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Kétamine, effets, risques, témoignages (voir la source)
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La kétamine de formule chimique C13H16ClNO est une molécule de la famille des cycloalkylarylamines, utilisée comme '''anesthésique général en médecine humaine et en médecine vétérinaire''', très proche du dextrométhorphane et de la phencyclidine (PCP). | La kétamine de formule chimique C13H16ClNO est une molécule de la famille des cycloalkylarylamines, utilisée comme '''anesthésique général en médecine humaine et en médecine vétérinaire''', très proche du dextrométhorphane et de la phencyclidine (PCP). | ||
Elle se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique (mélange à égalité entre la R et S) et à l’énantiomère R, '''la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple. La R-kétamine semble responsable des phénomènes hallucinatoires'''<ref>[http://books.google.fr/books?id=aCAjk8kzQJYC&pg=PA225&lpg=PA225&dq=k%C3%A9tamine+%C3%A9nantiom%C3%A8re+effet&source=bl&ots=RBFLVUHyGf&sig=vAJPizmkmVPBAFm4YCHB8CJKj6g&hl=fr&sa=X&ei=IbNhT4LJKom2hAeH29CaCA&redir_esc=y#v=onepage&q=k%C3%A9tamine%20%C3%A9nantiom%C3%A8re%20effet&f=false Kétamine], par George Mion, Edition Arnette</ref>, mais en France toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. Par contre, il existe en Allemagne, le Ketanest (Laboratoire Parke-Davis), composé uniquement de S- | Elle se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique (mélange à égalité entre la R et S) et à l’énantiomère R, '''la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple. La R-kétamine semble responsable des phénomènes hallucinatoires'''<ref>[http://books.google.fr/books?id=aCAjk8kzQJYC&pg=PA225&lpg=PA225&dq=k%C3%A9tamine+%C3%A9nantiom%C3%A8re+effet&source=bl&ots=RBFLVUHyGf&sig=vAJPizmkmVPBAFm4YCHB8CJKj6g&hl=fr&sa=X&ei=IbNhT4LJKom2hAeH29CaCA&redir_esc=y#v=onepage&q=k%C3%A9tamine%20%C3%A9nantiom%C3%A8re%20effet&f=false Kétamine], par George Mion, Edition Arnette</ref>, mais en France toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. Par contre, il existe en Allemagne, le Ketanest (Laboratoire Parke-Davis), composé uniquement de S-kétamine. | ||