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Isopropylphénidate, effets, risques, témoignages (voir la source)
Version du 1 mai 2021 à 18:21
, 1 mai 2021→Pharmacologie
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==Pharmacologie== | ==Pharmacologie== | ||
Les résultats de ces études suggèrent que l'isopropylphénidate a une pharmacologie très similaire à son composé parent, le méthylphénidate , les différences notables entre les deux substances étant l'isopropylphénidate affichant une activité significativement moindre en tant qu'inhibiteur de la recapture de la noradrénalineet l'enzyme hydrolytique CES1, qui est exclusivement responsable de l'hydrolyse des deux substances en acide ritalinique, ayant une affinité 8 fois inférieure pour l'isopropylphénidate par rapport au méthylphénidate. | |||
Ces différences ont pour résultat que la substance a une activité dopaminergique plus notable que l'activité adrénergique par rapport au méthylphénidate à des doses efficaces équivalentes, et que la substance a une durée plus longue que le méthylphénidate et une plus grande puissance que le méthylphénidate à une dose donnée. La plus grande puissance de l'isopropylphénidate par rapport au méthylphénidate est plus significative avec l'administration orale car la différence de puissance est le résultat de la plus faible affinité de CES1 augmentant la biodisponibilité de l'isopropylphénidate par rapport au méthylphénidate, qui est particulièrement faible pour le méthylphénidate lorsqu'il est administré par voie orale en raison de la première- passer le métabolisme dans le foie par CES1. [5] | |||
Malgré les différences notables entre les deux substances, on pense toujours que l'isopropylphénidate agit principalement à la fois comme inhibiteur de la recapture de la dopamine et comme inhibiteur de la recapture de la noradrénaline , ce qui signifie qu'il augmente efficacement les niveaux de neurotransmetteurs de la noradrénaline et de la dopamine dans le cerveau en se liant et en bloquant partiellement les protéines de transport qui éliminent normalement ces monoamines de la fente synaptique. Cela permet à la dopamine et à la noradrénaline de s'accumuler dans le cerveau, entraînant des effets stimulants. | |||
==Les dosages== | ==Les dosages== | ||