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Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB (voir la source)

Version du 19 avril 2013 à 20:57

9 518 octets ajoutés ,  19 avril 2013
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Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe.
Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe.


La série 2C-x-NBOMe de composés chimiques sont essentiellement des analogues N-O-méthoxybenzyles de la famille 2C-x. C'est à dire que le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R<sub>3</sub>. À quelques exceptions près (par exemple, la mescaline-NBOMe), ces composés sont actifs à des faibles doses faibles (en dessous du milligramme). Ces composés chimiques n'ont presque pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand ils sont devenus disponibles en ligne.
La série 2C-x-NBOMe de composés chimiques sont essentiellement des analogues N-O-méthoxybenzyles de la famille 2C-x. C'est à dire que le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R<sub>3</sub> (2C-C-NBOMe, le 2C-I-NBOMe, 2C-D-NBOMe, 2C-E-NBOMe, 2C-N-NBOMe, 2C-G-NBOMe, le 2C-T-4-NBOMe, etc). À quelques exceptions près (par exemple, la mescaline-NBOMe), ces composés sont actifs à des faibles doses (en dessous du milligramme). Ils sont le plus souvent sous forme de poudre, mais sont également mélangés dans du liquide ainsi que mis sur du papier buvard (en raison de leurs très faibles doses). Ces composés chimiques n'ont presque pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand ils sont devenus disponibles en ligne.
 


[[Image:Mescaline.png|100px]]
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==2C-B==
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[[Image:2C-B.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B]]
[[Image:2C-B.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B]]
* Nom complet : 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=66142-81-2 66142-81-2]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 16 juin 98<ref>[http://pmb.ofdt.fr/pmb_documents/LEGI/664.pdf Arrêté du 16 juin 1998 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants] </ref>
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 16 juin 98<ref>[http://pmb.ofdt.fr/pmb_documents/LEGI/664.pdf Arrêté du 16 juin 1998 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants] </ref>
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==2C-C==
==2C-C==
[[Image:2C-C.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
[[Image:2C-C.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
* Nom complet : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=88441-14-9 88441-14-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-D==
==2C-D==
[[Image:2C-D.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
[[Image:2C-D.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-C]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=24333-19-5 24333-19-5]
*Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970<ref>Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (January 1970). "Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134–5.</ref>
*Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970<ref>Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (January 1970). "Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines". Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134–5.</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-E==
==2C-E==
[[Image:2C-E.png|thumb|thumb|100px|Structure 2G du 2C-E]]
[[Image:2C-E.png|thumb|thumb|100px|Structure 2G du 2C-E]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=71539-34-9 71539-34-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-F==
==2C-F==
[[Image:2C-F.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-F]]
[[Image:2C-F.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-F]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-15-6 207740-15-6]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G==
==2C-G==
[[Image:2C-G.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G]]
[[Image:2C-G.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G]]
* Nom complet : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-18-9 207740-18-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-3==
==2C-G-3==
[[Image:2C-G-3.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-3]]
[[Image:2C-G-3.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-3]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-19-0 207740-19-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-4==
==2C-G-4==
[[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-4]]
[[Image:2C-G-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-4]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=952006-59-6 952006-59-6]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-5==
==2C-G-5==
[[Image:2C-G-5.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-5]]
[[Image:2C-G-5.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-5]]
* Nom complet : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-20-3 207740-20-3]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-G-N==
==2C-G-N==
[[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-N]]
[[Image:2C-G-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-G-N]]
* Nom complet : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-21-4 207740-21-4]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-H==
==2C-H==
[[Image:2C-H.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-H]]
[[Image:2C-H.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-H]]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=3600-86-0 3600-86-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-I==
==2C-I==
[[Image:2C-I.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-I]]
[[Image:2C-I.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-I]]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=69587-11-7 69587-11-7]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Au début des années 2000, le 2C-I a été vendu dans les smart shop néerlandais après que le 2C-B a été interdit. En Avril 2008, le 2C-I a également été interdit aux Pays-Bas, avec trois autres molécule de la famille des 2C-x. Durant la même période, le 2C-I est aussi devenu disponible sous forme de poudre auprès de plusieurs fournisseurs en ligne de Research chemicals aux États-Unis, en Asie et en Europe de l'Ouest.
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004<ref>Arrêté du 18/08/2004 modifiant l'arrêté du 22/02/1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants - J.O du 15/09/2004</ref>
* '''Aspect légal''' : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004<ref>Arrêté du 18/08/2004 modifiant l'arrêté du 22/02/1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants - J.O du 15/09/2004</ref>
* '''Dosage oral''' : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg
* '''Dosage oral''' : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg
* '''Durée''' : 4-12h
* '''Durée''' : 4-12h
* '''Effets''' : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique lourde, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable.
* '''Effets''' : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable.
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-I 2C-I sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml Pihkal]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-I 2C-I sur Wikipédia] et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml Pihkal]


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==2C-N==
==2C-N==
[[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-N]]
[[Image:2C-N.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-N]]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=261789-00-8 261789-00-8]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Les sels de 2C-N sont d'une couleur jaune vive à orange due à la présence du groupe nitro, à la différence de tous les autres membres de la famille 2C dans laquelle les sels sont blancs.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' :  100-150 mg
* '''Dosage oral''' :  100-150 mg
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==2C-O ou TMPEA==
==2C-O ou TMPEA==
[[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O]]
[[Image:2C-O.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O]]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Nom complet : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* Le 2C-O a été synthétisé par Jansen en 1931. Il s'agit d'un isomère de position de la mescaline (3,4,5-triméthoxy)
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage''' : ??
* '''Dosage''' : ??
* '''Durée''' : ??
* '''Durée''' : ??
* '''Effets''' : "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin)
* '''Effets''' : Bien que n'étant pas actif lui-même, le 2C-O semble potentialiser l'action de la mescaline lorsqu'il est utilisé comme prétraitement 45 minutes avant l'administration de la mescaline<ref> Shulgin, Alexander; Ann Shulgin (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628</ref>. "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin)
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-O 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia]  et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal168.shtml Pihkal]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-O 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia]  et sur [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal168.shtml Pihkal]


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==2C-O-4==
==2C-O-4==
[[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O-4]]
[[Image:2C-O-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-O-4]]
* Nom complet : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=15394-83-9 15394-83-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-P==
==2C-P==
[[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-P]]
[[Image:2C-P.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-P]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-22-5 207740-22-5]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-SE==
==2C-SE==
[[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-SE]]
[[Image:2C-SE.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-SE]]
* Nom complet : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine
* CAS Number : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
Ligne 181 : Ligne 216 :
==2C-T==
==2C-T==
[[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T]]
[[Image:2C-T.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T]]
* Nom complet : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=61638-09-3 61638-09-3.]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols] et[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin A.Shulgin] en 76<ref>Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci 65 (10): 1554–6. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.</ref>
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols] et[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin A.Shulgin] en 76<ref>Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci 65 (10): 1554–6. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-2==
==2C-T-2==
[[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-2]]
[[Image:2C-T-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-2]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-24-7 207740-24-7]
* Synthétisé pour la première fois par |[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 1981<ref>Theobald, DS; R Staack, M Puetz, HH Mauer (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-β-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry 40 (9): 1157–1172. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763</ref>
* Synthétisé pour la première fois par |[http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin] en 1981<ref>Theobald, DS; R Staack, M Puetz, HH Mauer (September 2005). "New designer drug 2,5-dimethoxy-4-ethylthio-β-phenethylamine (2C-T-2): studies on its metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatography/mass spectrometry". Journal of Mass Spectrometry 40 (9): 1157–1172. doi:10.1002/jms.890. PMID 16041763</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
Ligne 200 : Ligne 239 :
==2C-T-4==
==2C-T-4==
[[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-4]]
[[Image:2C-T-4.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-4]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-25-8 207740-25-8]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' :8-20 mg
* '''Dosage oral''' :8-20 mg
* '''Durée''' :8–16 h
* '''Durée''' :8–16 h
* '''Effets''' : des utilisateurs ont signalé des propriétés dissociatives inhabituelles des phénéthylamines psychédéliques. Alors que tous les utilisateurs n'ont pratiquement aucun effet pendant la première heure après l'ingestion, les effets varient considérablement entre les individus et vont de l'hallucination et de l'euphorie à un intense malêtre et anxiété. (plus-four)
* '''Effets''' : Le 2C-T-4 produit des effets psychédéliques et enthactogènes qui se développent lentement et peuvent durer 8-16 heures. Des utilisateurs ont signalé des propriétés dissociatives inhabituelles des phénéthylamines psychédéliques. Alors que tous les utilisateurs n'ont pratiquement aucun effet pendant la première heure après l'ingestion, les effets varient considérablement entre les individus et vont de l'hallucination et de l'euphorie à un intense malêtre et anxiété. (plus-four)
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-4 2C-T-4 sur Wikipédia] et sur [http://pihkal.info/read.php?domain=pk&id=41 Pihkal]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-4 2C-T-4 sur Wikipédia] et sur [http://pihkal.info/read.php?domain=pk&id=41 Pihkal]


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==2C-T-7==
==2C-T-7==
[[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-7]]
[[Image:2C-T-7.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-7]]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-26-9 207740-26-9]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Jusqu'à l'Opération Web Tryp et trois morts, (dont deux impliquant l'usage d'autres drogues et une qui impliquait une dose excessive insufflé), le 2C-T-7 a été commercialisé dans les smart shop néerlandais et japonais, et aussi en ligne.
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
* '''Aspect légal''' : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003 <ref name="2CT2"> [http://bdoc.ofdt.fr/pmb/opac_css/doc_num.php?explnum_id=5199 Arrêté 2 octobre 2003 ]</ref>
* '''Dosage oral''' : 10-30 mg
* '''Dosage oral''' : 10-30 mg
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==2C-T-8==
==2C-T-8==
[[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-8]]
[[Image:2C-T-8.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-8]]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Nom complet : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine
* CAS Number : [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=207740-27-0 207740-27-0]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]. Le 2C-T-8, contrairement à beaucoup d'autres phénéthylamines n'a pas été vendue par les détaillants sur Internet.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' : 30-50mg
* '''Dosage oral''' : 30-50mg
* '''Durée''' : 10-15h
* '''Durée''' : 10-15h
* Effets : Les expériences ont varié entre intuition et créativité à de faibles doses, à de l'hypersensibilité et de la paranoïa à des doses plus élevées. Une «pensée-connexion" qui caractérise le groupe 2C-T est évidente dans ce produit à l'opposé de la «pure euphorie" de phénéthylamines telles que la MDMA.
* Effets : Les expériences d'usagers ont varié entre intuition et créativité à de faibles doses, à de l'hypersensibilité et de la paranoïa à des doses plus élevées. Une «connexion des pensées" qui caractérise le groupe 2C-T est évidente dans ce produit à l'opposé de la «pure euphorie" de phénéthylamines telles que la MDMA.
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-8 2C-T-8 sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=44 Pihkal]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-T-8 2C-T-8 sur Wikipédia] et sur [http://isomerdesign.com/PiHKAL/read.php?domain=pk&id=44 Pihkal]


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==2C-T-9==
==2C-T-9==
[[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-9]]
[[Image:2C-T-9.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-9]]
* Nom complet : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE
* CAS Number : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-13==
==2C-T-13==
[[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-13]]
[[Image:2C-T-13.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-13]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine
* CAS Number : -
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-15==
==2C-T-15==
[[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-15]]
[[Image:2C-T-15.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-15]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine
* CAS Number : 952006-95-0
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-17==
==2C-T-17==
[[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-17]]
[[Image:2C-T-17-2.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-17]]
* Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is
* CAS Number : 207740-32-7
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-T-21==
==2C-T-21==
[[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-21]]
[[Image:2C-T-21.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-T-21]]
* Nom complet :  4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : 207740-33-8
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_Shulgin Shulgin]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-TFM==
==2C-TFM==
[[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-TFM]]
[[Image:2C-TFM.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-TFM]]
* Nom complet : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
* CAS Number : 159277-08-4
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols]
* Synthétisé pour la première fois par [http://en.wikipedia.org/wiki/David_E._Nichols David E. Nichols]
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-YN==
==2C-YN==
[[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-YN]]
[[Image:2C-YN.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-YN]]
* Nom complet : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine
* CAS Number : 752982-24-4
* Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.<ref>[http://bitnest.ca/external.php?id=%257DbxUgXXCBYW%2525d%257D%2504%2505TRQ%2500VM Trachsel D. Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure-Activity Relationships. Part 3. 4-Ethynyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (4-Ethynyl-2,5-dimethoxybenzeneethanamine; 2C-YN) Helvetica Chimica Acta 2003; 86:2754-2759.]</ref>
* Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.<ref>[http://bitnest.ca/external.php?id=%257DbxUgXXCBYW%2525d%257D%2504%2505TRQ%2500VM Trachsel D. Synthesis of Novel (Phenylalkyl)amines for the Investigation of Structure-Activity Relationships. Part 3. 4-Ethynyl-2,5-dimethoxyphenethylamine (4-Ethynyl-2,5-dimethoxybenzeneethanamine; 2C-YN) Helvetica Chimica Acta 2003; 86:2754-2759.]</ref>
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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==2C-B-FLY==
==2C-B-FLY==
[[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B-FLY]]
[[Image:2C-B-FLY.png|thumb|100px|Structure 2G du 2C-B-FLY]]
* Nom complet : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine
* CAS Number : 178557-21-6
* Synthétisé pour la première fois par [http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
* Synthétisé pour la première fois par [http://www.neurosoup.com/2cbfly.pdf  Aaron P. Monte]. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
* '''Dosage''' :10mg
* '''Dosage''' :10mg
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* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia]
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-B-FLY 2C-B-Fly sur Wikipédia]


== La famille 2C-x-NBOMe==
==25B-NBOMe ou 2C-B-NBOMe ou NBOMe-2CB==
[[Image:NBOMe-2CB.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CB]]
* Nom complet : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number :  1026511-90-9
* Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage oral''' : Des rapports anecdotiques provenant d'usager suggèrent que le 25B-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 400-650µg (insufflé), qui en fait un produits dont la puissance est similaire à d'autres phenethylamine hallucinogènes comme le bromo-dragonfly.
* '''Durée''' : 10h
* '''Effets''' :
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe 25I-NBOMe sur Wikipédia]
==25C-NBOMe ou 2C-C-NBOMe ou NBOMe-2CC==
[[Image:2C-C-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CC]]
* Nom complet : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number : 1227608-02-7
* Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue. Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 2C-C-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 200-500µg insufflé, ce qui en fait une produit un peu moins puissant que le LSD.
* '''Durée''' : 6-8h
* '''Effets''' : Montée en 15mn, effet plateau à partir de 30-90mn, descente à partir de 4-6h.
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-C-NBOMe sur Wikipédia] ou sur [http://www.erowid.org/chemicals/nbome/nbome.shtml Erowid]
==25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD==
[[Image:2C-D-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CD]]
* Nom complet :
* CAS Number :
* Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 25D-NBOMe semble avoir la plus faible puissance de tous les 2C-x-NBOMe, actif quelque part autour de 1 mg par dose.
* '''Durée''' : 5h
* '''Effets (sniff)''' : Montée : 45mins; effet plateau: 5hrs; Descente: 2+ hrs "A 825µg insufflé :Après une montée légèrement rugueuse, j'ai été récompensé par profond sentiment de paix intérieure et de calme qui a duré un bon 5h. Il n'y avait absolument aucune charge corporelle. En fait, mon corps était parfait - chaud et sans douleur. Le principal effet secondaire, je pense que c'est son effet adrénergique fort. Le battement du cœur a 110/160 1h après le prise, ensuite je n'ai pas vérifié parce que je suis sûr que ça m'aurait flippé même si j'étais sobre. Il y avait une légère mais persistante oppression thoracique tout au long du trip. J'ai aussi eu un gros mal de tête après le réveil le matin."
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/522482-The-Big-amp-Dandy-25D-NBOMe-%28NBOMe-2C-D%29-Thread  The Big & Dandy 25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) Thread] sur Bluelight




==25I-NBOMe ou 2C-I-NBOMe ou NBOMe-2CI==
==25I-NBOMe ou 2C-I-NBOMe ou NBOMe-2CI==
[[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]]
[[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]]
* Nom complet : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
* CAS Number : 919797-19-6    1043868-97-8 (hydrochloride)
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>.
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>.
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé
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* Trip report :
* Trip report :
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe 25I-NBOMe sur Wikipédia]
* [http://fr.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe 25I-NBOMe sur Wikipédia]


[http://fr.wikipedia.org/wiki/Bromo-DragonFly Bromo-DragonFLY]
[http://fr.wikipedia.org/wiki/Bromo-DragonFly Bromo-DragonFLY]
Pierre
Bureaucrates, Administrateurs, writer
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