16
modifications
« Methylphenidate (Ritaline), effets, risques, témoignages » : différence entre les versions
Aller à la navigation
Aller à la recherche
Methylphenidate (Ritaline), effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 9 janvier 2022 à 21:38
, 9 janvier 2022→Pharmacologie : Contenu additionnel
(→Mode de consommation : Ajout du plug) Balises : Modification par mobile Modification par le web mobile |
(→Pharmacologie : Contenu additionnel) Balises : Modification par mobile Modification par le web mobile |
||
| Ligne 22 : | Ligne 22 : | ||
LD50 = 190mg voie orale, chez la souris. | LD50 = 190mg voie orale, chez la souris. | ||
Le | Le méthylphénidate agit principalement comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine (NDRI). Il est plus actif aux niveaux modulants de dopamine et, dans une moindre mesure, de norépinéphrine. Le méthylphénidate se lie aux transporteurs de dopamine et aux transporteurs de noradrénaline et les bloque. | ||
Bien que l' amphétamine et le méthylphénidate soient tous deux dopaminergiques, il convient de noter que leurs modes d'action sont quelque peu distincts. Plus précisément, le méthylphénidate est un inhibiteur de la recapture de la dopamine, tandis que l'amphétamine est à la fois un agent de libération et un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline . Chacun de ces médicaments a un effet correspondant sur la norépinéphrine qui est plus faible que ses effets sur la dopamine. Le mécanisme d'action du méthylphénidate lors de la libération de dopamine-norépinéphrine est encore débattu, mais est fondamentalement différent de la plupart des autres dérivés de la phénéthylamine, car on pense que le méthylphénidate augmente le taux de décharge général, tandis que l'amphétamine réduit le taux de décharge et inverse le flux des monoamines via l'activation TAAR1. | |||
==Mode de consommation== | ==Mode de consommation== | ||