Sot samar...72, Tes résultats son super encourageants et j'espère que tu auras fait disparaître l'epée de Damoclès qui est au dessus Ou jDe chaque H V C posltif,moi j'ai un génotype 4,donc qui réagit mal aux traitements,j'en ai fait 2 avant(bi et trithérapie) j'ai eu 2 échecs,après,c à dire depuis je n'ai PLus rien fait, pas d'´heparho, de bilans, etc..... Je sais pas exactement qu'est ce que je vais faire,on verra. La en ce moment avec mon TSO de Sken je pète le feu, en plus je. L'ai eu hier ! Allez, on ´tient au jus ! Noibé
Merci pour ces mots encourageants. J'ai été diagnostiquée Génotype 1 sous type 1a. On me parle d'une reprise en mi-temps, probablement le 3 Mars. Je suis un peu pressée de prendre le chemin du travail. 18 mois d'arrêt ; c'est beaucoup mais dans une vie, ça ne compte pas. Déjà : je pense : mais ça c'était avant. Pleins de courage pour tous. Cordialement Samaritaine
3 mois de plus de passés depuis cette trithérapie qui décoiffe ! Ma peau commence juste à ne plus me faire de crise de boutons sur la figure. Et puis, j'ai enfin totalement retrouvé un sommeil naturel de 7 heures, un appétit qui n'a pratiquement plus besoin d'être "boosté" et un moral encore con mais valescent.
Avec mon regard retrospectif sur il y a un an, j'apprécie terriblement le changement, ne plus avoir à supporter une peine exogène, d'autant plus salope qu'elle s'est imposée à moi sans me payer mon du qui aurait du être : "guéri mon kiki !".
Alors, il y a des bonnes nouvelles et des nouvelles bonnes.
La première est que mon foie est très peu fibrosé et que mes analyses montrent : aucune urgence. Tout ça sans problème d'alcool.
La deuxième est que je ne serai plus jamais traité par Interféron et ou Ribavirine, mais avec les nouveaux traitements sans effets secondaires redoutables lorsque ceux-ci seront passés à des prix moins énormissimes (2016/17/18 ?).
Aujourd'hui le traitement Ledipasvir/Sofosbuvir n'et délivré qu'aux F4 en attente de greffe et peut être à quelques happy/people from the high société.
Cette thérapie n'est destinée qu'au génotype 1.
Pas encore pour nous Noibé.
Fil pour les denière news de l'hépatite du modérateur.
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Si tu pisses contre le vent, tu vas mouiller tes sandales !
Bonjour Filousky je me sens concerné par le problème, je suis d'un génotype 3 mais traitements toujours échoués avec interféron/ribavirine. Et fibrose F3, il y a 2 ans j'étais limite cyrrhose, je retourne voir le spécialiste dans 10 jours, crois tu que je puisse bénéficier à nouveau de soins sans interféron ?
Parles en avec ton hépatologue car je ense que oui !
Gilead a publié des résultats de traitements de 24 semaines sur le génotype 3, que les patients aient été déjà traités ou non : Ribavirine + Sofosbuvir avec un résultat de réponse virale soutenue dans 85% des cas.
Le problème vient pour le génotype 1 du prix de 700 € le comprimé de Sofosbuvir qui fait que cette bithérapie n'est réservée qu'aux F4 en attente de greffe et ayant subi un échec de traitement avec les trithérapies Interféron/Ribaviribe/Télaprèvir ou Brociprevir.
Amicalement
Fil
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Bonjour, je m'appel Jérémy et je viens d'apprendre que j'ai une hépatite C, de génotype 1a (la pire, comme par hasard).
Je ne suis que très peux infecté, 2,15 log, mais mon hépato me conseille quand même de commencer une trithérapie début Janvier, qu'en pensez vous?
Je n'ai que 24 ans et mon foie est en très bonne santé, j'ai déjà fais tout les test (fibro test, prise de sang etc).
Merci d'avance et bon courage à tous les UD infecté par cette saloperie d'hépatite C...
Et je vous conseille à tous de faire le dépistage, car comme beaucoup d'entre nous, je ne pensais même pas être infecté et en fait j'ai chopé la pire possible, enfin la "pire", on va dire le génotype 1a est le plus difficile à soigner quoi.
A plus
tkiète, c'est les deux premiers mois qui sont dure, puis le moral pr un G1 F3 en TTT
Salut J'ai ce génotype de merde,qui n'a que 10% maximum de chances que le traitement réussisse. Ce traitement me mettait sur les genoux tellement les effets seconds étaient forts :fatigue continuelle,éruptions cutanées importantes(merci Incivo),des fortes démangeaisons(merci Ribavirine) et anémie(merci Interféron) Pourtant ils m'avaient donné de l'EPO(comme pour les cyclistes doppés)...mais j'étais tjrs aussi naze,voyant que je m'en fonçais de plus en plus dans l'anémie et la déprime alors j'ai tout arrêté depuis ,,et comme je bois pas d'alcool tous les jours ça limite énormément la dégradation du foie,par contre si tu bois même juste quelques verres/ jour tu vas te retrouver avec 1 fibrose avancee( j'en suis la) et après le stade ultime c'est la cirrhose ,autrement dit cancer du foie,et l'unique solution à ce stade c'est la greffe de foie, mais il faut ne pas boire et surtout il faut un donneur!!,c pas gagné même avec la greffe car des fois il y a rejet,j'avais un ami à qui c'est arrivé, ça n'a pas pris et il est DCD A l'hosto avec plein de tuyaux et de fils qu'il y avait partout sur lui et dans la chambre RIP Pascal,soit dit en passant Pour conclure si ton foie est bien, que tu ne bois pas tous les jour s tu peux vivre très bien sans traitement et si tu fais sans alcool ça ira très bien,d'autant que d'après ce que tu dit ton hépatite n'est pas forcément active:ce qui veut dire qu'elle sommeille,donc ça peut durer super longtemps cool comme ça si tu fais gaffe et surtout si tu bannis l'alcool, a part 1 verre de temps a autre Vois avec ton hépatho Amicalement
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Gilead a publié des résultats de traitements de 24 semaines sur le génotype 3, que les patients aient été déjà traités ou non : Ribavirine + Sofosbuvir avec un résultat de réponse virale soutenue dans 85% des cas.
Le problème vient pour le génotype 1 du prix de 700 € le comprimé de Sofosbuvir qui fait que cette bithérapie n'est réservée qu'aux F4 en attente de greffe et ayant subi un échec de traitement avec les trithérapies Interféron/Ribaviribe/Télaprèvir ou Brociprevir.
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Salut Filousky J'avais oublié de répondre ou plutôt de donner des infos sur mon rdv. Mon hépato, d'après mes résultats sanguins, me redonne rdv dans 6 mois, d'après lui inutile de reprendre un traitement de suite, trop chers je pens (ça il ne me l'a pas dit) Pour les résultats : transaminases (asat) 112, transaminases (alat) 101, gamma gt 57. Charge virale en cours, pas les résultats pour l'instant. Je pense que pour le moment les spécialistes donnent au compte goutte et surtout aux patients les + atteints les nouveaux traitements.
J'ai fais le traitement Rivabérine interféron en 2004 et c'est un p****n de traitement HxC surtout aprés l’injection hebdomadaire ce qu'ils appellent "pseudo état grippal " moi j'appelle ça être en chien malgré la Métha tout les mercredi le jours de l'injection j'avais un bon pote qui venais me payer un bon pain de Coke et là , la coke prenant le dessus sur tout et donnant bien la pêche j'avoue que je lui suis encore reconnaissant pour son geste car ça m'a bien aidé. Pour la petite histoire j'ai tenu bon pendant un an de traitement et là depuis rémission totale quand ils arrivent a me faire une prise de sang je suis négatif comme si je ne l'avais jamais eue.. Je ne peux donc que conseiller aux gens volontaires et qui veulent encore vivre un peu que de faire le traitement car sur moi il fut très efficace.
Bon courage à toutes et tous pour terrasser le HVC
"Satan nous a peint , mais le sapin nous attend" "En attendant voyage avec tes jambes tes yeux et ton esprit" Rigalan
Chapeau Moi j'ai laissé tomber,que ça soit pour soigner hvc ou hiv,je veux plus entendre parler de traitement, j'en ai trop chie et ça va sans alors à quoi bon? J'avais un pote plombe au 2(hiv+hvc)on a voulu lui greffer un foie , il y a eu rejet et il est mort,donc je préfère vivre comme la à peu près libre que de crever à l'hosto entouré de machines et de tuyaux
@ rigalan : c'est super pour toi que cela ai bien marché, même si tu en as un peu chié avec le "pseudo état grippal". En 2004, c'était une bithérapie. Aujourd'hui, le traitement de 1° intention sur des sujets non traités est une trithérapie avec une troisième molécule bien "meumeu" en terme d'effets secondaires.
On est en ce moment à une époque charnière car les nouveaux traitements "courts et sans effet secondaires notables existent mais à un prix exhorbitant.
Tous les gens VHC positifs, selon l'état et le niveau de leur fibrose, sont en droit de se poser les bonnes questions, voir de refuser une trithérapie réputée difficile en pariant sur une baisse rapide du prix des nouveaux traitements, le tout en fonction de l'urgence ou non de traiter, de l'hygiène de vie obtenue et supportable, etc....
@Zigomare : les résultats ( transaminases (asat) 112, transaminases (alat) 101, gamma gt 57) n'ont rien d'allarmants et la charge virale importe très peu aux hépatologues sauf lorsqu'elle est nulle. Donc si tu n'es que F1 ou F2, il n'y a pas le feu et le RDV est tous les six mois.
Salut à tous.
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