüe d'un sevrage du pavot, caractérisée par la présence des symptômes physiques, peut durer entre cinq et dix jours (le plus souvent sept). Si les symptômes psychiques sont eux aussi fortement atténué à la fin de cette période, ils peuvent se prolonger plus ou moins longuement dans le temps selon la durée de la consommation et le passé psychologique de l'usager. Une vingtaine de jours sont en général nécessaire pour recouvrer des sensations s'approchant de celles de l'état "normal" bien qu'une rémission complète de ces symptômes nécessite beaucoup plus de temps selon les personnes.<br />
<br />
Etant donné que l'action du pavot sur l'organisme est essentiellement causée par la morphine, se sevrer d'une consommation au long cours de pavot peut être une expérience difficile et éprouvante, avec un malaise particulièrement intense. Il est donc conseillé, si possible, de réduire progressivement les doses pour amener la consommation à un niveau auquel l'arrêt complet est supportable. Ne pas hésiter à rechercher de l'aide auprès des professionnels de santé lorsque la consommation reste problématique en dépit des tentatives pour la maîtriser.<br />
<br />
===Interactions avec d'autres drogues ou médicaments===<br />
Les alcaloïdes du pavot sont des morphiniques, ce qui implique d'être particulièrement vigilant lors de l'utilisation conjointe avec d'autres opioïdes (morphine, codéine, oxycodone, etc…) dont les actions se potentialiseraient avec risques de surdose. En particulier, les personnes substituées à la méthadone doivent être très prudente. L'association avec la buprénorphine est formellement contrindiquée pour les même raison qu'avec n'importe quel autre opiacé (incompatibilité entre les effets antagonistes de la buprénorphine et les effets agonistes des alcaloïdes du pavot).<br />
<br />
L'association avec les benzodiazépines ou tout autre médicament dépresseur du système nerveux centrale est contrindiquée car le mélange majore les risques de dépression respiratoire fatale. Cet avertissement est aussi valable pour l'alcool dont l'association avec le pavot est à proscrire.<br />
<br />
==Résumé Réduction des Risques==<br />
*Les dosage en morphinique des préparations à base de pavot sont très aléatoires, consommer avec la plus grande prudence lorsque la puissance n'est pas encore évaluée, en cas d'ingestion orale, attendre au moins 90 minutes avant d'ajuster la dose<br />
*Savoir que les effets du pavot peuvent se faire ressentir jusqu'à trente six heures après la prise lorsqu'il est consommé oralement.<br />
*Consommer sporadiquement en observant des intervalles d'abstinence d'au moins une semaine entre chaque prise pour éviter le développement d'une dépendance physique<br />
*Ne pas conduire ou entreprendre de tâche pour laquelle les somnolences peuvent se révéler dangereuses<br />
*Opium et rachacha ne s'injectent en aucun cas! Sans parler des infusions de capsules…<br />
*Ne pas associer aux benzodiazépines et à l'alcool, attention à l'association avec un traitement de substitution ou d'autres morphiniques<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://www.didier-pol.net/8pavot.htm didier-pol.net : Petite histoire naturelle des drogues psychotropes]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re Wikipédia : L'encycloépdie Libre - Pavot somnifère]<br />
*[https://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Pavot]<br />
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipédia : the Free Encyclopedia - Poppy Tea]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]<br />
*[http://www.erowid.org/plants/poppy/poppy.shtml Erowid - Poppy]<br />
*[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.Uape5uvgy00 Dailymotion - Le pavot, une plante stupéfiante (Arte)]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Papaver_somniferum_(Pavot_%C3%A0_Opium),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=4095Papaver somniferum (Pavot à Opium), effets, risques, témoignages2013-06-05T17:01:22Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le [http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re '''pavot somnifère'''], '''''Papaver somniferum''''', également parfois appelé « pavot des jardins » ou « pavot à opium », est une espèce du genre ''Papaver'' (pavot) bien connue pour les vertus psychotropes de ses sucs, riches en divers alcaloïdes opiacés tels que la morphine et la codéine. Il est cultivé dans les pays occidentaux afin d'alimenter l'industrie pharmaceutique en matières premières pour la fabrication de morphine et de divers opioïdes semi-synthétiques à des fins médicales, mais aussi pour la production de graines de pavot utilisées en pâtisserie et en boulangerie. Il existe également une forte production dans certains pays d'Asie pour fabriquer l'opium, utilisé pour alimenter les laboratoires clandestins synthétisant l'héroïne et ainsi approvisionner le trafique international. La culture à but ornemental est tolérée dans la plupart des pays et, à cette fin, de nombreux cultivars obtenus par croisements on été développés.<br />
<br />
Pour ce qui est des usages illicites, le pavot est essentiellement consommé sous forme d'opium (latex séché), de rachacha (obtenu par évaporation d'une décoction) ou d'infusion de capsules séchées. Certains usagers consomment également un « thé » obtenu par infusion de graines. '''Toute préparation « maison » à base de pavot ou de latex de pavot comporte des risques de surdosage liés à la grande variabilité de la concentration en substances psychoactives d'une plante à l'autre.'''<br />
<br />
<br />
<br />
==Histoire brève==<br />
L'espèce ''Papaver somniferum'' est originaire d'Europe méridionale et d'Afrique du Nord. Des graines et des capsules ont été retrouvées dans des habitats néolithiques européens datant de cinq mille ans avant notre ère. La plante était bien connue de nombreuses civilisations antiques telles que la civilisation égyptienne et la Grèce antique. On pense d'ailleurs que le Népenthès décrite par Homère dans l'Odyssée, mystérieuse boisson dont l'ingestion procure l'oubli de tous les soucis associés aux contingences du monde matériel, contenait des sucs de pavot. La fameuse « cigüe » dont l'ingestion a été fatale à Socrate était en fait un poison, fréquemment utilisé à l'époque, composé d’un mélange de plusieurs plantes dont la cigüe, le datura et le pavot. La plante aurait été par la suite propagée en Asie du Sud lors des conquêtes d'Alexandre le Grand, trois siècles avant notre ère, bien que sa culture ne s'y soit pas développée avant le IXème siècle<ref name=PavotHistoire>[http://www.didier-pol.net/8hispav.htm Petite histoire naturelle des drogues psychotropes : Histoire du pavot à opium]</ref>.<br />
C'est au XVIIIème siècle, avec l'invention du célèbre "laudanum", solution alcoolique d'opium très épurée, que voient le jour les premières préparations médicamenteuses « modernes ». L'usage de ces divers préparation à base d'opium se répand alors parmi toutes les couches sociales et, bien que faisant déjà l'objet d'un commerce relativement conséquent depuis l'antiquité, le marché de l'opium prend une telle importance qu'éclate une série de guerres entre la Chine et plusieurs pays occidentaux visant à déstabiliser d'anciens monopôles et à en assoir de nouveaux : les "guerres de l'opium"<ref name=WikiOpium>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]</ref>. Une consommation d'opium se développe au XIXème dans les cercles artistiques de l'époque romantique au sein desquels la drogue est vue comme un formidable outil pour oublier les tracas les plus triviaux de l'existence et pouvoir ainsi se consacrer pleinement à la création esthétique (H. Berlioz, E.A. Poe, T. de Quincey, etc… )<ref name=PoeteDrug>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium#La_drogue_des_po.C3.A8tes Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium, La drogue des poètes]</ref>. C'est aussi le cas de certaines personnalités scientifiques de l'époque, telle que le mathématicien Pierre-Laurent Wantzel dont la mort par surmenage était certainement liée à ses abus de café et d'opium<ref name=Wantzel>[http://archive.numdam.org/ARCHIVE/NAM/NAM_1848_1_7_/NAM_1848_1_7__321_0/NAM_1848_1_7__321_0.pdf Biographie de Wantzel par Saint-Venant]</ref>. Pour certains, cette substance est autant une merveilleuse source de jouissances hédonistes qu'un poison redouté :<br />
<br />
''"la fiole de laudanum; une vieille et terrible amie; comme toutes les amies, hélas! féconde en caresses et en traîtrises.'’<br />
C. Baudelaire, La chambre Double, Le Spleen de Paris<br />
<br />
Au vingtième siècle, avec l'apparition de produits dérivés de l'opium toujours plus puissants tels que les sels de morphine, puis l'héroïne des laboratoires Bayer, dont on espère à chaque fois qu'ils vont apporter la solution aux troubles addictifs causés par la précédente génération de morphiniques, il est décidé sous la pression des Etats-Unis d'Amérique de réguler la libre circulation de l'opium et ses dérivés à l'échelle internationale : c'est la convention internationale de l'opium de 1912. Initialement opposés à cette loi, les pays européens vont peu à peu s'incliner à mesure que ceux-ci perdront la souveraineté sur leurs colonies productrices. Cette régulation sera par la suite progressivement adaptée aux réglementations nationales pour finalement aboutir à la ratification de la Convention Unique sur les Stupéfiants de 1961.<br />
<br />
Aujourd'hui, de nombreux pays industrialisés cultivent le pavot sur leur territoire pour subvenir aux besoins en morphines et précurseurs pour la fabrication d'autres analgésiques morphiniques. En termes d’usages illicites, le pavot et ses dérivées directs (opium, rachacha, etc…) font l'objet d'une consommation anecdotique dans les pays occidentaux où l'Héroïne ou les différentes spécialités médicamenteuses sont plus largement utilisées par les consommateurs d'opiacés. La plante continue cependant à être utilisée pour ses remarquables propriétés médicinales dans des pays abritant des productions officieuses, plus particulièrement dans les zones rurales n'ayant pas ou peu accès à la médecine moderne.<br />
<br />
<br />
==Qu'est-ce que c'est?==<br />
<br />
===Aspect - A quoi ça ressemble?===<br />
Le '''pavot somnifère''' est une plante herbacée annuelle dont la tige principale peut mesurer jusqu'à 1m50. '''''Papaver somniferum''''' se décline en deux variétés. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. album'' - le « pavot blanc » ou « pavot à opium ». Fleurs à corolles blanches et à fruit indéhiscent (dont les graines ne peuvent être libérées sans destruction du fruit) contenant des graines d’un blanc jaunâtre. Très riche en morphine, il s'agit de la variété de pavot cultivée pour en extraire le latex servant de base à la fabrication d'opium puis d'héroïne. <br />
<br />
''Papaver somniferum var. nigrum'' - le « pavot noir », « pavot œillette » ou encore « pavot bleu », utilisé dans les cultures officiellement destinées aux laboratoires pharmaceutiques, mais aussi cultivé pour ses graines et ses qualités esthétiques. Ce dernier se décline d’ailleurs en une multitude de cultivars offrant une large palette de couleurs, de formes des pétales et tailles des capsules, et est ainsi très apprécié des jardiniers. L'un de ces cultivars remarquable est le ''papaver giganteum'' dont les capsules particulièrement grosses peuvent atteindre jusqu'à 8cm de diamètre. Il est très apprécié des fleuristes qui les ajoutent parfois dans leurs compositions. <br />
<br />
Toutes les sous variétés de ''papaver somniferum'' contiennent des alcaloïdes opiacés, dans des proportions qui, bien que variables, restent toujours significatives.<ref name=WikiPapaver>[http://en.wikipedia.org/wiki/Papaver_somniferum Wikipedia : The Free Encyclopedia - ''papaver somniferum'']</ref>.<br />
<br />
La raison pour laquelle le véritable pavot à opium (‘’papaver somniferum var. album’’) n’est pas utilisé dans les cultures officiels est probablement la volonté de ne pas laisser en accès libre des plantes à haut potentiel psychoactif. Ce choix permet également de récupérer et commercialiser les graines de la plante, celle de la variété ''album'' présentant un potentiel nutritionnel moindre<ref name=DocPavot>[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.UakNuuvgy00 Documentaire Arte - Le Pavot : Une Plante Stupéfiante]</ref>.<br />
<br />
===Confusions possibles===<br />
Il est possible de confondre le ‘’’pavot somnifère’’’ avec d'autres espèces de pavots (genre ''papaveraceae''). Le '''pavot d'Orient''' ('''''papaver orientale'''''), espèce vivace, ressemble beaucoup au '''pavot somnifère'''. Il est cependant facile de distinguer le pavot d'Orient par ses feuilles poilues, presque duveteuse, et ses capsules de plus petite taille et de forme plus allongée. La feuille de ‘’papaver somniferum’’ étant plutôt glabre (lisse) avec quelques poils répartis sur la nervure centrale et sa ses capsules en général plus arrondies et ramassées sur elles même. Le '''pavot d’orient''' est relativement pauvre en morphine mais riche en thébaïne et codéine. La thébaïne, bien qu'utilisée comme précurseur pour la synthèse de nombreux opioïdes synthétiques (buprénorphine, etorphine, oxycodone, naloxone, etc…) et structurellement proche de la morphine ou de la codéine, n'a pas les effets des opiacés sur le système nerveux central. Ingérée en grande quantité, elle peut occasionnée des convulsions potentiellement mortelles, ‘’’la consommation du pavot d'Orient est donc dangereuse’’’.<br />
<br />
L’espèce de pavot sauvage ‘’papaver setigerum’’, l’un des pavots les plus primitifs, est parfois considérée comme une sous-espèce de ‘’papaver somniferum’’ bien que ce classement ne fasse pas l’unanimité. On peut le reconnaître à sa taille modeste, ses fleurs violet très clair et ses pistils jaunes. Son feuillage glabre, légèrement « gras » possède une teinte vaguement bleutée. La sève de cette espèce contient en général très peu d’alcaloïdes morphiniques (moins de 0.1% de la masse totale<ref name=Setigerum>[http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0CEEQFjAC&url=http%3A%2F%2Fpub.jki.bund.de%2Findex.php%2FJABFQ%2Farticle%2Fdownload%2F2087%2F2472&ei=BPuqUdvFE8rY0QWKmYDoAw&usg=AFQjCNEDamOIRfps-dnvMGtKgfScp72O1Q&sig2=8ax0lgZaBhKIJbyGjqGbJw&bvm=bv.47244034,d.d2k Variability of alkaloid content in Papaver somniferum - L. A. Dittbrenner, H.-P. Mock, A. Börner, U. Lohwasser]</ref>). Cette espèce est notamment exposée au Jardin Des Plantes à Paris avec l’indication trompeuse « papaver somniferum ».<br />
<br />
Confondre ''papaver somniferum'' avec le '''coquelicot''' (''papaver rhoeas'') est plus improbable mais néanmoins possible. Ici encore, la différentiation se fait par inspection du feuillage, plus ramifié et velu pour le coquelicot, et par la taille des fruits et de la corole, définitivement plus petits que ceux du pavot à opium. Il est a noter que la couleurs rouge intense des fleurs de coquelicot et de pavot d'Orient se rencontre rarement sur un '''pavot somnifère'''.<br />
<br />
===Les alcaloïdes du pavot somnifère===<br />
La sève du '''pavot somnifère''', souvent qualifiée de latex de par sa texture épaisse et sa couleur blanchâtre lorsqu'elle est fraîche, contient divers alcaloïdes dont certains bénéficient d’une action sur le système nerveux central. On énumère une trentaine<ref name=Opiate>[http://en.wikipedia.org/wiki/Opiate#Overview Wikipedia : The Free Encyclopedia – Opiate – Overview]</ref> de ces molécules qui se divisent en deux groupes selon leur structure chimique : des '''phénanthrènes''', qui correspondent à la morphine, la codéine et la thébaine, ainsi que quelques autre molécule présentent en plus faible proportions. La plupart de ces molécules ont des propriétés morphinomimétiques et sont en général présents en plus grandes proportions dans les parties les plus aériennes de la plante, plus spécifiquement dans les fruits mûrissant <ref name=OpConStudy>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15921406 Comparative, qualitative and quantitative détermination of alkaloïds in narcotic and condiment Papaver Somniferum cultivars - Frick S, Kramell R, Schmidt J, Fist AJ, Kutchan TM.]</ref>. Le second groupe structurel est celui des '''isoquinolines''' telles que la papavérine et la noscapine, qui n'ont pas d'effet significatif sur le système nerveux central. La richesse en alcaloïde varie beaucoup d'une sous-espèce à l'autre<ref name=OpConStudy></ref> mais également, à espèce constante, d'une plante à l'autre, et même entre les parties d'un même plant<ref name=OpConStudy></ref>. Cette grande variabilité est à l'origine de nombreuses intoxications, parfois mortelles, la morphine contenue dans la plante pouvant causer une dépression respiratoire fatale. Même un usager avec une grande tolérance aux opiacés n'est pas à l'abri d’une surdose franche. Les proportions relatives entre les différents alcaloïdes varient elles aussi beaucoup d’un cultivar à l’autre (certains produirons plus morphine, d’autres plus de thébaïne ou encore de codéine, etc...). <br />
Bien que la plupart des trente alcaloïdes du pavot n’aient qu’une faible activité sur le CNS s’ils sont pris séparément, il est probable que leur association soit à l’origine de synergies, de modification du métabolisme et/ou de potentialisation des effets de la morphine et de la codéine. On observe effectivement une certaine différence des effets entrainés par l'ingestion d'opium ou de préparations directement obtenues à partir de la plante, comparés à ceux que procure l'ingestion de morphine pure, notamment au niveau de leur durée. L'inhalation des vapeurs aboutira elle aussi des effets différents car la dégradation spécifique par la chaleur de certaines molécules modifiera subtilement la palette des sensations causées par le « cocktail » d’alcaloïdes. <br />
<br />
Les plantes de la sous-espèce ''Papaver somniferum var. album'' renferment en général une plus grande quantité de morphine que les autres. Lorsque la sève de cette variété est séchée pour obtenir l'opium, la morphine représente 10% à 16% du poids total du produit final<ref name=WikiOpium></ref>. Les variétés cultivées pour leurs qualités ornementales sont en général plus pauvres en alcaloïdes<ref name=OpConStudy></ref>.<br />
<br />
===Statut légal===<br />
En France, l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants indique que tout "concentré de paille de pavot ou matière obtenue lorsque la paille de pavot a subi un traitement en vue de la concentration de ses alcaloïdes (capsules, tiges)" est considéré comme stupéfiant<ref name=ANSM>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf Agence National de Sécurité des Produits de Santé et du Médicament : Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants]</ref>. Est également considéré comme stupéfiant toute "préparation à base de '''''papaver somniferum''''' remfermant jusqu'à 20% de morphine calculée en base anhydre"<ref name=ANSM/>. Divers alcaloïdes du '''pavot somnifère''' figurent également dans la liste des stupéfiants dont, bien entendu, la morphine. Le statut légal de la plante est donc ambigüe, puisque le texte n'établit pas formellement l'interdiction de la culture de la plante qui est en pratique tolérée. Les variétés les plus pauvres en morphiniques semblent même pouvoir faire l’objet d’un commerce puisque de nombreux fleuristes commercialisent des capsules de pavot, fraîches ou séchées. Quoiqu'il en soit, s'il est établit qu'une personne cultive des pavots dans le but de les consommer pour leurs effets psychotropes, il y aura bel et bien infraction à la législation sur les stupéfiants avec des peines similaires à celles encourues pour la culture de cannabis ou la fabrication de tout autre stupéfiant<ref name=LegiFranceStup>[http://www.legifrance.gouv.fr/affichCode.do?idSectionTA=LEGISCTA000006165284&cidTexte=LEGITEXT000006070719&dateTexte=20090513 Legifrance - Code Pénal, Livre II, Titre II, Chapitre II, Section 4 : Du trafic de stupéfiants]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Modes de consommation==<br />
Le pavot est principalement consommé sous forme d'opium ou de rachacha, ces deux préparations pouvant être soit fumées, soit ingérées, éventuellement après avoir été dissoud dans de l'eau. Les alcaloïdes opiacés sont bien absorbés par la muqueuse rectale et l’on trouve parfois dans certains forums spécialisés des témoignages d’usagers qui dilueraient une petite quantité d'opium ou de rachacha avant de l'introduire dans la cavité anale. Sniffer ces produits est difficile et peu confortable, quant à l'injection intraveineuse, elle est extrêmement dangereuse et est à proscrire puisque ces produits contiennent près de 80% d'impuretés. <br />
La consommation d'infusions et de décoctions directement préparées à partir de la plante, et plus particulièrement des capsules, est assez fréquente : c'est le fameux "poppy pod tea" (en français, thé de capsules de pavot). Notons enfin l'émergence d'une mode plus récente consistant à préparer une infusion de graines : le "poppy seed tea". Ces dernières ne contenant pas d'alcaloïdes, la présence d'opiacés dans ces préparations est très discutables et dans les cas où elles est avérée, aléatoire, celle-ci étant due le plus souvent à la présence par erreur de minuscules morceaux de capsules séchées ou de latex déshydraté parmi les graines.<br />
<br />
{{Citation|gromit|http://www.psychoactif.fr/forum/t4319-p1-Culture-pavot-somnifere-etc.html| Après la floraison, attendre 1 à 2 semaines avant la récolte de l'opium. Cette récolte se fera par scarification peu profonde (avec un couteau très coupant) des boules à semences. Tu verras perler l'opium par les scarifications, tu les récoltes et il est prêt à être consommé. Si tu trouves que la récolte boule par boule est trop longue, tu peux carrément couper les boules à la base et en faire un thé (couper en tranches horizontales et faire bouillir dans un poêllon avec , si possible un peu d'acide ascorbique (vitamine c en vrac) ou de vinaigre pendant 8 minutes après ébullition). Tu peux le boire en rajoutant beaucoup de sucre, à cause de l'amertume de l'opium. Voilà, sâche quand même qu'il faut bien une dizaine de pipes d'opium avant de sentir quelquechose, alors que le thé est efficace avec bcp moins d'opium, tu peux également le manger si tu veux.}}<br />
<br />
===L'opium===<br />
L'opium est obtenu par incision des capsules mûrissante peu après la chute des pétales. Celles-ci exsudent alors rapidement un épais latex blanc qui s'assombri en quelques heures à mesure que celui-ci se dessèche au soleil. Lorsque cette sève est brune, les capsules sont raclées à l'aide d'une lame pour la récupérer : c'est de l'opium brut pur. A l'époque colonial et pendant les guerres de l'opium, une préparation complexe à base de cet opium pur était fabriquée pour offrir aux amateurs d'opium un produit délicat et subtil dont la consommation constituait une véritable dégustation, à l'image d'un verre de vin ou d'un bon cigare : le '''chandoo'''<ref name=WikiOpium></ref>. Sa confection nécessitait plusieurs phases de cuissons, séchages et fermentation afin d'affiner le goût de ses vapeurs. Ce produit était alors fumé à l'aide de pipe spécialement conçues à cette fin et qui permettaient de vaporiser l'opium sans produire de combustion<ref name=RouteOpi>[http://www.dailymotion.com/video/xkslxz_la-route-de-l-opium-1-2-hq_news Dailymotion - La Route de l’Opium]</ref>.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas un pipe|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066| la préparation est longue, vs devez prendre une petite boulette grosse comme un petit pois, vous la mettez sur une aiguille, vous prenez une bougie, ne mettez jamais la boulette en contact avec la flamme! (et ne le fumer jamais en joint, vous foutez tout en l'air! j'explique pk aprés.) vs placez donc la boulette a environ 5cm de la flamme, l'opium est gras (c'est du chandoo) elle ne doit jamais bouillir ou bruler, juste vous la chauffez, un fois ça, vs la malaxer (avec vos doigt!!) formez une boule et vous recommencez, plusieurs fois, jusqu'a ce que l'opium, soit moins gras, facile à petrir, vous pouvez le fumer. si vous avez une pipe a opium (un long bambou et un foyer en relief avec un tout petit trou, faut la trouver ou la faire si vous etes un passioné! ) vous placez l'opium dessus, avec une braise (jamais de flamme direct!) de bambou par exemple, ou une aiguille chaufée a blanc, vous brulez la boulette, une fumée se degage, vous, vous aspirez et ahhh!<br />
vous recommencez jusqu'a la fin de la boulette, du bon opium en trois ou quatre pipe, vs êtes grave stone! (je parle pour les usagers d'opiacés)<br />
si vous n'avez pas de pipe a op, vous mettez la boulette au bout d'une aiguille, avec une autre aiguille placée au bout d'un bambou ou d'un crayon, vous chauffez l'aiguille a blanc, faites une paille en alu, et appliquez l'aiguille chauffée sur la boulette, aspirez et ahhh!!!!}}<br />
<br />
===Le rachacha===<br />
Le rachacha est frabiqué par décoction des capsules de pavot séchées et concassées dans de l'eau, parfois légèrement acidifiée pour favoriser la libération des alcaloïdes. Une fois filtrée, la décoction est laissée à évaporer pour obtenir une pâte brun foncé, collante, voir liquide selon le degré de déshydratation. Le mélange peut éventuellement être chauffé pour faciliter la libération des alcaloïdes pendant la phase de décoction, ou pour accélérer la phase de séchage. Augmenter la température nécessite cependant un certain savoir-faire, de nombreux usagers des forums anglo-saxons prétendant que la morphine pourrait être dégradée lorsque la température est portée à plus de 80°C<ref name=DFPPT>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=30826 Drugs-Forum – Poppy Tea Preparation]</ref>.<br />
<br />
<br />
{{Citation|enshubé|http://www.psychoactif.fr/forum/t5088-p1-melange-rachacha-subutex.html#p89370|La rashasha apporte souvent une confusion avec l'opium, mais en vérité : c'est facile 50x moins fort que de l'opium brut patiemment "gratté" sur des bulbes de pavot (saignée a la lame de rasoir sur les bulbes pour laisser couler le latex "lait de pavot" pur et le laisser sécher sur le bulbe (il colle toute façon) la rashasha étant simplement des pieds de pavot entier bouilli dans un bain d'eau et d'alcool qui extrait tout les liquides de la plante mais ne concentre que faiblement ses opioïdes}}<br />
<br />
===Les infusions de capsules===<br />
Mode de consommation le plus direct (ou presque), le "poppy pod tea" est confectionné par décoction des capsules séchées puis broyées dans une eau chaude légèrement acidifiée<ref name=DFPPT></ref>. Ici encore, certains usagers conseil d'éviter les températures proches de celle de l’ébullition. Le breuvage obtenu est plus ou moins amer selon sa teneur en alcaloïdes, cette amertume constitue un indicateur de puissance relativement fiable, bien que non infaillible, pour l’usager initié.<br />
<br />
===Infusions à base de graines===<br />
Une mode récente consiste à faire infuser une grande quantité de graines dans de l’eau (là encore acidifiée) afin de récupérer toutes traces d'alcaloïdes qui se seraient retrouvés conditionnés avec celles-ci. Compte tenu du mode de conditionnement, il est en effet possible que de petites quantités de paille de capsule se retrouvent dans les paquets de graines. On peu également imaginer qu'une plante endommagée par les intempéries aurait pu exsuder un peu de latex qui aurait séché en croûte noirâtre sur la capsule, ce morceau d'opium pourrait alors se retrouver lui aussi conditionné avec les graines. Quoiqu'il en soit, les graines seules ne contiennent pas d'alcaloïdes morphiniques, cette méthode consiste donc à les laver en espérant que les impuretés contiennent les molécules tant convoitées. Le breuvage obtenu par cette méthode est en général peu puissant, voir tout à fait inoffensif, bien qu’il existe des cas de dépendances spécifiques à ce produit<ref name=PSTAddiction>[http://exruefrontenac.com/nouvelles-generales/sante/35350-accro-au-the-de-pavot Rue Frontenac – Accro au thé de pavot]</ref><ref name=PSTAddiction2>[http://www.bluelight.ru/vb/threads/590883-Poppyseed-Tea-addiction Bluelight – Poppy seed tea addiction]</ref>. Mais il peut à l'inverse arriver que thé de graines se révèle extrêmement puissant, la quantité de morphine par unité de masse de graines pouvant varier d'un facteur 150<ref name=WikiPT>[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipedia : The Free Encyclopedia – Poppy Tea]</ref>! On relate quelques cas de surdosage mortels, dont la mort d'un adolescent de 17 ans<ref name=PSTDeath>[http://poppyseedtea.com/ Poppy seed tea can kill you]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Que ce soit pour l'opium et le rachacha, fumés ou ingérés, mais aussi pour les infusions de pavot, il est en général difficile de donner des indications de dosages fiables tant les concentrations en alcaloïdes sont variables. Il est par contre certain qu'un surdosage est plus facile à éviter lorsque le produit est fumé puisque les effets se feront ressentir beaucoup plus rapidement (voir section effets). Les fourchettes de dosages suivantes sont données à titre purement indicatif, chaque personne réagissant différemment, de même que chaque plante ayant son propre dosage en alcaloïdes. A noter qu'il s'agit de dosages pour des personnes naïves aux opiacés.<br />
*'''opium''' et '''rachacha''': l'usage est de fumer dans une pipe une petite boule de la taille d'un pois chiche (environ 0.1g)<ref name=WikiOpium></ref>, l'opération pouvant éventuellement être répétée quelques dizaines de minutes après pour obtenir les effets désirés. Pour l'ingestion par voix oral, les usagers suggèrent une dose de départ de 0.3 ou 0.5g<ref name=OpioidDosage>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=12351 Drugs-Forum – Complete List of Opioid Dosage]</ref>, mais il serait sans doute plus prudent, lorsque l'on ne connait pas encore la puissance du produit ou lorsque l’on n’a jamais consommé d’opiacés, de commencer avec un dosage bien plus faible, quitte à ajuster celui-ci une ou deux heures plus tard.<br />
*'''Infusions de capsules''': Le dosage est ici tributaire de la variété utilisée, une ou deux capsules de ''Papaver somniferum var. album'' sont en général largement suffisantes pour une première expérience. Pour la variété ''nigrum'', celle des fleuristes et des champs de pavots à usage médical, en moyenne quatre à six capsules sont nécessaires. '''Cela dit, quelle que soit la variété, la quantité d'alcaloïdes présents dans la plante est sujette à de grande variations, il se peut donc que ces quatre ou six capsules ne procurent aucun effet, tout comme il se peut que ce soit définitivement trop, il est donc déconseillé de boire la totalité du thé d'un seul coup. Les usagers expérimentés conseillent d’en avaler une petite fraction, puis d’ajuster en conséquence une à deux heures plus tard. Il faut également garder à l'esprit que la monté des effets du thé de capsules est extrêmement longue et il est parfois nécessaire d'attendre jusqu'à trois heures pour en ressentir les pleins effets.'''<br />
*'''Thé de graines''':Il est impossible de donner d'indication de dosage pour l'infusion des graines puisque, comme il a été dit, la quantité de morphine contenu dans un sac de graines peut varier entre 2 et 300 micro grammes par gramme. Une préparation à partir de 1.5kg peut aussi bien ne pas faire effets que se révéler fatale et ce même si les graines proviennent de la même marque<ref name=PSTDeath/>. Quoiqu'il en soit, la quantité de graines nécessaire se chiffrera en kilogramme et, pour ce mode de consommation, il est plus que jamais nécessaire de consommer le breuvage par fractions, avec un intervalle d'au moins une heure entre chaque prise.<br />
<br />
==Effets==<br />
Les effets du pavot et de ses dérivés directs sont ceux des opioïdes en général incluant : euphorie, analgésie, sédation, réduction de l'anxiété, effet calmant sur la toux. La consommation entraîne également un myosis (pupilles resserrées), sueurs, d'éventuelles nausées (surtout par voie orale, le produit étant très amer), somnolences, insomnies, difficultés à uriner, dépression et difficultés respiratoires (potentiellement fatale en cas de surdosage), constipation. Comme tous les opioïdes, le pavot perturbe également la libido, pouvant retarder voir empêcher l'orgasme lors du coïte. Chez la femme, celui-ci est susceptible de perturber les cycles menstruels. Les démangeaisons sont fréquentes lors de la consommation de pavot. Ces effets se font ressentir dans la minute pour le fumeur d'opium et durent quelques heures. Pour une préparation consommée oralement, il peut s'écouler plusieurs heures avant que l'on ne ressente les pleins effets, en moyenne deux, ceux-ci se prolongent alors pendant 8 à 36 heures selon les doses, la méthode de consommation et le métabolisme de l’usager.<br />
<br />
{{Citation|ceci n'est pas une pipe.|http://www.psychoactif.fr/forum/t5043-p1-opium.html#p91066|pour moi le bon opium, bien préparé est même meilleur que l'hero, dans le sens où plusieurs principes actifs fonctionnent en synergie dont la morphine (anti douleur, la bonne vielle!) la thebaine (analgesique, c'est ce qui vous donne ce "rêve éveillé" de l'opim, et dont est aussi issu le subutex.) la papaverine (qui fait bander, d'ailleurs vous pouvez avoir de putain d'erection avec l'op, mais stone impossible de bouger!!!) mais surtout c'est drogue du rêve, un narcotique puissant, avec l'hero (qui est souvent coupé à la cafeine, en autre.) il me faut plus de produit pour "entrer" dans la 'zone de rêve' alors qu'avec l'opium c'est plus rapide.}}<br />
<br />
Une consommation chronique expose l'utilisateur au développement d'une tolérance aux effets du pavot, caractérisée par le besoin de consommer des doses plus importantes pour obtenir des effets similaires aux premières prises avec, à terme, une impossibilité de ressentir les pleins effets de la plante. Ce phénomène s'accompagne de l'apparition des symptômes de sevrage classiques des opiacés en cas d'arrêt soudain de la consommation.<br />
<br />
Lors d'une ingestion par voie orale, les effets persistent beaucoup plus longtemps que ceux occasionnés par l'inhalation de fumés ou lors de la prise oral de morphine pure. Certains usagers témoignent d'effets se prolongeant pendant plus de 24 heures, avec apparition des symptômes de sevrages pour les personnes dépendantes seulement 48 heures après la dernière prise. Pourtant, contrairement aux opioïdes à longue demi-vie tels que la méthadone et la buprénorphine, la phase aigüe du sevrage ne semble pas être plus longue que celle des molécules à plus courte durée d'action (morphine, héroïne, codéine, etc…), ce qui suggère que la persistance des effets du pavot ingéré oralement seraient dus à des interactions synergiques entre les différents alcaloïdes de la plantes et/ou une modification du métabolisme de la morphine plutôt qu'à une longue rétention dans l'organisme.<br />
<br />
==Risques liés à la consommation==<br />
<br />
===Risques à court terme===<br />
====Overdose et empoisonnement à la thébaïne====<br />
Le danger le plus immédiat causé par la consommation de préparations à base de pavot est, comme pour la plupart des opiacés les plus puissants, un risque d'overdose. Ce risque est majoré lors de l'ingestion orale puisque les effets nécessitent un temps relativement longs pour se faire ressentir. Tout usager d'une de ces préparations doit donc se montré très prudent et consommer petit à petit toute nouvelle préparation dont il ne connait pas la puissance. Le risque létal est bien entendu moindre qu’avec une injection intraveineuse de morphine ou d’héroïne mais cependant non négligeable. De plus, même lorsque se conclusion n’est pas aussi sinistre, une surdose reste un épreuve pénible (nausées sévères, anxiété).<br />
<br />
Il existe aussi un risque de consommer une plante qui se révèlerait trop riche en thébaïne, notamment en cas de confusion avec le pavot oriental. C'est moins probable avec les plantes de l'espèce ''somniferum'' mais il peut tout de même arriver que certains plants en contiennent une quantité anormalement élevée. L'intoxication à la thébaïne serait alors semblable à un empoisonnement à la strychnine, causant convulsions et/ou spasmes musculaires, là encore potentiellement fatals. Le témoignage suivant relate peut-être une telle intoxication, bien qu'il soit impossible d'en être certain :<br />
<br />
{{Citation|ji air|http://www.psychoactif.fr/forum/t3650-p1-bad-trip-opium.html| Il m' est arivé une expérience bizarre et très pénible suite à l' ingestion d' opium (pas de la rachacha) qu' un ami m' avait donné: étant déjà à la metha j' ai gobé un bon 3 ou 4g et là après une montèe gratouillante classique c' est parti très, très fort, tête qui tournait comme si j' avais abusé gràve de l' alcool, puissante montée d' angoisse et le pire je me suis retrouvé carrémént paralysé! j' était tétanisé de la tête au pieds, dès que j' essayais de me lever de mon plumard, mes muscles se crispaient me condamnant à un immobilisme total, , j' avais l' impression que j' allais claquer et même pas en douceur. J' ai déjà fait des ods d' opiacés mais jamais ressenti un truc pareil.Au bout d' a peu près 4 très longues heures j' ai recommencé à pouvoit bouger mais je suis resté hyper speed et tendu jusqu' au lendemain matin.}}<br />
<br />
La rumeur selon laquelle les champs destinés à l'industrie pharmaceutique seraient le plus souvent composés de variétés de '''papaver somniferum''' manipulées pour donner plus de thébaïne est en partie due au fait que l'administration Nixon avait en son temps proposé d'utiliser le pavot orientale plutôt que le somnifère puisque celui-ci contient moins de morphiniques et était donc moins susceptible d'être directement détourné. Le projet avait été abandonné compte tenu de la relative facilité avec laquelle la thébaïne permet de synthétiser des morphiniques très puissants tels que l'étorphine et l'oripavine.<br />
<br />
====Autres risques à court terme====<br />
La consommation de pavot expose l'usager à tous les autres risques liés à la consommation d'opiacés. En particulier les personnes amenées à conduire un véhicule ou à pratiquer toute activité nécessitant une certaine concentration après avoir consommé des produits à base de pavot doivent être très prudentes en raison des fortes somnolences qu'ils induisent.<br />
<br />
Le risque d'impaction fécale lors d'un usage répété sur plusieurs jours ne doit par ailleurs pas être négligé. Certains usagers conseillent, pour ne pas finir comme le poète et journaliste Jules Boissières<ref name=PoeteDrug></ref>, de ne pas consommer avant un premier passage concluant à la selle. Rappelons que les médecins recommandent de bien s'hydrater et de manger fruits et légumes en quantité lors d'un traitement analgésique opiacé (même si ces mesures ont un impacte discutable pour les consommations hédonistes). Il est surtout important de ne pas consommer d'aliments favorisant la constipation : chocolat à forte teneur en cacao, céréales raffinées (non complètes), aliments astringents, ''etc''…<br />
<br />
<br />
<br />
===Risques à long terme===<br />
''Il est difficile de vivre sans l'opium après l'avoir connu parce qu'il est difficile, après avoir connu l'opium, de prendre la terre au sérieux. Et à moins d'être un saint, il est difficile de vivre sans prendre la terre au sérieux.<br />
<br />
Après la désintoxication. Le pire moment, le pire danger. La santé avec ce trou et une tristesse immense. Les docteurs vous confient loyalement au suicide.''<br />
<r>Jean Cocteau, Opium</r><br />
====Tolérance et dépendance====<br />
Comme toutes les substances agissant sur le système nerveux central par le biais des récepteurs opioïdes, un usage répété de préparations à base de pavot est susceptible de créer une accoutumance et une forte dépendance tant psychique que physique. Un arrêt brutal après une consommation quotidienne d'une dizaine de jours suffit à produire les symptômes classiques d'un sevrage opiacé : fatigue intense, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs, akathisie (sentiment d'inconfort impérieux lorsque l'on tente de rester dans la même positon), insomnie, bâillements, larmoiements, rhinorrhée, transpiration, mydriase, hypertension, tachycardie, alternance entre frissons et bouffées de chaleur, douleurs, etc… Ces symptômes physiques peuvent être accompagnés d'une détresse psychique plus ou moins intense se caractérisant par une profonde dépression, dysphorie, pensées obsessionnelles centrées sur le produit, anxiété, etc…<br />
La phase aigüe d'un sevrage du pavot, caractérisée par la présence des symptômes physiques, peut durer entre cinq et dix jours (le plus souvent sept). Si les symptômes psychiques sont eux aussi fortement atténué à la fin de cette période, ils peuvent se prolonger plus ou moins longuement dans le temps selon la durée de la consommation et le passé psychologique de l'usager. Une vingtaine de jours sont en général nécessaire pour recouvrer des sensations s'approchant de celles de l'état "normal" bien qu'une rémission complète de ces symptômes nécessite beaucoup plus de temps selon les personnes.<br />
<br />
Etant donné que l'action du pavot sur l'organisme est essentiellement causée par la morphine, se sevrer d'une consommation au long cours de pavot peut être une expérience difficile et éprouvante, avec un malaise particulièrement intense. Il est donc conseillé, si possible, de réduire progressivement les doses pour amener la consommation à un niveau auquel l'arrêt complet est supportable. Ne pas hésiter à rechercher de l'aide auprès des professionnels de santé lorsque la consommation reste problématique en dépit des tentatives pour la maîtriser.<br />
<br />
===Interactions avec d'autres drogues ou médicaments===<br />
Les alcaloïdes du pavot sont des morphiniques, ce qui implique d'être particulièrement vigilant lors de l'utilisation conjointe avec d'autres opioïdes (morphine, codéine, oxycodone, etc…) dont les actions se potentialiseraient avec risques de surdose. En particulier, les personnes substituées à la méthadone doivent être très prudente. L'association avec la buprénorphine est formellement contrindiquée pour les même raison qu'avec n'importe quel autre opiacé (incompatibilité entre les effets antagonistes de la buprénorphine et les effets agonistes des alcaloïdes du pavot).<br />
<br />
L'association avec les benzodiazépines ou tout autre médicament dépresseur du système nerveux centrale est contrindiquée car le mélange majore les risques de dépression respiratoire fatale. Cet avertissement est aussi valable pour l'alcool dont l'association avec le pavot est à proscrire.<br />
<br />
==Résumé Réduction des Risques==<br />
*Les dosage en morphinique des préparations à base de pavot sont très aléatoires, consommer avec la plus grande prudence lorsque la puissance n'est pas encore évaluée, en cas d'ingestion orale, attendre au moins 90 minutes avant d'ajuster la dose<br />
*Savoir que les effets du pavot peuvent se faire ressentir jusqu'à trente six heures après la prise lorsqu'il est consommé oralement.<br />
*Consommer sporadiquement en observant des intervalles d'abstinence d'au moins une semaine entre chaque prise pour éviter le développement d'une dépendance physique<br />
*Ne pas conduire ou entreprendre de tâche pour laquelle les somnolences peuvent se révéler dangereuses<br />
*Opium et rachacha ne s'injectent en aucun cas! Sans parler des infusions de capsules…<br />
*Ne pas associer aux benzodiazépines et à l'alcool, attention à l'association avec un traitement de substitution ou d'autres morphiniques<br />
<br />
==Références==<br />
<references/><br />
<br />
==Liens==<br />
*[http://www.didier-pol.net/8pavot.htm didier-pol.net : Petite histoire naturelle des drogues psychotropes]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot_somnif%C3%A8re Wikipédia : L'encycloépdie Libre - Pavot somnifère]<br />
*[https://fr.wikipedia.org/wiki/Pavot Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Pavot]<br />
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Poppy_tea Wikipédia : the Free Encyclopedia - Poppy Tea]<br />
*[http://fr.wikipedia.org/wiki/Opium Wikipédia : l'Encyclopédie Libre - Opium]<br />
*[http://www.erowid.org/plants/poppy/poppy.shtml Erowid - Poppy]<br />
*[http://www.dailymotion.com/video/xis83w_le-pavot-une-plante-stupefiante-arte_travel#.Uape5uvgy00 Dailymotion - Le pavot, une plante stupéfiante (Arte)]</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3979Discussion:Psilocybe, effets, risques, témoignages2013-05-29T15:29:39Z<p>KevinC : Page créée avec « Bonjour, Cette page "Psylocibe" devrait être renommée en "Psilocybe". De plus, je n'arrive pas à modifier les "conditions d'utilisation" des images (comme j'ai pu le ... »</p>
<hr />
<div>Bonjour,<br />
<br />
Cette page "Psylocibe" devrait être renommée en "Psilocybe".<br />
<br />
De plus, je n'arrive pas à modifier les "conditions d'utilisation" des images (comme j'ai pu le faire pour d'autres images précédemment uplaodées).<br />
<br />
Je les précise donc ici :<br />
* ''psilocin.jpg'' : image perso, pas de crédit particulier<br />
* ''semilanceata.jpg'' : auteur Alan Rockefeller, licence Creative Commons ([http://mushroomobserver.org/image/show_image/284884?_js=on&_new=true trouvé ici])<br />
* ''CubensisMcKennaiiKit.jpg'' : inconnu, trouvé sur [http://www.magic-mushrooms-shop.com/cs/mckennaii ce site]<br />
<br />
K.</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Psilocybe,_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3978Psilocybe, effets, risques, témoignages2013-05-29T15:17:18Z<p>KevinC : Page créée avec « Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à... »</p>
<hr />
<div>[[Image:CubensisMcKennaiiKit.jpg|thumb|Growkit de ''P. cubensis'' McKennaii]]<br />
<br />
Les '''psilocybes''' sont des champignons appartenant à la division des basidiomycètes, à l’ordre des Agaricales et à la famille des Strophariacées.<br />
<br />
<br />
Ils sont particulièrement connus pour regrouper plusieurs espèces dont certaines sont hallucinogènes de par leur teneur en psilocine et en psilocybine.<br />
<br />
<br />
Seuls les psilocybes hallucinogènes seront traités ici.<br />
<br />
<br />
==Champignons hallucinogènes VS Psilocybes==<br />
Tous les champignons hallucinogènes ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
En mycotoxicologie, on distingue<ref name=intox1>[http://www.u-picardie.fr/servlet/com.univ.utils.LectureFichierJoint?CODE=1193063813457&LANGUE=0 Intoxication par les champignons]</ref><ref name=intox2>[http://www.medecine.unilim.fr/formini/descreaso/decembre_2006/intoxication_champignons.pdf Mayeur N. Intoxication aux champignons. 2006]</ref><ref name=wikimycotox>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Mycotoxicologie Wikipédia : Mycotoxicologie]</ref> :<br />
* '''le syndrome panthérinien''' (ou '''muscarien'''), qui s’apparente plus à une sorte d’ébriété au cours de laquelle des hallucinations sont possibles. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de champignon de type amanite tue-mouche (''Amanita muscaria'') ou amanite panthère (''A. pantherina'') qui contiennent de l’acide iboténique et du muscimol.<br />
* '''le syndrome narcotinien''' (ou '''psilocybien'''), qui constitue lui une expérience franchement hallucinatoire. <br />
Ce syndrome est lié à l’ingestion de certains champignons du genre ''Psilocybe'', ''Panaeolus'' ou ''Stropharia'', qui contiennent de la psilocine et de la psilocybine.<br />
<br />
<br />
Ainsi, tous les champignons potentiellement hallucinogènes ne sont pas des champignons dits « à psilocybine ». De plus, tous les champignons à psilocybine ne sont pas des psilocybes.<br />
<br />
<br />
==Historique==<br />
L’usage de champignons hallucinogènes, en particulier les psilocybes, remonterait aux débuts de l’humanité.<br />
<br />
Selon Terence McKenna, l’apparition de psilocybes dans le régime alimentaire de certaines tribus d’hominidés leur aurait donné un avantage évolutif en améliorant les performances de leurs chasseurs et cueilleurs, en favorisant la reproduction de leur individus et aurait également joué un rôle dans l’apparition du langage<ref name=mckenna>McKenna T. La nourriture des dieux : en quête de l’arbre de la connaissance originelle. 1992 (Traduction : 1998, Editions Médecine & Hygiène)</ref>.<br />
<br />
Les civilisations précolombiennes, notamment les Aztèques, faisaient une utilisation rituelle des psilocybes. Les Aztèques l’appelaient « téonanácatl », ce qui veut dire « chair des dieux ».<br />
<br />
Lors de la colonisation espagnole, les missionnaires catholiques s’opposent à ces pratiques mais l’usage des champignons persiste. Les cultes évoluent néanmoins en intégrant des éléments de la religion catholique<ref name=hostettmann>Hostettmann K. Tout savoir sur les plantes qui deviennent des drogues. 2002. Editions Favre</ref>.<br />
<br />
En 1955, un mycologue américain, Robert Gordon Wasson, est autorisé à participer à une cérémonie chamanique, organisée par la guérisseuse Maria Sabina, au cours de laquelle il consommera des champignons. Il en collectera quelques échantillons et les identifiera avec l’aide d’un mycologue français, Roger Heim. Ce champignon sera nommé : ''Psilocybe mexicana''. Albert Hofmann (déjà connu pour avoir découvert le LSD) se verra confier l’analyse chimique de ces champignons et en isolera deux substances qu’il nommera psilocine et psilocybine. La structure de ces molécules sera publiée en 1958 et Hofmann en réalisera la synthèse complète. En 1969, il ira au Mexique avec Wasson et rencontrera Maria Sabina. Il lui donnera des pilules de psilocybine en les présentant comme équivalentes au champignon. Maria Sabina, initialement sceptique, conclura finalement que l’effet est le même que celui du champignon<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
Les écrits de Wasson ont popularisé les champignons hallucinogènes à travers le monde, suscitant l’intérêt de beaucoup de personnes. Leur consommation est devenue un phénomène de mode dans les années 1960 en contribuant au développement du mouvement psychédélique. <br />
<br />
Ils seront interdits dans plusieurs pays mais un usage marginal persistera.<br />
<br />
<br />
==Botanique==<br />
[[Image:semilanceata.jpg|thumb|''Psilocybe semilanceata'']]<br />
Il existerait dans le monde plus de 100 espèces du genre ''Psilocybe'' dont environ 80 seraient hallucinogènes<ref name=hostettmann/>. Les plus connues sont : ''Psilocybe mexicana'', ''P. semilanceata'', ''P. cyanescens'' et ''P. cubensis'' <ref name=wikipsilo>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Psilocybe Wikipédia : Psilocybe]</ref>.<br />
<br />
<br />
Parmi la douzaine d’espèces hallucinogènes présentes dans les contrées européennes, la plus courante et plus recherchée est le psilocybe lancéolé (''Psilocybe semilanceata'')<ref name=hostettmann/>. Il possède les caractéristiques suivantes<ref name=semi1>[http://www.tachenon.com/Fiches/psilo.html Tachenon.com : P. semilanceata]</ref><ref name=semi2>[http://books.google.fr/books?id=5uDPawn3pJwC&pg=PA232&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDUQ6AEwAA#v=onepage&q=psilocybe%20lanceol%C3%A9&f=false Lamaison JL, Polese JM. Encyclopédie visuelle des champignons. Artemis]</ref><ref name=semi3>[http://books.google.fr/books?id=U2AMoKEFHqkC&pg=PT132&dq=psilocybe+lanceol%C3%A9&hl=fr&sa=X&ei=GRGlUbDDNYjOONfggWg&ved=0CDsQ6AEwAQ Houdou G. Le grand livre des champignons. De Borée]</ref><ref name=hostettmann/> :<br />
*'''Chapeau''' : 1 à 3cm, brun à gris olive, conique ou en cloche, avec un mamelon très pointu, recouvert d’une pellicule visqueuse, marge plissée et finement striée.<br />
* '''Lames''' : Lames adnées larges, de couleur noire ou violet foncé (spores) et avec des arrêtes claires.<br />
* '''Stipe (pied)''' : long (jusqu’à 12 cm), fin, sinueux, lisse, de la même couleur que le chapeau, pouvant présenter des nuances bleutées à la base.<br />
* '''Habitat''' : en groupe, sur terrain acide, dans les prairies, les pâturages, fin de l’été et automne.<br />
<br />
<br />
==Obtention==<br />
Les psilocybes peuvent être directement obtenus auprès d’un tiers ou ramassés dans la nature mais aussi cultivés par le consommateur. Pour cette dernière option, certains smartshops proposent le matériel nécessaire (substrats de culture, seringues ou empreintes de spores, voire même growkits prêts à l’usage).<br />
<br />
<br />
==Statut légal==<br />
En France, les champignons hallucinogènes du genre psilocybe sont inscrit sur la liste des stupéfiants<ref name=listestup>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6585bbd3931bb9ff98eeb7f98f963082.pdf ANSM. Liste des substances classées comme stupéfiants en France (13/12/2012)]</ref>. Sont donc interdites toutes les activités les impliquant (consommation, détention, production, distribution…), y compris la cueillette dans la nature.<br />
<br />
<br />
==Chimie==<br />
[[Image:psilocin.jpg|thumb|psilocybine et psilocine]]<br />
La principale substance active des psilocybes, et plus généralement des champignons dits « à psilocybine », est la psilocybine. Ils contiennent également de la psilocine mais à l’état de traces<ref name=plantesdesdieux>Schultes RE, Hofmann A. Les plantes des dieux. 1979 (Traduction : 2000, Editions du Lézard)</ref>. La psilocybine est l’ester phosphorique de la psilocine.<br />
<br />
Hofmann a aussi isolé à partir de psilocybes 2 autres composés, la baeocystine et la norbaeocystine<ref name=hostettmann/>.<br />
<br />
<br />
Toutes les espèces n’ont pas la même concentration en principes actifs.<br />
Ainsi, ''P. mexicana'' serait modérément puissante alors que ''P. semilanceata'' contiendrait très peu de psilocine mais des quantités importantes de psilocybine (environ 1% du poids sec). ''P. cubensis'' contiendrait une quantité moyenne des 2 molécules (psilocine + psilocybine : de 0,1 à 0,8% du poids sec). Quant à ''P. cyanescens'', les quantités seraient plus élevées (psilocine + psilocybine : 1% du poids sec)<ref name=beug>[http://www.fungimag.com/summer-2011-articles/FungiSUM_GenusPsilocybeNA_LR.pdf Beug MW. The genus Psilocybe in North America. Fungi. 2011 ; 4:3]</ref>.<br />
<br />
D’autre part, pour une même espèce, ces concentrations peuvent varier d’une souche à l’autre ou selon l’origine du champignon (les champignons cultivés présentant des concentrations supérieures à celles des champignons récoltés dans la nature)<ref name=beug/>.<br />
<br />
<br />
==Doses==<br />
Les concentrations en principes actifs variant d’une espèce/souche à l’autre, il n’est pas possible ici de donner des dosages précis. Nous invitons donc chaque usager à se renseigner sur la puissance de l’espèce/souche en sa possession et à garder à l’esprit que les champignons cultivés sont généralement plus forts que ceux ramassés. <br />
<br />
<br />
D’une manière générale, on peut on peut quand même donner les indications suivantes :<br />
* '''Il y a un facteur 10 entre les doses de champignons secs et celles de champignons secs'''<ref name=oedt>[http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/mushrooms/fr EMCDDA (OEDT). Drug profiles : Champignons hallucinogènes.]</ref>. Ainsi, 1 g de champignons secs correspond à 10 g de champignons frais.<br />
* En fonction des espèces/souches et de leur puissance, la dose usuelle se situe entre 1 et 5g de champignons secs.<br />
<br />
Par exemple, pour ''P. cubensis'', Erowid<ref name=erowid>[http://www.erowid.org/plants/mushrooms/mushrooms_dose.shtml Erowid : Psilocybin, Psilocin, and Magic Mushroom Dosage]</ref> propose les dosages suivants (exprimés en champignons secs) :<br />
* Seuil d’effet : 0.25 g<br />
* Effet léger : 0.25 – 1 g<br />
* Effet moyen : 1 – 2.5 g<br />
* Effet fort : 2.5 – 5 g<br />
* Effet très fort : > 5 g<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
La psilocybine est hydrolysée in vivo en psilocine par déphosphorylation. Cette transformation a lieu au niveau hépatique par effet de premier passage. La psilocine serait donc le composé psychotrope principal, et la psilocybine serait minoritaire voire même une prodrogue<ref name=passie>[https://www.google.fr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CDUQFjAA&url=https%3A%2F%2Fmycotopia.net%2Fforums%2Fattachments%2Ffungi-magic-mushrooms%2F147807d1257387094-how-psilocybin-works-passie-et-al.-2002.-pharmacology-psilocybin.pdf&ei=uRCmUcquLI6XhQfdo4G4BA&usg=AFQjCNEQGaMWSaP8b7nQFl6nA2ZX-Q8WOA&bvm=bv.47008514,d.ZG4&cad=rja Passie T, Seifert J, Schneider U, et al. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–364.]</ref>.<br />
<br />
<br />
La psilocine agit comme agoniste sur plusieurs récepteurs sérotoninergiques parmi lesquels les 5-HT1A, les 5-HT1D, les 5-HT2A et les 5-HT2C<ref name=passie/><ref name=oedt/>. L’affinité pour les récepteurs 5-HT2 est forte et se retrouve pour de nombreux autres hallucinogènes, suggérant que ces récepteur 5-HT2 participent grandement aux effets de ces substances<ref name=oedt/>. Néanmoins, des différences existent. Par exemple, la psilocine n’a pas affinité pour les récepteurs dopaminergiques D2, contrairement au LSD<ref name=passie/>.<br />
<br />
<br />
==Risques et RDR==<br />
* '''Avant le trip : '''<br />
** Le risque de confusion en cas de ramassage n’est pas à négliger. Demander confirmation auprès de connaisseurs. Ne pas consommer en cas de doute sur l’identification.<br />
** Ne pas consommer de champignons moisis.<br />
** Se renseigner sur les doses (toutes les espèces ou les souches ne sont pas aussi puissantes).<br />
** Attention, les doses varient selon qu’elles sont exprimées en champignons secs ou frais !<br />
* '''Lors du trip : '''<br />
** Accidents : la présence d’un « gardien » sobre est une précaution souhaitable.<br />
** Conduite : la nature des effets contre-indique la conduite automobile.<br />
** Bad trip, crise d’angoisse : possible avec tous les hallucinogènes. La présence d’un « gardien » peut-être favorable. Les benzodiazépines peuvent calmer les choses, sans mettre un terme aux effets. Ne pas hésiter à se rendre aux urgences si cela devient ingérable (appeler les secours si besoin, ne pas s’y rendre en véhicule).<br />
** Autre troubles psychiatriques : dépersonnalisation, troubles psychotiques, état paranoïde… Nécessite une prise en charge médicale.<br />
** Troubles somatiques : nausées, vomissements, diarrhées, tachycardie, hypertension…<br />
** Auraient été décrits des troubles cardiaques et des cas d’insuffisance rénale<ref name=orithye> [http://www.centres-pharmacodependance.net/grenoble/ORITHYE/Monograp/Psilocyb.htm CEIP Grenoble. Base Orithye : Psilocybes]</ref>.<br />
* '''Après le trip : '''<br />
** Risque de flashback ou de syndrome post-hallucinatoire persistant : nécessite une prise en charge médicale.<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation2|clem|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/10684-1er-trip-multiplicit%C3%A9-des-mondes|Lucid-state|La pièce en elle même n'a plus du tout la forme de pièce, tout devient hyper confus, je ne distingue plus les mur les uns des autres, je me sent comme dans une espèce de boule perdu dans l'univers qui me protège de l'extérieur, les hallus devinent encore plus intense et prononcéss, il n'y a pas la moindre chose que je perçoit normalement, le studio prend des dimensions pas croyable et le moindre déplacement demande un effort intense mais je reste très actif et je me déplace pas mal en exploration dans le studio, je parle également beaucoup tout seul pour des dires des choses en boucle comme "t'es là ? ah bah non t'es pas là ... t'es là ? ah bah non t'es pas là...." tout le contraire de L. qui est toujours assise contre son armoire le sourire bloqué en plein trip nature/relfexion.<br />
Je m'assois devant l'ordi, le live in pompei des pink floyd passe toujours en boucle, je le voit d'une manière comme je l'ai jamais vu, tout prend une dimension géante, chaque note est si profonde... Je commence à avoir envie de danser, que "ça bouge", j'essaye d'aller sur youtube pour mettre un mix de Psy Trance avec visu, c'est d'une galère incroyable, toute les fenêtres de l'ordi se confondent, l'écran est de toute les couleurs, et en plus de ça, le bureau n'arrête pas de se déplacer donc j'ai a chaque foi l'impression que l'écran "s'en va" sur les cotés et je tend ma main pour essayer de le faire "revenir" j'arrive quand même à lancer la trance, je me lève de la chaise et commence à danser tout seul comme je n'ai jamais dansé. C'est seulement après 10 minutes en retournant sur l'ordi que je remarque que en démarrant la vidéo trance je n'ai pas arrêté Pink Floyd et que pendant 10 minutes les 2 musiques tournaient en même temps, je met une autre vidéo sur youtube, mais je ne comprend plus rien à rien, il y a je sais pas combien de sons en même temps, je n'arrive plus à contrôler quoi que se soit sue l'ordi "Wah mais je comprends rien ! je comprend vraiment rien du tout !! y a rien que je comprends dans tout ce bordel !"}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Shuu|http://www.psychonaut.com/champignons-magiques/47538-tr-comment-casser-un-esprit-en-1000-morceaux.html|Psychonaut|Je ferme les yeux, des patterns de couleurs me remplissent l’esprit c’est agréable sans compter l’état meurtri de mon esprit, quelque chose y avait pénétré, quelque chose qui me force à voir, ressentir, penser, quelque chose qui captive tout mon être sur une chose : moi, ou plutôt mon âme, mon esprit, mon essence. Toujours les yeux fermés je ressent une présence « face » a moi, je la vois, une espèce de lumière autour de laquelle gravite des « trucs », ces « trucs » m’assaillent, de questions du genre « mais quel est le sens a tout ça ? ».<br />
Ca virevolte, ça fuse : Je n’ai pas le temps d’examiner une question qu’une autre m’attaque violemment, cet entretien avec la « lumière » mise a nu en moi est cru, peu de gens aimeraient ce genre de réunion avec soi-même il me semble… Puis vient la grrrrrande question que tout drogué se pose un jour : « Vais-je devenir fou ? » puis s’ensuit l’éternelle boucle « Vais-je finir en HP (comme certains de mes amis) ? Ca finit quand les effets ? Mais au fait, il est quelle heure ? C’est un truc a devenir fou ! HAAAAAN !!!! Vais-je devenir fou ?! » etc… C’est terrible tout ces « trucs » qui vous assaillent dans cet état, c’est extrêmement anxiogène […]<br />
Je souffre mentalement j’ai envie d’exploser en sanglotes tellement je suis perdu a coté de cette torture psychique mon corps se tord de douleur sous l’effet si imposant de la douleur présente dans ma tête. Je revis des expériences dont je vais taire la nature et dont je n’ai jamais réussi a poser de mots sur la portée douloureuse [ …]<br />
Puis me vient une idée qu’aujourd’hui j’arrive a comprendre après un certain travail sur moi bien que a la première lecture de ces lignes, cela semblerait un peu exagéré : « Mais, enfaite la seule façon d’arrêter tout ça serait d’arrêter de vivre » me disant en même temps que mourir ne changerait rien, je resterai sous cette même forme de petite lumière bien noirâtre, mais la douleur liée a cette vie disparaîtrai une fois pour toutes…<br />
Durant cet entretien avec « moi » j’ai été le témoin d’un genre de renouveau, une séparation de moi-même en milliards de petits morceaux, j’ai constaté la puissance de notre esprit (passer d’une douleur mentale a une abomination physique) sur notre corps, sa dangerosité, de même pour les drogues dites psychédéliques. Je suis intimement convaincu que ce trip était « vrai » naturellement j’étais sous l’emprise de drogue mais franchement, l’état de conscience abordé avec ces molécules peuvent être ressenties sous l’effet de la méditation, c’est donc selon moi quelque chose qui existe, je sais que suis allé trop loin cette fois-ci. D’ailleurs si j’avais su ce que ç’aurait impliqué, je m’en serai détourné MAIS ce fut pour moi une expérience certes terrifiante mais aussi qui m’a ouvert les yeux sur moi, certaines choses vécues etc… }}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Guigolo|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/328-Les-hallucinations-des-psilocybes|Lucid-state|Une fois arrivé, nous avons trouver un coin très beau avec une perspective sur un immense plan d'eau bordé d'arbres, je me suis jeté sur la pelouse et me suis allongé...c'est là que commencent les premières hallucinations, d'abord les couleurs étaient plus belles, les différentes couleurs de feuillage commençaient à se fondre entre elles au point de ne former qu'une masse colorée et vibrante, les ondulations et les reflets de l'eau se détachaient et scintillaient...<br />
Ensuite j'ai commencé à regarder le ciel, là il se produisit deux choses, d'un coté une pixellisation de mon champ visuel (c'était même des petits hexagones, comme les nids d'abeilles) et de l'autre un visage qui commençait à se détacher et qui me semblait n'avoir rien à voir avec le monde reel, mais qui englobé la totalité des éléments qui m'entouraient, comme si j'avais une image à 2 plans (là aussi c'est très dur à expliquer avec des mots). Puis après quelques fou rires avec mon pote, ya eu le trip sur le chien, déjà en jouant avec lui j'ai eu l'impression à plusieurs reprises qu'il etait super vif, très adroit, ultra précis, puis j'ai commencé à scotcher sur ça tête, ça gueule semblait très violette, ça langue pendante était énorme. <br />
Après il y eu d'autres hallus, comme la vibration de la pelouse, des sortes de trainés verticales dans mon champs visuel, des confusions optiques...puis comme le parc fermait nous somme rentrés, et on a entamé la phase de descente devant un film (je m'amusais plus à étudier le jeu des acteurs et les plans qu'à suivre l'histoire). Je suis rentré chez moi quasiment comme j'étais parti, frais et heureux d'avoir diverti mon esprit.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7094-p1-Trip-Report-Cubensis-6-8g-Renaissance.html|Renaissance, respect, expérience de vie-mort, acceptation de la mort, renaissance, jouissance, renouveau. Tellement de choses physiques, psychiques, une alchimie sonore et un paroxisme des sens. Je n ai jamais atteins un degré de plénitude totale, tellement perché que je n'voulais jamais en descendre (quitte à rester kéblo, c'est grave), mon corps a été une véritable bombe de sens. <br />
Mon psy dissocié, ma brachycardie atteignait limite le 0 pulsation, j’me sentais plus respirer, je mourais dans une forme de plénitude et acceptation totale. J'avais l'impression de vivre tout ce que je n'avais pas pu en une vie, cette mort presque physique ne m'a jamais semblée aussi "plaisante, enivrante" à vivre et à accepter. <br />
Je n'aurai jamais pu me sentir aussi bien, délivré, un nirvana presque macabre. Les échos de la musique m'ont réveillé intérieurement. En ouvrant les yeux , les couleurs flashaient de mille feux et tout semblait crystal. Mais mes yeux fermés, je ressentais de + en + cette fusion, cette renaissance, cette forme d’orgasme continue. <br />
Quand mon souffle revint, j’le sentais nouveau, différent, chaque respiration lente m'enivrait de plaisir. Je ne voulais pas que çà s'arrête, jamais. J'étais même prêt a rester percher à vie tellement le trip était intense. Au fond de moi, j'avais cette peur mais j'acceptais tout ce qui était en train d'm'arriver. }}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:CubensisMcKennaiiKit.jpg&diff=3977Fichier:CubensisMcKennaiiKit.jpg2013-05-29T14:51:49Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:Psilocin.jpg&diff=3976Fichier:Psilocin.jpg2013-05-29T14:49:21Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Fichier:Semilanceata.jpg&diff=3975Fichier:Semilanceata.jpg2013-05-29T14:47:45Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Zolpidem_(Stilnox),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3962Zolpidem (Stilnox), effets, risques, témoignages2013-05-28T16:34:30Z<p>KevinC : /* Utilisation détournée par voie orale ou injectable */</p>
<hr />
<div>Le '''zolpidem''' est une molécule hypnotique disposant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires.<br />
Elle est commercialisée par Sanofi-Aventis sous le nom de ''Stilnox'' et par des laboratoires génériqueurs sous des noms composés de la DCI (''Zolpidem'') suivie du nom du laboratoire.<br />
[[Image:Zolpidem.jpg|thumb|Comparaison du zolpidem et des BZD]] <br />
<br />
'''Le zolpidem est souvent présenté comme un hypnotique apparenté aux benzodiazépines''' (BZD) car il possède une activité proche de celle des BZD sans en partager la structure chimique (c’est une imidazopyridine). On dit parfois qu’il appartient au groupe des ''Z-drugs''<ref name=Wiki1>[http://en.wikipedia.org/wiki/Z_drugs Wikipedia : Z-drugs (en anglais)]</ref> : molécules non-benzodiazépiniques mais ayant des effets proches des BZD et dont le nom commence souvent par Z (zolpidem, zopiclone, zaleplon). Néanmoins, les propriétés pharmacologiques ne sont pas strictement identiques à celles de benzodiazépines.<br />
<br />
'''Il est détourné de son usage par voie orale, sniffable ou injectable''' pour ses effets hypnotique, relaxant ou de rush (en injection) et fait l'objet d'un suivi renforcé par l'ANSM en raison des ces utilisations<ref name=ansm>[http://ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-stupefiants-et-des-psychotropes/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/STILNOX-et-generiques/%28language%29/fre-FR ANSM : STILNOX et génériques. Mise à jour Décembre 2012]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Données légales==<br />
Le zolpidem est classé en liste I des substances vénéneuses. Sa délivrance en pharmacie n’est possible que sur ordonnance médicale.<br />
<br />
Comme la plupart des hypnotiques, sa prescription est limitée à 4 semaines. <br />
<br />
Il est remboursé à 65%, sous réserve d’une prescription conforme aux données de l’AMM. Cette règle est valable pour tous les médicaments remboursables mais pas toujours appliquée en pratique. Cependant, le zolpidem fait l’objet d’une vigilance particulière sur ce point. Ainsi, la posologie maximale étant d’un comprimé par jour, des prescriptions à des doses supérieures font souvent l’objet d’un refus de réalisation du tiers-payant par les pharmaciens.<br />
<br />
==Données cliniques générales<ref name=ecodex>[http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=63179285&typedoc=R&ref=R0157392.htm ANSM. Résumé des Caractéristiques du Produit : Stilnox 10mg. Mise à jour Juin 2009]</ref>==<br />
<br />
===Contre-indications absolues===<br />
Elles sont partagées avec les benzodiazépines :<br />
* Hypersensibilité au produit<br />
* Insuffisance respiratoire<br />
* Apnée du sommeil<br />
* Insuffisance hépatique sévère<br />
* Myasthénie<br />
<br />
===Sujets particuliers===<br />
* '''Grossesse / Allaitement''' : L’administration est à éviter chez la femme enceinte et déconseillée chez la femme allaitante.<br />
* '''Enfant''' : L’utilisation n’est pas recommandée<br />
* '''Sujet âgé''' : à utiliser avec prudence et adapater la posologie à la baisse (risque de chute)<br />
<br />
===Interactions===<br />
* '''Déconseillées''' (niveau 2) : Alcool [majoration de la sédation]<br />
* '''Faisant l’objet de précautions d’emploi''' (niveau 3) : Rifampicine [induction enzymatique du métabolisme du zolpidem par la rifampicine, baisse d’efficacité]<br />
* '''A prendre en compte''' (niveau 4) : <br />
** ''Dépresseurs du système nerveux central'' (SNC) : opioïdes (y compris buprénorphine), barbituriques, neuroleptiques, benzodiazépines, antidépresseurs sédatifs, antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux, baclofène, thalidomide, pizotifène [majoration de la dépression centrale. Avec les opioïdes et les barbituriques, s’ajoute un risque de dépression respiratoire.]<br />
** ''Inhibiteurs enzymatiques'' : macrolides (clarithromycine, erythromycine, télithromycine), antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole, voriconazole), inhibiteurs de protéase (nelfinavir, ritonavir) [inhibition enzymatique de la dégradation du zolpidem, augmentation des effets]<br />
<br />
===Tolérance et dépendance===<br />
Les phénomènes de tolérance et de dépendance existent avec le zolpidem.<br />
<br />
{{Citation|Lovetemptation|http://www.psychoactif.fr/forum/t5299-p1-Sevrage-Stilnox-zolpidem-besoin-confier.html|J'explique: ces derniers temps j'étais à fond sur le stilnox, ça me calmait, faisait taire mes angoisses nocturnes, au point où j'en prenais 2/3 par soir en plus de mon Atarax (pareil 2/3 par jour). '''Un soir, horreur, panne de cachets... Donc insomnie, stress, crises d'angoisse etc.''' Mais miracle, en cherchant comme une folle en manque j'ai trouvé un vieux paquet de Zopiclone (même molécule que le Stilnox à la différence près que celle-ci laisse un gout immonde dans la bouche durant 24 h après la prise). J'ai décidé de me sevrer plus lentement et je suis passée (trop brusquement à mon gout) à 1 par soir. C'était il y a une semaine.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|synchro|http://www.psychoactif.fr/forum/t4556-p1-zolpidem-devient-produit-largement-utilise-mais-.html|J ai eu une periode assez longue ou j ai fait tout et n importe quoi pour m en procurer, fausses ordos, faux noms, des 100aines de pharmacies de Lyon à Rennes en passant par reims ou panam)... '''Je pouvais mettre des fois une plaquette dans la cuiliere, et je ressentais juste un petit soulagement''', alors qu au début avec 4zolpi je prennais un pieds pas possible...}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Phoenix|http://www.psychoactif.fr/forum/t6678-p1-Dependance-Zolpidem.html#p107317|Comme tu le sais sans doute, le Zolpidem, c'est un apparenté aux benzodiazépines à demi-vie très courte (d'où son succès comme hypnotique). '''En général, en cas de dépendance à une benzo à demi-vie courte, si un sevrage "à la dure" est impossible pour une raison X ou Y, la première chose à faire, c'est de la substituer par une benzo à demi-vie longue''' (par exemple, le Diazépam, commercialisé sous le nom de Valium). Ce Valium, tu le prendras quotidiennement, mais il perturbera beaucoup moins ton organisme (celui-ci préfère un effet "plateau" d'une substance à l'administration répétée de celle-ci), et t'apportera en plus un effet anxiolytique que ne t'apporte pas le Zolpidem. Cela te permettra de te stabiliser.}}<br />
<br />
===Conduite de véhicule===<br />
Médicament de niveau 3 (« Ne pas conduire »), ce qui est logique pour un hypnotique.<br />
<br />
<br />
''Niveau 3'' : <br />
Les effets pharmacodynamiques du médicament rendent la conduite <br />
automobile dangereuse. Avec des médicaments de ce type (anesthésiques généraux, <br />
hypnotiques, collyres mydriatiques...), l’incapacité est généralement temporaire, mais majeure.<br />
<br />
Lors de l’utilisation du médicament, la conduite de véhicules est formellement déconseillée. <br />
Compte tenu d’un éventuel effet résiduel, il est conseillé au médecin prescripteur d’indiquer <br />
à son patient dans quel délai il pourra à nouveau conduire (par exemple, après une <br />
période de sommeil induite par un hypnotique)''<ref name=ansm2>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/faff1e402339cd443a9894792f20d31d.pdf Afssaps(ANSM). Mise au point : Médicaments et conduite automobile. Actualisation Mars 2009]</ref>.<br />
<br />
<br />
Le problème et donc : quelle période d'interdiction de conduite doit être prescrite par le médecin ??<br />
<br />
Pour le zolpidem , la plupart des articles montrent l'absence d'effets résiduels notables le lendemain matin (après une prise le soir). On peut citer : [http://jop.sagepub.com/content/17/3/324.abstract Berthelon C, Bocca ML, Denise P, et al. Do zopiclone, zolpidem and flunitrazepam have residual effects on simulated task of collision anticipation? J. Psychopharmacol. (Oxford). 2003;17(3):324–331.]<ref name=berthelon>[http://jop.sagepub.com/content/17/3/324.abstract Berthelon C, Bocca ML, Denise P, et al. Do zopiclone, zolpidem and flunitrazepam have residual effects on simulated task of collision anticipation? J. Psychopharmacol. (Oxford). 2003;17(3):324–331.]</ref><br />
<br />
<br />
Toutefois il peut exister chez certains patients des effets résiduels et notamment une somnolence. Le médecin doit donc conseiller de ne pas conduire si ces symptomes sont présents.<br />
<br />
En cas de prise du zolpidem pendant la journée la conduite automobile est interdite dans les 8 heures qui suivent la prise, au moins. La responsabilité du conducteur pourrait être engagée sur ce point, et celle (éventuelle) du médecin prescripteur, s'il n'a pas fait une information « réglementaire ».<br />
<br />
===Surdosage===<br />
Comme pour les BZD, les effets du zolpidem sont réversibles par administration de flumazénil. Un risque de convulsion est possible.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
<br />
===Pharmacocinétique<ref name=ecodex/> (PK)===<br />
* '''Absorption : ''' biodisponibilité orale de 70%, pic plasmatique obtenu entre 0,5 et 3h (Tmax),<br />
* '''Distribution : ''' PK linéaire, liaison aux protéines plasmatique de 92%, volume de distribution (Vd) 0,54 L/kg,<br />
* '''Métabolisation : ''' métabolisation hépatique en métabolites inactifs,<br />
* '''Elimination : ''' élimination des métabolites par voie rénale (60%) et digestive (40%), demi-vie d’élimination d’environ 2,4h en moyenne.<br />
<br />
<br />
===Pharmacodynamique (PD)===<br />
Le zolpidem est souvent présenté comme un hypnotique apparentés aux benzodiazépines (BZD) dans la mesure il possède des caractéristiques pharmacodynamiques proches de celles des BZD sans en partager la structure chimique.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteur GABA-A : ''' <br />
Le récepteur GABA-A est un récepteur ionotrope (canal ionique) dont le ligand agoniste endogène est l’acide gamma-amino-butyrique (ou GABA, principal neurotransmetteur inhibiteur cérébral). Après activation, le récepteur permet la pénétration d’ions chlorures dans le neurone, provoquant une hyperpolarisation et par conséquent l’inhibition de la neurotransmission.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteurs GABA-A et BZD :'''<br />
[[Image:GABA_receptor.jpg|thumb|Récepteur GABA-A]]<br />
Le récepteur GABA-A est composé de 5 sous-unités, le plus souvent 2 sous-unités α, 2 sous-unités β et une sous-unité γ. Ces 5 sous-unités sont organisées de façon à former un canal qui peut, schématiquement, s’ouvrir et se fermer.<br />
<br />
Le site de fixation du GABA se trouve à la jonction des sous-unités α et β.<br />
<br />
Le site de fixation des BZD se trouve à la jonction des sous-unités α et γ (c’est donc un site distinct de celui du GABA).<br />
<br />
Lorsque les BZD se lient à leur site de fixation, elles bloquent le récepteur GABA-A dans une conformation dans laquelle le GABA a plus d’affinité pour son propre site de liaison. Il peut donc s’y lier plus facilement et la fréquence d’ouverture du canal ionique est augmentée (ce qui augmente l’hyperpolarisation du neurone donc l’inhibition de la transmission). <br />
<br />
On dit que les BZD sont des modulateurs allostériques positifs du récepteur GABA-A.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteurs GABA-A et Zolpidem :''' <br />
En réalité, pour chaque ''type'' de sous-unités (α, β, γ), il existe plusieurs ''sous-types'' (par exemple α1, α2, etc…).<br />
<br />
Les effets obtenus par l’activation du récepteur GABA-A semblent liés à la nature des sous-unités α impliquées dans la structure du récepteur. Ainsi, les récepteurs contenant des sous-unités α1 serait plutôt associés à l’effet sédatif, alors que les effets anxiolytiques seraient plutôt liés aux récepteurs contenant des sous-unités α2 et α3<ref name=mohler>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11712530 Möhler H, Crestani F, Rudolph U. GABA(A)-receptor subtypes: a new pharmacology. Curr Opin Pharmacol. 2001;1(1):22–25]</ref> <ref name=atack>[http://www.eurekaselect.com/91719/article Atack J. Anxioselective Compounds Acting at the GABAA Receptor Benzodiazepine Binding Site. Current Drug Target -CNS & Neurological Disorders. 2003;2(4):213–232. doi:10.2174/1568007033482841]</ref>.<br />
<br />
Le zolpidem se lie spécifiquement aux récepteurs contenant des sous-unités α1 (récepteurs de type ω1) alors que les BZD n’ont pas cette sélectivité<ref name=sanna>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12231378 Sanna E, Busonero F, Talani G, et al. Comparison of the effects of zaleplon, zolpidem, and triazolam at various GABA(A) receptor subtypes. Eur. J. Pharmacol. 2002;451(2):103–110.]</ref><ref name=landry>Landry Y, Gies JP. Pharmacologie : des cibles vers l’indication thérapeutique. Dunod. 2003.</ref><ref name=stahl>Stahl SM. Psychopharmacologie essentielle. Médecine-Sciences Flammarion. 2002.</ref>. Ceci pourrait expliquer pourquoi le zolpidem aurait un effet préférentiellement hypno-sédatif et ne partagerait que faiblement les autres propriétés des benzodiazépines.<br />
<br />
<br />
===Différences avec les benzodiazépines===<br />
<br />
'''Benzodiazépines :''' <br />
<br />
Traditionnellement, on leur attribue 5 propriétés. Elles sont<ref name=ecodex/><ref name=stahl/><ref name=wiki2>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Benzodiaz%C3%A9pine Wikipedia : Benzodiazépines]</ref> :<br />
* hypno-sédatives<br />
* anxiolytiques<br />
* myorelaxantes<br />
* anticonvulsivantes<br />
* amnésiantes<br />
<br />
<br />
'''Spécificités du zolpidem :'''<br />
* '''Sommeil :''' <br />
<br />
Le zolpidem possède principalement l’activité hypnotique. <br />
<br />
Des études ont montré que les doses nécessaires pour obtenir les effets myorelaxants, anticonvulsivants ou anxiolytiques étaient supérieures à celles requises pour obtenir la sédation.<ref name=Depoortere>[http://jpet.aspetjournals.org/content/237/2/649.abstract Depoortere H, Zivkovic B, Lloyd KG, et al. Zolpidem, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. I. Neuropharmacological and behavioral effects. J Pharmacol Exp Ther. 1986;237(2):649–658.]</ref><ref name=ecodex/>.<br />
<br />
Comme les BZD, le zolpidem favorise l’endormissement mais provoque moins de perturbations de l’architecture du sommeil : il prolonge les stades de sommeil profond mais ne modifie pas la durée du sommeil paradoxal<ref name=ecodex/>.<br />
<br />
<br />
* ''' Composante psychodysleptique :''' <br />
<br />
De nombreux témoignages d’usagers rapportent des effets qualifiés de « bizarres » suite à la prise de zolpidem (à des fins récréatives ou non) alors que de telles descriptions sont plus rares avec les BZD. <br />
Et en effet, alors que pour les BZD des effets indésirables de type « confusion » ou « modification de la conscience » sont inscrits dans le RCP (Résumé des Caractéristiques du Produit), la liste des effets secondaires du '''zolpidem mentionne clairement des « hallucinations » et des amnésies.''' <br />
<br />
<br />
{{Citation|lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4556-p1-zolpidem-devient-produit-largement-utilise-mais-.html#p81190|Il m'est arrivé (3 ou 4 fois) d'avaler trop de zolpidem et d'avoir des effets ... bizarres.<br />
<br />
La première fois, je doit l'avouer c'était TRES agréable.<br />
Un effet myorelaxant impressionnant ... sensation de jambe qui s'allonge et impression d'être extrêmement bien dans son lit (quelques similitudes après ingestion d'une bonne boulette d'opium).<br />
<br />
Et puis un peu comme un piquage de nez en règle, sauf qu'on plonge vite dans le sommeil.<br />
La seconde fois, j'étais dans mon lit et disais tout haut ce que je pensais. La personne dans la pièce avec moi m'avais dit que cela n'avais ni queue ni tête (forcement).<br />
Mais c'est surtout les autres fois, ou après en avoir avalé plusieurs, une amie m'a téléphoné et je lui ai tenu un discours de 5 grosses minutes.<br />
'''Le lendemain n'ayant aucun souvenir d'avoir reçu un appel''', elle m'a racontais ce que je lui ai dit ... c'était du n'importe quoi, du délire profond.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|adrenochrome|http://www.psychonaut.com/psychedeliques-synthetiques/35605-zolpidem-et-sorte-de-somnambulisme.html|Psychonaut|Je voulais savoir si je suis le seul à avoir des réactions assez bizarres avec le zolpidem.<br />
<br />
En fait quand j'en prends 1 pour dormir il se peut que je dérape un peu et quand '''j'me réveille je m'aperçois que j'en ai pris 5, mais plus aucuns souvenirs de ma nuit''' !!<br />
En fait ça m'est arrivé la semaine dernière, apparemment j'ai pas beaucoup dormi puisque j'ai eu mon ex au téléphone à 3h du matin et j'ai envoyé des messages plutôt douteux à plein de gens (genre j'ai envoyé 1 sms à une ex-collègue en lui demandant si un plan cul la brancherait!!! bref la honte quoi !!).<br />
<br />
C'est le lendemain en recevant une réponse que j'ai consulté l'historique de mes sms envoyés et apparemment j'en ai envoyé une bonne dizaine où j'me suis foutu la honte, puis j'ai eu mon ex au téléphone qui m'a raconté que je paraissais sobre mais je tenais des propos assez étranges.<br />
<br />
'''Le hic c'est que j'ai zéro souvenir, nada !! Est ce que ça peut s'apparenter à une sorte de somnambulisme ou une crise de démence passagère à cause des 50mg de zolpidem??'''}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Stazz14|http://www.forumdesados.net/zolpidem-hallucinations-t68193.html|Forumdesados|Après être allée voir un médecin, il m'a prescrit un médicament qui s'appelle "Zolpidem" […] Au début, j'avais juste la vision qui se troublait et j'avais un peu ( j'ai bien dis un peu ) plus de mal à contrôler mon corps, mes gestes. Bien sur j'arrivais à faire ce que je voulais, mais on va dire que ça me faisait " tourner la tête ", puis je m'endormais. Ensuite j'ai commencé à voir des choses bizarres, dès que je fermais les yeux, j'avais l'impression de sentir mon corps " voyager ", comme si je faisais des montagnes russes ou étais dans un grand toboggan, j'étais comme " bercée ", et je voyais des formes se dessiner dans mes paupières, que je pouvais modifier à ma guise avec ma main ( main que je faisais bien sur bouger dans le vide ). Cela ne m'a pas inquiéter plus que ça, au contraire, j'aimais bien ! Seulement voila, hier soir, comme je n'arrivais pas à m'endormir, j'ai décidé d'en prendre un. En vingt minutes je m'étais endormie, et je ne sais pas par quel miracle, il se trouve que je me suis réveillée à peine une heure après : j'avais très très mal à la tête. '''En ouvrant les yeux, j'ai vu les murs de ma chambre faire des vagues, puis tomber et me frôler le visage, avant de remonter et ainsi de suite ; la commode au pied de mon lit s'est déplacée,''' un coup elle était à ma droite, un coup à ma gauche, ma guitare était debout à côté de moi, et quant à mon lit, il rétrécissait tellement que j'ai du m'asseoir. Je SAVAIS que j'hallucinais, que ça venait des cachets, mais je sais pas, c'était vraiment bizarre. j'ai pris mon portable et j'ai essayé d'envoyer un sms à une amie, je ne sais ABSOLUMENT pas pourquoi. Et là, ma chambre me parlait, elle me disait de ne pas faire ça, et je lui répondais ! je me souviens encore que je disais " attend, stop, attend, stop ! ". Je n'arrivais même pas à envoyer un sms, mon portable c'était transformé en un espèce de livre tactile sans touches sans rien, juste un écran et encore, je voyais mes doigts le traverser. Bref, c'était un très très très bref résumé de ce qui s'est passé parce que je ne me souviens de quasiment rien. Mais ma soeur m'a dit que j'étais réveillée quand elle s'est levée ; j'en conclus que j'ai passé plus d'une heure à discuter avec mes meubles.}}<br />
<br />
<br />
==Utilisation détournée par voie orale ou injectable==<br />
<br />
Des consommations détournées pour un usage récréatif, par voir orale ou par voie injectable, ont été rapportées. <br />
<br />
Par voie orale, ce sont les effets hallucinatoires, relaxants, voire euphorisants qui intéressent les usagers<br />
<br />
<br />
{{Citation|Reboot|http://www.psychoactif.fr/forum/t6550-p1-premiere-defonce-Stilnox.html|Je m'appelle Sébastien ,et j'ai envie de vous faire partagé ma 1ere défonce avec ce fameux Stilnox... J'en prends 2 de 10mg le matin et 4 de 10mg le soir (je les avale juste)<br />
La montée ce fait assez rapidement. Je ne touche plus les objets de la même manière ,aussi je me sens pas mal , quelques hallus de temps en temps très vif ,j'ai un sentiment de protection et que rien ne puisse marriver .<br />
'''C'est quand j'ai voulu allumé ma boite a rythme pour faire quelques pistes que j'ai commencé à mamusé avec le médicament ,j'avais des milliards d'idées pour faire un son qui tue ! C'est comme ci les sons jaillissait de ma tête a la machine''' ... C'était fou !<br />
Quand je me suis endormi ,j'ai aussi fait un rêve complètement barré ,au petit matin ,j'étais bien réveillé, pas de mal aux cranes etc}}<br />
<br />
<br />
Le mode de consommation injectable expose l’usager à plus de risques que la prise par voie orale. D’une part à cause des risques intrinsèquement liés à la pratique de l’injection, d’autre part à cause des risques liés à l’injection d’un médicament destiné à la voie orale ('''des abcès ont été observés'''<ref name=Scrivener>[http://www.em-consulte.com/article/155262/figures/abces-cutanes-multiples-induits-par-l-auto-injecti Scrivener Y, Maradeix S, Konaré H, et al. Abcès cutanés multiples induits par l’auto-injection de comprimés de zolpidem (Stilnox®). EM-Consulte]</ref>). Le zolpidem est alors pris pour le rush (la montée soudaine après l'injection) qui ne dure que quelques minutes, et la tolérance au produit augmente vite.<br />
<br />
<br />
{{Citation|bighorsse|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p81543|Mettre le nez là dedans [l’injection de stilnox] serait une erreur , d'autant que '''les effets en shoot ne sont pas les mêmes qu'en les avalant : durée très brève, perte de tout repère,''' donc dangereux (ne pas avoir à conduire, ne pas être dans la rue etc..) <br />
Et oui celui qui est spectateur de ça n'a qu'une envie, prendre ses jambes à son cou, tellement la personne shooté ne ressemble plus à rien : paroles incohérentes, des "je t'aime" faux car lié uniquement à la montée, des mouvements désordonnées...}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|shaolin|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p81522|Quand j'ai été hospitalisé d'un abcès justement, les médecins m'ont expliqué tous les problèmes engendrés par l'injection de stilnox. Y'en avaient tellement que je n'ai retenu qu'un dixième et encore. '''Sur le plan "défonce", si on peut appeler ça comme ça, t'as une monté d'une minute à peu près (j'en mettais plusieurs dans la cuillère pourtant)''' pour après, être minable et ne rien comprendre de ce qui se passe. Car on ne se voient pas du tout comme ça nous, quand on shoote, on pense qu'on gère et qu'on agit normalement. Seulement ensuite, on se rend compte qu'on a zappé des journées entières et qu'on n'a rien géré du tout}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|synchro|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p82424|Je le dis et je le répéte : en 1 an de zolpidem et valium en ampoule (injectable en IM ou IV lente sinon c'est douloureux), j ai défoncé mon capital veineux, et ma santé autant qu’en 7 ou 8 ans d injections d'héro, coke, speed et autres substances illicites... }}<br />
<br />
<br />
'''L'addiction au Zolpidem (essai sur la prise en charge)'''<br />
<br />
Il existe deux grandes catégories d'addicts au Zolpidem. <br />
<br />
1) Les insomniaques qui continuent le traitement indéfiniment parce qu'à l'arrêt il y a un rebond d'insomnie. Comme le traitement devient inefficace à la longue, ils ont tendance à augmenter le traitement mais dépassent rarement 2 ou 3 comprimés par jour. <br />
Rappelons que l'AMM du Zolpidem est limitée à une dose de 10 mg par jour (1 comprimé), toute dose au delà pouvant ne pas être remboursée (d'où refus des pharmaciens de le délivrer en tiers payant) et induire des contrôles de l'Assurance Maladie. Beaucoup de personnes âgées sont des utilisateurs chroniques de Zolpidem.<br />
<br />
2) Les personnes qui trouvent dans le Zolpidem une sensation de bien être, d'anxiolyse etc..et qui le prennent dans la journée à la recherche de cet effet « positif » , d'ailleurs d'assez courte durée (2 à 3 heures environ).<br />
<br />
Ces personnes ont souvent un passé de toxicomanie, d'alcoolisme ou de maladies psychiatriques. Il est possible qu'ils aient un polymorphisme génétique du recepteur GABA alpha1 qui explique une réactivité particulière aux effets du Zolpidem. Il est aussi possible que la prise chronique de Zolpidem à hautes doses amène une modification de ces recepteurs. <ref name=pec1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2000636/ Victorri-Vigneau C, Dailly E, Veyrac G, Jolliet P. Evidence of zolpidem abuse and dependence: results of the French Centre for Evaluation and Information on Pharmacodependence (CEIP) network survey. Br J Clin Pharmacol. 2007;64(2):198–209.]</ref><br />
Ces personnes prennent des doses de Zolpidem plus élevées que le premier groupe, avec quelques exemples de consommation massive (jusqu'à 40 cp/jour).<br />
<br />
'''Le sevrage du Zolpidem'''<br />
<br />
Le sevrage brutal du Zolpidem amène un rebond d'insomnie, mais aussi de symptomes psychiatriques chez ceux qui le prennent pour son effet psychotrope.<br />
<br />
De plus, des convulsions ont été observées lors du sevrage brutal du Zolpidem qui doit donc être couvert par des BZD (Le Valium a été le plus utilisé dans ce but) ou par un sevrage progressif du Zolpidem (sur plusieurs semaines, voire mois)<ref name=pec2>[http://www.theannals.com/content/38/4/590.short Rappa LR, Larose-Pierre M, et al. Detoxification from High-Dose Zolpidem Using Diazepam. Ann Pharmacother. 2004;38(4):590–594.]</ref><ref name=pec3/>.<br />
<br />
'''Recommandations de prise en charge<br />
'''<br />
Les personnes addicts au Zolpidem ont souvent, quand ils consultent, des difficultés « administratives » liées à leur traitement = contrôle du médecin conseil, refus des pharmaciens de délivrer plus d'un comprimé par jour, necessité de multiplier les sources d'approvisionnement.<br />
<br />
Quand c'est possible il est donc utile de chercher un accord avec le médecin conseil, qui accepte un dépassement des doses autorisées en écchange d'un plan de stabilisation ou de sevrage. Un PIRES (Formulaire pour Protocole Inter-Régimes) doit etre rempli à cet effet par le médecin traitant ou l'addictologue.<br />
<br />
Pour le traitement en lui même, il existe deux grandes catégories de population en général assez bien définies.<ref name=pec3>[http://jms.ndmctsgh.edu.tw/fdarticlee%5C2806263.pdf Yeh YW, HA Chang HA, CL Chen CL. Zolpidem Dependence, Withdrawal Seizure and Comorbidity Following Different Outcomes: Two case Reports and a Review of the Literature. J Med Sci. 2008;28(6):263-267]</ref><br />
<br />
Les personnes qui ont un usage chronique du Zolpidem mais veulent arrêter cette addiction, notamment quand les circonstances le permettent (par exemple fin du travail posté ayant imposé le recours aux somnifères, disparition d'une douleur chronique, TCC du sommeil etc..).<br />
Dans ce cas un sevrage progressif, aidé ou non d'une substitution finale par le Valium est en général possible<br />
<br />
Les personnes qui trouvent dans le Zolpidem un « auto-traitement » de problèmes psychiatriques, anxieux ou dépressifs mais parfois aussi psychotiques. Ils consultent le plus souvent pour des problèmes administratifs (mise en demeure de l'arrêt du Zolpidem par le Médecin Conseil).<br />
Même s'il s'agit souvent d'un traitement « auto-prescrit », il est souvent vécu comme plus « efficace » pour le patient que ceux, plus classiques, qui lui ont été prescrits dans le passé. <br />
<br />
Dans ce cas, le sevrage du Zolpidem doit impérativement être initié en collaboration avec l'équipe de psychiatrie. Comme il s'agit souvent de patients chroniques et mauvais répondeurs aux différentes thérapeutiques, une certaine tolérance des soignants vis à vis de l'addiction est « humainement » souhaitable<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Dextrom%C3%A9thorphane_(DXM),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3956Dextrométhorphane (DXM), effets, risques, témoignages2013-05-28T08:22:07Z<p>KevinC : </p>
<hr />
<div>Le '''Dextrométhorphane''' (DXM) est une molécule utilisée dans le traitement de la toux et fréquemment détournée pour ses propriétés hallucinogènes.<br />
<br />
<br />
Il entre dans la composition de diverses spécialités antitussives : formes liquides (''Pulmodexane'' sirop, ''Tussidane'' sirop, ''Clarix'' / ''Humex'' / ''Vicks toux sèche'' sirops) ou solides (''Tuxium'', ''Pulmodexane'' cp, ''Tussidane'' cp).<br />
<br />
<br />
==Données cliniques générales==<br />
===Contre-indications absolues<ref name=ecodex>[http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=69767352&typedoc=R&ref=R0131941.htm ANSM. Résumé des Caractéristiques du Produit : Tussipax 30mg. Mise à jour Juillet 2004]</ref><ref name=theriaque>[http://www.theriaque.org Base de données Thériaque]</ref>===<br />
* Hypersensibilité au produit<br />
* Asthme (ou toux asthmatique)<br />
* Insuffisance respiratoire<br />
* Traitement par IMAO, linézolide, cinacalcet<br />
* Allaitement<br />
<br />
===Sujets particuliers<ref name=ecodex/>===<br />
* '''Grossesse / Allaitement''' : <br />
** Femme enceinte : L’administration n’est possible que si le traitement est strictement nécessaire.<br />
** Femme allaitante : Administration contre-indiquée.<br />
* '''Age''' : Formes adultes réservées à l’adulte et aux adolescents de plus de 15 ans. Des formes enfants existent pour les enfants de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg.<br />
* '''Sujet âgé et insuffisant hépatique''' : Posologie à adapter.<br />
<br />
===Effets indésirables et surdosage===<br />
'''Effets indésirables : ''' Vertiges, somnolence, nausées, vomissements, constipation, réactions allergiques (éruption prurigineuse, urticaire, œdème de Quincke, exceptionnellement bronchospasme). <br />
<br />
'''Surdosage : ''' idem + nervosité, agitation, confusion. <br />
<br />
Si surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.<br />
<br />
'''Traitement du surdosage''' : naloxone et assistance respiratoire pour la dépression respisatoire, BZD pour les convulsions.<br />
<br />
===Interactions===<br />
<br />
* '''Officielles<ref name=ecodex/> (RCP) : '''<br />
** '''Contre-indiquées''' (niveau 1) : Cinacalcet [diminution du métabolisme, augmentation importante des concentrations plasmatiques], IMAO et linézolide [risque de syndrome sérotoninergique]<br />
** '''Déconseillées''' (niveau 2) : Alcool, sédatifs [majoration de la dépression centrale], opioïdes [risque de dépression respiratoire]<br />
<br />
<br />
* '''Autres : '''<br />
<br />
De part son action inhibitrice de la recapture de la sérotonine (cf. Pharmacologie), '''le DXM peut provoquer des syndromes sérotoninergiques''', notamment en interaction avec les molécules ayant une action sérotoninergiques<ref name=wiki1>[http://en.wikipedia.org/wiki/Recreational_use_of_dextromethorphan Wikipedia (En) : Recreational_use_of_dextromethorphan]</ref>. Ce risque est particulièrement important lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives.<br />
<br />
<br />
Sont particulièrement à éviter<ref name=opiophile>[http://forum.opiophile.org/showthread.php?4457-DXM-User-Manual-%28will-be-updated-often%29 Forum Opiophile : DXM User Manual]</ref><ref name=guide>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=6084 Drugs-Forum : Beginner’s Guide to DXM]</ref><ref name=erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_general_info.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - General Information]</ref> : les antidépresseurs quels qu’ils soient (IMAO, ISRS, tricycliques et autres), la MDMA et ses analogues, la yohimbine, la phentermine, la fenfluramine. Le lithium serait également concerné.<br />
<br />
<br />
De plus, la trazodone et la néfazodone (antidépresseurs) pourraient, en association avec le DXM, causer des dommages hépatiques<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
L’association à des stimulants de type amphétamines ou cocaïne exposerait à des risques cardiovasculaires (tachycardie, hypertension)<ref name=wiki1/>.<br />
<br />
L’association à des dépresseurs du SNC et des dépresseurs respiratoires exposerait à une majoration de la sédation et à un risque de dépression respiratoire<ref name=wiki1/><ref name=opiophile/>.<br />
<br />
L’association à la terfenadine (antihistaminique retiré du marché) est aussi à éviter<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
Bien que je n’ai pas trouvé de documentation disponible, la logique voudrait qu’une certaine prudence soit également observées vis-à-vis des produits suivants : tramadol, méthylphénidate, hallucinogènes divers, millepertuis…<br />
<br />
<br />
De façon générale, ''on conseillera par précaution d’éviter l’association de DXM avec tout produit susceptible de déclencher, seul ou en association, un syndrome sérotoninergique''. Cela inclue beaucoup de molécules mais '''on aura une vigilance toute particulière vis-à-vis des antidépresseurs et des composés MDMA-like'''<ref name=bluelight>[http://wiki.bluelight.ru/index.php/DXM BlueLight Wiki : DXM.]</ref>. <br />
On sera également prudent vis-à-vis des inducteurs/inhibiteurs enzymatiques (cf. ''Pharmacologie'').<br />
<br />
<br />
Concernant le syndrome sérotoninergique, consulter : [http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]<ref name=millet>[http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]</ref><br />
<br />
===Cas particulier de la consommation récréative===<br />
Pour être utilisé à des fins récréatives, le DXM doit être consommé à des doses supérieures à celles utilisés pour obtenir l’effet anti-tussif. Cela implique qu’il est nécessaire de prendre une quantité de médicament plus importante que celle prévue pour une utilisation normale.<br />
<br />
Dans ces conditions, il est nécessaire de choisir une spécialité ne contenant que du DXM et pas d’autres principes actifs. Dans le cas contraire, le surdosage des autres principes actifs pourrait être risqué, par lui-même ou par l’interaction qu’il créerait (interaction non significative entre les 2 molécules à doses normales mais qui pourrait avoir des conséquences à des doses supérieures). <br />
<br />
===Tolérance et dépendance===<br />
Des phénomènes de tolérance et de dépendance ont été rapportés<ref name=bluelight/>.<br />
<br />
===Conduite de véhicule===<br />
Médicament de niveau 1 : «Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.» <ref name=theriaque/><br />
<br />
<br />
''Niveau 1'' : <br />
Le risque est faible et dépend largement de la susceptibilité individuelle ; le patient trouvera dans la notice du médicament les mises en garde lui indiquant les cas où il devra s’abstenir de conduire (en particulier lorsqu’il aura précédemment ressenti des effets indésirables potentiellement dangereux)<ref name=ansm2>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/faff1e402339cd443a9894792f20d31d.pdf Afssaps(ANSM). Mise au point : Médicaments et conduite automobile. Actualisation Mars 2009]</ref>. <br />
<br />
<br />
'''Lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives, la conduite est extrêmement dangereuse et doit absolument être proscrite. '''<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
===Pharmacocinétique (PK)===<br />
Le dextrométhorphane (DXM) est métabolisé au niveau hépatique en dextorphane (DXO, dérivé O-déméthylé) par le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). Le DXM et le DXO sont eux-même métabolisés par le CYP3A4.<br />
<br />
<br />
Le CYP2D6 fait l’objet d’un polymorphisme génétique (tout le monde n’a pas les même capacités métaboliques au niveau de cette enzyme) et est sensible au phénomène d’induction/inhibition enzymatique.<br />
Ainsi, la prise d’inducteurs ou d’inhibiteurs du 2D6 peut modifier la PK du DXM.<br />
* ''' Principaux inducteurs 2D6<ref name=wiki3>[http://en.wikipedia.org/wiki/CYP2D6 Wikipedia (En) : CYP2D6]</ref> : ''' dexaméthasone (corticoïde), rifampicine (antituberculeux).<br />
* ''' Principaux inhibiteurs 2D6<ref name=wiki3/> : ''' fluoxetine, paroxetine, bupropion, quinidine, cinacalcet et ritonavir (buprénorphine, méthadone et cocaïne sont aussi des inhibiteurs mais de façon plus faible).<br />
<br />
<br />
Le CYP3A4 est également soumis au phénomène d’induction/inhibition enzymatique et la modification de ses capacités fonctionnelles pourrait, par effet de cascade, perturber la cinétique du DXM et de son métabolite<ref name=wiki4>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Dextrom%C3%A9thorphane Wikipédia (Fr) : Dextrométhorphane]</ref>.<br />
<br />
<br />
D’autre part, la prise concomitante de 2 substrats d’une même enzyme peut impliquer un phénomène de compétition perturbant la cinétique des 2 produits<ref name=moniteur>[http://books.google.fr/books?id=_wNsuKgXWuwC&pg=PA100&lpg=PA100&dq=competition+2d6&source=bl&ots=0dsPVZJ_i1&sig=o6RbUKADLKqxV4OXfle4UngFZ2w&hl=fr&sa=X&ei=5IijUargLcSShgftq4GYBg&ved=0CGMQ6AEwCA#v=onepage&q=competition%202d6&f=false Vaubourdolle M. Le Moniteur des Pharmacie – Internat. Tome 4 : Médicaments. Wolters Kluwer France; 2007.]</ref>.<br />
<br />
<br />
Ainsi, la prise d’inhibiteurs ou d’inducteur enzymatiques, ou de substrats compétitifs des enzymes impliquées dans le métabolisme du DXM, pourrait modifier le ratio DXM/DXO et modifier les effets attendus d’une prise de DXM<ref name=wiki4/> (puisque DXM et DXO n’ont pas les même effets, voir ci-dessous).<br />
<br />
<br />
===Pharmacodynamique (PD)===<br />
Le DXM possède les propriétés pharmacodynamiques suivantes<ref name=wiki2>[http://en.wikipedia.org/wiki/Dextromethorphan Wikipedia (En) : Dextromethorphan]</ref> :<br />
* agoniste des récepteurs σ (sigma)<br />
* inhibiteur de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline<br />
* antagoniste de certains récepteurs cholinergiques nicotiniques<br />
* agoniste des récepteurs opioïdes μ (mu), δ (delta) et κ (kappa)<br />
* antagoniste des récepteurs glutamatergiques NMDA<br />
<br />
<br />
Le DXM agit principalement par inhibition de la recapture de la sérotonine (et, plus faiblement, de la noradrénaline) et par agonisme des récepteurs σ. Il présente des affinités faibles pour les autres récepteurs.<br />
<br />
<br />
Le DXO, métabolite du DXM, possède une affinité bien supérieure pour les récepteurs NDMA. Cette activité serait responsable des effets dissociatifs<ref name=wiki4/> (pour info, la kétamine est un antagoniste des récepteurs NMDA).<br />
<br />
<br />
Les effets obtenus suite à la prise de DXM résultent de l’addition des effets du DXM et du DXO, en fonction de la dynamique d’évolution de leurs concentrations respectives (dégradation de l’un, formation de l’autre). On imagine alors que la prise de molécules altérant les capacités enzymatiques puisse modifier les effets ressentis.<br />
<br />
<br />
==Utilisation détournée==<br />
L’usage détourné du DXM à des fins récréatives est fréquent et a déjà attiré l’attention de l’Afssaps<ref name=afssaps>[http://www.urps-med-ra.fr/upload/editor/Mise_en_garde_DXM__2__1334918844415.pdf Afssaps (ANSM). Mise en garde sur l’usage détourné des spécialités à base de dextrométhorphane chez les adolescents. Avril 2012]</ref>.<br />
<br />
Les effets recherchés sont principalement les effets hallucinogènes et dissociatifs.<br />
<br />
<br />
Les usagers de DXM ont divisé les effets en 5 plateaux<ref name=guide/><ref name=bluelight/><ref name=erowid2>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_experience.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - The Experience.]</ref>:<br />
* '''1er plateau ''' (1,5 - 2.5 mg/kg) :<br />
Effet léger. Présence d’une stimulation et d’une euphorie. Sensation d’être légèrement ivre ou défoncé. Les couleurs et les sons peuvent sembler différents (plus riches, plus profonds) mais il n’y a pas de véritables hallucinations. Légère altération motrice.<br />
* '''2ème plateau''' (2,5 – 7,5 mg/kg) :<br />
C’est le plateau considéré le plus récréatif. Les hallucinations yeux fermés (closed-eye visuals, CEV) commencent, parfois sous forme de matérialisation imagée de l’imagination. Des perturbations de la vision yeux ouverts peuvent être présentes (vision dédoublée). Effet caractéristique de ''flanging'' (ou ''framing'') : les influx sensoriels semblent découpés en morceaux (comme un film en lecture image par image). Un effet motivationnel est présent. Un body high se manifeste, les nausées sont fréquentes. La coordination motrice est plus fortement perturbée.<br />
* '''3ème plateau''' (7,5 - 15 mg/kg) :<br />
Effets très intenses, l’expérience peut être déplaisante voire très anxiogène. Les hallucinations apparaissent les yeux ouverts. L’expérience devient mentale (sentiment de renaissance, retour de souvenir oubliés ou refoulés, etc…). La coordination motrice est très affectée. <br />
* '''4ème plateau ''' (> 15 mg/kg) :<br />
Expérience dissociative complète. Perte du contact avec le corps, expériences de type « mort imminente », sensation d’entrer en contact avec des « êtres supérieurs », idées délirantes, etc…<br />
* '''Plateau sigma''' :<br />
Plateau qui se manifesterait lors de la répétition des prises sur une période courte. Présence d’hallucinations visuelles et auditives. Les éléments du délire (Dieu, Aliens…) peuvent être intégrés dans la réalité quotidienne. Le sujet peut entendre des voix auxquelles il sera susceptible d’obéir. Les pensées sont complètement perturbées. La majorité des utilisateurs ayant atteint ce plateau auraient trouvé l’expérience très déplaisante et ne souhaiteraient jamais recommencer<ref name=erowid2/>.<br />
<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
* Utiliser des médicaments qui ne contiennent que du DXM afin d’éviter un surdosage d’éventuels autres principes actifs.<br />
<br />
<br />
* Eviter au maximum de réaliser des combos avec le DXM (y compris avec alcool). Toujours préférer le consommer seul. Dans le cas contraire, être conscient des interactions possibles, notamment avec les substances à activité sérotoninergique. En particulier les antidépresseurs et la MDMA ou ses analogues.<br />
<br />
<br />
* Avoir un « gardien » sobre qui veille sur vous lors de la prise d’un produit est une précaution générale applicable à toutes les substances. Néanmoins, pour le DXM, elle est indispensable, notamment pour atteindre les plateaux les plus élevés (incoordination motrice couplée à des vomissements pouvant aboutir à une inhalation de ceux-ci et à un syndrome de Mendelson (="se noyer dans on vomi"), délire avec risque d’accidents, possibilité d’attaques de panique…).<br />
<br />
<br />
*Commencer à faible dose pour se familiariser avec le produit.<br />
<br />
<br />
* Respecter les précautions générales concernant le Set & Setting.<br />
<br />
<br />
* Ne JAMAIS conduire sous l’emprise DXM.<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation|Sludge|http://www.psychoactif.fr/forum/t6809-p1-veux-essayer-DXM.html#p108955|J'ai essayé le DXM à trois reprises, c'est une molécule très intéressante mais son usage demande pas mal de préparation. Déjà la durée est particulièrement longue et même une fois les effets psychédéliques terminés il te restera une fatigue physique importante, même le lendemain voir l'après lendemain. Tu risques aussi d'avoir la vue très trouble, pas pratique en cas d'impératifs.<br />
En gros si tu veux en consommer je te conseille d'avaler tes cachetons (évite le sirop qui te donnera une chiasse monstre) dès le matin, et d'être sûr d'avoir au moins 2 jours entiers tranquille. Si tu stresses qu'un parent vienne te voir ou si tu as du boulot qui t'attend, c'est mort !<br />
Tu seras aussi assez incapacité physiquement selon le dosage que tu ingères. Prépare tout ce dont tu auras besoin sur une table (quelques trucs à manger, de l'eau, une bassine en cas de vomi, un baladeur et un casque pour écouter ta musique préférée). Prévois des couvertures, des vêtements confortables...<br />
Ne prends tes calmants qu'en cas de grosse angoisse, il y a de fortes chances que tu saches vaincre l'angoisse par toi-même et ce sera bien plus enrichissant pour toi. Avoir des personnes clean avec toi est une bonne chose, mais il faut qu'elles sachent à quoi s'attendre avec toi. Elles doivent être autant informées que toi sur le produit et les effets, te connaitre, savoir te gérer sans te juger...<br />
Il faut aussi qu'elles puissent s'occuper et te laisser tranquille quand tu le voudras. Le DXM est très intéressant quand on est face à face avec soi-même dans sa tête, les yeux fermés. Tu risques d'avoir du mal à suivre et d'être confus parfois, c'est normal, ça fait partie des effets du produit selon le plateau que tu atteints. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7114-p1-DXM-900mg-infuse-sans-redrop-home.html#p112648 |13h11 : prise. Degeu on sent bien le gout pharmaceutique de la prod.<br />
<br />
13h59 : j’ai gerbé, c’est bon c’est partit. Monté lente et progressive. J’booste le son.<br />
<br />
14h11 : j’me suis vide de l’autre cote. J’espere que j’ai tout evacué. Le trip continue en progressif. <br />
<br />
14h26 : sensation de vide je ne fais qu’un avec la musique. Sensation d’être sous cloche<br />
<br />
14h35 : regerbe. Arggg. Défonce physique comme si j’étais bourré , j’allume kk lumières . J ai l’impression d’avoir kk hallu.<br />
<br />
14h39 : c’est de +en+ physique. J’sens mon corps s’étendre et s’élever.<br />
<br />
15h : j’voyage entre richesse et pauvreté, ciel et terre. Fractal et confinement 3D profond<br />
<br />
15h12 : monde parallèle ou je danse en touchant des equalizer<br />
<br />
15h41 : j’voyage dans tous les sens. Je résoud toutes les équations a tous les pb. Certains détails me font douter. Dans quel monde j’ai atterit ?<br />
<br />
15h56 : et ben il s’en est passé des choses. Un gros bordel, tout sauf spatial. J’decolle pas de terre.<br />
<br />
16h07 : canard wc vient d’rebouffer. Ma tracklist deeptrip ne m atteins pas. Il faut que je corrige le tir. Speak in sympathy fini que j ai l'impression de descendre (deja).<br />
<br />
16h24 : et merde jsuis en train d’atterir. […]<br />
<br />
Expérience introspective et voyage spatial non aboutie. On garde les para a l ancienne et on poussera la prochaine fois. Tres decu. J ai pas pu m envoyer sur orbite et atteindre mon très bon plateau 2 à 700mg}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Muut|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/13752-Trip-Report-d-un-d%C3%A9butant?|Lucid-state|17h50: En fermant les yeux, mon esprit est entrainé dans une spirale de reflexions introspectives. J'arrive à poser des mots sur mon sentiments, mes émotions, j'arrive à déceler certaines causes de mon anxiété. Je revois des souvenirs d'enfance émerger. Mon ami J me dis qu'il a chaud. J'ai l'impression que ma tête est sur le point d'exploser. Je ne ressent plus mon corps, mes jambes, mes bras. Dès que je tourne la tête, ma vision est décallée d'au moins 1-2 sec. J'ai l'impression d'avoir tourner sur moi même pendant 5min, ma vision fais des hauts et des bas.<br />
18h30: je parle avec mon pote et j'ai l'impression qu'une synergie se constitue entre nous 2. On échange à peine quelques mots mais on a l'impression de se comprendre complètement. Comme de la télépathie. On coupe le son. On commence à se sentir un peu oppressé dans mon appart, donc nous décidons de sortir dehors et d'aller nous poser sur une colline derrière chez moi. Nous avons beaucoup de peine à marcher droit, je me sent super léger et je marche sans sentir mes jambes. J'ai l'impression d'être sur le bloc opératoire, anesthésié mais sans m'endormir. Nous arrivons sur la but et prenons la décision de ne fumer ni clope, ni joint, ni rien d'autres, juste attendre de redescendre. <br />
Je suis sur cette colline, assis en tailleur, je ferme les yeux et mon esprit se retrouve comme pris au piège dans des montagnes russes, ça monte, ça descends, j'ai de fortes hallucinations visuelles les yeux fermés. Des formes, des couleurs, des motifs c'est franchement impressionnant. Mais mon ami J semble un peu contrarié. Je lui demande s'il va bien et il me réponds à peine. Je lui demande: tu as peur?, il me réponds: oui. Je le regarde dans les yeux et lui dis, tu n'a pas à avoir peur. Je comprends qu'au fond de lui il a surement peur de jamais redescendre car sur cette colline nous avons eu notre "pic", les moments les plus intenses. Je lui fais comprendre calmement qu'il va redescendre bien qu'il ai l'impression qu'il pourrait rester comme ça pour toujours. Je vois un grand sourire se dessiner sur son visage, il se lève d'un bond et me dis qu'il va mieux. On décide de redescendre dans mon appart. On a vraiment perdu la notion du temps alors on regarde régulièrement l'heure. Arrivé à mon appart on prend la décision de tout faire pour retrouver le contact avec la réalité. Nous sommes comme propulser dans un rêve. On prend chacun un guronzan pour la vitamine C. On ouvre toutes les fenêtres pour recevoir un maximum d'air. <br />
Vers 19h30, on commence un peu descendre, je prépare 2 thés à la menthe et on se pose dans petit jardin avec une clope. On regarde le ciel, ça commence à aller mieux.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|CyborgR|http://www.psychonaut.com/dxm/37406-dxm-trip-report.html#post576255|Psychonaut|Quand les effets sont montés vers minuit, je commence à sauter pour voir si j’avais l’impression de sauter haut comme mes potes. Ca avait l’air de plutôt bien marcher. Puis je me met du « Hardstyle » « pour fusionner » avec la musique, mais tout ce que j’ai réussi à faire c’est sauter comme un con avec le rythme. Un peu déçu pour la fusion. […] Un pote vient me voir deux fois pour que je lui passe « ma musique » mais je lui dis d’attendre que je finisse. C’est là que j’ai un trou de mémoire. Je me rappelle juste qu’il avait une grosse tête et que je suis resté par terre en fermant les yeux pour écouter la musique.<br />
Pendant ma perte de mémoire je demande à ce qu’on me passe un duvet et je reste couché par terre en demandant à tout prix que ça s’arrête. J’ai l’impression que je vais mourir et que je vis mes dernières minutes. Tout se mélange dans ma tête, je vois des images déformés de l’endroit où on est, et je suis plus maître de mon corps : je me rends pas compte que je parle à mes potes en demandant que ça s’arrête, et je me réveille genre 20 fois en 10 minutes. Le temps passe extrêmement lentement et je prie de ne pas devenir pas fou. Je parle russe à mes réveils (je le parle couramment) en disant n’importe quoi et je pense à mes parents (qui sont décédés). Je me dis que je vais crever encore et encore pendant environ une demi-heure (je regardais souvent mon portable pour voir l’heure). Quand j’essayait de m’endormir j’avais l’impression de tourner sur moi-même, de faire des vagues. C’est vers 1h30 du mat’ que j’essaye de me calmer et respirer doucement. En fait je me calme et me met debout vers 2h00 du mat’. Je n’avais plus de notion de distance, et j’avais des distorsions visuelles importantes (je voyait mes pieds genre deux fois plus près qu’à la normale). Je commence à parler avec mes potes qui étaient en train de redescendre et j’attendais la même chose. J’avais la gorge sèche et j’ai demandé de l’eau mais le problème c’est que je n’arrivais pas à boire et j’avais peur d’inspirer l’eau par les poumons. En effet, mon esprit s’était détaché de mon corps depuis que j’étais par terre.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Abédo|http://www.psychonaut.com/dxm/46251-dxm-report-trip-plateau-3-a.html#post723342|Psychonaut|22h30 :J'apprécie le son, il rentre dans mes oreilles et me rempli la tête. Je me concentre sur ma respiration, et là je pars. Il y avait une immense chaleur, je ne pouvais plus bouger et j'avais l'impression qu'il n'y avait plus rien. J'étais dans le vide, le néant. J'ai eut peur. Je me suis rendu compte que j'étais seul, qu'on étais toujours seul et qu'il y avait jamais personne durant toute notre vie. Même adulte, on est livré à nous même, on est des paumés depuis la naissance et on doit se débrouiller. C'est pas le temps qui passe, ou encore notre job qui change quelque chose à ça... on reste seul. C'est venu comme ça, comme une évidence. Quelque chose qui avait toujours été là, et qui le sera toujours, la solitude. J'essayais de savoir si je devais l'accepter ou bien si je devais essayer de voir la chose autrement. Et finalement, j'ai pensé aux vrais amis, à la famille, et ça m'a rassuré. Mais de suite, je suis parti sur autre chose, sans que je puisse faire quelque chose. Je me suis mis à penser que j'allais toujours voir comme ça, vivre comme ça, rester coincé. La peur de base, récurrente à toute personne sous psyché non ? Comme si à ce moment là, on fuyait ce qu'on s'inflige en prenant de la drogue. Comme si, notre ancrage à la réalité restait toujours là, dans notre subconscient, et nous mettait à l'épreuve. Mais j'ai pas eut peur cette fois-ci, j'étais toujours conscient de ce que j'avais pris, et je savais que dans quelques heures ça serait fini. <br />
Jusqu'au moment où mon esprit m'a mis dans la peau d'un parfait schizophrène : être à l'écart de ceux qu'on aime, ne plus pouvoir communiquer, ne plus être adapté à notre société. Notre statut, notre rôle, notre sensibilité qui nous à été transmise disparaissent. Tout les codes qui tiennent du symbolique et du culturel et qui nous permettent de nous exprimer s'effacent et nous laissent là, vide, dans nos propres limites et notre propre monde. Mais j'ai fini par accepter, c'était une maladie comme une autre, avec de nombreux cas. Il y avait non pas de guérison, mais des médicaments pour calmer certains symptômes, et cet univers là, ce monde là qui nous est différent, n'était peut-être pas invivable. Peut-être est-il meilleur ?<br />
<br />
00h30 : Je ressors de ce néant, et reviens sur terre, mais je ne peux toujours pas bouger. J'ai les yeux fixés en face de moi, et je vois des halos de lumière qui ondulent. On dirait une aurore boréale. Ça passe du bleu, au vert, puis au jaune, ça se déplace de gauche à droite. J'observe ça avec beaucoup d'étonnement et de fascination. Je ferme les yeux et m'aperçois que je vois encore beaucoup de choses avec les yeux fermés. C'est comme si j'avais une télé fixée devant chaque œil. On se croirait dans un cartoon, il y a plein de couleur, ça part dans tout les sens, et tout prend forme grâce aux vibrations de la trance. Je repars un peu, j'ai l'impression de voir la cime d'une forêt, je reste un moment sur cette vision jusqu'à voir des symboles, puis des liaisons comme sur un circuit imprimé.<br />
<br />
1h : Je suis à nouveau dans ma chambre, moins scotché au lit qu'auparavant, et je peux maintenant écrire sur l'ordinateur.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:Dextrom%C3%A9thorphane_(DXM),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3951Discussion:Dextrométhorphane (DXM), effets, risques, témoignages2013-05-27T17:25:18Z<p>KevinC : Page créée avec « ==Modifications nécessaires== Salut, J'ai fait cette page dans le but d'essayer de compléter un peu le Wiki mais je suis '''très''' insatisfait de la partie ''Pharmac... »</p>
<hr />
<div>==Modifications nécessaires==<br />
<br />
Salut,<br />
<br />
J'ai fait cette page dans le but d'essayer de compléter un peu le Wiki mais je suis '''très''' insatisfait de la partie ''Pharmacologie''. <br />
<br />
Je trouve qu'elle s'égare un peu en conjectures et qu'elle n'est pas assez sourcée (tout vient de wikipedia...).<br />
<br />
J'ai beau essayer de retourner ça dans ma tête, je ne vois pas comment faire mieux. <br />
<br />
Peut-être qu'une personne "extérieure" saurait mieux s'y prendre...<br />
<br />
K.</div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Dextrom%C3%A9thorphane_(DXM),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3950Dextrométhorphane (DXM), effets, risques, témoignages2013-05-27T17:17:50Z<p>KevinC : Page créée avec « Le '''Dextrométhorphane''' (DXM) est une molécule utilisée dans le traitement de la toux et fréquemment détournée pour ses propriétés hallucinogènes. Il entre ... »</p>
<hr />
<div>Le '''Dextrométhorphane''' (DXM) est une molécule utilisée dans le traitement de la toux et fréquemment détournée pour ses propriétés hallucinogènes.<br />
<br />
<br />
Il entre dans la composition de diverses spécialités antitussives : formes liquides (''Pulmodexane'' sirop, ''Tussidane'' sirop, ''Clarix'' / ''Humex'' / ''Vicks toux sèche'' sirops) ou solides (''Tuxium'', ''Pulmodexane'' cp, ''Tussidane'' cp).<br />
<br />
<br />
==Données cliniques générales==<br />
===Contre-indications absolues<ref name=ecodex>[http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=69767352&typedoc=R&ref=R0131941.htm ANSM. Résumé des Caractéristiques du Produit : Tussipax 30mg. Mise à jour Juillet 2004]</ref><ref name=theriaque>[http://www.theriaque.org Base de données Thériaque]</ref>===<br />
* Hypersensibilité au produit<br />
* Asthme (ou toux asthmatique)<br />
* Insuffisance respiratoire<br />
* Traitement par IMAO, linézolide, cinacalcet<br />
* Allaitement<br />
<br />
===Sujets particuliers<ref name=ecodex/>===<br />
* '''Grossesse / Allaitement''' : <br />
** Femme enceinte : L’administration n’est possible que si le traitement est strictement nécessaire.<br />
** Femme allaitante : Administration contre-indiquée.<br />
* '''Age''' : Formes adultes réservées à l’adulte et aux adolescents de plus de 15 ans. Des formes enfants existent pour les enfants de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg.<br />
* '''Sujet âgé et insuffisant hépatique''' : Posologie à adapter.<br />
<br />
===Effets indésirables et surdosage===<br />
'''Effets indésirables : ''' Vertiges, somnolence, nausées, vomissements, constipation, réactions allergiques (éruption prurigineuse, urticaire, œdème de Quincke, exceptionnellement bronchospasme). <br />
<br />
'''Surdosage : ''' idem + nervosité, agitation, confusion. <br />
<br />
Si surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.<br />
<br />
'''Traitement du surdosage''' : naloxone et assistance respiratoire pour la dépression respisatoire, BZD pour les convulsions.<br />
<br />
===Interactions===<br />
<br />
* '''Officielles<ref name=ecodex/> (RCP) : '''<br />
** '''Contre-indiquées''' (niveau 1) : Cinacalcet [diminution du métabolisme, augmentation importante des concentrations plasmatiques], IMAO et linézolide [risque de syndrome sérotoninergique]<br />
** '''Déconseillées''' (niveau 2) : Alcool, sédatifs [majoration de la dépression centrale], opioïdes [risque de dépression respiratoire]<br />
<br />
<br />
* '''Autres : '''<br />
<br />
De part son action inhibitrice de la recapture de la sérotonine (cf. Pharmacologie), '''le DXM peut provoquer des syndromes sérotoninergiques''', notamment en interaction avec les molécules ayant une action sérotoninergiques<ref name=wiki1>[http://en.wikipedia.org/wiki/Recreational_use_of_dextromethorphan Wikipedia (En) : Recreational_use_of_dextromethorphan]</ref>. Ce risque est particulièrement important lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives.<br />
<br />
<br />
Sont particulièrement à éviter<ref name=opiophile>[http://forum.opiophile.org/showthread.php?4457-DXM-User-Manual-%28will-be-updated-often%29 Forum Opiophile : DXM User Manual]</ref><ref name=guide>[http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=6084 Drugs-Forum : Beginner’s Guide to DXM]</ref><ref name=erowid>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_general_info.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - General Information]</ref> : les antidépresseurs quels qu’ils soient (IMAO, ISRS, tricycliques et autres), la MDMA et ses analogues, la yohimbine, la phentermine, la fenfluramine. Le lithium serait également concerné.<br />
<br />
<br />
De plus, la trazodone et la néfazodone (antidépresseurs) pourraient, en association avec le DXM, causer des dommages hépatiques<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
L’association à des stimulants de type amphétamines ou cocaïne exposerait à des risques cardiovasculaires (tachycardie, hypertension)<ref name=wiki1/>.<br />
<br />
L’association à des dépresseurs du SNC et des dépresseurs respiratoires exposerait à une majoration de la sédation et à un risque de dépression respiratoire<ref name=wiki1/><ref name=opiophile/>.<br />
<br />
L’association à la terfenadine (antihistaminique retiré du marché) est aussi à éviter<ref name=guide/><ref name=erowid/>.<br />
<br />
Bien que je n’ai pas trouvé de documentation disponible, la logique voudrait qu’une certaine prudence soit également observées vis-à-vis des produits suivants : tramadol, méthylphénidate, hallucinogènes divers, millepertuis…<br />
<br />
<br />
De façon générale, ''on conseillera par précaution d’éviter l’association de DXM avec tout produit susceptible de déclencher, seul ou en association, un syndrome sérotoninergique''. Cela inclue beaucoup de molécules mais '''on aura une vigilance toute particulière vis-à-vis des antidépresseurs et des composés MDMA-like'''<ref name=bluelight>[http://wiki.bluelight.ru/index.php/DXM BlueLight Wiki : DXM.]</ref>.<br />
<br />
<br />
Concernant le syndrome sérotoninergique, consulter : [http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]<ref name=millet>[http://www.addictions-franchecomte.org/images/addictions-franchecomte/pdf/syndrome%20serotoninergique.pdf Millet P. Le syndrome sérotoninergique. ALTAU Le Relais. s.d.]</ref><br />
<br />
===Cas particulier du la consommation récréative===<br />
Pour être utilisé à des fins récréatives, le DXM doit être consommé à des doses supérieures à celles utilisés pour obtenir l’effet anti-tussif. Cela implique qu’il est nécessaire de prendre une quantité de médicament plus importante que celle prévue pour une utilisation normale.<br />
<br />
Dans ces conditions, il est nécessaire de choisir une spécialité ne contenant que du DXM et pas d’autres principes actifs. Dans le cas contraire, le surdosage des autres principes actifs pourrait être risqué, par lui-même ou par l’interaction qu’il créerait (interaction non significative entre les 2 molécules à doses normales mais qui pourrait avoir des conséquences à des doses supérieures). <br />
<br />
===Tolérance et dépendance===<br />
Des phénomènes de tolérance et de dépendance ont été rapportés<ref name=bluelight/>.<br />
<br />
===Conduite de véhicule===<br />
Médicament de niveau 1 : «Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.» <ref name=theriaque/><br />
<br />
<br />
''Niveau 1'' : <br />
Le risque est faible et dépend largement de la susceptibilité individuelle ; le patient trouvera dans la notice du médicament les mises en garde lui indiquant les cas où il devra s’abstenir de conduire (en particulier lorsqu’il aura précédemment ressenti des effets indésirables potentiellement dangereux)<ref name=ansm2>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/faff1e402339cd443a9894792f20d31d.pdf Afssaps(ANSM). Mise au point : Médicaments et conduite automobile. Actualisation Mars 2009]</ref>. <br />
<br />
<br />
'''Lorsque le DXM est volontairement surdosé à des fins récréatives, la conduite est extrêmement dangereuse et doit absolument être proscrite. '''<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
===Pharmacocinétique(PK)===<br />
Le dextrométhorphane (DXM) est métabolisé au niveau hépatique en dextorphane (DXO, dérivé O-déméthylé) par le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). Le DXM et le DXO sont eux-même métabolisés par le CYP3A4.<br />
<br />
<br />
Le CYP2D6 fait l’objet d’un polymorphisme génétique (tout le monde n’a pas les même capacités métaboliques au niveau de cette enzyme) et est sensible au phénomène d’induction/inhibition enzymatique.<br />
Ainsi, la prise d’inducteurs ou d’inhibiteurs du 2D6 peut modifier la PK du DXM.<br />
* ''' Principaux inducteurs 2D6<ref name=wiki3>[http://en.wikipedia.org/wiki/CYP2D6 Wikipedia (En) : CYP2D6]</ref> : ''' dexaméthasone (corticoïde), rifampicine (antituberculeux).<br />
* ''' Principaux inhibiteurs 2D6<ref name=wiki3/> : ''' fluoxetine, paroxetine, bupropion, quinidine, cinacalcet et ritonavir (buprénorphine, méthadone et cocaïne sont aussi des inhibiteurs mais de façon plus faible).<br />
<br />
<br />
Le CYP3A4 est également soumis au phénomène d’induction/inhibition enzymatique et la modification de ses capacités fonctionnelles pourrait, par effet de cascade, perturber la cinétique du DXM et de son métabolite<ref name=wiki4>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Dextrom%C3%A9thorphane Wikipédia (Fr) : Dextrométhorphane]</ref>.<br />
<br />
<br />
D’autre part, la prise concomitante de 2 substrats d’une même enzyme peut impliquer un phénomène de compétition perturbant la cinétique des 2 produits<ref name=moniteur>[http://books.google.fr/books?id=_wNsuKgXWuwC&pg=PA100&lpg=PA100&dq=competition+2d6&source=bl&ots=0dsPVZJ_i1&sig=o6RbUKADLKqxV4OXfle4UngFZ2w&hl=fr&sa=X&ei=5IijUargLcSShgftq4GYBg&ved=0CGMQ6AEwCA#v=onepage&q=competition%202d6&f=false Vaubourdolle M. Le Moniteur des Pharmacie – Internat. Tome 4 : Médicaments. Wolters Kluwer France; 2007.]</ref>.<br />
<br />
<br />
Ainsi, la prise d’inhibiteurs ou d’inducteur enzymatiques, ou de substrats compétitifs des enzymes impliquées dans le métabolisme du DXM, pourrait modifier le ratio DXM/DXO et modifier les effets attendus d’une prise de DXM<ref name=wiki4/> (puisque DXM et DXO n’ont pas les même effets, voir ci-dessous).<br />
<br />
<br />
===Pharmacodynamique (PD)===<br />
Le DXM possède les propriétés pharmacodynamiques suivantes<ref name=wiki2>[http://en.wikipedia.org/wiki/Dextromethorphan Wikipedia (En) : Dextromethorphan]</ref> :<br />
* agoniste des récepteurs σ (sigma)<br />
* inhibiteur de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline<br />
* antagoniste de certains récepteurs cholinergiques nicotiniques<br />
* agoniste des récepteurs opioïdes μ (mu), δ (delta) et κ (kappa)<br />
* antagoniste des récepteurs glutamatergiques NMDA<br />
<br />
<br />
Le DXM agit principalement par inhibition de la recapture de la sérotonine (et, plus faiblement, de la noradrénaline) et par antagonisme des récepteurs σ. Il présente des affinités faibles pour les autres récepteurs.<br />
<br />
<br />
Le DXO, métabolite du DXM, possède une affinité bien supérieure pour les récepteurs NDMA. Cette activité serait responsable des effets dissociatifs<ref name=wiki4/> (pour info, la kétamine est un antagoniste des récepteurs NMDA).<br />
<br />
<br />
Les effets obtenus suite à la prise de DXM résultent de l’addition des effets du DXM et du DXO, en fonction de la dynamique d’évolution de leurs concentrations respectives (dégradation de l’un, formation de l’autre). On imagine alors que la prise de molécules altérant les capacités enzymatiques puisse modifier les effets ressentis.<br />
<br />
<br />
==Utilisation détournée==<br />
L’usage détourné du DXM à des fins récréatives est fréquent et a déjà attiré l’attention de l’Afssaps<ref name=afssaps>[http://www.urps-med-ra.fr/upload/editor/Mise_en_garde_DXM__2__1334918844415.pdf Afssaps (ANSM). Mise en garde sur l’usage détourné des spécialités à base de dextrométhorphane chez les adolescents. Avril 2012]</ref>.<br />
<br />
Les effets recherchés sont principalement les effets hallucinogènes et dissociatifs.<br />
<br />
<br />
Les usagers de DXM ont divisé les effets en 5 plateaux<ref name=guide/><ref name=bluelight/><ref name=erowid2>[http://www.erowid.org/chemicals/dxm/faq/dxm_experience.shtml Erowid DXM Vault : DXM FAQ - The Experience.]</ref>:<br />
* '''1er plateau ''' (1,5 - 2.5 mg/kg) :<br />
Effet léger. Présence d’une stimulation et d’une euphorie. Sensation d’être légèrement ivre ou défoncé. Les couleurs et les sons peuvent sembler différents (plus riches, plus profonds) mais il n’y a pas de véritables hallucinations. Légère altération motrice.<br />
* '''2ème plateau''' (2,5 – 7,5 mg/kg) :<br />
C’est le plateau considéré le plus récréatif. Les hallucinations yeux fermés (closed-eye visuals, CEV) commencent, parfois sous forme de matérialisation imagée de l’imagination. Des perturbations de la vision yeux ouverts peuvent être présentes (vision dédoublée). Effet caractéristique de ''flanging'' (ou ''framing'') : les influx sensoriels semblent découpés en morceaux (comme un film en lecture image par image). Un effet motivationnel est présent. Un body high se manifeste, les nausées sont fréquentes. La coordination motrice est plus fortement perturbée.<br />
* '''3ème plateau''' (7,5 - 15 mg/kg) :<br />
Effets très intenses, l’expérience peut être déplaisante voire très anxiogène. Les hallucinations apparaissent les yeux ouverts. L’expérience devient mentale (sentiment de renaissance, retour de souvenir oubliés ou refoulés, etc…). La coordination motrice est très affectée. <br />
* '''4ème plateau ''' (> 15 mg/kg) :<br />
Expérience dissociative complète. Perte du contact avec le corps, expériences de type « mort imminente », sensation d’entrer en contact avec des « êtres supérieurs », idées délirantes, etc…<br />
* '''Plateau sigma''' :<br />
Plateau qui se manifesterait lors de la répétition des prises sur une période courte. Présence d’hallucinations visuelles et auditives. Les éléments du délire (Dieu, Aliens…) peuvent être intégrés dans la réalité quotidienne. Le sujet peut entendre des voix auxquelles il sera susceptible d’obéir. Les pensées sont complètement perturbées. La majorité des utilisateurs ayant atteint ce plateau auraient trouvé l’expérience très déplaisante et ne souhaiteraient jamais recommencer<ref name=erowid2/>.<br />
<br />
<br />
==Réduction des risques==<br />
* Utiliser des médicaments qui ne contiennent que du DXM afin d’éviter un surdosage d’éventuels autres principes actifs.<br />
<br />
<br />
* Eviter au maximum de réaliser des combos avec le DXM (y compris avec alcool). Toujours préférer le consommer seul. Dans le cas contraire, être conscient des interactions possibles, notamment avec les substances à activité sérotoninergique. En particulier les antidépresseurs et la MDMA ou ses analogues.<br />
<br />
<br />
* Avoir un « gardien » sobre qui veille sur vous lors de la prise d’un produit est une précaution générale applicable à toutes les substances. Néanmoins, pour le DXM, elle est indispensable, notamment pour atteindre les plateaux les plus élevés (incoordination motrice couplée à des vomissements pouvant aboutir à une inhalation de ceux-ci et à un syndrome de Mendelson (="se noyer dans on vomi"), délire avec risque d’accidents, possibilité d’attaques de panique…).<br />
<br />
<br />
*Commencer à faible dose pour se familiariser avec le produit.<br />
<br />
<br />
* Respecter les précautions générales concernant le Set & Setting.<br />
<br />
<br />
* Ne JAMAIS conduire sous l’emprise DXM.<br />
<br />
<br />
==Témoignages==<br />
{{Citation|Sludge|http://www.psychoactif.fr/forum/t6809-p1-veux-essayer-DXM.html#p108955|J'ai essayé le DXM à trois reprises, c'est une molécule très intéressante mais son usage demande pas mal de préparation. Déjà la durée est particulièrement longue et même une fois les effets psychédéliques terminés il te restera une fatigue physique importante, même le lendemain voir l'après lendemain. Tu risques aussi d'avoir la vue très trouble, pas pratique en cas d'impératifs.<br />
En gros si tu veux en consommer je te conseille d'avaler tes cachetons (évite le sirop qui te donnera une chiasse monstre) dès le matin, et d'être sûr d'avoir au moins 2 jours entiers tranquille. Si tu stresses qu'un parent vienne te voir ou si tu as du boulot qui t'attend, c'est mort !<br />
Tu seras aussi assez incapacité physiquement selon le dosage que tu ingères. Prépare tout ce dont tu auras besoin sur une table (quelques trucs à manger, de l'eau, une bassine en cas de vomi, un baladeur et un casque pour écouter ta musique préférée). Prévois des couvertures, des vêtements confortables...<br />
Ne prends tes calmants qu'en cas de grosse angoisse, il y a de fortes chances que tu saches vaincre l'angoisse par toi-même et ce sera bien plus enrichissant pour toi. Avoir des personnes clean avec toi est une bonne chose, mais il faut qu'elles sachent à quoi s'attendre avec toi. Elles doivent être autant informées que toi sur le produit et les effets, te connaitre, savoir te gérer sans te juger...<br />
Il faut aussi qu'elles puissent s'occuper et te laisser tranquille quand tu le voudras. Le DXM est très intéressant quand on est face à face avec soi-même dans sa tête, les yeux fermés. Tu risques d'avoir du mal à suivre et d'être confus parfois, c'est normal, ça fait partie des effets du produit selon le plateau que tu atteints. }}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Onicks|http://www.psychoactif.fr/forum/t7114-p1-DXM-900mg-infuse-sans-redrop-home.html#p112648 |<br />
13h11 : prise. Degeu on sent bien le gout pharmaceutique de la prod.<br />
13h59 : j’ai gerbé, c’est bon c’est partit. Monté lente et progressive. J’booste le son.<br />
14h11 : j’me suis vide de l’autre cote. J’espere que j’ai tout evacué. Le trip continue en progressif. <br />
14h26 : sensation de vide je ne fais qu’un avec la musique. Sensation d’être sous cloche<br />
14h35 : regerbe. Arggg. Défonce physique comme si j’étais bourré , j’allume kk lumières . J ai l’impression d’avoir kk hallu.<br />
14h39 : c’est de +en+ physique. J’sens mon corps s’étendre et s’élever.<br />
15h : j’voyage entre richesse et pauvreté, ciel et terre. Fractal et confinement 3d profond<br />
15h12 : monde parallèle ou je danse en touchant des equalizer<br />
15h41 : j’voyage dans tous les sens. Je résoud toutes les équations a tous les pb. Certains détails me font douter. Dans kel monde j’ai atterit ?<br />
15h56 : et ben il s’en est passé des choses. Un gros bordel, tout sauf spatial. J’decolle pas de terre.<br />
16h07 : canard wc vient d’rebouffer. Ma tracklist deeptrip ne m atteins pas. Il faut que j corrige le tir. Speak in sympathy fini que j ai l impression de descendre (deja).<br />
16h24 : et merde jsuis en train d’atterir. […]<br />
Expérience introspective et voyage spatial non aboutie. On garde les para a l ancienne et on poussera la prochaine fois. Tres decu. J ai pas pu m envoyer sur orbite et atteindre mon très bon plateau 2 à 700mg}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Muut|http://lucid-state.org/forum/showthread.php/13752-Trip-Report-d-un-d%C3%A9butant?|Lucid-state|17h50: En fermant les yeux, mon esprit est entrainé dans une spirale de reflexions introspectives. J'arrive à poser des mots sur mon sentiments, mes émotions, j'arrive à déceler certaines causes de mon anxiété. Je revois des souvenirs d'enfance émerger. Mon ami J me dis qu'il a chaud. J'ai l'impression que ma tête est sur le point d'exploser. Je ne ressent plus mon corps, mes jambes, mes bras. Dès que je tourne la tête, ma vision est décallée d'au moins 1-2 sec. J'ai l'impression d'avoir tourner sur moi même pendant 5min, ma vision fais des hauts et des bas.<br />
18h30: je parle avec mon pote et j'ai l'impression qu'une synergie se constitue entre nous 2. On échange à peine quelques mots mais on a l'impression de se comprendre complètement. Comme de la télépathie. On coupe le son. On commence à se sentir un peu oppressé dans mon appart, donc nous décidons de sortir dehors et d'aller nous poser sur une colline derrière chez moi. Nous avons beaucoup de peine à marcher droit, je me sent super léger et je marche sans sentir mes jambes. J'ai l'impression d'être sur le bloc opératoire, anesthésié mais sans m'endormir. Nous arrivons sur la but et prenons la décision de ne fumer ni clope, ni joint, ni rien d'autres, juste attendre de redescendre. <br />
Je suis sur cette colline, assis en tailleur, je ferme les yeux et mon esprit se retrouve comme pris au piège dans des montagnes russes, ça monte, ça descends, j'ai de fortes hallucinations visuelles les yeux fermés. Des formes, des couleurs, des motifs c'est franchement impressionnant. Mais mon ami J semble un peu contrarié. Je lui demande s'il va bien et il me réponds à peine. Je lui demande: tu as peur?, il me réponds: oui. Je le regarde dans les yeux et lui dis, tu n'a pas à avoir peur. Je comprends qu'au fond de lui il a surement peur de jamais redescendre car sur cette colline nous avons eu notre "pic", les moments les plus intenses. Je lui fais comprendre calmement qu'il va redescendre bien qu'il ai l'impression qu'il pourrait rester comme ça pour toujours. Je vois un grand sourire se dessiner sur son visage, il se lève d'un bond et me dis qu'il va mieux. On décide de redescendre dans mon appart. On a vraiment perdu la notion du temps alors on regarde régulièrement l'heure. Arrivé à mon appart on prend la décision de tout faire pour retrouver le contact avec la réalité. Nous sommes comme propulser dans un rêve. On prend chacun un guronzan pour la vitamine C. On ouvre toutes les fenêtres pour recevoir un maximum d'air. <br />
Vers 19h30, on commence un peu descendre, je prépare 2 thés à la menthe et on se pose dans petit jardin avec une clope. On regarde le ciel, ça commence à aller mieux.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|CyborgR|http://www.psychonaut.com/dxm/37406-dxm-trip-report.html#post576255|Psychonaut|Quand les effets sont montés vers minuit, je commence à sauter pour voir si j’avais l’impression de sauter haut comme mes potes. Ca avait l’air de plutôt bien marcher. Puis je me met du « Hardstyle » « pour fusionner » avec la musique, mais tout ce que j’ai réussi à faire c’est sauter comme un con avec le rythme. Un peu déçu pour la fusion. […] Un pote vient me voir deux fois pour que je lui passe « ma musique » mais je lui dis d’attendre que je finisse. C’est là que j’ai un trou de mémoire. Je me rappelle juste qu’il avait une grosse tête et que je suis resté par terre en fermant les yeux pour écouter la musique.<br />
Pendant ma perte de mémoire je demande à ce qu’on me passe un duvet et je reste couché par terre en demandant à tout prix que ça s’arrête. J’ai l’impression que je vais mourir et que je vis mes dernières minutes. Tout se mélange dans ma tête, je vois des images déformés de l’endroit où on est, et je suis plus maître de mon corps : je me rends pas compte que je parle à mes potes en demandant que ça s’arrête, et je me réveille genre 20 fois en 10 minutes. Le temps passe extrêmement lentement et je prie de ne pas devenir pas fou. Je parle russe à mes réveils (je le parle couramment) en disant n’importe quoi et je pense à mes parents (qui sont décédés). Je me dis que je vais crever encore et encore pendant environ une demi-heure (je regardais souvent mon portable pour voir l’heure). Quand j’essayait de m’endormir j’avais l’impression de tourner sur moi-même, de faire des vagues. C’est vers 1h30 du mat’ que j’essaye de me calmer et respirer doucement. En fait je me calme et me met debout vers 2h00 du mat’. Je n’avais plus de notion de distance, et j’avais des distorsions visuelles importantes (je voyait mes pieds genre deux fois plus près qu’à la normale). Je commence à parler avec mes potes qui étaient en train de redescendre et j’attendais la même chose. J’avais la gorge sèche et j’ai demandé de l’eau mais le problème c’est que je n’arrivais pas à boire et j’avais peur d’inspirer l’eau par les poumons. En effet, mon esprit s’était détaché de mon corps depuis que j’étais par terre.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Abédo|http://www.psychonaut.com/dxm/46251-dxm-report-trip-plateau-3-a.html#post723342|Psychonaut|22h30 :J'apprécie le son, il rentre dans mes oreilles et me rempli la tête. Je me concentre sur ma respiration, et là je pars. Il y avait une immense chaleur, je ne pouvais plus bouger et j'avais l'impression qu'il n'y avait plus rien. J'étais dans le vide, le néant. J'ai eut peur. Je me suis rendu compte que j'étais seul, qu'on étais toujours seul et qu'il y avait jamais personne durant toute notre vie. Même adulte, on est livré à nous même, on est des paumés depuis la naissance et on doit se débrouiller. C'est pas le temps qui passe, ou encore notre job qui change quelque chose à ça... on reste seul. C'est venu comme ça, comme une évidence. Quelque chose qui avait toujours été là, et qui le sera toujours, la solitude. J'essayais de savoir si je devais l'accepter ou bien si je devais essayer de voir la chose autrement. Et finalement, j'ai pensé aux vrais amis, à la famille, et ça m'a rassuré. Mais de suite, je suis parti sur autre chose, sans que je puisse faire quelque chose. Je me suis mis à penser que j'allais toujours voir comme ça, vivre comme ça, rester coincé. La peur de base, récurrente à toute personne sous psyché non ? Comme si à ce moment là, on fuyait ce qu'on s'inflige en prenant de la drogue. Comme si, notre ancrage à la réalité restait toujours là, dans notre subconscient, et nous mettait à l'épreuve. Mais j'ai pas eut peur cette fois-ci, j'étais toujours conscient de ce que j'avais pris, et je savais que dans quelques heures ça serait fini. <br />
Jusqu'au moment où mon esprit m'a mis dans la peau d'un parfait schizophrène : être à l'écart de ceux qu'on aime, ne plus pouvoir communiquer, ne plus être adapté à notre société. Notre statut, notre rôle, notre sensibilité qui nous à été transmise disparaissent. Tout les codes qui tiennent du symbolique et du culturel et qui nous permettent de nous exprimer s'effacent et nous laissent là, vide, dans nos propres limites et notre propre monde. Mais j'ai fini par accepter, c'était une maladie comme une autre, avec de nombreux cas. Il y avait non pas de guérison, mais des médicaments pour calmer certains symptômes, et cet univers là, ce monde là qui nous est différent, n'était peut-être pas invivable. Peut-être est-il meilleur ?<br />
00h30 : Je ressors de ce néant, et reviens sur terre, mais je ne peux toujours pas bouger. J'ai les yeux fixés en face de moi, et je vois des halos de lumière qui ondulent. On dirait une aurore boréale. Ça passe du bleu, au vert, puis au jaune, ça se déplace de gauche à droite. J'observe ça avec beaucoup d'étonnement et de fascination. Je ferme les yeux et m'aperçois que je vois encore beaucoup de choses avec les yeux fermés. C'est comme si j'avais une télé fixée devant chaque œil. On se croirait dans un cartoon, il y a plein de couleur, ça part dans tout les sens, et tout prend forme grâce aux vibrations de la trance. Je repars un peu, j'ai l'impression de voir la cime d'une forêt, je reste un moment sur cette vision jusqu'à voir des symboles, puis des liaisons comme sur un circuit imprimé.<br />
1h : Je suis à nouveau dans ma chambre, moins scotché au lit qu'auparavant, et je peux maintenant écrire sur l'ordinateur.}}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinChttps://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Zolpidem_(Stilnox),_effets,_risques,_t%C3%A9moignages&diff=3949Zolpidem (Stilnox), effets, risques, témoignages2013-05-27T11:01:35Z<p>KevinC : /* Conduite de véhicule */</p>
<hr />
<div>Le '''zolpidem''' est une molécule hypnotique disposant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires.<br />
Elle est commercialisée par Sanofi-Aventis sous le nom de ''Stilnox'' et par des laboratoires génériqueurs sous des noms composés de la DCI (''Zolpidem'') suivie du nom du laboratoire.<br />
[[Image:Zolpidem.jpg|thumb|Comparaison du zolpidem et des BZD]] <br />
<br />
'''Le zolpidem est souvent présenté comme un hypnotique apparenté aux benzodiazépines''' (BZD) car il possède une activité proche de celle des BZD sans en partager la structure chimique (c’est une imidazopyridine). On dit parfois qu’il appartient au groupe des ''Z-drugs''<ref name=Wiki1>[http://en.wikipedia.org/wiki/Z_drugs Wikipedia : Z-drugs (en anglais)]</ref> : molécules non-benzodiazépiniques mais ayant des effets proches des BZD et dont le nom commence souvent par Z (zolpidem, zopiclone, zaleplon). Néanmoins, les propriétés pharmacologiques ne sont pas strictement identiques à celles de benzodiazépines.<br />
<br />
'''Il est détourné de son usage par voie orale, sniffable ou injectable''' pour ses effets hypnotique, relaxant ou de rush (en injection) et fait l'objet d'un suivi renforcé par l'ANSM en raison des ces utilisations<ref name=ansm>[http://ansm.sante.fr/Activites/Surveillance-des-stupefiants-et-des-psychotropes/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/Medicaments-a-risque-d-usage-detourne-ou-de-dependance/STILNOX-et-generiques/%28language%29/fre-FR ANSM : STILNOX et génériques. Mise à jour Décembre 2012]</ref>.<br />
<br />
<br />
==Données légales==<br />
Le zolpidem est classé en liste I des substances vénéneuses. Sa délivrance en pharmacie n’est possible que sur ordonnance médicale.<br />
<br />
Comme la plupart des hypnotiques, sa prescription est limitée à 4 semaines. <br />
<br />
Il est remboursé à 65%, sous réserve d’une prescription conforme aux données de l’AMM. Cette règle est valable pour tous les médicaments remboursables mais pas toujours appliquée en pratique. Cependant, le zolpidem fait l’objet d’une vigilance particulière sur ce point. Ainsi, la posologie maximale étant d’un comprimé par jour, des prescriptions à des doses supérieures font souvent l’objet d’un refus de réalisation du tiers-payant par les pharmaciens.<br />
<br />
==Données cliniques générales<ref name=ecodex>[http://afssaps-prd.afssaps.fr/php/ecodex/frames.php?specid=63179285&typedoc=R&ref=R0157392.htm ANSM. Résumé des Caractéristiques du Produit : Stilnox 10mg. Mise à jour Juin 2009]</ref>==<br />
<br />
===Contre-indications absolues===<br />
Elles sont partagées avec les benzodiazépines :<br />
* Hypersensibilité au produit<br />
* Insuffisance respiratoire<br />
* Apnée du sommeil<br />
* Insuffisance hépatique sévère<br />
* Myasthénie<br />
<br />
===Sujets particuliers===<br />
* '''Grossesse / Allaitement''' : L’administration est à éviter chez la femme enceinte et déconseillée chez la femme allaitante.<br />
* '''Enfant''' : L’utilisation n’est pas recommandée<br />
* '''Sujet âgé''' : à utiliser avec prudence et adapater la posologie à la baisse (risque de chute)<br />
<br />
===Interactions===<br />
* '''Déconseillées''' (niveau 2) : Alcool [majoration de la sédation]<br />
* '''Faisant l’objet de précautions d’emploi''' (niveau 3) : Rifampicine [induction enzymatique du métabolisme du zolpidem par la rifampicine, baisse d’efficacité]<br />
* '''A prendre en compte''' (niveau 4) : <br />
** ''Dépresseurs du système nerveux central'' (SNC) : opioïdes (y compris buprénorphine), barbituriques, neuroleptiques, benzodiazépines, antidépresseurs sédatifs, antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux, baclofène, thalidomide, pizotifène [majoration de la dépression centrale. Avec les opioïdes et les barbituriques, s’ajoute un risque de dépression respiratoire.]<br />
** ''Inhibiteurs enzymatiques'' : macrolides (clarithromycine, erythromycine, télithromycine), antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole, voriconazole), inhibiteurs de protéase (nelfinavir, ritonavir) [inhibition enzymatique de la dégradation du zolpidem, augmentation des effets]<br />
<br />
===Tolérance et dépendance===<br />
Les phénomènes de tolérance et de dépendance existent avec le zolpidem.<br />
<br />
{{Citation|Lovetemptation|http://www.psychoactif.fr/forum/t5299-p1-Sevrage-Stilnox-zolpidem-besoin-confier.html|J'explique: ces derniers temps j'étais à fond sur le stilnox, ça me calmait, faisait taire mes angoisses nocturnes, au point où j'en prenais 2/3 par soir en plus de mon Atarax (pareil 2/3 par jour). '''Un soir, horreur, panne de cachets... Donc insomnie, stress, crises d'angoisse etc.''' Mais miracle, en cherchant comme une folle en manque j'ai trouvé un vieux paquet de Zopiclone (même molécule que le Stilnox à la différence près que celle-ci laisse un gout immonde dans la bouche durant 24 h après la prise). J'ai décidé de me sevrer plus lentement et je suis passée (trop brusquement à mon gout) à 1 par soir. C'était il y a une semaine.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|synchro|http://www.psychoactif.fr/forum/t4556-p1-zolpidem-devient-produit-largement-utilise-mais-.html|J ai eu une periode assez longue ou j ai fait tout et n importe quoi pour m en procurer, fausses ordos, faux noms, des 100aines de pharmacies de Lyon à Rennes en passant par reims ou panam)... '''Je pouvais mettre des fois une plaquette dans la cuiliere, et je ressentais juste un petit soulagement''', alors qu au début avec 4zolpi je prennais un pieds pas possible...}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|Phoenix|http://www.psychoactif.fr/forum/t6678-p1-Dependance-Zolpidem.html#p107317|Comme tu le sais sans doute, le Zolpidem, c'est un apparenté aux benzodiazépines à demi-vie très courte (d'où son succès comme hypnotique). '''En général, en cas de dépendance à une benzo à demi-vie courte, si un sevrage "à la dure" est impossible pour une raison X ou Y, la première chose à faire, c'est de la substituer par une benzo à demi-vie longue''' (par exemple, le Diazépam, commercialisé sous le nom de Valium). Ce Valium, tu le prendras quotidiennement, mais il perturbera beaucoup moins ton organisme (celui-ci préfère un effet "plateau" d'une substance à l'administration répétée de celle-ci), et t'apportera en plus un effet anxiolytique que ne t'apporte pas le Zolpidem. Cela te permettra de te stabiliser.}}<br />
<br />
===Conduite de véhicule===<br />
Médicament de niveau 3 (« Ne pas conduire »), ce qui est logique pour un hypnotique.<br />
<br />
<br />
''Niveau 3'' : <br />
Les effets pharmacodynamiques du médicament rendent la conduite <br />
automobile dangereuse. Avec des médicaments de ce type (anesthésiques généraux, <br />
hypnotiques, collyres mydriatiques...), l’incapacité est généralement temporaire, mais majeure.<br />
<br />
Lors de l’utilisation du médicament, la conduite de véhicules est formellement déconseillée. <br />
Compte tenu d’un éventuel effet résiduel, il est conseillé au médecin prescripteur d’indiquer <br />
à son patient dans quel délai il pourra à nouveau conduire (par exemple, après une <br />
période de sommeil induite par un hypnotique)''<ref name=ansm2>[http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/faff1e402339cd443a9894792f20d31d.pdf Afssaps(ANSM). Mise au point : Médicaments et conduite automobile. Actualisation Mars 2009]</ref>.<br />
<br />
<br />
Le problème et donc : quelle période d'interdiction de conduite doit être prescrite par le médecin ??<br />
<br />
Pour le zolpidem , la plupart des articles montrent l'absence d'effets résiduels notables le lendemain matin (après une prise le soir). On peut citer : [http://jop.sagepub.com/content/17/3/324.abstract Berthelon C, Bocca ML, Denise P, et al. Do zopiclone, zolpidem and flunitrazepam have residual effects on simulated task of collision anticipation? J. Psychopharmacol. (Oxford). 2003;17(3):324–331.]<ref name=berthelon>[http://jop.sagepub.com/content/17/3/324.abstract Berthelon C, Bocca ML, Denise P, et al. Do zopiclone, zolpidem and flunitrazepam have residual effects on simulated task of collision anticipation? J. Psychopharmacol. (Oxford). 2003;17(3):324–331.]</ref><br />
<br />
<br />
Toutefois il peut exister chez certains patients des effets résiduels et notamment une somnolence. Le médecin doit donc conseiller de ne pas conduire si ces symptomes sont présents.<br />
<br />
En cas de prise du zolpidem pendant la journée la conduite automobile est interdite dans les 8 heures qui suivent la prise, au moins. La responsabilité du conducteur pourrait être engagée sur ce point, et celle (éventuelle) du médecin prescripteur, s'il n'a pas fait une information « réglementaire ».<br />
<br />
===Surdosage===<br />
Comme pour les BZD, les effets du zolpidem sont réversibles par administration de flumazénil. Un risque de convulsion est possible.<br />
<br />
<br />
==Pharmacologie==<br />
<br />
===Pharmacocinétique<ref name=ecodex/> (PK)===<br />
* '''Absorption : ''' biodisponibilité orale de 70%, pic plasmatique obtenu entre 0,5 et 3h (Tmax),<br />
* '''Distribution : ''' PK linéaire, liaison aux protéines plasmatique de 92%, volume de distribution (Vd) 0,54 L/kg,<br />
* '''Métabolisation : ''' métabolisation hépatique en métabolites inactifs,<br />
* '''Elimination : ''' élimination des métabolites par voie rénale (60%) et digestive (40%), demi-vie d’élimination d’environ 2,4h en moyenne.<br />
<br />
<br />
===Pharmacodynamique (PD)===<br />
Le zolpidem est souvent présenté comme un hypnotique apparentés aux benzodiazépines (BZD) dans la mesure il possède des caractéristiques pharmacodynamiques proches de celles des BZD sans en partager la structure chimique.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteur GABA-A : ''' <br />
Le récepteur GABA-A est un récepteur ionotrope (canal ionique) dont le ligand agoniste endogène est l’acide gamma-amino-butyrique (ou GABA, principal neurotransmetteur inhibiteur cérébral). Après activation, le récepteur permet la pénétration d’ions chlorures dans le neurone, provoquant une hyperpolarisation et par conséquent l’inhibition de la neurotransmission.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteurs GABA-A et BZD :'''<br />
[[Image:GABA_receptor.jpg|thumb|Récepteur GABA-A]]<br />
Le récepteur GABA-A est composé de 5 sous-unités, le plus souvent 2 sous-unités α, 2 sous-unités β et une sous-unité γ. Ces 5 sous-unités sont organisées de façon à former un canal qui peut, schématiquement, s’ouvrir et se fermer.<br />
<br />
Le site de fixation du GABA se trouve à la jonction des sous-unités α et β.<br />
<br />
Le site de fixation des BZD se trouve à la jonction des sous-unités α et γ (c’est donc un site distinct de celui du GABA).<br />
<br />
Lorsque les BZD se lient à leur site de fixation, elles bloquent le récepteur GABA-A dans une conformation dans laquelle le GABA a plus d’affinité pour son propre site de liaison. Il peut donc s’y lier plus facilement et la fréquence d’ouverture du canal ionique est augmentée (ce qui augmente l’hyperpolarisation du neurone donc l’inhibition de la transmission). <br />
<br />
On dit que les BZD sont des modulateurs allostériques positifs du récepteur GABA-A.<br />
<br />
<br />
* '''Récepteurs GABA-A et Zolpidem :''' <br />
En réalité, pour chaque ''type'' de sous-unités (α, β, γ), il existe plusieurs ''sous-types'' (par exemple α1, α2, etc…).<br />
<br />
Les effets obtenus par l’activation du récepteur GABA-A semblent liés à la nature des sous-unités α impliquées dans la structure du récepteur. Ainsi, les récepteurs contenant des sous-unités α1 serait plutôt associés à l’effet sédatif, alors que les effets anxiolytiques seraient plutôt liés aux récepteurs contenant des sous-unités α2 et α3<ref name=mohler>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11712530 Möhler H, Crestani F, Rudolph U. GABA(A)-receptor subtypes: a new pharmacology. Curr Opin Pharmacol. 2001;1(1):22–25]</ref> <ref name=atack>[http://www.eurekaselect.com/91719/article Atack J. Anxioselective Compounds Acting at the GABAA Receptor Benzodiazepine Binding Site. Current Drug Target -CNS & Neurological Disorders. 2003;2(4):213–232. doi:10.2174/1568007033482841]</ref>.<br />
<br />
Le zolpidem se lie spécifiquement aux récepteurs contenant des sous-unités α1 (récepteurs de type ω1) alors que les BZD n’ont pas cette sélectivité<ref name=sanna>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12231378 Sanna E, Busonero F, Talani G, et al. Comparison of the effects of zaleplon, zolpidem, and triazolam at various GABA(A) receptor subtypes. Eur. J. Pharmacol. 2002;451(2):103–110.]</ref><ref name=landry>Landry Y, Gies JP. Pharmacologie : des cibles vers l’indication thérapeutique. Dunod. 2003.</ref><ref name=stahl>Stahl SM. Psychopharmacologie essentielle. Médecine-Sciences Flammarion. 2002.</ref>. Ceci pourrait expliquer pourquoi le zolpidem aurait un effet préférentiellement hypno-sédatif et ne partagerait que faiblement les autres propriétés des benzodiazépines.<br />
<br />
<br />
===Différences avec les benzodiazépines===<br />
<br />
'''Benzodiazépines :''' <br />
<br />
Traditionnellement, on leur attribue 5 propriétés. Elles sont<ref name=ecodex/><ref name=stahl/><ref name=wiki2>[http://fr.wikipedia.org/wiki/Benzodiaz%C3%A9pine Wikipedia : Benzodiazépines]</ref> :<br />
* hypno-sédatives<br />
* anxiolytiques<br />
* myorelaxantes<br />
* anticonvulsivantes<br />
* amnésiantes<br />
<br />
<br />
'''Spécificités du zolpidem :'''<br />
* '''Sommeil :''' <br />
<br />
Le zolpidem possède principalement l’activité hypnotique. <br />
<br />
Des études ont montré que les doses nécessaires pour obtenir les effets myorelaxants, anticonvulsivants ou anxiolytiques étaient supérieures à celles requises pour obtenir la sédation.<ref name=Depoortere>[http://jpet.aspetjournals.org/content/237/2/649.abstract Depoortere H, Zivkovic B, Lloyd KG, et al. Zolpidem, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. I. Neuropharmacological and behavioral effects. J Pharmacol Exp Ther. 1986;237(2):649–658.]</ref><ref name=ecodex/>.<br />
<br />
Comme les BZD, le zolpidem favorise l’endormissement mais provoque moins de perturbations de l’architecture du sommeil : il prolonge les stades de sommeil profond mais ne modifie pas la durée du sommeil paradoxal<ref name=ecodex/>.<br />
<br />
<br />
* ''' Composante psychodysleptique :''' <br />
<br />
De nombreux témoignages d’usagers rapportent des effets qualifiés de « bizarres » suite à la prise de zolpidem (à des fins récréatives ou non) alors que de telles descriptions sont plus rares avec les BZD. <br />
Et en effet, alors que pour les BZD des effets indésirables de type « confusion » ou « modification de la conscience » sont inscrits dans le RCP (Résumé des Caractéristiques du Produit), la liste des effets secondaires du '''zolpidem mentionne clairement des « hallucinations » et des amnésies.''' <br />
<br />
<br />
{{Citation|lloigor|http://www.psychoactif.fr/forum/t4556-p1-zolpidem-devient-produit-largement-utilise-mais-.html#p81190|Il m'est arrivé (3 ou 4 fois) d'avaler trop de zolpidem et d'avoir des effets ... bizarres.<br />
<br />
La première fois, je doit l'avouer c'était TRES agréable.<br />
Un effet myorelaxant impressionnant ... sensation de jambe qui s'allonge et impression d'être extrêmement bien dans son lit (quelques similitudes après ingestion d'une bonne boulette d'opium).<br />
<br />
Et puis un peu comme un piquage de nez en règle, sauf qu'on plonge vite dans le sommeil.<br />
La seconde fois, j'étais dans mon lit et disais tout haut ce que je pensais. La personne dans la pièce avec moi m'avais dit que cela n'avais ni queue ni tête (forcement).<br />
Mais c'est surtout les autres fois, ou après en avoir avalé plusieurs, une amie m'a téléphoné et je lui ai tenu un discours de 5 grosses minutes.<br />
'''Le lendemain n'ayant aucun souvenir d'avoir reçu un appel''', elle m'a racontais ce que je lui ai dit ... c'était du n'importe quoi, du délire profond.}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|adrenochrome|http://www.psychonaut.com/psychedeliques-synthetiques/35605-zolpidem-et-sorte-de-somnambulisme.html|Psychonaut|Je voulais savoir si je suis le seul à avoir des réactions assez bizarres avec le zolpidem.<br />
<br />
En fait quand j'en prends 1 pour dormir il se peut que je dérape un peu et quand '''j'me réveille je m'aperçois que j'en ai pris 5, mais plus aucuns souvenirs de ma nuit''' !!<br />
En fait ça m'est arrivé la semaine dernière, apparemment j'ai pas beaucoup dormi puisque j'ai eu mon ex au téléphone à 3h du matin et j'ai envoyé des messages plutôt douteux à plein de gens (genre j'ai envoyé 1 sms à une ex-collègue en lui demandant si un plan cul la brancherait!!! bref la honte quoi !!).<br />
<br />
C'est le lendemain en recevant une réponse que j'ai consulté l'historique de mes sms envoyés et apparemment j'en ai envoyé une bonne dizaine où j'me suis foutu la honte, puis j'ai eu mon ex au téléphone qui m'a raconté que je paraissais sobre mais je tenais des propos assez étranges.<br />
<br />
'''Le hic c'est que j'ai zéro souvenir, nada !! Est ce que ça peut s'apparenter à une sorte de somnambulisme ou une crise de démence passagère à cause des 50mg de zolpidem??'''}}<br />
<br />
<br />
{{Citation2|Stazz14|http://www.forumdesados.net/zolpidem-hallucinations-t68193.html|Forumdesados|Après être allée voir un médecin, il m'a prescrit un médicament qui s'appelle "Zolpidem" […] Au début, j'avais juste la vision qui se troublait et j'avais un peu ( j'ai bien dis un peu ) plus de mal à contrôler mon corps, mes gestes. Bien sur j'arrivais à faire ce que je voulais, mais on va dire que ça me faisait " tourner la tête ", puis je m'endormais. Ensuite j'ai commencé à voir des choses bizarres, dès que je fermais les yeux, j'avais l'impression de sentir mon corps " voyager ", comme si je faisais des montagnes russes ou étais dans un grand toboggan, j'étais comme " bercée ", et je voyais des formes se dessiner dans mes paupières, que je pouvais modifier à ma guise avec ma main ( main que je faisais bien sur bouger dans le vide ). Cela ne m'a pas inquiéter plus que ça, au contraire, j'aimais bien ! Seulement voila, hier soir, comme je n'arrivais pas à m'endormir, j'ai décidé d'en prendre un. En vingt minutes je m'étais endormie, et je ne sais pas par quel miracle, il se trouve que je me suis réveillée à peine une heure après : j'avais très très mal à la tête. '''En ouvrant les yeux, j'ai vu les murs de ma chambre faire des vagues, puis tomber et me frôler le visage, avant de remonter et ainsi de suite ; la commode au pied de mon lit s'est déplacée,''' un coup elle était à ma droite, un coup à ma gauche, ma guitare était debout à côté de moi, et quant à mon lit, il rétrécissait tellement que j'ai du m'asseoir. Je SAVAIS que j'hallucinais, que ça venait des cachets, mais je sais pas, c'était vraiment bizarre. j'ai pris mon portable et j'ai essayé d'envoyer un sms à une amie, je ne sais ABSOLUMENT pas pourquoi. Et là, ma chambre me parlait, elle me disait de ne pas faire ça, et je lui répondais ! je me souviens encore que je disais " attend, stop, attend, stop ! ". Je n'arrivais même pas à envoyer un sms, mon portable c'était transformé en un espèce de livre tactile sans touches sans rien, juste un écran et encore, je voyais mes doigts le traverser. Bref, c'était un très très très bref résumé de ce qui s'est passé parce que je ne me souviens de quasiment rien. Mais ma soeur m'a dit que j'étais réveillée quand elle s'est levée ; j'en conclus que j'ai passé plus d'une heure à discuter avec mes meubles.}}<br />
<br />
<br />
==Utilisation détournée par voie orale ou injectable==<br />
<br />
Des consommations détournées pour un usage récréatif, par voir orale ou par voie injectable, ont été rapportées. <br />
<br />
Par voie orale, ce sont les effets hallucinatoires, relaxants, voire euphorisants qui intéressent les usagers<br />
<br />
<br />
{{Citation|Reboot|http://www.psychoactif.fr/forum/t6550-p1-premiere-defonce-Stilnox.html|Je m'appelle Sébastien ,et j'ai envie de vous faire partagé ma 1ere défonce avec ce fameux Stilnox... J'en prends 2 de 10mg le matin et 4 de 10mg le soir (je les avale juste)<br />
La montée ce fait assez rapidement. Je ne touche plus les objets de la même manière ,aussi je me sens pas mal , quelques hallus de temps en temps très vif ,j'ai un sentiment de protection et que rien ne puisse marriver .<br />
'''C'est quand j'ai voulu allumé ma boite a rythme pour faire quelques pistes que j'ai commencé à mamusé avec le médicament ,j'avais des milliards d'idées pour faire un son qui tue ! C'est comme ci les sons jaillissait de ma tête a la machine''' ... C'était fou !<br />
Quand je me suis endormi ,j'ai aussi fait un rêve complètement barré ,au petit matin ,j'étais bien réveillé, pas de mal aux cranes etc}}<br />
<br />
<br />
Le mode de consommation injectable expose l’usager à plus de risques que la prise par voie orale. D’une part à cause des risques intrinsèquement liés à la pratique de l’injection, d’autre part à cause des risques liés à l’injection d’un médicament destiné à la voie orale ('''des abcès ont été observés'''<ref name=Scrivener>[http://www.em-consulte.com/article/155262/figures/abces-cutanes-multiples-induits-par-l-auto-injecti Scrivener Y, Maradeix S, Konaré H, et al. Abcès cutanés multiples induits par l’auto-injection de comprimés de zolpidem (Stilnox®). EM-Consulte]</ref>). Le zolpidem est alors pris pour le rush (la montée soudaine après l'injection) qui ne dure que quelques minutes, et la tolérance au produit augmente vite.<br />
<br />
<br />
{{Citation|bighorsse|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p81543|Mettre le nez là dedans [l’injection de stilnox] serait une erreur , d'autant que '''les effets en shoot ne sont pas les mêmes qu'en les avalant : durée très brève, perte de tout repère,''' donc dangereux (ne pas avoir à conduire, ne pas être dans la rue etc..) <br />
Et oui celui qui est spectateur de ça n'a qu'une envie, prendre ses jambes à son cou, tellement la personne shooté ne ressemble plus à rien : paroles incohérentes, des "je t'aime" faux car lié uniquement à la montée, des mouvements désordonnées...}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|shaolin|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p81522|Quand j'ai été hospitalisé d'un abcès justement, les médecins m'ont expliqué tous les problèmes engendrés par l'injection de stilnox. Y'en avaient tellement que je n'ai retenu qu'un dixième et encore. '''Sur le plan "défonce", si on peut appeler ça comme ça, t'as une monté d'une minute à peu près (j'en mettais plusieurs dans la cuillère pourtant)''' pour après, être minable et ne rien comprendre de ce qui se passe. Car on ne se voient pas du tout comme ça nous, quand on shoote, on pense qu'on gère et qu'on agit normalement. Seulement ensuite, on se rend compte qu'on a zappé des journées entières et qu'on n'a rien géré du tout}}<br />
<br />
<br />
{{Citation|synchro|http://www.psychoactif.fr/forum/t4587-p1-Injection-Stilnox-zolpidem.html#p82424|Je le dis et je le répéte : en 1 an de zolpidem et valium en ampoule (injectable en IM ou IV lente sinon c'est douloureux), j ai défoncé mon capital veineux, et ma santé autant qu’en 7 ou 8 ans d injections d'héro, coke, speed et autres substances illicites... }}<br />
<br />
<br />
==Références==<br />
<references/></div>KevinC