[quote]On ne te conseille pas de prendre de benzo.[/quote]
Je plussoie meumeu ! On te conseille rien ici. Prendre un benzo en "préventif" va niquer le high de ta cocaine. J'ai même lu a un moment que ça pouvais potentialiser les crises épilleptiques.

Prendre un benzo après la coke calmera la machine, c'est sûr, c'est utilisé en cas d'OD de stimulant. Mais c'est un cercle vicieux.

Le mot de la fin :

[quote]Oui de toute façon on ne peut se soustraire a un avis médical. C'est le médecin ou l'addicto ou un caarud (qui sera peut-être plus a même de comprendre la situation) de choisir et prescrire quel benzo te conviendrait le mieux.[/quote]

Il faut tracer (snnnnnnniffff) la différence entre un psychédélique et une drogue euphorique. C'est aussi différent que la lune et le soleil. La MDMA brouille les pistes, comme elle peut être utilisée dans les 2 sens.

Si la personne a des traumatismes qui la poussent à consommer, et qu'elle tente de gérer ces traumatismes dans un cadre sérieux avec MDMA et suivi psychologique, je vois mal le sens du message "L'addiction est bien plus complexe qu'une histoire de molécules à mon avis.". Les psychédéliques sont bien plus complexes qu'une histoire de molécules. La MDMA a aussi des vertues psychédéliques et curatives.

[quote=Maelys]Vous avez beau dire le lsd est une des molecules psychedelique les plus étudier au monde ! et sa depuis sa decouverte :) Sa a jamais rien donner c'est un fait ! aprés si vous penser que c'est un complot ou si vous vous pensez plus malin que les chercheurs c'est votre problème.. mais en vrai c'est que sa a aucune utilité medicale a par etre perché pendant des heures et bien faire rire il y a rien a en tirer sinon sa se serait.
et les labo ferais de l'oseille avec mais bon c'est bien de rêver et se prendre pour un chercheur je comprend mais sa repose sur rien vos espoir[/quote]
Ta méconnaissance du sujet est mignonne. C'est l'avenir de la psychiatrie. Pour le traitement de la dépression, du PTSD, de l'addiction. Moi qui avais fait mes études pour participer à ce renouveau, et il est en train de se passer devant nos yeux. J'arrive presque trop tard haha. Ça me fait un effet bizarre. Mais l'impact sur nos sociétés est potentiellement énorme. Ça me donne de l'espoir.

…

[quote=Radagast_LeCamé]surment, mais en tout cas j'était complètement détruit et pas beau à voir[/quote]
Avec des cachets à 0.25 mg, 6/7g d'alprazolam, tu serai pas marseillais par hasard ? En plus avec de l'injection de codéine... T'as mangé du crack, injecté du hash et fumé du GBL aussi ?

4MMC ! C'est aussi un sacré stimulant sexuel. Mais l'ivresse propre aux cathinones rends moins "sobrement" obnubilé que les substances plus adré/dopa style MDPV et meth.

Balance Silly-cone, te fait pas prier !

Quelqu'un a testé le 2CB ? J'en ai un peu en stock mais jamais testé et apparement c'est efficace. Un mélange 2CB / GHB doit cartonner.

[quote=XgP_9k56][quote=Anonyme2021]
Alors, je dois avouer que ce témoignage sonne étonnamment d'actualité avec ce qui s'est passé pour un ami.

Il y a environ 4 mois, j'ai conseillé à cet ami alcoolo-dépendant de se diriger vers un CSAPA. On lui a d'abord donné un neuroleptique, puis 2 mois plus tard environ, suppression du neuro et venlafaxine.

Il y a 15 jours environ, l'ami en question s'est tailladé le poignet, se sectionnant au passage un tendon...mais il doit avoir un ange gardien, car il a survécu !

Depuis des années que je le connais, ça ne lui ressemble absolument pas. Lui-même ne comprends pas trop...il dit ne pas avoir prémédité son geste, et que d'un coup, il s'est dit qu'il en avait ras-le bol et il l'a fait.

Par expérience et en épluchant la littérature scientifique sur le sujet, ce n'est pas rare que des patients sous ISRS (ou ISRNA) fassent des tentatives de suicide. Selon une étude, les gens sous ISRS ont même 6 fois plus de chance qu'un placebo de passer à l'acte. …

[quote=Marco 68]J'adore le café pour son goût et pas pour l'effet de la caféine, c'est pour ça que mon café est toujours très serré, je garde seulement les premières gouttes qui tombent du percolateur et que ne sont pas chargées de caféine...
C'est vrai il y'en a des dégueu avec un goût horrible, surtout dans les robustas 100%, et quand c'est le cas j'hésite pas à jeter le paquet à la poubelle[/quote]
La caféine s'extrait bien plus rapidement que les autres composés du café. D'ailleurs tu peux faire ça avec un sachet de thé, tu l'infuse 30s dans de l'eau chaude, tu tej l'eau, et tu le réinfuse dans une nouvelle flotte : ça te fait un thé décaf maison avec la majeure partie de la caféine virée, mais avec toujours des arômes, des tanins...

https://coffee.stackexchange.com/questions/1649/what-is-the-optimal-brewing-technique-for-extracting-caffeine

[quote=HUMA_NOlDS][quote=hank_chinaski]Bon, y a des gens plus raisonnables que moi.

Je sors à l'instant de la première injection pfizer, et je suis en mode vodka-coca + traces de 2F-DCK. C'est clairement pas malin, mais - pour être honnête - ça ressemble juste à un jour comme un autre[/quote]
vodka cocaïne ou vodka coca cola ?[/quote]
Lol. L'enchainement des posts est rigolo. On est bien sur psychoactif pas de soucis de phishing à se faire xD

Et le sniff de DMT furamate ?

By the way, injecter du DMT furamate extrait à partir de plante, c'est très dangereux. Le produit n'est tout simplement pas assez pur pour cette utilisation.

Les demandes de plan sont interdites. Quant à tester le liquide, avec une seringue sans aiguille, tu dois pouvoir t'administrer quelque 10 aines de milligrammes suivant ta tolérance et savoir une 10 aine de minute plus tard si c'est de la kétamine. Le fait qu'il soit pressé, à ta place je me méfierai. Bonne continuation sur le forum si tu te fait pas bannir avant.

En fait vous ne comprenez pas grand-chose parce que c'est d'une complexité vraiment extrême. Une drogue va se lier plus ou moins à différents sous types de récepteurs, ce qui sous-entend va appuyer sur certaines zones du cerveau plus que sur d'autres, et là je parle que du cerveau. Un produit neuroprotecteur dans une certaine condition, va être toxique dans une autre. Vous vous battez à coup d'article en mode cherry picking, mais faut vraiment prendre du recul sur les choses pour commencer à tenter de saisir le truc. Perso j'ai déjà essayé de me motiver a faire des articles de blog ici pour essayer d'expliquer un point, a chaque coup j'ai laissé tombé en me rendant compte que ce que j'allais affirmer n'est pas vraiment exact dans un certain cas particulier.

Dire qu'on ne prescrirait pas quelque chose de neurotoxique, ça aussi ça n'as pas de sens. En médecin tout est à mettre sur l'échelle du bénéfice Vs risque.

Je ne sais pas pour vous donner une idée, on peut prendre l'apoptose. D …

Je reprécise 2/3 choses avec mon humble avis sur la question.

Ce qu'il se passe ici est humain. colorlife69 ne vois pas encore le côté hardcore de la dépendance au GBL. La preuve, il peut passer plus de 2h sans tremblements, sans tachycardie et angoisse. Il n'est donc pas au fond du trou, mais il se dirige vers cette direction. Tout le problème de cette substance, c'est son manque d'effet secondaire alors même qu'on creuse activement un déficit dans son système GABAb qui met longtemps, voir jamais vraiment à se résorber.

Inutile de lui jeter la pierre. Ses ressentis ne collent pas à nos mises en garde. J'espère juste que tout ce qu'on t'a dit, te poussera à ne pas recommander une fois la bouteille finie. Car tu as tout le substrat pour une plongée plus profonde dans l'abus de cette substance.

C'est souvent frustrant, mais l'expérience directe est le meilleur de tous les professeurs. On ne peut qu'émettre des mises en garde avec bienveillance. Parfois la RdR a ses limites, mais ce …

Bon je me réponds moi même, j'ai pas eu vraiment d'interaction avec mon batch malgré ma consommation de millpertuis EPS quotidienne depuis quelques mois. Commencé à 2mg de 3-mep-pcp, puis 8mg 2h après, puis 5mg 2h30 après. Aucun effet chelou à démontrer, je suis aussi sous une faible dose de baclofen (3x 5mg par jour, pas violent^^). C'était assez light, mais j'avais du valium dans le système (et un peu d'alcool). J'ai pas vraiment retrouvé la satisfaction de la première fois ou j'avais testé ce produit il y a de ça de longues années. Mais peut être que la fatigue et la tolérance supérieure aux dissociatifs ont joué.

[quote=colorlife69][quote=guygeorges]La période de la lune de miel avec le GBL peut être longue, si tu tombes pas tout de suite dans le H24. Pourtant, ça fragilise durablement ton système GABAergique. La preuve en est qu'après abus, et pourtant des mois voir des années de pauses, la dépendance physique reviens extrêmement vite après quelques prises. Cela a été constaté par moi et pleins d'autres consommateurs qui sont passés par une phase d'abus.

Le premier signe avant-coureur d'une vraie bascule, c'est lorsque les troubles de sommeil arrivent.

[quote]Je dors plus ou moins bien.[/quote]

Ce que je quote ici, c'est les premiers symptômes de la dépendance physique.

Si tu continues ta consommation, soit très vigilant au niveau de l'impact du GBL sur ton sommeil. Une fois que tu ne peux plus dormir sans, c'est le H24 qui te pends au nez et c'est a ce moment qu'une drogue au ressenti totalement transparent (que tu peux consommer X fois par semaines sans soucis apparent pendant très lon …

Agoniste (1), antagoniste (2), ou même agoniste inverse (3), vont se lier au site actif du récepteur opiacé mu (MOR). C'est une serrure avec une forme particulière.

(1) Un agoniste va se mettre dans la serrure et va faire tourner la clef dans le sens d'ouverture de la porte (stabilisation de la conformation active du récepteur, qui peut alors se lier avec une protéine G). Un agoniste est dit partiel quand même a concentration saturante il n'arrive pas à activer au maximum les récepteurs (image une clef qui tournerai mal dans la serrure).

(2) Un antagoniste va se mettre dans la serrure sans pouvoir la faire tourner. La forme active du récepteur n'est pas stabilisée et il hocillera donc entre forme active et inactive.

(3) Un agoniste inverse va se mettre dans la serrure, et "faire un double tour" pour verrouiller la porte : stabilisation de la conformation inactive du récepteur.

Ça c'est les différents types de ligands. Mais parallèle à ça, il faut prendre en compte l'affinité de c …