La famille 2C-x (2C-B, 2C-I, 2C-T-2, 2C-B-Fly...)

Molécule de mescaline : les 2C-x sont des analogues de la mescaline

Famille des 2C-x ou les molécules divers remplacent R₁ (position 3 de l'anneau benzène) et R₂ (position 4 de l'anneau benzène) et R₃ à la fin de la chaine amine

Les 2C-x est le nom général pour les phenéthylamines psychédéliques contenant des groupes methoxy (O–CH₃) se trouvant en position 2 et 5 de l'anneau benzène. La plupart de ces molécules comportent également des substituts lipophiles en position 4 (R₂), ce qui permet une métabolisation plus stable et des molécules avec une plus longue durée d'action. Dans la famille classique des 2C-x, R₃ n'est autre que la molécule d'hydrogène H.

La famille des 2C-x sont des analogues de la mescaline. Le -x de 2C-x désigne un certain nombre de différentes variétés de 2C qui diffèrent dans leurs substituants sur les positions 3 et 4 du cycle benzénique x = Br, I, O, S...

La plupart des molécules 2C-x ont été découvertes dans les années 1970 et 1980 par le Docteur Alexander "Sacha" Shulgin et publiées dans son livre "Pihkal" (Phenethylamines I have known and loved). Le Dr Alexander Shulgin a également inventé le terme 2C, le "2C" est un acronyme pour les deux atomes de carbone entre l'anneau benzène et le groupe amine.

Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe.

La série 2C-x-NBOMe de composés chimiques sont essentiellement des analogues N-O-méthoxybenzyles de la famille 2C-x. C'est à dire que le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'amine (NH₂) des 2C-x classiques en R₃ (2C-C-NBOMe, le 2C-I-NBOMe, 2C-D-NBOMe, 2C-E-NBOMe, 2C-N-NBOMe, 2C-G-NBOMe, le 2C-T-4-NBOMe, etc). À quelques exceptions près (par exemple, la mescaline-NBOMe), ces composés sont actifs à des faibles doses (en dessous du milligramme). Ils sont le plus souvent sous forme de poudre, mais sont également mélangés dans du liquide ainsi que mis sur du papier buvard (en raison de leurs très faibles doses). Ces composés chimiques n'ont presque pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand ils sont devenus disponibles en ligne.

De la même manière, les 2C-x-NBOH ou 2C-x-NBMD ont commencé à ce vendre comme research chemical depuis pas très longtemps, en remplaçant la molécule d'hydrogène en R₃ respectivement par le 2,3-methylenedioxyphenyl (NBMD) ou le hydroxyphenyl (NBOH).

2C-B

Structure 2G du 2C-B

• Nom complet : 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
• CAS Number : 66142-81-2
• R₁ : Br ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin en 74. Il apparaît sur la scène festive américaine à la fin des années 1980 et en Europe à partir de 1995
• Aspect légal : classé comme stupéfiant le 16 juin 98
• Dosage oral : Seuil d'effet :10mg, modéré 15-20mg, fort 21-35mg, très intense > 35mg
• Durée : 2-7h
• Effet : L'ingestion orale prend généralement environ 30 à 90 minutes pour que les effets se fasse sentir. L'effet plateau est atteint en environ 20-40 minutes et dure environ 2-3 heures. Les hallucinations ont tendance à diminuer puis augmenter en intensité, en donnant aux utilisateurs un sentiment de «vagues». Un rire ou sourire excessif est commun. Certains utilisateurs disent que les effets sont plus intenses lorsqu'ils écoutent et rapportent qu'ils peuvent voir les sons et les bruits.
• 2C-B sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-C

Structure 2G du 2C-C

• Nom complet : 4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenethylamine
• CAS Number : 88441-14-9
• R₁ : Cl ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 20–40 mg
• Durée : 4-8h
• Effets : Les effets visuels du 2C-C sont similaires à ceux des champignons (psilocybe) ou du LSD, mais beaucoup moins intense, à des doses couramment prises. Unique parmi les psychédéliques, le 2C-C est intensément relaxant, presque sédatifs.
• 2C-C sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-D

Structure 2G du 2C-C

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamine
• CAS Number : 24333-19-5
• R₁ : CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Ho BT & Al en 1970
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 20-60 mg
• Durée : 4-6h
• Effets : Shulgin a comparé cette substance à un "tofu pharmacologique", ce qui signifie que lorsqu'il est mélangé à d'autres substances, il peut prolonger ou potentialiser leurs effets, sans trop colorer l'expérience, d'une manière similaire à la façon dont le tofu absorbe les saveurs des sauces ou des épices dans lesquelles il est cuisiné. Certaines personnes ont affirmé que le 2C-D est relativement inintéressant en soi, mais de nombreux autres utilisateurs sont fortement en désaccord et croient plutôt que le 2C-D est un vrai psychédélique.
• 2C-D sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-E

Structure 2G du 2C-E

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine
• CAS Number : 71539-34-9
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 10-40mg
• Durée : 6-10h (selon la dose)
• Effets : Par rapport aux composés similaires, tels que le 2C-I et le 2C-B, le 2C-E est plus susceptible de produire une forte synesthésie, la distorsion du son et une amélioration de l'expérience de la musique, et, plus particulièrement, des visuels. Shulgin a classé le 2C-E en tant que membre de la "Magical demi-douzaine" dans son livre PiHKAL.
• 2C-E sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-F

Structure 2G du 2C-F

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-fluoro-phenethylamine
• CAS Number : 207740-15-6
• R₁ : CH₂CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 250mg-?
• Durée : ?
• Effets : "Pas vraiment d'effet". "À une dose de 250 milligrammes, le 2C-F produit de modestes visuels les yeux fermés accompagnés de léthargie."
• 2C-F sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-G

Structure 2G du 2C-G

• Nom complet : 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
• CAS Number : 207740-18-9
• R₁ : CH₃ ; R₂ : CH₃ ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 20 to 35 mg
• Durée : 18-30h
• Effets : "Avec 32mg, matériel superbe, peut être considéré comme un «vrai psychédélique»" (Shulgin). Le 2C-G et ses homologues n'ont été pris que par Shulgin et un petit groupe, il est difficile de s'assurer de l'exhaustivité lors de la description des effets.
• 2C-G sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-G-3

Structure 2G du 2C-G-3

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(trimethylene)phenethylamine
• CAS Number : 207740-19-0
• R₁ : (CH₂)₃ ; R₂ : -; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 16–25 mg
• Durée : 12–24h
• Effets : "Certains effets visuels. L'euphorie générale avec un sens profond de la paranoïa."(Shulgin)
• 2C-G-3 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-G-4

Structure 2G du 2C-G-4

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-3,4-(tetramethylene)phenethylamine
• CAS Number : 952006-59-6
• R₁ : (CH₂)₄ ; R₂ : -; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : ??
• Durée : ??
• Effets : Possible à synthétiser en principe, mais impossible ou extrêmement difficile de le faire dans la pratique
• 2C-G-4 sur Wikipédia

2C-G-5

Structure 2G du 2C-G-5

• Nom complet : 3,6-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzonorbornane
• CAS Number : 207740-20-3
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 10–16 mg
• Durée : 32–48 hours
• Effets : Semblable au 2C-B pour certains utilisateurs. Une euphorie générale (parfois suivie d'irritabilité), qui conduit souvent à la fatigue (probablement en raison de la durée).
• 2C-G-5 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-G-N

Structure 2G du 2C-G-N

• Nom complet : 1,4-Dimethoxynaphthyl-2-ethylamine
• CAS Number : 207740-21-4
• R₁ : (CH)₄ ; R₂ : -; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 20–40 mg
• Durée : 20–30h
• Effets : Stimulation similaire à celle provoquée par les amphétamines. Sentiment général de malaise ou de froideur pour la plupart.
• 2C-G-N sur Wikipédia

2C-H

Structure 2G du 2C-H

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-phenethylamine
• CAS Number : 3600-86-0
• R₁ : H ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage : Pas testé
• Durée : ??
• Effets : "Dans pratiquement tous les tests animaux où il a été comparé avec les drogues psychoactives connues, il reste à la fin du classement des drogues les moins actives" (Shulgin)
• Bien qu'apparement inactif, le 2C-H est toutefois le précurseur principal des 2C-X halogénés, comme le 2C-B, le 2C-I ou le 2C-C.
• 2C-H sur Wikipédia

2C-I

Structure 2G du 2C-I

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine
• CAS Number : 69587-11-7
• R₁ : I ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Au début des années 2000, le 2C-I a été vendu dans les smart shop néerlandais après que le 2C-B a été interdit. En Avril 2008, le 2C-I a également été interdit aux Pays-Bas, avec trois autres molécule de la famille des 2C-x. Durant la même période, le 2C-I est aussi devenu disponible sous forme de poudre auprès de plusieurs fournisseurs en ligne de Research chemicals aux États-Unis, en Asie et en Europe de l'Ouest.
• Aspect légal : classé comme stupéfiant le 18 aout 2004
• Dosage oral : Seuil d'effet : 2-5mg, léger : 5-10mg, commun : 10-20mg, fort : 20-30mg
• Durée : 4-12h
• Effets : Les utilisateurs déclarent se sentir léger et parfois étourdi ou excité pendant les deux premières heures. Ils signalent également que la musique, généralement électronique, et autre stimulation auditive est agréable. Le 2C-i est plus fort que le 2C-B et les effets durent plus longtemps (huit heures ou plus).
• 2C-I sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-N

Structure 2G du 2C-N

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamine
• CAS Number : 261789-00-8
• R₁ : NO₂; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Les sels de 2C-N sont d'une couleur jaune vive à orange due à la présence du groupe nitro, à la différence de tous les autres membres de la famille 2C dans laquelle les sels sont blancs.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 100-150 mg
• Durée : 4-6h
• Effets : "Cela est arrivé très vite - en une demi-heure, et il a obtenu la pleine mesure en une heure. Il y a des similitudes avec le MDMA, mais avec le composant anti-stress en moins."(Shulgin)
• 2C-N sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-O ou TMPEA

Structure 2G du 2C-O

• Nom complet : 2,4,5-Triméthoxyphénéthylamine
• CAS Number : 15394-83-9
• R₁ : OCH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Le 2C-O a été synthétisé par Jansen en 1931. Il s'agit d'un isomère de position de la mescaline (3,4,5-triméthoxy)
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage : ??
• Durée : ??
• Effets : Bien que n'étant pas actif lui-même, le 2C-O semble potentialiser l'action de la mescaline lorsqu'il est utilisé comme prétraitement 45 minutes avant l'administration de la mescaline. "Avec 300 mg en double aveugle, j'étais incapable de le distinguer d'un placebo."(Shulgin)
• 2C-O (TMPEA) sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-O-4

Structure 2G du 2C-O-4

• Nom complet : 4-isopropoxy-2,5-dimethoxyphenethylamine
• CAS Number : 15394-83-9
• R₁ : OCH(CH₃)₂ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral :> 60 mg.
• Durée : ??
• Effets : "Avec 60mg, j'ai pris conscience de quelque chose dans la partie avant de ma tête, et je baillais beaucoup. Le corps était au courant de l'expérience. Mais il y avait aussi une joie de vivre et de l'excitation générale, qui a duré quelques heures." (Shulgin)
• 2C-O-4 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-P

Structure 2G du 2C-P

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylphenethylamine
• CAS Number : 207740-22-5
• R₁ : CH₂CH₂CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 6-10mg
• Durée : 10-16h
• Effets : Beaucoup ont signalé que les effets du 2C-P sont similaires à d'autres, en particulier le 2C-E, mais durent beaucoup plus longtemps. Des expériences visionnaires intenses similaires à celles du LSD ont été signalée
• 2C-P sur Wikipédia et sur Pihkal
• Trip report sur Psychoactif

2C-SE

Structure 2G du 2C-SE

• Nom complet : 2,5-methoxy-4-methylseleneophenethylamine
• CAS Number : -
• R₁ : SeCH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : >100mg??
• Durée : 6-8h
• Effets : "Avec 70mg, la première prise de conscience est à 45 minutes, et le plateau a duré de 1,5 heures à environ la quatrième heure. J'étais normal à 8 heures."(Shulgin)
• 2C-SE sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T

Structure 2G du 2C-T

• Nom complet : 2-(2,5-dimethoxy-4-(methylthio)phenyl)ethanamine
• CAS Number : 61638-09-3.
• R₁ : SCH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par David E. Nichols etA.Shulgin en 76
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 75-150 mg
• Durée :3-6h
• Effets :"Avec 75mg, je ne pense pas que l'expérience globale en valait la peine"."Avec 100mg, on est connecté avec ses sentiments, certes, mais il y a une tendance à intellectualiser plus évidente, pour moi, que le cœur. Tout cela est modérée. Rien d'extrême. Très bon matériel, mais il y a plus intéressants. Toutefois, si vous êtes à la recherche d'un très bref trip, c'est l'une des réponses." (Shulgin).
• 2C-T sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-2

Structure 2G du 2C-T-2

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine
• CAS Number : 207740-24-7
• R₁ : SCH₂CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par |Shulgin en 1981
• Aspect légal : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003
• Dosage oral : 8-40mg
• Durée : 6-8h et plus pour les hautes doses
• Effets : Le trip est souvent décrit comme étant semblable au LSD en raison des effets sérotoninergiques et des hallucinations. Certains utilisateurs décrivent de «belles visions», similaires au 2C-T-7. Il peut aussi y avoir des nausée durant la montée, certains utilisateurs rapportent une période d'agitation et de sensation de froid durant la montée.
• 2C-T-2 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-4

Structure 2G du 2C-T-4

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamine
• CAS Number : 207740-25-8
• R₁ : SCH(CH₃)₂ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral :8-20 mg
• Durée :8–16 h
• Effets : Le 2C-T-4 produit des effets psychédéliques et enthactogènes qui se développent lentement et peuvent durer 8-16 heures. Des utilisateurs ont signalé des propriétés dissociatives inhabituelles des phénéthylamines psychédéliques. Alors que tous les utilisateurs n'ont pratiquement aucun effet pendant la première heure après l'ingestion, les effets varient considérablement entre les individus et vont de l'hallucination et de l'euphorie à un intense malêtre et anxiété. (plus-four)
• 2C-T-4 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-7

Structure 2G du 2C-T-7

• Nom complet : 2,5-Dimethoxy-4-n-propylthiophenethylamine
• CAS Number : 207740-26-9
• R₁ : S(CH₂)₂CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Jusqu'à l'Opération Web Tryp et trois morts, (dont deux impliquant l'usage d'autres drogues et une qui impliquait une dose excessive insufflé), le 2C-T-7 a été commercialisé dans les smart shop néerlandais et japonais, et aussi en ligne.
• Aspect légal : Classé comme stupéfiant par Arrêté 2 octobre 2003
• Dosage oral : 10-30 mg
• Durée : 7-15h
• Effets : Le 2C-T-7 est psychédélique. Dans PiHKAL, Shulgin rapporte que les hallucinations sont uniques, et que le produit peut provoquer une tension musculaire et une altération de la qualité vocale.
• 2C-T-7 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-8

Structure 2G du 2C-T-8

• Nom complet : 4-cyclopropylmethylthiophenethylamine
• CAS Number : 207740-27-0
• R₁ : SCH₂CH(CH₂)₂ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin. Le 2C-T-8, contrairement à beaucoup d'autres phénéthylamines n'a pas été vendue par les détaillants sur Internet.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 30-50mg
• Durée : 10-15h
• Effets : Les expériences d'usagers ont varié entre intuition et créativité à de faibles doses, à de l'hypersensibilité et de la paranoïa à des doses plus élevées. Une «connexion des pensées" qui caractérise le groupe 2C-T est évidente dans ce produit à l'opposé de la «pure euphorie" de phénéthylamines telles que la MDMA.
• 2C-T-8 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-9

Structure 2G du 2C-T-9

• Nom complet : 2,5-DIMETHOXY-4-(t)-BUTYLTHIOPHENETHYLAMINE
• CAS Number : -
• R₁ : SC(CH₃)₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral :12–25 mg.
• Durée :6-8h
• Effet :"Je suis au maximum, et je me demande: «Est ce que je profite de cet trip?» Et la réponse est: «Non, j'en fait l'expérience.» La jouissance semble hors de propos. Est-il intéressant? Oui, mais la plupart du temps dans l'attente de nouveaux développements. Est-il inspiré? Non Est-il négatif? Non. Suis-je content de l'avoir pris ? Oui. Pas content. Satisfait et content. Le corps est bien. Si je devais définir l'état du corps, il faudrait que je le définisse par une image. L'image d'un état pas à l'aise d'être serré." (Shulgin)
• 2C-T-9 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-13

Structure 2G du 2C-T-13

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-methoxyethylthio)phenethylamine
• CAS Number : -
• R₁ : S(CH₂)₂OCH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral :25-40 mg
• Durée :6–8 h
• Effets : Le 2C-T-13 produit de nombreux visuels et motifs géométriques les yeux fermés. Il produit également une légère distorsion visuelle
• 2C-T-13 sur Wikipédia et sur In Pihkal

2C-T-15

Structure 2G du 2C-T-15

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-cyclopropylthio)phenethylamine
• CAS Number : 952006-95-0
• R₁ : SCH(CH₂)₂ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : >30mg
• Durée : ??
• Effets : les effets ne sont pas de premier plan, et le 2C-T-15 n'est pas très puissant ..
• 2C-T-15 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-17

Structure 2G du 2C-T-17

• Nom complet : 2,5-dimethoxy-4-(β-secbutylthio)phenethylamine is
• CAS Number : 207740-32-7
• R₁ : SCH(CH₃)CH₂CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral :60-100 mg
• Durée :10-15h
• Effets :Le 2C-T-17 a des effets très psychédéliques sur la pensée, mais produit peu ou pas d'effets visuels.
• 2C-T-17 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-T-21

Structure 2G du 2C-T-21

• Nom complet : 4-(2-fluoroethylthio)-2,5-dimethoxyphenethylamine
• CAS Number : 207740-33-8
• R₁ : S(CH₂)₂F ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Shulgin
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 8–12 mg
• Durée : 7-14h
• Effets :"A 12mg, le corps se sentait tout à fait sûr, encore une fois, mais il n'y avait pas de poussée considérable d'énergie. Je ne me sentais pas particulièrement intéressé à faire quelque chose comme l'écriture et en fait j'ai préférais regarder la télévision tout en balançant un peu sur le canapé, pour soulager la pression. Mon humeur était légèrement sombre, mais pas plus que cela. J'ai noté quelque chose que je n'avais pas vu avant avec ce produit: le ralentissement du temps. Les deux premières heures ont semblé durer très longtemps." (Shulgin)
• 2C-T-21 sur Wikipédia et sur Pihkal

2C-TFM

Structure 2G du 2C-TFM

• Nom complet : 4-trifluoromethyl-2,5-dimethoxyphenethylamine
• CAS Number : 159277-08-4
• R₁ : CF₃ ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par David E. Nichols
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 3-5 mg
• Durée : 8-16h
• Effets : Très peu de données existent, mais certains rapports suggèrent que le 2C-TFM est un produit psychédélique (hallucinogène / enthéogène)
• 2C-TFM sur Wikipédia

2C-YN

Structure 2G du 2C-YN

• Nom complet : 4-ethenyl-2,5-dimethoxyphentylamine
• CAS Number : 752982-24-4
• R₁ : C-CH ; R₂ : H ; R₃ : H;
• Synthétisé pour la première fois par Trachsel D.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : 15g-?
• Durée : 4h
• Effets : Le 2C-YN est un analogue dérivé de la phénéthylamine hallucinogène 2C-E, où le groupe éthyle a été remplacé par un groupe éthynyle. Il a une activité similaire au 2C-B, mais une courte durée d'action. "Je l'ai essayé deux fois, à 12 mg, puis 18 mg. Je pense que le 2C-YN est un psychédélique agréable, semblable au 2C-C. Sensation plus claire et belle, courte durée. Chaque fois que je l'ai essayé, il semblait commencer en 20mn, avec un pic à 20 minutes de plus, pour une durée de 4 heures ou plus."
• Trip report :
  • The Small amp Handy 2C-YN-Thread, sur Bluelight
• 2C-YN sur Wikipédia

Famille 2C-x-FLY

En théorie, tous les analogues dihydrodifuran de la famille 2C-x pourraient être faits, et on peut s'attendre à ce qu'ils montrent une activité similaire à la molécule mère. Donc, de la même façon que le 2C-B-FLY est l'analogue dihydrodifuran du 2C-B, le 2C-I-FLY serait l'analogue dihydrodifuran du 2C-I, et le 2C-D-FLY serait l'analogue dihydrodifuran de 2C-D. Seul le 2C-B-Fly a été commercialisé. Une des explications est que les composés bromés sont plus facile à faire.

2C-B-FLY

Structure 2G du 2C-B-FLY

• Nom complet : 8-bromo-2,3,6,7-benzo-dihydro-difuran-ethylamine
• CAS Number : 178557-21-6
• Synthétisé pour la première fois par Aaron P. Monte. Le nom "FLY" (2-CB-Fly) a été inspiré par les deux anneaux dihydrofuranne qui s'étendent à l'opposé des côtés de l'anneau de benzène.
• Dosage :10mg
• Durée : 6–8h
• Effets : Les effets du 2C-B-FLY ont été décrits comme assez semblables à ceux du 2C-B. Il est légèrement psychédélique, beaucoup moins hallucinogène ou de dissociatif que les champignons ou le LSD, mais beaucoup moins orienté que le MDMA. Le 2C-B-fly comprend des effets visuels les yeux ouverts, qui sont généralement décrits comme le morphing, ondulant. Des Visuels yeux fermés (CEV) sont présents et augmentent avec la dose. Certains rapports ont décrit des images mentales vives ou des visions (par opposition aux visuels) avec les yeux fermés. Le 2C-B-fly a un fort bodyload que certains décrivent comme un corps-buzz. En général, le 2C-B-fly a un effet euphorique ainsi qu'un léger effet stimulant, cependant, la léthargie a également été rapportée. Certaines personnes éprouvent des maux d'estomac, y compris une diarrhée légère, des gaz et des nausées. Certaines personnes trouvent que le 2C-B-fly augmente leur capacité à communiquer verbalement, tandis que d'autres se trouvent incapables d'exprimer clairement leurs idées. Certaines personnes décrivent confusion, et / ou des sentiments intenses. Beaucoup de gens disent que les effets 2C-B-Fly viennent par vagues, et sont cycliques : entre être très impliqué dans l'expérience et se sentir tout à fait «sobre» . Ces changements peuvent se produire très rapidement et peuvent être inattendus.
• 2C-B-Fly sur Wikipédia

La famille 2C-x-NBOMe

La famille 2C-x-NBOMe)

Le 25x-NBOMe (ou 2C-X-NBOMe) sont des dérivés des 2C-x, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R₃. Il existe ainsi les 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe), 25C-NBOMe (2C-C-NBOMe), 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe), 25D-NBOMe (2C-D-NBOMe), 25E-NBOMe (2C-E-NBOMe), 25N-NBOMe (2C-N-NBOMe), 2C-G-NBOMe, 2C-T-4-NBOMe, etc).

25B-NBOMe ou 2C-B-NBOMe ou NBOMe-2CB

Structure 2G du NBOMe-2CB

• Nom complet : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS Number : 1026511-90-9
• R₁ : Br ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₅OCH₃;
• Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin. Le 25B-NBOMe est un puissant agoniste partiel du récepteur 5-HT_A2
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : Des rapports anecdotiques provenant d'usager suggèrent que le 25B-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 400-650µg (insufflé), qui en fait un produits dont la puissance est similaire à d'autres phenethylamine hallucinogènes comme le bromo-dragonfly. Sniffé dissous dans l'eau : Léger - 50-200 µg (0.05 - 0.2 mg); Moyen : 200-350 µg (0.2 - 0.35 mg); Fort : 350-800 µg (0.35 - 0.8 mg); Très fort : 800 µg -1400 µg (0.8 - 1.4mg)
• Durée : 10h
• Effets : fortes visions les yeux ouverts et fermés, y compris des changements de couleur et des couleurs plus vives, meilleur humeur, euphorie, stimulation mentale et physique, augmentation de la pensée associative et créative, sensibilisation accrue et appréciation de la musique, expériences spirituelles, des sentiments d'amour et d'empathie, synesthésie / chromesthesia.
• 25I-NBOMe sur Wikipédia
• Trip report :

«	Une nuit, après quelques bières (3 1/2 litre) moi et ma petite amie nous avons décidé d'essayer le 25B une autre fois, car la dernière fois, les buvards n'ont pas fonctionné comme prévu. J'ai pesé 17mg de poudre et dissous dans 2ml d'alcool à 96%, j'ai ensuite ajouté 15 ml d'eau; la poudre s'est dissoute presque complètement déjà dans les 2 ml d'alcool, sans même rajouter beaucoup de liquide, il a juste besoin de 2 ml de plus d'eau pour être entièrement dissous... 1 ml mesurés, je l'ai sniffé. Comme toujours avec le Nbome l'effet est venu rapidement, en 15 minutes. La charge corporelle était là comme les autres, honnêtement, je ne me sens pas toutes ces grandes différences dans cet aspect entre les différentes Nbome, elle était assez prononcée, mais pas désagréable sans nausées ou vasoconstriction. Alors j'ai décidé que ce n'était pas assez et, après 20 minutes, j'ai ajouté un autre 0,5 ml et sniffé encore. Cette dose de 0.5mg a augmenté l'intensité, mais j'étais encore sous contrôle, pas difficile à gérer pour moi, mais j'ai déjà essayé jusqu'à 2mg de 25I, 1,5 mg de 25C et 3mg de 25D. Je pense toujours que cette dose peut être trop pour certaines personnes. Pas mal de stimulation, mais pas de quoi s'inquiéter, je me sentais vraiment heureux, l'augmentation de l'humeur était grande comme je l'ai toujours eu avec le 25I et le 25C. Quoi qu'il en soit sur ​​tous les Nbome essayés, ce fut celui avec lequel je fus le plus lucide mentalement. Les visions les yeux ouverts étaient incroyables mais différentes du 25I et du 25D, elles étaient moins complexe avec des couleurs brillantes, très brillantes palpitantes. Habituellement avec le 25I je vois des motifs géométriques tout autour de la salle, des morphing, avec le 25D je vois aussi les mêmes motifs géométriques créant des spirales incroyables devant mes yeux. Avec le 25B les modèles étaient moins définis, mais toujours vibrants et palpitants, pas aussi grand que ceux du 25D mais toujours étonnants. Quoi qu'il en soit il n'y avait pas la sensation de sortir de la réalité comme avec la même dose de 25I. Vraiment facile à manipuler avec autant de lucidité et des visuels malléables. Ne vous attendez pas à de grandes introspections comme avec le 25D ou je pourrais dire le DOC ou le LSD, ce n'est pas si profondément introspectif et spirituel. C'est une incroyable substance, vous pouvez avoir beaucoup de plaisir avec, vous avez toujours l'empathie typique que beaucoup de psychédélique donnent, en fait, j'ai aussi beaucoup apprécié parler de certaines questions personnelles sans côté obscur ou la peur, les discours sont encore plus superficielles que ceux que j'aurais eu avec le 25D dans la même situation. Eh bien, j'ai passé toute la nuit ayant beaucoup de plaisir à faire des blagues et à parler avec ma petite amie, à l'écoute de la bonne musique, et pour moi, la musique est l'élément de base dans chaque voyage, elle change beaucoup aussi les visions les yeux ouverts. Avec le 25B, la musique était super tout comme avec les autres Nbome. Le pic a duré plus qu'avec le 25I ou le 25D, je pense que ça a duré un bon 4 heures. Habituellement avec le 25I le pic dure seulement 2 heures ou plus, puis cela commence à diminuer. Maintenant 9 heures après la prise, je suis de retour à la normal, mais je suis sûr que je ne vais pas dormir dans les prochaines heures, même si je suis éveillé depuis 32 heures.	»
	-(Source, Bras, Drug-Forum)

25C-NBOMe ou 2C-C-NBOMe ou NBOMe-2CC

Structure 2G du NBOMe-2CC

• Nom complet : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS Number : 1227608-02-7
• R₁ : Cl ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₅OCH₃;
• Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue.Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 2C-C-NBOMe est un hallucinogène actif à une dose aussi faible que 200-500µg insufflé, ce qui en fait une produit un peu moins puissant que le LSD.
• Durée : 6-8h
• Effets : Montée en 15mn, effet plateau à partir de 30-90mn, descente à partir de 4-6h.
• sur Wikipédia ou sur Erowid

25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD

Structure 2G du NBOMe-2CD

• Nom complet : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS Number : -
• R₁ : CH₃ ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₅OCH₃;
• Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage : Des rapports anecdotiques d'usagers suggèrent que le 25D-NBOMe semble avoir la plus faible puissance de tous les 2C-x-NBOMe, actif quelque part autour de 1 mg par dose.
• Durée : 5h
• Effets (sniff) : Montée : 45mins; effet plateau: 5hrs; Descente: 2+ hrs "A 825µg insufflé :Après une montée légèrement rugueuse, j'ai été récompensé par profond sentiment de paix intérieure et de calme qui a duré un bon 5h. Il n'y avait absolument aucune charge corporelle. En fait, mon corps était parfait - chaud et sans douleur. Le principal effet secondaire, je pense que c'est son effet adrénergique fort. Le battement du cœur a 110/160 1h après le prise, ensuite je n'ai pas vérifié parce que je suis sûr que ça m'aurait flippé même si j'étais sobre. Il y avait une légère mais persistante oppression thoracique tout au long du trip. J'ai aussi eu un gros mal de tête après le réveil le matin."
• The Big & Dandy 25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) Thread sur Bluelight

25I-NBOMe ou 2C-I-NBOMe ou NBOMe-2CI

Structure 2G du NBOMe-2CI

• Nom complet : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS Number : -
• R₁ : I ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₅OCH₃;
• Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : Erowid suggère que la dose seuil pour les humains est à 50-250 µg, avec une dose légère à 200-600 µg, une dose commune à 500-800 µg, et une forte dose à 700-1500 µg
• Durée : 6-10h
• Effets : fortes visuels les yeux ouverts et fermés, y compris des changements de couleur et des couleurs plus vives, meilleur humeur, euphorie, stimulation mentale et physique, augmentation de la pensée associative et créative, sensibilisation accrue et appréciation de la musique, expériences spirituelles, des sentiments d'amour et d'empathie, synesthésie / chromesthesia.
• Effets indésirables : les effets indésirables s'accroient avec la dose. Difficulté à se concentrer, confusion, vasoconstriction, tremblement, nausée, vomissements (normalement uniquement pendant la montée, insomnie, pensée en boucle, récursives, hors de contrôle, paranoïa, peur et panique, sentiments non désirés et écrasants.
• Trip report :
• 25I-NBOMe sur Wikipédia

La famille 2C-x-NBMD

Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBMD (ou 25I-NBMD)

2C-I-NBMD

Structure 2G du NBMD-2CI

• Nom complet : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS Number : 919797-25-4
• R₁ : I ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₃O₂CH₂;
• Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : Des doses ordinaires sont rapportés comme étant entre 500 µg et 1,5 mg. Bien que l'extrémité inférieure de la courbe dose-réponse est similaire au LSD, actif à partir de 500 µg, certains rapports indiquent 1,5-2,0 mg comme étant une faible dose, ce qui en fait un composé jusqu'à quatre fois moins actif que son homologue nbome 25I-NBOMe. Parce que c'est un reseach chemical et qu'il n'est pas apparu sur le marché depuis longtemps, il y a très peu de rapports sur son utilisation.
• Effets :
• 25I-NBMD sur Wikipédia

La famille 2C-x-NBOH

Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBOH

25I-NBOH

Structure 2G du 25I-NBOH

• Nom complet : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol
• CAS Number : 919797-20-9
• R₁ : I ; R₂ : H ; R₃ : CH₂C₆H₅OH;
• Le 25I-NBOH (2C-I-NBOH) est un dérivé de la phenethylamine 2C-I. Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue.
• Aspect légal : Non contrôlé
• Dosage oral : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose.
• Effets : Une activité visuelle et cognitive a été rapporté à des doses inférieures à un milligramme, même si les rapports ne sont pas détaillés / bien définis. Les doses supérieures à un-deux milligramme(s) ont produit des effets profonds, y compris confusion sévère, une désorientation et des distorsions visuelles écrasante.
• 25I-NBOH sur Wikipédia et sur Drug-Forum