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Kétamine, effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 15 mars 2012 à 13:18
, 15 mars 2012→Qu'est ce que c'est ?
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Elle se présente sous la forme d'une '''poudre cristalline soluble dans l'eau, ou d'un un liquide incolore, inodore et sans saveur.'''. | Elle se présente sous la forme d'une '''poudre cristalline soluble dans l'eau, ou d'un un liquide incolore, inodore et sans saveur.'''. | ||
La kétamine se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique (mélange à égalité entre la R et S) et à l’énantiomère R, '''la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple<ref>From the racemate to the eutomer: (S)-ketamine. Renaissance of a substance? by Adams HA, Werner C. Zentrum Anasthesiologie-Anasthesiologie I, Medizinische Hannover. Anaesthesist. 1997 Dec;46(12):1026-42. </ref>. La R-kétamine semble responsable des phénomènes hallucinatoires'''<ref>[http://books.google.fr/books?id=aCAjk8kzQJYC&pg=PA225&lpg=PA225&dq=k%C3%A9tamine+%C3%A9nantiom%C3%A8re+effet&source=bl&ots=RBFLVUHyGf&sig=vAJPizmkmVPBAFm4YCHB8CJKj6g&hl=fr&sa=X&ei=IbNhT4LJKom2hAeH29CaCA&redir_esc=y#v=onepage&q=k%C3%A9tamine%20%C3%A9nantiom%C3%A8re%20effet&f=false Kétamine], par George Mion, Edition Arnette</ref>, mais en France toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. Par contre, il existe en Allemagne, le Ketanest (Laboratoire Parke-Davis), composé uniquement de S-kétamine. | La kétamine se présente sous la forme de '''deux énantiomères, de configuration absolue R et S''' (la R-kétamine et la S-kétamine). Les énantiomères sont des molécules isomères images l'une de l'autre dans un miroir, mais non-superposables, comme la main gauche et la main droite. <ref>Michel RÜTTIMANN - Georges MION Arguments pharmacodynamiques nouveaux en faveur de l’utilisation actuelle de la kétamine, Service Médical d’Urgence de la BSPP Département d’Anesthesie-Reanimation, Hia Val De Grâce, www.urgence-pratique.com/ </ref>. Par rapport au mélange racémique (mélange à égalité entre la R et S) et à l’énantiomère R, '''la S-Kétamine possède un effet anesthésique et analgésique double voire triple<ref>From the racemate to the eutomer: (S)-ketamine. Renaissance of a substance? by Adams HA, Werner C. Zentrum Anasthesiologie-Anasthesiologie I, Medizinische Hannover. Anaesthesist. 1997 Dec;46(12):1026-42. </ref>. La R-kétamine semble plus responsable des phénomènes hallucinatoires'''<ref>[http://books.google.fr/books?id=aCAjk8kzQJYC&pg=PA225&lpg=PA225&dq=k%C3%A9tamine+%C3%A9nantiom%C3%A8re+effet&source=bl&ots=RBFLVUHyGf&sig=vAJPizmkmVPBAFm4YCHB8CJKj6g&hl=fr&sa=X&ei=IbNhT4LJKom2hAeH29CaCA&redir_esc=y#v=onepage&q=k%C3%A9tamine%20%C3%A9nantiom%C3%A8re%20effet&f=false Kétamine], par George Mion, Edition Arnette</ref>, mais en France toutes les Kétamines sur le marché, comme le Kétalar®, sont un mélange équivalent des deux énantiomères S et R. Par contre, il existe en Allemagne, le Ketanest (Laboratoire Parke-Davis), composé uniquement de S-kétamine. | ||
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