« Cannabinoïdes synthétiques » : différence entre les versions

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* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
* '''les récepteur CB2''' sont principalement localisés au niveau du système immunitaire (notamment la rate). Leur stimulation aurait des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.


La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. Ainsi, par exemple, les composés JWH-015, JWH-133 et UR-144 sont des agonistes CB2, donc potentiellement susceptibles d’avoir des effets immunodépresseurs.
La logique voudrait que les cannabinoïdes synthétiques vendus comme alternatives légales au cannabis (donc pour produire des effets psychotropes) soient préférentiellement agonistes des récepteurs CB1. Néanmoins, la course aux nouveaux produits conduit les distributeurs à mettre sur le marché des molécules pour lesquelles très peu d’informations sont disponibles. '''Ainsi, il n'est pas exclu que certains CS soient des agonistes préférentiels CB2, donc potentiellement immunosupresseurs'''. Les composés JWH-015<ref name=immuno1>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1864948/ Lombard C, Nagarkatti M, Nagarkatti P. CB2 cannabinoid receptor agonist, JWH-015 triggers apoptosis in immune cells: Potential role for CB2 selective ligands as immunosuppressive agents. Clin Immunol. 2007;122(3):259–270]</ref>, JWH-133<ref name=immuno2>[http://www.jleukbio.org/content/82/3/532.full Xu H, Cheng CL, Chen M, et al. Anti-inflammatory property of the cannabinoid receptor-2-selective agonist JWH-133 in a rodent model of autoimmune uveoretinitis. J Leukoc Biol. 2007;82(3):532–541]</ref> et WIN-55,212-2<ref name=immuno3>[https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/34/7/34_7_1090/_pdf Tanikawa T, Kurohane K, Imai Y. Regulatory effect of cannabinoid receptor agonist on chemokine-induced lymphocyte chemotaxis. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1090–1093]
</ref> seraient concernés, et potentiellement tous les agonistes CB2 (AM-1241, AM-1221, HU-308, JWH-015, JWH-133, L-759,633, L-759,656, UR-144, 5F-UR-144, PB-22, 5F-PB-22, STS-135, etc...<ref name=immuno4>[http://www.psychonaut.com/reductions-des-risques/46833-ur-144-et-immunosuppression.html Psychonaut Forum : UR-144 et immunosuppression. Février 2013]</ref>.




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