[ Interaction & Mélange ]
oxycodone et interactions de drogues et médicaments

Pour l'oxy en effet il ya potentialisation  mais est elle interressante et surtout tient elle la distance ? cela dépend des personnes mais en général les usagers finissent par en avoir assez du pamplemousse tous les jours.
Amicalement

http://compendium.ch/mpro/mnr/9377/html … rm=Desktop

Des interactions médicamenteuses entre l'oxycodone et d'autres principes actifs via le CYP2D6 et le CYP3A4 peuvent avoir des conséquences sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, l'effet analgésique et l'innocuité de l'oxycodone (voir rubrique «Pharmacocinétique»).

Les inhibiteurs du CYP3A4, comme les antibiotiques macrolides (p.ex. la clarithromycine), les agents antifongiques imidazolés (p.ex. le kétoconazole), les inhibiteurs de protéase (p.ex. le ritonavir), la cimétidine et le jus de pamplemousse, peuvent diminuer la clairance de l'oxycodone et ainsi conduire à  une augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone et à  une surproduction de l'oxymorphone (métabolite actif) avec augmentation des effets pharmacodynamiques.

Les inducteurs du CYP3A4, comme la rifampicine, la carbamazépine, la phénytoïne et le millepertuis, peuvent augmenter la clairance de l'oxycodone, entraînant une diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone.

Les inhibiteurs du CYP2D6, comme la paroxétine et la quinidine, peuvent conduire à  une diminution de la clairance de l'oxycodone et ainsi à  une augmentation des concentrations plasmatiques de l'oxycodone.