Démarrage trithérapie HVC : Pegasys - Ribavirine - Télaprévir

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noibé homme
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786 messages
Sot samar...72,
Tes résultats son super encourageants et j'espère que tu auras fait disparaître l'epée de Damoclès qui est au dessus
Ou jDe chaque   H V C posltif,moi j'ai un génotype 4,donc qui réagit mal aux traitements,j'en ai fait 2 avant(bi et trithérapie) j'ai eu 2 échecs,après,c à  dire depuis je n'ai PLus rien fait, pas d'´heparho, de bilans, etc.....
Je sais pas exactement qu'est ce que je vais faire,on verra.
La en ce moment avec mon  TSO de Sken je pète le feu, en plus je. L'ai eu hier !
Allez, on ´tient au jus !
Noibé

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filousky homme
Modérateur
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12099 messages
Ben c'est que du bon tout ça.

T'as le bonus en plus, t'es guérie. Même sans être guéri, qu'est-ce qu'on est mieux une fois ce traitement fini.

Donnes nous aussi des nouvelles quand ta vie sociale aura redémarré.

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samaritaine72 femme
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Inscrit le 07 Jan 2013
42 messages
Bonjour à  tous

Merci pour ces mots encourageants. J'ai été diagnostiquée Génotype 1 sous type 1a. On me parle d'une reprise en mi-temps, probablement le 3 Mars. Je suis un peu pressée de prendre le chemin du travail. 18 mois d'arrêt ; c'est beaucoup mais dans une vie, ça ne compte pas. Déjà  : je pense :  mais ça c'était avant.
Pleins de courage pour tous.
Cordialement
Samaritaine

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filousky homme
Modérateur
Inscrit le 14 Dec 2008
12099 messages
3 mois de plus de passés depuis cette trithérapie qui décoiffe ! Ma peau commence juste à  ne plus me faire de crise de boutons sur la figure. Et puis, j'ai enfin totalement retrouvé un sommeil naturel de 7 heures, un appétit qui n'a pratiquement plus besoin d'être "boosté" et un moral encore con mais valescent.

Avec mon regard retrospectif sur il y a un an, j'apprécie terriblement le changement, ne plus avoir à  supporter une peine exogène, d'autant plus salope qu'elle s'est imposée à  moi sans me payer mon du qui aurait du être : "guéri mon kiki !".

Alors, il y a des bonnes nouvelles et des nouvelles  bonnes.

La première est que mon foie est très peu fibrosé et que mes analyses montrent : aucune urgence. Tout ça sans problème d'alcool.

La deuxième est que je ne serai plus jamais traité par Interféron et ou Ribavirine, mais avec les nouveaux traitements sans effets secondaires redoutables lorsque ceux-ci seront passés à  des prix moins énormissimes (2016/17/18 ?).

Aujourd'hui le traitement Ledipasvir/Sofosbuvir n'et délivré qu'aux F4 en attente de greffe et peut être à  quelques happy/people from the high société.

Cette thérapie n'est destinée qu'au génotype 1.

Pas encore pour nous Noibé.

Fil pour les denière news de l'hépatite du modérateur.

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zigomarre homme
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Inscrit le 08 May 2014
17 messages
Bonjour Filousky
je me sens concerné par le problème, je suis d'un génotype 3 mais traitements toujours échoués avec interféron/ribavirine. Et fibrose F3, il y a 2 ans j'étais limite cyrrhose, je retourne voir le spécialiste dans 10 jours, crois tu que je puisse bénéficier à  nouveau de soins sans interféron ?

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filousky homme
Modérateur
Inscrit le 14 Dec 2008
12099 messages
Parles en avec ton hépatologue car je ense que oui !


Gilead a publié des résultats de traitements de 24 semaines sur le génotype 3, que les patients aient été déjà  traités ou non : Ribavirine + Sofosbuvir avec un résultat de réponse virale soutenue dans 85% des cas.

Le problème vient pour le génotype 1 du prix de 700 € le comprimé de Sofosbuvir qui fait que cette bithérapie n'est réservée qu'aux F4 en attente de greffe et ayant subi un échec de traitement avec les trithérapies Interféron/Ribaviribe/Télaprèvir ou Brociprevir.

Amicalement

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zigomarre homme
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17 messages
Merci de ta réponse Filousky, j'ai rdv le 19 je vous dirai quoi

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mamoumi femme
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1 message

Coquinet68 a écrit

Bonjour, je m'appel Jérémy et je viens d'apprendre que j'ai une hépatite C, de génotype 1a (la pire, comme par hasard).

Je ne suis que très peux infecté, 2,15 log, mais mon hépato me conseille quand même de commencer une trithérapie début Janvier, qu'en pensez vous?

Je n'ai que 24 ans et mon foie est en très bonne santé, j'ai déjà  fais tout les test (fibro test, prise de sang etc).

Merci d'avance et bon courage à  tous les UD infecté par cette saloperie d'hépatite C...

Et je vous conseille à  tous de faire le dépistage, car comme beaucoup d'entre nous, je ne pensais même pas être infecté et en fait j'ai chopé la pire possible, enfin la "pire", on va dire le génotype 1a est le plus difficile à  soigner quoi.

A plus wink

tkiète, c'est les deux premiers mois qui sont dure, puis le moral pr un G1 F3 en TTT

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noibé homme
Psycho sénior
Inscrit le 30 Jan 2013
786 messages
Salut
J'ai ce génotype de merde,qui n'a que 10% maximum de chances que le traitement réussisse.
Ce traitement me mettait sur les genoux tellement les effets seconds étaient forts :fatigue continuelle,éruptions cutanées importantes(merci Incivo),des fortes démangeaisons(merci Ribavirine) et anémie(merci Interféron)
Pourtant ils m'avaient donné de l'EPO(comme pour les cyclistes doppés)...mais j'étais tjrs aussi naze,voyant que je m'en fonçais de plus en plus dans l'anémie et la déprime alors j'ai tout arrêté depuis
,,et comme je bois pas d'alcool tous les jours ça limite énormément la dégradation du foie,par contre si tu bois même juste quelques verres/ jour tu vas te retrouver avec 1 fibrose avancee( j'en suis la) et après le stade ultime c'est la cirrhose ,autrement dit cancer du foie,et l'unique solution à  ce stade c'est la greffe de foie, mais il faut ne pas boire et surtout il faut un donneur!!,c pas gagné même avec la greffe car des fois il y a rejet,j'avais un ami à  qui c'est arrivé, ça n'a pas pris et il est DCD A l'hosto avec plein de tuyaux et de fils qu'il y avait partout sur lui et dans la chambre
RIP Pascal,soit dit en passant
Pour conclure si ton foie est bien, que tu ne bois pas tous les jour
s tu peux vivre très bien sans traitement et si tu fais sans alcool ça ira très bien,d'autant que d'après ce que tu dit ton hépatite n'est pas forcément active:ce qui veut dire qu'elle sommeille,donc ça peut durer super longtemps cool comme ça si tu fais gaffe et surtout si tu bannis l'alcool, a part 1 verre de temps a autre
Vois avec ton hépatho
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zigomarre homme
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Inscrit le 08 May 2014
17 messages

filousky a écrit

Parles en avec ton hépatologue car je ense que oui !


Gilead a publié des résultats de traitements de 24 semaines sur le génotype 3, que les patients aient été déjà  traités ou non : Ribavirine + Sofosbuvir avec un résultat de réponse virale soutenue dans 85% des cas.

Le problème vient pour le génotype 1 du prix de 700 € le comprimé de Sofosbuvir qui fait que cette bithérapie n'est réservée qu'aux F4 en attente de greffe et ayant subi un échec de traitement avec les trithérapies Interféron/Ribaviribe/Télaprèvir ou Brociprevir.

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Salut Filousky
J'avais oublié de répondre ou plutôt de donner des infos sur mon rdv. Mon hépato, d'après mes résultats sanguins, me redonne rdv dans 6 mois, d'après lui inutile de reprendre un traitement de suite, trop chers je pens (ça il ne me l'a pas dit)
Pour les résultats : transaminases (asat) 112, transaminases (alat) 101, gamma gt 57.  Charge virale en cours, pas les résultats pour l'instant.
Je pense que pour le moment les spécialistes donnent au compte goutte et surtout aux patients les + atteints les nouveaux traitements.

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rigalan homme
Nouveau membre
Inscrit le 29 May 2014
18 messages
J'ai fais le traitement Rivabérine interféron en 2004 et c'est un p****n de traitement HxC surtout aprés l’injection hebdomadaire ce qu'ils appellent "pseudo état grippal " moi j'appelle ça être en chien malgré la Métha tout les mercredi le jours de l'injection j'avais un bon pote qui venais me payer un bon pain de Coke et là , la coke prenant le dessus sur tout et donnant bien la pêche j'avoue que je lui suis encore reconnaissant pour son geste car ça m'a bien aidé. Pour la petite histoire j'ai tenu bon pendant un an de traitement et là  depuis rémission totale quand ils arrivent a me faire une prise de sang je suis négatif comme si je ne l'avais jamais eue..
Je ne peux donc que conseiller aux gens volontaires et qui veulent encore vivre un peu que de faire le traitement car sur moi il fut très efficace.

Bon courage à  toutes et tous pour terrasser le HVC
/forum/uploads/images/1401/1401378540.jpg

"Satan nous a peint , mais le sapin nous attend"
"En attendant voyage avec tes jambes tes yeux et ton esprit"
Rigalan

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noibé homme
Psycho sénior
Inscrit le 30 Jan 2013
786 messages
Chapeau
Moi j'ai laissé tomber,que ça soit pour soigner hvc ou hiv,je veux plus entendre parler de traitement, j'en ai trop chie et ça va sans alors à  quoi bon?
  J'avais un pote plombe au 2(hiv+hvc)on a voulu lui greffer un foie , il y a eu rejet et il est mort,donc je préfère vivre comme la à  peu près libre que de crever à  l'hosto entouré de machines et de tuyaux

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filousky homme
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Inscrit le 14 Dec 2008
12099 messages
@ rigalan : c'est super pour toi que cela ai bien marché, même si tu en as un peu chié avec le "pseudo état grippal". En 2004, c'était une bithérapie. Aujourd'hui, le traitement de 1° intention sur des sujets non traités est une trithérapie avec une troisième molécule bien "meumeu" en terme d'effets secondaires.

On est en ce moment à  une époque charnière car les nouveaux traitements "courts et sans effet secondaires notables existent mais à  un prix exhorbitant.

Tous les gens VHC positifs, selon l'état et le niveau de leur fibrose, sont en droit de se poser les bonnes questions, voir de refuser une trithérapie réputée difficile en pariant sur une baisse rapide du prix des nouveaux traitements, le tout en fonction de l'urgence ou non de traiter, de l'hygiène de vie obtenue et supportable, etc....

@Zigomare : les résultats ( transaminases (asat) 112, transaminases (alat) 101, gamma gt 57) n'ont rien d'allarmants et la charge virale importe très peu aux hépatologues sauf lorsqu'elle est nulle. Donc si tu n'es que F1 ou F2, il n'y a pas le feu et le RDV est tous les six mois.


Salut à  tous.

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