6 915
modifications
« Salvia divinorum, effets, risques, témoignages » : différence entre les versions
Salvia divinorum, effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 7 novembre 2023 à 03:51
, 7 novembre 2023→Qu'est ce que c'est ?
| (3 versions intermédiaires par 2 utilisateurs non affichées) | |||
| Ligne 8 : | Ligne 8 : | ||
==Qu'est ce que c'est ?== | ==Qu'est ce que c'est ?== | ||
[[Image: | [[Image:Savia-feuilles-broyer.jpg|thumb|Des feuilles séchées et broyées de Salvia]] | ||
=====Aspect===== | =====Aspect===== | ||
Ce sont des feuilles séchées, ou des extraits. Dans le commerce et sur '''les sites internet, il est vendu des extraits de Salvia (5X), (10X), (20X).'''Ces extraits consistent en des feuilles de salvia réduites en poudre auxquelles on a rajouté de la salvinorine A (principe actif de la salvia). Un extrait 5X veut dire que cette extrait est 5 fois plus puissant que des feuilles non traitées. Ces extraits sont extrêmement puissants et la dose requise est très faible. Moins de 100 mg de 5X peut suffire ! | Ce sont des feuilles séchées, ou des extraits. Dans le commerce et sur '''les sites internet, il est vendu des extraits de Salvia (5X), (10X), (20X).'''Ces extraits consistent en des feuilles de salvia réduites en poudre auxquelles on a rajouté de la salvinorine A (principe actif de la salvia). Un extrait 5X veut dire que cette extrait est 5 fois plus puissant que des feuilles non traitées. Ces extraits sont extrêmement puissants et la dose requise est très faible. Moins de 100 mg de 5X peut suffire ! | ||
| Ligne 27 : | Ligne 29 : | ||
<br clear=both> | <br clear=both> | ||
==Biochimie== | |||
L'espèce est rare et difficile à multiplier. Si on ajoute le fait qu'elle est la seule variante connue ayant pour composition la salvinorine A, on comprend la ruée de ces dernières années des chimistes et industrie pharmaceutique pour produire une synthèse viable, voir inventer des alternatives encore plus intéressante. | |||
La salvinorine A peut être synthétisée à partir de la salvinorine B par acétylation et la salvinorine A désacétylée devient analogue à la salvinorine B. | |||
''La recherche a produit un certain nombre de composés semi-synthétiques . Comme la salvinorine A, la plupart des dérivés sont des agonistes sélectifs des opioïdes kappa, bien que certains soient encore plus puissants et agissent en tant qu'agonistes des opioïdes mu. | |||
La 22-thiocyanato-salvinorine A est remarquable en raison de sa sélectivité fonctionnelle. La 2-méthoxyméthyle salvinorine B est sept fois plus puissante que la salvinorine A au niveau de KOPr dans les analyses GTP-γS.'' | |||
==Psychopharmacologie== | ==Psychopharmacologie== | ||