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6-APB (Benzo Fury), effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 2 juin 2021 à 22:19
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Le '''6-APB ou 6-(2-Aminopropyl)benzofuran est un [[Research_Chemicals,_effets,_risques,_témoignages|research chemical]]''' vendu sur internet depuis 2010. C'est un analogue structural de 3,4-(méthylènedioxy)amphétamine (ou MDA) où le cycle dioxyméthylène a été remplacé par un cycle benzofurane (d'ou son nom commercial "Benzo Fury"). Le 6-APB est de la '''classe des amphétamines et des phénéthylamines'''. Il a des effets entactogènes, stimulants, et psychédéliques. Il | Le '''6-APB ou 6-(2-Aminopropyl)benzofuran est un [[Research_Chemicals,_effets,_risques,_témoignages|research chemical]]''' vendu sur internet depuis 2010. C'est un analogue structural de 3,4-(méthylènedioxy)amphétamine (ou MDA) où le cycle dioxyméthylène a été remplacé par un cycle benzofurane (d'ou son nom commercial "Benzo Fury"). Le 6-APB est de la '''classe des amphétamines et des phénéthylamines'''. Il a des effets entactogènes, stimulants, et psychédéliques. Il est inscrit sur la liste des stupéfiants. | ||
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Le 6-APB est un agoniste des récepteurs 5-HT2<sub>A</sub>, 5-HT2<sub>B</sub> et 5-HT2<sub>C</sub>, mais sa puissance sur le récepteur 5-HT2<sub>B</sub> est nettement plus élevée, et il est effectivement à la fois plus puissant et plus sélectif sur les récepteurs de la sérotonine que l'agoniste de référence, le BW723C86, qui est couramment utilisé pour la recherche sur les récepteurs 5-HT2<sub>B</sub><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299912010114 Les Iversena, Simon Gibbonsb, Ric Treblec, Vincent Setolad, Xi-Ping Huangd, Bryan L. Rothd, Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances, European Journal of Pharmacology, Volume 700, Issues 1–3, 30 January 2013, Pages 147–151]</ref>. | Le 6-APB est un agoniste des récepteurs 5-HT2<sub>A</sub>, 5-HT2<sub>B</sub> et 5-HT2<sub>C</sub>, mais sa puissance sur le récepteur 5-HT2<sub>B</sub> est nettement plus élevée, et il est effectivement à la fois plus puissant et plus sélectif sur les récepteurs de la sérotonine que l'agoniste de référence, le BW723C86, qui est couramment utilisé pour la recherche sur les récepteurs 5-HT2<sub>B</sub><ref>[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299912010114 Les Iversena, Simon Gibbonsb, Ric Treblec, Vincent Setolad, Xi-Ping Huangd, Bryan L. Rothd, Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances, European Journal of Pharmacology, Volume 700, Issues 1–3, 30 January 2013, Pages 147–151]</ref>. | ||
==Résultats des réactifs== | |||
Lorsque l'on met la substance en contacte du réactif, celui-ci produit une couleur. En fonction de la couleur (et en croisant les différents résultats) il est possible de déterminer le produit que l'on a tout en s'assurant qu'il n'y a pas d'adultérant. Les résultats sont tirés de la page [https://www.protestkit.eu/results/ protestkit]. | |||
{| class="wikitable" | |||
!Substance | |||
!Marquis | |||
!Mecke | |||
!Mandelin | |||
!Liebermann | |||
!Froehde | |||
!Gallic | |||
!Ehrlich | |||
!Hofmann | |||
!Simon’s | |||
!Folin | |||
|- | |||
|6-APB | |||
|Violet | |||
|Violet>noir | |||
|Violet>noir | |||
|Noir | |||
|Violet | |||
|Brun | |||
|Orange | |||
|Orange pâle | |||
|Pas de réaction | |||
|Orange pâle | |||
|- | |||
|6-APB succinate | |||
|Violet | |||
|Violet>noir | |||
|Violet>noir | |||
|Noir | |||
|Violet | |||
|Brun | |||
|Orange pâle | |||
|Pas de réaction | |||
|Pas de réaction | |||
|Orange pâle | |||
|} | |||
==Les modes de consommation== | ==Les modes de consommation== | ||