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VHC : accès à la bithérapie pour tous les VHC+
- filousky
Modérateur - 06 décembre 2016 à 18:05
Ces traitements, particulièrement le dernier, filaient une méchante tarte au corps et à l'âme et en 2015, j'ai mal digéré le refus du nouveau traitement (sans effet secondaires) de trois mois en bithérapie avec 100% de guérison.
En mars 2016, notre ministre de la santé a annoncé la fin de ce tri inique pour cette année. Je sors de chez l'hépatologue avec une date de début de traitement au 21 février 2017 (le temps qu'il reçoive un document administratif) après le résultat des examens faits ce jour (ECG - Analyse sanguine - Charge virale - Fibrotest).
Mes derniers examens de 2015 me donnaient F0/F1 - A0/A1.
Confirmation par les faits des paroles entendues de la bouche de Marisol Touraine en mars dernier.
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- pierre
Web-Administrateur - 06 décembre 2016 à 18:11
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- JC
Adhérent PsychoACTIF - 06 décembre 2016 à 19:54
Histoire de coût ?, d'effets négatifs mal connu ?
Dernière modification par JC (06 décembre 2016 à 20:01)
" Il est difficile de vivre sans l’opium après l’avoir connu parce qu' il est difficile, après avoir connu l’opium, de prendre la terre au sérieux " JC ..
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- JC
Adhérent PsychoACTIF - 07 décembre 2016 à 00:44
pierre a écrit
Histoire de prix !
Oui, j'm'en doutais un peu mais j'me disais qu'il y avait peut-être autre chose .. (une toxicité mal connue par exemple)
On parle quand même qualité de vie là .!!, quant on vois le fric qu'ils foutent en l'air pour des conneries parfois.
Pi leur calcul est mauvais, si trois mois de traitement suffisent pour une rémission totale ..
Dites moi si j'me trompe mais l'autre traitement c'est quasiment à vie, avec des coupures quant le virus n'est plus détectable.
Donc l'un dans l'autre ils s'y retrouve quand même.
" Il est difficile de vivre sans l’opium après l’avoir connu parce qu' il est difficile, après avoir connu l’opium, de prendre la terre au sérieux " JC ..
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- filousky
Modérateur - 07 décembre 2016 à 10:21
JC a écrit
Dites moi si j'me trompe mais l'autre traitement c'est quasiment à vie, avec des coupures quant le virus n'est plus détectable.
Donc l'un dans l'autre ils s'y retrouve quand même.
Tu te trompes, les autres traitements étaient de 6 mois ou 12 mois mais pas à vie. Leur but était l'éradication du virus comme pour le nouveau traitement pour lequel le problème primordial était le prix.
Mais l'iniquité de ce tri n'a échappé ni aux associations de malades, ni aux dirigeants de la santé. En mars dernier Marisol Touraine a annoncé en ouverture d'un congrès que le gouvernement mettait fin à ces restrictions et que le traitement serait accessible à toute personne infectée pare le virus.
IL s'agit en effet de qualité de vie car, même si l'activité vitale est très réduite dans mon cas, c'est une épée de Damoclès au-dessus du crâne. A force d'attendre, au bout de 35 ans, les chances de voir apparaître des cellules cancéreuse commencent à se pointer (je suis à 33 ans).
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- coluche
Psycho sénior - 07 décembre 2016 à 11:04
J'ai moi même essuyer des refus pour au final en bénéficier dans le cadre d'une expérimentation quà organiser le laboratoire gilead qui comparer 2 traitement. L'un en bi thérapie l'autre en tri thérapie mais tout 2 comporter le fameux sofosbuvir. J'avais le vhc depuis plus de 15 ans et ma charge viral était classer sévère. Par contre pas de fibrose ... le traitement avais durée 3 mois et le virus fut indetectable à partir de la 4e semaine .. a se jour soit plus de 3 mois après la fin du traitement le virus et tjr indetectable. J'avais le génotype 3 le plus galère à soigné . Sinon pour les effet secondaire aucun effet physique mais quelque désagrément mineur d'ordre psychologique. Notamment déprime moyenne et surtout agressivité. .. tout sa a cesser à peut près 1 mois après la fin du traitement. En tout cas je suis bien content pour toi , bientôt le vhc sera un mauvais souvenir .
Les psychiatres, c’est très efficace. Moi, avant, je pissais au lit, j’avais honte. Je suis allé voir un psychiatre, je suis guéri. Maintenant, je pisse au lit, mais j’en suis fier.â€
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