Ahh merci SillyCone, professionnel du sujet, de m'avoir répondue :)

[quote=SillyCone]La changa sans harmaline n’est pas de la changa, simplement de la DMT infusée sur des feuilles.[/quote]
Oui, c'est pour ça que j'ai spécifié "pseudo-changa". De ce que j'ai compris, la passiflore n'est pas seulement un IMAO mais a aussi une activité GABAérgique.

Concernant le dosage, c'est exactement ce que j'ai appliqué, j'avais lu tes recommandations dans autre topic.

[quote=SillyCone]Par contre, si ça met 5 jours à s’évaporer, c’est que tu mets 25x trop d’acétone ![/quote]
En fait je mets environ 10 à 15ml d'acétone dans un verre à shot et je mets ensuite la DMT, la passiflore, et la poudre d'harmala. Et je couvre le tout avec un papier alu que je scotch de manière hermétique (c'est pour ça que ça ne s'évapore pas). Après 5 jours, j'ouvre le papier et ça s'évapore très vite. Je termine par une phase de séchage de 24h sur tapis chauffant.
Bon là du coup, j'agite régulièrement pour la poudre d'ha …

[quote=thuthur59]Pas très poumon friendly cette histoire...pourquoi ne pas en rester au café classique ?  Ne pas négliger également l'interaction des molécules entres elles...surtout si tu laisses maturer.[/quote]
Ouais finalement j'ai laissé tomber l'idée, mais ça m'intrigue toujours, comment font les industriels pour avoir des eliquides à la caféine stables sans recristallisation ? Surtout qu'il n'y a pas les ingrédients sur les flacons.

Je voulais tester cette technique pour la pharmacocinétique différente entre la caféine par voie orale et par inhalation : ça dure bcp moins longtemps quand c'est inhalé (1h à peu près), et ce n'est pas éliminer pareil de ce que j'ai compris (y a pas de conversion en théobromine, théophylline...)

[quote=helloworld2]J'ai pourtant lu qu'au final 1cp-LSD ou du lsd c'était la même chose au final.[/quote]
Alors non ce n'est pas la même chose sinon le 1cp-LSD s'appellerait LSD :lol:
Une partie du 1cp serait converti en LSD-25 dans l'organisme, mais le 1cp a aussi une activité psychoactive propre à elle.

Il y a peu d'étude sur les analogues du LSD, mais le 1cp est souvent cité pour les problèmes de vasoconstrictions qu'il provoque.

J'ai déjà testé à plusieurs reprises le LSD avec des amis et je n'ai jamais eu de problèmes de vasoconstrictions. Par contre, avec le 1cp, un ami à moi avait eu les doigts "bleu", on avait pris des photos mdrr...
On avait aussi constaté que ça tirait plus sur le cœur.

J'ai aussi bcp lu que les lendemain de 1cp étaient plus compliqués que les lendemain de L

[quote=helloworld2]Mas deuxième question, et de savoir comment limiter la vasoconstriction ?[/quote]
Pour limiter la vasoconstriction tu peux te mettre dans un environnement chaud, et surtout évité le …

[quote=Sreconnor]Super trip report, agréable à lire![/quote]
Merci :coeur:

[quote=Sreconnor]Est-ce que tu as remarqué une descente un peu difficile niveau déprime etc ?[/quote]
Non pas du tout, j'ai été en forme tout le lendemain (alors que j'avais très peu dormi). Les autres jours de la semaine j'étais complétement normal. Je pense que chez moi le 6APB est surtout très stimulant. Je n'ai pas observé d'aftrerglow comme avec les champis et le L.

Si j'avais eu une déprime post-trip j'aurais été deg : si peu d'effet sur mon humeur et une déprime en cadeau :O

Mon ami avec qui j'ai trippé, qui a pris la même dose et qui a eu de super effets (ceux que je voulais), était plus fatigué que moi le lendemain (il a réussi à dormir tôt), mais n'a pas observé de contre coup non plus.

[quote=Sreconnor]Et chapeau pour tous les compléments alimentaires j’ai jamais eu cette discipline avec moi même.[/quote]
Heheh j'avoue que ça demande de la préparation. En plus il faut acheter chaque complément (p …

Bonjour à tous,

Aujourd'hui je vais tenter de vous raconter ma première fois avec un empathogene (on dit entactogène quand on est moderne non ?).

[b]Introduction[/b]

Après avoir testé une bonne partie des psychédéliques classiques : Champis, LSD, DMT, AL-LAD, Salvia, un autre style de psychédéliques m'intéressait : les empathogene (plus pour la culture générale à vrai dire).

Je me suis donc penchée sur la question. La MDMA est la reine de cette catégorie, mais la neurotoxicité associée m'embêtait un peu. Je me suis penchée sur des alternatives, et la MDAI me paraissait optimale : elle ne lâche pas de dopamine ni de noradrénaline, mais seulement de la sérotonine, elle n'est pas neurotoxique et pas addictive. Pour moi c'était la molécule parfaite. Mais impossible d'en trouver. Je me suis finalement rabattu sur le 6-APB qui ne relâche pas d'ocytocine, mais qui détient un profil similaire à la MDMA, en moins love de ce que j'ai entendu.
Finalement je ne sais pas si y en a un qui es …

Ahhh mince.
Existe-t-il un IMAO du même type avec une température de vaporisation plus basse ?

J'ai entendu parler de la Phenelzine (IMAO non sélectif et irréversible), mais je ne sais pas trop quoi en penser.

Salut,

Alors personnellement je trouve que sortir sous LSD fait partie intégrante du trip.

La richesse de l'environnement est super intéressante sous LSD, et le fait d'être stimulé par des éléments extérieurs est assez magiques à vivre. Si tu es en ville comme tu le dis tu peux déjà visiter les parcs.
Après j'ai toujours peur de croiser des gens que je connais quand je trip près de chez moi.

Ça m'arrive souvent de faire mes courses, rentrer dans des magasins, visiter des monuments, avec mes potes sous acide.

Une fois je suis même rentré en boite totalement sous l'effet du LSD, et ça n'a pas été une mince affaire ! Le videur faisait peur et on regardait tous le sol pour éviter les eyes contact :lol:
Aller en boîte c'est pour moi le truc Le plus difficile ou risqué sous L.

Une fois j'ai traversé une foule de personnes et j'ai eu l'impression de sentir leur énergie c'était mémorable !

Je te conseille de sortir plutôt dans la deuxième partie du trip (quand les effets sont moins f …

Salut,

Oui ça augmente les effets en les amplifiants. La psilocybine est directement convertie en psilocine (la molécule psychoactive), par l'acide citrique (au lieu de l'acide chlorydrique de l'estomac).

La puissance des effets est dépendante de la dose mais aussi de la vitesse de transformation de la psilocybine. C'est pour ça que quand l'estomac est rempli la transformation se fait plus lentement et la psilocine entre plus lentement dans l'organisme.

En gros la psilocine arrive d'un coup ce qui réduit le temps de montée et augmente les effets sur un temps plus courts. On pourrait comparer le lemon tek à un médicament LI (Libération immédiate) et les champs crus à un LP (Libération prolongée).

Donc les effets sont moins longs qu'avec la méthode d'ingestion classique (max 4h après le début des effets).

Bonjour,
Petite mise à jour : le service d'analyse quantitative a repris du service.

N'hésitez pas à l'utiliser en cette période de festivités !

:lol:

Dans ce topic j'aimerais apporter mon expérience avec le Kava, c'est une plante assez méconnue du grand public et très peu de personne en parle sur psychoactif.


[b]C'est quoi le kava ?[/b]

Le kava, également connu sous le nom scientifique de Piper methysticum, est une plante originaire des îles du Pacifique. Traditionnellement, ses racines sont utilisées pour préparer une boisson cérémoniale et récréative. Cette boisson, souvent consommée lors des rassemblements sociaux et des rituels religieux, possède des effets psychotropes, remplaçant parfois l'alcool lors de festivités.

[b]Principes actifs[/b]

Les principaux composés actifs du kava sont les kavalactones (il y en a plus de 18), qui agissent sur le système nerveux central pour induire des effets anxiolytiques, sédatifs et euphorisants sans entraîner une dépendance physique significative.
Ces molécules agissent en se liant aux récepteurs GABA (acide gamma-aminobutyrique), qui sont les principaux récepteurs inhibiteurs dans le …

Bonjour,

Cela fait maintenant un an que je cultive des peyotls (je suis partie des graines), et après une germination lente, ils ont fini par sortir. Ils ont pas mal grandi au début : ils ont atteint 5mm en quelques mois.

Mais ça va faire 8 mois et j'ai l'impression qu'ils grandissent très lentement.

Plus inquiétant : certains ont la base qui devient un peu marron et d'autre au contraire très jaune. C'est sûrement une question d'arrosage, je les arrose assez souvent (1 à 2 fois par semaine mais juste avec un pschit pschit qui contient de l'engrais pour cactus, et une fois par mois en faisant tremper les pots dans de l'eau). Le problème, c'est que ma terre retient très peu l'eau, et je crains qu'ils n'arrivent pas à bien "capter" l'eau.

Je me demandais si un repiquage de mes peyotls de max 1cm serait possible dans une terre plus argileuse ? Je ne risque pas d'abîmer la racine et de le tuer par la même occasion ?

Concernant l'éclairage, je les ai mis sous une fenêtre exposée au Sud …

[quote=DopeIsBeautiful]Veux tu dire qu'il y a plusieurs chemin de metabolisations de la MDMA et lorsque elle est presente en trop grande quantite, c'est le chemin MDMA > MDA qui est favorise ?[/quote]
Oui c'est exactement ça. La MDMA est metabolisée dans le foie par plusieurs enzymes (des CYP), mais elle inhibe une enzyme du foie particuliere, qui favorise la formation de MDA.

C'est pour ça que la formation de MDA n'est pas forcement proportionnelle à la dose de MDMA ingérée.

[quote=Sciencedirecte]Les études pharmacogénétiques menées jusqu’à ce jour, bien que réalisées sur un petit nombre de sujets, ne semblent pas montrer de toxicité accrue chez les métaboliseurs lents du CYP 2D6 lors d’une ingestion de forte dose (100-150 mg) de MDMA [30], [31], [32], [33]. Ceci s’explique par l’inhibition de ce cytochrome par la MDMA quelques heures après l’ingestion [34], [35], [36]. Vizeli et al. [37] ont étudié les effets de différentes doses de MDMA (75 ou 125 mg) chez 139 patients dont les g …

Le methanphetamine agit sur tellement de récepteur qu'on ne lui attribue quasiment jamais le statut de IMAO, même si elle l'est.

J'avais étudié sa pharmacologie, mais c'est vrai que ce n'est pas ce qu'on retient en premier quand on pense à elle.


[quote=Cairn.info]L’amphétamine et les dérivés amphétaminiques, psychostimulants puissants, comme l’ecstasy (MDMA), ont une forte affinité pour le système sérotoninergique, moindre pour les systèmes dopaminergique et noradrénergique ; à fortes doses, ce sont aussi des IMAO-A et -B et surtout des agonistes des récepteurs 5-HT2A responsables de leurs effets hallucinogènes.[/quote]
https://www.cairn.info/revue-l-information-psychiatrique-2013-10-page-819.htm

C'est aussi pour les effets caediologiques que j'aimerai le transformer :lol:

Bonjour,

Je me demandais s'il était possible de transformer du 1cP-LSD en LSD avec une réaction chimique.


Si vous avez des pistes, ça m'intéresse