Si on veut séparer chimiquement des espèces, pas le choix : il faut connaître leurs solubilités respectives dans les solvants que l'on a à disposition (eau, acétone, éthanol...)

Pour ça les banques de données officielles des molécules peuvent donner des informations précieuses, même si il faut parfois fouiller pour obtenir des quantifications spécifiques comme le comportement dans l'acétone.

Sinon, il reste toujours l'option de tester chez soi les propriétés d'une espèce donnée (facile avec la caféine, le paracétamol, le lactose... plus compliqué pour d'autres).

Par exemple, on constate que la caféine base est quasiment aussi soluble dans l'eau que dans l'acétone :

[i]"1 gm dissolves in 46 mL water, 5.5 mL water at 80 °C, 1.5 mL boiling water, 66 mL alcohol, 22 mL alcohol at 60 °C, 50 mL acetone, 5.5 mL chloroform, 530 mL ether, 100 mL benzene, 22 mL boiling benzene.[/i]"
[small](source : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2519#section=Solubility)[/small]

En se basant sur c …

[quote=L'Apoticaire]Ah bon ? Et pourquoi ? Un psyché n'a t'il pas le droit d'avoir aussi des effets dopamine/adrénaline ainsi que autre que juste agoniste 5HT2A comme la plupart des "psychés normaux" ? L'AMT par exemple a aussi beaucoup d'effets similaires à ceux des amphétamines, à un niveau encore + élevé que celui de la MD je trouve, pourtant c'est toujours classifié comme psychédelique.[/quote]
Ah, mais pas du tout, une molécule peut parfaitement avoir un aspect psychédélique EN PLUS d'une action stimulante de type dopaminergique, comme l'AMT que tu cites, je ne pense absolument pas que les deux soient mutuellement exclusifs, mais lorsque l'un des deux côtés domine largement sur l'autre, au point de l'écraser et d'en prévenir la perception, comme c'est le cas pour la MDMA [small](du moins si j'en crois mon expérience personnelle)[/small], d'un point de vue purement sémantique, je ne pense pas qu'il soit pertinent de placer la molécule dans la catégorie correspondant à ses propriété …

Salut,

Les Domperidone et Metopipazine traversent difficilement la barrière hémato-encéphalique, et sont réputés n'avoir que très peu d'effets sur le système nerveux central (qui ressembleraient à ceux des antipsychotiques s'ils pouvaient accéder au cerveau, ou quand ils sont pris à très hautes doses).

Le Metoclopramide, en revanche, bloque les D2 et 5-HT3 et 4 dans le SNC et ailleurs, et présente par conséquent un profil sédatif de type antipsychotique.

Si je devais deviner, je dirais que le dernier est un tripkiller très efficace, tandis que les deux autres n'ont que peu d'effet sur le ressenti psychédélique tout en possédant la capacité appréciable de soulager les nausées.

[quote=RedBasilic]Avec, j'ai quand même un peu plus confiance en moi. Je suis plus fermé aux autres aussi. Ca me met comme une "pression de performance". Je suis très alerte sur le fait d'être respecté. Trop parfois, très certainement. Ce qui peut provoquer de l'anxiété et couper la motivation/le plaisir que je devrais prendre lors d'activités. Limite de la paranoïa.


Sans, je suis quand même plus jovial dans les interactions , plus enjoué. J'ai un peu plus d'élan de générosité et d'humour, et parfois une certaine logorrhée verbale. Ducoup j'ai l'impression d'être un brin plus immature, dans le sens autocentré. J'ai aussi l'impression que je suis "moins bien, moins écouté" que les autres, alors que justement je ressens ce besoin de "prendre de la place, d'exister". C'est assez spécial mais il est clair que je ressens de la jalousie que je comble dans une certaine mesure avec un sentiment de toute puissance immature.[/quote]
Je crois que tu tirerais un bénéfice à séparer les conséquenc …

D'expérience, les personnes sujettes à l'angoisse voient leur réponse anxieuse augmenter avec le THC.

Je n'aime pas du tout le cannabis à forte doses, et j'ai (eu) des TOCs aussi, donc ça colle !

Oui pour le CBD - les trips sont significativement plus doux et les montées paranoïaques sont aplanies en ce qui me concerne. Je peux même y trouver du plaisir.

Si ça ne suffit pas, essaie d'augmenter le ratio CBD:THC. Voire passe à du CBD pur. Honnêtement je ne pense pas que le THC soit d'une aide quelconque pour les TOCs (voire, il empire les choses sur le moyen terme).

À part les solutions classiques (psy), l'herboristerie peut t'être utile si tu veux absolument te tourner vers les plantes (la valériane, me semble-t-il, est anxiolytique).

C'est une question à laquelle il est très difficile d'apporter une réponse claire, l'addiction étant un état comportemental dont la frontière avec la consommation raisonnée n'est pas aussi nette et univoque que l'on aimerait à s'en persuader...

Je sais juste que si tu as été dépendante à l'alcool, le temps qu'il te faut pour (re)devenir accro est significativement réduit (toutes choses égales par ailleurs) relativement à quelqu'un qui ne l'a jamais été. De façon générale, plus longue est la session, plus difficile est l'arrêt subséquent et le retour à un fonctionnement "normal" ensuite.

Il serait faux d'affirmer qu'un individu ayant été accro à une substance ne peut en reconsommer sans replonger instantanément, mais d'expérience perso, il faut impérativement veiller à ce que cela reste occasionnel... si on ne veut pas courir le risque de retrouver le confort délétère des anciennes habitudes, que notre cerveau crée (ou retrouve) avec beaucoup de zèle et d'enthousiasme.

C'est pour ce …

Salut !

Pas facile ta situation (et pourtant si commune, même si chacune a ses spécificités les grandes lignes sont très semblables d'une personne à l'autre, pour une substance donnée, et ton histoire les suit en bonne partie...).

Pourquoi penses-tu qu'il ne s'agit pas de vraie coke ?

La compulsion que tu décris, le fait que tu consommes alors même que tu aimerais t'en abstenir, tout en reconnaissant le peu d'effets positifs que tu en retires, correspond parfaitement à la définition de l'addiction.

Avec en + le trouble cyclothymique qui vient brouiller les pistes (j'imagine, problèmes d'impulsivité pendant les périodes up et désir d'automédication pendant les moment down).

Le manque de volonté n'est pas le problème ici, le masochisme non plus, c'est une question de chimie cérébrale et de déviation de l'équilibre entre conscience et automatismes.

Je te conseille en premier lieu de ne pas culpabiliser (la "faiblesse" que tu déplores dans ton incapacité à te contrôler est extrêmemen …

Pour ma part, je coupe des tiges de 5-6 cm comme indiqué plus haut, que je plante à mi-hauteur dans de petits pots remplis de terre. Le paramètre critique chez la salvia étant l'humidité, je couvre le pot avec un sac de plastique transparent (type sac de congélation) et j'assure avec un élastique l'herméticité de l'ensemble, le temps que les racines se développent (3 semaines environ), en arrosant de temps à autre pour maintenir l'air intérieur à un point de quasi saturation hydrique. Taux de succès avoisinant les 90%.

Yo

Tout ce qui est antihistaminique a tendance à diminuer la quantité d'acétylcholine libre dans le cerveau, d'où les effets sédatifs et une affectation de la vigilance. La nicotine est agoniste des récepteurs Ach (en tous cas de la plupart), donc son action s'oppose directement à celle des AH au niveau de ce neurotransmetteur. Ce qui implique une absence de synergie et, au contraire, une opposiiton des effets. Peut-être (probablement en fait) que la nicotine peut être utile pour contrebalancer les effets secondaires des AH justement.

La caféine augmente la qté d'ach et de dopamine synaptiques, donc conséquences opposés également (quoique plus généraux que ceux de la nicotine qui n'affecte directement que les récepteurs nicotiniques).

OK, je vois mieux (tu parlais de combustion, d'où ma confusion par rapport au dragon).

[quote=Unposcaille]Désolée pour le pavé mais du coup j'ai beau me sentir hyper mal même si je sais que le manque aide pas j'pense que pour la première fois depuis ma rechute après mon od et l'arrêt des zenes j'ai trouvé un équilibre et déjà c'est un premier pas.[/quote]
Oui, j'espère (et je crois) que tu arriveras à le faire durer ! Tant que tout est plus ou moins stable dans ta vie affective/relationnelle, tu as d'office pour toi un atout de taille.

Par contre, dans l'éventualité où tu augmenterais tes consos à un moment - désolé d'amener le sujet mais mieux vaut prévenir - fais VRAIMENT VRAIMENT, je t'en supplie, attention aux doses absorbées... Tu as déjà été surprise par la baisse de ta tolérance, donc imagine ce que ça pourrait être après plusieurs semaines ou mois de diminution (d'autant que celle à l'euphorie/anxiolyse met bien plus de temps à tomber que celle aux effets physiques).

Take c …

Je connais l'Alprazolam, on ne peut pas dire que ce soit ma benzo préférée par contre.
Des effets rapides, ça oui ! Mais si éphémères ! Efficaces pour les crises d'angoisses ponctuelles, mais pas vraiment pour traiter l'anxiété de fond (à moins d'en prendre longtemps sur la durée, la pharmacocinétique étant un peu particulière).
Amnésiant chez moi, contrairement aux autres bzd.

Et je pense que tu veux dire "0.25 mg", ce qui n'est pas tout à fait pareil que 25g ;)
Dosage minimal, classique.

Comme tous les bzd, éviter de mélanger avec de l'alcool.

N'hésite pas si t'as des questions particulières.

[quote=aa420h]Et puis en ce qui concerne les paras j’en ai pris qu’une seule fois dans ma vie et cetais ma première d’ailleurs en tant que consommatrice de MDMA et le para était très gros, mais je ne m’y connaissais rien à l’époque donc je ne pouvais pas le savoir, mais dans ce para il y avait 1g.[/quote]
Effectivement, dose impressionnante (et pas safe du tout je le rappelle ;)) (point RdR : l'idéal est de 1.3 mg x ton poids en kg pour une nana, (donc par ex. ~78 mg pour une fille de 60 kg)).
J'espère que tout s'est passé sans trop de heurts pour toi ce soir-là. N'hésite pas à en parler si tu le souhaites, c'est toujours instructif de savoir comment les gens réagissent/auraient pu/du réagir dans des situations critiques.

Bref, pour en revenir au sujet, je préfère nettement la dilution au para, ne serait-ce que parce qu'avaler du papier, j'trouve ça déplaisant au possible :)

Et ce mode de prise permet a) une montée plus rapide vu que le para doit s'imbiber, puis se déployer ou se déc …

La qualité de la molécule sera la même, quelle que soit sa source, on parle toujours de psylocibine et son action ne change pas. Ce qui peut varier, c'est sa concentration au sein des préparations (les truffes et champignons frais en contiennent des taux faibles par rapport aux champignons secs).

Par rapport au microdosage, je tombe sur un nombre croissant d'essais cliniques et de méta-analyses qui en exposent l'inefficacité. Autant un trip réel avec des doses moyennes à hautes exprime un panel d'effets thérapeutiques indéniables (accroissement transitoire de la neuroplasticité, amélioration durables de conditions psychologiques chroniques comme l'anxiété, la dépression ou la peur (invalidante) de la mort), autant le microdosing ne paraît pas tenir ses promesses.

Mais vu ce que tu dis, Najwa, je n'ai pas l'impression que ce soit tout à fait ce que tu cherches, les quantités que tu prends me semblant à vrai dire plus proches de celles requises pour un voyage que pour de toute autre pr …

Bah, si tu suis cette prescription depuis un bail sans avoir fait de dépression cardio-respiratoire, c'est comme tu le précises que t'as une tolérance significative à l'un et à l'autre produit. Donc que t'as peu de chances d'avoir un accident à l'improviste si tu suis les instructions. D'autant que ces médicaments te sont prescrits par des médecins qui, espérons-le, savent ce qu'il font.

Le trama est séroto (surdose = convulsions) et très peu opiacé , son métabolite l'O-DSMT est opiacé (dépresseur) et pas séroto. Donc l'intérêt du diazépam dépend du "type" d'overdose (si c'est le trama ou l'O-DSMT qui cause des problèmes).

Sympômes d'une DCR = ralentissement de la respiration, du rythme cardiaque, sédation voire bien-être avant de perdre connaissance... Basiquement si t'en es là et que tu es seul y'a potentiellement peu de choses que tu pourras/voudras faire de toi-même. Raison pour laquelle on recommande d'être avec quelqu'un quand on a avec soi "par sécurité" de la naloxone (antid …

Hello

La morphine (issue de la codéine) a une demi-vie de 2 à 3h. Je ne pense pas que tu te mettes en danger en prenant du xan maintenant.

Le xan c'est sympa, ça monte très vite mais son action est assez courte (2h grand max chez moi) quand on en prend ponctuellement (si c'est plus régulier, tu as un stockage cumulé dans les graisses qui fonctionne comme un genre de libération continue et l'histoire n'est pas du tout la même). Donc si tu veux redrop pour monter plus haut, n'attends pas la fin du plateau. Ceci dit, 0.5 mg est une dose plutôt décente sans tolérance, donc attends quand même - au doigt mouillé - 30 bonnes minutes avant de te décider.

L'allergie j'en sais rien, si tu as un profil à risque c'est toujours possible, mais je ne crois pas qu'il soit reconnu comme étant une molécule particulièrement propre à déclencher une réaction histaminique.