« 6-APB (Benzo Fury), effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

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==Histoire brève==
==Histoire brève==
Dr David Nichols et son équipe à l'Université Purdue l'ont étudié en tant que médicament antidépresseurs potentiel aux alentours de 1993<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8246240 Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-méthylènedioxyamphétamine.]</ref>. Son hypothèse est de substituer l'anneau 3,4-méthylènedioxybenzène du MDA avec un cycle benzofurane entraînant des effets pharmacologiques  semblables, plus sélective de la liaison, et se traduisant par une réduction de la neurotoxicité. L'oxygène dans la position 4 du cycle dioxyméthylène a été remplacé par un groupe méthylène aboutissant à la création du 6-APDB. Il est analogique du 5-APDB qui est le résultat du remplacement de l'oxygène en position 3 par un groupe méthylène. Ses travaux de recherche ont été centrée sur l'action de l'oxygène dipole du dioxyméthylène en enlevant une partie de l'oxygène et en changeant sa position par rapport à la chaîne latérale aminoalkyle.
Dr David Nichols et son équipe à l'Université Purdue l'ont étudié en tant que médicament antidépresseurs potentiel aux alentours de 1993<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8246240 Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-méthylènedioxyamphétamine.]</ref>. Son hypothèse est que substituer l'anneau 3,4-méthylènedioxybenzène du MDA avec un cycle benzofurane peut entraîner des effets pharmacologiques  semblables, et se traduisant par une réduction de la neurotoxicité. L'oxygène dans la position 4 du cycle dioxyméthylène a été remplacé par un groupe méthylène (—CH2—) aboutissant à la création du 6-APDB. Il est analogique du 5-APDB qui est le résultat du remplacement de l'oxygène en position 3 par un groupe méthylène. Ses travaux de recherche ont été centrée sur l'action de l'oxygène dipole du dioxyméthylène en enlevant une partie de l'oxygène et en changeant sa position par rapport à la chaîne latérale aminoalkyle.


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