« Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB » : différence entre les versions

De PsychoWiki, le wiki de Psychoactif
Aller à la navigation Aller à la recherche
Aucun résumé des modifications
Aucun résumé des modifications
Ligne 1 : Ligne 1 :
La famille des 2Cx / DOx
Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également  des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.
Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également  des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.
 
[[Image:2C-general.png|thumb|Famille des 2-CB]]
{| class="wikitable centre" width="100%"
{| class="wikitable centre" width="100%"
|+ La famille des 2-CB [[Image:2C-general.png|thumb|Famille des 2-CB]]
|+ La famille des 2-Cx/DOx
|-
|-
! width="15%" | Nommenclature  
! width="15%" | Nommenclature  
! width="15%" | R3 (position 3)
! width="15%" | Famille
! width="15%" | R4 (position 4)
! width="15%" | R4 (position 4)
! width="15%" | Structure 2G
! width="15%" | Structure 2G
Ligne 14 : Ligne 15 :
|-
|-
|2C-B
|2C-B
|H
|2Cx
|Br
|Br
|[[Image:2C-B.png|100px]]
|[[Image:2C-B.png|100px]]
Ligne 23 : Ligne 24 :
|-
|-
|2C-C
|2C-C
|H
|2Cx
|Cl
|Cl
|[[Image:2C-C.png|100px]]
|[[Image:2C-C.png|100px]]
Ligne 32 : Ligne 33 :
|-
|-
|2C-D
|2C-D
|H
|2Cx
|CH<sub>3</sub>
|CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-D.png|100px]]
|[[Image:2C-D.png|100px]]
Ligne 41 : Ligne 42 :
|-
|-
|2C-E
|2C-E
|H
|2Cx
|CH2CH3
|CH2CH3
|[[Image:2C-E.png|100px]]
|[[Image:2C-E.png|100px]]
Ligne 50 : Ligne 51 :
|-
|-
|2C-F
|2C-F
|H
|2Cx
|F
|F
|[[Image:2C-F.png|100px]]
|[[Image:2C-F.png|100px]]
Ligne 59 : Ligne 60 :
|-
|-
|2C-G
|2C-G
|CH<sub>3</sub>
|2Cx
|CH<sub>3</sub>
|CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-G.png|100px]]
|[[Image:2C-G.png|100px]]
Ligne 68 : Ligne 69 :
|-
|-
|2C-G-3
|2C-G-3
|(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>
|2Cx
|
|
|[[Image:2C-G-3.png|100px]]
|[[Image:2C-G-3.png|100px]]
Ligne 77 : Ligne 78 :
|-
|-
|2C-G-4
|2C-G-4
|(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>
|2Cx
|
|
|[[Image:2C-G-4.png|100px]]
|[[Image:2C-G-4.png|100px]]
Ligne 86 : Ligne 87 :
|-
|-
|2C-G-N
|2C-G-N
|(CH)<sub>4</sub>
|2Cx
|
|
|[[Image:2C-G-N.png|100px]]
|[[Image:2C-G-N.png|100px]]
Ligne 95 : Ligne 96 :
|-
|-
|2C-H
|2C-H
|H
|2Cx
|H
|H
|[[Image:2C-H.png|100px]]
|[[Image:2C-H.png|100px]]
Ligne 104 : Ligne 105 :
|-
|-
|2C-I
|2C-I
|H
|H2Cx
|I
|I
|[[Image:2C-I.png|100px]]
|[[Image:2C-I.png|100px]]
Ligne 113 : Ligne 114 :
|-
|-
|2C-N
|2C-N
|H
|2Cx
|NO<sub>2</sub>
|NO<sub>2</sub>
|[[Image:2C-N.png|100px]]
|[[Image:2C-N.png|100px]]
Ligne 122 : Ligne 123 :
|-
|-
|2C-O
|2C-O
|H
|2Cx
|OCH<sub>3</sub>
|OCH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-O.png|100px]]
|[[Image:2C-O.png|100px]]
Ligne 131 : Ligne 132 :
|-
|-
|2C-O-4
|2C-O-4
|H
|2Cx
|OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|[[Image:2C-O-4.png|100px]]
|[[Image:2C-O-4.png|100px]]
Ligne 140 : Ligne 141 :
|-
|-
|2C-P
|2C-P
|H
|2Cx
|CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-P.png|100px]]
|[[Image:2C-P.png|100px]]
Ligne 149 : Ligne 150 :
|-
|-
|2C-SE
|2C-SE
|H
|2Cx
|SeCH<sub>3</sub>
|SeCH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-SE.png|100px]]
|[[Image:2C-SE.png|100px]]
Ligne 158 : Ligne 159 :
|-
|-
|2C-T
|2C-T
|H
|2Cx
|SCH<sub>3</sub>
|SCH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T.png|100px]]
|[[Image:2C-T.png|100px]]
Ligne 167 : Ligne 168 :
|-
|-
|2C-T-2
|2C-T-2
|H
|2Cx
|SCH2CH<sub>3</sub>
|SCH2CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-2.png|100px]]
|[[Image:2C-T-2.png|100px]]
Ligne 176 : Ligne 177 :
|-
|-
|2C-T-4
|2C-T-4
|H
|2Cx
|SCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|SCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>
|[[Image:2C-T-4.png|100px]]
|[[Image:2C-T-4.png|100px]]
Ligne 185 : Ligne 186 :
|-
|-
|2C-T-7
|2C-T-7
|H
|2Cx
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-7.png|100px]]
|[[Image:2C-T-7.png|100px]]
Ligne 194 : Ligne 195 :
|-
|-
|2C-T-8
|2C-T-8
|H
|2Cx
|SCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|SCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|[[Image:2C-T-8.png|100px]]
|[[Image:2C-T-8.png|100px]]
Ligne 203 : Ligne 204 :
|-
|-
|2C-T-9
|2C-T-9
|H
|2Cx
|SC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
|SC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-9.png|100px]]
|[[Image:2C-T-9.png|100px]]
Ligne 212 : Ligne 213 :
|-
|-
|2C-T-13
|2C-T-13
|H
|2Cx
|S(CH<sub>2</sub>)2OCH<sub>3</sub>
|S(CH<sub>2</sub>)2OCH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-13.png|100px]]
|[[Image:2C-T-13.png|100px]]
Ligne 221 : Ligne 222 :
|-
|-
|2C-T-15
|2C-T-15
|H
|2Cx
|SCH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|SCH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
|[[Image:2C-T-15.png|100px]]
|[[Image:2C-T-15.png|100px]]
Ligne 229 : Ligne 230 :
| effets
| effets
|-
|-
|http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-17 2C-T-17]
|[http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-17 2C-T-17]
|H
|2Cx
|SCH(CH<sub>3</sub>)CH2CH<sub>3</sub>
|SCH(CH<sub>3</sub>)CH2CH<sub>3</sub>
|[[Image:2C-T-17-2.png|100px]]
|[[Image:2C-T-17-2.png|100px]]
Ligne 239 : Ligne 240 :
|-
|-
|2C-T-21
|2C-T-21
|H
|2Cx
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>F
|S(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>F
|[[Image:2C-T-21.png|100px]]
|[[Image:2C-T-21.png|100px]]
Ligne 248 : Ligne 249 :
|-
|-
|2C-TFM
|2C-TFM
|H
|2Cx
|CF<sub>3</sub>
|CF<sub>3</sub>
|[[Image:2C-TFM.png|100px]]
|[[Image:2C-TFM.png|100px]]
Ligne 256 : Ligne 257 :
| effets
| effets
|-
|-
|2C-B-Fly
|[http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly]
|2C-B-Fly
|2Cx
|2C-B-Fly
|2C-B-Fly
|[[Image:2C-B-FLY.png|100px]]
|[[Image:2C-B-FLY.png|100px]]
|[http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]
|[http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]
|
|10mg
|6–8h
|-
|-
|Bromo-DragonFLY.png
|[http://fr.wikipedia.org/wiki/Bromo-DragonFly Bromo-DragonFLY]
|
|DOx
|
|
|[[Image:Bromo-DragonFLY.png|100px]]
|[[Image:Bromo-DragonFLY.png|100px]]

Version du 15 avril 2013 à 12:24

La famille des 2Cx / DOx Les 2C-X est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant de groupes methoxy se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4, ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. La plupart des molécules 2C ont été découvertes dans les années 1970' et 1980' par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.

Famille des 2-CB
La famille des 2-Cx/DOx
Nommenclature Famille R4 (position 4) Structure 2G Inventeur Statut Légal Dosage Longueur des effets
2C-B 2Cx Br Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-C 2Cx Cl Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-D 2Cx CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-E 2Cx CH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-F 2Cx F Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G 2Cx CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-3 2Cx Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-4 2Cx Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-G-N 2Cx Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-H 2Cx H Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-I H2Cx I Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-N 2Cx NO2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-O 2Cx OCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-O-4 2Cx OCH(CH3)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-P 2Cx CH2CH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-SE 2Cx SeCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T 2Cx SCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-2 2Cx SCH2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-4 2Cx SCH(CH3)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-7 2Cx S(CH2)2CH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-8 2Cx SCH2CH(CH2)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-9 2Cx SC(CH3)3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-13 2Cx S(CH2)2OCH3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-15 2Cx SCH(CH2)2 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-T-17 2Cx SCH(CH3)CH2CH3 Shulgin Statut Légal 60-100 mg 10-15h
2C-T-21 2Cx S(CH2)2F Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-TFM 2Cx CF3 Shulgin Statut Légal Dosage effets
2C-B-Fly 2Cx 2C-B-Fly Aaron P. Monte 10mg 6–8h
Bromo-DragonFLY DOx Matthew A. Parker dans le laboratoire de David E. Nichols en 1998. Statut Légal 200-800 μg Tres long
Récupérée de « https://www.psychoactif.org/psychowiki/index.php?title=Discussion:Phenéthylamines_de_la_famille_2-CB&oldid=3740 »