« 6-APB (Benzo Fury), effets, risques, témoignages » : différence entre les versions

Le '''6-APB ou 6-(2-Aminopropyl)benzofuran est un [[Research_Chemicals,_effets,_risques,_témoignages|research chemical]]''', analogue structural de 3,4-(méthylènedioxy)amphétamine (MDA) où le cycle dioxyméthylène a été remplacé par un cycle benzofurane (d'ou son nom commercial "Benzo Fury"). Le 6-APB est de la '''classe des amphétamines et des phénéthylamines'''. Il a des effets entactogènes, stimulants, et psychédéliques. Il n'est pas (encore...) inscrit sur la liste des stupéfiants.

Dr David Nichols et son équipe à l'Université Purdue l'ont étudié en tant que médicament antidépresseurs potentiel aux alentours de 1993<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8246240 Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-méthylènedioxyamphétamine.]</ref>. Ses travaux de recherche ont été centrée sur l'action de l'oxygène dipole du dioxyméthylène en enlevant une partie de l'oxygène et en changeant sa position par rapport à la chaîne latérale aminoalkyle. Son hypothèse est que substituer l'anneau 3,4-méthylènedioxybenzène du MDA avec un cycle benzofurane peut entraîner des effets pharmacologiques  semblables, et se traduisant par une réduction de la neurotoxicité. L'oxygène dans la position 4 du cycle dioxyméthylène a été remplacé par un groupe méthylène (—CH2—) aboutissant à la création du 6-APDB. Il est analogique du 5-APDB qui est le résultat du remplacement de l'oxygène en position 3 par un groupe méthylène.