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Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB (voir la source)

Version du 19 avril 2013 à 21:39

2 246 octets ajoutés ,  19 avril 2013
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==2C-B==
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[[Image:2C-B.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B]]
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* Nom complet : 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
* '''Nom complet''' : 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=66142-81-2 66142-81-2]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=66142-81-2 66142-81-2]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 16 juin 98<ref>[http://pmb.ofdt.fr/pmb_documents/LEGI/664.pdf Arrêté du 16 juin 1998 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants] </ref>
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 16 juin 98<ref>[http://pmb.ofdt.fr/pmb_documents/LEGI/664.pdf Arrêté du 16 juin 1998 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants] </ref>
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==2C-C==
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[[Image:2C-C.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
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* Nom complet : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine
* '''Nom complet''' : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=88441-14-9 88441-14-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=88441-14-9 88441-14-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-D==
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[[Image:2C-D.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
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* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=24333-19-5 24333-19-5]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=24333-19-5 24333-19-5]
*Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970<ref>Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (January 1970). "Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134–5.</ref>
*Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970<ref>Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (January 1970). "Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134–5.</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-E==
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[[Image:2C-E.png|thumb|thumb|100px|Structure 2G du 2C-E]]
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* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=71539-34-9 71539-34-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=71539-34-9 71539-34-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-F==
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[[Image:2C-F.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-F]]
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* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-15-6 207740-15-6]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-15-6 207740-15-6]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G==
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[[Image:2C-G.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G]]
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* Nom complet : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* '''Nom complet''' : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-18-9 207740-18-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-18-9 207740-18-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-3==
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[[Image:2C-G-3.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-3]]
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* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-19-0 207740-19-0]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-19-0 207740-19-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-4==
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[[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-4]]
[[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-4]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=952006-59-6 952006-59-6]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=952006-59-6 952006-59-6]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-5==
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[[Image:2C-G-5.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-5]]
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* Nom complet : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane
* '''Nom complet''' : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-20-3 207740-20-3]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-20-3 207740-20-3]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-N==
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[[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-N]]
[[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-N]]
* Nom complet : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine
* '''Nom complet''' : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-21-4 207740-21-4]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-21-4 207740-21-4]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-H==
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[[Image:2C-H.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-H]]
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* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=3600-86-0 3600-86-0]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=3600-86-0 3600-86-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-I==
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[[Image:2C-I.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-I]]
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* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=69587-11-7 69587-11-7]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=69587-11-7 69587-11-7]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Au début des années 2000, le 2C-I a été vendu dans les smart shop néerlandais après que le 2C-B a été interdit. En Avril 2008, le 2C-I a également été interdit aux Pays-Bas, avec trois autres molécule de la famille des 2C-x. Durant la même période, le 2C-I est aussi devenu disponible sous forme de poudre auprès de plusieurs fournisseurs en ligne de Research chemicals aux États-Unis, en Asie et en Europe de l'Ouest.
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Au début des années 2000, le 2C-I a été vendu dans les smart shop néerlandais après que le 2C-B a été interdit. En Avril 2008, le 2C-I a également été interdit aux Pays-Bas, avec trois autres molécule de la famille des 2C-x. Durant la même période, le 2C-I est aussi devenu disponible sous forme de poudre auprès de plusieurs fournisseurs en ligne de Research chemicals aux États-Unis, en Asie et en Europe de l'Ouest.
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004<ref>Arrêté du 18/08/2004 modifiant l'arrêté du 22/02/1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants - J.O du 15/09/2004</ref>
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004<ref>Arrêté du 18/08/2004 modifiant l'arrêté du 22/02/1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants - J.O du 15/09/2004</ref>
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==2C-N==
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[[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-N]]
[[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-N]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=261789-00-8 261789-00-8]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=261789-00-8 261789-00-8]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Les sels de 2C-N sont d'une couleur jaune vive à orange due à la présence du groupe nitro, à la différence de tous les autres membres de la famille 2C dans laquelle les sels sont blancs.
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Les sels de 2C-N sont d'une couleur jaune vive à orange due à la présence du groupe nitro, à la différence de tous les autres membres de la famille 2C dans laquelle les sels sont blancs.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-O ou TMPEA==
==2C-O ou TMPEA==
[[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O]]
[[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O]]
* Nom complet : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine
* '''Nom complet''' : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* Le 2C-O a été synthétisé par Jansen en 1931. Il s'agit d'un isomère de position de la mescaline (3,4,5-triméthoxy)
* Le 2C-O a été synthétisé par Jansen en 1931. Il s'agit d'un isomère de position de la mescaline (3,4,5-triméthoxy)
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-O-4==
==2C-O-4==
[[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O-4]]
[[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O-4]]
* Nom complet : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine
* '''Nom complet''' : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-P==
==2C-P==
[[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-P]]
[[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-P]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-22-5 207740-22-5]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-22-5 207740-22-5]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-SE==
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[[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-SE]]
[[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-SE]]
* Nom complet : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine
* CAS Number : -
* '''CAS Number''' : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T==
==2C-T==
[[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T]]
[[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T]]
* Nom complet : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine
* '''Nom complet''' : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=61638-09-3 61638-09-3.]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=61638-09-3 61638-09-3.]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols] et[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin A.Shulgin] en 76<ref>Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci 65 (10): 1554–6. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.</ref>
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols] et[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin A.Shulgin] en 76<ref>Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci 65 (10): 1554–6. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-2==
==2C-T-2==
[[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-2]]
[[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-2]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-24-7 207740-24-7]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-24-7 207740-24-7]
* Synthétisé pour la première fois par |[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 1981<ref>Theobald, DS; R Staack, M Puetz, HH Mauer (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-β-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry 40 (9): 1157–1172. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763</ref>
* Synthétisé pour la première fois par |[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 1981<ref>Theobald, DS; R Staack, M Puetz, HH Mauer (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-β-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry 40 (9): 1157–1172. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
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==2C-T-4==
==2C-T-4==
[[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-4]]
[[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-4]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-25-8 207740-25-8]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-25-8 207740-25-8]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-7==
==2C-T-7==
[[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-7]]
[[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-7]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-26-9 207740-26-9]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-26-9 207740-26-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Jusqu'à l'Opération Web Tryp et trois morts, (dont deux impliquant l'usage d'autres drogues et une qui impliquait une dose excessive insufflé), le 2C-T-7 a été commercialisé dans les smart shop néerlandais et japonais, et aussi en ligne.
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Jusqu'à l'Opération Web Tryp et trois morts, (dont deux impliquant l'usage d'autres drogues et une qui impliquait une dose excessive insufflé), le 2C-T-7 a été commercialisé dans les smart shop néerlandais et japonais, et aussi en ligne.
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
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==2C-T-8==
==2C-T-8==
[[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-8]]
[[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-8]]
* Nom complet : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine
* '''Nom complet''' : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-27-0 207740-27-0]
* '''CAS Number''' : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-27-0 207740-27-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Le 2C-T-8, contrairement à beaucoup d'autres phénéthylamines n'a pas été vendue par les détaillants sur Internet.
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Le 2C-T-8, contrairement à beaucoup d'autres phénéthylamines n'a pas été vendue par les détaillants sur Internet.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-9==
==2C-T-9==
[[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-9]]
[[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-9]]
* Nom complet : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE
* '''Nom complet''' : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE
* CAS Number : -
* '''CAS Number''' : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-13==
==2C-T-13==
[[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-13]]
[[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-13]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine
* '''Nom complet :''' 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine
* CAS Number : -
* '''CAS Number''' : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-15==
==2C-T-15==
[[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-15]]
[[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-15]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine
* CAS Number : 952006-95-0
* '''CAS Number''' : 952006-95-0
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-17==
==2C-T-17==
[[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-17]]
[[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-17]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is
* '''Nom complet''' : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is
* CAS Number : 207740-32-7
* '''CAS Number''' : 207740-32-7
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-21==
==2C-T-21==
[[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-21]]
[[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-21]]
* Nom complet :  4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
* '''Nom complet''' :  4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : 207740-33-8  
* '''CAS Number''' : 207740-33-8  
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-TFM==
==2C-TFM==
[[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-TFM]]
[[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-TFM]]
* Nom complet : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* '''Nom complet''' : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : 159277-08-4  
* '''CAS Number''' : 159277-08-4  
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-YN==
==2C-YN==
[[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-YN]]
[[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-YN]]
* Nom complet : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine
* '''Nom complet''' : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine
* CAS Number : 752982-24-4
* '''CAS Number''' : 752982-24-4
* Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.<ref>[http://bitnest.ca/external.php?id=%257DbxUgXXCBYW%2525d%257D%2504%2505TRQ%2500VM Trachsel D. Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure-Activity Relationships. Part 3. 4-Ethynyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (4-Ethynyl-2,5-dimethoxybenzeneethanamine; 2C-YN) Helvetica Chimica Acta 2003; 86:2754-2759.]</ref>
* Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.<ref>[http://bitnest.ca/external.php?id=%257DbxUgXXCBYW%2525d%257D%2504%2505TRQ%2500VM Trachsel D. Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure-Activity Relationships. Part 3. 4-Ethynyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (4-Ethynyl-2,5-dimethoxybenzeneethanamine; 2C-YN) Helvetica Chimica Acta 2003; 86:2754-2759.]</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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** [http://www.bluelight.ru/vb/threads/399095-The-Small-amp-Handy-2C-YN-Thread?p=11372839&viewfull=1#post11372839 The Small amp Handy 2C-YN-Thread], sur Bluelight
** [http://www.bluelight.ru/vb/threads/399095-The-Small-amp-Handy-2C-YN-Thread?p=11372839&viewfull=1#post11372839 The Small amp Handy 2C-YN-Thread], sur Bluelight
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/2C-YN 2C-YN sur Wikipédia]
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/2C-YN 2C-YN sur Wikipédia]


==2C-B-FLY==
==2C-B-FLY==
[[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B-FLY]]
[[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B-FLY]]
* Nom complet : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine
* '''Nom complet''' : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine
* CAS Number : 178557-21-6
* '''CAS Number''' : 178557-21-6
* Synthétisé pour la première fois par [http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
* Synthétisé pour la première fois par [http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
* '''Dosage''' :10mg
* '''Dosage''' :10mg
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* '''Effets''' :
* '''Effets''' :
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia]


== La famille 2C-x-NBOMe==
== La famille 2C-x-NBOMe==
Le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R<sub>3</sub> : 2C-C-NBOMe, le 2C-I-NBOMe, 2C-D-NBOMe, 2C-E-NBOMe, 2C-N-NBOMe, 2C-G-NBOMe, le 2C-T-4-NBOMe, etc).


==25B-NBOMe ou 2C-B-NBOMe ou NBOMe-2CB==
==25B-NBOMe ou 2C-B-NBOMe ou NBOMe-2CB==
[[Image:NBOMe-2CB.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CB]]
[[Image:NBOMe-2CB.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CB]]
* Nom complet : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* '''Nom complet''' : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number :  1026511-90-9
* '''CAS Number''' :  1026511-90-9
* Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin.
* Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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* '''Effets''' :  
* '''Effets''' :  
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe 25I-NBOMe sur Wikipédia]
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe 25I-NBOMe sur Wikipédia]




==25C-NBOMe ou 2C-C-NBOMe ou NBOMe-2CC==
==25C-NBOMe ou 2C-C-NBOMe ou NBOMe-2CC==
[[Image:2C-C-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CC]]
[[Image:2C-C-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CC]]
* Nom complet : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* '''Nom complet''' : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number : 1227608-02-7
* '''CAS Number''' : 1227608-02-7
* Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue. Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD
* Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue. Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD==
==25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD==
[[Image:2C-D-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CD]]
[[Image:2C-D-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CD]]
* Nom complet :  
* '''Nom complet''' : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number :  
* '''CAS Number''' :  
* Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle.
* Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==25I-NBOMe ou 2C-I-NBOMe ou NBOMe-2CI==
==25I-NBOMe ou 2C-I-NBOMe ou NBOMe-2CI==
[[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]]
[[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]]
* Nom complet : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number : 919797-19-6    1043868-97-8 (hydrochloride)
* '''CAS Number''' : 919797-19-6    1043868-97-8 (hydrochloride)
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>.
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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== La famille 2C-x-NBOH==
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBOH
==2C-I-NBMD==
[[Image:25I-NBMD.png|thumb|100px|Structure 2G du NBMD-2CI]]
* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine
* '''CAS Number''' :  919797-25-4
* Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' :  Des doses ordinaires sont rapportés comme étant entre 500 µg et 1,5 mg. Bien que l'extrémité inférieure de la courbe dose-réponse est similaire au LSD, actif à partir de 500 µg, certains rapports indiquent 1,5-2,0 mg comme étant une faible dose, ce qui en fait un composé jusqu'à quatre fois moins actif que son homologue nbome 25I-NBOMe. Parce que c'est un reseach chemical et qu'il n'est pas apparu sur le marché depuis longtemps, il y a très peu de rapports sur son utilisation.
* '''Effets''' :
* [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBMD 25I-NBMD sur Wikipédia]
==25I-NBOH==
[[Image:25I-NBOH.png|thumb|100px|Structure 2G du NBMD-2CI]]
* '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol
* '''CAS Number''' :  919797-20-9
* Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' : 
* '''Effets''' :
* [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOH 25I-25I-NBOH sur Wikipédia]




Pierre
Bureaucrates, Administrateurs, writer
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