[ Expériences ]

Processus de synthèse du MDMB-Butinaca

Nom complet : Methyl (S)-2-{[1-(4-butylphenyl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoate
Structure centrale : indazole-3-carboxamide avec une chaîne tert-leucine estérifiée et un 4-butylphényl.

Produit de départ : Indazole
Réactif : Bromure de n-butyle (pour faire la substitution sur l’azote)
Procédé : Réaction de substitution nucléophile (SN2), chauffe dans un solvant aprotique type DMF.
Résultat : N-butylindazole
Traduction : tu mets une chaîne butyle sur ton indazole pour qu’il soit actif.

2. Ajout de la chaîne carboxylique

Produit : Acide tert-leucique (le fameux groupement MDMB)
Activation : SOCl₂ (chlorure de thionyle) pour transformer en chlorure d’acyle
Réaction : Amidation avec ta base indazolée modifiée
Résultat : Construction du squelette du MDMB-BUTINACA.

3. Ajout du groupement butinaca

Produit : Acide butanoïque modifié, ou son ester éthylique
Technique : Couplage via un agent type EDC/HOBt ou DCC
Résultat final : Tu finalises ton amide ultra-lipophile qui fait tout le taf dans les CB1/CB2

Si quelqu’un arrive à comprendre, grand bien lui fasse XD