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Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB (voir la source)
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* '''Nom complet''' : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 1026511-90-9 | * '''CAS Number''' : 1026511-90-9 | ||
* R<sub>1</sub> :Br ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub> | * '''R<sub>1</sub>''' : Br ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | ||
* Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin. | * Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 1227608-02-7 | * '''CAS Number''' : 1227608-02-7 | ||
* R<sub>1</sub> :Cl ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | * '''R<sub>1</sub'''> : Cl ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | ||
* Le | * Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue.Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
* '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 2C-C-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 200-500µg insufflé, ce qui en fait une produit un peu moins puissant que le LSD. | * '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 2C-C-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 200-500µg insufflé, ce qui en fait une produit un peu moins puissant que le LSD. | ||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : - | * '''CAS Number''' : - | ||
* R<sub>1</sub> :CH<sub>3</sub> ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | * '''R<sub>1</sub>''' : CH<sub>3</sub> ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | ||
* Le | * Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
* '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 25D-NBOMe semble avoir la plus faible puissance de tous les 2C-x-NBOMe, actif quelque part autour de 1 mg par dose. | * '''Dosage''' : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 25D-NBOMe semble avoir la plus faible puissance de tous les 2C-x-NBOMe, actif quelque part autour de 1 mg par dose. | ||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : - | * '''CAS Number''' : - | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | * '''R<sub>1</sub>''' : I ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | ||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>. | * Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 919797-25-4 | * '''CAS Number''' : 919797-25-4 | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>O<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>; | * '''R<sub>1</sub>''' : I ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>O<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>; | ||
* Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols. | * Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | * '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | ||
* '''CAS Number''' : 919797-20-9 | * '''CAS Number''' : 919797-20-9 | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH; | * '''R<sub>1</sub>''' : I ; '''R<sub>2</sub>''' : H ; '''R<sub>3</sub>''' : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH; | ||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la | * Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine 2C-I. Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
* '''Dosage oral''' : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose. | * '''Dosage oral''' : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose. | ||