[ Effets ]
On peu prendre la cocaine en para ?

Morty997 a écrit

quel effet et quel durée svp

vu la voie ça va monter plus doucement et rester plus longtemps

pour les effets tu sera beaucoup plus proche de la coca qu'en iv par le cul que par la bouche

du fait de sa biodispo un peu faible on a peu d'éléments (par voie orale) , on a énormément de donnés sur la coca mais peu sur la cocaïne car son prix reste élevé.

En terme de RDR , c'est la plus safe des voies (vu que c'est la moins forte et la plus douce) cependant attention le trip va duré très longtemps. Donc les insomnies etc aussi. Cela peut être un bon moyen d'être défoncé un max de temps

The pharmacokinetic profile of oral cocaine has not been fully characterized and prospective data on oral bioavailability are limited. A within-subject study was performed to characterize the bioavailability and pharmacokinetics of oral cocaine. Fourteen healthy inpatient participants (six males) with current histories of cocaine use were administered two oral doses (100 and 200 mg) and one intravenous (IV) dose (40 mg) of cocaine during three separate dosing sessions. Plasma samples were collected for up to 24 h after dosing and analyzed for cocaine and metabolites by gas chromatography-mass spectrometry. Pharmacokinetic parameters were calculated by non-compartmental analysis, and a two-factor model was used to assess for dose and sex differences. The mean ± SEM oral cocaine bioavailability was 0.32 ± 0.04 after 100 and 0.45 ± 0.06 after 200 mg oral cocaine. Volume of distribution (Vd) and clearance (CL) were both greatest after 100 mg oral (Vd = 4.2 L/kg; CL = 116.2 mL/[min kg]) compared to 200 mg oral (Vd = 2.9 L/kg; CL = 87.5 mL/[min kg]) and 40 mg IV (Vd = 1.3 L/kg; CL = 32.7 mL/[min kg]). Oral cocaine area-under-thecurve (AUC) and peak concentration increased in a dose-related manner. AUC metabolite-to-parent ratios of benzoylecgonine and ecgonine methyl ester were significantly higher after oral compared to IV administration and highest after the lower oral dose. In addition, minor metabolites were detected in higher concentrations after oral compared to IV cocaine. Oral cocaine produced a pharmacokinetic profile different from IV cocaine, which appears as a rightward and downward shift in the concentration–time profile. Cocaine bioavailability values were similar to previous estimates. Oral cocaine also produced a unique metabolic profile, with greater concentrations of major and minor metabolites.

https://academic.oup.com/jat/article/42/5/285/4859571


Si tu recherches un truc très fort (voir plus fort?) que le sniff, il y a la voie rectale
https://www.reddit.com/r/cocaine/commen … ectal_use/

evidemment il n'y a pas 100% de biodispo  comme le prétend le premier usager , c'est reservé à l'intraveineuse ça.

mais on est au niveau du sniff, un peu au dessus/en dessous. Donc potentiel d'overdose très élevé

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3239554/

lui il en est mort (tué par son mec, dur... les pauvres..) .. surdosage



pour récapituler

en terme de risque : iv>im>sniff/rectal>oral
on a relativement peu de donnés vu que les essais se limitent aux animaux et que le produit est illégal (sauf en ophtalmo)