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Lotortu

Bonjour,
J'ai envie d'essayer le DXM, j'ai réussi à m'en procurais le problème c'est que je suis resté sous fluoxétine pendant 4 mois (j'ai stop depuis un peu moins d'une semaine).
J'ai lu que le combo AD+DXM était à éviter a cause des S.S.
La fluoxétine a une demie-vie de 3 à 6 jours, je voulais donc demander si vous avez une idée du temps que je doit attendre avant que je puisse prendre du DXM de manière safe.

Merci :)

fafefifofu

Salut,
Attends 1 semaine supplémentaire pour être sur et ça devrait bien se passé.

Lotortu

D'accord merci wink

Morning Glory

La demi-vie de la fluoxétine est très longue (2-7jours) à cause du trifluor bien crade qu'elle possède.
Donc si tu veux être vraiment safe, il faut attendre cinq semaines après l'arrêt total de ton traitement pour être sur qu'aucune interaction ne se produise.

Ceci étant dit, je ne connais pas les risques de l'association DXM/SSRIs

Lotortu

Ouai je vais attendre mi-juillet pour en prendre, je suis pas pressé et je veut pas pourrir mon trip tongue

Morning Glory

Ba généralement plus tu halogènes une molécule, plus elle devient difficile à métaboliser et elle encrasse l'oganisme, c'est d'ailleurs pour ça appremment qu'ils kiffent les trichlores et trifluors dans les biocides, l'oganisme a beaucoup plus de difficultés à rendre la molécule hydrosoluble pour ensuite l'évacuer, et d'ailleurs ça ferait des dégats à la nature aussi d'après mes connaissances. (A près il y a des exceptions, genre DCK vs K et 2FDCK)
Après idem, je peux me tromper mais on m'a toujours appris que la majorité du temps halogènes = crade.

Pareil, la demie-vie doit surement venir du fait que la molécule est globalement vachement hydrophobe. Mais ça peut venir tout autant du phényl non substitué que du phényl avec un ter fluoro méthyle, avec juste l'azote et l'oxygène comme partie hydrophile.

J'avais pas vu ce passage.
Ca s'appelle un "ter fluoro methyl" ça? Pourquoi "ter"? Pour "trois"?

Comme j'ai appris (par un mec en fac de pharma), les molécules halogénées sont plus difficiles à casser par le foie que les non halogénées, donc si ça venait juste du phényl non substitué la molécule serait virée bien plus facilement je pense, pour cette raison. Le foie son taff, c'est justement de rendre les molécules les plus hydrophiles possibles.

Dernière modification par Morning Glory (23 juin 2021 à 18:24)

Morning Glory

Les quelques milligrammes X des milliards d'humains, tous les jours*

Et je n'ai pas dit que les molécules non halogénées n'étaient forcément pas crades, j'ai dit que d'après les connaissances sur mon disque dur interne (peut-être erronées), la plupart du temps plus tu fous des halogènes sur une molécule plus c'est problématique. Tu imagines du crack halogéné pour reprendre ton exemple?^^" Euphorie très brève car dopaminergique poussant au redropp compulsif, ET une longue demi-vie, berf.

J'imagine que si tu rajoutes un fluor de l'autre côté du PCP, son pendant 3-meo-PCP fluoré imaginaire aura une bien plus faible demie-vie.

Alors ça aucune idée. Peut-être.

Morning Glory

Boarf, non tu viens de m'apprendre ce mot merci-1

ou me le réaprendre jsais plus mes cours de lycée remontent wink

EDIT du coup tu parles de glucosylation ou de glycosylation?

Après c'est sur que la personne qui me l'a dit connaissait beaucoup de choses, mais ça lui arrivait aussi de dire des grosses conneries avec beaucoup d'aplomb alors... Tu m'as mis le doute^^ Je sais pas trop comment départager.

Dernière modification par Morning Glory (23 juin 2021 à 20:14)

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DXM + Fluoxétine

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