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« Codéine, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions
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→Résumé de la Pharmacocinétique
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Elimination: | Elimination: | ||
95% de la dose administrée sont éliminés dans les urines en l’espace de 48 heures, dont 5% environ sous forme de codéine inchangée et le reste sous forme de conjugués et de métabolites. | |||
L’élimination par les fèces est insignifiante. | L’élimination par les fèces est insignifiante. | ||
Cinétique dans des situations particulières | Cinétique dans des situations particulières | ||
Les patients atteints d’affection hépatique aiguë et ceux souffrant d’un déficit en CYP2D6 présentent un métabolisme de la codéine fortement ralenti et donc un risque d’accumulation. | Les patients atteints d’affection hépatique aiguë et ceux souffrant d’un déficit en CYP2D6 présentent un métabolisme de la codéine fortement ralenti et donc un risque d’accumulation. | ||
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, l’élimination de la codéine est ralentie. | Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, l’élimination de la codéine est ralentie. | ||