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Discussion:Phenéthylamines de la famille 2-CB (voir la source)
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Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe. | Plus de deux décennies plus tard, une nouvelle génération de phénéthylamines a été étudié par le professeur David Nichols et son équipe de recherche à l'Université de Purdue aux Etats-Unis. L'équipe a constaté que la puissance des analogues synthétiques de la mescaline comme le 2C-B, pouvait dépasser celle de beaucoup d'hallucinogènes naturels. Plusieurs substances ont été synthétisés, y compris un large éventail de substances benzodifuranyl, plus tard connu sous le nom de "FLY" (par exemple le 2C-B-FLY), mais aussi la série NBOMe. | ||
La série 2C-x-NBOMe de composés chimiques sont essentiellement des analogues N-O-méthoxybenzyles de la famille 2C-x. C'est à dire que le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R<sub>3</sub> (2C-C-NBOMe, le 2C-I-NBOMe, 2C-D-NBOMe, 2C-E-NBOMe, 2C-N-NBOMe, 2C-G-NBOMe, le 2C-T-4-NBOMe, etc). À quelques exceptions près (par exemple, la mescaline-NBOMe), ces composés sont actifs à des faibles doses (en dessous du milligramme). Ils sont le plus souvent sous forme de poudre, mais sont également mélangés dans du liquide ainsi que mis sur du papier buvard (en raison de leurs très faibles doses). Ces composés chimiques n'ont presque pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand ils sont devenus disponibles en ligne. | La série 2C-x-NBOMe de composés chimiques sont essentiellement des analogues N-O-méthoxybenzyles de la famille 2C-x. C'est à dire que le N-O-méthoxybenzyles (NBOMe) a remplacé l'hydrogène des 2C-x classiques en R<sub>3</sub> (2C-C-NBOMe, le 2C-I-NBOMe, 2C-D-NBOMe, 2C-E-NBOMe, 2C-N-NBOMe, 2C-G-NBOMe, le 2C-T-4-NBOMe, etc). À quelques exceptions près (par exemple, la mescaline-NBOMe), ces composés sont actifs à des faibles doses (en dessous du milligramme). Ils sont le plus souvent sous forme de poudre, mais sont également mélangés dans du liquide ainsi que mis sur du papier buvard (en raison de leurs très faibles doses). Ces composés chimiques n'ont presque pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand ils sont devenus disponibles en ligne. | ||
De la même manière, les 2C-x-NBOH ou 2C-x-NBMD ont commencé à ce vendre comme research chemical depuis pas très longtemps, en remplaçant la molécule d'hydrogène en R<sub>3</sub> respectivement par le 2,3-methylenedioxyphenyl (NBMD) ou le hydroxyphenyl (NBOH). | |||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 1026511-90-9 | * '''CAS Number''' : 1026511-90-9 | ||
* R<sub>1</sub> :Br ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethyl | |||
* R<sub>1</sub> : ; R<sub>2</sub> : ; R<sub>3</sub> : ; | |||
* Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin. | * Le 25B-NBOMe (2C-B-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-B, découvert en 2004 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Nom complet''' : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 1227608-02-7 | * '''CAS Number''' : 1227608-02-7 | ||
* R<sub>1</sub> :Cl ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethyl | |||
* Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue. Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD | * Le 2C-C-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Il a vraisemblablement été synthétisé pour la première dans le laboratoire de recherche de David E. Nichols à l'Université Purdue. Le 25C-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-C, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. Le 2C-C-NBOMe est une poudre blanche grumeleuse avec un goût particulièrement amer et métallique. Le 2C-C-NBOMe a été trouvé sur des buvards vendus comme imitation du LSD | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Effets''' : Montée en 15mn, effet plateau à partir de 30-90mn, descente à partir de 4-6h. | * '''Effets''' : Montée en 15mn, effet plateau à partir de 30-90mn, descente à partir de 4-6h. | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-C-NBOMe sur Wikipédia] ou sur [http://www.erowid.org/chemicals/nbome/nbome.shtml Erowid] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/2C-C-NBOMe sur Wikipédia] ou sur [http://www.erowid.org/chemicals/nbome/nbome.shtml Erowid] | ||
==25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD== | ==25D-NBOMe ou 2C-D-NBOMe ou NBOMe-2CD== | ||
[[Image:2C-D-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CD]] | [[Image:2C-D-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CD]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-methyl-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : | * '''CAS Number''' : - | ||
* R<sub>1</sub> :CH<sub>3</sub> ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethyl | |||
* Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. | * Le 2C-D-NBOMe n'a pas d'antécédents d'usage humain avant 2010 quand il est devenu disponible en ligne. Le 25D-NBOMe est dérivé de la phénéthylamine psychédéliques 2C-D, par substitution sur l'amine par un groupe 2-méthoxybenzyle. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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* '''Effets (sniff)''' : Montée : 45mins; effet plateau: 5hrs; Descente: 2+ hrs "A 825µg insufflé :Après une montée légèrement rugueuse, j'ai été récompensé par profond sentiment de paix intérieure et de calme qui a duré un bon 5h. Il n'y avait absolument aucune charge corporelle. En fait, mon corps était parfait - chaud et sans douleur. Le principal effet secondaire, je pense que c'est son effet adrénergique fort. Le battement du cœur a 110/160 1h après le prise, ensuite je n'ai pas vérifié parce que je suis sûr que ça m'aurait flippé même si j'étais sobre. Il y avait une légère mais persistante oppression thoracique tout au long du trip. J'ai aussi eu un gros mal de tête après le réveil le matin." | * '''Effets (sniff)''' : Montée : 45mins; effet plateau: 5hrs; Descente: 2+ hrs "A 825µg insufflé :Après une montée légèrement rugueuse, j'ai été récompensé par profond sentiment de paix intérieure et de calme qui a duré un bon 5h. Il n'y avait absolument aucune charge corporelle. En fait, mon corps était parfait - chaud et sans douleur. Le principal effet secondaire, je pense que c'est son effet adrénergique fort. Le battement du cœur a 110/160 1h après le prise, ensuite je n'ai pas vérifié parce que je suis sûr que ça m'aurait flippé même si j'étais sobre. Il y avait une légère mais persistante oppression thoracique tout au long du trip. J'ai aussi eu un gros mal de tête après le réveil le matin." | ||
* [http://www.bluelight.ru/vb/threads/522482-The-Big-amp-Dandy-25D-NBOMe-%28NBOMe-2C-D%29-Thread The Big & Dandy 25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) Thread] sur Bluelight | * [http://www.bluelight.ru/vb/threads/522482-The-Big-amp-Dandy-25D-NBOMe-%28NBOMe-2C-D%29-Thread The Big & Dandy 25D-NBOMe (NBOMe-2C-D) Thread] sur Bluelight | ||
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[[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]] | [[Image:25I-NBOMe.png|thumb|100px|Structure 2G du NBOMe-2CI]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : | * '''CAS Number''' : - | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub>; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>. | * Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethylamine psychédélique 2C-I, découvert en 2003 par Ralf Heim à l'Université libre de Berlin, <ref>"Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German)". Diss.fu-berlin.de. 2010-02-28. Retrieved 2012-08-08.</ref> et par la suite investigué par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols<ref> [http://proquest.umi.com/pqdlink?Ver=1&Exp=01-23-2014&FMT=7&DID=1417800971&RQT=309&attempt=1&cfc=1 "Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007"]</ref>. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
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== La famille 2C-x- | |||
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I- | == La famille 2C-x-NBMD== | ||
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBMD (ou 25I-NBMD) | |||
| Ligne 432 : | Ligne 446 : | ||
* '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | * '''Nom complet''' : 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2,3-methylenedioxyphenyl)methyl]ethanamine | ||
* '''CAS Number''' : 919797-25-4 | * '''CAS Number''' : 919797-25-4 | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>O<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethyl | |||
* Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols. | * Le 25I-NBMD (NBMD-2C-I, Cimbi-29) est un dérivé de la phényléthylamine hallucinogène 2C-I, découvert en 2006 par une équipe de l'Université Purdue dirigé par David Nichols. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
| Ligne 437 : | Ligne 453 : | ||
* '''Effets''' : | * '''Effets''' : | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBMD 25I-NBMD sur Wikipédia] | * [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBMD 25I-NBMD sur Wikipédia] | ||
== La famille 2C-x-NBOH== | |||
Il n'existe pour l'instant sur le sites de vente que la version 2C-I-NBOH | |||
==25I-NBOH== | ==25I-NBOH== | ||
[[Image:25I-NBOH.png|thumb|100px|Structure 2G du | [[Image:25I-NBOH.png|thumb|100px|Structure 2G du 25I-NBOH]] | ||
* '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | * '''Nom complet''' : 2-((2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethylamino)methyl)phenol | ||
* '''CAS Number''' : 919797-20-9 | * '''CAS Number''' : 919797-20-9 | ||
* R<sub>1</sub> :I ; R<sub>2</sub> :H ; R<sub>3</sub> : CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH; | |||
* Le 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) est un dérivé de la phenethyl | |||
* Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue. | * Il a été découvert en 2006 par l'équipe de David Nichols à l'Université de Purdue. | ||
* '''Aspect légal''' : Non contrôlé | * '''Aspect légal''' : Non contrôlé | ||
* '''Dosage oral''' : | * '''Dosage oral''' : Un consensus général semble être que le 25I-NBOH ne montre aucune activité orale. L'activité par voie sublinguale ou parentérale commence bien en dessous de un milligramme (pleine activité à 500-700μg) et peut être mortelle à forte dose. | ||
* '''Effets''' : | * '''Effets''' : Une activité visuelle et cognitive a été rapporté àdDes doses inférieures à un milligramme, même si les rapports ne sont pas détaillés / bien définis. Les doses supérieures à un-deux milligramme(s) ont produit des effets profonds, y compris confusion sévère, une désorientation et des distorsions visuelles écrasante. | ||
* [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOH | * [http://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOH 25I-NBOH sur Wikipédia] et sur [http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=77389 Drug-Forum] | ||
==Références== | ==Références== | ||
<references/> | <references/> | ||