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Kétamine, effets, risques, témoignages (voir la source)
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La kétamine de formule chimique C13H16ClNO est une molécule de la famille des cycloalkylarylamines, utilisée comme '''anesthésique général en médecine humaine et en médecine vétérinaire'''. | La kétamine de formule chimique C13H16ClNO est une molécule de la famille des cycloalkylarylamines, utilisée comme '''anesthésique général en médecine humaine et en médecine vétérinaire'''. | ||
Elle se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique et à l’énantiomère R, la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple.La R-kétamine semble responsable des phénomènes hallucinatoires, mais toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. | Elle se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique (mélange à égalité entre la R et S) et à l’énantiomère R, '''la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple. La R-kétamine semble responsable des phénomènes hallucinatoires''', mais toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. | ||