Salut daane-el
On a un double effet, la
mdma libère les poches de
sérotonine presynaptique dans la synapse et empêche quasi totalement sa recapture en presynaptique, donc plus la dose est élevée, plus ça vide les réserves de
serotonine.
Le 2eme effet c'est que les molécules de
serotonine une fois dans la synapse sont normalement "capturées" par les récepteurs à
serotonine de la menbrane postsynaptique. Quand il y a un taux normal de
serotonine aucun soucis, quand il y en a un peu plus certain récepteurs vont être moins performant pour bloquer le ms messages anormaux, et quand on est sur un taux maximal (toute les poches de
serotonine en presynaptique par exemple) qui reste longtemps dans la fente synaptique (car pas de recapture) alors les récepteurs sont assailli de message anormaux (le post synaptique reçoit beaucoup trop d'influx électrique, par le trop d'ion qui entre et depolarise le postsynaptique) et la cellule "décide" de faire en sorte de diminuer/stopper le disfonctionnement en cachant les récepteurs dans sa membrane.
En cas de prise énorme et dans certaine situation ou avec certaine maladie certain récepteur ne ressortent jamais.
On dit qu'on "crame" nos récepteurs mais en fait on leurs faits perdre leurs capacité d'ouverture et de maintien d'ouverture, on diminue leur affinité totale ou à telle molécule et on les désactives pour plus ou moins longtemps (voire indéfiniment).
Donc peu importe d'avoir les plus gros stock du monde de
serotonine si tu n'a pas de récepteur ça ne sert à rien.
Après tu n'a jamais plus du tout de récepteur et tu n'a jamais plus du tout de
serotonine.
Elles vont dans des récepteurs ayant des affinités plus faible voilà tout.
Autre fait intéressant a ce sujet, lors de surdose de
serotonine dans la fente, si les récepteur sont vraiment trop occupé ou absent, et qu'elle ne peut être recapturée la
serotonine migré et se balade le temps de trouver un récepteur serotonique en périphérie qui voudra bien d'elle, sauf que à un moment donné si les récepteur a
serotonine périphérique sont dépassé elle finit notamment dans la zone visuelle périphérique et est recapturée par d'autre récepteur, eux ne connaissent pas cette molécule et envoi de fausse information au cortex visuel principal, ce qui donne, entre autre, les hallu visuelles que l'on peut avoir à haute dose avec la
mdma :)
(donc hallu sous
MD = neurotoxicité avérée et importante)
C'est vrai que la psilocybin et le
lsd crées de nouvelles connections donc des accès à de nouveau récepteur tout beau tout propre :)
Mais ça ne change rien au niveau des autres récepteurs touchés, même si on se demande si l'effet de pousse sur les dendrites (des petites pattes qui cherchent d'autres neurones pour se connecter) ne fonctionnerais pas aussi sur certains récepteur aussi...
Je chercherai ça !
J'aimerais bien échanger avec toi sur le micro dosage, je débute la dessus et j'ai pas mal de question !