« Oxycodone (Oxycontin), effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

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====Oxycodone et opiacés antagonistes====
====Oxycodone et opiacés antagonistes====
L'oxycodone ne doit pas être associé aux médicaments contenant de la pentazocine ou de la nalbuphine ou de la buprénorphine  : risque d'apparition d'un syndrome de sevrage sevère.
L'oxycodone ne doit pas être associé aux médicaments contenant de la pentazocine ou de la nalbuphine ou de la buprénorphine  : risque d'apparition d'un syndrome de sevrage sevère.
====Oxycodone et enzymes CYP3A4 et CYP2D6====
L'oxycodone est métabolisée par les enzymes CYP3A4 et CYP2D6 et son élimination peut donc être modifiée par des inhibiteurs et des inducteurs de ces enzymes. La variation génétique naturelle de ces enzymes peut également influer sur l’élimination de l'oxycodone, qui peut être liée à la grande variabilité interindividuelle.
* Le '''ritonavir ou le lopinavir'''  augmentent considérablement les concentrations plasmatiques d'oxycodone en raison de l'inhibition du CYP3A4 et du CYP2D6.
* La '''rifampicine''' réduit considérablement les concentrations plasmatiques d'oxycodone en raison de l'induction forte du CYP3A4.
* Il y a également un rapport de cas de la '''fosphénytoïne''', un inducteur du CYP3A4, réduisant considérablement les effets analgésiques de l'oxycodone chez un patient souffrant de douleur chronique.


==Comment réduire les risques==
==Comment réduire les risques==
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