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« Salvia divinorum, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions
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Salvia divinorum, effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 16 novembre 2019 à 00:21
, 16 novembre 2019→Biochimie
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La salvinorine A peut être synthétisée à partir de la salvinorine B par acétylation et la salvinorine A désacétylée devient analogue à la salvinorine B. | La salvinorine A peut être synthétisée à partir de la salvinorine B par acétylation et la salvinorine A désacétylée devient analogue à la salvinorine B. | ||
''La recherche a produit un certain nombre de composés semi-synthétiques . Comme la salvinorine A, la plupart des dérivés sont des agonistes sélectifs des opioïdes kappa, bien que certains soient encore plus puissants et agissent en tant qu'agonistes des opioïdes mu . | ''La recherche a produit un certain nombre de composés semi-synthétiques . Comme la salvinorine A, la plupart des dérivés sont des agonistes sélectifs des opioïdes kappa, bien que certains soient encore plus puissants et agissent en tant qu'agonistes des opioïdes mu. | ||
La 22-thiocyanato-salvinorine A est remarquable en raison de sa sélectivité fonctionnelle . | La 22-thiocyanato-salvinorine A est remarquable en raison de sa sélectivité fonctionnelle. La 2-méthoxyméthyle salvinorine B est sept fois plus puissante que la salvinorine A au niveau de KOPr dans les analyses GTP-γS.'' | ||
==Psychopharmacologie== | ==Psychopharmacologie== | ||