« 6-APB (Benzo Fury), effets, risques, témoignages » : différence entre les versions
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Les effets secondaires suite à la prise de 6-APB incluent des difficulté à dormir, des maux de tête, la diarrhée, et il peut y avoir un peu de dépression dans certains cas, pour les quelques jours qui suivent l'expérience. | |||
En tant qu'agoniste du récepteur 5-HT2<sub>B</sub>, il est probable que la 6-APB soit cardiotoxique sur une utilisation à long terme, comme on le voit dans d'autres agonistes du 5-HT2<sub>B</sub> tels que la fenfluramine et la MDMA. | |||
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Version du 14 avril 2013 à 14:19
Le 6-APB est un research chemical, analogue structural de 3,4-(méthylènedioxy)amphétamine (MDA) où le cycle dioxyméthylène a été remplacé par un cycle benzofurane (d'ou son nom commercial Benzo Fury). Le 6-APB est de la classe des amphétamines et des phénéthylamines.Il n'es pas inscrit sur la liste des stupéfiants.
Histoire brève
Dr David Nichols et son équipe à l'Université Purdue l'ont étudié en tant que médicament antidépresseurs potentiel aux alentours de 1993[1]. Son hypothèse est que substituer l'anneau 3,4-méthylènedioxybenzène du MDA avec un cycle benzofurane peut entraîner des effets pharmacologiques semblables, et se traduisant par une réduction de la neurotoxicité. L'oxygène dans la position 4 du cycle dioxyméthylène a été remplacé par un groupe méthylène (—CH2—) aboutissant à la création du 6-APDB. Il est analogique du 5-APDB qui est le résultat du remplacement de l'oxygène en position 3 par un groupe méthylène. Ses travaux de recherche ont été centrée sur l'action de l'oxygène dipole du dioxyméthylène en enlevant une partie de l'oxygène et en changeant sa position par rapport à la chaîne latérale aminoalkyle.
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MDA
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6-APDB
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6-APB
Le 6-APB est un research chemical relativement nouveau qui a d'abord été vendu comme "engrais" pressé en "pellets" ou parfois une gélule. Il a été commercialisé et a gagné en popularité en tant que "Benzo Fury", surtout après l'interdiction de la méphédrone. Un nom très trompeur, car le 6-APB n'a pas de relation avec les benzodiazépines que ce soit structurellement ou de par ses effets. Il est important d'ajouter que dans les échantillons du Royaume-Uni de nombreux produits "Benzo Fury" qui ont été testés ne contenaient pas de 6-APB, mais souvent du D2PM, du 5-APB ou tout simplement la caféine.
Qu'est ce que c'est ?
Aspect, à quoi ça ressemble ?
Le 6-APB peut etre vendu en poudre (blanche à jaunâtre) ou en "pellet" (cachet). Il est également vendu comme de l'engrais pour plante.
Les autres noms et surnoms
Le nom commercial du 6-APB est Benzo Fury.
Le prix
Un gramme de 6-APB en poudre coute au environ de 40 euros.
Tests
Le 6-APB réagit au test de Marquis (violet foncé) et au test de Mecke (vert profond). Il ne réagit pas au test de Simon.
Les modes de consommation
Sous forme de poudre pure, le 6-APB peut être ingérée par voie orale, soit sous forme de parachute ou dissous dans un liquide, mais aussi sniffé, injecté ou administré par voie rectale. La voie d'administration à préférer est la voie orale. Dans le cas du sniff, les effets sont plus rapides mais ne durent pas aussi longtemps. L'administration rectale peut être envisagée et c'est une option qui permet d'éviter les nausées.
Les dosages
On connaît mal les dosages du 6-APB, et ils peuvent varier d'un individu à l'autre. Les dosages indiqués ci-dessous sont donnés à titre indicatif pour la poudre de 6-APB, puisque la dose dans les différents cachets et "pellet" peut varier énormément.
| Effet | Dosage oral |
|---|---|
| Seuil d'effet | 30-50mg |
| Léger | 40-60mg |
| Normal | 50-100mg |
| Fort | 80-130mg |
| Trés fort | 100-?mg |
Les effets recherchés
Le 6-APB est considéré comme une amphétamine psychédélique similaire au MDA avec des effets entactogènes, stimulants, et psychédéliques. Le 6-APB est un inhibiteur de le récapture de la sérotonine, de la dopamine et de la noradrénaline,[2]. En outre, ses effets subjectifs et sa structure suggèrent qu'il pourrait etre aussi un puissant déclencheurs de ces mêmes catécholamines.
Le 6-APB est un agoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C, mais sa puissance sur le recepteur 5-HT2B est nettement plus élevée, et il est effectivement à la fois plus puissant et plus sélectif sur les récepteurs de la sérotonine que l'agoniste de référence, le BW723C86, qui est couramment utilisé pour la recherche sur les récepteurs 5-HT2B.
L'apparition des effets du 6-APB (sous forme de poudre) peut être ressentie entre 30mn et 1h30 après l'ingestion orale. Les effets semblent similaires au MDMA. Des nausées et vomissements sont possible durant la montée, en particulier quand les doses sont élevées. Des hallucinations auditives et visuelles ont également été rapportées à des doses élevées.
En arrivant au plateau, les couleurs sont plus vives, il y a une euphorie, et parfois un profond sentiment de calme et de détente. Cette phase peut durer en moyenne 4 heures ou plus.
La descente est très progressive et les effets peuvent encore se faire sentir jusqu'à 14 heures ou plus à partir de l'administration initiale.
Les effets secondaires suite à la prise de 6-APB incluent des difficulté à dormir, des maux de tête, la diarrhée, et il peut y avoir un peu de dépression dans certains cas, pour les quelques jours qui suivent l'expérience.
Les risques de la consommation
Les effets secondaires
Les effets secondaires suite à la prise de 6-APB incluent des difficulté à dormir, des maux de tête, la diarrhée, et il peut y avoir un peu de dépression dans certains cas, pour les quelques jours qui suivent l'expérience.
En tant qu'agoniste du récepteur 5-HT2B, il est probable que la 6-APB soit cardiotoxique sur une utilisation à long terme, comme on le voit dans d'autres agonistes du 5-HT2B tels que la fenfluramine et la MDMA.
Tolérance, accoutumance, Dépendance
????? et mélanges de drogues ou de médicaments
Comment réduire les risques
Références
- ↑ Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-méthylènedioxyamphétamine.
- ↑ Iversen, L.; Gibbons, S.; Treble, R.; Setola, V.; Huang, X. P.; Roth, B. L. (2012). "Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances". European Journal of Pharmacology. [1]