Les cannabinoïdes bloquent l'entrée cellulaire du SRAS-CoV-2 et des variantes émergentes / PsychoACTIF

Les cannabinoïdes bloquent l'entrée cellulaire du SRAS-CoV-2 et des variantes émergentes

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filousky 
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Résumé

En complément des vaccins, des agents thérapeutiques à petites molécules sont nécessaires pour traiter ou prévenir les infections par le coronavirus-2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) et ses variantes, qui causent la COVID-19. La spectrométrie de sélection de masse d'affinité a été utilisée pour la découverte de ligands botaniques avec la protéine de pointe SARS-CoV-2. Les acides cannabinoïdes du chanvre (Cannabis sativa) se sont avérés être des ligands allostériques et orthostériques ayant une affinité micromolaire pour la protéine de pointe. Dans les essais de neutralisation du virus de suivi, l'acide cannabigérolique et l'acide cannabidiolique ont empêché l'infection des cellules épithéliales humaines par un pseudovirus exprimant la protéine de pointe du CoV-2 du SRAS et ont empêché l'entrée du CoV-2 du SRAS vivant dans les cellules. Fait important, l'acide cannabigérolique et l'acide cannabidiolique ont été tout aussi efficaces contre la variante alpha B.1.1.7 du SARS-CoV-2 et la variante bêta B.1.351. Biodisponibles par voie orale et ayant une longue histoire d'utilisation humaine sûre, ces cannabinoïdes, isolés ou sous forme d'extraits de chanvre, ont le potentiel de prévenir et de traiter l'infection par le CoV-2 du SRAS.

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Variantes émergentes du CoV-2 du SRAS et de nouveaux produits thérapeutiques contre le coronavirus (COVID-19).

Source : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35007072/

Dernière modification par filousky (11 janvier 2022 à  18:50)

Reputation de ce post
 
Waow. MG ~
 
Merci du partage !
 
Ça serait beau de voir l'état des patients si c'était utilisé en traitement. Lit

Analyse de drogues anonyme et gratuite
Si tu pisses contre le vent, tu vas mouiller tes sandales !

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Mister No 
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Bonsoir Fil,

Merci du partage.
Le CBDA et le CBGA donc, qui agissent non-plus sur nos récepteur du cerveau, mais au sein de notre système immunitaire.
A priori il s'agit simplement d'études in vitro sur des cellules épitheliales, autrement dit de la peau.

En complément des vaccins, des agents thérapeutiques à 

Bah, il existe et ce n'est pas que mon avis, des traitements qui auraient du bloquer l' AMM conditionnelle accordée aux vaccins expérimentaux.
Depuis l'Histoire a déjà démontré que les pays qui vaccinnent le plus connaissent le plus de cas.

Des études sur la nicotine ont été censurées, je ne parle pas des fake sur d'autres molécules qui auraient du nous en remettre au principe de précaution et éviter ce fiasco pourtant annoncé du tout vaccinal en période épidémique qui plus est.

Je doute que big pharma lance des études sur le CBDA ou le CBGA pour remplacer les prochains inoculats expérimentaux obligatoires.
La santé qui pousse sur le balcon. Inimaginable pour l'instant.

Dernière modification par Mister No (11 janvier 2022 à  20:43)


Just say no prohibition !

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Norhydex 
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Pour voir quelque chose de beau suis la prise de S Ketamine a l'hôpital pour la dépression. C'est plus que jolie a voir !

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Ça serait beau de voir l'état des patients si c'était utilisé en traitement. Lit  [Littleboy

Bonjour, je ne suis pas inquiet car ce sont des produits non psychomimetiques.  Amicalement



https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32886342/


Une étude comparative in vitro de l'effet neuroprotecteur induit par le cannabidiol, le cannabigérol et leurs formes acides respectives : pertinence des 5-HT 1A récepteurs
Caroline echeverry   un , Giselle Prunell   deux , Camila Narbondo   deux , Verónica Sánchez de Medina   3 , Xavier Nadal   4 , Miguel Reyes-Parada   5   6 , Cécilia Scorza   sept
Affiliations

    PMID : 32886342 EST CE QUE JE: 10.1007 / s12640-020-00277-y

Résumé

Des études précliniques antérieures ont démontré que le cannabidiol (CBD) et le cannabigérol (CBG), deux phytocannabinoïdes non psychotomimétiques de Cannabis sativa, induisent des effets neuroprotecteurs sur les processus toxiques et neurodégénératifs. Cependant, une étude comparative des deux composés n'a pas été rapportée à ce jour, et les cibles impliquées dans cet effet restent inconnues. La capacité du CBD et du CBG à atténuer la neurotoxicité induite par deux agressions impliquant un stress oxydatif (peroxyde d'hydrogène, H 2 O 2 ) et un dysfonctionnement mitochondrial (roténone) a été évaluée dans des cultures de cellules neurales. L'implication des récepteurs CB-1 et CB-2 ou 5-HT1A a été étudiée. L'effet neuroprotecteur de leurs formes acides respectives, l'acide cannabidiolique (CBDA) et l'acide cannabigérolique (CBGA), a également été analysé. Des tests MTT et immunocytochimie ont été utilisés pour évaluer la viabilité cellulaire. Aucune variation significative de la viabilité cellulaire n'a été induite en soi par les concentrations plus faibles testées de CBD et CBG ou CBDA et CBGA ; cependant, des concentrations élevées de CBD, CBDA ou CBGA étaient toxiques puisqu'une réduction de 40 à 50 % de la viabilité cellulaire a été observée. Le CBD et le CBG ont montré des effets neuroprotecteurs contre H 2 O 2 ou roténone; cependant, les deux composés étaient plus efficaces pour atténuer la neurotoxicité induite par la roténone. Une concentration élevée de CBDA a réduit la neurotoxicité induite par la roténone. WAY100635 (antagoniste des récepteurs 5-HT1A) mais pas AM251 et AM630 (antagonistes des récepteurs CB1 ou CB2, respectivement) diminuaient significativement l'effet neuroprotecteur induit par le CBG uniquement contre la roténone. Nos résultats contribuent à la compréhension de l'effet neuroprotecteur du CBD et du CBG, montrant des différences avec leurs formes acides, et mettent également en évidence le rôle des récepteurs 5-HT1A dans les mécanismes d'action du CBG.


S'il n'y a pas de solution, il n'y a pas de problème. Devise Shadok (et stoicienne)

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Mister No 
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Bonjour, je ne suis pas inquiet car ce sont des produits non psychomimetiques.  Amicalement

Bonsoir Prescripteur.

Et quand bien même il s'agit de la forme acide, non decarboxylée. Les liaisons ne se font ni sur CB1 ni sur CB2, elle se font sur une nouvelle parie du système endocannabinoide juste mis en évidence de manière indirecte pour l'instant.
Comment agissent les cannabinoides sous forme acide sur les récepteurs que nous avons un peu partout.
C'est à mon avis un enjeu de santé majeur, d'un point de vue pragmatique l'arrivée de nouvelles molécules pour soigner va se tarir.

Ce qui est dingue c'est que le CBG est le précurseur naturel du THC, très présent dans les souches indica, et que d'un point de vue moléculaire, le CBD est le presque jumeau du THC.

D'ailleurs l'étude ne dit pas que le THCA puisse avoir les mêmes propriétés.

Ce qui pourrait éviter de t'inquiéter puisque le THCA, ça fonfon pas.

Le CBD et le CBG ne doivent pas fonctionner si on reproduit l'expérience, l'enjeu c'est de comprendre comment agissent les cannabinoides sous leur forme la plus pure, acide, comme dans la nature quand la plante danse dans le vent au soleil.

Bona nit !

Dernière modification par Mister No (13 janvier 2022 à  23:41)


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S'il n'y a pas de solution, il n'y a pas de problème. Devise Shadok (et stoicienne)

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Mister No 
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Merci Prescripteur.

Par contre l'article dégueule de contre vérités et non sens :

C'est pendant la croissance de la plante de cannabis que le CBG-A prend forme, tandis que le CBD-A est souvent converti en CBD, l'ingrédient clé du cannabis récréatif et médicinal. 

Consternant.

Le CBD ingrédient clé ?

Certaines spécialités vendues en pharmacie n'en contiennent pas du tout ou juste des traces.

C'est faux, le CBGA se forme durant la flo, c'est me précurseur du THCA.
Le CBDA produit par la plante reste du... CBDA tant que pas de décarboxylation.

Limite de la désinformation.

Sans compter que des traitements existent et sont prescrits, sans vouloir refaire le débat avant les tribunaux.

Dernière modification par Mister No (Aujourd'hui à  21:43)


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