Salut !

Pas facile ta situation (et pourtant si commune, même si chacune a ses spécificités les grandes lignes sont très semblables d'une personne à l'autre, pour une substance donnée, et ton histoire les suit en bonne partie...).

Pourquoi penses-tu qu'il ne s'agit pas de vraie coke ?

La compulsion que tu décris, le fait que tu consommes alors même que tu aimerais t'en abstenir, tout en reconnaissant le peu d'effets positifs que tu en retires, correspond parfaitement à la définition de l'addiction.

Avec en + le trouble cyclothymique qui vient brouiller les pistes (j'imagine, problèmes d'impulsivité pendant les périodes up et désir d'automédication pendant les moment down).

Le manque de volonté n'est pas le problème ici, le masochisme non plus, c'est une question de chimie cérébrale et de déviation de l'équilibre entre conscience et automatismes.

Je te conseille en premier lieu de ne pas culpabiliser (la "faiblesse" que tu déplores dans ton incapacité à te contrôler est extrêmemen …

Pour ma part, je coupe des tiges de 5-6 cm comme indiqué plus haut, que je plante à mi-hauteur dans de petits pots remplis de terre. Le paramètre critique chez la salvia étant l'humidité, je couvre le pot avec un sac de plastique transparent (type sac de congélation) et j'assure avec un élastique l'herméticité de l'ensemble, le temps que les racines se développent (3 semaines environ), en arrosant de temps à autre pour maintenir l'air intérieur à un point de quasi saturation hydrique. Taux de succès avoisinant les 90%.

Yo

Tout ce qui est antihistaminique a tendance à diminuer la quantité d'acétylcholine libre dans le cerveau, d'où les effets sédatifs et une affectation de la vigilance. La nicotine est agoniste des récepteurs Ach (en tous cas de la plupart), donc son action s'oppose directement à celle des AH au niveau de ce neurotransmetteur. Ce qui implique une absence de synergie et, au contraire, une opposiiton des effets. Peut-être (probablement en fait) que la nicotine peut être utile pour contrebalancer les effets secondaires des AH justement.

La caféine augmente la qté d'ach et de dopamine synaptiques, donc conséquences opposés également (quoique plus généraux que ceux de la nicotine qui n'affecte directement que les récepteurs nicotiniques).

OK, je vois mieux (tu parlais de combustion, d'où ma confusion par rapport au dragon).

[quote=Unposcaille]Désolée pour le pavé mais du coup j'ai beau me sentir hyper mal même si je sais que le manque aide pas j'pense que pour la première fois depuis ma rechute après mon od et l'arrêt des zenes j'ai trouvé un équilibre et déjà c'est un premier pas.[/quote]
Oui, j'espère (et je crois) que tu arriveras à le faire durer ! Tant que tout est plus ou moins stable dans ta vie affective/relationnelle, tu as d'office pour toi un atout de taille.

Par contre, dans l'éventualité où tu augmenterais tes consos à un moment - désolé d'amener le sujet mais mieux vaut prévenir - fais VRAIMENT VRAIMENT, je t'en supplie, attention aux doses absorbées... Tu as déjà été surprise par la baisse de ta tolérance, donc imagine ce que ça pourrait être après plusieurs semaines ou mois de diminution (d'autant que celle à l'euphorie/anxiolyse met bien plus de temps à tomber que celle aux effets physiques).

Take c …

Je connais l'Alprazolam, on ne peut pas dire que ce soit ma benzo préférée par contre.
Des effets rapides, ça oui ! Mais si éphémères ! Efficaces pour les crises d'angoisses ponctuelles, mais pas vraiment pour traiter l'anxiété de fond (à moins d'en prendre longtemps sur la durée, la pharmacocinétique étant un peu particulière).
Amnésiant chez moi, contrairement aux autres bzd.

Et je pense que tu veux dire "0.25 mg", ce qui n'est pas tout à fait pareil que 25g ;)
Dosage minimal, classique.

Comme tous les bzd, éviter de mélanger avec de l'alcool.

N'hésite pas si t'as des questions particulières.

[quote=aa420h]Et puis en ce qui concerne les paras j’en ai pris qu’une seule fois dans ma vie et cetais ma première d’ailleurs en tant que consommatrice de MDMA et le para était très gros, mais je ne m’y connaissais rien à l’époque donc je ne pouvais pas le savoir, mais dans ce para il y avait 1g.[/quote]
Effectivement, dose impressionnante (et pas safe du tout je le rappelle ;)) (point RdR : l'idéal est de 1.3 mg x ton poids en kg pour une nana, (donc par ex. ~78 mg pour une fille de 60 kg)).
J'espère que tout s'est passé sans trop de heurts pour toi ce soir-là. N'hésite pas à en parler si tu le souhaites, c'est toujours instructif de savoir comment les gens réagissent/auraient pu/du réagir dans des situations critiques.

Bref, pour en revenir au sujet, je préfère nettement la dilution au para, ne serait-ce que parce qu'avaler du papier, j'trouve ça déplaisant au possible :)

Et ce mode de prise permet a) une montée plus rapide vu que le para doit s'imbiber, puis se déployer ou se déc …

La qualité de la molécule sera la même, quelle que soit sa source, on parle toujours de psylocibine et son action ne change pas. Ce qui peut varier, c'est sa concentration au sein des préparations (les truffes et champignons frais en contiennent des taux faibles par rapport aux champignons secs).

Par rapport au microdosage, je tombe sur un nombre croissant d'essais cliniques et de méta-analyses qui en exposent l'inefficacité. Autant un trip réel avec des doses moyennes à hautes exprime un panel d'effets thérapeutiques indéniables (accroissement transitoire de la neuroplasticité, amélioration durables de conditions psychologiques chroniques comme l'anxiété, la dépression ou la peur (invalidante) de la mort), autant le microdosing ne paraît pas tenir ses promesses.

Mais vu ce que tu dis, Najwa, je n'ai pas l'impression que ce soit tout à fait ce que tu cherches, les quantités que tu prends me semblant à vrai dire plus proches de celles requises pour un voyage que pour de toute autre pr …

Bah, si tu suis cette prescription depuis un bail sans avoir fait de dépression cardio-respiratoire, c'est comme tu le précises que t'as une tolérance significative à l'un et à l'autre produit. Donc que t'as peu de chances d'avoir un accident à l'improviste si tu suis les instructions. D'autant que ces médicaments te sont prescrits par des médecins qui, espérons-le, savent ce qu'il font.

Le trama est séroto (surdose = convulsions) et très peu opiacé , son métabolite l'O-DSMT est opiacé (dépresseur) et pas séroto. Donc l'intérêt du diazépam dépend du "type" d'overdose (si c'est le trama ou l'O-DSMT qui cause des problèmes).

Sympômes d'une DCR = ralentissement de la respiration, du rythme cardiaque, sédation voire bien-être avant de perdre connaissance... Basiquement si t'en es là et que tu es seul y'a potentiellement peu de choses que tu pourras/voudras faire de toi-même. Raison pour laquelle on recommande d'être avec quelqu'un quand on a avec soi "par sécurité" de la naloxone (antid …

Hello

La morphine (issue de la codéine) a une demi-vie de 2 à 3h. Je ne pense pas que tu te mettes en danger en prenant du xan maintenant.

Le xan c'est sympa, ça monte très vite mais son action est assez courte (2h grand max chez moi) quand on en prend ponctuellement (si c'est plus régulier, tu as un stockage cumulé dans les graisses qui fonctionne comme un genre de libération continue et l'histoire n'est pas du tout la même). Donc si tu veux redrop pour monter plus haut, n'attends pas la fin du plateau. Ceci dit, 0.5 mg est une dose plutôt décente sans tolérance, donc attends quand même - au doigt mouillé - 30 bonnes minutes avant de te décider.

L'allergie j'en sais rien, si tu as un profil à risque c'est toujours possible, mais je ne crois pas qu'il soit reconnu comme étant une molécule particulièrement propre à déclencher une réaction histaminique.

[quote=Nils1984]J'aimerais juste savoir si d'autres que moi badent presque automatiquement avec le canna ?[/quote]
C'est aussi mon cas, avec en trame de fond une histoire similaire à la tienne : des trips délicieux (quoique très occasionnels) jusqu'à un moment fatidique où le contexte, la qualité trop haute du produit, l'imprudence... font surgir une incompréhensible tempête d'angoisses soudaines et de paranoïa. Depuis, tout bédo un peu fort m'amène au bord du désespoir existentiel, avec la conscience aiguë de ma solitude mentale et l'inquiétude phobique du solipsisme. Même si ça s'arrange dernièrement... Sans doute une histoire de setting encore...

Ceci dit, quand un joint passe dans un cercle de personnes dont je ne suis pas familier, j'le prends toujours, ou presque, quitte à crapoter discrètement si je n'ai vraiment pas envie même d'une légère ivresse, car j'ai bien compris l'intérêt social du geste - qui dans l'instant prime entièrement sur toute considération psycho-chimique ! …

Hello,

Je comprends un peu mieux.

Quel(s) effets(s) recherches-tu avec les benzos ? Pourquoi vouloir retrouver à tout prix la sensation de la première fois ? Dans bien des cas, à vrai dire pour la plupart des substances, en particulier celles dont on a profondément usé, un tel désir est hélas chimérique...

La sédation peut s'obtenir par divers moyens, perso j'utilise un antipsychotique à petites doses, la quétiapine, pour dormir. En fait, j'ai moi-même pratiqué la rotation des molécules entre antipsychotiques et benzos pour les raisons que tu évoques, avec une efficacité correcte car les mécanismes d'action n'ont, cette fois, rien à voir. Environ une semaine de chaque. Peut-être une piste à explorer ?

En ce moment, pour me détacher de ces impératifs chimiques, je prends au coucher 7 grammes de glycine, un acide aminé dépresseur du système nerveux périphérique. En revanche, je me méfie de celui-là, car les rapports que j'en ai lus convergent vers une perte d'efficacité rapide (2 sem …

Le séresta et le valium appartiennent à la même famille (benzodiazépines) et pourraient être utilisés tous deux pour le sevrage alcoolique, le second étant privilégié en pratique à cause de sa longue demi-vie (~7h pour le séresta si je me souviens bien). Leurs effets s'additionnent sans se potentialiser, donc attention, mais a priori je ne vois pas de contre-indication majeure si tu ne forces pas trop sur les doses.

Pour la miansérine (antidépresseur... dépresseur, car antihistaminique), je ne pense pas que le danger respiratoire soit très important, par contre la sédation (et les dangers inhérents) risquent d'être particulièrement amplifiés. Et de plus, je ne vois pas vraiment de raison pour laquelle elle soulagerait un manque de GABAergiques (comme l'alcool), vu que ses mécanismes d'action n'ont rien à voir. Inutile amha. En réaction à un environnement donné chacun éprouve des impressions qui lui sont propres, mais je pense qu'il y a peu de chances que cette molécule-là t'aide dans …

Yo

La ké est ultra néphrotoxique oui. En tous cas en consommation chronique. Avaler la goutte n'a aucun intérêt vu que la kétamine qu'elle contient s'infuse trop lentement dans le sang pour provoquer une quelconque sensation, mais rapportée à la totalité de la dose sniffée elle représente en général une quantité relativement faible, donc même si dans l'absolu il est strictement meilleur pour la santé de la cracher, c'est pas un acte qui va mitiger les conséquences néfastes sur ton organisme d'une absorption régulière de ké (quelle que soit la ROA : sniff, injection, j'sais pas si ça se plug ou se fume mais si oui la conclusion reste la même).

Après, consommée occasionnellement avec des reins en bonne santé, y'a pas vraiment de souci à se faire. En revanche je ne sais pas à quel point la dégradation des reins que la ké entraîne va potentialiser les soucis dus à une fragilité préexistante.

Mais du coup, tu avais déjà ces problèmes sans prendre de la ké ? Ou tu consommes pas mal et tu …

Salut !

Au vu de tout ce que tu racontes, pour l'instant mon interprétation personnelle va dans le sens d'une permatolérance induite par tes "abus" passés à la MD...

Sous cet aspect c'est une drogue ultra punitive et asymétrique, dans le sens où l'ampleur de cette conséquence (générale) varie profondément selon les individus.

Après, je ne sais pas depuis combien de temps tu avais arrêté, quelles doses tu absorbais pendant ta période de dérapage, ni à quelle fréquence, ni les effets que lesdites prises te procuraient : peut-être peux-tu nous fournir ces renseignements, ça nous aidera à cerner ta situation. Aussi, quel intervalle temporel as-tu observé entre les deux soirées MD que tu évoques ?

Et oui, j'suis d'accord avec toi, c'est pas hyper RdR ;) 560 mg dans une soirée... C'est plus que suffisant pour vriller en temps normal, faire un malaise, ou s'offrir un aller-retour au pays de l'horreur (perso avec moins que ça (~250 mg au jugé) j'ai eu des hallus déliros dantesques, détaill …

La demi-vie de l'abilify est d'environ 72h si ma mémoire est bonne, donc même si tu arrêtes d'en prendre maintenant, il restera dans ton corps dans 7 jours à un niveau d'environ 20% de sa concentration actuelle... Donc potentiellement toujours tripkiller.

Et au-delà de ça, interrompre de tels traitements (t'as des doses assez correctes quand mêmes, enfin pas aussi fortes que pour une schizophrénie par exemple mais pas négligeables non plus) du jour au lendemain t'expose à pas mal d'angoisses, d'insomnies voire de déprime... ainsi qu'à une éventuelle réapparition de tes affections psy. Si t'es stabilisée c'est en partie grâce à eux en fait. Donc tu fais comme tu veux bien sûr, mais je ne pense pas que ce soit une très bonne idée. Tes pathologies sont pour l'une très difficile voire impossible à effacer totalement de ton fonctionnement mental (borderline, en tous cas en l'état actuel des connaissances en psychiatrie), pour l'autre très imprévisible, et restent - théoriquement - présente …