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Dextrométhorphane (DXM), effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 12 mai 2015 à 21:47
, 12 mai 2015→Pharmacocinétique (PK)
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Le CYP2D6 fait l’objet d’un polymorphisme génétique (tout le monde n’a pas les même capacités métaboliques au niveau de cette enzyme) et est sensible au phénomène d’induction/inhibition enzymatique. | Le CYP2D6 fait l’objet d’un polymorphisme génétique (tout le monde n’a pas les même capacités métaboliques au niveau de cette enzyme) et est sensible au phénomène d’induction/inhibition enzymatique. | ||
{{Citation|Philosophia|https://www.psychoactif.org/forum/t14231-p1-ressent-jamais-les-effets.html#p183287|je suis pharmaco-résistant au DXM (je ne sens rien en dessous de 720mg) et à la codéine (là j'ai aucun effet en dessous de 400mg alors que j'ai aucune tolérance aux opiacés) parce que le même enzyme responsable de la dégradation de ces molécules est en jeu dans les deux cas. Je suis ce qu'on appelle un métaboliseur lent.}} | |||
Ainsi, la prise d’inducteurs ou d’inhibiteurs du 2D6 peut modifier la PK du DXM. | Ainsi, la prise d’inducteurs ou d’inhibiteurs du 2D6 peut modifier la PK du DXM. | ||
* ''' Principaux inducteurs 2D6<ref name=wiki3>[http://en.wikipedia.org/wiki/CYP2D6 Wikipedia (En) : CYP2D6]</ref> : ''' dexaméthasone (corticoïde), rifampicine (antituberculeux). | * ''' Principaux inducteurs 2D6<ref name=wiki3>[http://en.wikipedia.org/wiki/CYP2D6 Wikipedia (En) : CYP2D6]</ref> : ''' dexaméthasone (corticoïde), rifampicine (antituberculeux). | ||