« PAWS, le syndrome prolongé de sevrage » : différence entre les versions

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http://www-psych.stanford.edu/~span/Publications/jp02a.pdf
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La signification « évolutionniste »  du fonctionnement neurochimique du cerveau a
''La signification « évolutionniste »  du fonctionnement neurochimique du cerveau a
reçu peu d'attention dans le domaine de la recherche sur la toxicomanie .
reçu peu d'attention dans le domaine de la recherche sur la toxicomanie .
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''De même, l'échec général des neuroscientifiques à expliquer comment les circuits de base du cerveau peuvent transmettre les pulsions émotionnelles a retardé le développement de perspectives scientifiquesqui pourraient inpirer de nouvelles enquêtes sur la dynamique et le traitement de la toxicomanie .
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''Dans cet article , nous revisitons l'argument selon lequel les substances faisant couramment l'objet d'abus activent ou modifient des systèmes spécifiques du cerveau émotionnel  qui ont été  conçus  par l'évolution pour signaler incréments  ou diminutions potentiels du sentiment de bien-être .
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''Nous  discuterons  de deux systèmes émotionnels distincts ( recherche de la récompense et détresse de séparation) qui peuvent transmettre différents types de changements potentiels de la sensation de bien-être .''


De même, l'échec général des neuroscientifiques à expliquer comment les circuits de base du cerveau peuvent transmettre les pulsions émotionnelles a retardé le développement de perspectives scientifiquesqui pourraient inpirer de nouvelles enquêtes sur la dynamique et le traitement de la toxicomanie .  
''En developpant  cette approche inspirée d'une philosophie évolutionniste , nous illustrons comment un modèle mammifère d'émotion ( c.-à- vocalisations ultrasoniques chez les rongeurs ) peut permettre aux scientifiques de prédire
des phénomènes liés à la drogue tels que le potentiel d'abus , la localisation anatomique des mediateurs  neuronaux , et l'impact psychologique du sevrage.''


Dans cet article , nous revisitons l'argument selon lequel les substances faisant couramment l'objet d'abus activent ou modifient des systèmes spécifiques du cerveau émotionnel  qui ont été  conçus  par l'évolution pour signaler incréments  ou diminutions potentiels du sentiment de bien-être .
''Nous concluons par une discussion sur  certaines implications thérapeutiques et sociales liées à la toxicomanie, en ayant à l'esprit de multiples systèmes neuronaux  
 
Nous  discuterons  de deux systèmes émotionnels distincts ( recherche de la récompense de asile et détresse de séparation) qui peuvent transmettre différents types de changements potentiels de la sensation de bien-être .
 
En developpant  cette approche inspirée d'une philosophie évolutionniste , nous illustrons comment un modèle mammifère d'émotion ( c.-à- vocalisations ultrasoniques chez les rongeurs ) peut permettre aux scientifiques de prédire
des phénomènes liés à la drogue tels que le potentiel d'abus , la localisation anatomique des mediateurs  neuronaux , et l'impact psychologique du sevrage.
 
Nous concluons par une discussion sur  certaines implications thérapeutiques et sociales liées à la toxicomanie, en ayant à l'esprit de multiples systèmes neuronaux  
liés aux émotions.
liés aux émotions.
 
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La toxicomanie peut être définie par un cycle en trois étapes - binge / intoxication (consommation) ,  sevrage / effet négatif , et préoccupation / anticipation - qui implique des changements allostatiques dans les systèmes de récompense  et de stress du cerveau .  
''La toxicomanie peut être définie par un cycle en trois étapes - binge / intoxication (consommation) ,  sevrage / effet négatif , et préoccupation / anticipation - qui implique des changements allostatiques dans les systèmes de récompense  et de stress du cerveau .  
Une hypothèse est que deux principales sources de renforcement , le renforcement positif et le renforcement négatif ,  jouent un rôle dans ce processus allostatique .
Une hypothèse est que deux principales sources de renforcement , le renforcement positif et le renforcement négatif ,  jouent un rôle dans ce processus allostatique .
L'état émotionnel négatif qui entraîne le renforcement négatif est supposé provenir d'une  dérégulation des éléments neurochimiques clés impliqués dans ces systèmes de récompense et de stress .  
L'état émotionnel négatif qui entraîne le renforcement négatif est supposé provenir d'une  dérégulation des éléments neurochimiques clés impliqués dans ces systèmes de récompense et de stress .''
Les éléments neurochimiques spécifiques dans ces structures comprennent non seulement une  diminution du  fonctionnement du système de récompense ( processus intra-système), mais aussi le recrutement de divers systèmes de stress du cerveau induit par la corticotrope (CRF ) et par  les systèmes opioïdes dynorphine – κ,  dans le striatum ventral , l'amygdale et le cortex frontal ( processus inter-systèmes) .  
''Les éléments neurochimiques spécifiques dans ces structures comprennent non seulement une  diminution du  fonctionnement du système de récompense ( processus intra-système), mais aussi le recrutement de divers systèmes de stress du cerveau induit par la corticotrope (CRF ) et par  les systèmes opioïdes dynorphine – κ,  dans le striatum ventral , l'amygdale et le cortex frontal ( processus inter-systèmes) .''
Les antagonistes du CRF bloquent les réponses de type anxieux associées au sevrage , bloquent l'élévation du seuil de récompense  produite par le sevrage , et bloquent  la prise compulsive de drogues.
''Les antagonistes du CRF bloquent les réponses de type anxieux associées au sevrage , bloquent l'élévation du seuil de récompense  produite par le sevrage , et bloquent  la prise compulsive de drogues.''
La consommation excessive de drogues excessive entraine également une activation de CRF dans le cortex préfrontal médian , en parallèle avec un  déficit des fonctions exécutives qui peut faciliter la transition vers des prises compulsives .
''La consommation excessive de drogues excessive entraine également une activation de CRF dans le cortex préfrontal médian , en parallèle avec un  déficit des fonctions exécutives qui peut faciliter la transition vers des prises compulsives .''
Le Neuropeptide Y , un puissant neurotransmetteur anti-stress , a un profil d'action sur les prises compulsives d'alcool  similaire à celui  d'un antagoniste CRF1 .  
''Le Neuropeptide Y , un puissant neurotransmetteur anti-stress , a un profil d'action sur les prises compulsives d'alcool  similaire à celui  d'un antagoniste CRF1 .''


Le blocage du système opioïde κ peut également bloquer les effets dysphoriques associés au sevrage  et donc bloquer le développement du craving, ce qui suggère qu'un autre puissant système de stress du cerveau  contribue à la quête compulsive de drogue . La perte de la fonction de récompense et le recrutement des systèmes cérébraux de stress constituent une base neurochimique puissante qui explique  le compulsivité de la dépendance.
''Le blocage du système opioïde κ peut également bloquer les effets dysphoriques associés au sevrage  et donc bloquer le développement du craving, ce qui suggère qu'un autre puissant système de stress du cerveau  contribue à la quête compulsive de drogue . La perte de la fonction de récompense et le recrutement des systèmes cérébraux de stress constituent une base neurochimique puissante qui explique  le compulsivité de la dépendance.
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===Une conclusion provisoire===
===Une conclusion provisoire===