j'ai copier ce texte de la revue "premiere ligne" qui nous informe de l'arrivée des gélules de métha , qui sont donc disponibles en pharmacies; à nous de nous les faire prescrire
France : Mise sur le marché très encadrée de la
méthadone en gélule
17.04.2008
L´Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d´autoriser la mise sur le marché de la
méthadone en gélule, pour utilisation dans le cadre du « traitement de
substitution des pharmacodépendances majeures aux
opiacés ».
Cette autorisation est assujettie à des mesures d´encadrement de la prescription et de la délivrance visant à limiter les risques de mésusages ainsi que les accidents liés à l´absorbation indue.
Selon une lettre d´information aux médecins prescripteurs et aux pharmaciens, signée par la pharmacienne responsable et le directeur médical des Laboratoire Bouchara-Recordati, en accord avec l´Afssaps, l´utilisation de la
méthadone sous forme de gélule sera réservée aux patients stables « au plan médical et des conduites addictives ». Dans tous les cas, les patients devront être traités avec de la
méthadone sous forme de sirop depuis un an minimalement.
Tout comme pour la
méthadone sous forme de sirop, le droit de prescription initiale de la
méthadone sous forme de gélule, valable pour six mois, est réservé aux centres spécialisés (CSST ou
CSAPA) ainsi qu´aux services hospitaliers spécialisés dans les soins aux toxicomanes. Le renouvellement des prescriptions, pour 14 jours maximum, pourra quant à lui être fait par un médecin généraliste.
La « primo prescription » de
méthadone sous forme de gélule devra, en accord avec le patient, mentionner le nom du médecin généraliste désigné pour le renouvellement d´ordonnance ainsi que celui du pharmacien qui sera chargé de la délivrance de la médication.
Dans cette lettre d´information, il est par ailleurs clairement demandé aux médecins d´être vigilants à l´égard des mésusages de cette nouvelle médication (détournement vers l´injection, usages illicites, etc.) et, si tel est le cas, de cesser l´utilisation des gélules pour retourner à la prescription de
méthadone sirop ou d´envisager un autre traitement.
Pour s´assurer d´une bonne information des patients à l´égard des risques liés aux mésusages de
méthadone, les Laboratoires Bouchara-Recordati ont également produit une lettre d´information aux patients, qu´ils demandent aux pharmaciens de remettre aux patients, lors de la première délivrance de gélules de
méthadone.
COMMUNIQUÉ DE L´AGENCE FRANÇAISE DE SÉCURITÉ SANITAIRE DES PRODUITS DE SANTÉ (Afssaps)
LETTRE D´INFORMATION DE LA COMPAGNIE PHARMACEUTIQUE (LABORATOIRES BOUCHARA- RECORDATI) AUX MÉDECINS PRESCRIPTEURS ET AUX PHARMACIENS
LETTRE A COMPAGNIE PHARMACEUTIQUE (LABORATOIRES BOUCHARA- RECORDATI) DEVANT ÊTRE REMISE AUX PATIENTS, LORS DE LA PREMIÈRE DÉLIVRANCE DE
MÉTHADONE GÉLULE.
Source:
www.txsubstitution.infoMots-clés : France, gélule,
méthadone,
substitution, traitement
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