« Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB » : différence entre les versions

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Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également  des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.
Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également  des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.


{| class="wikitable centre" width="80%"
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|+ La famille des 2-CB [[Image:2C-general.png|thumb|Famille des 2-CB]]
|+ La famille des 2-CB [[Image:2C-general.png|thumb|Famille des 2-CB]]
|-
|-
! width="25%" | Nommenclature  
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! width="25%" | Structure 2G
! width="15%" | Structure 2G
! width ="10%" | Inventeur
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|2C-B
|2C-B
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|Br
|Br
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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|2C-C
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|Cl
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|2C-D
|2C-D
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|CH<sub>3</sub>
|CH<sub>3</sub>
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|2C-E
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|CH2CH3
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|2C-F
|2C-F
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|F
|F
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
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|2C-G
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|CH<sub>3</sub>
|CH<sub>3</sub>
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|2C-G-3
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
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|2C-G-4
|2C-G-4
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
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|2C-G-N
|2C-G-N
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|[[Image:2C-G-N.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
| effets
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|2C-H
|2C-H
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|H
|H
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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|2C-I
|2C-I
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|I
|I
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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| Dosage
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|2C-N
|2C-N
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|NO<sub>2</sub>
|NO<sub>2</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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| Dosage
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|2C-O
|2C-O
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|OCH<sub>3</sub>
|OCH<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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| Dosage
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|2C-O-4
|2C-O-4
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|OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
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| Statut Légal
| Dosage
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|-
|2C-P
|2C-P
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|CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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| Dosage
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|2C-SE
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|SeCH<sub>3</sub>
|SeCH<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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|2C-T
|2C-T
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|SCH<sub>3</sub>
|SCH<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
| effets
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|2C-T-2
|2C-T-2
Ligne 98 : Ligne 170 :
|SCH2CH<sub>3</sub>
|SCH2CH<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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| Dosage
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|-
|-
|2C-T-4
|2C-T-4
Ligne 103 : Ligne 179 :
|SCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|SCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
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|2C-T-7
|2C-T-7
Ligne 108 : Ligne 188 :
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|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
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|[[Image:2C-T-7.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
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|-
|-
|2C-T-8
|2C-T-8
Ligne 113 : Ligne 197 :
|SCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|SCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
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|[[Image:2C-T-8.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
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|-
|-
|2C-T-9
|2C-T-9
Ligne 118 : Ligne 206 :
|SC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
|SC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
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|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
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|-
|2C-T-13
|2C-T-13
Ligne 123 : Ligne 215 :
|S(CH<sub>2</sub>)2OCH<sub>3</sub>
|S(CH<sub>2</sub>)2OCH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-13.png|100px]]
|[[Image:2C-T-13.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
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|-
|2C-T-15
|2C-T-15
Ligne 128 : Ligne 224 :
|SCH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|SCH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|[[Image:2C-T-15.png|100px]]
|[[Image:2C-T-15.png|100px]]
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| Statut Légal
| Dosage
| effets
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|-
|2C-T-17
|http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-17 2C-T-17]
|H
|H
|SCH(CH<sub>3</sub>)CH2CH<sub>3</sub>
|SCH(CH<sub>3</sub>)CH2CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-17.png|100px]]
|[[Image:2C-T-17-2.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
|60-100 mg
|10-15h
|-
|-
|2C-T-21
|2C-T-21
Ligne 138 : Ligne 242 :
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>F
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>F
|[[Image:2C-T-21.png|100px]]
|[[Image:2C-T-21.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
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|-
|-
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|2C-TFM
Ligne 143 : Ligne 251 :
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|CF<sub>3</sub>
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|[[Image:2C-TFM.png|100px]]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
| Statut Légal
| Dosage
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|-
|-
|2C-B-Fly
|2C-B-Fly
Ligne 148 : Ligne 260 :
|2C-B-Fly
|2C-B-Fly
|[[Image:2C-B-FLY.png|100px]]
|[[Image:2C-B-FLY.png|100px]]
|[http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]
|-
|Bromo-DragonFLY.png
|
|
|[[Image:Bromo-DragonFLY.png|100px]]
|[http://www.unc.edu/~dlinz/Papers/A%20Novel%20%28Benzodifuranyl%29aminoalkane.pdf Matthew A. Parker dans le laboratoire de David E. Nichols en 1998.]
| Statut Légal
| 200-800 μg
| Tres long
|}
|}

Version du 15 avril 2013 à 12:16

Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.

La famille des 2-CB
Famille des 2-CB
Nommenclature R3 (position 3) R4 (position 4) Structure 2G Inventeur Statut Légal Dosage Longueur des effets
2C-B H Br Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-C H Cl Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-D H CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-E H CH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-F H F Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G CH3 CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-3 (CH2)3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-4 (CH2)4 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-N (CH)4 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-H H H Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-I H I Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-N H NO2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-O H OCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-O-4 H OCH(CH3)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-P H CH2CH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-SE H SeCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T H SCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-2 H SCH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-4 H SCH(CH3)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-7 H S(CH2)2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-8 H SCH2CH(CH2)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-9 H SC(CH3)3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-13 H S(CH2)2OCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-15 H SCH(CH2)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-17 2C-T-17] H SCH(CH3)CH2CH3 Shulgin Statut Légal 60-100 mg 10-15h
2C-T-21 H S(CH2)2F Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-TFM H CF3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-B-Fly 2C-B-Fly 2C-B-Fly Aaron P. Monte
Bromo-DragonFLY.png Matthew A. Parker dans le laboratoire de David E. Nichols en 1998. Statut Légal 200-800 μg Tres long