« 1cp-lsd » : différence entre les versions

Il y a peu de données sur la pharmacologie, le métabolisme et la toxicité du 1cP-LSD. Bien que l'on présume que son profil de risque est similaire à celui du LSD et de ses analogues, qui sont généralement considérés comme sûrs dans des environnements contrôlés, des recherches supplémentaires sont nécessaires. Il est fortement conseillé de recourir à des pratiques de réduction des risques si l'on utilise cette substance.

Le 1cP-LSD a été découvert et synthétisé aux Pays-Bas en 2019, et est apparu pour la première fois sur le marché des produits chimiques de recherche en ligne en juillet de la même année[2], peu après l'interdiction du 1P-LSD en Allemagne. Il fait partie d'une série plus large d'analogues du LSD de synthèse qui sont apparus sur le marché des produits chimiques de recherche depuis le milieu des années 2010, comme l'AL-LAD, l'ETH-LAD ou encore l'ALD-52.  

De la même manière que le LSD, le 1cP-LSD est inodore.

Actuellement le 1cP-LSD n'est pas illégal sur le territoire français mais l'acide lysergique constituant une part de cette molécule pourrait irrémédiablement tomber sous le coup de la loi. Néanmoins, une fois hydroxylé, ce dérivé lysergique se transforme en grande partie en LSD dans le corps.

Actuellement, le 1P-LSD jouit d'un grand vide juridique à travers le monde et reste donc très accessible sur Internet

Le 1cP-LSD est un composé semi-synthétique de la famille des lysergamides. Il est similaire au LSD et doit son nom au groupe cyclopropionyle lié à l'azote du groupe indole polycyclique du LSD. Le groupe cyclopropionyle consiste en un cycle carbonyle de formule chimique C3H6 lié à un groupe amino. La structure du 1cP-LSD contient un groupe polycyclique comprenant un hexahydro-indole bicyclique lié à un groupe quinoléine bicyclique. Au carbone 8 de la quinoléine, un N,N-diéthyl carboxamide est lié.