Bonsoir,
Si je comprends bien, tu souhaites continuer le microdosage sur le moyen / long terme ?
Un des risques est lié à l'activation prolongée des récepteurs 5-HT2B. Selon certains experts, plus l'affinité de liaison (Ki) d'une substance avec le récepteur 5-HT2B est élevée, plus le risque d'altération des valves cardiaques l'est aussi.
Plusieurs médicaments ayant une affinité relativement forte pour les récepteurs 5-HT2B (Ki < 500 nM) ont été indiscutablement associés à des maladies cardiaques valvulaires, tels que la méthylergonovine, le méthysergide, l'ergotamine, le pergolide, la cabergoline, la fenfluramine (métabolite actif, la norfenfluramine)...environ 25 % des patients ont développé ce type de problème.
On a aussi des exemples de valvulopathies avec le Médiator et la
MDMA, mais la psilocine et le
LSD se lient également au récepteur 5-HT2B et même de manière plus forte que la
MDMA et son métabolite actif (MDA) si on en croit
cet article :
(+LSD Ki = 30 nM, psilocine Ki= 3. 6 nM ; MDMA Ki = 500 nM, MDA Ki = 100 nM)
Comme la fréquence et la régularité semblent avoir un impact pour développer ce type de pathologie, le microdosage prolongé pourrait s'avérer problématique.
Par ailleurs, ça arrive que sur la durée, ça puisse engendrer de la déréalisation / dépersonnalisation. Donc faire des pauses, c'est plus sûr...
Dernière modification par anonymexxx (02 décembre 2023 à 01:45)