Chapeau bas, très intéressant !

Mais fait quand même très attention en testant ton produit ! Je connais rien de concret en SAR mais avec le cycle saturé on est plus proche de la propylhexedrine que d'une amphétamine et c'est pas la molécule la plus propre qui soit, les substitutions en 4 sur les stims amphétaminiques peuvent modifier pas mal le mode d'action (plus sérotoninergiques souvent, bien neurotoxiques parfois). La beta-methylphenylethylamine a aussi un profil assez éloigné de sa cousine en alpha-methyl.
Bref a vu de nez, je sais pas du tout ce que cette molécule peut faire concrètement mais je pense pas qu'utiliser le SAR de l'amphétamine soit judicieux vu les différences.

Si tu connais quelqu'un de calé sur le sujet ou que tu peux poser un thread sur Bluelight pour voir ce que les gens là-bas en pensent tu pourras déjà être un peu plus renseigné, mais en prendre régulièrement même quelques dizaines de milligrammes est peut-être pas une bonne idée, prudence !

Au plaisir de t …

[quote=Albert Fish]Pour que la md tiennent en cristaux elle dois être pure entre 70 et 80 % (au-dessus de 80 % la mdma est sous formes liquides)[/quote]
C'est faux, il y a une confusion sur le chiffre de 84% qui correspond au pourcentage de MDMA base dans la MDMA.HCl pure. Disons qu'un labo analyse une MDMA.HCl pure, il sortira un résultat : MDMA = 84% ; HCl = 16% (grosso modo).
Mais ça n'empêche pas qu'une MDMA.HCl pure à plus de 80% forme de beaux cristaux. Et que la pureté maximale de la MDMA.HCl n'est pas 84%, mais tend bien vers 100% dans l'idéal.
La MDMA base est bien une huile, mais en dehors des labos de productions ça ne se trouve pas en l'état.

Concernant les différentes appellations de MDMA, cola, champagne, etc... C'est juste en fonction des impuretés encore présentes dans le produit fini, la MDMA.HCl pure étant translucide comme du verre en cristaux et blanche en poudre.
J'imagine que la "cola" plutôt sombre est faite à partir de safrole et la "champagne" plus claire à pa …

Tu peux dissoudre ça dans de l'eau, pas besoin de t'ennuyer avec de l'alcool.

Pour 60mg de produit et en fonction de quelle forme tu as en ta possession (sel chlorhydrate ou bromhydrate) il te faudra - avec de l'eau - quelque chose comme 15-20mL en voyant large (Solubilité du chlorhydrate à 20°C : 3mg/mL dans l'alcool, 5mg/mL dans l'eau. Le sel bromhydrate est plus soluble dans l'eau donc encore mieux dans ton cas).

Pour moi le 2C-B c'est surtout visuel (très) et physique (stimulant) et le vrai mindfuck commence quand on dépasse 25mg, parfois un peu plus, parfois un peu moins. C'est beaucoup plus tranquille et récréatif que la mescaline je trouve, et ça tape moins sur le système digestif aussi :p
Et c'est une phényléthylamine, pas une tryptamine ;)

[quote=Rick]Après cela dépend beaucoup de la legislation du pays, du juge.

Je me rappel du cas de laborantins qui fabriquaient du LSD dans les 60/70's ; Un moment le LSD a été classé par la DEA donc il était illégal d'en avoir/consommer/produire.

Du coup ils se sont dit : "facile , je vais produire un analogue, une molécule proche".
Le chimiste avait été condamné quand même. Après j'imagine qu'ils avaient tout son dossier, que ça peut servir de preuve de ses trafics du passé malgré le fait que lors de la perquisition ils n'avaient eu qu'une molécule non illégale.[/quote]
Si c'est l'affaire du "Orange Sunshine", les chimistes c'est Nick Sand et Tim Scully.
Le truc c'est que "l'excuse" de l'ALD-52 dans cette histoire aurait pu peut-être passer mais à la base le produit était bien du LSD et pas de l'ALD-52 donc la question ne s'est même pas posée, c'était une tentative de défense et Sand l'a avoué après sa sortie de prison dans une interview. …

Pas besoin de t'excuser :)

Je le prendrais comme un cachet en le mettant sur la langue et en avalant directement avec un peu d'eau.

SafOrScam/ScamLogs avait un fonctionnement qui obligeait à connaitre l'URL ou le mail du shop à check pour avoir les avis, justement afin de ne pas être une liste ouverte comme ces sites...

Ce ne serait pas l'admin qui autorisait directement j'aurais pensé que c'était hors charte aussi...

Est-ce que tu suis un quelconque traitement ou que tu prends des compléments ou quoi que ce soit d'autre ? D'après les infos données je dirais que quelque chose bloque l'effet chez toi. Tu arrives à avoir des effets avec d'autres produits du même type ?

Tu peux utiliser le liquide PG/VG qui a le plus de PG ou idéalement acheter du propylène glycol pur car la solubilité de ces benzos est meilleure dans le propylène glycol que dans la glycérine. Plus il y aura de glycérine dans le mélange et plus il y aura de chances qu'il y ait besoin d'une agitation de temps en temps pour que la totalité de la benzodiazépine soit correctement en solution (sinon, la solution n'est pas homogène et ça peut poser problème).

Je déconseillerais l'alcool à 96% pour une solution dont l'utilisation est étalée dans le temps, la solubilité des benzos y est correcte j'imagine mais l'alcool va s'évaporer et la concentration de ta solution augmenter en conséquence, ce qui est compliqué à mesurer et potentiellement dangereux dans ce cas.

Joli tuto !

+1 pour le sel, en augmentant la force ionique ça aide aussi à faire passer la DMT base dans le solvant apolaire en plus de limiter les émulsions, c'est vraiment tout bénéf'.

Y'a pas matière à déclarer un litige en fait.
Si tu le fais quand même, j'imagine que les modos attendront le retour du vendeur avant toute action.

Soit dit en passant, le forum lié au market est l'endroit où poser ce genre de question.

C'était une bouteille de quoi ? L'etizolam n'est pas hydrosoluble, c'est possible que toute la poudre ait été en suspension par dessus le liquide et qu'en une gorgée tu aies tout pris d'un coup.
Généralement pour faire des solutions de benzos on utilise du propylène glycol.

C'est pas vraiment clair sur le document précédent parce que la représentation utilisée ne montre pas l'orientation dans le plan des liaisons.
Un modèle plus explicite à ce niveau (représentation de Cram), page 24 de ce document :

https://gmch.gov.in/e-study/e%20lectures/Anaesthesia/Seminar%20on%20Drug%20chirality.pdf

Le trait pointillé représente une orientation vers l'arrière du plan, le trait épais vers l'avant.
On voit que les liaisons C-N et C-C qui "sortent" du plan vers l'avant et l'arrière ne sont pas les mêmes sur l'énantiomère R et le S, elles sont inversées.

Le schéma de wikipédia sur la page [url=https://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A9_(chimie)]Chiralité[/url] montre pourquoi les 2 molécules énantiomères ne sont pas identiques dans l'espace ;)

[quote=VforN]Je voulais savoir si le produit était pur ou non ?[/quote]
Personne ne pourra te le dire avec certitude à part une analyse.
Si c'est par rapport au faible prix que tu doutes de la pureté du produit, c'est +/- les tarifs normaux je dirais.

[quote=VforN]Pour la dilution volumétrique j’ai vu qu’il faut du propylène glycol ducoup je comptais mettre les 250mg dans les 250ml après cela il faut bien prendre 1ml ou autre et le mélanger dans de l’eau ou une boisson ?[/quote]
Oui c'est bien ça.

[quote=VforN]Et dernière question aussi est il possible de mettre directement le produit dans des capsule comme celle la ? https://www.amazon.fr/végétalien-transparent-400-800mg-cuisinière-végétariennes/dp/B079Q81ZM7/ref=mp_s_a_1_3/260-6359120-2221956?__mk_fr_FR=ÅMÅZÕÑ&qid=1541771728&sr=8-3&pi=AC_SX236_SY340_QL65&keywords=gelule+vide&dpPl=1&dpID=41imZkTL1hL&ref=plSrch[/quote]
Tu veux dire sans passer par une dissolution et un dosage volumétrique ? Sauf si tu as accès à une balance fiable à …

C'est possible (et recommandé, question d'écologie d'abord et de fric ensuite) de réutiliser le même solvant apolaire pour tout les pulls d'un même produit. Ca prend un peu plus de temps en revanche.

L'idéal en rapport temps/quantité utilisée c'est de prévoir 2x le volume à mettre pour une étape de dégraissage et 2x le volume qui sert à extraire la DMT. Pendant qu'un volume est mélangé à la solution à extraire, l'autre est au frais pour précipiter son soluté et vice versa.

[quote]Le but d’une extraction acido-basique est de faire varier le pH de la phase aqueuse afin de solubiliser le produit à extraire dans la phase aqueuse (sous forme ionisé) ou dans la phase organique (dans sa forme non ionisé). Pour ce faire, il faut j
ouer avec l’acidité, la basicité et la neutralité naturelle des différents composés.[/quote]
[center][url=http://www.zysman-colman.com/courses/chm302/Extraction%20et%20acidite.pdf]Source[/url][/center]
Si tu lis l'anglais, le DMT Nexus a plein d'infos sur le sujet, pour le principe global appliqué à la DMT il y a un bon sujet [url=https://www.dmt-nexus.me/forum/default.aspx?g=posts&t=70899]ici.[/url]

Concrètement dans le cas de l'extraction depuis une plante de la DMT on réduit la plante en poudre et on la fait baigner dans une solution d'eau acidifiée pour que la DMT sorte de la plante et soit solubilisée dans l'eau acide et donc séparée des débris végétaux.

(A ce moment il est recommandé de faire une première extraction avec un sol …