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====Légalité====
====Légalité====
Actuellement le 1P-LSD n'est pas illégal sur le territoire, à moins que l'acide lysergique qui constitue cette molécule ne tombe irrémédiablement sous le joug de la loi. Néanmoins, une fois hydroxylé, ce dérivé lysergique se transforme en LSD dans le corps. En d'autres termes une fois le 1P avalé, on se retrouve hors la loi dès-lors que le produit agit. Cependant il n'existe à l'heure actuelle aucun test (salivaire, urinaire...) permettant de mettre en évidence sa présence et éventuellement sa psycho-activité.
Actuellement le 1P-LSD n'est pas illégal sur le territoire, à moins que l'acide lysergique qui constitue cette molécule ne tombe irrémédiablement sous le joug de la loi. Néanmoins, une fois hydroxylé, ce dérivé lysergique se transforme en LSD dans le corps. En d'autres termes une fois le 1P avalé, on se retrouve hors la loi dès-lors que le produit agit. Cependant il n'existe à l'heure actuelle aucun test (salivaire, urinaire...) permettant de mettre en évidence sa présence et éventuellement sa psycho-activité spontanée.


Cela signifie que la quasi-totalité des cathinones synthétiques sont de facto interdites à la vente, à la détention et à l’usage sur le territoire national français. Ce type de législation a également été adopté aux Royaume-Unis, quelques mois après l’interdiction de la seule méphédrone (c’est d’ailleurs la raison pour laquelle aucun site de RC basé au U.K. ne vend de cathinones synthétique depuis 2010) ainsi que par la Belgique en avril 2013.
Actuellement, cette nouvelle molécule demeure facilement accessible sur internet.
 
Néanmoins, la méthylone demeure facilement accessible sur internet.


==Histoire==
==Histoire==
 
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Synthétisé pour la première fois en 1996 par Alexander Shulgin et Jacob Peyton, la méthylone était alors considérée comme un antidépresseur.


==Chimie==
==Chimie==


[[Fichier: Molecule_1p-lsd.jpg|270px|thumb|right|Molécule en 2D du diéthylamide de l'acide 1-propionyl-lysergique]]
[[Fichier: Molecule_1p-lsd.jpg|270px|thumb|left|Molécule en 2D du diéthylamide de l'acide 1-propionyl-lysergique]]


Le 1P-LSD est une molécule appartenant à la famille des lysergamides. C'est un proche analogue au LSD puisqu'il s'en distingue et se nomme ainsi de par le groupe propionyle lié à l'azote du noyau indole polycyclique qu'on retrouve dans le LSD. Le propionyle est composé d'une chaîne carbonyle de formule CH3CH2-CO-R, elle-même liée à un groupe d'amines. La molécule du 1P-LSD est homologue à l'ALD-52 en ce sens qu'i contient un groupe acétyle lié à CH3-CO-R au lieu du groupe propionyle liés au même emplacement. La structure du 1P-LSD contient un groupe polycyclique présentant un hexahydroindole bicyclique lié à un groupe bicyclique de quinoléine. Au carbone 9 de la quinoléine, une N, N-diéthyl carboxamide est liée.
Le 1P-LSD est une molécule appartenant à la famille des lysergamides. C'est un proche analogue au LSD puisqu'il s'en distingue et se nomme ainsi de par le groupe propionyle lié à l'azote du noyau indole polycyclique qu'on retrouve dans le LSD. Le propionyle est composé d'une chaîne carbonyle de formule CH3CH2-CO-R, elle-même liée à un groupe d'amines. La molécule du 1P-LSD est homologue à l'ALD-52 en ce sens qu'i contient un groupe acétyle lié à CH3-CO-R au lieu du groupe propionyle liés au même emplacement. La structure du 1P-LSD contient un groupe polycyclique présentant un hexahydroindole bicyclique lié à un groupe bicyclique de quinoléine. Au carbone 9 de la quinoléine, une N, N-diéthyl carboxamide est liée.


On peut également la nommer en considérant le squelette de la methcathinone (béta-kéto-amphétamine) en précisant la présence du pont méthylènedioxy en préfixe, d’où la dénomination de Méthylène-Dioxy-Methcathinone, soit MDMC. Cette appellation plus logique n’est cependant pas spécifique, car Shulgin et Peyton ont nommé ainsi une autre de leurs découvertes, la 3,4-éthylenedioxymethamphétamine.


==Modes de consommation==
==Modes de consommation==
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