« Salvia divinorum, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

Aller à la navigation Aller à la recherche
aucun résumé des modifications
Aucun résumé des modifications
Ligne 27 : Ligne 27 :


<br clear=both>
<br clear=both>
==Biochimie==
L'espèce est rare et difficile à multiplier. Si on ajoute le fait qu'elle est la seule variante connue ayant pour composition la salvinorine A, on comprend la ruée de ces dernières années des chimistes et industrie pharmaceutique pour produire une synthèse viable, voir inventer des alternatives encore plus intéressante.
La salvinorine A peut être synthétisée à partir de la salvinorine B par acétylation et la salvinorine A désacétylée devient analogue à la salvinorine B.
''La recherche a produit un certain nombre de composés semi-synthétiques . Comme la salvinorine A, la plupart des dérivés sont des agonistes sélectifs des opioïdes kappa, bien que certains soient encore plus puissants et agissent en tant qu'agonistes des opioïdes mu .
La 22-thiocyanato-salvinorine A est remarquable en raison de sa sélectivité fonctionnelle .
La 2-méthoxyméthyle salvinorine B est sept fois plus puissante que la salvinorine A au niveau de KOPr dans les analyses GTP-γS.''


==Psychopharmacologie==
==Psychopharmacologie==
4

modifications

Menu de navigation