Salut !

Au vu de tout ce que tu racontes, pour l'instant mon interprétation personnelle va dans le sens d'une permatolérance induite par tes "abus" passés à la MD...

Sous cet aspect c'est une drogue ultra punitive et asymétrique, dans le sens où l'ampleur de cette conséquence (générale) varie profondément selon les individus.

Après, je ne sais pas depuis combien de temps tu avais arrêté, quelles doses tu absorbais pendant ta période de dérapage, ni à quelle fréquence, ni les effets que lesdites prises te procuraient : peut-être peux-tu nous fournir ces renseignements, ça nous aidera à cerner ta situation. Aussi, quel intervalle temporel as-tu observé entre les deux soirées MD que tu évoques ?

Et oui, j'suis d'accord avec toi, c'est pas hyper RdR ;) 560 mg dans une soirée... C'est plus que suffisant pour vriller en temps normal, faire un malaise, ou s'offrir un aller-retour au pays de l'horreur (perso avec moins que ça (~250 mg au jugé) j'ai eu des hallus déliros dantesques, détaill …

La demi-vie de l'abilify est d'environ 72h si ma mémoire est bonne, donc même si tu arrêtes d'en prendre maintenant, il restera dans ton corps dans 7 jours à un niveau d'environ 20% de sa concentration actuelle... Donc potentiellement toujours tripkiller.

Et au-delà de ça, interrompre de tels traitements (t'as des doses assez correctes quand mêmes, enfin pas aussi fortes que pour une schizophrénie par exemple mais pas négligeables non plus) du jour au lendemain t'expose à pas mal d'angoisses, d'insomnies voire de déprime... ainsi qu'à une éventuelle réapparition de tes affections psy. Si t'es stabilisée c'est en partie grâce à eux en fait. Donc tu fais comme tu veux bien sûr, mais je ne pense pas que ce soit une très bonne idée. Tes pathologies sont pour l'une très difficile voire impossible à effacer totalement de ton fonctionnement mental (borderline, en tous cas en l'état actuel des connaissances en psychiatrie), pour l'autre très imprévisible, et restent - théoriquement - présente …

La métha et l'abilify potentialisent un peu tous les dépresseurs en fait (alcool, ghb/gbl, kéta, etc.). Et la conjonction peut provoquer des dépressions cardio-respiratoires, augmenter très fortement le risque d'OD, de coma, peut-être de black-out, et de mort.

C'est pas automatique non plus, tu verras sûrement des gens qui l'ont fait et sont encore en vie, mais c'est à toi d'évaluer si le jeu en vaut la chandelle. À ta place je resterais prudent et je ne tenterais pas.

La MD (et les empathos en général) verra en grande partie ses effets sérotos bloqués par la paroxétine. Pas dangereux, mais donc inutile d'en prendre (surtout qu'à haute dose, certains effets secondaires de la D seront eux bien présents).

Idem, l'abilify à ces doses, si je ne me trompe pas, va fortement inhiber l'action de la plupart des psychédéliques.

Pour les stims, je ne vois pas trop de problèmes en soi, mais attention à la surdose + les dépresseurs (métha, abilify) masquant un peu leurs effets, il est tentant d …

Exactement.

Surtout que dans les faits, cette IA a toujours tendance à approuver l'interlocuteur.
Vu le vocabulaire dont elle usait et qui reprenait assez fidèlement le champ lexical des posts précédant ses interventions, je pense que glove lui donnait directement ces derniers en imput.

Et vu la très faible valeur ajoutée qu'elle apporte, le fait que sa présentation sur un forum trompe les lecteurs sur l'origine (et la sincérité) de l'argumentaire, qu'elle soit parfois fausse et inexacte, et la paresse intellectuelle qu'il dénote (charitablement) voire au pire l'intention putative de se moquer des intervenants à qui elle répond ("votre discours est tellement stéréotypé qu'une IA même pas conçue pour le débat est capable de vous donner le change et de vous faire approuver ses propos"), je trouve effectivement assez irrespectueux d'en faire un tel usage.

Je n'approuve pas le ban ceci dit, et je pense que glove aurait eu des choses pertinentes à dire (surtout que l'usage de l'IA ici n' …

[quote=glove]Il est vrai que les termes utilisés pour décrire l'utilisation de substances peuvent être maladroits ou mal compris. Il est important de noter que la consommation de substances peut être nuisible pour la santé et qu'il est important de les utiliser avec modération. Il est également important de noter que la consommation de substances peut varier selon les individus et qu'il peut y avoir des moments où l'utilisation est plus fréquente ou moins fréquente. Il est important de discuter avec un médecin ou un professionnel de la santé mentale pour évaluer les risques et les avantages de toute utilisation de substances. Il est également important de noter que la consommation de substances peut causer des problèmes de santé mentale et physique, et c'est pour cette raison qu'il est important de la surveiller.[/quote]
Et il est vrai également qu'utiliser chatGPT pour répondre à ses interlocuteurs sur un forum de discussion public, en plus d'être insultant et furieusement désinvolte, …

Surtout que 30 mg c'est une dose assez importante sans tolérance, d'autant que ton organisme n'était pas "vierge" d'opiacés au moment de la prise ! C'est un coup à gâcher du produit en passant une soirée peu agréable, comateuse et ponctuée de rejets gastriques...

Et si ça peut être dangereux en conjonction avec des benzo, c'est parce que ces deniers peuvent quand pris en grande quantité (ce qui n'était pas ton cas) faire perdre à ton corps certains de ses réflexes de survie (toux, posture), en plus des risques bien connus de dépression cardio-respiratoire (dont la majoration, elle, survient à n'importe quelle dose).

Take care

Alors pour le tramadol, la réponse est simple : les différences de ressenti viennent en bonne partie des variations interindividuelles de profil métabolique. Le tram en soi est très peu opioïde, mais exerce une action sur la sérotonine (inhibition de recapture + libération probable), ce qui explique ses propriétés retardatrices sur l'orgasme (tout comme les antidépresseurs ISRS).

L'aspect opiacé vient en fait de sa déméthylation par l'enzyme du cytochrome CYP2D6, qui est plus ou moins exprimée selon les personnes. Il va alors perdre la plupart de ses propriétés séroto.

Et t'as aussi la tolérance qui va jouer, le piquage de blaze se rencontre surtout chez les utilisateurs novices ou intermittents (ou les aguerris qui s'envoient une dose exceptionnelle).

Puis pour le reste, bah... sans doute tout simplement une question de différences de sensibilité idiosyncrasique (récepteurs, équilibre entre les systèmes sympathique et parasympathique, etc.) très probablement là aussi hautement mult …

Bha perso je ressens assez bien l'effet du CBD sous certains modes de prises, typiquement, quelques gouttes d'huile sur une cigarette provoquent chez moi une détente et une sédation notables, au point de masquer complètement le high du tabac. Le goût est particulier, t'as un peu l'impression de respirer des herbes de provence, mais niveau psychotrope, il y a quelque chose, c'est indéniable.

À retenir que je n'ai absolument aucune tolérance au cannabis THC.

Salut

Consommes-tu du tramadol et des benzos tous les jours ? Nous donner les doses exactes, pour que l'on ait une idée de ce que tu prends, pourrait être utile. 1000mg de tram c'est vraiment beaucoup, sois vigilant aux symptômes sérotoninergiques (mal de tête, tremblements, mouvements incontrôlables, hyperthermie, confusion...) et n'hésite pas à consulter au cas où tu aies des doutes à cet égard.

Le Xeroquel est un outil que je trouve pas mal du tout quand l'obstacle à l'endormissement est un flux de pensée incessant et incontrôlable (voire obsédant), mais je le perçois comme moins efficace que les benzos pour juguler l'anxiété. En général sa tolérance est assez lente à s'installer, ce qui représente un avantage non négligeable. J'en prends tous les soirs poir dormir à des doses certes très faibles (25mg) mais que je n'ai jamais eues à augmenter exponentiellement et que j'ai même réussi à réduire (j'étais parti à 50mg/j). Si y'a une seule substance parmi celles que tu prends que je …

Trop long dans quel sens ? J'veux dire, [i]chi va piano va sano[/i], ça se vérifie tout particulièrement dans le cas des drogues.

Avec une diminution comme celle que j'ai suggérée, ça te ferait moins de dix mois pour arriver à 0. C'est trop pour toi ? Tu peux tenter d'aller plus vite au début (vu que proportionnellement la décroissance est moindre) mais j'pense que c'est une échéance pas si déraisonnable non ? T'avais un objectif précis en tête (genre événement, date symbolique, opération chirurgicale...) ?

Je comprends que tu sois pressé de "rattraper tes erreurs", mais dans ce contexte délicat la prudence est de mise.

Pour fragmenter tes doses en-dessous du fatidique 0.4, tu dois pouvoir couper (la lame de rasoir marche pas mal) tes comprimés en 2 voire en 4 si ils ne sont pas trop durs et que le contenu en bupré est assez homogène, et si ça ne suffit pas, je suggère de les broyer finement et de diviser le tas en autant de parts que tu veux (à l'aide par exemple d'une balance de p …

Hey

Concernant ton manque matinal, as-tu songé à fragmenter tes prises ? Typiquement 1mg matin/1mg soir me paraîtrait plus sensé au vu de ce que tu écris. La concentration plasmatique de produit varierait moins au fil du temps. Après, le fait que tu te retrouves en keum tous les jours indique peut-être que les doses que tu prends ne sont pas suffisantes. Je sais que ça va à l'encontre de ta volonté de t'en passer, mais je ne suis pas certain que ce mode de prise favorise une diminution de ta tolérance - même avec cet intervalle quotidien et douloureux lors duquel tu te dis peut-être que tes synapses se déshabituent peu à peu du produit.

Pour le sevrage physique (et le sevrage tout court) la progressivité est le maître mot... Si tu en as la possibilité, diminue peut-être ta dose quotidienne de 0.1 mg toutes les deux semaines pour avoir le temps de bien t'accoutumer. Voire encore moins sur la fin.

Concernant ta décision de te sevrer, elle t'appartient. Si tu sens que la possibilité d' …

Salut

EN THÉORIE, donc d'un point de vue purement intellectuel et chimique, ça ne devrait pas poser trop de difficultés de transformer l'héroïne base en chlorohydrate, par simple adjonction d'acide chlorhydrique en proportions stoechiométriques (mais bien sûr, il faut pour ça connaître le pourcentage d'héro dans ton prod). Concernant la purification, j'pense pas que ça soit si facile, au vu de la différence de prix entre la #3 et la #4 (la seconde étant certes plus pure et le prix plus élevé reflétant sans doute en partie un effet de marketing, mais j'pense pas que ça puisse expliquer la totalité de l'écart, sinon n'importe quel dealos purifierait sa brown dans sa chambre pour la revendre ensuite avec un bénéfice considérable à la clé). Je pense qu'il doit être possible d'utiliser la solubilité différentielle des produits de coupe (paracétamol, caféine, qui se dissolvent bien dans l'eau comparés à la came base qui reste à l'état solide (dans des proportions qui restent à préciser) tan …

[quote=L'Apoticaire]Moi j'trouve pas sa situation trop bizarre : l'effet séroto/adrénaline du tramadol est remplacé par l'effet dopamine/adrénaline/sérotonine du speed (on notera en "cerise sur le gateau" l'effet dopa du speed qui viendra "substituer" en queeeelques sortes l'effet dopa opi du trama, en dépit du fait que les 2 soient des effets dopa différents, et que l'activité dopaminergique liée à l'action opi des pallier 2 pris en oral soit limitée comparé aux 3 IV et sniff)

Et après pour le coté addiction aux effets opis du trama, bah le speed ne fait effectivement pas le taff, étant donné que en dépit du fait qu'il comble les besoins en effets stim et sérotos qu'apportaient auparavant le trama, mais que de l'autre coté il ne comble pas le manque opiacé, donnant chez notra collègue des symptômes typiques du manque opi : pb digestifs majeurs, tremblements, besoins de contracter les muscles, insomnies...

Ou alors j'ai mal interpreté la situation ou oublié un détail, mais pour moi …

Salut,

Ce que tu dis m'évoque plutôt une addiction psychologique que le speed t'aurait permis de surmonter, qu'une dépendance physique dont les amphets auraient masqué le sevrage (car leur mode d'action n'a de toutes façons pas grand-chose à voir avec celui du trama).

Juste pour être au clair, car ça n'est pas évident dans ton message, quel était ton profil de conso quotidien moyen à cette période ? Si tu consommais peu, ou pas tous les jours, ce ne serait pas étonnant que ton organisme ne se soit pas trop habitué.

Aussi, c'est possible que tu métabolises pas ou peu le tramadol (stimulant séroto, très faible opioïde, mais antidouleur quand même) en O-desméthyltramadol, qui lui est un opioïde relativement puissant.

Dans ce cas, ça me semblerait d'autant plus en accord avec le fait que le speed t'ait aidé, à un échelon mental, à te passer du trama, au vu des similarités d'effets et de mécanismes entre ces deux molécules (qui peuvent, dans cette approximation, être toutes deux consid …

Je ne suis pas forcément d'accord avec tout. En même temps, le tramadol est hyper polymorphe dans ses effets, vu que la molécule et son métabolite l'O-DSMT ont un profil pharmaco très hétérogène. Pour moi, il tenait plus de la MD que d'un quelconque opioïde. D'où, justement, l'inverse de ce que tu décris : non pas un légereté trouble et vaporeuse, mais au contraire une capacité de concentration augmentée et une sensation d'acuité mentale puissantes et persistantes.

Vers la fin du trip seulement, quelques éclats de douceur opioïde, et encore, assez subtils, difficiles à ressentir avec précision, et en partie confondus avec la fatigue résiduelle concomitante à la stimulation.

Jamais essayé de mélanger avec du canna. En même temps, j'aime pas trop cette plante.

Après, à la période des prises que je décris, je métabolisais assez peu la molécule. Il semblerait que mon cytochrome CYP2D6 soit plus actif actuellement (si j'en crois le high que je peux me prendre avec la codé, ce que je ne r …