Quelle drogue tape le plus sur la dopamine parmi les communes ?

Bonjour, j'aime bien l'image que donner des psychotropes c'est souvent  comme verser de l'huile sur tout le moteur, au lieu de la mettre dans l'orifice du carter.
Il y a beaucoup de recepteurs differents  et de circuits neuronaux pour chaque neurotransmetteur. Avec parfois des effets antagonistes. Donc ta question pourrait nourrir des pages entieres de reponses !

https://fr.wikipedia.org/wiki/Voie_dopaminergique

Amicalement

Dernière modification par prescripteur (Hier à  11:08)

Bonjour, je te joins 2 wikipedia pour la methamphetamine et la cocaine. Et encore c'est simple voire "simpliste". Mais pour plus de detail il faut des articles en anglais, le + souvent.
Je pense que la plus grosse difference est dans la duree d'action, qui rend difficilement comparable.
Amicalement

https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9thamph%C3%A9tamine

Pharmacologie

La méthamphétamine est un stimulant dopaminergique[23], ce qui provoque une grande agitation, et noradrénergique, et possède une pharmacologie comparable à celle de l'amphétamine, bien qu'étant plus puissante, selon certains auteurs. Elle exerce une influence particulièrement grande sur le système de récompense, ce qui expliquerait pourquoi elle provoque une grande dépendance.

Elle augmente également la libération de sérotonine, mais ne semble pas agir par ce biais sur l'agressivité[24].

Dans le système nerveux, c'est un agoniste du récepteur intracellulaire TAAR1, dans la zone terminale du neurone présynaptique. Il entre dans celui-ci par un transporteur dopaminergique (DAT), un transporteur noradrénergique (NORT) ou un transporteur sérotoninergique (SERT) où se produit une inhibition directe de la recapture monoaminergique.

Lorsqu'elle se fixe aux récepteurs TAAR1, elle accroît le taux d'AMPC, qui provoque, par une cascade de réaction, trois phénomènes :

    l'inhibition de la transcription des transporteurs monoaminergiques dans le noyau de la cellule ;
    la phosphorylation des transporteurs en circulation dans la synapse, provoquant une inhibition indirecte de la recapture monoaminergique ;
    la libération des monoamines en agissant via les transporteurs vésiculaires VMAT2. En effet, leur régulation permet de contrôler le taux de monoamines libérées des vésicules. Lorsqu'ils ne sont plus régulés, leurs fonctions sont accentuées et le taux de monoamines augmente.

La méthamphétamine est également un puissant inhibiteur de monoamine oxydase non sélective (A et B).


https://fr.wikipedia.org/wiki/Coca%C3%AFne


Pharmacodynamie

La cocaïne, à l'instar des amphétamines et des cathinones, est un psychostimulant.

Ses effets stimulants et euphorisants sont attribués au fait qu'elle est inhibitrice non sélective des transporteurs NET (Norepinephrine transporter), DAT (dopamine transporter) et SERT (serotonin transporter) donc bloque la recapture de la dopamine et entraîne donc une augmentation de la concentration du neurotransmetteur dans diverses régions du cerveau notamment le nucleus accumbens[20]. Elle bloque également la recapture de la noradrénaline, ce qui est responsable de ses effets sur le système cardio-vasculaire, et de la sérotonine[20].