Hello a tous!
Voici un FAQ traduit de l'anglais que un modérateur du sujet SR sur reddit a fait:
FAQ
SR-17018Avertissement : Je ne suis pas un professionnel de santé. Les informations fournies ici ne doivent pas être considérées comme des conseils médicaux. Consultez toujours un médecin ou un spécialiste qualifié avant toute décision concernant votre santé ou un traitement. Tout ce contenu est purement informatif et ne remplace pas un avis médical professionnel.
Qu’est-ce que le
SR-17018 ? À quoi sert-il ?
Le
SR-17018 est un agoniste biaisé du récepteur mu-opioïde orienté vers la voie G-protéine.
Lorsqu’il se lie au récepteur mu, il privilégie fortement la signalisation via les G-protéines plutôt que via la bêta-arrestine. Le mécanisme exact n’est pas encore compris, mais pour une raison encore inconnue, prendre du
SR-17018 peut stopper les symptômes de
sevrage aux
opioïdes et réduire la tolérance aux
opioïdes.
Et comme il s’écarte fortement de la voie bêta-arrestine, il provoque très peu de dépression respiratoire comparé à la
morphine ou au
fentanyl.
En résumé : si vous essayez d’arrêter les
opioïdes sans succès, le
SR-17018 pourrait vous aider à arrêter.
Où puis-je acheter du SR-17018 ?
Je ne peux pas vous aider sur ce point.
À noter : au 27 décembre 2024, il n’y a plus aucun vendeur actif aux États-Unis. Le seul qui en vendait n’a plus de stock et n’en attend pas avant avril 2025.
Donc si vous en trouvez quelque part, soyez extrêmement prudent : il peut s’agir d’un produit non légitime.
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Comment prendre le SR-17018 ?Le
SR-17018 est insoluble dans l’eau et dans le propylène glycol (PG).
Il doit donc être pris par voie orale uniquement.
Il est soluble dans un mélange 10:10:80 DMSO / Tween-80 / eau, ce qui permet éventuellement de faire une solution buvable.
Mais il ne peut pas être sniffé, injecté ou administré par voie rectale.
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Le SR-17018 peut-il me faire planer ?
Non.
Même s’il atténue fortement les symptômes de manque, le
SR-17018 n’a aucun effet récréatif connu et ne produit pas d’euphorie, du moins chez les personnes consommant des
opioïdes régulièrement.
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Le SR-17018 peut-il aider pour la douleur ?
On ne sait pas encore.
Certaines personnes rapportent un soulagement du
sevrage, mais la majorité des retours indiquent une absence d’effet analgésique notable.
Il pourrait aider des personnes naïves aux
opioïdes, mais par exemple l’auteur du texte dit avoir eu une augmentation nette de sa douleur chronique en passant du
SR-17018 depuis une consommation de 300 mg/j de mitragynine.
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Puis-je utiliser le SR-17018 pour réduire ma tolérance aux opioïdes sans arrêter complètement ?
Oui, mais avec une extrême prudence.
Au moins une personne serait décédée d’une overdose après avoir utilisé le
SR-17018 pour réduire sa tolérance avant de reprendre un
opioïde à dose habituelle.
Le SR-17018 est-il sûr ?Personne ne peut répondre clairement pour l’instant.
Il ne semble pas provoquer de dépression respiratoire en dessous de 150 mg.
Les études sur les souris montrent une toxicité faible.
Mais aucune donnée n’existe encore sur les effets à long terme chez l’humain.
L’auteur rapporte une bonne tolérance personnelle, sans effets secondaires notables, mais insiste : il faut prendre la dose minimale permettant d’éviter les symptômes et le moins longtemps possible.
Les effets à long terme sur le corps ou le cerveau sont inconnus.
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Le SR-17018 est-il légal ?Au 12 décembre 2024, le
SR-17018 est légal pour la recherche.
Il n’est pas légal pour la consommation humaine.
Cependant, selon l’auteur, il est peu probable d’avoir des problèmes juridiques en en commandant, sauf en cas :
d’achat de grosses quantités,
ou d’interpellation avec un « poudre inconnue » dans un contexte à risque.
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Comment passer au SR-17018 ?Deux méthodes principales rapportées sur Reddit :
1. Transition immédiate
On arrête son
opioïde habituel et on commence le
SR-17018 immédiatement.
Avantages :
plus sûr (pas de risque d’estimer mal sa tolérance décroissante et de surdoser son
opioïde habituel),
plus rapide,
nécessite moins de
SR-17018,
élimine le problème de devoir réduire progressivement son
opioïde.
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2. Transition progressive
On réduit progressivement son
opioïde tout en prenant du
SR-17018 pour limiter les symptômes.
Le
SR-17018 ne provoque pas de
sevrage précipité, donc il peut être pris en parallèle.
Avantage :
symptômes de
sevrage généralement moins intenses que la transition immédiate.
Combien de temps dure le SR-17018 ? À quelle fréquence le prendre ?
Selon les retours Reddit : 6 à 12 heures, avec une moyenne autour de 8 heures.
D’après l’auteur :
début d’action : ~30 min
pic d’effet : 2 h après la prise
durée du pic : 5–6 h
décroissance : 1–2 h
Le schéma optimal rapporté : une prise toutes les 8 heures.
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Quelle dose de SR-17018 prendre ?
Les retours vont de 25 mg à 150 mg pour amorcer le traitement.
La dose dépend de :
votre poids,
votre métabolisme,
votre niveau d’usage actuel d’opioïdes.
Exemples cités :
un consommateur de
kratom : 150 mg toutes les 8 heures,
un utilisateur de zene : 50 mg toutes les 12 heures.
L’auteur indique que la dose optimale s’obtient par expérimentation contrôlée, avec un suivi rigoureux des prises.
Éléments importants :
Le rapport d’équivalence en MME n’est pas connu chez l’humain.
Chez le rat : 1 mg
SR-17018 = 1 mg
morphine, mais cela ne se traduit pas chez l’humain.
La puissance n’augmente pas linéairement :
la différence entre 10 et 25 mg est plus grande qu’entre 25 et 40 mg,
et plus grande qu’entre 40 et 55 mg.
Une sorte de plafond semble apparaître autour de 100 mg : au-delà, le bénéfice supplémentaire est faible.
Petites doses fréquentes > grosses doses espacées
Au début, l’auteur prenait :
25 mg toutes les 2 heures, jusqu’à stabilisation du manque.
Puis, en ~32 h d’expérimentation avec un suivi strict, il a trouvé son point optimal : 65 mg toutes les 8 heures.
Il ne recommande pas de prendre du
SR-17018 plus souvent que toutes les 2 heures, car l’effet met longtemps à se manifester → risque de surdosage involontaire.
L’auteur propose un générateur automatique de programme de
sevrage sur Google Sheets.
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Points essentiels sur le SR-17018
Agoniste biaiser G-protéine du récepteur mu-opioïde : réduit le manque et la tolérance tout en limitant la dépression respiratoire.
Actif uniquement par voie orale (insoluble dans l’eau et le PG). Soluble dans PEG300 et DMSO.
Pas d’effets récréatifs, pas d’euphorie.
Réduit le manque sans activer les voies menant à la tolérance.
Intérêt potentiel pour une
substitution ou un
sevrage plus doux.
Danger accru : la baisse de tolérance augmente fortement le risque d’overdose en cas de reprise des
opioïdes à dose habituelle.
Ne provoque pas de
sevrage précipité et peut être combiné avec un
opioïde lors d’une transition progressive.
Demi-vie estimée : 8–12 heures.
Chez le rat : 1 mg = 1 mg
morphine ; valeur inconnue chez l’humain.
La puissance augmente non linéairement → mieux vaut des petites doses rapprochées que des grosses doses espacées.
Peu efficace pour la gestion de la douleur selon les retours.